A genetikában, mint minden más tudományban, létezik egy sajátos terminológia, amely a magyarázatot szolgálja kulcsfogalmak. Az iskolában sokan hallottunk olyan kifejezéseket, mint a dominancia, recesszívitás, gén, allél, homozigótaság és heterozigótaság, de nem értettük meg teljesen, mi áll ezek mögött. Vizsgáljuk meg részletesebben, mi az a homozigóta, miben különbözik a heterozigótától, és milyen szerepet játszanak az allél gének kialakulásában.

Néhány általános genetika

Annak a kérdésnek a megválaszolásához, hogy mi is az a homozigóta, emlékezzünk vissza Gregor Mendel kísérleteire. Különböző színű és alakú borsónövények keresztezésével arra a következtetésre jutott, hogy a létrejövő növény valamilyen módon örökli a genetikai információkat "őseitől". Bár a „gén” fogalma még nem létezett, Mendelnek sikerült általánosságban magyarázza el a tulajdonságok öröklődésének mechanizmusát. A Mendel által a 19. század közepén felfedezett törvényszerűségekből a következő, később „ivarsejt-tisztasági hipotézisnek” nevezett állítás következett: „Amikor egy ivarsejt kialakul, a két allélgén közül csak az egyik felelős ezt a funkciót Vagyis minden szülőtől csak egy allélgént kapunk, amely egy bizonyos tulajdonságért felelős – magasság, hajszín, szemszín, orrforma, bőrtónus.

Az allél gének lehetnek dominánsak vagy recesszívek. Ezzel nagyon közel kerülünk a homozigóta definíciójához. A domináns allélek képesek elfedni a recesszívet, hogy az ne nyilvánuljon meg a fenotípusban. Ha mindkét gén recesszív vagy domináns a genotípusban, akkor ez egy homozigóta szervezet.

A homozigóták típusai

A fentiek alapján válaszolhatunk arra a kérdésre, hogy mi is az a homozigóta: olyan sejt, amelyben egy adott tulajdonságért felelős allélgének azonosak. Az allél gének homológ kromoszómákon helyezkednek el, és homozigóták esetében lehetnek recesszívek (aa) vagy dominánsak (AA). Ha az egyik allél domináns, a másik nem, akkor ez egy heterozigóta (Aa). Abban az esetben, ha a sejt genotípusa aa, akkor ez recesszív homozigóta, ha AA domináns, mivel a domináns tulajdonságért felelős allélokat hordoz.

Keresztezési jellemzők

Két azonos (recesszív vagy domináns) homozigóta keresztezésekor homozigóta is keletkezik.

Például két fehér rododendron virág van bb genotípussal. Átkelésük után mi is kapunk fehér virág azonos genotípussal.

A szemek színére is adhat példát. Ha mindkét szülőnek barna szeme van, és homozigóták erre a tulajdonságra, akkor genotípusuk AA. Akkor minden gyereknek barna szeme lesz.

A homozigóták keresztezése azonban nem mindig vezet bármely tulajdonságra homozigóta szervezet kialakulásához. Például a vörös (DD) és a fehér (dd) szegfű keresztezése rózsaszín vagy vörös-fehér virágot eredményezhet. A rózsaszín szegfű, akárcsak a kéttónusú, a hiányos dominancia példája. Mindkét esetben a kapott növények heterozigóták lesznek Dd genotípussal.

Példák homozigótákra

A természetben jó néhány példa van homozigótára. A fehér tulipánok, szegfűk, rododendronok mind a recesszív homozigóták példái.

Az emberben az allél gének kölcsönhatása következtében gyakran képződnek olyan szervezetek is, amelyek valamilyen tulajdonságra nézve homozigóták, legyen szó akár nagyon világos bőrről, Kék szemek, szőke haj vagy színvakság.

A domináns homozigóták is gyakoriak, azonban mivel a domináns tulajdonságok képesek elfedni a recesszíveket, lehetetlen azonnal megmondani, hogy egy személy recesszív allél hordozó-e vagy sem. A genetikai betegségekért felelős gének többsége génmutációk okozta, recesszív, ezért csak akkor jelennek meg, ha a homológ kromoszómákon nincs normális, domináns allél.

Az élő anyag szerveződésének egyik szintje az gén- egy molekula töredéke nukleinsav, amelyben egy bizonyos nukleotidszekvencia egy tulajdonság minőségi és mennyiségi jellemzőit tartalmazza. Egy elemi jelenség, amely biztosítja a gén hozzájárulását egy szervezet normális élettevékenységének fenntartásához, a DNS önreprodukciója és a benne lévő információk átvitele az RNS nukleotidjainak szigorúan meghatározott szekvenciájába.

allél gének- ugyanazon tulajdonság alternatív fejlődését meghatározó gének, amelyek homológ kromoszómák azonos régióiban helyezkednek el. Tehát a heterozigóta egyének minden sejtben két gént tartalmaznak - A és a, amelyek ugyanazon tulajdonság kialakulásáért felelősek. Az ilyen páros géneket allélgéneknek vagy alléleknek nevezzük. Bármely diploid organizmus, legyen az növényi, állati vagy emberi, minden sejtben bármely gén két allélját tartalmazza. A kivétel a nemi sejtek - ivarsejtek. A meiózis következtében minden ivarsejtben egy-egy homológ kromoszómakészlet található, így minden ivarsejtben csak egy allélgén található. Egy gén alléljai ugyanazon a helyen helyezkednek el a homológ kromoszómákon. Sematikusan a heterozigóta egyedeket a következőképpen jelöljük: A / a. A hasonló elnevezésű homozigóta egyedek így néznek ki: A / A vagy a / a, de írhatók AA és aa néven is.

Homozigóta Diploid organizmus vagy sejt, amely homológ kromoszómákon azonos allélokat hordoz.

Gregor Mendel volt az első, aki olyan tényt állapított meg, amely arra utal, hogy a megjelenésükben hasonló növények örökletes tulajdonságaiban élesen eltérhetnek egymástól. Azokat az egyedeket, akik a következő generációban nem hasadnak fel, homozigótáknak nevezzük.

Heterozigóta diploid vagy poliploid magoknak, sejteknek vagy többsejtű organizmusoknak nevezzük, amelyek génjeinek homológ kromoszómáiban található másolatait különböző allélok képviselik. Amikor ezt mondják adott szervezet heterozigóta (vagy az X gén esetében heterozigóta), ez azt jelenti, hogy a gének (vagy egy adott gén) másolatai az egyes homológ kromoszómákban némileg eltérnek egymástól.

20. A gén fogalma. Gén tulajdonságai. Génfunkciók. A gének típusai

Gén- az öröklődés szerkezeti és funkcionális egysége, amely egy adott tulajdonság vagy tulajdonság fejlődését irányítja. A gének összessége, amelyet a szülők adnak át az utódoknak a szaporodás során.

Gén tulajdonságai

Allélikus létezés – a gének legalább két különböző formában létezhetnek; illetve a páros géneket allélnek nevezzük.

Az allél gének ugyanazokat a helyeket foglalják el a homológ kromoszómákon. Egy gén helyét a kromoszómán lókusznak nevezzük. Az allél géneket a latin ábécé azonos betűje jelöli.

A hatás sajátossága - egy bizonyos gén nem bármely tulajdonság, hanem egy szigorúan meghatározott tulajdonság kialakulását biztosítja.

A hatás dózisa - a gén nem a végtelenségig, hanem bizonyos határok között biztosítja a tulajdonság kialakulását.

Diszkrétség - mivel a kromoszómában lévő gének nem fedik egymást, így a gén elvileg a többi géntől függetlenül fejleszt egy tulajdonságot.

Stabilitás – a gének változás nélkül továbbadhatók számos generációban, pl. a gén nem változtatja meg szerkezetét, ha a következő generációknak továbbadják.

Mobilitás - mutációkkal egy gén megváltoztathatja szerkezetét.

Gén funkció, megnyilvánulása a szervezet egy sajátos tulajdonságának kialakulásában áll. Egy gén törlése vagy minőségi változása a gén által szabályozott tulajdonság elvesztéséhez vagy megváltozásához vezet. Ugyanakkor egy szervezet bármely tulajdonsága egy gén és a környező és belső, genotípusos környezet kölcsönhatásának eredménye. Ugyanaz a gén a szervezet több jellemzőjének kialakításában is részt vehet (az ún. pleiotrópia jelensége). A tulajdonságok nagy része sok gén kölcsönhatásának eredményeként jön létre (a poligén jelensége). Ugyanakkor, még egy rokon egyedcsoporton belül is, hasonló létkörülmények között, ugyanazon gén megnyilvánulása változhat súlyosságában (expresszivitása vagy expressziója). Ez azt jelzi, hogy a tulajdonságok kialakulása során a gének integrált rendszerként működnek, amely szigorúan meghatározott genotípusos és környezeti környezetben működik.

A gének típusai.

Strukturális gének - információt hordoznak a fehérje 1. szerkezetéről

Szabályozó gének - nem hordoznak információt az 1. fehérje szerkezetéről, hanem szabályozzák a fehérje bioszintézis folyamatát

Módosítók - képesek megváltoztatni a fehérjeszintézis irányát

Különböző allélok képviselik. Amikor azt mondják, hogy egy szervezet heterozigóta(vagy heterozigóta az X génre), ami azt jelenti, hogy a gének (vagy egy adott gén) másolatai az egyes homológ kromoszómákban kissé eltérnek egymástól.

Heterozigóta egyedekben az egyes allélok alapján az e gén által kódolt fehérje (vagy transzport vagy riboszomális RNS) kissé eltérő változatai szintetizálódnak. Ennek eredményeként ezeknek a változatoknak a keveréke jelenik meg a szervezetben. Ha csak az egyiknek a hatása külsőleg megnyilvánul, akkor az ilyen allélt dominánsnak nevezzük, azt pedig, amelynek hatása nem jut külső kifejezésre, recesszív. Hagyományosan, amikor a keresztezést sematikusan ábrázolják, a domináns allélt nagybetűvel, a recesszív allélt kisbetűvel jelölik (pl. AÉs a). Néha más megnevezéseket is használnak, például a gén rövidített nevét plusz és mínusz jelekkel.

Teljes dominancia mellett (mint Mendel klasszikus kísérleteiben, amikor a borsó alakját örökölte) a heterozigóta egyed domináns homozigótának tűnik. Ha a homozigóta sima borsójú (AA) növényeket homozigóta, ráncos borsójú (aa) növényekkel keresztezik, a heterozigóta utódok (Aa) sima borsót kapnak.

Hiányos dominancia esetén egy köztes változat figyelhető meg (mint sok növény virágkorolla színének öröklődésében). Például, ha a homozigóta vörös szegfűt (RR) homozigóta fehér szegfűvel (rr) keresztezik, a heterozigóta utódok (Rr) rózsaszín korollat ​​kapnak.

Ha a külső megnyilvánulások mindkét allél hatásának keveréke, mint például az emberben a vércsoportok öröklődése, akkor ezek kodominanciáról beszélnek.

Megjegyzendő, hogy a dominancia és recesszivitás fogalma a klasszikus genetika keretei között fogalmazódott meg, és magyarázatuk a molekuláris genetika szempontjából bizonyos terminológiai és fogalmi nehézségekbe ütközik.

Lásd még

Wikimédia Alapítvány. 2010 .

• Láncolt lovagok (film)
• Condylos

Nézze meg, mi a "heterozigóta" más szótárakban:

heterozigóta- heterozigóta... Helyesírási szótár

HETEROSZIGÓTA- (hetero ... és zigótából), olyan sejt vagy szervezet, amelyben homológ (páros) kromoszómák hordoznak különböző formák egy adott gén (alléljai). Általában ez a szexuális folyamat következménye (az egyik allélt a tojás viszi be, a másikat pedig ... Modern Enciklopédia

HETEROSZIGÓTA- (hetero ... és zigótából) olyan sejt vagy szervezet, amelyben a homológ kromoszómák egy adott gén különböző formáit (alléljait) hordozzák. Házasodik Homozigóta... Nagy enciklopédikus szótár

HETEROSZIGÓTA- HETEROZIGÓTA, egy olyan organizmus, amelynek egy GÉN két kontrasztos formája (ALLÉL) van egy KROMOSZÓMA-párban. Azokban az esetekben, amikor az egyik forma DOMINÁNS, a másik pedig csak recesszív, a domináns forma a fenotípusban fejeződik ki. lásd még HOMOZYGOTE ... Tudományos és műszaki enciklopédikus szótár

HETEROSZIGÓTA- (hetero ... és zigótából), organizmus (sejt), amelyben a homológ kromoszómák bomlást hordoznak. egy adott gén alléljei (alternatív formái). A heterozigótaság általában meghatározza az organizmusok magas életképességét, jó alkalmazkodóképességét ... Biológiai enciklopédikus szótár

heterozigóta- főnév, szinonimák száma: 3 zigóta (8) transzheterozigóta (1) ciszheterozigóta ... Szinonima szótár

heterozigóta- Egy szervezet, amelynek egy vagy több meghatározott lókuszban különböző alléljei vannak Biotechnológiai témák HU heterozigóta … Műszaki fordítói kézikönyv

heterozigóta- (hetero ... és zigótából), olyan sejt vagy szervezet, amelyben a homológ kromoszómák egy adott gén különböző formáit (alléljait) hordozzák. Házasodik Homozigóta. * * * HETEROZIGÓTA HETEROZIGÓTA (hetero és zigóta szóból (lásd ZYGOTE)), olyan sejt vagy szervezet, amelyben ... ... enciklopédikus szótár

heterozigóta- heterozigóta heterozigóta. Heterozigóta állapotú szervezet . (

Minden élő szervezet egyik legjelentősebb tulajdonsága az öröklődés, amely a bolygón zajló evolúciós folyamatok hátterében, valamint a fajok sokféleségének megőrzésében áll. legkisebb egységöröklődési cselekmények gén - szerkezeti elem az átvitelért felelős örökletes információk a szervezet egyik vagy másik tulajdonságához kapcsolódik. A megnyilvánulás mértékétől függően domináns ill jellemző tulajdonság A domináns egységek a recesszívek "elnyomásának" képessége, amelyek döntő hatással vannak a szervezetre, megakadályozva, hogy megjelenjenek az első generációban. Érdemes azonban megjegyezni, hogy ezzel együtt hiányos is megfigyelhető, amelyben nem képes teljesen elnyomni a recesszív és a túlzott dominancia megnyilvánulását, ami biztosítja a megfelelő jelek megnyilvánulását a homozigóta szervezeteknél erősebb formában. Attól függően, hogy mely allél (azaz ugyanazon tulajdonság kialakulásáért felelős) géneket kapja a szülői egyedektől, heterozigóta ill. homozigóta szervezetek.

A homozigóta szervezet definíciója

A homozigóta szervezetek a vadon élő állatok olyan objektumai, amelyek két azonos (domináns vagy recesszív) gént tartalmaznak egyik vagy másik tulajdonságra. fémjel A homozigóta egyedek következő generációinak hiánya a jelek szétválása és egységessége. Ez elsősorban azzal magyarázható, hogy egy homozigóta szervezet genotípusa csak egyféle ivarsejtet tartalmaz, amelyet ha beszélgetünk o és kisbetűk recesszívek említésekor. A heterozigóta szervezetek abban különböznek egymástól, hogy különböző allélgéneket tartalmaznak, és ennek megfelelően kettőt alkotnak. különböző típusok ivarsejtek. A fő allélokra recesszív homozigóta szervezetek aa, bb, aabb stb. Ennek megfelelően az allélokban domináns homozigóta szervezetek AA, BB, AABB kóddal rendelkeznek.

Az öröklési minták

Két heterozigóta organizmus keresztezése, amelyek genotípusait hagyományosan Aa-nak nevezhetjük (ahol A domináns, a pedig recesszív gén), egyenlő valószínűséggel négy különböző ivarsejt-kombináció (genotípus-variáns) előállítását teszi lehetővé 3:1 fenotípus szerint. A genotípus alatt ez az eset egy adott sejt diploid halmazát tartalmazó gének összességére utal; a fenotípus alatt - a kérdéses szervezet külső és belső jeleinek rendszere.

és jellemzői

Tekintsük a keresztezési folyamatokhoz kapcsolódó mintázatokat, amelyekben homozigóta szervezetek vesznek részt. Ugyanebben az esetben, ha dihibrid vagy polihibrid keresztezés történik, függetlenül az öröklött tulajdonságok természetétől, a hasadás 3:1 arányban történik, és ez a törvény tetszőleges számúra érvényes. A második generáció egyedeinek keresztezése ebben az esetben négy fő fenotípustípust alkot 9:3:3:1 arányban. Meg kell jegyezni, hogy ez a törvény a homológ kromoszómapárokra érvényes, amelyeken belül a gének kölcsönhatása nem történik meg.