Sarcina este un proces fiziologic în care în uterul unei femei se dezvoltă un nou organism uman, rezultat în urma fecundației.

Sarcina la femei durează în medie 280 de zile(40 de săptămâni, ceea ce corespunde la 9 luni calendaristice sau la 10 luni lunare). Sarcina este de obicei împărțită în 3 trimestre a câte 3 luni calendaristice fiecare.

Semne de sarcină timpurie

În stadiile incipiente, diagnosticul de sarcină se stabilește pe baza semnelor îndoielnice și probabile.

Semne îndoielnice ale sarcinii- diverse feluri de senzații subiective, precum și modificări determinate obiectiv în organism, în afara organelor genitale interne: capricii gustative, modificări ale senzațiilor olfactive, oboseală ușoară, somnolență, pigmentare a pielii de pe față, de-a lungul liniei albe a abdomen, mameloane și areola.

Posibile semne de sarcină- semne obiective de la organele genitale, glandele mamare si la stabilirea reactiilor biologice la sarcina. Acestea includ: încetarea menstruației la femeile aflate la vârsta fertilă, creșterea glandelor mamare și apariția colostrului atunci când este stors din mameloane, cianoza membranei mucoase a vaginului și a colului uterin, modificarea formei și consistenței uterul, o creștere a dimensiunii sale.

Puteți verifica mai întâi prezența sarcinii acasă folosind un test rapid pentru conținutul hormonului gonadotropină corionică în urina unei femei (testul se efectuează din prima zi de întârziere a următoarei menstruații).

Confirmați faptul că sarcina permite.

Modificări în corpul unei femei însărcinate

Numeroase și complexe modificări apar în corpul unei femei în timpul sarcinii. Aceste modificări fiziologice creează condiții pentru dezvoltarea intrauterină a fătului, pregătesc corpul femeii pentru actul de naștere și alăptarea nou-născutului. Menstruația se oprește, glandele mamare cresc în volum, mameloanele se întunecă.

Multe femei însărcinate din primul trimestru au greață, uneori vărsături - aceste simptome sunt denumite în mod obișnuit. De multe ori apar slăbiciune, somnolență, arsuri la stomac, salivare, modificări ale gustului și urinare frecventă. Aceste tulburări de bunăstare sunt caracteristice unei sarcini sănătoase și normale.

În organele genitale feminine apar modificări deosebit de mari. Uterul crește cu fiecare, aportul de sânge către organele genitale interne și externe crește. Țesuturile se umflă, capătă elasticitate, ceea ce contribuie la o mai bună întindere a acestora în timpul nașterii. În glandele mamare, numărul și volumul lobulilor glandulari crește, aportul lor de sânge crește, devin tensionați, din mameloane. Există o creștere bruscă a cantității de hormoni gonadotropi, precum și a estrogenilor și progesteronului, produse mai întâi de corpul galben (o glandă temporară formată la locul foliculului din care a ieșit ovulul matur) și apoi. Hormonii secretați de corpul galben (progesteron și, într-o măsură mai mică, estrogeni) contribuie la crearea condițiilor pentru buna desfășurare a sarcinii. Corpul galben suferă o dezvoltare inversă după luna a patra în legătură cu formarea funcției hormonale a placentei.

Pentru gestionarea sarcinii, este necesar (3-4 săptămâni după întârzierea menstruației), în care medicul efectuează o examinare și o examinare a organelor genitale externe și interne și, dacă este necesar, sunt prescrise examinări suplimentare.

Organe sexuale în timpul sarcinii

Uter.În timpul sarcinii, dimensiunea, forma, poziția, consistența și reactivitatea (excitabilitatea) uterului se modifică. Uterul se mărește treptat pe parcursul sarcinii. Creșterea uterului se produce în principal din cauza hipertrofiei fibrelor musculare ale uterului; în același timp, există o reproducere a fibrelor musculare, creșterea elementelor musculare nou formate ale „cadrului” fibros și argirofil al uterului.

Uterul nu este doar un loc fetal care protejează fătul de influențele externe negative, ci și un organ metabolic care furnizează fătului enzime, compuși complecși necesari proceselor plastice ale unui făt în dezvoltare rapidă.

vaginîn timpul sarcinii, se prelungește, se extinde, pliurile mucoasei ies mai ascuțite. Organele genitale externe se slăbesc în timpul sarcinii.

Stilul de viață al unei femei însărcinate, regim, nutriție și igienă

Fătul în curs de dezvoltare primește toate substanțele nutritive necesare de la mamă. Bunăstarea fătului depinde în totalitate de sănătatea mamei, de condițiile muncii sale, de odihnă, de starea sistemului nervos și endocrin.

Femeile însărcinate sunt scutite de serviciul de noapte, munca fizică grea, munca asociată cu vibrațiile corpului sau efectele adverse asupra corpului agenților chimici. substante. În timpul sarcinii, trebuie evitate mișcările bruște, ridicarea greutăților și oboseala semnificativă. O femeie însărcinată trebuie să doarmă cel puțin 8 ore pe zi. Se recomandă mersul pe jos înainte de culcare.

O femeie însărcinată trebuie protejată cu grijă de bolile infecțioase care prezintă un pericol deosebit pentru corpul femeii însărcinate și al fătului.

În timpul sarcinii, este necesar să se monitorizeze cu atenție curățenia pielii. Curățenia pielii contribuie la eliminarea produselor metabolice dăunătoare organismului prin transpirație.

O femeie însărcinată trebuie să-și spele organele genitale externe de două ori pe zi cu apă caldă și săpun. Dusurile în timpul sarcinii trebuie administrate cu mare precauție.

În timpul sarcinii, ar trebui să monitorizați cu atenție starea cavității bucale și să faceți ceea ce este necesar.

Glandele mamare trebuie spălate zilnic cu apă caldă și săpun și șterse cu un prosop. Aceste metode previn mameloanele crăpate și mastita. Dacă, atunci ar trebui să fie masate.

Haine de maternitate ar trebui să fie confortabil și liber: nu trebuie să purtați curele de strângere, sutiene strânse etc. În a doua jumătate a sarcinii, este recomandat să purtați un bandaj care să susțină stomacul, dar să nu îl strângeți.

O femeie însărcinată ar trebui să poarte pantofi cu tocuri joase.

Este destul de logic ca orice cuplu care așteaptă sau plănuiește să continue familia să fie interesat de ceea ce determină sexul copilului. Din păcate, întrebarea despre sexul bebelușului este înconjurată de mituri ilogice care contrazic bunul simț și legile biologiei și fiziologiei.

În articolul nostru, vom risipi aceste mituri și vom descoperi ce determină sexul unui copil la o persoană și, de asemenea, vom lua în considerare de cine depinde exact - un bărbat sau o femeie. Separat, vom atinge întrebarea de ce depinde sexul copilului atunci când concepe un copil și cum poate fi influențat acest proces.

In contact cu

Colegi de clasa

Fiecare celulă somatică umană conține 23 de perechi de cromozomi care poartă informații genetice - un astfel de set de cromozomi se numește diploid (46 de cromozomi). 22 de perechi se numesc autozomi și nu depind de sexul unei persoane, prin urmare, sunt aceleași la bărbați și la femei.

Cromozomii celei de-a 23-a perechi se numesc cromozomi sexuali, deoarece determină sexul. Acești cromozomi pot diferi ca formă și sunt de obicei notați cu literele X sau Y. Dacă o persoană din a 23-a pereche are o combinație de cromozomi X și Y, acesta este un individ masculin, dacă aceștia sunt doi cromozomi X identici - feminin . Prin urmare, celulele corpului feminin au un set de 46XX (46 de cromozomi; cromozomi X identici de sex), iar corpul masculin - 46XY (46 de cromozomi; cromozomi X și Y de sex diferit).

Celulele germinale umane, spermatozoizii si ovulele, contin 23 de cromozomi in loc de 46 - acest set se numeste haploid. Un astfel de set de cromozomi este necesar pentru formarea unui zigot deja diploid - o celulă formată prin fuziunea unui spermatozoid și a unui ovul, care este prima etapă a dezvoltării embrionului. Dar totuși, sexul copilului depinde de bărbat. De ce? Acum hai să ne dăm seama.

Set cromozomal de bărbați și femei

De cine depinde mai mult - de o femeie sau de un bărbat?

Mulți își pun încă întrebarea „Cine determină sexul copilului: de la o femeie sau de la un bărbat?” Răspunsul este evident dacă vă dați seama ce cromozomi sexuali poartă celule germinale.

Un ovul are întotdeauna un cromozom X, în timp ce un spermatozoid poate avea atât un cromozom X, cât și un cromozom Y. Dacă ovulul este fertilizat de un spermatozoid cu un cromozom X, sexul copilului va fi feminin (23X + 23X = 46XX). În cazul în care un spermatozoid cu un cromozom Y se contopește cu ovulul, sexul copilului va fi masculin (23X + 23Y = 46XY). Deci cine determină sexul copilului?

Ce sex va fi copilul depinde exclusiv de spermatozoizii care fecundează ovulul. Se pare că sexul copilului depinde de bărbat.

Ce determină sexul copilului la concepție? Acesta este un proces aleatoriu, când probabilitatea de fertilizare a ovulului de către unul sau altul spermatozoid este aproximativ aceeași. Faptul că bebelușul va fi băiat sau fată este o coincidență.

Femeile cu înclinații feministe fie vor trebui să accepte faptul că sexul copilului depinde de bărbat, fie femeile vor încerca îndelung și obositor să se influențeze modificându-și dieta, frecvența actului sexual și timpul de somn, fără a crește în niciun fel probabilitatea de a avea un băiat sau o fată.

De ce un spermatozoid cu un cromozom Y fecundează un ovul?

În timpul fazei ovulatorii a ciclului menstrual, ovulul este eliberat în trompele uterine. Dacă în acest moment o femeie are contact sexual cu un bărbat, spermatozoizii din material seminal intră în vagin, canalul cervical și apoi în uter și trompele uterine.

Pe drumul spre ovul, spermatozoizii au multe obstacole:

• mediul acid al vaginului;
• mucus gros în canalul cervical;
• curgere inversă de lichid în trompele uterine;
• sistemul imunitar al femeii;
• corona radiata si zona pellucida.

Doar un singur spermatozoid poate fertiliza un ovul, iar acest spermatozoid poate fi purtător de cromozom X sau purtător de cromozom Y. Poziția în care are loc actul sexual, ce dietă a urmat bărbatul etc. nu afectează care dintre spermatozoizi va fi „câștigătorul”.

Se crede că spermatozoizii X sunt mai rezistenți la mediul „agresiv” din organele genitale feminine, dar în același timp sunt mai lenți decât spermatozoizii Y, dar nu există dovezi sigure pentru acest lucru.

De ce căile și semnele populare nu ar trebui luate în serios?

Dar pentru că dacă incluzi logica și bunul simț, nu au nicio justificare. Care sunt aceste metode?

1. Metode calendaristice antice, de exemplu:
   • metoda chineză de planificare sexuală, în funcție de vârsta femeii și de luna concepției;
   • metoda japoneză, în care sexul bebelușului depinde de luna nașterii mamei și a tatălui;
2. Metode asociate cu actul sexual: abstinența (pentru apariția unei fete) și nerestricționarea (pentru apariția unui băiat), diverse posturi ca predictor al bebelușului masculin sau feminin;
3. Metode de dieta:
   • pentru a obține o fetiță - alimente cu calciu (ouă, lapte, nuci, sfeclă, miere, mere ...);
   • pentru un copil-băiat - produse cu potasiu (ciuperci, cartofi, portocale, banane, mazăre ...).

Acum haideți să dezvăluim totul.

Metodele chineze și japoneze presupun folosirea unor tabele speciale pentru a prezice sexul bebelușului. Cine determină sexul copilului la concepție? Din spermatozoizii care vor fertiliza ovulul. Chinezii, pe de altă parte, au crezut cu încăpățânare că sexul copilului depinde de mamă, prin urmare, această metodă este deja lipsită de orice fundal logic.

Sexul fătului depinde de femeie? În ou, în orice caz, există doar cromozomul X, prin urmare, acesta nu poartă responsabilitatea dacă se naște o fată sau un băiat.

Vă puteți concentra pe metoda japoneză dacă credeți cu fermitate că compatibilitatea cuplurilor este determinată exclusiv de un horoscop, deoarece esența acestei opțiuni pentru determinarea genului este aceeași. Amintiți-vă ce determină sexul copilului nenăscut la concepție studiind această metodă!

Datele de naștere a doi parteneri pot afecta faptul că, după mulți ani de spermatozoizii unui bărbat, spermatozoizii X sau Y vor fi cei mai deștepți și mai puternici? Mai ales având în vedere caracterul aleatoriu al acestuia din urmă. Aici sunt incluse și tot felul de metode care promit nașterea unui copil de un sex sau altul, în funcție de ziua ciclului menstrual.

O altă modalitate de a determina sexul copilului nenăscut

Ritmul activității sexuale, precum și dieta, pot afecta calitatea spermei și probabilitatea de fertilizare, dar nu și sexul unui potențial copil. Modificările vieții sexuale nu se numără printre acei factori de care depinde sexul copilului nenăscut, deoarece nu poate accelera mișcarea sau crește rezistența „același” spermatozoizi.

Da, iar spermatozoizii X și Y diferă nu în cantitatea de calciu și potasiu, ci doar într-un fragment al cromozomului care conține ADN. Și nu merită deloc să vorbim despre influența unei femei - cu toții ne amintim care părinte determină sexul copilului.

În consecință, metodele populare de planificare a sexului unui copil se bazează pe mituri și pe ignorarea caracteristicilor procesului de fertilizare, prin urmare nu pot fi luate în serios. Dar veți afla despre ce metode puteți utiliza pentru a determina sarcina acasă.

Sexul fătului afectează apariția toxicozei?

Ceea ce odinioară se numea toxicoză se numește acum preeclampsie. Preeclampsia este rezultatul adaptării patologice a corpului feminin la sarcină. Cauzele gestozei includ o încălcare a reglării hormonale a sarcinii, modificări imunologice, predispoziție ereditară, caracteristici ale atașării placentare și mulți alți factori.

Preeclampsia se manifestă sub formă de tulburări hemodinamice (de exemplu, o creștere a tensiunii arteriale), deteriorare a funcției sistemului urinar (nefropatie de sarcină, manifestată sub formă de edem, apariția proteinelor în urină etc.) , în cazurile severe, există o patologie a coagulării sângelui.

La întrebarea populară „Toxicoza depinde de sexul copilului nenăscut?” Există un singur răspuns: cu siguranță nu. Niciunul dintre factorii care cauzează preeclampsia nu poate afecta sexul fătului.

Toate primele semne ale sarcinii sunt descrise în detaliu în. A - este pictat pentru cât timp și cu ajutorul ultrasunetelor puteți afla în mod fiabil sexul copilului nenăscut.

Video util

Se știe că sexul copilului nenăscut este determinat în momentul concepției și depinde de ce spermatozoizi va fertiliza ovulul. Este această conexiune aleatorie sau poate fi influențată într-un fel:

Concluzie

1. Spermatozoizii sunt produși de glandele sexuale ale unui bărbat, ceea ce sugerează cine determină sexul copilului nenăscut.
2. Faptul că atât spermatozoizii de cromozom X, cât și cromozomii Y pot fertiliza un ovul răspunde la întrebarea de ce sexul unui copil depinde de tată și nu de mamă.

In contact cu

Organele genitale externe sunt așezate în același mod în embrionii de ambele sexe în regiunea membranei cloacale, care este peretele ventral al cloacii. O proeminență în formă de pinten a celomului (pliul urorectal) împarte cloaca în două secțiuni: dorsală (anlatura rectului) și ventrală (sinusul urogenital primar mai extins). Cu o lungime a embrionului de 15 mm, pliul uro-rectal ajunge la membrana cloacală, o împarte în părți anale și genito-urinar, formând perineul primar. Din acest moment, dezvoltarea intestinelor și a sistemului genito-urinar are loc izolat.

Nu există un consens cu privire la momentul depunerii organelor genitale externe.. După unii autori, aceasta are loc în a 5-a săptămână cu o lungime a embrionului de 13-15 mm; după alții - pe 6; încă alții își atribuie aspectul celei de-a 7-a săptămâni de viață embrionară. Dezvoltarea diferențiată, adecvată sexului, a organelor genitale externe începe la sfârșitul lunii a 3-a a perioadei embrionare. La fătul de sex masculin, acest proces se desfășoară pe o perioadă de 9-10 săptămâni sub controlul androgenilor embrionari. La fetușii de sex feminin, feminizarea organelor genitale externe se observă între a 17-a și a 18-a săptămână de sarcină.

genitale externe dintre embrionii și fetușii examinați (8-10 săptămâni de sarcină), al căror sex a fost determinat de tabloul histologic al gonadelor, constau din pliuri labioscrotale și tuberculul genital.

Şanţul uretral trece pe suprafaţa dorsală a tuberculului genital. Marginile sale sub formă de plăci subțiri joase închid deschiderea urogenitală primară a unei forme sub formă de fante, care s-a format după deschiderea membranei urogenitale. Așezarea îngustă a perineului primar separă fisura urogenitală de anus. Baza tuberculului genital acoperă pliurile labioscrotale arcuate (pliurile genitale). Fetușii ambelor sexe în acest stadiu au o structură identică a organelor genitale externe, pe care noi, ca și cercetătorii anteriori, o clasificăm drept neutre, indiferente.

În a doua jumătate a perioadei prefetale (11-13 săptămâni de sarcină), natura organelor genitale externe la fătul feminin rămâne neschimbată. Numai la tuberculul pudendal se schimbă ușor direcția: din verticală devine dorsocaudal.

În stadiul de 14-16 săptămâni, raportul dintre părțile organelor genitale externe rămâne același. Crescand in dimensiuni, nu sufera modificari morfologice. Tuberculul genital (clitorisul), datorită predominanței semnificative a dimensiunilor longitudinale față de cele transversale, arată deosebit de mare. Menținând direcția dorsocaudală, iese brusc din labiile mari subdezvoltate, care rămân înguste (1–2 mm) și plate, exprimate doar în 2/3 superioare din lungimea lor. Raportul dintre lungimea clitorisului și grosimea acestuia este de 3:5. Distanța anogenitală este de 3 mm.

Perioada de 17 - 19 săptămâni este caracterizată de procese semnificative de modelare care conferă organelor genitale externe ale fătului caracteristici specifice feminine. Există o dezvoltare rapidă a labiilor mari. Trecând din față în tuberculul pubian, iar din spate convergând sub unghi ascuțit în comisura posterioară, închid fisura pudendă. Clitorisul, datorită creșterii dimensiunilor transversale, devine relativ mai scurt, micile labii formate din marginile fisurii uretrale se închid peste clitoris sub formă de preput.

Odată cu modificările morfologice, există o creștere rapidă a tuturor componentelor vulvei, cu excepția clitorisului.

În etapele ulterioare ale dezvoltării intrauterine, se observă o creștere uniformă a dimensiunii organelor genitale externe, proporțională cu creșterea globală a fătului.

Lungimea buzelor mari și rușinoase, de regulă, este egală cu lungimea fantei genitale și ajunge la 35-36 mm până la momentul începerii nașterii. Cu cât fătul este mai în vârstă, cu atât mai elastic și mai plin închid golul genital.

Buze mici rușinoase pentru o perioadă de 17-18 săptămâni, sunt pliuri subțiri ale pielii de până la 4 mm lungime (1/3 din lungimea labiilor mari). Acest raport se menține până la 23 de săptămâni; atunci rata de creștere a buzelor pudende mici o depășește pe cea a celor mari, iar la un făt la termen, buzele mici au 2/3 din lungimea celor mari. La un făt imatur, buzele mici și rușinoase ies din fanta genitală căscată și, la debutul nașterii urgente, de obicei sunt complet acoperite de cele mari. Poate exista o asimetrie neexprimată în dimensiunea buzelor drepte și stângi, atât mari, cât și mici.

Clitorisul suferă modificări interesante. Odată cu creșterea fătului, acesta devine mai larg, aproape fără a crește în lungime: până în săptămâna 23-24, raportul dintre lungime și lățime este deja mai mic de 2, iar la un făt la termen se apropie de 1.

Vestibulul vaginului până în săptămâna 19-20 păstrează o formă pronunțată în formă de pâlnie, acoperită cu o membrană netedă și strălucitoare. În adâncurile sale, se determină o margine abia proeminentă a himenului.

Deja în săptămâna 24-25, vestibulul este aplatizat semnificativ, iar himenul devine disponibil pentru măsurare. Până la 28-30 de săptămâni, himenul este adesea circular, iar deschiderea lui are forma unei fante longitudinale prăbușite. Lățimea marginii himenului ajunge la 2-3 mm.

După 30 de săptămâni, există o creștere predominantă a semicercului inferior al himenului, o proeminență în formă de pană se găsește adesea de-a lungul liniei mediane. La acest nivel, lățimea părții inferioare a himenului este de 5-7 mm. Semicercul său superior își păstrează lățimea anterioară, drept urmare gaura ia forma unei fante transversale în formă de semilună.

Momentul feminizării organelor genitale externe și a activității endocrine a glandelor suprarenale fetale. La fetușii de 8-14 săptămâni, cortexul suprarenal fetal este reprezentat de o zonă germinativă largă cu un strat îngust de celule nediferențiate ale zonei definitive. Până la 11 săptămâni de sarcină în celulele zonei germinale interne, există o activitate ridicată a fosfatazelor și esterazelor acide și alcaline. ARN se găsește în cantități semnificative în ambele zone. Conținutul de lipide din zona fetală este scăzut, ele sunt absente în cortexul definitiv.

La fetușii de 12-14 săptămâni, activitatea enzimatică și conținutul de ARN din glandele suprarenale sunt reduse; începe acumularea de lipide în zona interioară.

Etapa de 15-17 săptămâni se caracterizează prin diferențierea cortexului definitiv în funcție de tipul fasciculului, care este însoțită de o scădere suplimentară a activității enzimatice și o scădere a ARN-ului în citoplasmă.

Depozitele de lipide apar și cresc rapid în celulele zonei exterioare. Conținutul lor în această zonă rămâne ridicat până la sfârșitul perioadei prenatale.

La 27-28 săptămâni, sub capsula glandei se formează o zonă glomerulară.

Până la 34-35 de săptămâni se constată o creștere a activității enzimatice a cortexului suprarenal în paralel cu o creștere a ARN-ului citoplasmatic, atingând un nivel maxim în a doua jumătate a dezvoltării intrauterine.

Lipidele non-ceto ale cortexului definitiv sunt considerate steroizi C18: estradiol sau estriol. În a doua jumătate a sarcinii, nivelul de estradiol din sângele matern și fetal este același, în timp ce estriolul la făt este de 10 ori mai mare decât la mamă. Prin urmare, este legitim să se considere steroizii C18 din zona exterioară a cortexului suprarenal fetal ca estriol responsabil pentru feminizarea organelor genitale externe feminine în perioada antenatală a ontogenezei.

La fetusii de 17-19 saptamani se produce o acumulare rapida de lipide in zona definitiva a cortexului suprarenal, iar organele genitale externe sufera feminizare. În acest moment, există o creștere vizibilă a dimensiunii glandelor suprarenale fetale, dimensiunea lor depășește (în acest stadiu de dezvoltare) dimensiunea organelor genitale interne ale fătului.

În ultimele etape ale vieții intrauterine, conținutul de lipide în zona exterioară a cortexului suprarenal rămâne ridicat; în organele genitale externe, feminizarea este completă și toate părțile vulvei cresc, cu excepția clitorisului. În consecință, în urma diferențierii cortexului suprarenal fetal definitiv la fetușii de sex feminin, se produce feminizarea și creșterea rapidă a organelor genitale externe.

Dezvoltarea organelor genitale externe ale fătului în cursul patologic al sarcinii. Condițiile nefavorabile ale existenței intrauterine pot perturba sincronizarea morfogenezei. Starea vulvei în acest caz depinde de timpul și durata acțiunii factorilor patologici. Cu păstrarea pe termen lung a stărilor patologice în 14,1% din cazuri, a fost evidențiată o întârziere (pentru o perioadă de 2 până la 17 săptămâni) în dezvoltarea organelor genitale externe. Acțiunea scurtă a factorului dăunător în 0,9% din cazuri contribuie la feminizarea mai timpurie a organelor genitale. Încălcarea timpului de morfogeneză a vulvei în cursul patologic al sarcinii poate fi asociată cu o încălcare a steroidogenezei în glandele suprarenale fetale, care se manifestă printr-o modificare a acumulării de lipide în cortexul definitiv.

Deosebit de remarcabile sunt cazurile de încălcări ale morfogenezei organelor genitale externe feminine cu utilizarea prelungită (în timpul sarcinii) a dozelor mari de progesteron.

Într-unul dintre aceste cazuri, sarcina de la 4 săptămâni a fost complicată de amenințarea întreruperii. Tratamentul cu progesteron a fost efectuat la 8, 13, 16 și 18 săptămâni. În a 22-a săptămână a avut loc un avort spontan. Există masculinizarea organelor genitale externe ale fătului feminin.

Trebuie subliniat faptul că țesuturile organelor genitale ale embrionului și fătului sunt foarte sensibile la acțiunea hormonilor steroizi. Utilizarea pe termen lung în perioada fetală și în doze mari de progesteron exogen poate perturba steroidogeneza glandelor suprarenale fetale, determinând producerea unei cantități excesive de steroizi androgeni responsabili de masculinizarea organelor genitale externe.

Toți embrionii sunt inițial masculin. Iar cromozomul Y nu are nimic de-a face cu el, deoarece sunt cunoscuți și bărbații XX. Embriologii au încercat să afle ce afectează schimbarea sexului embrionului.

Bărbații XX și gena Z

Multă vreme, oamenii de știință au crezut că toate femeile au doar doi cromozomi X, iar toți bărbații au X și Y. Și cromozomul Y este cel care determină dezvoltarea corpului masculin. Adică, în absența unui cromozom Y, embrionul dezvoltă ovare și devine femelă. Cercetătorii au găsit chiar și o genă pe cromozomul „mascul” pe care l-au numit SRY, despre care se credea că este responsabilă pentru formarea testiculelor.

Dar există cazuri în care testiculele se dezvoltă chiar și atunci când sunt prezenți doi cromozomi X și nu sunt prezente nici un cromozom Y, nici gena SRY. Descoperirea i-a determinat pe cercetători să creadă că mecanismele de determinare a sexului sunt ceva mai complicate decât părea înainte.

Apoi, fiziologii au înaintat o ipoteză în care au sugerat că dezvoltarea testiculelor are loc implicit. Și o genă necunoscută, care a fost numită Z, perturbă acest proces. Și numai atunci sexul embrionului se schimbă în femelă și se dezvoltă ovarele.

Rolul genei SRY se încadrează, de asemenea, în cadrul ipotezei Z. Potrivit oamenilor de știință, blochează gena Z și permite procesului să continue ca de obicei - pentru a forma un corp masculin.

Comutator al genei Z

Această teorie s-a dovedit a fi complexă și ambiguă. Așa că profesorul de biologie Humphrey Yao de la Universitatea din Illinois și colegii săi de la Universitatea din Texas au încercat să descopere ce declanșează formarea moleculei care este „responsabilă” pentru testicule sau ovar. Această moleculă de beta-catenină este un regulator important al creșterii și diviziunii celulare. Când funcționează ca un regulator al transcripției ADN-ului, activează sau dezactivează anumite gene. Fără beta-catenina conținută în multe organe și țesuturi, embrionul nu ar fi supraviețuit.

Yao si colegii sai stiau ca alte proteine ​​sunt la fel de importante pentru dezvoltarea ovariana. Șoarecii cărora le lipsește proteina de semnalizare Wnt 4 sau altă proteină R-spondină 1 secretată în gene și-au pierdut parțial caracteristicile feminine. Au format ovare, dar cu caracteristici masculine - locația și structura vaselor de sânge ale unor astfel de ovare erau ca în testicule. La persoanele cu mutații ale genei Wnt 4, au fost observate și deformări similare ale organelor genitale.

Rezultatele muncii altor cercetători au arătat că beta-catenina a fost foarte importantă pentru activitatea Wnt 4 și R-spondinei 1 în țesuturi. Dar dovezi directe ale implicării beta-cateninei în formarea ovarelor nu au fost găsite.

Toți copiii sunt concepuți ca băieți

Pentru a găsi această relație, cercetătorii conduși de Yao au crescut un embrion de șoarece în care beta-catenina ar putea fi oprită într-un stadiu foarte incipient al dezvoltării gonadale. Spre surprinderea oamenilor de știință, ovarele s-au format. Dar odată cu ele au apărut structurile organelor genitale masculine, care s-au unit într-o singură structură cu cele feminine. Toată această „construcție” sa dovedit a fi similară cu acele mutații în care Wnt 4 sau R-spondin 1 sunt modificate și absente.

Yao a decis că beta-catenina este regulatorul formării semnelor unui anumit sex. Pentru a testa modul în care absența beta-cateninei afectează formarea celulelor, cercetătorii au repetat experimentul pe embrioni în stadiul incipient al formării testiculelor.

În mod surprinzător, cercetătorii au descoperit că testiculele s-au dezvoltat foarte bine fără beta-catenina. De mai multe ori biologii au verificat de două ori datele obținute prin repetarea experimentului. Testiculele încă se dezvoltau normal.

Apoi, cercetătorii au încercat să înțeleagă de ce beta-catenina acționează atât de diferit.

Echipament pentru femei

Faptul este că atunci când beta-catenina funcționează ca un regulator transcripțional, intră în nucleul celulei pentru a interacționa cu ADN-ul. În același timp, sunt activate genele Wnt 4 și R-spondin 1 și un alt „jucător” - follistatin. „Genele Wnt 4, R-spondin 1 și follistatin codifică producția de proteine ​​corespunzătoare, dar nu este clar cum celula înțelege cum să răspundă la acest semnal”, spune Yao. Și adaugă că rezultatele muncii sale susțin într-un fel ipoteza Z. Adică, beta-catenina este recunoscută de autorii experimentului ca un mediator care include Wnt 4 și R-spondin 1, care în cele din urmă suprimă cumva dezvoltarea organelor genitale masculine. Adică, un bărbat de o femeie în stadiul embrionar este separat doar de o singură proteină. Care dintre ele mai exact este încă de stabilit.

Niciuna dintre secțiuni embriologie nu au existat atâtea speculații cât au existat în chestiunea determinării sexului. Din timpuri imemoriale, au fost prezentate numeroase teorii care încearcă să explice de ce un embrion devine bărbat, iar celălalt devine femelă. Cu toate acestea, toate aceste teorii au fost discreditate. Drept urmare, cercetătorii au devenit deosebit de precauți atunci când discută orice teorie nouă în acest domeniu.
Dar acum există atât de multe lucruri interesante în legătură cu teoria cromozomală a determinării sexului, încât este necesar să facem cunoștință cu aceasta.

Când luăm în considerare diviziunile maturare s-a subliniat deja că cromozomii prezenți în celulele unei specii date pot fi aranjați în perechi, ai căror membri sunt foarte asemănători între ei. Cu toate acestea, la un om, o pereche de cromozomi este o excepție, deoarece cromozomii săi nu sunt aceiași. Membrii acestei perechi se numesc cromozomi X și Y. Deși informațiile noastre despre ei sunt încă fragmentare și insuficiente, există o mulțime de date care arată că determinarea sexului depinde de perechea de cromozomi X-Y, motiv pentru care sunt de obicei numiți „cromozomi sexuali”.

În celulele feminine dintr-o pereche similară cromozomiiîn loc de cromozomii X mari și Y mici găsiți la bărbați, există doar doi cromozomi X mari. În acest caz, putem detalia afirmația noastră anterioară că celulele umane conțin 24 de perechi de cromozomi, formând un număr de specie de 48. Acum putem spune că în celula somatică masculină există 23 de perechi de cromozomi identici și o pereche de cromozomi diferiți, formată din cromozomi X și Y. Numărul de cromozomi din celula somatică a unei femei este, de asemenea, egal cu 23 de perechi de cromozomi identici și o pereche formată din cromozomi X, iar unul dintre ei corespunde în locația sa cu cromozomul Y mic la un bărbat.

Studiu atent maturare gameții au făcut posibilă aflarea modului în care această diferență de sex este creată și menținută în setul de cromozomi. În sinapsa observată în timpul diviziunilor de maturare, cei doi cromozomi sexuali, ca în orice altă pereche de cromozomi, sunt legați unul de celălalt. În timpul diviziunii de reducere a spermatocitelor, cromozomii X trec într-o celulă, iar cromozomii Y în alta.

În împărțirea ecuațională toate celulele fiice vor avea același set de cromozomi. În consecință, după două diviziuni de maturare, din fiecare spermatocit de ordinul întâi se formează doi spermatozoizi, având 23 de cromozomi somatici și un cromozom X, precum și doi spermatozoizi, având 23 de cromozomi somatici și un cromozom Y. Întrucât în ​​toate celulele unui individ feminin există o combinație de cromozomi X-X, în timpul diviziunii de reducere care are loc în timpul maturării oului, unul dintre cromozomii X trebuie să treacă în corpul polar, iar celălalt în oul în curs de maturizare. Setul de cromozomi din ouă este întotdeauna format din 23 de cromozomi somatici și un cromozom X.

Când ou, gata de fertilizare, va fi înconjurat de spermatozoizi, dintre care jumătate au un set de cromozomi, iar cealaltă jumătate - cealaltă, atunci este clar că spermatozoizii din oricare dintre cele două tipuri au șanse egale de a pătrunde în ovul.

Dacă pătrunde sperma conținând cromozomul X, apoi, ca urmare a fertilizării în zigot, se formează o combinație X-X, care este caracteristică femelei. Dacă un spermatozoid care poartă un cromozom Y pătrunde în ovul, atunci se formează o combinație X-Y, care este caracteristică unui individ masculin. Dacă, de dragul simplității reprezentării, folosim celulele germinale ale unui animal al cărui număr de cromozomi din specii este de numai opt, atunci punctele principale ale teoriei cromozomiale a determinării sexului pot fi rezumate schematic.

Credibilitatea acestui lucru teorii susținută de mai multe dovezi decât orice altă teorie. Cu toate acestea, trebuie să admitem că nu știm practic nimic despre mecanismul de acțiune al diferitelor seturi de cromozomi, care determină sexul urmașilor. Aceștia atrag atenția că setul de cromozomi stabilit în timpul fecundației dă doar impulsul inițial diferențierii sexuale într-o direcție sau alta și că acțiunile anumitor factori de mediu interni pot avea o mare influență asupra diferențierii finale a sexului. Pentru persoanele care încearcă să găsească o modalitate de a controla sexul descendenților lor, până acum poate fi dat un singur răspuns: din câte știm, determinarea sexului unui copil este o chestiune de șansă și este încă peste posibilitățile noastre. A promite că vei influența rezultatul înseamnă să ai companie cu vindecătorii triburilor primitive sau să te marchezi drept șarlatan.