Obiective: - Dezvoltarea cunoștințelor despre moștenirea legată, grupurile de legături, cartografierea genetică; - Prezentați elevilor cauzele moștenirii legate de gene și mecanismul încălcării acesteia; -Formarea unui sistem de cunoștințe despre determinarea genetică a sexului și moștenirea trăsăturilor legate de sex; -Pentru a consolida abilitățile de rezolvare a problemelor genetice.

La om, sunt cunoscute caracteristici legate de gen, de exemplu, boala ereditară foarte severă hemofilie, în care sângele își pierde capacitatea de a coagula. S-a descoperit că hemofilia este cauzată de o genă recesivă situată pe cromozomul X. De ce boala nu se manifestă la femeile care au gena hemofiliei în genotip, ci se manifestă la bărbați? ??? De ce boala nu se manifestă la femeile care au gena hemofiliei în genotip, ci se manifestă la bărbați?

1. Hipoplazia smalțului este moștenită ca o trăsătură dominantă legată de cromozomul X. Într-o familie în care ambii părinți sufereau de această anomalie, s-a născut un fiu cu dinți normali. Cum va fi al doilea fiu? 2. La om, distrofia musculară pseudohipertrofică se termină cu moartea la vârsta de 10–20 de ani. În unele familii, boala este influențată de o genă recesivă legată de sex. Boala a fost raportată doar la băieți. Dacă băieții afectați mor înainte de a naște, de ce nu dispare această boală din populație? 3. Hipertricoza (creșterea părului pe marginea auriculului) este moștenită ca o trăsătură legată de cromozomul Y. Care este probabilitatea de a avea copii și nepoți cu această trăsătură într-o familie în care tatăl și bunicul au avut hipertricoză? Rezolva probleme

REFERINȚE F. Cybernstern, Genes and genetics, Moscova, Paragraph, 1995. Vogel F., Motulski A. Human genetics. al 3-lea volum. M.:Mir, 1990 N.P. Dubinin, Genetica generală, Moscova, Știință, 1970, cu BME, Moscova, Enciclopedia sovietică, 1962, T.25. s =10745&noreask=1 %20pol&pos=27&rpt=simage&img_url=http%3A%2F%2Fblogs.independent.co.uk%2 Fwp-content%2Fuploads%2F2011%2F07%2F5-300x2994&jpg=2994&jpg 3A%2F%2Fwww.ejonok.ru%2Fnature%2Fbiology%2F36 9.jpg

1. Ce set de cromozomi sexuali este caracteristic celulelor somatice masculine? Femei? Cocoş? Pui?

ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.

Setul de cromozomi sexuali caracteristic celulelor somatice ale unui bărbat este XY, o femeie este XX, un cocoș este ZZ și un pui este ZW.

2. De ce majoritatea animalelor dioice au aproximativ același număr de descendenți masculi și femele?

Acest lucru se datorează faptului că la majoritatea animalelor dioice, un sex este homogametic, iar celălalt este homogametic. Indivizii de sex homogametic au aceiași cromozomi sexuali și, prin urmare, în raport cu cromozomii sexuali, formează un singur tip de gameți. Indivizii de sex heterogametic au doi cromozomi sexuali diferiți (sau unul este nepereche), ceea ce înseamnă că în raport cu cromozomii sexuali formează două tipuri de gameți.

Sexul urmașilor este determinat de tipul de celulă germinativă a părintelui heterogametic care a participat la fertilizare. Și deoarece indivizii heterogametici formează două tipuri de gameți în proporții egale, se observă o divizare a sexului 1:1 la descendenți.

De exemplu, într-un corp feminin uman, se formează un tip de ou: toți au un set de cromozomi 22A + X. În corpul masculin, se formează două tipuri de spermatozoizi în proporții egale: 22A + X și 22A + Y. Dacă un ovul este fertilizat de un spermatozoid care conține un cromozom X, se dezvoltă dintr-un zigot corp feminin. Dacă un spermatozoid cu un cromozom Y este implicat în fertilizare, un copil de sex masculin se dezvoltă din zigot. Deoarece ambele tipuri de gameți masculini sunt produși cu probabilitate egală, se observă o segregare sexuală 1:1 la descendenți.

3. Oul de cimpanzeu contine 23 de autozomi. Câți cromozomi are cariotipul cimpanzeului?

Oul de cimpanzeu are un set haploid (1n) de cromozomi. Pe lângă 23 de autozomi, conține un cromozom sexual (X). Aceasta înseamnă că setul haploid de cimpanzei este reprezentat de 24 de cromozomi.

Celulele somatice (diploide) ale cimpanzeului conțin 48 de cromozomi. Astfel, cariotipul cimpanzeului este reprezentat de 48 de cromozomi (2n = 48).

4. Ce semne se numesc legate de sex? Care sunt caracteristicile moștenirii acestor trăsături?

Trăsăturile care sunt determinate de gene localizate pe cromozomii sexuali sunt numite trăsături legate de sex.

Dacă genele care determină trăsăturile alternative sunt localizate în autozomi, atunci moștenirea acestor gene și manifestarea fenotipică a trăsăturilor corespunzătoare la descendenți nu depinde de care părinte (mamă sau tată) a posedat una sau alta trăsătură.

Spre deosebire de moștenirea genelor autozomale, moștenirea genelor localizate pe cromozomii sexuali și manifestarea caracteristicilor corespunzătoare are caracteristici. Ele sunt asociate cu diferențe în structura cromozomilor sexuali la indivizii de sex heterogametic.

De exemplu, la om, cromozomul X conține gene care controlează coagularea sângelui, percepția culorii, dezvoltarea nervului optic și multe alte caracteristici. În același timp, cromozomul Y nu conține aceste gene. Prin urmare, la femei (XX), manifestarea unei anumite trăsături legate de cromozomul X este determinată de două gene alelice, iar la bărbați (XY) - de una, iar această genă este moștenită numai de la mamă (din moment ce tatăl trece cromozomul Y la fiul său) și se manifestă întotdeauna în fenotip, indiferent dacă este dominant sau recesiv.

Prin urmare, de exemplu, într-o familie în care mama este purtătoare de hemofilie și tatăl este sănătos, toate fiicele au coagulare normală a sângelui (deși pot fi purtătoare ale bolii), iar între fii există o scindare în funcție de fenotip. : jumatate sunt sanatosi, jumatate sunt hemofili. Într-o familie în care mama are coagulare normală a sângelui (și nu este purtătoare), iar tatăl este hemofilic, copiii se nasc cu coagulare normală a sângelui, dar toate fiicele moștenesc gena hemofiliei de la tatăl lor (adică sunt purtători de boala).

5. Demonstrați că genotipul unui organism viu este un sistem integral.

Multe caracteristici ale organismelor vii sunt controlate de o pereche gene alelice. Între genele alelice se observă Tipuri variate interacțiuni. În unele cazuri, rezultatul unei astfel de interacțiuni poate fi apariția unei noi trăsături calitativ, care nu este determinată de niciuna dintre gene separat (de exemplu, la om, codominanța genelor I A și I B duce la formarea grupei sanguine IV. ).

În același timp, un număr mare de trăsături sunt cunoscute în organismele vii, care sunt controlate nu de una, ci de două sau mai multe perechi de gene. Interacțiunea genelor non-alelice determină, de exemplu, înălțimea, tipul corpului și culoarea pielii la oameni, culoarea blănii și a penajului la multe mamifere și păsări, forma, mărimea, culoarea fructelor și semințelor plantelor etc. se observă adesea fenomenul opus, când o pereche de gene alelice afectează mai multe semne ale corpului deodată. În plus, acțiunea unor gene poate fi modificată de apropierea altor gene sau de condițiile de mediu.

Astfel, genele sunt strâns legate și interacționează între ele. Prin urmare, genotipul oricărui organism nu poate fi considerat ca o simplă sumă de gene individuale. Un genotip este un sistem integral complex de gene care interacționează.

6. Daltonismul este o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Într-o familie în care mama are o percepție normală a culorilor, s-a născut o fiică daltonică. Determinați genotipurile părinților. Care este probabilitatea ca ei să aibă un fiu sănătos?

● Să introducem denumirile genelor:

A – percepția normală a culorii (normă);

a – daltonism.

● Să determinăm genotipurile părinților. Această familie avea o fiică daltonică, genotipul ei este X a X a. Se știe că un copil moștenește una dintre genele alelice de la mamă, iar cealaltă de la tată. În consecință, genotipul unei mame cu percepție normală a culorii este X A X a, adică. este daltonică. Genotipul tatălui este X a Y, el suferă de daltonism.

● Să notăm trecerea:

Astfel, probabilitatea de a avea un fiu sănătos în această familie este de 25%.

Răspuns: probabilitatea de a avea un fiu sănătos este de 25%.

7. La bufnița polară, picioarele cu pene domină peste cele goale. Această trăsătură este controlată de gene autozomale. Ghearele lungi sunt o trăsătură dominantă, care este determinată de o genă localizată pe cromozomul Z.

O femelă cu picioare cu pene a fost încrucișată cu un mascul cu gheare lungi și picioare cu pene. Ca rezultat, am obținut descendenți cu diferite combinații ale tuturor caracteristicilor fenotipice. Care este probabilitatea (%) de apariție în rândul descendenților unui mascul cu picioarele goaleși gheare scurte?

● Să introducem denumirile genelor:

A – picioare cu pene;

a – picioarele goale;

B – gheare lungi;

b – gheare scurte.

● La păsări sexul heterogametic este feminin, deci pentru o femelă cu picioare cu pene putem scrie radicalul fenotipic A–Z – W, ​​​​iar pentru un mascul cu picioare cu pene și gheare lungi: A–Z B Z – .

La descendenți au fost observate diferite combinații de trăsături fenotipice. Aceasta înseamnă că descendenții aveau picioare cu pene (A–) și goale (aa), lungi (Z B W pentru femele, Z B Z pentru masculi) și gheare scurte (Z b W pentru femele, Z b Z b pentru masculi).

Pe baza acestui fapt, completăm genotipurile indivizilor parentali cu genele recesive lipsă. Astfel, genotipul femelei este AaZ b W, genotipul masculului este AaZ B z b.

● Să notăm trecerea:

Deci, probabilitatea ca un mascul cu picioarele goale și gheare scurte să apară în rândul urmașilor este de 1/16 × 100% = 6,25%.

Răspuns: probabilitatea ca un mascul să apară cu picioarele goale și gheare scurte este de 6,25%.

8. La una dintre speciile de fluturi, sexul heterogametic este feminin. Un mascul roșu cu antene în formă de maciucă a fost încrucișat cu o femelă galbenă cu antene în formă de fir. Jumătate dintre urmași erau masculi galbeni cu antene filiforme, cealaltă jumătate erau femele roșii cu antene filiforme. Cum se moștenesc culoarea corpului și tipul de antene? Ce semne domină? Stabiliți genotipurile formelor încrucișate și descendenții acestora.

● Să analizăm separat moștenirea fiecărei trăsături.

Când o femelă cu antene sub formă de fir este încrucișată cu un mascul cu antene în formă de maciucă, toți descendenții moștenesc forma de fir a antenelor. În consecință, antenele filiforme sunt complet dominante față de cele în formă de maciucă.

Să introducem denumirile genelor:

B – antene filamentoase;

b – antene în formă de maciucă.

Să presupunem că acest semn aderat de podea. Atunci genotipul femelei este Z B W, genotipul masculului este Z b Z b. La descendenții indivizilor parentali cu astfel de genotipuri, toți masculii ar avea antene filamentoase: Z B Z b, iar femelele ar avea antene în formă de maciucă: Z b W. Acest lucru contrazice condițiile problemei, prin urmare, tipul de antene este determinat de gene autozomale.

Prezența descendenților uniformi (toți cu antene filamentoase) sugerează că părinții erau homozigoți. Astfel, genotipul femelei este BB, masculul este bb.

● Ca urmare a încrucișării unei femele galbene cu un mascul roșu, la urmași toate femelele au moștenit trăsătura paternă (colorație roșie), iar masculii au moștenit trăsătura maternă (colorație galbenă). Acest model de moștenire indică faptul că culoarea corpului este o trăsătură legată de sex.

Dacă culoarea roșie (A) domină peste culoarea galbenă (a), atunci femela are genotipul Z a W. Pentru mascul se poate scrie radicalul fenotipic Z A Z – . Indiferent dacă este homozigot sau heterozigot, urmașii ar fi trebuit să fie masculi roșii - Z A Z a. Totuși, toți bărbații erau galbeni.

În consecință, ipoteza că culoarea roșie este dominantă față de culoarea galbenă s-a dovedit a fi incorectă. De fapt, opusul este adevărat: culoarea galbenă domină peste roșu.

● Să introducem denumirile genelor:

A – culoare galbenă;

a – culoare roșie.

Femela galbenă are genotipul Z A W, masculul roșu are genotipul Z a Z a. În consecință, la urmași toate femelele ar trebui să fie roșii: Z a W, iar masculii ar trebui să fie galbeni: Z A Z a. Acest lucru satisface condițiile problemei.

● Să notăm trecerea:

Răspuns: Culoarea corpului este o trăsătură legată de sex, tipul de antene este o trăsătură autozomală. Culoarea galbenă a corpului este complet dominantă față de cea roșie, iar antenele sub formă de fir sunt dominante față de cele în formă de club. Indivizii părinți au următoarele genotipuri: feminin – Z A WBB, mascul – Z a Z a bb. La urmași, toate femelele au genotipul Z a WBb, masculii - Z A Z a Bb.

Întrebarea 1 Ce cromozomi se numesc cromozomi sexuali?

Cromozomii pe care sexul masculin și cel feminin diferă unul de celălalt se numesc sex sau heterocromozomi.

Întrebarea 2. Care sex se numește homogametic și care este heterogametic?

Un sex care produce gameți care sunt identici pe cromozomul sexual se numește homogametic și este desemnat XX.

Un sex care produce gameți care sunt inegale pe cromozomul sexual este numit heterogametic și este desemnat XY.

Întrebarea 3. Care este legătura dintre gene și sex? Dați exemple de moștenire a unei gene legate de sex.

Moștenirea trăsăturilor ale căror gene sunt localizate pe cromozomii X sau Y se numește moștenire legată de sex.

De exemplu, la om, cromozomul x conține o genă dominantă (H), care determină coagularea normală a sângelui. O variantă recesivă a acestei gene (h) are ca rezultat scăderea coagulării sângelui, numită hemofilie. Cromozomul Y nu are o pereche de alee pentru această genă, iar trăsătura (incoagulabilitatea sângelui) apare la bărbați, chiar dacă gena h este recesivă.

Întrebarea 4. De ce apar ca o trăsătură genele recesive localizate pe cromozomul X uman? Folosind surse suplimentare de informații, dați exemple de trăsături dominante și recesive legate de sex la oameni.

Astfel de gene recesive apar la bărbați deoarece au un singur cromozom X. Femeile au două dintre ele, așa că semnul va rămâne ascuns. Exemplu tipic- moștenirea hemofiliei și a daltonismului. Femeile nu suferă de aceste boli, ci sunt transmisoare moștenite.

Un exemplu de moștenire a trăsăturilor legate de sex la oameni este hemofilia, atrofia nervului optic, daltonismul etc.

Hemofilia este o boală ereditară în care sângele își pierde capacitatea de a coagula. O rană, chiar și o zgârietură sau o vânătaie, poate provoca sângerări externe sau interne abundente, care se termină adesea cu moartea. Această boală apare, cu rare excepții, numai la bărbați. S-a constatat că hemofilia este cauzată de o genă recesivă localizată pe cromozomul X, prin urmare femeile heterozigote pentru această genă au coagulare normală a sângelui.

Întrebarea 5. Explicați de ce sexul unui organism este de obicei determinat în momentul fecundației, adică atunci când spermatozoizii și ovulul se contopesc.

În oameni rol decisiv Cromozomul Y joacă un rol în determinarea sexului. Dacă un ovul este fertilizat de un spermatozoid care poartă un cromozom X, se dezvoltă un corp feminin. Prin urmare, femeile au un cromozom X de la tatăl lor și un cromozom X de la mama lor. Dacă un ovul este fertilizat de un spermatozoid care poartă un cromozom Y, acesta se dezvoltă corp masculin. Un bărbat (XY) primește cromozomul X numai de la mama sa. Acest lucru determină particularitatea moștenirii genelor situate pe cromozomii sexuali.

Întrebarea 6. Rezolvați problema. Nu există diferențe notabile de sex la puii tineri și, totuși, este fezabil din punct de vedere economic să se stabilească diferite regimuri de hrănire pentru viitorii cocoși și găini. Se știe că gena care determină culoarea penajului este localizată pe cromozomul X, culoarea pătată dominând peste culoarea albă, iar diferența dintre culori este vizibilă imediat după ecloziune. Ce încrucișare ar trebui făcută pentru ca puii ecloși să poată fi separati imediat după sex?

Dacă la pui sexul feminin este heterogametic, atunci vedere generala genotipul poate fi reprezentat astfel:

XX - determină genul masculin - cocoș.

XY - determină sexul feminin - pui.

Deoarece gena culorii este situată pe cromozomul X și este prezentă la ambele sexe, este imposibil să se facă distincția între cocoși și găini după culoare.

Din Oaspete >>

Ajută-mă să răspund la aceste întrebări, te rog.

1.Genele și caracteristicile lor. Rolul genelor în formarea trăsăturilor în ontogeneză.

2. Care este particularitatea metodei hibridologice.

3. În ce scop se efectuează încrucișarea analitică?

4. Care crezi? semnificație practică ai cunoștințe despre genotip și fenotip?

5. Care este sensul celei de-a treia legi a lui Mendel? Care sunt legăturile dintre a doua și a treia lege a lui Mendel?

6. Care sunt principiile citologice ale încrucișării dihibride?

7. Care este semnificația practică hărți genetice?

8.Care este diferența dintre setul de cromozomi al unui bărbat și setul de cromozomi al unei femei?

9. De ce boala nu se manifestă la femeile care au gena hemofiliei în genotip, ci se manifestă la bărbați?

10. Cum diferă ereditatea citoplasmatică de legile eredității nucleare?

11. De ce diversitatea trăsăturilor calitative depinde într-o mică măsură de influența condițiilor de mediu?

A lăsat un răspuns Oaspete

2,Metoda principală pe care G. Mendel a dezvoltat și bazat experimentele sale se numește hibridologică. Esența sa constă în încrucișarea (hibridizarea) organismelor care diferă unele de altele prin una sau mai multe caracteristici. Deoarece descendenții unor astfel de încrucișări sunt numiți hibrizi, metoda se numește hibridologică.
Una dintre trăsăturile metodei lui Mendel a fost că a folosit linii pure pentru experimente, adică plante în urma cărora, în timpul autopolenizării, nu a existat diversitate în trăsătura studiată. (În fiecare dintre liniile pure s-a păstrat un set omogen de gene).
O altă trăsătură importantă a metodei hibridologice a fost că G. Mendel a observat moștenirea caracterelor alternative (se exclud reciproc, contrastante). De exemplu, plantele sunt scurte și înalte; florile sunt albe și violete; forma semințelor este netedă și încrețită etc.
O caracteristică la fel de importantă a metodei este o contabilizare cantitativă precisă a fiecărei perechi de trăsături alternative într-o serie de generații.
Prelucrarea matematică a datelor experimentale i-a permis lui G. Mendel să stabilească modele cantitative în transmiterea caracteristicilor studiate. A fost foarte semnificativ faptul că G. Mendel a urmat o cale analitică în experimentele sale: el a observat moștenirea diverselor trăsături nu imediat în agregat, ci doar a unei perechi de trăsături alternative. Metoda hibridologică stă la baza geneticii moderne.

Diferența dintre aceste probleme și problemele de încrucișare di- și polihibridă este că atunci când le rezolvăm, ar trebui să ținem cont și de caracteristicile moștenirea trăsăturilor legate de sex. Genele situate în cromozomi sexuali, sunt desemnate prin indicii corespunzători lângă simbolurile X și Y și gene cromozomi somatici- litere latine mici și mari.

Problema 7-18

Gena pentru trăsătura dominantă cu șase degete (A) este localizată în autozom. Gena pentru trăsătura recesivă a daltonismului (d) este localizată pe cromozomul X. Din căsătoria unui bărbat daltonist cu șase degete și a unei femei sănătoase, s-au născut un fiu daltonist cu șase degete și o fiică sănătoasă. Care sunt genotipurile părinților și copiilor?

1. Femeia are o mână normală, prin urmare, genotipul ei cu șase degete este aa. Are vedere normală (X D), dar fiul ei este dalton (a primit cromozomul X de la mama sa). Prin urmare, genotipul unei femei este aaX D X d.
2. Bărbatul are o mână cu șase degete, ceea ce înseamnă că poartă gena A, dar fiica lui este sănătoasă (aa), deci genotipul bărbatului pentru șase degete este Aa. Bărbatul suferă de daltonism, adică poartă gena recesivă d pe singurul său cromozom X. Genotipul masculin este AaX d Y.
3. În mod similar, pe baza genotipurilor părinților, se pot determina genotipurile copiilor: fiică - aaХ D X d, fiu - AaX d Y.

Schema de căsătorie

A - cu șase degete, a - mână normală, D - vedere normală, d - daltonism.

R	♀aaX D X d normal perie, purtător				×	♂AaX d Y cu șase degete, daltonist
gameti	aX D aX d					AX d aX d AY aY
F 1	AaX D X d cu șase degete, purtător	aaX D X d normal perie, purtător	AaX d X d cu șase degete, daltonist	aaX d X d normal perie, daltonist		AaX D Y cu șase degete, sănătos	aaX D Y normal perie, sănătos	AaX d Y cu șase degete, daltonist	aaX d Y normal perie, daltonist

Genotipul mamei este aaX D X d, tatăl este AaX d Y, fiica este aaX D X d, fiul este AaX d Y.

Problema 7-19

Hemofilia este o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. Albinismul este o trăsătură autozomală recesivă. Un cuplu căsătorit, normal după aceste caracteristici, a avut un copil cu ambele anomalii. Care este probabilitatea de a avea un copil sănătos în această familie?

Problema 7-20

Hipertricoza (creșterea părului auricular) se transmite prin cromozomul Y. Polidactilia este o trăsătură autozomală dominantă. Într-o familie în care tatăl suferea de hipertricoză, iar mama de polidactilie, s-a născut o fiică normală. Care este probabilitatea de a avea un copil cu ambele anomalii în aceeași familie?

Problema 7-21

La om, absența glandelor sudoripare este cauzată de o genă recesivă legată de cromozomul X, iar un tip de surditate este cauzată de o genă autozomală recesivă. Un cuplu normal a avut un copil cu aceste două anomalii. Care sunt genotipurile părinților și ale copilului?

Problema 7-22

La om, aniridia (un tip de orbire) depinde de o genă autozomală dominantă, letală în starea homozigotă, iar atrofia optică (un alt tip de orbire) depinde de o genă recesivă, legată de sex, situată pe cromozomul X. Un bărbat cu atrofie optică și aniridie s-a căsătorit cu o femeie cu aniridie care este homozigotă pentru alela responsabilă de absența atrofiei optice. Determinați posibilele fenotipuri ale urmașilor din această căsătorie.

Problema 7-23

Hipoplazia smalțului dentar este moștenită ca o trăsătură dominantă legată de X, iar șase degete este moștenită ca o trăsătură autosomal dominantă. Într-o familie în care mama are șase degete și tatăl are hipoplazie a smalțului dinților, s-a născut un băiat sănătos cu cinci degete. Scrieți genotipurile tuturor membrilor familiei pentru aceste trăsături. Explicați de ce fiul nu a arătat semnele dominante ale părinților săi? Este posibil ca ei să aibă un copil cu două anomalii în același timp?

Problema 7-24

Capacitatea de a discrimina gustul feniltioureei (PTM) se datorează genei T autosomale dominante. Persoanele care nu pot distinge gustul acestei substanțe au genotipul tt. Daltonismul este o trăsătură recesivă legată de cromozomul X. O femeie cu vedere normală care poate gusta PTM se căsătorește cu un bărbat daltonist care nu poate gusta feniltiouree. Au avut o fiică daltonică și care avea un gust pentru PTM și patru fii, dintre care niciunul nu era daltonist. Doi dintre ei au distins gustul FTM, iar doi nu. Care sunt genotipurile părinților și copiilor?

Problema 7-25

Drosophila are două perechi de caractere alternative: culoarea corpului gri și galben, formă normală și rudimentară a aripilor. O femelă homozigotă cu corp galben și aripi normale este încrucișată cu un mascul homozigot cu corp gri și aripi rudimentare. Toate femelele devin gri cu aripi normale, iar toți masculii devin galbeni cu aripi rudimentare. Care trăsătură este legată de sex și care nu? Ce semne domină?

Problema 7-26

S-a remarcat mai sus că în unele organisme, de exemplu, păsările, femelele sunt heterogametice (ZW), iar masculii sunt homogametici (ZZ). La pui, culoarea dungi este cauzată de gena dominantă B legată de cromozomul Z, iar absența dungilor este cauzată de alela sa recesivă b. Prezența unei creste pe cap este determinată de gena autozomală dominantă C, iar absența acesteia de alela recesivă c. Două păsări dungate, pieptănate au fost încrucișate și au produs doi pui - un cocoș dungat cu pieptene și o găină nedungită fără pieptene. Determinați genotipurile indivizilor parentali.

Problema 7-27

Muștele de fructe cu ochi roșii și aripi lungi, atunci când s-au încrucișat unele cu altele, au produs următorii descendenți:
femele: 3/4 aripi lungi cu ochi roșii, 1/4 cu ochi roșii cu aripi rudimentare;
bărbați: 3/8 aripi lungi cu ochi roșii, 3/8 aripi lungi cu ochi albi, 1/8 cu ochi roșii cu aripi rudimentare, 1/8 cu ochi albi cu aripi rudimentare.
Cum sunt moștenite aceste trăsături la Drosophila? Care sunt genotipurile părinților?

Problema 7-28

O femeie dreptaci, cu ochi caprui si vedere normala, se casatoreste cu un barbat cu ochi albastri, dalton si cu mana dreapta. Au avut o fiică cu ochi albaștrii, stangaci si daltonisti. Care este probabilitatea ca următorul lor copil să aibă aceleași caracteristici, dacă se știe că culoarea ochilor este maro și posesia predominantă mana dreapta- trăsături dominante, ale căror gene sunt localizate pe autozomi diferiți, iar daltonismul este codificată de o genă recesivă legată de cromozomul X?

A - ochi căprui și - ochi albaștri,
B - dreptaci, b - stângaci,
D - vedere normală, d - daltonism.

1. Genotipul fiicei este aabbX d X d, deoarece ea poartă trei trăsături recesive.
2. Genotipul unui bărbat bazat pe culoarea ochilor este aa, deoarece poartă o trăsătură recesivă. Este daltonist, prin urmare, are gena d pe cromozomul său X. Bărbatul este dreptaci (gena dominantă B), dar fiica lui este stângacă (bb), ceea ce înseamnă că trebuie să poarte și gena recesivă b. Genotipul masculin este aaBbX d Y.
3. Femeia este dreptață, cu ochi căprui și nu suferă de daltonism, prin urmare, poartă genele dominante A, B și D. Fiica ei poartă trăsături recesive, ceea ce înseamnă că genotipul femeii conține și genele a, b și d. Genotipul femeii este AaBbX D X d.

Construind o grilă Punnett (8x6), putem verifica că probabilitatea de a avea un copil cu trei trăsături recesive este 1/24.