Fisura laringiană la toate reptilele este situată la baza limbii și se deschide numai în timpul inhalării cu ajutorul mușchiului dilatator. La majoritatea șopârlelor, fisura laringiană este accesibilă pentru intubare chiar și fără utilizarea unui sedativ, dar la cameleoni intubația este dificilă în toate cazurile, deoarece cartilajele dezvoltate ale epiglotei formează în ele o aparență de tub de respirație, curbat și incomod pentru fixare.

Traheea la șerpi și șopârle este susținută de inele cartilaginoase, care pe suprafața dorsală sunt atașate de cordoane subțiri ale mușchilor traheali netezi. Suprafața interioară a traheei este căptușită cu epiteliu columnar ciliat cu mai multe rânduri care conține multe celule caliciforme care secretă mucus. În funcție de specie, acinii seroși sau secretori de mucină pot fi prezenți într-o măsură mai mare sau mai mică sunt mai numeroși în traheea caudală și bronhiile principale; Agregatele de celule limfoide mici sunt de obicei împrăștiate în stratul submucos din această zonă. Bronhiile păstrează structura histologică a traheei până la nivelul bronhiolelor mari. Epiteliul bronhiolar și respirator se aplatizează de la columnar la aproape plat pe măsură ce diametrul căilor respiratorii scade.

Majoritatea reptilelor au un sistem simplificat de schimb de gaze comparativ cu mamiferele. Ca și păsările, plămân de reptile constă dintr-o serie de saci cu plasă, deschise la un capăt, mai degrabă decât alveole adevărate. Plămânii au 10-20% din aria respiratorie funcțională în comparație cu mamiferele de masă similară, deși volumul lor este de obicei mai mare. În plus, în comparație cu mamiferele, bariera alveolo-endotelială la reptile este mult mai pronunțată, schimbul de gaze în timpul oricăror procese exudative este dificil, la fel ca și accesul medicamentelor din sânge la parenchimul pulmonar.

Plămânii reptilelor pot consta dintr-o singură cameră (lacertide, gecoși, șerpi de uscat) sau pot fi multicamerați (iguanide, șopârle monitor, șerpi, cameleoni, țestoase și șerpi de apă). Speciile mai active au mai multe camere. Plămânii iguanelor, agamelor și cameleonilor, grupați în infraordinul Iguania, au unele trăsături morfologice și sunt numiți „de tranziție” de către Perry (1989). Acești plămâni reprezintă primul pas de la plămânii simpli în formă de sac, caracteristici lacertidelor, la plămânii multi-loculari, caracteristici șopârlelor monitor, șopârlelor cu dinți de șarpe și multor alte șopârle. La cameleoni, bronhia principală intră în plămân și se termină la un singur sept, împărțind plămânul într-o cameră anterioară mică și o cameră posterioară mare, care are proiecții asemănătoare sacului (vezi figura). În interiorul plămânului „de tranziție”, bronhiile nu se ramifică. La iguana verde, două sau trei septuri subdivid camera ventrală (posterior) în mai mulți lobi suplimentari (vezi figura). La șopârle monitor, plămânul are bronhii intrapulmonare de ordinul întâi și al doilea întărite cu cartilaj, care efectuează schimbul gazos eficient al lobulilor localizați în grupuri apicale la capătul fiecărei bronhii. Grupul este format din trei lobi: dorsal, ventromedial și cel mai lat și cu pereți subțiri - lateral. În partea caudală a plămânului, această structură devine mai puțin clară și capătă aspectul unui sac pulmonar (vezi figura). Parenchimul pulmonar are mai multe tipuri de organizare: faveolele seamănă cu fagurii de miere, a căror adâncime este mai mare decât lățimea - sunt reprezentate în șerpi, iguanide și agamidae. La șerpi, parenchimul este format din cel puțin 3 straturi, iar diametrul faveolelor scade spre periferie. Partea respiratorie a plămânului se descompune mai întâi în faveole și apoi în trabecule. Epiteliul alveolar al mamiferelor este format din 2 tipuri de celule: mucoasei scuamoase (tip I) și secretoare (tip II). Celulele de tip I, deși mult mai mic ca număr, ocupă 95% din suprafața alveolară. Celulele de tip II produc surfactant. Microscopia electronică arată că pneumocitele de șarpe corespund celulelor alveolare de tip I și tip II, ca la mamifere. În pneumonia cu paramixovirus de șarpe, apar atrofia celulelor de tip I și hiperplazia alveocitelor de tip II (Jacobson, Adams, et al, 1997). Aediculele au aceeași adâncime și lățime și se găsesc la țestoasele de uscat, șopârle monitor, cameleoni și gecoși. Trabeculele prezente la țestoasele din genul Testudo sunt turtite deoarece sunt strâns legate de peretele pulmonar (Perry, 1998). Pereții despărțitori dintre cavitățile respiratorii sunt căptușite cu un strat subțire de epiteliu alveolar pe ambele părți, iar în interiorul lor există capilare cu pereți subțiri care realizează schimbul de gaze pe ambele suprafețe respiratorii. Arteriolele și venulele pulmonare trec în mai multe zone bazale ale plămânului. Agregatele de țesut limfoid variază ca număr, dar sunt de obicei localizate în acele zone ale parenchimului unde există contact între bronhiile mici și bronhiole. Macrofagele pulmonare mari, rotunde, sunt de obicei puține la număr. Ele sunt caracterizate printr-o citoplasmă subțire, palidă, de culoare gri-albastru și un nucleu mare, vezicular.

La reptile, parenchimul din plămâni este dezvoltat neuniform. De obicei, este cel mai bine în regiunea rădăcinilor, la șerpi - în treimea craniană de-a lungul traheei, în timp ce 2/3 din lobul posterior al plămânului formează un sac pulmonar care nu este implicat în schimbul de gaze. Sacii pulmonari sunt, de asemenea, dezvoltați la majoritatea speciilor de țestoase, crocodili și multe șopârle. În timpul autopsiei, această secțiune a plămânilor se prăbușește adesea, mai ales dacă peretele parietal al sacului pulmonar este atașat de suprafața celomică a peretelui corpului. La cameleoni și unele șopârle monitor, sacii pulmonari sunt reprezentați de excrescențe care se află liber în cavitatea corpului de-a lungul spațiilor intercostale. În timpul intervențiilor abdominale, aceste structuri subțiri prăbușite sunt practic invizibile și se rănesc ușor. Pentru a evita pneumotoraxul, separarea țesuturilor din cavitatea corpului trebuie efectuată în timpul inspirației. La reptilele cu saci pulmonari dezvoltați, aceste formațiuni cu pereți subțiri sunt căptușite cu un strat foarte subțire de epiteliu scuamos sau cuboidal jos, situat pe o membrană bazală subțire. În astfel de plămâni, fibrele musculare netede sunt slab dezvoltate sau complet absente.

Suprafața seroasă a plămânului la unele reptile, în special la șopârle diurne, conține adesea concentrații moderate de melanofagi. De obicei, astfel de specii dezvoltă simultan membrane celomice foarte pigmentate. Ar trebui să le protejeze de exces radiatia solara. Speciile de șopârle secrete, vizuitoare și nocturne nu au de obicei țesuturi foarte pigmentate.

În ciuda absenței diafragmei, multe reptile au septuri intracoelomice și ligamente pulmonare care împart efectiv cavitatea corpului în secțiuni pleuro-pericardice și hepato-viscerale. Ele previn mișcările organelor în timpul alergării și ajută la respirația activă. Tegus, de exemplu, are un sept musculo-membranos la periferie, care amintește de diafragma mamiferelor, dar se află caudal față de ficat. Reptilele sunt capabile să îndepărteze în mod voluntar exsudatul numai din laringe;

În plămânii reptilelor, în special ale țestoaselor, volume mari de plasmă intră periodic în cavitatea trabeculară (Wang, et al, 1998). Acest lucru se întâmplă din cauza creșterii tensiunii arteriale în plămâni ca urmare a unui șunt interventricular în ventriculul inimii (vezi secțiunea „Sistemul cardiovascular”). În acest sens, capilarele plămânilor au permeabilitate crescută. Plămânii reptilelor produc de 6-30 de ori mai mult surfactant decât mamiferele. Este format din fosfolipide. La mamifere, surfactantul crește capacitatea plămânilor de a modifica volumul în timpul fluctuațiilor de presiune. La reptile, previne lipirea suprafețelor faveolelor în timpul expirației și reduce probabilitatea apariției edemului pulmonar. De asemenea, previne lipirea exudatului de aparatul ciliar și spală și hrănește epiteliul ciliat. Plămânii reptilelor conțin, de asemenea, un număr semnificativ de celule musculare netede. În perioadele prelungite de apnee, hipoxia determină secreția de serotonină, care crește activitatea mușchilor netezi. Aceasta îmbunătățește schimbul de gaze în patul capilar.

Respirația reptilelor este compusă din trei parametri importanți: frecvența respiratorie, adâncimea respirației (volumul curent) și durata perioadei de intervenție (apnee voluntară). Volumul curent funcțional diferite tipuri reptilele variază semnificativ: de la 12,5 ml/kg în boas la 45 ml/kg în broasca testoasa cu urechi rosii(Wang, 1998). Capacitatea pulmonară totală este de obicei mult mai mare și poate depăși 300 ml/kg, indicând o capacitate reziduală funcțională mare (Perry, 1998).

Respirația este controlată în principal de receptorii PCO2, PO2, acid-bazic și tensori pulmonari (receptori de întindere). Modificările presiunii parțiale a gazelor din sânge sunt controlate de chemoreceptorii arteriali și pulmonari, modificând volumul curent, frecvența respiratorie și perioadele de apnee voluntară. În general, hipercapnia determină o creștere semnificativă a volumului curent prin suprimarea receptorilor tensori, în timp ce hipoxia în general crește frecvența respiratorie prin scurtarea sau eliminarea perioadelor de apnee. Aceste efecte sunt mai pronunțate când temperatură ridicată. Acest fapt explică de ce reptilele sunt capabile de apnee prelungită atunci când sunt ventilate cu oxigen pur și de ce temperatura este atât de importantă în toate tehnicile de anestezie. La mamifere, ierarhia cantităților care reglează funcția organelor sistemului respirator poate fi reprezentată astfel (Birkhardt, 2001):

Temperatura corpului

pH-ul sângelui și presiune parțială CO 2 în sânge (P CO 2)

Presiune arterială parțială O 2 (P O 2)

La reptile, ierarhia pare a fi exact opusul și cea mai mare valoare are P O 2, iar temperatura (într-o situație normală) este cea mai scăzută. Interesant este că la șerpi, creșterea concentrației de CO 2 în aerul inhalat reduce respirația, spre deosebire de mamifere (Furilla, et al, 1989). În acest caz, PCO2 din sângele arterial nu crește și nu apare acidoza. Cu toate acestea, vagotomia experimentală provoacă o perturbare a metabolismului dioxidului de carbon la șerpi (o creștere bruscă a PCO 2). Acest lucru indică faptul că receptorii responsabili pentru îmbunătățirea respirației au neuroni în vag (Furilla, et al, 1991). Acest lucru ridică întrebarea dacă parasimpatoliticele, utilizate în mod obișnuit pentru premedicație, pot provoca depresie respiratorie la reptile.



Esofagul este bine definit; la serpi este echipat cu muschi deosebit de puternici care imping captură mareîn stomac. Stomacul, delimitat de esofag, are pereți musculari. Intestinele sunt relativ mai lungi în comparație cu amfibieni, în special la speciile erbivore. La granița dintre intestinul subțire și gros ia naștere cecumul rudimentar; este mai bine dezvoltat la speciile erbivore (broasca testoasa de stepa etc.).

Slide numărul 10

Intestinul se deschide în cloaca (Fig. 20). Pancreasul se află în prima ansă a intestinului. Ficatul mare are o vezică biliară, al cărei canal se deschide în intestin lângă pancreas.

Particularitățile sistemului digestiv al reptilelor le caracterizează ca un grup iubitor de căldură: temperatura optimă pentru acțiunea enzimelor lor digestive este mai mare decât cea a amfibienilor. Digestia prăzii mari de către șerpi se desfășoară în mod normal numai la o temperatură ambientală suficient de ridicată; digestia mai lentă la temperaturi scăzute provoacă intoxicații alimentare și moartea animalului. O caracteristică particulară a reptilelor, în special a țestoaselor și a șerpilor, este capacitatea lor uimitoare de a muri de foame. Unii șerpi și țestoase în captivitate trăiesc unul sau doi ani fără hrană; șopârlele aflate în stare activă pot rămâne fără mâncare timp de multe săptămâni.

Vom analiza în practică bolile sistemului digestiv

Caracteristici ale structurii organelor respiratorii la reptile Slide nr. 11

Embrionul de reptilă care se dezvoltă în ou, corespunzând ontogenetic stadiului larvar al amfibienilor, respiră cu ajutorul capilarelor sanguine ale sacului vitelin, iar mai târziu - alantoida. Pielea reptilelor, acoperită cu formațiuni cornoase, nu participă la respirație, iar principalele organe respiratorii ale reptilelor, după ecloziune din ou, sunt plămâni perechi; la șerpi plămânul drept este vizibil mai mare, la amfibieni plămânul stâng este vizibil mai mare. Plămânii reptilelor își păstrează structura asemănătoare sacului, dar lor structura internă mult mai complex decât cel al amfibienilor (Fig.).

La șopârle și șerpi, pereții interiori ai sacilor pulmonari au o structură celulară pliată, ceea ce mărește semnificativ suprafața respiratorie. La țestoase și crocodili sistem complex pereții despărțitori ies în cavitatea internă plămânii atât de adânci încât plămânii capătă o structură spongioasă – care amintește de structura plămânilor păsărilor și mamiferelor. La cameleoni, unele șopârle și șerpi, partea din spate a plămânilor are proeminențe cu pereți subțiri asemănătoare degetelor - asemănătoare cu sacii de aer ai păsărilor; oxidarea sângelui nu are loc în pereții lor. Aceste „rezervoare” de aer oferă un efect de șuierat și facilitează schimbul de gaze în timpul trecerii prelungite a alimentelor prin esofag și în timpul scufundărilor.

Ventilația plămânilor este asigurată de munca toracelui folosind mușchii intercostali și abdominali. Actul de respirație, în special la țestoase, implică mușchii umerilor și pelvieni: atunci când membrele sunt trase în sus, plămânii sunt comprimați, când sunt scoși, se extind și se umplu de aer. Țestoasele păstrează, de asemenea, mecanismul orofaringian al injectării aerului, care a fost principalul la amfibieni. Structura complexă a plămânilor țestoaselor, care sunt capabile să absoarbă oxigenul chiar și cu o ventilație slabă, este asociată cu formarea unei carapace. La țestoasele acvatice din apă, organele respiratorii suplimentare sunt excrescențe bogate în capilare ale faringelui și cloaca (vezici anale).

Noul mod de respirație este însoțit de o restructurare a căilor respiratorii (aerului): se formează un tub de respirație nepliabil - traheea, ai cărei pereți sunt susținuți de inele elastice cartilaginoase. Intrarea în trahee (din camera laringiană) este încadrată de cartilajele cricoid și aritenoide pereche; Camera se deschide în cavitatea bucală prin fisura laringiană. La capătul posterior, traheea se împarte în două bronhii, care merg la plămâni și se ramifică acolo în tuburi mai mici; Pereții bronhiilor sunt, de asemenea, întăriți cu inele. Ritmul respirației se modifică în funcție de temperatura externă și de starea animalului, adică are o anumită semnificație în termoreglare. Astfel, la șopârla Sceloporus, frecvența respiratorie la 15°C a fost egală cu 26 de mișcări respiratorii pe minut, la 25°C - 31, iar la 35°C - deja 37.

După cum am aflat, plămânii reptilelor au o structură simplificată . Prin urmare, printre bolile respiratorii la șopârle, pneumonia în general și bronhopneumonia în special sunt extrem de frecvente. Din același motiv, pneumonia nu este clasificată în lobulară, lobară și lobară, iar țesutul pulmonar nu este diferențiat în bronșic, interstițial și alveolar. Acest lucru se poate face doar la nivel histologic. În acest sens, literatura străină a adoptat o clasificare bine stabilită a pneumoniei la reptile, bazată pe etiologia (originea) pneumoniei, sau pe tabloul clinic al acestora.

Un diagnostic preliminar se face pe baza semnelor clinice, în primul rând prezența exudatului în cavitatea bucală și sindromul respirator. Exudatul poate intra în cavitatea bucală din nări în timpul rinitei de orice etiologie, în timpul regurgitării din stomac și din trahee în sine. Pentru a clarifica diagnosticul, este necesar să se recurgă la diagnostic de laborator: examenul citologic al exsudatului.

La șopârle, sindromul respirator cu dificultăți de respirație se dezvoltă cu rinită (dispare după spălarea nărilor), supraîncălzire (dispare după stingerea luminilor), timpanii (balonare) stomacului și flatulență, sarcină normală și distocie (retenție completă sau parțială a ouă în oviducte), pneumonie. Ultimele 3 afecțiuni pot fi diferențiate la radiografie sau ecografie, precum și clinic prin umflarea peretelui abdominal. De asemenea, este necesar să obțineți un istoric medical detaliat.

Subliniem că pneumonia la șopârle este o apariție destul de rară și apare fie la animalele recent importate, fie însoțește o infecție generalizată. De câteva ori ne-au adus iguane găsite în zăpadă iarna și sever hipotermice. Unii dintre ei au dezvoltat simptome de afectare a sistemului nervos central, dar nu și pneumonie!

Schelet șopârlele (Fig. 39.5) este format din aceleași secțiuni ca la amfibieni. Dar în coloana vertebrală a reptilelor există cinci secțiuni: cervicală, toracică, lombar , sacral și caudal. Prima vertebră a coloanei cervicale este conectată la craniu, astfel încât șopârla să își poată întoarce cu ușurință capul.

Coloana vertebrală toracală, împreună cu coastele conectate la vertebrele toracice și la stern, formează piept. Acest cadru protejează organele situate în fața cavității corpului (plămâni, inimă). Vertebrele cozii ale șopârlelor se rup ușor, drept urmare coada cade.

Mușchii la reptile bine dezvoltate și au aceeași structură cu cea a amfibienilor. Dar spre deosebire de amfibieni, reptilele au mușchii intercostali, munca lor asigură alternarea inspirației și expirării.

Sistemul digestiv la reptile (Fig. 39.6) este aproape aceeași cu cea a amfibienilor. Cu toate acestea, nu numai substanțele glandelor digestive participă la digestia alimentelor la o șopârlă, ci și bacterii benefice simbionti. Ei trăiesc într-o mică extensie a intestinului - cecum.

Reptilele sunt animale cu sânge rece, deci au o viteză de digestie a alimentelor la temperaturi diferite mediu diferit. Când o reptilă este rece, îngheață, mănâncă puțin și digeră încet alimentele. În sezonul cald, apetitul reptilelor se trezește, iar mâncarea este digerată rapid.

Majoritatea reptilelor mănâncă carne, dar nu sunt capabile să mestece alimente. Toți dinții lor sunt la fel, cu ajutorul lor, reptilele țin mâncarea, o rup în bucăți mari și o frământă ușor. Prin urmare, ei înghit doar ceea ce trece în faringe. „Debitul” său la unele reptile este uimitor. Astfel, șerpii înghit animale care sunt de 2-3 ori mai groase decât ei (Fig. 39.7).

Sistemul respirator reptile (Fig. 39.6) este format din plămâni și căile respiratorii. Plămânii sunt formați dintr-un număr mare de celule, deci au o suprafață mare de schimb de gaze. Prin tractul respirator - orificiile nazale, laringe, trahee, bronhii - aerul intră în plămâni.

Pentru a inspira, animalul contractă mușchii intercostali. În același timp, coastele se depărtează, pieptul se extinde și aerul atmosferic intră în plămâni prin căile respiratorii, umplându-i. În timpul relaxării musculare, pieptul se contractă, are loc expirația - aerul este împins din plămâni. Acesta este modul în care reptilele efectuează mișcări de respirație, umplându-și și golindu-și ritmic plămânii. Această respirație pulmonară este mult mai eficientă decât cea a amfibienilor.

Sistemul circulator reptile. Ca și amfibienii, reptilele au două cercuri de circulație și o inimă cu trei camere. Dar, spre deosebire de amfibieni, în ventriculul inimii reptilelor există un sept care îl împarte în două părți. Unul dintre ei primește sânge venos, iar celălalt primește sânge arterial. Deși septul din ventricul nu este complet, acesta împiedică amestecarea sângelui într-o anumită măsură. Printre reptile există și animale cu o inimă cu patru camere - acestea sunt crocodili.

Sistemul excretor reptile constă din rinichi, uretere şi vezica urinara legat de cloaca. Material de pe site

Sistemul nervos și organele senzoriale ale reptilelor. Structura sistemelor nervoase ale amfibienilor și reptilelor este similară, dar la reptile emisferele mari ale creierului sunt mai bine dezvoltate. Suprafața lor este formată din așa-numita substanță cenușie, constând din cantitate mare celulele nervoase. Cerebelul lor, care este responsabil de coordonarea mișcărilor complexe, este, de asemenea, mai dezvoltat (Fig. 39.8).

Ca și amfibienii, ochii reptilelor sunt protejați de trei pleoape. Preclinicii percep vibrațiile sonore cu ajutorul urechii, dar timpanul lor este situat într-o mică depresiune sau ascuns sub piele. Organele mirosului la reptile sunt nările, cavitatea nazală, organul atingerii este limba.

Șerpii au organe sensibile la căldură situate în fața ochilor pe cap. Cu ajutorul lor, ei găsesc păsări și mamifere mici în întuneric.

Pe această pagină există material pe următoarele subiecte:

• Digestia șopârlelor

• Diviziunile sistemului nervos șopârlă

• Structura corpului reptilelor schelet de șopârlă

• De ce regenerarea este doar în coada reptilelor?

• Scheletul și structura internă a unei șopârle

Întrebări despre acest material:

Reptilele sunt adevărate animale terestre care se reproduc pe uscat. Ei trăiesc în țări cu climă caldă, iar numărul lor scade considerabil pe măsură ce se îndepărtează de tropice. Factorul limitator pentru răspândirea lor este temperatura, deoarece aceste animale cu sânge rece sunt active numai în vreme caldă, pe vreme rece și fierbinte se vizuinează în gropi, se ascund în adăposturi sau cad în toropeală.

În biocenoze, numărul reptilelor este mic și, prin urmare, rolul lor este puțin vizibil, mai ales că nu sunt întotdeauna active.

Reptilele mănâncă hrana animalelor: șopârlele - insectele, moluștele, amfibienii, șerpii mănâncă multe rozătoare și insecte, dar în același timp reprezintă un pericol pentru animalele domestice și pentru oameni. Erbivorele țestoase de uscat provoacă daune grădinilor și grădinilor de legume; cele acvatice se hrănesc cu pești și nevertebrate.

Oamenii folosesc carnea multor reptile pentru hrana (șerpi, țestoase, șopârle mari). Crocodilii, țestoasele și șerpii sunt exterminați pentru pielea și coaja lor cornoasă și, prin urmare, numărul acestor animale antice a scăzut foarte mult. Există ferme de creștere a crocodililor în SUA și Cuba.

Cartea Roșie a URSS include 35 de specii de reptile.

Sunt cunoscute aproximativ 6.300 de specii de reptile, care sunt distribuite peste tot glob mult mai lat decât amfibienii. Reptilele trăiesc în principal pe uscat. Zonele calde și moderat umede sunt cele mai favorabile pentru ele;

Reptilele (Reptilia) sunt primele vertebrate terestre, dar există unele specii care trăiesc în apă. Acestea sunt reptile acvatice secundare, adică. strămoșii lor au trecut de la un stil de viață terestru la unul acvatic. Printre reptile, șerpii otrăvitori sunt de interes medical.

Reptilele, împreună cu păsările și mamiferele, formează o superclasă de vertebrate superioare - amnioții. Toți amnioții sunt adevărate vertebrate terestre. Datorită membranelor embrionare care au apărut, dezvoltarea lor nu este asociată cu apa, iar ca urmare a dezvoltării progresive a plămânilor, formele adulte pot trăi pe uscat în orice condiții.

Ouăle reptilelor sunt mari, bogate în gălbenuș și proteine, acoperite cu o coajă densă asemănătoare pergamentului și se dezvoltă pe uscat sau în oviductele mamei. Nu există larvă acvatice. Un animal tânăr eclozat dintr-un ou diferă de adulți doar prin dimensiune.

Caracteristicile clasei

Reptilele sunt incluse în trunchiul principal al evoluției vertebratelor, deoarece sunt strămoșii păsărilor și mamiferelor. Reptilele au apărut la sfârșitul perioadei Carbonifer, aproximativ 200 de milioane de ani î.Hr., când clima a devenit uscată și în unele locuri chiar fierbinte. Acest lucru a creat condiții favorabile pentru dezvoltarea reptilelor, care s-au dovedit a fi mai adaptate pentru a trăi pe uscat decât amfibienii.

O serie de trăsături au contribuit la avantajul reptilelor în competiție cu amfibienii și la progresul lor biologic. Acestea includ:

• membrana din jurul embrionului (inclusiv amnionul) și o coajă puternică (coaja) în jurul oului, protejându-l de uscare și deteriorare, ceea ce a făcut posibilă reproducerea și dezvoltarea pe uscat;
• dezvoltarea în continuare a membrului cu cinci degete;
• îmbunătățirea structurii sistemului circulator;
• dezvoltarea progresivă a sistemului respirator;
• aspectul cortexului cerebral.

De asemenea, a fost importantă dezvoltarea solzilor cornos la suprafața corpului, care protejează împotriva influențelor negative ale mediului, în primul rând de la efectele de uscare ale aerului.

Corp de reptileîmpărțit în cap, gât, trunchi, coadă și membre (absent la șerpi). Pielea uscată este acoperită cu solzi cornos și scute.

Schelet. Coloana vertebrală este împărțită în cinci secțiuni: cervicală, toracică, lombară, sacră și caudală. Craniul este osos, există un condil occipital. În coloana cervicală există un atlas și un epistrofeu, datorită cărora capul reptilelor este foarte mobil. Membrele se termină în 5 degete cu gheare.

Musculatura. Mult mai bine dezvoltate decât amfibienii.

Sistemul digestiv. Gura duce în cavitatea bucală, echipată cu limbă și dinți, dar dinții sunt încă primitivi, de același tip, și servesc doar pentru a captura și reține prada. Tractul digestiv este format din esofag, stomac și intestine. La marginea intestinului gros și subțire se află rudimentul cecumului. Intestinul se termină în cloaca. Se dezvoltă glandele digestive (pancreas și ficat).

Organe respiratorii. La reptile, tractul respirator este diferențiat. Traheea lungă se ramifică în două bronhii. Bronhiile intră în plămâni, care arată ca niște saci celulari cu pereți subțiri, cu un număr mare de partiții interne. Creșterea suprafeței respiratorii a plămânilor la reptile este asociată cu lipsa respirației cutanate. Respirația este doar pulmonară. Mecanismul de respirație este de tip aspirație (respirația are loc prin modificarea volumului piept), mai avansat decât cel al amfibienilor. Sunt dezvoltate căile aeriene conducătoare (laringele, traheea, bronhiile).

Sistemul excretor. Este reprezentată de rinichii secundari și ureterele care se varsă în cloaca. În ea se deschide și vezica urinară.

Sistemul circulator. Există două cercuri de circulație a sângelui, dar nu sunt complet separate unul de celălalt, din cauza cărora sângele este parțial amestecat. Inima este cu trei camere (crocodilii au o inimă cu patru camere), dar este formată din două atrii și un ventricul, ventriculul este împărțit de un sept incomplet. Circulația sistemică și cea pulmonară nu sunt complet separate, dar fluxurile venoase și arteriale sunt mai clar separate, astfel încât corpul reptilei este alimentat cu mai mult sânge oxigenat. Separarea fluxurilor are loc datorită septului în momentul contracției inimii. Când ventriculul se contractă, septul său incomplet, atașat de peretele abdominal, ajunge la peretele dorsal și separă jumătatea dreaptă și stânga. Jumătatea dreaptă a ventriculului este venoasă; artera pulmonară pleacă de la ea, arcul aortic stâng începe deasupra septului, purtând sânge mixt: partea stângă a ventriculului este arterială: din el provine arcul aortic drept. Convergând sub coloana vertebrală, ele se unesc în aorta dorsală nepereche.

Atriul drept primește sânge venos din toate organele corpului, iar atriul stâng primește sânge arterial din plămâni. Din jumătatea stângă a ventriculului, sângele arterial intră în vasele creierului și partea anterioară a corpului din jumătatea dreaptă, sângele venos curge în artera pulmonară și mai departe în plămâni. Regiunea trunchiului primește sânge amestecat din ambele jumătăți ale ventriculului.

Sistemul endocrin. Reptilele au toate glandele endocrine tipice vertebratelor superioare: glanda pituitară, glandele suprarenale, glanda tiroidă etc.

Sistemul nervos. Creierul reptilelor diferă de creierul amfibienilor prin dezvoltarea mai mare a emisferelor. Medula oblongata formează o îndoire ascuțită, caracteristică tuturor amnioților. Organul parietal la unele reptile funcționează ca un al treilea ochi. Rudimentul scoarței cerebrale apare pentru prima dată. Există 12 perechi de nervi cranieni care părăsesc creierul.

Organele de simț sunt mai complexe. Lentila din ochi nu numai că se poate amesteca, dar și își poate schimba curbura. La șopârle, pleoapele sunt mobile, la șerpi, pleoapele transparente sunt topite. În organele olfactive, o parte a pasajului nazofaringian este împărțită în secțiuni olfactive și respiratorii. Nările interne se deschid mai aproape de gât, astfel încât reptilele pot respira liber atunci când au mâncare în gură.

Reproducere. Reptilele sunt dioice. Dimorfismul sexual este pronunțat. Gonadele sunt împerecheate. La fel ca toți amnioții, reptilele se caracterizează prin inseminare internă. Unele dintre ele sunt ovipare, altele sunt ovovivipare (adică un bebeluș iese imediat din oul depus). Temperatura corpului nu este constantă și depinde de temperatura mediului ambiant.

Taxonomie. Reptilele moderne sunt împărțite în patru subclase:

1. proto-soparle (Prosauria). Protolizardele sunt reprezentate de o singură specie - hatteria (Sphenodon punctatus), care este una dintre cele mai primitive reptile. Tuateria trăiește pe insulele din Noua Zeelandă.
2. solzoase (Squamata). Acesta este singurul referitor la grup mare reptile (aproximativ 4000 de specii). Cele solzoase includ
   • șopârlele. Cele mai multe specii de șopârle se găsesc la tropice. Această comandă include agame, dinți otrăvitori - șopârle otrăvitoare, șopârle monitor, șopârle adevărate etc. Șopârlele se caracterizează prin membre cu cinci degete bine dezvoltate, pleoape și timpane mobile. [spectacol] .

     Structura și reproducerea unei șopârle

     șopârlă rapidă. Corpul, lung de 15-20 cm, este acoperit la exterior cu piele uscată cu solzi cornos, care formează scuturi patrulatere pe abdomen. Învelișul dur interferează cu creșterea uniformă a animalului; În acest caz, animalul aruncă stratul corn superior de solzi și formează unul nou. Șopârla năpădește de patru până la cinci ori în timpul verii. La capetele degetelor, capacul cornos formează gheare. Șopârla trăiește în principal în uscat locuri însoriteîn stepe, păduri rare, tufișuri, grădini, pe dealuri, terasamente de căi ferate și autostrăzi. Șopârlele trăiesc în perechi în vizuini, unde își petrec iarna. Se hrănesc cu insecte, păianjeni, moluște, viermi și mănâncă mulți dăunători ai culturilor.

     În mai-iunie, femela depune de la 6 până la 16 ouă într-o gaură sau vizuină mică. Ouăle sunt acoperite cu o coajă moale, fibroasă, piele care le protejează de uscare. Ouăle au mult gălbenuș, coaja albă este slab dezvoltată. Toată dezvoltarea embrionului are loc în ou; după 50-60 de zile soparla tânără eclozează.

     La latitudinile noastre se găsesc adesea șopârle: iute, vivipare și verzi. Toate aparțin familiei de șopârle adevărate din ordinul Squamate. Familia agama aparține aceluiași ordin (agama de stepă și agama cu cap rotund - locuitori din deșerturile și semi-deșerturile din Kazahstan și Asia Centrală). Cele solzoase includ și cameleonii care trăiesc în pădurile din Africa, Madagascar și India; o specie trăiește în sudul Spaniei.

   • cameleonii
   • şerpi [spectacol]

     Structura șerpilor

     Șerpii aparțin și ei ordinului Scaly. Acestea sunt reptile fără picioare (unele păstrează doar rudimente ale pelvisului și ale membrelor posterioare), adaptate să se târască pe burtă. Gâtul lor nu este pronunțat, corpul este împărțit în cap, trunchi și coadă. Coloana vertebrală, care are până la 400 de vertebre, este foarte flexibilă datorită articulațiilor suplimentare. Nu este împărțit în departamente; aproape fiecare vertebră poartă o pereche de coaste. În acest caz, pieptul nu este închis; sternul centurii şi membrele sunt atrofiate. Doar unii șerpi au păstrat un bazin rudimentar.

     Oasele părții faciale a craniului sunt conectate mobil, părțile drepte și stângi ale maxilarului inferior sunt conectate prin ligamente elastice foarte elastice, la fel cum maxilarul inferior este suspendat de craniu prin ligamente extensibile. Prin urmare, șerpii pot înghiți prada mare, chiar mai mare decât capul șarpelui. Mulți șerpi au doi ascuțiți, subțiri, dinți otrăvitori asezat pe maxilarele superioare; ele servesc pentru a mușca, a captura prada și a o împinge în esofag. U șerpi veninoși dintele are un șanț longitudinal sau un canal prin care otrava curge în rană când este mușcat. Otrava este produsă în glandele salivare modificate.

     Unii șerpi au dezvoltat organe speciale de simț termic - termoreceptori și termolocatoare, ceea ce le permite să găsească animale cu sânge cald în întuneric și în vizuini. Cavitatea timpanică și membrana sunt atrofiate. Ochi fără pleoape, ascunși sub piele transparentă. Pielea șarpelui devine keratinizată la suprafață și este aruncată periodic, adică are loc năpârlirea.

     Anterior, până la 20-30% dintre victime au murit din cauza mușcăturilor lor. Datorită utilizării de seruri terapeutice speciale, mortalitatea a scăzut la 1-2%.

3. crocodilii (Crocodilia) sunt cele mai bine organizate reptile. Sunt adaptați la un stil de viață acvatic și, prin urmare, au membrane de înot între degetele de la picioare, valve care închid urechile și nările și un velum care închide faringele. Crocodilii trăiesc ape proaspete, vino la pământ să dormi și să depună ouă.
4. țestoase (Chelonia). Țestoasele sunt acoperite deasupra și dedesubt cu o coajă densă cu scute cornoase. Pieptul lor este nemișcat, astfel încât membrele lor participă la actul de respirație. Când sunt atrași, aerul iese din plămâni, iar când este scos, intră din nou. În URSS trăiesc mai multe specii de țestoase. Unele specii, inclusiv broasca testoasa din Turkestan, sunt consumate.

Semnificația reptilelor

Serurile antișarpe sunt utilizate în prezent în scopuri medicinale. Procesul de realizare a acestora este următorul: cailor li se injectează secvenţial cu doze mici, dar crescânde venin de șarpe. Odată ce calul este suficient de bine imunizat, se ia sânge de la el și se prepară un ser terapeutic. Recent, veninul de șarpe a fost folosit scopuri medicinale. Este utilizat pentru diferite sângerări ca agent hemostatic. S-a dovedit că în hemofilie poate crește coagularea sângelui. Un medicament preparat din venin de șarpe - vipratox - reduce durerea cauzată de reumatism și nevralgie. Pentru a obține venin de șarpe și pentru a studia biologia șerpilor, aceștia sunt ținuți în pepiniere speciale. În Asia Centrală funcționează mai multe serpentare.

Peste 2 mii de specii de șerpi sunt neveninoși, mulți dintre ei se hrănesc cu rozătoare dăunătoare și aduc beneficii semnificative economie nationala. Șerpii neveninoși includ șerpi, copperheads, șerpi și boa de stepă. Șerpii de apă mănâncă uneori puii de pești în fermele de iaz.

Carnea, ouăle și cojile țestoaselor sunt foarte valoroase și sunt exportate. Carnea șopârlelor monitor, a șerpilor și a unor crocodili este folosită ca hrană. Pielea valoroasă a crocodililor și șopârlelor monitor este folosită pentru a face mercerie și alte produse. Au fost create ferme de creștere a crocodililor în Cuba, SUA și alte țări.

Problema ventilației plămânilor, care au o suprafață internă dezvoltată, este rezolvată datorită apariției respirației costale la reptile.

Coastele reptilelor sunt conectate mobil de vertebre, iar atunci când mușchii intercostali externi și interni lucrează, volumul toracelui se modifică (Fig. 129). În acest caz, diferența de presiune rezultată în plămân și în cavitatea corpului face ca plămânul fie să se întindă (aspire aer din mediul înconjurător) fie să se contracte (împinge aerul în afară). În fig. 130 este clar că pereții interioare nu interferează cu ventilația normală a tuturor părților plămânilor reptilelor.

Plămânii șopârlelor și șerpilor sunt clasificați ca tip celular, care are în mod semnificativ suprafata mare schimbul de gaze decât plămânul pliat al amfibienilor (Fig. 131, 132).

La țestoase și crocodili, un sistem complex de sept se extinde atât de adânc în plămân, încât apare o structură spongioasă, care amintește de plămânii păsărilor și mamiferelor. La cameleoni, unii șopârle și șerpi, partea din spate a plămânilor are proiecții cu pereți subțiri asemănătoare degetelor - airbag-uri.

La șerpi și amphisbaenus (cu doi pași) este vizibil un plămân mai mult decât al doilea, iar șerpii au plămânul drept mai mare, iar copiii de doi ani au plămânul stâng mai mare.

Orez. 130. Model de ventilaţie pulmonară. 1 - presiunea din burduful acordeonului este egală cu presiunea din interiorul mingii și egală cu presiunea exterioară. 2 - acordeonul este întins; volumul său intern a crescut, iar presiunea din burduf a devenit mai mică decât în ​​minge. Presiunea internă relativ mare întinde pereții mingii, volumul acesteia crește (săgeți gri) și presiunea scade în interiorul mingii. Aerul din mediul extern intră în minge (în zonă joasă presiune). Aspirația aerului se va opri când presiunea în burduf, în bilă și înăuntru mediu extern va deveni din nou egală (fără a lua în considerare elasticitatea mingii). Când burduful acordeonului este comprimat, diferența de presiune comprimă bila și aceasta începe să împingă aer; sistemul revine la starea 1. 3 - Unicul volum al mingii poate fi împărțit în orice număr de sectoare, iar fiecare dintre ele va aspira și împinge aer în mod independent.

Actul de respirație, în special la țestoase, implică mușchii centurii membrelor: atunci când membrele sunt trase în sus, plămânii sunt comprimați, când sunt întinși, se extind și se umplu de aer. Pompa orofaringiană, care era singurul mecanism de ventilație la amfibieni, se păstrează și la țestoase. La țestoasele acvatice, organele suplimentare de schimb de gaze sunt buzunare formate de membrana mucoasă a faringelui și cloaca. Deoarece presiunea din plămânii reptilelor devine periodic mai mică decât cea atmosferică (ceea ce nu s-a întâmplat niciodată la amfibieni), aceasta apare tip nou căile respiratorii - tuburi neretractabile întărite cu elemente cartilaginoase elastice: trahee și (adesea) bronhii, ramificate în interiorul plămânului. Material de pe site