Care celebritate are copii în jos. Copii speciali ai părinților celebri

Cântăreaţă Lolita Milyavskaya a supraviețuit unei perioade dificile - în 1999, medicii au diagnosticat-o pe fiica ei nou-născută Masha cu autism. Vedeta a crescut-o singură pe fată alături de mama ei. „În acea perioadă dificilă, am fost ajutat de un profesor de renume mondial Andrey Petrukhin, neurolog pediatruși membru al Societății Regale de Medicină a Marii Britanii, împărtășește Milyavskaya într-un interviu. - A luat-o pe Evka, care la acea vreme avea aproximativ un an, a vomitat-o de mai multe ori, apoi a pus-o înapoi în pătuț și a spus: „Mamă, dormi bine, totul este în regulă cu copilul tău”. Acum vorbește fluent engleza, înoată, îi place să citească poezie. Băieții o urmăresc în turme. Deci învingem boala!”

În familia producătorului Constantin Meladze copil în creștere cu nevoi speciale. Valery, 10 ani, are o formă severă de autism. „Copii precum Valerik pot fi antrenați. Cred că părinții care se confruntă cu o problemă similară sunt familiarizați cu sentimentul de frică, neputință în fața durerii și rușine. Societatea noastră nu acceptă, nu recunoaște „ceilalți”, spune mama băiatului, Yana Meladze, presei. „Dar când un copil are primele succese, speranța și credința se trezesc – și apoi începe un nou punct de plecare pentru victorii adevărate și mândria strălucitoare pentru copilul tău.”

cântăreț de opera Anna Netrebko, care l-a născut pe fiul ei Thiago în 2008, crede, de asemenea, că autismul nu este o sentință. Faptul că copilul ei nu este ca toți ceilalți, Anna și-a dat seama la doar trei ani de la naștere. „Există metode care dezvoltă astfel de copii la standarde normale”, a declarat Anna optimistă în emisiunea „Lasă-i să vorbească”. - Ai nevoie doar de timp, după care Thiago va deveni ca toți copiii obișnuiți. Totul va fi bine cu fiul meu! Apropo, de dragul fiului ei, Netrebko s-a mutat în Statele Unite, unde, în opinia ei, școlile sunt mai potrivite pentru a preda copiii cu autism.

// Foto: Fragment din programul „Let them talk”

Svetlana Bondarchuk, care este mama unui copil cu nevoi speciale, organizează licitații caritabile în sprijinul Centrului de Autism Anton Right Here și a altor organizații non-profit. Soție regizor celebru Fyodor Bondarchuk spune deschis că țara noastră are nevoie de dezvoltarea condițiilor pentru oameni speciali.

„Chestia este că la noi condițiile nu sunt foarte confortabile pentru persoanele cu nevoi speciale. Încă nu avem muzee, teatre, sau cafenele dotate... - Svetlana este indignată într-un interviu acordat site-ului Ziua Femeii, revenind la incidentul cu sora modelului Natalia Vodianova. - Poate că acum această poveste îi va pune pe mulți pe gânduri și mulți vor începe să înțeleagă că există astfel de oameni printre noi. Și doar pentru că nu le vedem nu înseamnă că nu există. Trebuie să creăm condiții. Ar fi corect, după părerea mea, să mă gândesc la etapa de construcție a aceluiași cinematograf, centre de divertisment și așa mai departe. Sunt sigur că astfel de cazuri li se întâmplă oamenilor tot timpul și o lasă pe Natasha să mă ierte, dar poate că e bine că toate acestea i s-au întâmplat surorii ei. Cel puțin îi va face pe cei care ar fi putut să o facă să gândească mai bine.”

O anomalie genetică în structura cromozomilor poate fi exprimată în diferite moduri. Sunt foarte cazuri dificile, în care un bolnav nu este capabil de aproape nimic. Dar o formă ușoară a bolii vă permite să mențineți un stil de viață de calitate, așa cum ne conving oameni celebri cu sindrom Down, despre care are sens să vorbim mai detaliat.

Indiferent de cauzele unei anomalii cromozomiale care duc la o boală gravă - Sindromul Down, pentru părinți, nașterea unui copil cu un astfel de diagnostic este o adevărată tragedie. Este imposibil de vindecat, patologia congenitală va însoți o persoană toată viața. Există doar metode auxiliare, datorită cărora puteți învăța copilul să se servească singur, să dezvolte abilități elementare. Cu o formă serioasă, nu este necesar să sperăm la o viață mai mult sau mai puțin de înaltă calitate. Dar dacă boala se manifestă într-o formă ușoară, atunci are sens să ai grijă de copil din copilărie și să nu renunți. Vedetele cu sindrom Down sunt dovada că iubitul lor copil cu sindromul „copilul Soarelui” are un viitor mare în față.

Madeleine Stewart este un model australian cu sindrom Down.

Principala acțiune a părinților la nașterea unui copil bolnav este să nu dispere. Oricum, viață nouăînseamnă fericire. Da, spre deosebire de altele, va trebui să-i alocați mai mult timp nou-născutului, dar merită să ne amintim regula de aur Sindromul Down nu este o propoziție.

Un copil este o binecuvântare de sus, de dragul căreia este necesar să trăim și să ne bucurăm de această viață. Acest lucru se repetă de multe ori oameni faimosi cu sindrom Down și părinții lor recunoscători și fericiți. Aceștia din urmă, la rândul lor, culeg roadele dragostei și participării lor la viața copilului lor iubit și nu regretă nici o secundă că copilul lor este puțin diferit de alții. Să ne amintim cel puțin câteva personalități remarcabile care au atins cote fără precedent în această viață dificilă.

Oameni celebri cu sindrom Down: boala nu este o problemă pentru țintite

Puțini oameni știu că există o zi în care oamenii cu diagnosticul pe care îl descriem sunt tratați cu un respect deosebit. 21 martie este ziua persoanelor cu sindrom Down, acceptată de comunitatea mondială. Cineva va spune că există și alte date dedicate altor tipuri de boli. Dar categoria Downs include oameni grozavi: avocați, actori, modele, sportivi, oameni de știință remarcabili, filozofi etc.

Model cu sindrom Down - Madeleine din Australia

În urmă cu aproximativ câțiva ani, tânăra australiană Madeleine Stewart și-a făcut debutul pe podium. Prima ei apariție provocată reacții mixte- unii au fost încântați, alții s-au întrebat cum a reușit o fată cu o boală gravă să obțină un asemenea succes. Conversațiile nu au avut timp să se potolească, ea a cucerit din nou podiumul deja în afara patriei sale. Cariera lui Mad a crescut în sus și nu există niciun motiv să te oprești și să mormăi de viață. Și astfel, săptămâna celei mai înalte mode din New York a fost marcată nu doar de un spectacol inedit al celor mai mari couturieri ai lumii, ci și de apariția pe scena lui Mud Stuart. Fata a călătorit de-a lungul podiumului în jambiere strâmte, un top ușor și a uimit publicul cu grație, ușurință în mișcare. Tocmai din acest motiv, ea are încredere pentru a pângări într-un tip de îmbrăcăminte sportivă, direct asociată cu lejeritatea și ușurința.

Sergey Makarov: un actor cu sindrom Down a primit un premiu

O altă respingere a concepțiilor greșite și a miturilor monstruoase despre această boală este un exemplu viu și instructiv al lui Serghei Makarov. Din copilărie a fost pregătit soarta de neinvidiat. Lui Sergey îi este greu să-și amintească de acei ani în care nimeni nu dorea să fie prieten cu el, să-l accepte la școală. Cel mai rău lucru este că medicii au refuzat să trateze copilul și, potrivit acestora, viața lui va dura până la maximum 17 ani. Ar fi interesant să privim fețele acestor specialiști când Makarov a devenit eroul de film al anului și a câștigat adevărata faimă ca actor excelent. Acest eveniment s-a întâmplat deja în 2004, când el, cu o boală congenitală, trecuse de mult linia unui băiat de 17 ani. Din păcate, cinematograful intern atrage rareori un talentat om soare, și, aparent, pierde multe.

Persoanele cu o astfel de boală se pot manifesta strălucitor în cazuri rare, așa că este necesar, oricât de nepoliticos ar suna, să-și folosească individualitatea și abilitățile, imaginea extraordinară.

Actorul de film rus Serghei Makarov suferă și el de sindromul Down

Celebrity Sunshine Kids

Politician faimos și pur și simplu frumos, cea mai deșteaptă femeie Irina Khakamada a fost întotdeauna hotărâtă. La 42 de ani, ea a surprins din nou publicul aducând pe lume un copil la o vârstă atât de respectată. La început, ea a suportat cu fermitate testul, fiica ei Masha a fost tratată pentru leucemie. Când boala s-a terminat, câțiva ani mai târziu, Irina a vizitat premiera unui film străin cu fiica ei și toată lumea a văzut că Mashenka suferea de sindromul Down. În ochii oamenilor, Irina Khakamada a câștigat și mai mult respect și onoare, pentru că, în ciuda tuturor, ea continuă să se bucure de viața alături de copiii ei și depune toate eforturile pentru a-i face să simtă dragoste și grijă maternă.

Iya Sergeevna Savvina: singura bucurie este un fiu însorit

Celebra actriță, eroina adaptărilor cinematografice ale marilor opere, Iya Savvina, și-a crescut toată viața fiul cu o formă severă de sindrom Down. Zvonurile spun că imediat după nașterea unui copil bolnav, ea a fost convinsă de propriile ei rude să-l abandoneze. Dar actrița a refuzat categoric. Savvina a făcut toate eforturile pentru a se asigura că Serghei a crescut într-o atmosferă de dragoste, armonie și grijă. Datorită eforturilor mamei și bunicii sale, băiatul are talente extraordinare: cântă cu plăcere la pian, știe limbi straine. În ciuda faimei naționale, i-a fost teamă că iubitul ei Seryozha va fi greu de trăit fără ea. Ea a visat la un singur lucru - să plece cu fiul ei în aceeași zi. Medicii au susținut că Seryozha nu va trăi mult, dar a reușit să supraviețuiască mamei sale și să treacă pragul de 50 de ani, care a devenit informatie uimitoareîn cercul experţilor.

Important: Sergey este inclus în Cartea Recordurilor Guinness ca persoană cu rău de soare și cu o durată lungă de viață. Potrivit tatălui vitreg, fiul actriței are o dispoziție ușoară și amabilă, mereu primitor și într-o dispoziție grozavă.

Oameni de succes cu Sindrom Down

Este dificil să obții recunoaștere mondială nu numai pentru o persoană cu un fel de boală, ci și pentru o persoană complet sănătoasă. Dar deja celebrul actor cu diagnostic solar, Pablo Pineda, a reușit acest lucru. Premiul Shell de argint i-a fost acordat pentru cel mai bun rol plan masculin în filmul „Și eu”. Pentru Pablo, cinematograful nu este un scop în sine, doar că regizorul spaniol și-a remarcat talentele. Până în acest moment, actorul a primit mai multe diplome, inclusiv în domeniul pedagogiei, artei, pedagogiei. Pineda lucrează în municipiul oraș, și a primit din mâinile primarului din Malaga importantul premiu „Scutul orașului”.

Pablo Pineda este un alt actor de succes cu sindrom Down

Important: Pablo Pineda este primul și, până acum, singura persoana care a primit educatie inaltaîn universitate.

Roni este o vedetă pe youtube

Printre oameni faimosi cu sindrom Down este, de asemenea, listat ca o vedetă YouTube, compozitor american, muzician Ronald Jenkins. Părinții săi au început să intre în panică după nașterea unui copil bolnav și și-au pus toată grija și dragostea în copilul lor iubit. Când Ron avea 6 ani, i s-a dat un sintetizator și, în mod surprinzător, a început să cânte singur, fără ajutorul profesorilor. La început s-au cântat melodii ușoare, necomplicate. Un lucru pozitiv în viața lui Ronald este că a avut mereu prieteni și nimeni nu a refuzat să comunice cu el. Cu astfel de prieteni a început să se joace grup muzical la școală, jucând fără note. Acum Roni este cel mai cunoscut muzician, majoritatea ascultătorilor îl consideră un geniu modern. Din 2003, a cântat sub numele de „Wig Cheese” și încarcă pe net fiecare compoziție nouă.

Copiii Soarelui - atitudine publică

Dacă vom continua să enumeram cei mai faimoși oameni cu sindrom Down, atunci lista va fi lungă. Și ce este frumos, în ultimele decenii, atitudinile față de persoanele cu un astfel de diagnostic au devenit cu un ordin de mărime mai bune. Un mare merit în aceasta este medicina modernă și un public grijuliu, străduindu-se nu numai să atenueze, ci și să creeze toate condițiile pentru dezvoltarea deplină a persoanelor care suferă de patologie. La urma urmei, o boală poate afecta pe oricine, deoarece pentru aceasta este suficientă cea mai mică patologie în structura cromozomilor. Boala nu are limite rasiale, de vârstă, există chiar și negrii cu sindrom Down, ale căror fotografii vor convinge fiecare cititor.

Muzicianul Ronald Jenkins este o adevărată vedetă Youtube

Este important să vezi un copil cu drepturi depline în copil și să-i dedici viața. La urma urmei, medicii încă nu pot determina exact ce este sindromul Down - oameni faimosi respinge complet afirmația că aceasta este o boală, dar o condiție cu adevărat însorită.

Mulți oameni consideră acești bebeluși ca fiind copii de la Dumnezeu. Sunt complet dependenți și lipsiți de apărare împotriva ei. lume crudă. Creșterea lor este multă muncă care necesită mare putere. Selecția noastră include familii care au depășit prejudecățile și își cresc copiii astfel oameni normali, doar cu un set ușor diferit de cromozomi sau doar puțin diferit de restul.

Semyon, fiul Evelinei Bledans și al lui Alexander Semin

La 1 aprilie 2012, Evelina Bledans a născut al doilea fiu al ei, Semyon. După ce a născut, actrița a recunoscut că știa despre boala bebelușului ei nenăscut, dar, în ciuda acestui fapt, ea și soțul ei, regizorul și producătorul Alexander Semin, și-au dorit să se nască copilul.

Medicii au cerut să se gândească, sugerând un avort, dar Alexandru a declarat cu încredere că nu vrea să audă despre asta: „Oricum vom naște. Chiar dacă acum spui că copilului a început să-i crească aripi, unghii, un cioc și că este un dragon în general, înseamnă că va fi un dragon. Pleacă de lângă noi. Vom naște”.

Evelina și Alexandru nu numai că l-au acceptat pe fiul lor așa cum le-a trimis Dumnezeu, dar și le-au demonstrat constant oamenilor că astfel de copii sunt și fericire. Evelina a început chiar și o pagină pentru Semochka pe rețelele de socializare.

„Povestea noastră este specială, pentru că copilul este special, cu sindrom Down”, spune Evelina Bledans. - Dacă am avea-o pe Sema ca toți ceilalți, cu siguranță nu am pierde timpul cu asta, deoarece completând pagina în rețea socială consuma foarte mult timp. În primul rând, pagina a fost creată pentru părinții care au născut astfel de copii sau care au fost diagnosticați cu nașterea unui copil cu handicap, precum și pentru cei cărora, evident, le este frică să nu fie într-o astfel de situație. Inițial, am vrut să transmit oamenilor că nu trebuie să-ți fie frică de persoanele cu un astfel de sindrom, ci, dimpotrivă, să fii loial. Folosind exemplul lui Semyon, arătăm cum se dezvoltă un astfel de copil, dăm diferite recomandări și dăm o atitudine pozitivă. Mulți acum nu se tem să crească ei înșiși astfel de copii. Mulți înțeleg acum că astfel de copii nu sunt o lovitură, ci un dar al sorții.

Viața de familie în cele din urmă, Evelina și Alexander nu au funcționat - cuplul s-a despărțit. Și în luna august a acestui an, prezentatorul TV în vârstă de 49 de ani a uimit publicul făcând FIV în programul „Andrey Malakhov. Trăi". Și din nou, în studioul lui, după ceva timp, după ce a trecut un test de sarcină, a aflat că așteaptă un copil.

Eva, fiica Lolitei Milyavskaya

Lolita Milyavskaya nu și-a abandonat fiica Eva când medicii i-au spus cântăreței că copilul ei s-a născut cu handicap. Potrivit artistului, medicii au spus mai întâi că fata are sindromul Down, dar ulterior au schimbat diagnosticul la autism - izolare psihologică congenitală. Lolita nu pierde nicio șansă de a-și lăuda fiica în fiecare interviu. Dar, în același timp, nu ascunde faptul că copilul are probleme de sănătate. Până la vârsta de patru ani, Eva nu a putut vorbi, în plus, are o vedere slabă.

În multe interviuri, Lolita a spus că fiica ei s-a născut la șase luni, cântăreața avea atunci 35 de ani. Bebelușul cântărea mai puțin de un kilogram și jumătate și a fost alăptată mult timp într-o cameră de presiune. Eva a crescut la Kiev cu bunica ei, mama Lolitei.

Anul acesta, Eva va împlini 20 de ani, practic nu rămâne în urma colegilor ei sănătoși. Si ea mamă faimoasă sprijină întotdeauna alte mame care cresc copii cu caracteristici genetice.

Fiica Olga Ushakova Dasha

„Am născut-o pe Dasha la vârsta de 24 de ani”, a spus gazda programului. Buna dimineata„Pe Channel One într-un interviu cu revista Antenna-Telesem. - La doar trei luni de la nașterea ei, Ksyusha a rămas însărcinată. Nu au fost planificați doi copii la rând, dar acesta este cel mai fericit accident care mi s-ar putea întâmpla. Îi sunt recunoscător lui Dumnezeu că s-a întâmplat așa, pentru că după cea mai în vârstă fiică Au apărut probleme neurologice, nu ar fi îndrăznit să nască un al doilea copil, probabil de mult timp și nu ar fi știut niciodată ce fericire este să fii mamă a două fetițe.”

Când Dasha avea un an, fata a încetat să mai vorbească, deși înainte de asta a spus deja „mama” prețuită. Au existat și alte cuvinte corespunzătoare vârstei. Au mai așteptat un an ca discursul să revină și totul să fie bine. Dar nimic nu s-a schimbat.

„Am trecut printr-o examinare amănunțită și i s-a dat un diagnostic diferențial, sugerând o serie de boli, de la cele mai plăcute, dar nu îngrozitoare, până la cu adevărat grave și periculoase. Fiica a fost supusă unei reexaminări în străinătate, medicii au liniştit-o, dar nu au dat răspuns la întrebarea „Ce este în neregulă?”. Ei au spus: „Stai, totul va fi bine”. Intuitiv am simțit că nimic nu va deveni mai bun de la sine. Din păcate, în țara noastră, diagnosticarea precoce a bolilor din spectrul autist la copii este la un nivel extrem de scăzut”, a spus Olga.

Acum, la nouă ani, este o fată complet independentă, cu caracter, planuri de viață, interese și hobby-uri. În ciuda tuturor dificultăților, Dasha dansează, cântă, cântă la pian. Datorită eforturilor ei, ca toți copiii, am mers la timp la școală!

„Se întâmplă probleme, desigur. Nu orice profesor este pregătit să învețe cum să lucreze cu copii speciali pentru a ajuta doar un copil din clasă. Ce sfaturi le-ai da altor parinti? Nu ascundeți copiii, nu închideți case, uniți-vă și apărăți-le drepturile împreună la diferite niveluri. În toate țările în care au fost create condiții confortabile pentru viața persoanelor cu autism, lobby-ul parental a jucat și continuă să joace un rol uriaș. În cea mai mare parte, problemele la copii apar nu din furia oamenilor, ci din lipsa de informare”, este sigură Olga Ushakova.

Fiica Svetlanei Zeynalova Sasha

„Sasha a fost copil emoțional, iar într-un an și jumătate a venit la ea un medic și a întrebat-o: „Ați luat legătura cu un neurolog? Fata nu se uită cu nimic în ochi ”, și-a amintit prezentatorul TV într-un interviu acordat revistei Antenna-Telesem. - Eu: "Cum, poate pur si simplu nu te-a placut?" După aceea, am observat că se poate retrage instantaneu în ea însăși. Din acel moment, nu mai era cale de întoarcere. Au început să meargă la medici, dar la noi un copil nu este diagnosticat cu autism până la vârsta de 5 ani. Ei au spus: „Înconjoară cu dragoste, poate totul se va îmbunătăți”.

Svtelana recunoaște: la început au fost negări, o încercare de a scăpa de realitate.

„Îmi pare rău că mi-am pierdut timpul. Și apoi a început reabilitarea activă. Medicii au analizat comportamentul, au identificat negativitatea la un copil și apoi au construit o schemă pentru a face față acestuia. Am fost vizitați de antrenori de șase ori pe săptămână, logoped, angajați în călărie terapeutică pe Skhodnya ... Mi s-a facturat mai mult de două dintre salariile mele, așa că am fost de acord cu orice job cu jumătate de normă. Au fost medici care au spus: „Nu o să-ți vorbească niciodată, nu te va citi și nici nu te va auzi”. De fiecare dată când plecam de la medici, fiica mea plângea în hohote pentru că a înțeles ce spunea doctorul și a fost supărată.”

„Noi nu mai mergem la multe petreceri pentru copii, au rămas doar acei prieteni care ne-au acceptat situația. Sasha este fiica mea, este infinit de iubită. Acum fiica mea învață într-o școală incluzivă, are educație specială pentru copii speciali, ei dezvoltă un program. Învață cu copii obișnuiți, are nevoie doar de mai multe lecții la unele materii, de exemplu, pentru a învăța tabla înmulțirii. Profesorul nostru a pregătit copiii și părinții pentru sosirea Sașei, ea a spus că în clasă va apărea o fată specială, care trebuie ajutată. Și chiar o tratează pe Sasha foarte atent. Colegii de clasă îi dau jucăriile lor, ajută în toate. Alexandra desenează bine, are o ureche excelentă, cântă, învață să cânte la pian...”

Varya, fiica lui Fiodor și Svetlana Bondarchuk

Micuța Varya cu tatăl ei Fyodor Bondarchuk, vărul Konstantin Kryukov și fratele Serghei Bondarchuk

În 2001, soția lui Fiodor Bondarchuk a născut o fată. S-a născut copilul inaintea timpului, iar medicii au luptat pentru viața ei mult timp, după care fata a început să aibă probleme de dezvoltare. Varya - " copil însorit”, este denumit în mod obișnuit copii născuți cu sindrom Down. Ei trăiesc în lor lume specialăși zâmbesc mult mai des decât colegii lor sănătoși. În familia Bondarchuk, cuvântul „boală” nu a fost pronunțat - soții l-au numit pur și simplu pe Varya special.

Practic, Varya locuiește în străinătate, unde poate primi tratamentul de care are nevoie și o educație decentă. Svetlana notează că Rusia, din păcate, nu este potrivită pentru a trăi copii precum fiica ei.

„Copil fantastic, amuzant și mult iubit! Ea câștigă instantaneu peste toată lumea. Pur și simplu este imposibil să nu o iubești. Ea este foarte usoara. Varya, din păcate, petrece mult timp în afara Rusiei; îi este mai ușor să studieze acolo, este mai ușor să treacă prin reabilitare. De ce, la momentul adoptării „Legii Dima Yakovlev”, am început să vorbesc despre asta? Pentru că știu de prima mână despre această problemă. Din fericire, avem ocazia să o trimitem să studieze, să fie tratată ”, a spus Bondarchuk într-un interviu.

Fedor și Svetlana au divorțat în urmă cu doi ani, publicând o declarație comună în revista Hello: „Cu dragoste și recunoștință unul față de celălalt pentru anii în care am trăit împreună, rămânând totuși oameni apropiați, păstrând respectul reciproc și dragostea față de rudele noastre, noi, Fedor și Svetlana Bondarchuk , informăm: am decis să divorțăm... Am încetat să mai fim un cuplu, dar rămânem prieteni.

Fiica Irinei Khakamada Maria

Irina Khakamada, antrenor de afaceri talentat, designer, fost politician și șef al fondului interregional de solidaritate socială Our Choice, pe care l-a creat în 2006 pentru persoanele cu dizabilități de toate vârstele, s-a impregnat de acest subiect după nașterea fiicei sale Maria, care a fost diagnosticat cu sindromul Down.

Irina a decis să nască când avea deja 42 de ani. Și sindromul Down nu este singurul lucru cu care a avut de-a face. În 2004, medicii l-au diagnosticat pe Mashenka cu leucemie. Fata a urmat un curs de chimioterapie. Din fericire, ea a depășit această boală. Câțiva ani mai târziu, Irina a decis să-și arate fiica oamenilor și a venit cu ea la premiera blockbuster-ului The Chronicles of Narnia: Prince Caspian. Această publicație nu a fost ușoară nici măcar pentru voinicul Khakamada.

Într-un interviu, Irina spune că lui Masha îi place să danseze. Are o minte artistică, dar științe exacte fata i se da cu greu. Și tot ceea ce privește o viziune figurativă asupra lumii, desen, dans, cânt, ea reușește.

În această primăvară, fiica lui Khakamada a devenit o invitată a programului Elenei Malysheva „Viața este grozavă!” pe Channel One. Pentru Maria, aceasta nu este prima apariție la televizor, era foarte încrezătoare. Acum e la facultate, face ceramică, învață engleză și se gândește la o carieră.

„Astăzi m-am trezit foarte devreme să vin aici și să cânt. Vreau să fiu faimos ca mama mea. Vreau să îmi construiesc o carieră și să devin faimoasă în această țară”, a spus Maria.

Valery, fiul lui Konstantin Meladze

Konstantin Meladze cu fosta sotie Yanoi

Producătorul Konstantin Meladze a divorțat de soția sa Yana în 2013, după 19 ani viata impreuna, cuplul a lăsat trei copii comuni - Alice, Leah și Valery. Konstantin nu a aflat imediat că fiul său suferă de o boală rară - autism. Nu este ușor să te obișnuiești cu acest diagnostic, pentru că este imposibil să-l combati. Pentru mult timp această informație a fost ascunsă presei. Cu toate acestea, mama băiatului Valera a vorbit despre boala fiului ei în primul interviu după divorțul ei de Meladze.

„Medicii au diagnosticat-o pe Valera cu autism. Tratamentul acestei boli în toate țările lumii este foarte costisitor. Nu, aceasta nu este o sentință, este o împușcătură, după care ai fost lăsat să trăiești. Aceasta este o boală gravă care nu a fost încă vindecată. Se corectează. Vorbesc despre o formă severă de autism. Acești copii pot fi antrenați. Cred că părinții care se confruntă cu o problemă similară sunt familiarizați cu sentimentul de frică, neputință în fața durerii și rușine. Societatea noastră nu acceptă, nu recunoaște „ceilalți”. Dar când un copil are primele succese, speranța și credința se trezesc - și atunci începe un nou punct de plecare pentru adevăratele victorii și mândria strălucitoare pentru copilul tău. Și părinților nu trebuie să le fie rușine, să se învinovățească. Nu credeți că ați putea face ceva greșit. Când înțelegi ce misiune responsabilă îndeplinești în viața copilului tău, vei realiza valoarea sau chiar neprețul rolului tău. Și cel mai important: tulburarea de autism ar trebui diagnosticată în primul an de viață al unui copil! Greșeală fatală medici și părinți - așteptați până la trei ani. Copiii cu care corectarea corectă începe înainte de vârsta de un an arată rezultate uimitoare. Și, în cele din urmă, nu sunt foarte diferiți de semenii lor.

Valera este un copil complet normal ca aspect. Părinții săi și-au dat seama că era bolnav când avea trei ani. Arată grozav, dar trăiește într-un fel din propria lui lume. Cu greu comunică cu oamenii, nu are nevoie de asta. Copilul este ca un băiat fermecat care în exterior este absolut la fel cu noi.

Thiago, fiul Annei Netrebko

În 2008, celebra divă rusă de operă Anna Netrebko a născut primul ei copil, pe care l-a numit Thiago. Când băiatul avea trei ani, a fost diagnosticat cu autism. Această știre a fost ca un tunet printre cer senin pentru celebra sa mamă.

„Obișnuiam să-i explic tăcerea prin faptul că în casa noastră se vorbesc patru limbi, iar bebelușului îi este greu să se adapteze la asta. Vorbea doar când avea nevoie de ceva. Am tras un semnal de alarmă, observând doar că fiul nu a reacționat atunci când i s-a adresat. Apoi totul a devenit clar ”, a spus ea.

Potrivit celebrității, în toate celelalte privințe copilul părea absolut normal. „Thiago este foarte îngrijit și autosuficient”, crede cântăreața. Cu toate acestea, vedeta nu se pierde inima și crede că băiatul va depăși teribila boală!

„El este cu siguranță un geniu al computerelor. Nu am computer și nu știu cum să-l folosesc. Și știe deja să numere, să recunoască numere până la 1000 în trei ani. Îi place foarte mult grădina zoologică, urmărind pinguinii înoată sub apă”, a spus cu mândrie mama vedeta.

Acum, fiul ei de 10 ani studiază la o școală de integrare din New York. aceasta instituție educațională a vizitat nu numai copii bolnavi, ci și perfect sănătoși. Medicii liniștiți opera diva- copilul ei are doar o formă ușoară de autism, iar dacă băiatul este tratat într-un mod special, abaterile în dezvoltarea lui vor fi aproape invizibile, ceea ce înseamnă că va putea studia normal și va putea comunica cu alți copii.

„Nu mă tem să spun că fiul meu este autist. Din păcate, multe mame se confruntă cu o astfel de problemă și vreau să se convingă prin exemplul lui Thiago că această boală nu este o sentință.

Zhenya, fiul lui Serghei Belogolovtsev

Gleb, nepotul lui Boris Elțin

Un copil care suferă de sindromul Down crește și el în familia primului președinte al Federației Ruse, Boris Elțin. Băiatul s-a născut în 1995 în a doua căsătorie a fiicei sale Tatyana Yumasheva. Familia a ascuns multă vreme boala băiatului. Chiar și în fotografiile de familie era imposibil să-i vezi fața.

Cu toate acestea, a venit ziua în care Tatyana a rupt tăcerea și a spus întreg adevărul în microblogul ei. Femeia a informat presa că Gleb studia la o școală de specialitate. Acasă la el vin tutori. Băiatul îi place înotul și șahul.

„Își amintește sute de piese muzicale clasice – Bach, Mozart, Beethoven... Antrenorul de șah este uimit de cât de extraordinar crede. Glebushka înoată uimitor în toate stilurile, - scrie Tatyana. - Se crede că sindromul Down este o boală. Dar, după părerea mea, copiii cu sindrom Down sunt pur și simplu diferiți. Le pasă de ceea ce trecem cu ușurință fără să bage de seamă.

Tatyana Yumasheva, CEO al Fundației Boris Elțin, a finanțat în 2006 crearea unor metode educaționale pentru copiii cu SD. Și mândru de fiul său, despre care se spune că seamănă mult cu Harry Potter.

Serghei, fiul actriței Iya Savvina

Singurul moștenitor al lui Iya Savvina, fiul Serghei, a primit odată o expoziție personală. Și a fost o realizare incredibilă pentru el. La urma urmei, băiatul s-a născut cu un diagnostic de sindrom Down, care sună ca o sentință în țara noastră.

Cu toate acestea, picturile sale neobișnuite și talentate au distrus stereotipurile de percepție a persoanelor care suferă de sindromul Down. În ciuda unei boli grave, Serghei a primit o educație bună acasă: a studiat Limba engleză, cântă excelent la pian, cunoaște bine poezia și pictura. Și a luat o pensulă și vopsele ca adult.

Savvina a aflat despre diagnosticul fiului ei mult așteptat înapoi în maternitate. I s-a oferit să plaseze un copil bolnav într-un internat special. Dar ea a refuzat categoric. Savvina și-a acceptat băiatul, spre deosebire de alți băieți, așa cum i-a fost dat de sus. Am studiat cu el, i-am dezvoltat abilitățile în toate felurile posibile, am angajat profesori. Ceea ce alți copii au nevoie de luni de zile să stăpânească, el a stăpânit de-a lungul anilor. Dar rezultatele i-au surprins ulterior pe medici proeminenti. Iar cei dintre ei care au asigurat-o cândva de inutilitatea unor astfel de activități și-au recunoscut greșeala.

Iya a reușit să aibă grijă de fiul ei și să joace în filme și teatru, creând imagini de neuitat ale femeilor altruiste.

Astăzi, Serghei Shestakov are 59 de ani. Deși el, de fapt, a rămas bebelus mare, cu toate acestea uimește pe toată lumea cu numeroasele sale talente. Cântă la pian, recită poezie. Ei bine, desen, desigur. Dar până acum încă nu își poate da seama că iubita lui mama nu se va uita niciodată la el cu mândrie și dragoste: actrița Iya Savvina a murit pe 27 august 2011...

Sergio, fiul lui Sylvester Stallone

Sylvester Stallone și Sasha Zach cu fiii lor: Sergio (stânga) și Sage (dreapta)

Sergio, fiul cel mic al lui Sylvester Stallone, a fost diagnosticat cu autism la vârsta de trei ani. Pentru actor, această veste a fost o adevărată lovitură.

Micul Sergio a avut dificultăți să se adapteze la lumea din jurul său: nici măcar nu a putut stabili contact cu rudele, ca să nu mai vorbim de restul. Amara ironie este că în copilărie, Stallone însuși aproape că era scris ca autist, dar s-a dovedit a fi sănătos. Sergio nu a provocat îngrijorări serioase - și s-a dovedit a fi bolnav. În primele momente, el și soția sa Sasha au fost deprimați, devastați și confuzi. Dar apoi a revenit înțelegerea că acțiunea este întotdeauna mai bună decât inacțiunea, iar părinții - în cele mai bune tradiții ale lui Rocky - au decis să lupte.

„Am înțeles că Sly nu va putea acorda suficientă atenție acestui lucru din cauza muncii sale. Și apoi i-am spus: dă-mi fondurile și mă voi ocupa de tot”, spune Sasha Zak.

Și așa s-a întâmplat: Stallone a lucrat cu atâta dăruire ca niciodată, iar soția lui s-a dedicat luptei pentru fiul ei. Cu banii lui Stallone, Sasha a realizat crearea și deschiderea unei fundații de cercetare a autismului.

Acum Sergio Stallone are 38 de ani. Nu este o persoană publică, nu menține contacte cu jurnaliștii, nu participă la evenimente sociale, dar trăiește calm și liniștit. Tata îl ajută suport medicalși vizite regulate. După ce fiul cel mare al lui Sylvester, Sage, a murit în urma unui atac de cord în 2012, actorul îl tratează și mai cu respect pe Sergio.

„Da, fiul este întotdeauna în propria lui lume”, spune Stallone, „și nu pleacă niciodată. Am destui bani, dar de atâția ani nu am reușit să-l ajut cu nimic. Cu toate acestea, gândul de a-mi abandona fiul nici nu mi-a trecut prin minte - chiar și în tinerețe, când eram atât de ocupat cu cariera mea.

Evan, fiul lui Jenny McCarthy

În septembrie 1999, Jennie s-a căsătorit cu actorul și regizorul John Asher. În mai 2002, ea a născut un fiu, Evan. Totul părea să meargă bine în viața ei. Și brusc, în august 2005, McCarthy și Usher au divorțat. S-a dovedit că copilul lor suferă de autism. Ioan nu a avut răbdarea și puterea să crească un copil bolnav. Medicii au spus că nu există metode eficiente tratamente pentru autism, dar Jenny a refuzat să le creadă.

Blonda veselă și strălucitoare nu a ascuns niciodată diagnosticul fiului ei Evan. Jenny nu a intrat în panică și nu a cedat în fața disperării. După ce a aflat despre diagnosticul fiului ei, vedeta, după ce și-a adunat toată voința într-un pumn, a început lupta împotriva bolii copilului ei. McCarthy și-a dat toată puterea, timp lui Evan. Și dragostea mamei a câștigat! Starea băiatului a început să se îmbunătățească.

„Evan nu putea să vorbească, nu putea să constate contact vizual, era antisocial. Și acum își face prieteni! A fost uimitor să văd cum anumite terapii au funcționat bine pentru unii copii, dar nu au funcționat deloc pentru alții”, spune Jenny.

McCarthy lucrează mult cu Evan și, datorită acestui lucru, participă la o obișnuit scoala de invatamant general. Pentru a ajuta alți părinți ai copiilor diagnosticați cu autism, ea a fondat organizatie caritabila Generația Salvare. În plus, actrița a publicat cartea Mai tare decât cuvintele, în care a vorbit despre modul în care a reușit să-și vindece fiul.

Postat de Lizaveta miercuri, 12.08.2015 - 00:00

Descriere:

Statisticile sunt necruțătoare: în SUA, autismul afectează unul din 88 de copii, sindromul Down - la fiecare 700 de copii. Mulți familii de vedete s-au confruntat cu tulburări de dezvoltare la proprii copii, dar nu s-au dat bătuți și, în plus, au adus o contribuție uriașă la studiul acestor boli dificile.

Data publicării:

01/11/12

Statisticile sunt necruțătoare: în SUA, autismul afectează unul din 88 de copii, sindromul Down - la fiecare 700 de copii. Multe familii de celebrități s-au confruntat cu tulburări de dezvoltare la propriii copii, dar nu au renunțat și, în plus, au adus o contribuție uriașă la studiul acestor boli dificile.

Sergio (născut în 1979), fiu mai mic Sylvester StalloneSylvester Stallone, a fost diagnosticat cu autism la vârsta de trei ani. Pentru actor, această veste a fost o adevărată lovitură, iar soția lui de atunci, Sasha Czack, a văzut vina soțului ei în boala copilului.

Sly a spus mai târziu că a găsit o modalitate de a comunica cu fiul său: „Nu poți forța un copil să revină la realitatea ta, dar îl poți urma în lumea lui... După ce bebelușul învață să aibă încredere în tine, devine mai deschis și mai deschis. sociabil”.

Acum Sergio are 32 de ani - în tot acest timp popularul său tată protejează cu grijă viața fiului său autist de interferențele presei. De menționat că în iulie 2012, familia actorului a avut de suferit noua tragedie- Sage, fiul cel mare al lui Stallone, a murit de ateroscleroză.
În fotografie - cu fiicele Sophia, Sistine și Scarlett, 8 august 2012

Dan Marino, un fost fundaș de la Miami Dolphins și unul dintre cei mai buni trecători din istoria NFL, a descoperit întârzieri de dezvoltare pentru fiul său Michael (născut pe 18 mai 1988) când avea aproximativ doi ani. În curând a urmat diagnosticul oficial de autism.

Acum Michael are 24 de ani. Datorită implementării cu succes a terapiei intensive la o vârstă fragedă, tânărul trăiește acum o viață aproape plină.

Cât despre celebrul fotbalist, trecând prin toate acestea, nu a putut rămâne indiferent la problema autismului infantil și, împreună cu soția sa, a decis să creeze un centru specializat sub auspiciile Spitalului de Copii din Miami pentru a ajuta copiii cu dezvoltare. tulburări și tulburări psihice.

În octombrie 2006, cântăreața americană Toni Braxton a izbucnit în plâns la un concert la hotelul Flamingo din Las Vegas, vorbind de pe scenă că fiul ei cel mic Diesel (născut la 31 martie 2003) are autism și, de asemenea, afirmând că dacă diagnosticul ar fi fost pus mai devreme, băiatul ar putea fi de un ajutor mult mai mare.

„Diagnosticarea precoce face diferența pentru toată viața... Ca mamă, știam că ceva nu era în regulă cu copilul meu, chiar și când avea aproximativ 9 luni. Când avea un an și jumătate, i-am spus: „Se dezvoltă diferit decât fratele lui mai mare”, își amintește Tony.

În prezent, artista finanțează activ cercetări în domeniul autismului și este reprezentant al organizației „Autism Speaks”. Și pentru Diesel, în vârstă de 9 ani, nu se poate decât să se bucure - nu cu mult timp în urmă, băiețelul a fost inclus în sistem comun educație, iar acum merge la școală cu copii obișnuiți.

Încă de la Evan (născut pe 18 mai 2002), fiul unei actrițe și model de modă Jenny McCarthy, a înregistrat semne evidente de autism, femeia s-a dedicat problemei - studiului și tratamentului acestei boli - toată ea însăși. În special, vedeta este fondatorul unei fundații majore pentru combaterea acestei tulburări.

Evan, în schimb, potrivit lui Jenny însăși, care a susținut anterior că vaccinarea a fost cauza autismului la copilul ei (ceea ce este exclus, pe baza studiilor efectuate în acest domeniu), a obținut îmbunătățiri semnificative după câțiva ani de terapie.

„Evan nu putea vorbi, nu putea face contact vizual, era antisocial. Și acum își face prieteni!... A fost uimitor să vezi cum anumite tipuri de terapie duc la succes la unii copii, dar nu funcționează deloc la alții.

Autismul a suferit și Jett - fiul actorilor John Travoltași Kelly Preston, - care a murit în 2009 la vârsta de 16 ani în urma unei convulsii cauzate de sindromul Kawasaki, boală caracterizată prin afectare vasculară.

Este de remarcat faptul că cuplul a spus publicului despre bolile copilului lor după moartea acestuia. Unul dintre motivele pentru aceasta a fost apartenența lui John la Biserica Scientologiei, care nu recunoaște autismul ca o boală.

„Jett suferea de autism. Ca mamă, sunt convinsă că unii factori externi au contribuit la dezvoltarea acestui sindrom la fiul meu. Vorbesc despre chimicalele din mediu inconjurator si in mancare. Soțul meu împărtășește și această convingere ”, a spus Kelly într-un interviu.

Problema autismului a afectat și familia actriței americane Holly Robinson Peete- Pe 19 octombrie 1997, a născut doi băieți gemeni, dintre care unul, Rodney James, a fost diagnosticat cu un diagnostic teribil la vârsta de trei ani.

Potrivit vedetei, după o perioadă de disperare, aceasta a decis să „trece de la tacticile de supraviețuire la modul de cucerire”. Zece ani mai târziu, această luptă s-a transformat într-un succes fără îndoială: până acum, Rodney, în vârstă de 15 ani, nu numai că a învățat să-și exprime emoțiile, ci a început și să frecventeze o școală obișnuită.

De asemenea, este imposibil să nu menționăm că femeia și soțul ei au devenit fondatorii organizației caritabile Holly Rod, care este angajată în studiul diferitelor tulburări care încetinesc. dezvoltare socialași împiedicarea comunicării, în special - boala Parkinson.

„Trebuie să acceptăm sănătatea mintală ca parte integrantă a existenței noastre și să nu mai ignorăm problema autismului din cauza rușinii și fricii pentru reputația noastră... Întârzierea în acțiunea poate costa copilul dumneavoastră o parte din viața pe care nu o puteți face niciodată. sus,” Holly este sigură.

fiule Doug Flutie, un fost fundaș NFL, s-a dezvoltat într-un ritm normal până la vârsta de doi ani. Mai târziu, băiatul a încetat să mai vorbească.

Terapia intensivă a adus rezultate - curând Doug Flaty Jr. a vorbit din nou. Astăzi, tânărul își ajută activ tatăl la evenimente care vizează sensibilizarea publicului cu privire la boală și finanțarea fondurilor aferente.

„De când fiica mea Ava a fost diagnosticată, incidența autismului în lume a crescut cu 500%”, spune actorul american Aidan Quinn, susținând la nivel global organizațiile implicate în cercetarea autismului.

Fiul vedetei din The Dukes of Hazzard (1997) și al serialului de televiziune Smallville John Schneider, suferă de Sindromul Asperger, numit uneori o formă de autism cu funcționare înaltă (ușoară). La nivel inalt inteligență, băiatul a trebuit să învețe toate abilitățile de comunicare de la zero.

Fiului antrenorului principal al echipei naționale de fotbal a Spaniei Vicente del Bosque- Alvaro - care suferă de sindromul Down - are deja 21 de ani. Datorită dispoziției sale ușoare și prietenoase, este adorat nu doar de părinți, ci și de întreaga echipă spaniolă, care pare să-l considere pe tip talismanul lor.

Lvaro este adesea cu tatăl său la antrenament, dar nu a putut merge la Euro 2012. Plecând, Vincente i-a promis fiului său că se va întoarce cu o victorie și și-a ținut promisiunea. Și la ceremonia de felicitare a naționalei pentru primirea unui titlu de campion binemeritat tânăr invitat personal de prim-ministrul Spaniei.

În numeroase interviuri, antrenorul del Bosque nu își ascunde mândria față de fiul său și își amintește cu surprindere de vremurile în care el și soția lui plângeau pentru că nu s-a născut ca toți ceilalți: „Ce proști am fost!”

Actriță, cântăreață și prezentatoare TV rusă Evelina Bledans a doua oară a devenit mamă la 1 aprilie a acestui an - s-a născut fiul ei Semyon. La trei luni de la naștere, vedeta în vârstă de 43 de ani a dăruit interviu sincer, în care a recunoscut că copilul ei avea sindromul Down.

În timp ce copilul se dezvoltă pe deplin și nu este diferit de semenii săi. Cu toate acestea, părinții nou-făcuți sunt pregătiți pentru dificultăți și chiar urmează să deschidă o fundație publică numită „Iubire fără condiții”, care ar ajuta copiii cu dizabilități similare și părinții lor.

Lolita Milyavskaya nu și-a abandonat fiica Eva (născută în 1999), după ce a aflat că copilul se va naște cu sindromul Down. Ulterior, potrivit artistului, medicii au schimbat diagnosticul cu autism. Oricum ar fi, cântăreața își adoră fiica și îi celebrează fiecare succes cu mândrie și încântare deosebită.

Este de remarcat faptul că până la vârsta de patru ani fata nu putea vorbi. În plus, are o vedere slabă. Dar, în ciuda acestui fapt, Eva este în prezent în clasa a șasea, vorbește fluent engleza și este doar puțin în urmă colegilor ei sănătoși.

Irina Khakamada, șeful Fondului de solidaritate socială interregional Our Choice, l-a creat în 2006 pentru a face lobby pentru interesele persoanelor cu dizabilități de toate vârstele, pe care le-a impregnat după nașterea fiicei sale, Maria, în 1997.

Pe lângă sindromul Down, fata a fost diagnosticată cu leucemie în 2004 - această veste șocantă a fost urmată de un curs de chimioterapie. Masha va împlini anul acesta 15 ani. Învață la o școală specializată din Moscova, dar în același timp face progrese uimitoare în creativitate, în special în desen, cânt și dans.

Fiica primului președinte al Rusiei, Boris Elțin, Tatyana Yumasheva, a născut un copil cu sindrom Down pe 30 august 1995: la scurt timp după nașterea unui băiat adorat de bunici, care a primit numele Gleb, Tatyana a divorțat de tatăl său.

În ciuda zvonurilor răspândite de cei nedoritori că Yumasheva nu este interesată de fiul ei bolnav, mama a trei copii în vârstă de 52 de ani și cu jumătate de normă, figura publica, sunt multe motive de mândrie: „Gleb desenează minunat și joacă șah. Dar ei au spus că cu SD este imposibil să înveți acest joc.

„El înoată uimitor în toate stilurile. La concursurile de înot din „Olimpiadă” a primit o cupă; antrenorul crede că în viitor va putea concura la Jocurile Paralimpice”, scrie Tatyana pe blogul ei.

448 de vizualizări

Fiul Evelinei Bledans și al lui Alexander Semin

Medicii au cerut să se gândească, sugerând un avort, dar Alexander a declarat cu încredere că nu vrea să audă despre asta.

„Vom naște în orice caz. Chiar dacă acum spui că copilului a început să-i crească aripi, unghii, un cioc și că este un dragon în general, înseamnă că va fi un dragon. Pleacă de lângă noi. Vom naște”.

Procesul de naștere a avut loc împreună cu soțul ei, care a încercat din răsputeri să o înveselească pe Evelina. Copilul s-a născut cu un cromozom în plus, precum și cu două degete fuzionate pe piciorul stâng. Cu toate acestea, părinții din sala de nașteri au plâns nu de durere, ci de fericire. Și deja îl iubesc. Și dragostea, după cum știți, nu este un test pentru cei slabi.

Oamenii de astăzi sunt intimidați de prejudecățile cu privire la copiii în jos. Potrivit statisticilor, 85% pur și simplu se tem de dificultăți suplimentare în creșterea unui copil care nu este ca toți ceilalți.

Și doar 15 la sută dintre mame și tați în jos, înzestrați cu darul iubirii, speranței și credinței, iau copilul și în fiecare zi își îndeplinesc isprava părintească. Evelina și Alexandru merită un mare respect și admirație, pentru că nu numai că l-au acceptat pe fiul lor așa cum le-a trimis Dumnezeu, dar le demonstrează constant oamenilor că astfel de copii sunt și fericire.

Majoritatea mamelor care se aflau la o răscruce de drumuri sunt recunoscătoare lui Evelina și Alexandru pentru o conversație deschisă pe o temă interzisă neoficial, care este atât de dureroasă pentru părinții copiilor însorite.

Fiica Lolitei Milyavskaya

Lolita Milyavskaya nu și-a abandonat fiica Eva când medicii i-au spus cântăreței că copilul ei s-a născut cu handicap. Potrivit artistului, medicii au spus mai întâi că fata are sindromul Down, dar ulterior au schimbat diagnosticul la autism - izolare psihologică congenitală. Lolita nu ratează ocazia de a-și lăuda fiica în fiecare interviu. Dar, în același timp, nu ascunde faptul că copilul are probleme de sănătate. Până la vârsta de patru ani, Eva nu a putut vorbi, în plus, are o vedere slabă.

Nu e de mirare că ei spun că dragostea maternă face minuni. Acum, Eva, în vârstă de 16 ani, merge la școală și practic nu rămâne în urma colegilor ei sănătoși. Iar faimoasa ei mama susține mereu alte mame care cresc copii cu caracteristici genetice.

Fiica lui Fedor și a Svetlanei Bondarchuk

În 2001, soția lui Fiodor Bondarchuk a născut o fată. Bebelușul s-a născut prematur, iar medicii au luptat pentru viața ei mult timp, după care fata a început să aibă probleme de dezvoltare. Varya este un „copil însorit”, de obicei așa se numesc copiii născuți cu sindromul Down. Ei trăiesc în propria lor lume specială și zâmbesc mult mai des decât colegii lor sănătoși. În familia Bondarchuk, cuvântul „boală” nu este pronunțat - soții îl numesc pur și simplu pe Varya special.

Boala mezina Barbarii nu numai că nu au distrus, ci, dimpotrivă, au întărit uniunea dintre Fedor și Svetlana. De regulă, într-o astfel de situație, soțul și soția încetează să mai comunice foarte repede, dar, din fericire, acest lucru nu li s-a întâmplat.

Practic, Varya locuiește în străinătate, unde poate primi tratamentul de care are nevoie și o educație decentă. Svetlana notează că Rusia, din păcate, nu este adaptată pentru copii atât de „speciali” precum fiica ei.

Femeia îi este incredibil de recunoscătoare soțului ei, Fedor, pentru sprijinul pe care îl oferă ei și fiicei ei. Potrivit Svetlanei, nașterea Barbara nu a făcut decât să-și reacționeze cuplul.

Nu există loc pentru deznădejde sau tristețe în viața lui Bondarchuk, o femeie tratează toate problemele în mod filozofic: „Da, avem un copil cu anumite probleme, dar ceva teribil se poate întâmpla oricărei persoane în orice moment... Nimeni nu este asigurat. A trăi în mizerie și deznădejde este greșit.”

Fiica Irinei Khakamada

Irina Khakamada, antrenor de afaceri talentat, designer, fost politician și șef al fondului de solidaritate socială interregional Our Choice, pe care l-a creat în 2006 pentru persoanele cu dizabilități de toate vârstele, a impregnat acest subiect după nașterea fiicei sale Maria, în 1997, care a fost diagnosticat cu sindromul Down.

Irina nu este doar o femeie cu voință puternică, a cărei forță va fi invidiată de mulți lideri bărbați, ci și o mamă uimitoare. La 42 de ani, a decis să aibă un copil. Nu doar copilul s-a născut special, ci și boală cumplită a depășit-o.

În 2004, tocmai când Irina candidează pentru funcția de președinte al Federației Ruse, nimeni nu s-ar fi putut gândi că trece printr-o situație îngrozitoare. tragedie familială. Medicii l-au diagnosticat pe Mashenka cu leucemie. Fata a urmat un curs de chimioterapie. Din fericire, ea a depășit această boală. Câțiva ani mai târziu, Irina a decis să-și arate fiica oamenilor și a venit cu ea la premiera blockbuster-ului The Chronicles of Narnia: Prince Caspian. Această publicație nu a fost ușoară nici măcar pentru voinicul Khakamada. Toată lumea a văzut că fiica ei suferă de sindromul Down - și au fost pătrunși de un profund respect pentru această femeie curajoasă și puternică.

Într-un interviu, Irina spune că lui Masha îi place să danseze. Are gândire artistică, dar științele exacte sunt dificile pentru o fată. Și tot ceea ce privește o viziune figurativă asupra lumii, desen, dans, cânt, ea reușește.

Fiul lui Konstantin Meladze

Producătorul Konstantin Meladze a divorțat de soția sa Yana în 2013, după 19 ani de căsnicie, cuplul a lăsat trei copii comuni - Alice, Leah și Valery. Konstantin nu a aflat imediat că fiul său suferă de o boală rară - autism. Nu este ușor să te obișnuiești cu acest diagnostic, pentru că este imposibil să-l combati. Multă vreme, această informație a fost ascunsă presei. Cu toate acestea, mama băiatului Valera a vorbit despre faptul că fiul ei suferă de autism în primul interviu după divorțul ei de Meladze.

„Medicii au diagnosticat-o pe Valera cu autism. Tratamentul acestei boli în toate țările lumii este foarte costisitor, inclusiv în Ucraina. Nu, aceasta nu este o sentință, este o împușcătură, după care ai fost lăsat să trăiești. Aceasta este o boală gravă care nu a fost încă vindecată. Se corectează. Vorbesc despre o formă severă de autism. Acești copii pot fi antrenați. Cred că părinții care se confruntă cu o problemă similară sunt familiarizați cu sentimentul de frică, neputință în fața durerii și rușine. Societatea noastră nu acceptă, nu recunoaște „ceilalți”. Dar când un copil are primele succese, speranța și credința se trezesc - și atunci începe un nou punct de plecare pentru adevăratele victorii și mândria strălucitoare pentru copilul tău. Și părinților nu trebuie să le fie rușine, să se învinovățească. Nu credeți că ați putea face ceva greșit. Când înțelegi ce misiune responsabilă îndeplinești în viața copilului tău, vei realiza valoarea sau chiar neprețul rolului tău. Și cel mai important: tulburarea de autism ar trebui diagnosticată în primul an de viață al unui copil! Greșeala fatală a medicilor și a părinților este să aștepte până la trei ani. Copiii cu care corectarea corectă începe înainte de vârsta de un an arată rezultate uimitoare. Și, în cele din urmă, nu sunt foarte diferiți de semenii lor.

Fiul Annei Netrebko

Acum, fiul ei în vârstă de șapte ani studiază la o școală de integrare din New York. Această instituție de învățământ este vizitată nu doar de bolnavi, ci și de copii perfect sănătoși. Medicii au încurajat-o pe diva operei - copilul ei are doar o formă ușoară de autism, iar dacă băiatul este tratat într-un mod special, abaterile în dezvoltarea lui practic nu vor fi sesizabile, ceea ce înseamnă că va putea studia normal și va putea comunica cu alti copii.

Fiul lui Serghei Belogolovtsev

Copiii lui Serghei Belogolovtsev au adus nu numai multe momente fericite artistului și soției sale, dar au devenit și un adevărat test pentru amândoi. Când fiul lor cel mai mare, Nikita, nu avea nici măcar un an, soția lui Serghei Belogolovtsev, Natalya Barannik, a rămas din nou însărcinată.

Soția lui Serghei a îndurat a doua sarcină foarte greu și a născut prematur - doi copii mai mici ai lui Serghei Belogolovtsev s-au născut la șapte luni.

Însă problema nu a fost doar aceasta, adevărul este că unul dintre copii s-a născut foarte slab - medicii l-au diagnosticat cu patru defecte cardiace deodată. Băieții se numeau Sasha și Eugene. Când micuțul Zhenya avea nouă luni și a devenit posibil să-l opereze, părinții lui au sperat până la urmă la un rezultat bun al operației, care a avut succes, dar dificultățile au început mai târziu.

Inima copilului a funcționat foarte slab, iar Zhenya a intrat în comă, a stat în pat două luni întregi. În această perioadă, a experimentat moarte clinică, din cauza căreia copilul a dezvoltat paralizie cerebrală.

Cel mai mare dintre gemeni, Sasha, s-a dezvoltat normal, iar cel mai mic, Zhenya, a rămas cu mult în urmă - a învățat să vorbească abia la vârsta de șase ani. Copilul a fost la un pas de moarte până la vârsta de opt ani, iar în tot acest timp părinții nu l-au părăsit non-stop, înlocuindu-se.

După câțiva ani de chinuri teribile, au avut speranță și bucurie - tratamentul fiului lor bolnav a început să dea rezultate. Astăzi, copiii lui Serghei Belogolovtsev, și în special Evgeny, sunt o mare mândrie pentru părinții lor. A absolvit cu succes o școală pentru copii supradotați și a intrat la Institutul de Arte Teatrale, Publicitate și Spectacol. Nikita a absolvit Facultatea de Jurnalism Internațional din cadrul MGIMO, lucrează ca prezentator la posturile TV Rusia 2 și TV Center, este producător sportiv și observator politic la postul de televiziune Dozhd. Alexander Belogolovtsev este student la MGIMO, gazda canalului Karusel TV, producător executiv al companiei MB-Group TV.

Și anul trecut, Zhenya a devenit prezentatoare TV, în ciuda unei boli grave. Pe 17 martie 2014, tatăl mândru a împărtășit această știre pe pagina sa de pe rețeaua de socializare: „Zhenya Belogolovtsev a înregistrat emisiuni pilot ca gazdă a titlului din programul „Varie News” de pe minunatul canal RazTV”.

„Acum o săptămână, părinții mei mi-au spus că aș putea deveni prezentator TV”, spune Belogolovtsev Jr., în vârstă de 25 de ani. - Visăm că lucrez în specialitatea mea, pentru că după absolvirea institutului de teatru, probabil că sunt primul actor profesionist cu diagnostic de paralizie cerebrală. Vreau ca băieții ca mine să creadă în ei înșiși.”

Nepotul lui Boris Elțin

Un copil care suferă de sindrom Down crește și el în familia primului președinte al Federației Ruse, Boris Elțin. Băiatul s-a născut în 1995 în a doua căsătorie a fiicei sale Tatyana Yumasheva. Familia a ascuns pentru mult timp boala băiatului, care a fost numit Gleb. Chiar și în fotografiile de familie era imposibil să-i vezi fața.

Tatyana Yumasheva, CEO al Fundației Boris Elțin, a finanțat în 2006 crearea unor metode educaționale pentru copiii cu SD. Și este mândru de fiul său, care, după cum se spune, seamănă cu Harry Potter în multe privințe.

Fiul actriței Iya Savvina

Singurul moștenitor al lui Iya Savvina, fiul Serghei, a primit odată o expoziție personală. Și a fost o realizare incredibilă pentru el. La urma urmei, băiatul s-a născut cu un diagnostic teribil de sindrom Down, care sună ca o sentință în țara noastră.

Cu toate acestea, picturile sale neobișnuite și talentate au distrus stereotipurile de percepție a persoanelor care suferă de sindromul Down. În ciuda unei boli grave, Serghei a primit o educație bună acasă: a studiat engleza, cântă excelent la pian, cunoaște bine poezia și pictura. Și a luat o pensulă și vopsele ca adult.

Iya a reușit să aibă grijă de fiul ei, să joace în filme și în teatru, creând imagini de neuitat ale femeilor altruiste.

Astăzi, Serghei Shestakov are 56 de ani. Deși, de fapt, a rămas un copil mare, totuși, el uimește pe toată lumea cu multele sale talente. Cântă la pian, recită poezie. Ei bine, desen, desigur. Dar până acum încă nu își poate da seama că iubita lui mama nu se va uita niciodată la el cu mândrie și dragoste: actrița Iya Savvina a murit pe 27 august 2011...

Fiul lui Sylvester Stallone

Statisticile din Occident sunt necruțătoare: autismul afectează unul din 88 de copii, sindromul Down afectează fiecare 700 de copii. Multe familii de celebrități s-au confruntat cu tulburări de dezvoltare la propriii copii, dar nu au renunțat și, în plus, au adus o contribuție uriașă la studiul acestor boli dificile.

Sergio, fiul cel mic al lui Sylvester Stallone, a fost diagnosticat cu autism la vârsta de trei ani. Pentru actor, această veste a fost o adevărată lovitură.

Micuțul Sergio a avut dificultăți să se adapteze la lumea din jurul său: nici măcar nu a putut stabili contact cu rudele, ca să nu mai vorbim de restul celor din jur. Amara ironie este că în copilărie, Stallone însuși aproape că era scris ca autist, dar s-a dovedit a fi sănătos. Sergio nu a provocat îngrijorări serioase - și s-a dovedit a fi bolnav.

În primele momente, ea și Sasha au fost deprimați, devastați și confuzi. Dar apoi a revenit înțelegerea că acțiunea este întotdeauna mai bună decât inacțiunea, iar părinții - în cele mai bune tradiții ale lui Rocky - au decis să lupte.

„Am înțeles că Sly nu va putea acorda suficientă atenție acestui lucru din cauza muncii sale. Și apoi i-am spus: dă-mi fondurile și mă voi ocupa de tot”, spune Sasha Zak.

Cu toate acestea, foarte curând viața a arătat clar că combinația aparent ideală de talent, experiență și dorință de muncă nu garantează întotdeauna un rezultat de succes.

În timpul filmărilor celui de-al patrulea „Rocky”, actorul a avut un atac de cord. Direct de la platou de filmare a fost dus la spital, unde a petrecut câteva săptămâni.

Munca epuizantă, literalmente „uzură” a lui Stallone și lupta nu mai puțin dificilă dusă de Sasha Zak au divorțat de soți lumi diferite. O căsnicie de zece ani, care a supraviețuit deja unei pauze, s-a epuizat: Sylvester și Sasha au vorbit despre toate și au semnat actele de divorț.

Acum Sergio Stallone are 35 de ani. Nu este o persoană publică, nu menține contacte cu jurnaliștii, nu participă la evenimente sociale, dar trăiește calm și liniștit. Tatăl său îl ajută cu îngrijirea medicală și îl vizitează în mod regulat. După ce fiul cel mare al lui Sylvester, Sage, a murit în urma unui atac de cord în 2012, actorul îl tratează și mai cu respect pe Sergio.

Fiul lui Jenny McCarthy

În septembrie 1999, Jennie s-a căsătorit cu actorul și regizorul John Asher. În mai 2002, ea a născut un fiu, Evan. Totul părea să meargă bine în viața ei. Și brusc, în august 2005, McCarthy și Usher au divorțat. Presa a vorbit despre trădările reciproce ale soților, că Jenny preferă să împartă patul cu femeile.

S-a dovedit că ea fiul mic sufera de autism. Ioan nu a avut răbdarea, puterea de a crește un copil bolnav. Medicii au spus că nu există tratamente eficiente pentru autism, dar Jenny a refuzat să le creadă.

Blonda veselă și strălucitoare nu a ascuns niciodată diagnosticul fiului ei Evan. Jenny nu a căzut în panică și disperare, preferând să rămână optimistă chiar și într-o perioadă atât de dificilă pentru ea.

După ce a aflat despre diagnosticul fiului ei, vedeta, adunându-și toată voința într-un pumn, a început lupta împotriva bolii groaznice a copilului ei. McCarthy și-a dat toată puterea, timp lui Evan. Și dragostea mamei a câștigat! Starea băiatului a început să se îmbunătățească.

„Evan nu putea vorbi, nu putea face contact vizual, era antisocial. Și acum își face prieteni! A fost uimitor să văd cum anumite terapii au funcționat bine pentru unii copii, dar nu au funcționat deloc pentru alții.”

McCarthy lucrează mult cu Evan și, mulțumită acestui lucru, merge la o școală generală obișnuită. Pentru a ajuta alți părinți ai copiilor diagnosticați cu autism, ea a fondat organizația de caritate Generation Rescue. În plus, actrița a publicat cartea Mai tare decât cuvintele, în care a vorbit despre modul în care a reușit să-și vindece fiul.

Fiul lui Dan Marino

Jucătorul de fotbal american Dan Marino și soția sa au deschis un centru pentru copii cu tulburări din spectrul autist la un spital din Miami.

Fiul lor Michael a fost diagnosticat la vârsta de doi ani. Ca și alți părinți, Dan și soția lui l-au dus pe băiat la medic după ce au observat anomalii și întârzieri de dezvoltare. Acum Michael are 27 de ani. Datorită implementării cu succes a terapiei intensive la o vârstă fragedă, tânărul trăiește acum o viață aproape plină.

Fiul lui Toni Braxton

În octombrie 2006, cântăreața americană Toni Braxton a izbucnit în plâns la un concert la hotelul Flamingo din Las Vegas, vorbind de pe scenă că fiul ei cel mic, Diesel, avea autism și, de asemenea, afirmând că dacă diagnosticul ar fi fost pus mai devreme, băiatul ar fi putut oferi mult mai mult ajutor.

În prezent, artista finanțează activ cercetarea în domeniul autismului și este purtător de cuvânt al Autism Speaks. Iar pentru Diesel, în vârstă de 12 ani, nu se poate decât să se bucure: băiatul a fost inclus în sistemul de învățământ general, iar acum merge la școală cu copii obișnuiți.

Sunt bătălii care nu pot fi nici câștigate, nici terminate; Trebuie să lupți constant, zi după zi. Îi epuizează pe toată lumea în mod egal: atât omul obișnuit, cât și vedeta de la Hollywood. Dar chiar și în aceste bătălii globale au loc victorii mici, dar foarte importante.