Monohibrit geçiş. Birinci Mendel yasası.

Mendel'in deneylerinde, sarı ve yeşil tohumlara sahip bezelye çeşitlerini çaprazladığında, tüm yavruların (yani birinci nesil melezlerin) sarı tohumlara sahip olduğu ortaya çıktı.Ana (baba) bitkilerin hangi tohumlardan (sarı veya yeşil) büyüdüğü önemli değildi. Yani her iki ebeveyn de kendi özelliklerini yavrularına aktarma konusunda eşit derecede yeteneklidir.
Diğer özelliklerin dikkate alındığı deneylerde de benzer sonuçlar bulunmuştur. Böylece pürüzsüz ve buruşuk tohumlara sahip bitkiler çaprazlandığında tüm yavruların düzgün tohumlara sahip olduğu ortaya çıktı. Mor ve beyaz çiçekli bitkileri çaprazlarken, tüm melezler yalnızca mor çiçek yaprakları vb. ile sonuçlandı.
Keşfedilen desen çağrıldı Mendel'in birinci yasası, veya birinci nesil melezlerin tekdüzelik yasası. Bir özelliğin ilk nesilde ortaya çıkan durumuna (alel) baskın, melezlerin ilk neslinde görünmeyen durumuna (alel) resesif denir.G. Mendel, özelliklerin (modern terminolojide - genler) "oluşmasını" harflerle belirtmeyi önerdi Latin alfabesi. Aynı özellik çiftine ait koşullar aynı harfle gösterilir, ancak baskın alel büyük, resesif alel ise küçüktür.

Mendel'in ikinci yasası.

Birinci neslin heterozigot melezleri birbirleriyle çaprazlandığında (kendi kendine tozlaşma veya akrabalı yetiştirme), ikinci nesilde hem baskın hem de resesif karakter durumuna sahip bireyler ortaya çıkar; Bazı ilişkilerde ortaya çıkan bir bölünme vardır. Böylece Mendel'in deneylerinde ikinci nesil 929 bitkiden 705'i mor çiçekli, 224'ü beyaz çiçekli idi. Tohum renginin dikkate alındığı denemede, ikinci nesilde elde edilen 8023 adet bezelye tohumundan 6022 adet sarı, 2001 adet yeşil, tohum şekli dikkate alınan 7324 adet bezelye tohumundan 5474 adet düzgün ve 1850 adet buruşuk bezelye elde edilmiştir. .Elde edilen sonuçlara dayanarak Mendel, ikinci nesilde bireylerin %75'inin özelliğin baskın durumuna sahip olduğu ve %25'inin resesif duruma (3:1 bölünme) sahip olduğu sonucuna vardı. Bu desen denir Mendel'in ikinci yasası veya bölünme kanunu.
Bu yasaya göre ve modern terminoloji kullanılarak aşağıdaki sonuçlar çıkarılabilir:

a) heterozigot durumda olan gen alelleri birbirlerinin yapısını değiştirmez;
b) Gametler olgunlaştığında melezler, baskın ve resesif alellere sahip yaklaşık olarak aynı sayıda gamet üretir;

V) Döllenme sırasında baskın ve resesif alelleri taşıyan erkek ve dişi gametler serbestçe birleştirilir.
Her biri iki tür gamet üreten iki heterozigot (Aa) çaprazlanırken (yarısı baskın alellerle - A, yarısı resesif alellerle - a), dört olası kombinasyonun beklenmesi gerekir. A alelini taşıyan bir yumurta, hem A alelini taşıyan bir sperm hem de a alelini taşıyan bir sperm tarafından eşit olasılıkla döllenebilir; ve a aleli olan bir yumurta - bir sperm veya aleli A veya a aleli olan bir yumurta. Sonuç AA, Aa, Aa, aa veya AA, 2Aa, aa zigotlarıdır.
İle dış görünüş(fenotip) bireyler AA ve Aa farklı değildir, bu nedenle bölünme 3:1 oranındadır. Genotipe göre bireyler 1AA:2Aa:aa oranında dağılır. İkinci neslin her bir birey grubundan yalnızca kendi kendine tozlaşma yoluyla yavrular elde edersek, o zaman ilk (AA) ve son (aa) grupların (bunlar homozigottur) yalnızca tek tip yavrular (bölünmeden) üreteceği açıktır. ve heterozigot (Aa) formlar 3:1 oranında bölünme üretecektir.
Böylece, Mendel'in ikinci yasası veya ayrılma yasası şu şekilde formüle edilir: bir alternatif karakter durumu çiftine göre analiz edilen birinci neslin iki melezini geçerken, yavrularda fenotipe göre bir oranda ayrılma meydana gelir 3:1 ve genotipe göre 1:2:1 oranında.

Mendel'in üçüncü yasası veya özelliklerin bağımsız kalıtımı yasası.

Mendel, dihibrit geçişler sırasında bölünmeyi incelerken aşağıdaki duruma dikkat çekti. Sarı pürüzsüz (AABB) ve yeşil buruşuk (aa) bitkileri çaprazlarken bb ) tohumlarda ikinci nesilde yeni karakter kombinasyonları ortaya çıktı: sarı buruşuk (Aa bb ) ve yeşil pürüzsüz (aaB B ), orijinal formlarında bulunmayan. Bu gözlemden Mendel, her bir karakteristik için ayrışmanın ikinci karakteristikten bağımsız olarak meydana geldiği sonucuna vardı. Bu örnekte tohumların şekli, renklerine bakılmaksızın miras alınmıştır. Bu kalıba Mendel'in üçüncü yasası veya genlerin bağımsız dağılımı yasası denir.
Mendel'in üçüncü yasası şu şekilde formüle edilmiştir: İki (veya daha fazla) özellik açısından farklılık gösteren homozigot bireyleri çaprazlarken, onları belirleyen genler farklı çiftler kromozomlar. Bu mümkündür, çünkü mayoz bölünme sırasında, kromozomların olgunlaşma sırasında germ hücrelerindeki dağılımı (kombinasyonu) bağımsız olarak gerçekleşir ve ebeveyn ve ata bireylerden farklı özelliklerin bir kombinasyonu ile yavruların ortaya çıkmasına yol açabilir.
Çaprazlamaları kaydetmek için, İngiliz genetikçi Punnett (Punnet ızgarası) tarafından önerilen özel ızgaralar sıklıkla kullanılır. Polihibrit çaprazları analiz ederken kullanımları uygundur. Izgarayı oluşturma prensibi, baba bireyin gametlerinin yatay olarak üstte, anne bireyin gametlerinin dikey solda ve yavruların olası genotiplerinin kesişme noktalarında kaydedilmesidir.

Eşeyli üreme sırasında karakterlerin kalıtım kalıpları G. Mendel tarafından oluşturulmuştur. Genotip ve fenotip, aleller, homo ve heterozigotluk, baskınlık ve türleri, melezleme türleri hakkında net bir anlayışa sahip olmak ve ayrıca diyagramlar hazırlamak gerekir.

Monohibrit ana formların bir çift zıt, alternatif karakter bakımından birbirinden farklı olduğu duruma çaprazlama adı verilir.

Sonuç olarak, böyle bir melezlemeyle, gelişimi bir çift alelik gen tarafından belirlenen özelliğin yalnızca iki varyantının kalıtım kalıpları izlenebilmektedir. G. Mendel tarafından gerçekleştirilen monohibrit melezleme örnekleri arasında, mor ve beyaz çiçekler, olgunlaşmamış meyvelerin (fasulyelerin) sarı ve yeşil renklendirilmesi, tohumların pürüzsüz ve buruşuk yüzeyi, sarı ve yeşil renklendirme vb. gibi açıkça görülebilen alternatif karakterlere sahip bezelyelerin melezlenmesi yer alır. .

Birinci nesil melezlerin tekdüzeliği (Mendel'in birinci yasası). Mendel, bezelyeleri mor (AA) ve beyaz (aa) çiçeklerle çaprazladığında, tüm birinci nesil hibrit bitkilerin (F 1) mor çiçeklere sahip olduğunu buldu (Şekil 2).

Şekil 2 – Monohibrit geçiş şeması

Aynı zamanda beyaz renkçiçek görünmedi. Pürüzsüz ve buruşuk tohumlara sahip bitkileri çaprazladığınızda melezlerin tohumları pürüzsüz olacaktır. G. Mendel ayrıca, incelediği yedi karakterin her birinde tüm F 1 hibritlerinin tekdüze (homojen) olduğunu tespit etti. Sonuç olarak, birinci nesil melezlerde, ebeveyne ait alternatif özelliklerden yalnızca biri ortaya çıkıyor ve diğer ebeveynin özelliği yok oluyor gibi görünüyor.

Alternatif işaretler birbirini dışlayan ve zıt işaretlerdir.

Mendel, F 1 melezlerinde ebeveynlerden birinin özelliklerinin baskınlığı olgusunu ve buna karşılık gelen özelliği baskın olarak adlandırdı. F 1 melezlerinde görülmeyen özellikleri resesif olarak adlandırdı. Tüm birinci nesil melezler tekdüze olduğundan, bu olguya Mendel'in ilk yasaları veya birinci nesil melezlerin tekdüzelik yasası ve aynı zamanda baskınlık kuralı adı verildi.

Şu şekilde formüle edilebilir: Bir çift alternatif özellik bakımından birbirinden farklı olan farklı saf soylara (iki homozigot organizma) ait iki organizmayı geçerken, ilk nesil hibritlerin tamamı tek tip olacak ve aşağıdakilerden birinin özelliğini taşıyacaktır. ebeveynler.

Her genin iki durumu vardır - “A” ve “a”, yani bir çift oluştururlar ve çiftin her bir üyesine alel denir. Homolog kromozomların aynı lokuslarında (bölümlerinde) bulunan ve aynı özelliğin alternatif gelişimini belirleyen genlere alelik denir.

Örneğin, bir bezelye çiçeğinin mor ve beyaz rengi, bir genin iki aleli (A ve a) için sırasıyla baskın ve resesif özelliklerdir. İki alelin varlığı nedeniyle vücudun iki durumu mümkündür: homo ve heterozigot. Bir organizma belirli bir genin (AA veya aa) aynı alellerini içeriyorsa, bu gen (veya özellik) için homozigot, farklıysa (Aa) heterozigot olarak adlandırılır. Bu nedenle alel, bir genin varoluş biçimidir. Triallelik genin bir örneği, insanlarda ABO kan grubu sistemini belirleyen gendir. Daha da fazla alel var: İnsan hemoglobininin sentezini kontrol eden gen için onlarcası biliniyor.

Mendel, melez bezelye tohumlarından kendi kendine tozlaşan bitkiler yetiştirdi ve ortaya çıkan tohumları yeniden ekti. Sonuç olarak, ikinci nesil hibritler veya F2 hibritleri elde edildi. İkincisi arasında, her bir alternatif karakter çiftinde yaklaşık 3:1 oranında bir bölünme bulunmuştur; yani bitkilerin dörtte üçü baskın karakterlere (mor çiçekler, sarı tohumlar, pürüzsüz tohumlar vb.) ve dörtte biri resesif karakterlere sahipti. karakterler (beyaz çiçekler, yeşil tohumlar, buruşuk tohumlar vb.). Sonuç olarak, F 1 melezindeki resesif özellik kaybolmadı, yalnızca bastırıldı ve ikinci nesilde yeniden ortaya çıktı. Bu genellemeye daha sonra Mendel'in ikinci yasası veya bölünme yasası adı verildi.

Ayrışma, heterozigot bireylerin çaprazlanmasının, bazıları baskın bir özellik taşıyan, bazıları ise resesif bir özellik taşıyan yavruların oluşumuna yol açtığı bir olgudur.

Mendel'in ikinci yasası: Birinci neslin iki soyundan gelenler birbirleriyle (iki heterozigot birey) çaprazlandığında, ikinci nesilde belirli bir sayısal oranda bir bölünme gözlenir: fenotip 3:1, genotip 1:2:1 ( Şekil 3).

Şekil 3 - Karakter bölme şeması

F 1 hibritlerini geçerken

G. Mendel, heterozigot bireyleri geçerken yavrulardaki karakterlerin bölünmesini, gametlerin genetik olarak saf olması, yani alelik bir çiftten yalnızca bir gen taşımaları gerçeğiyle açıkladı. Gamet saflığı yasası şu şekilde formüle edilebilir: germ hücrelerinin oluşumu sırasında, her gamette bir alelik çiftten yalnızca bir gen bulunur.

Herhangi bir hayvan veya bitki türünde özelliklerin kalıtımını analiz etmek için hibridolojik yöntemin kullanımının aşağıdaki melezlemeleri içerdiği akılda tutulmalıdır:

alternatif karakterlerin bir (monohibrit melezleme) veya birkaç çiftinde (polihibrit melezleme) farklılık gösteren ebeveyn formlarının (P) çaprazlanması ve birinci nesil melezlerin (F 1) elde edilmesi;

F1 hibritlerinin birbirleriyle melezlenmesi ve ikinci nesil hibritlerin (F2) elde edilmesi;

çaprazlama sonuçlarının matematiksel analizi.

Daha sonra Mendel dihibrit çaprazlama çalışmasına geçti.

Dihibrit çapraz- bu, iki çift alelin dahil olduğu bir geçiştir (çift genler aleliktir ve yalnızca homolog kromozomlarda bulunur).

Dihibrit çaprazlamada G. Mendel, farklı homolog kromozom çiftlerinde bulunan genlerin sorumlu olduğu özelliklerin kalıtımını inceledi. Bu bakımdan her gametin, her alelik çiftten bir gen içermesi gerekir.

İki gen açısından heterozigot olan hibritlere diheterozigot, üç veya daha fazla gen bakımından farklılık gösteriyorsa sırasıyla tri- ve poliheterozigot olarak adlandırılır.

Daha karmaşık dihibrit çaprazlama şemaları, F2 genotiplerinin ve fenotiplerinin kaydedilmesi Punnett kafesi kullanılarak gerçekleştirilir. Böyle bir geçiş örneğine bakalım. Melezleme için başlangıçta iki homozigot ebeveyn formu alındı: ilk form sarı ve pürüzsüz tohumlara sahipti; ikinci formun yeşil ve buruşuk tohumları vardı (Şek. 4).

Şekil 4 – Bezelye bitkilerinin dihibrit melezlenmesi,

tohumlar şekil ve renk bakımından farklılık gösterir

Sarı renk ve pürüzsüz tohumlar baskın özelliklerdir; yeşil ve buruşuk tohumlar resesif özelliklerdir. Birinci nesil melezler birbirleriyle çaprazlandı. İkinci nesilde ise 9:3:3:1 veya (3+1)2 oranında fenotipik bölünme gözlenmiş, F 1 hibritlerinin kendi kendine tozlaşmasından sonra bölünme kanununa uygun olarak buruşuk ve yeşil tohumlar yeniden ortaya çıkmıştır. .

Bu durumda ana bitkiler AABB ve aabb genotiplerine sahiptir ve F1 hibritlerinin genotipi AaBb'dir, yani. diheterozigottur.

Bu nedenle, birkaç alternatif özellik çiftinde farklılık gösteren heterozigot bireyleri çaprazlarken, yavru (3+1) n oranında fenotipik bölünme sergiler; burada n, alternatif özellik çiftlerinin sayısıdır.

Farklı özellik çiftlerinin gelişimini belirleyen genlere alelik olmayan genler denir.

Dihibrit ve polihibrit çaprazlamaların sonuçları, söz konusu özellikleri belirleyen genlerin aynı kromozomda mı yoksa farklı kromozomlarda mı bulunduğuna bağlıdır. Mendel, genleri farklı homolog bezelye kromozom çiftlerinde bulunan özelliklerle karşılaştı.

Mayoz sırasında, farklı çiftlerin homolog kromozomları rastgele gametlerde birleştirilir. Eğer ilk çiftin baba kromozomu gamete girerse, ikinci çiftin hem baba hem de anne kromozomları eşit olasılıkla bu gamete girebilir. Dolayısıyla genleri farklı homolog kromozom çiftlerinde bulunan özellikler birbirinden bağımsız olarak birleştirilir. Daha sonra, Mendel'in bezelyelerde incelediği, diploid kromozom sayısı 2 n = 14 olan yedi çift karakterden, karakter çiftlerinden birinden sorumlu genlerin aynı kromozom üzerinde yer aldığı ortaya çıktı. Ancak Mendel, aralarındaki mesafenin büyük olması nedeniyle bu genler arasında bağlantı gözlemlenmediğinden bağımsız kalıtım yasasının ihlal edildiğini keşfetmedi.

Mendel, araştırmasına dayanarak üçüncü yasayı türetti: özelliklerin bağımsız kalıtımı veya genlerin bağımsız birleşimi yasası.

Her bir alelik gen çifti (ve onlar tarafından kontrol edilen alternatif özellikler) birbirinden bağımsız olarak miras alınır.

Genlerin bağımsız birleşimi yasası, tüm canlı organizmalarda çaprazlama sırasında gözlenen birleştirici değişkenliğin temelini oluşturur. Mendel'in her zaman geçerli olan birinci yasasından farklı olarak, ikinci yasanın yalnızca farklı homolog kromozom çiftlerinde lokalize olan genler için geçerli olduğunu da unutmayın. Bunun nedeni, homolog olmayan kromozomların hücrede birbirinden bağımsız olarak birleştirilmesidir; bu, yalnızca özelliklerin kalıtımının doğasının incelenmesiyle değil, aynı zamanda doğrudan sitolojik yöntemlerle de kanıtlanmıştır.

Materyali incelerken, bireysel genlerin öldürücü etkisinin neden olduğu düzenli fenotipik bölünmelerin ihlal edildiği durumlara dikkat edin.

Kalıtım ve değişkenlik. Kalıtım ve değişkenlik, tüm canlı organizmaların karakteristik özelliği olan en önemli özelliklerdir.

Kalıtsal veya genotipik değişkenlik, kombinatif ve mutasyonel olarak ikiye ayrılır.

Kombinatif varyasyona, rekombinasyonların oluşumuna, yani ebeveynlerin sahip olmadığı bu tür gen kombinasyonlarına dayanan değişkenlik denir.

Kombinatif değişkenliğin temeli, organizmaların cinsel üremesidir ve bunun sonucunda çok çeşitli genotipler ortaya çıkar. Üç süreç neredeyse sınırsız genetik çeşitlilik kaynağı olarak hizmet eder:

Birinci mayoz bölünmede homolog kromozomların bağımsız olarak ayrılması. G. Mendel'in üçüncü yasasının temeli, mayoz sırasında kromozomların bağımsız birleşimidir. Sarı pürüzsüz ve yeşil buruşuk tohumlu bitkilerin çaprazlanmasından ikinci nesilde yeşil pürüzsüz ve sarı buruşuk bezelye tohumlarının ortaya çıkması, kombinatif değişkenliğin bir örneğidir.

Homolog kromozomların bölümlerinin karşılıklı değişimi veya geçişi. Yeni bağlantı grupları oluşturur, yani alellerin genetik rekombinasyonunun önemli bir kaynağı olarak hizmet eder. Rekombinant kromozomlar zigota girdikten sonra ebeveynlerin her biri için atipik olan özelliklerin ortaya çıkmasına katkıda bulunur.

Döllenme sırasında gametlerin rastgele birleşimi.

Bu birleştirici varyasyon kaynakları bağımsız ve eşzamanlı olarak hareket ederek genlerin sürekli "karıştırılmasını" sağlar, bu da farklı bir genotip ve fenotipe sahip organizmaların ortaya çıkmasına yol açar (genlerin kendisi değişmez). Ancak yeni gen kombinasyonları nesilden nesile aktarıldığında kolaylıkla bozulur.

Kombinatif değişkenliğe bir örnek. Gece güzelliği çiçeğinin kırmızı taç yaprakları A için bir geni ve bir geni vardır beyaz A. Organizma Aa'nın pembe yaprakları vardır. Yani gece güzeli genine sahip değil pembe renk Pembe renk, kırmızı ve beyaz genlerin birleşiminden (kombinasyon) gelir.

Kişinin kalıtsal hastalık orak hücreli anemisi var. AA normdur, aa ölümdür, Aa SKA'dır. SCD'de kişi artan fiziksel aktiviteyi tolere edemez ve sıtmaya yakalanmaz, yani sıtmanın etken maddesi Plasmodium falciparum yanlış hemoglobinle beslenemez. Bu özellik ekvator bölgesinde kullanışlıdır; Bunun için bir gen yoktur, A ve a genlerinin birleşiminden kaynaklanır.

Böylece kalıtsal değişkenlik, birleştirici değişkenlik ile güçlendirilir. Bireysel mutasyonlar ortaya çıktıktan sonra kendilerini diğer mutasyonların yakınında bulur ve yeni genotiplerin parçası haline gelir, yani birçok alel kombinasyonu ortaya çıkar. Her birey genetik olarak benzersizdir (tek yumurta ikizleri ve atası tek hücreli bir klonun eşeysiz üremesinden kaynaklanan bireyler hariç). Dolayısıyla, her bir homolog kromozom çiftinde yalnızca bir çift alelik gen bulunduğunu varsayarsak, haploid kromozom seti 23 olan bir kişi için olası genotiplerin sayısı 3 üzeri 23 olacaktır. Bu kadar çok sayıda genotip, dünyadaki tüm insan sayısından 20 kat daha fazladır. Ancak gerçekte homolog kromozomlar birçok gende farklılık gösterir ve çaprazlama olgusu hesaplamada dikkate alınmaz. . Bu nedenle olası genotiplerin sayısı astronomik bir sayıyla ifade edilir ve iki özdeş insanın ortaya çıkmasının neredeyse imkansız olduğu (aynı döllenmiş yumurtadan ortaya çıkan tek yumurta ikizleri hariç) rahatlıkla söylenebilir. Bu özellikle, canlı doku kalıntılarından kimliğin güvenilir bir şekilde belirlenmesi, babalığın doğrulanması veya hariç tutulması olasılığını ima eder.

Böylece, mayoz bölünmenin ilk bölümünde kromozomların çaprazlanması nedeniyle gen değişimi, mayoz bölünmede kromozomların bağımsız ve rastgele rekombinasyonu ve cinsel süreç sırasında gametlerin füzyonunun rastgeleliği, birleştirici değişkenliğin varlığını sağlayan üç faktördür. . Genotipin kendisinin mutasyonel değişkenliği.

Mutasyonlar, genetik materyalde meydana gelen ve organizmanın belirli özelliklerinde değişikliklere yol açan ani, kalıtsal değişikliklerdir.

Mutasyon teorisinin ana hükümleri 1901 yılında bilim adamı G. De Vries tarafından geliştirildi. – 1903 ve aşağıdakilere kadar kaynatın:

Mutasyonlar, özelliklerde ayrık değişiklikler olarak aniden, spazmodik olarak ortaya çıkar;

Mutasyonlar, kalıtsal olmayan değişikliklerden farklı olarak nesilden nesile aktarılan niteliksel değişikliklerdir;

Mutasyonlar kendilerini farklı şekillerde gösterirler ve hem yararlı hem de zararlı, hem baskın hem de resesif olabilirler;

Mutasyonları tespit etme olasılığı incelenen bireylerin sayısına bağlıdır;

Benzer mutasyonlar tekrar tekrar meydana gelebilir;

Mutasyonlar yönsüzdür (kendiliğindendir), yani kromozomun herhangi bir kısmı mutasyona uğrayarak hem küçük hem de yaşamsal belirtilerde değişikliklere neden olabilir.

Hücrenin kendini çoğaltma yeteneğini koruduğu kromozomların yapısındaki veya sayısındaki hemen hemen her değişiklik, organizmanın özelliklerinde kalıtsal bir değişikliğe neden olur.

Genomdaki değişimin doğasına göre, yani haploid bir kromozom setinde bulunan gen seti, gen, kromozomal ve genomik mutasyonlar ayırt edilir.

Gen veya nokta mutasyonları, bir gen içindeki bir DNA molekülündeki nükleotid dizisindeki değişikliklerin sonucudur.

Gendeki böyle bir değişiklik, mRNA'nın yapısında transkripsiyon sırasında yeniden üretilir; ribozomlarda translasyon sırasında oluşan polipeptit zincirindeki amino asitlerin diziliminde değişikliğe yol açar. Sonuç olarak, vücudun karşılık gelen özelliğinde bir değişikliğe yol açan başka bir protein sentezlenir. Bu, en yaygın mutasyon türüdür ve organizmalardaki kalıtsal çeşitliliğin en önemli kaynağıdır.

Kromozomal mutasyonlar (yeniden düzenlemeler veya sapmalar), ışık mikroskobu altında tanımlanabilen ve incelenebilen kromozomların yapısındaki değişikliklerdir.

Çeşitli yeniden düzenleme türleri bilinmektedir:

Kıtlık – bir kromozomun terminal bölümlerinin kaybı;

Silme – orta kısmında bir kromozomun bir bölümünün kaybı;

Çoğaltma – kromozomun belirli bir bölgesinde lokalize olan genlerin çift veya çoklu tekrarı;

İnversiyon – bir kromozomun bir bölümünün 180° döndürülmesi, bunun sonucunda bu bölümdeki genler normal olana kıyasla ters sırada yer alır;

Translokasyon – Kromozom setindeki kromozomun herhangi bir kısmının pozisyonundaki değişiklik. En yaygın translokasyon türü, bölgelerin homolog olmayan iki kromozom arasında değiştirildiği karşılıklı translokasyondur. Bir kromozomun bir bölümü, aynı kromozomda kalarak veya başka bir kromozoma dahil olarak, karşılıklı değişim olmaksızın konumunu değiştirebilir.

Genomik mutasyonlar, vücut hücrelerinin genomundaki kromozom sayısındaki değişikliklerdir. Bu fenomen iki yönde meydana gelir: tüm haploid setlerin sayısında bir artışa (poliploidi) ve bireysel kromozomların kaybına veya dahil edilmesine (anöploidi) doğru.

Poliploidi – haploid kromozom setinde çoklu artış. Farklı sayıda haploid kromozom setine sahip hücrelere triploid (3 n), tetraploid (4 n), heksaploid (6 n), oktaploid (8 n) vb. denir. Çoğu zaman, poliploidler, kromozomların ayrılma sırası aşağıdakilere göre oluşturulur: Mayoz veya mitoz sırasında hücre kutupları bozulur. Poliploidi, bir organizmanın özelliklerinde değişikliklerle sonuçlanır ve bu nedenle, özellikle bitkilerde, evrim ve seçilimde önemli bir çeşitlilik kaynağıdır. Bunun nedeni, hermafroditizm (kendi kendine tozlaşma), apomiksis (partenogenez) ve bitkisel çoğalmanın bitki organizmalarında çok yaygın olmasıdır. Bu nedenle gezegenimizde yaygın olan bitki türlerinin yaklaşık üçte biri – poliploidler ve yüksek dağ Pamirlerinin keskin karasal koşullarında poliploidlerin% 85'ine kadar büyür. Yetiştirilen bitkilerin hemen hepsi aynı zamanda yabani akrabalarından farklı olarak daha büyük çiçeklere, meyvelere ve tohumlara sahip olan ve depolama organlarında (gövdeler, yumrular) daha fazla besin biriken poliploidlerdir. Poliploidler daha kolay uyum sağlar elverişsiz koşullar hayat, katlanmak daha kolay düşük sıcaklıklar ve kuraklık. Bu nedenle kuzey ve yüksek dağlık bölgelerde yaygındırlar.

Geçiş:

1. Monohibrit. Gözlem yalnızca bir işarete göre gerçekleştirilir, yani. bir genin alelleri izlenir.
2. Dihibrit. Gözlem iki özelliğe göre gerçekleştirilir, yani iki genin alelleri izlenir.

Genetik atamalar:

P – ebeveynler; F – yavru, sayı şunu gösteriyor seri numarası nesiller, F1, F2.

X – geçiş simgesi, erkekler, kadınlar; A, a, B, c, C, c bireysel kalıtsal özelliklerdir. A, B, C genin baskın alelleridir ve b, c genin resesif alelleridir. Aa – , heterozigot; aa resesif bir homozigottur, AA baskın bir homozigottur.

Monohibrit geçiş.

Monohibrit çaprazlamanın klasik bir örneği, çeşitlerin sarı ve yeşil tohumlarla melezlenmesidir: tüm soyundan gelenlerin sarı tohumları vardı. Mendel, birinci nesil melezde, her alternatif karakter çiftinden yalnızca birinin - baskın - göründüğü ve ikincisinin - resesif - sanki kayboluyormuş gibi gelişmediği sonucuna vardı.

R AA * aa – ebeveynler (saf çizgiler)

Ah, ah - ebeveynler

Aa – ilk nesil hibritler

Bu kalıba birinci nesil melezlerin tekdüzelik yasası veya baskınlık yasası adı verildi. Bu Mendel'in ilk yasasıdır: Bir çift alternatif özellik açısından birbirlerinden farklı olan farklı saf soylara (iki organizma) ait iki organizmayı çaprazladığınızda, ilk nesil hibritlerin (F1) tamamı tek tip olacak ve bir kişinin özelliğini taşıyacaktır. ebeveynlerin.

Mendel'in ikinci yasası

Birinci nesil hibritlerin tohumları Mendel tarafından ikinci nesli elde etmek için kullanıldı. Geçiş sırasında özellikler belirli bir sayısal oranda bölünür. Bazı melezler baskın bir özellik taşırken, diğerleri resesif bir özellik taşır.

F1 Aa * Aa A, a, A, a F2 AA (0,25); Aa (0,25); Aa (0,25); aa (0,25)

Yavrularda özellikler 3:1 oranında bölünür.

Hakimiyet ve ayrışma olgusunu açıklamak için Mendel, gamet saflığı hipotezini önerdi: kalıtsal faktörler melezlerin oluşumu sırasında karışmaz, ancak değişmeden korunur.

Mendel'in ikinci yasası Formüle edilebilir: Birinci neslin iki soyundan gelenler birbirleriyle (iki heterozigot birey) çaprazlandığında, ikinci nesilde belirli bir sayısal oranda bir bölünme gözlenir: fenotip 3:1, - 1:2:1.

Mendel'in üçüncü yasası: İkinci nesil melezlerde dihibrit çaprazlama sırasında, her bir zıt karakter çifti diğerlerinden bağımsız olarak miras alınır ve onlarla farklı kombinasyonlar verir. Kanun, yalnızca analiz edilen özelliklerin birbiriyle bağlantılı olmadığı durumlarda geçerlidir; Homolog olmayan kromozomlar üzerinde bulunur.

Mendel'in bezelyelerdeki özelliklerin bağımsız kalıtımını incelediği deneyini düşünün. Çaprazlanan bitkilerden birinin tohumları düzgün, sarı, diğerinin ise buruşuk ve yeşil tohumları vardı. Hibritlerin ilk neslinde bitkiler pürüzsüz ve sarı tohumlara sahipti. İkinci nesilde 9:3:3:1 fenotipine göre bölünme meydana geldi.

Mendel'in üçüncü yasasışu şekilde formüle edilir: her bir gen çifti için bölünme, diğer gen çiftlerinden bağımsız olarak gerçekleşir.

Ders Planı #18

1 Eğitici:

2 Gelişimsel:

Ders ilerlemesi:

BEN Organizasyon anı

II Ana bölüm

1 Ödevleri kontrol etme

.

Genotip, fenotip nedir?

♂ ,♀ ?

2 Yeni malzemenin açıklaması

D) Gametlerin saflığı nedir?

III Ders özeti

IV Ev ödevi

1 Defter girişi

Ders No. 18

Ders:

MONOHİBRİD GEÇİŞ

hibridizasyon, melez, ve ayrı bir birey - melez.

hakimiyet.

Birinci nesil melezlerin melezlenmesinden elde edilen yavrularda, bölünme olgusu gözlenir: ikinci nesil melezlerden bireylerin dörtte biri resesif bir özellik taşır, dörtte üçü baskın bir özellik taşır.

Birinci neslin iki soyundan gelenler birbiriyle çaprazlandığında (iki heterozigot birey), ikinci nesilde belirli bir sayısal oranda bir bölünme gözlenir: fenotip 3:1, genotip 1:2:1

(%25 - homozigot baskın, %50 - heterozigot, %25 - homozigot resesif)

Gamet saflığı kanunu

Bölünmenin nedeni nedir? Neden birinci, ikinci ve sonraki nesillerde melezleme sonucunda baskın ve resesif özelliklere sahip yavrular üreten bireyler ortaya çıkıyor?

Mendel, 1854'ten itibaren sekiz yıl boyunca bezelye bitkilerini çaprazlama deneyleri yaptı. Farklı bezelye çeşitlerinin birbirleriyle melezlenmesi sonucunda birinci nesil hibritlerin aynı fenotipe sahip olduğunu, ikinci nesil hibritlerde ise özelliklerin belirli oranlarda bölündüğünü keşfetti. Bu olguyu açıklamak için Mendel, "gamet saflık hipotezi" veya "gamet saflık yasası" adı verilen bir dizi varsayımda bulundu.

Eşeyli üreme sırasında nesiller arasındaki iletişim germ hücreleri (gametler) aracılığıyla gerçekleşir. Açıkçası, gametler maddi kalıtsal faktörleri, yani belirli bir özelliğin gelişimini belirleyen genleri taşır.

Sonuçların sembollerle yazıldığı şemaya dönelim:

Baskınlıktan sorumlu gen sarı tohumlar, belirtelim büyük harf, Örneğin A ; resesif yeşil renkten sorumlu gen - küçük harfle A . A ve a genlerini taşıyan gametlerin bağlantısını çarpma işaretiyle gösterelim: A X A=Ah. Görüldüğü gibi ortaya çıkan heterozigot form (F1) her iki Aa genini de taşımaktadır. Gamet saflığı hipotezi, hibrit (heterozigot) bir bireyde gamet hücrelerinin saf olduğunu, yani belirli bir çiftten bir gene sahip olduklarını belirtir. Bu, hibrit Aa'nın sahip olacağı anlamına gelir eşit sayı A genli ve a genli gametler ortaya çıkar. Aralarında hangi kombinasyonlar mümkündür? Açıkçası, dört kombinasyon eşit derecede olasıdır:

♂ ♀	A	A
A	AA	ah
A	aA	ah

4 kombinasyon sonucunda AA, 2Aa ve aa kombinasyonları elde edilecektir. İlk üçü baskın özelliğe sahip bireyler üretecek, dördüncüsü ise resesif özelliğe sahip bireyler üretecektir. Gamet saflığı hipotezi bölünmenin nedenini ve bu süreçte gözlenen sayısal ilişkileri açıklamaktadır. Aynı zamanda, baskın özelliklere sahip bireylerin daha sonraki melez nesillerde daha fazla bölünmesiyle ilgili farklılıkların nedenleri de açıktır. Baskın özelliklere sahip bireyler kalıtsal doğaları itibarıyla heterojendir. Üçünden biri (AA), yalnızca bir tipte (A) gamet üretecek ve kendi kendine tozlaşma veya kendi türüyle melezleme sırasında bölünmeyecektir. Diğer ikisi (Aa) 2 çeşit gamet üretecektir; yavrularında bölünme, ikinci nesil melezlerdekiyle aynı sayısal oranlarda meydana gelecektir. Gamet saflığı hipotezi, bölünme yasasının rastgele bir kombinasyonun sonucu olduğunu ortaya koymaktadır. Farklı genler (Aa) taşıyan gametlerin sayısı. Gametlerin eşit canlılığı ve eşit sayıları göz önüne alındığında, A genini taşıyan bir gametin A genini taşıyan başka bir gametle veya bir genle birleşip birleşmemesi de aynı derecede olasıdır.

Gamet bağlantısının rastgele doğası ile genel sonuç istatistiksel olarak tutarlı olduğu ortaya çıkıyor.

Böylece, hibrit bitkilerin yavrularındaki özelliklerin bölünmesinin, içlerinde iki genin varlığının sonucu olduğu bulunmuştur - A ve a, örneğin tohum rengi gibi bir özelliğin gelişmesinden sorumludur.

Mendel, melezlerin oluşumu sırasında kalıtsal faktörlerin karışmadığını, değişmeden kaldığını öne sürdü. Alternatif özelliklerle ayırt edilen çapraz ebeveynlerden gelen bir F1 hibritinin vücudunda, her iki faktör de mevcuttur - baskın bir gen ve resesif bir gen, ancak resesif gen bastırılmıştır. Cinsel üreme sırasında nesiller arasındaki iletişim germ hücreleri - gametler aracılığıyla gerçekleştirilir. Bu nedenle her gametin bir çiftten yalnızca bir faktör taşıdığı varsayılmalıdır. Daha sonra döllenme sırasında her biri resesif gen taşıyan iki gametin birleşmesi, fenotipik olarak kendini gösteren resesif özelliğe sahip bir organizmanın oluşmasına yol açar. Baskın bir gen taşıyan gametlerin veya biri baskın, diğeri resesif gen içeren iki gametin füzyonu, baskın özelliğe sahip bir organizmanın gelişmesine yol açacaktır.

Bu nedenle, ebeveynlerden birinin (P) resesif bir özelliğinin ikinci nesilde (F 2) ortaya çıkması ancak iki koşulun karşılanması durumunda ortaya çıkabilir: 1) melezlerde kalıtsal faktörler değişmeden kalırsa, 2) germ hücreleri bir alelik çiftten yalnızca bir kalıtsal faktör içeriyorsa. Mendel, heterozigot bireyleri çaprazlarken yavrulardaki karakterlerin bölünmesini şu şekilde açıkladı: Gametler genetik olarak saftır; alelik bir çiftten yalnızca bir gen taşırlar.

Gamet frekansı kanunu şu şekilde formüle edilebilir: Germ hücreleri oluştuğunda, her gamete alelik çiftten yalnızca bir gen girer.

Bu neden ve nasıl oluyor? Vücudun her hücresinin tamamen aynı diploid kromozom setine sahip olduğu bilinmektedir. İki homolog kromozom iki özdeş alelik gen içerir. Belirli bir alelik çifte göre iki çeşit gamet oluşur. Döllenme sırasında aynı veya farklı alelleri taşıyan gametler tesadüfen birbirleriyle karşılaşırlar. yürürlükte istatistiksel olasılık Yavrularda yeterince fazla sayıda gamet varsa, genotiplerin %25'i homozigot baskın, %50'si heterozigot, %25'i homozigot resesif olacaktır; oran belirlendi: 1AA:2Aa:1aa. Buna göre, monohibrit çaprazlama sırasında fenotipe göre ikinci neslin yavruları, 3/4 dominant özelliğe sahip birey/4 resesif özelliğe sahip birey (3:1) oranında dağıtılır.

Bu nedenle, monohibrit geçiş sırasında yavrularda özelliklerin ayrılmasının sitolojik temeli, homolog kromozomların farklılaşması ve mayozda haploid germ hücrelerinin oluşumudur.

Çapraz analiz

Mendel tarafından geliştirilen kalıtımın incelenmesine yönelik hibridolojik yöntem, gen (veya incelenen genler) için baskın fenotipe sahip bir organizmanın homozigot veya heterozigot olup olmadığını belirlemeyi mümkün kılar. Bunu yapmak için, genotipi bilinmeyen bir birey, resesif sokak(lar) için homozigot olan ve resesif fenotipe sahip bir organizma ile çaprazlanır.

Eğer baskın birey homozigot ise, bu tür bir melezlemeden elde edilen yavrular tekdüze olacak ve bölünme meydana gelmeyecektir (AAhaa = Aa). Baskın birey heterozigot ise fenotipe göre 1:1 oranında bölünme meydana gelecektir (Aa x aa = Aa, aa). Bu geçiş sonucu, oluşumun doğrudan kanıtıdır. en iki çeşit gametin ebeveynlerinden biri, yani onun heterozigotluğu.

Dihibrit çaprazlamada her bir özellik için bölünme diğer özellikten bağımsız olarak gerçekleşir. Dihibrit çaprazlama, sonuçları birbiriyle örtüşen iki bağımsız olarak meydana gelen monohibrit çaprazlamadır.

İki veya daha fazla alternatif özellik çifti açısından birbirinden farklı olan iki homozigot bireyi çaprazlarken, genler ve bunlara karşılık gelen özellikler birbirlerinden bağımsız olarak miras alınır ve olası tüm kombinasyonlarda birleştirilir.

Bölünme ve daha fazlasının analizi Mendel yasalarına dayanmaktadır. zor vakalar– bireyler üç, dört veya daha fazla özellik çiftinde farklılık gösterdiğinde.

Ders Planı #18

KONU: Monohibrit ve dihibrit melezleme. Mendel'in yasaları

1 Eğitici:

Monohibrit geçiş hakkında bilgi geliştirmek için Mendel'in birinci yasası

Özelliklerin kalıtımının özünü anlamada Mendel'in araştırmasının rolünü gösterin

Mendel'in ikinci yasası olan bölünme yasasının formülasyonunu genişletin

Gamet saflığı hipotezinin özünü ortaya çıkarın

Kalıtımı incelemenin bir yöntemi olarak dihibrit geçiş hakkında bilgi geliştirmek

Mendel'in üçüncü yasasının tezahürünü ortaya çıkarmak için ikili ve polihibrit çaprazlama örneğini kullanın

2 Gelişimsel:

Belleği geliştirin, ufku genişletin

Genetik problemleri çözerken genetik sembolleri kullanma becerisinin gelişimini teşvik etmek

Ders ilerlemesi:

I Organizasyon anı

1 Öğrencilere dersin konusu ve amacının tanıtılması

2 Öğrencilere ders sırasında tamamlamaları gereken bir dizi görev verilir:

Mendel yasalarının formülasyonlarını bilir

Mendel tarafından oluşturulan özelliklerin kalıtım kalıplarını anlamak

Gamet saflığı hipotezinin özünü anlamak

Dihibrit geçişin özünü anlayın

II Ana bölüm

1 Ödevleri kontrol etme

Genetik neyi inceliyor? Genetik hangi sorunları çözer?

Kalıtım ve değişkenliği tanımlayın.

Embriyonik dönemin aşamaları nelerdir?

Terimleri açıklayın: gen, baskın ve resesif genler . - Ne tür bir gelişmeye doğrudan denir?

Hangi genlere alelik denir? Çoklu alelizm nedir?

Genotip, fenotip nedir?

Hibridolojik yöntemin özelliği nedir?

Genetik sembolizm ne anlama geliyor: P, F1, F2, ♂ ,♀ ?

2 Yeni malzemenin açıklaması

Monohibrit geçiş; Mendel'in ilk yasası

Mendel'in ikinci yasası; gamet frekansı kanunu

Dihibrit geçişin özü; Mendel'in üçüncü yasası

3 Yeni materyalin konsolidasyonu

A) Mendel'in 1. yasasını formüle edin.

B) Hangi meleze monohibrit denir?

C) Mendel'in ikinci yasasını formüle edin

D) Gametlerin saflığı nedir?

D) Dihibrit geçiş sırasında hangi kurallar ve modeller ortaya çıkıyor?

E) Mendel'in üçüncü yasası nasıl formüle edilmiştir?

III Ders özeti

IV Ödev

1 Defter girişi

2 V.B. Zakharov, S.T. Mamontov “Biyoloji” Ders Kitabı (s. 266-277)

3 Yu.I. Polyansky “Genel Biyoloji” Ders Kitabı (s. 210-217)

Ders No. 18

Ders: “Monohibrit ve dihibrit geçiş. Mendel'in yasaları."

1. Monohibrit geçiş. Birinci nesil melezlerin tekdüzelik kuralı, G. Mendel tarafından kurulan ilk kalıtım yasasıdır.

2. Mendel'in ikinci yasası bölünme yasasıdır. Gamet saflığı hipotezi

3. Dihibrit ve polihibrit geçiş. Mendel'in üçüncü yasası, özelliklerin bağımsız birleşimi yasasıdır.

MONOHİBRİD GEÇİŞ

Mendel'in birinci yasasını açıklamak için, bezelye bitkilerinin monohibrit melezlenmesi üzerine yaptığı deneyleri hatırlayalım. İki canlının melezlenmesine denir hibridizasyon, kalıtsal özellikleri farklı olan iki bireyin melezlenmesinden doğan yavrulara ne ad verilir? melez, ve ayrı bir birey - melez.

Monohibrit, bir çift alternatif (birbirini dışlayan) özellikler açısından birbirinden farklı olan iki organizmanın melezlenmesidir.

Örneğin, sarı tohumlu (baskın özellik) ve yeşil tohumlu (çekinik özellik) bezelyeleri çaprazladığınızda, tüm melezlerin tohumları sarı olacaktır. Pürüzsüz ve buruşuk tohumlara sahip bitkileri çaprazlarken de aynı tablo gözlenir; ilk nesil yavruların tümü düzgün tohum şekillerine sahip olacaktır. Sonuç olarak, birinci nesil hibritte her alternatif karakter çiftinden yalnızca bir tanesi görünür. İkinci işaret kayboluyor gibi görünüyor ve görünmüyor. Mendel melezlerde ebeveynlerden birinin özelliğinin baskınlığını adlandırdı hakimiyet. Fenotip olarak tüm melezlerin sarı tohumları vardır ve genotip olarak heterozigotturlar (Aa). Böylece tüm nesil tekdüzedir.

Mendel'in birinci yasası baskınlık yasasıdır.

İlk nesil melezlerin tekdüzelik yasası veya Mendel'in ilk yasası- aynı zamanda baskınlık yasası olarak da adlandırılır, çünkü ilk neslin tüm bireyleri aynı özelliğin tezahürüne sahiptir. Aşağıdaki gibi formüle edilebilir: Farklı saf soylara ait iki organizmayı geçerken (iki homozigot organizmalar), bir çift alternatif karakterde birbirinden farklı olarak, ilk nesil melezlerin tamamı (F 1) tek tip olacak ve ebeveynlerden birinin özelliğini taşıyacaktır.

Bu model, iki saf çizgiye ait iki organizmayı geçerken, bir özelliğin tam baskınlığı olgusunun ortaya çıktığı (yani bir özelliğin diğerinin gelişimini tamamen baskıladığı) tüm durumlarda gözlemlenecektir.

Mendel'in yasaları- bunlar iletim ilkeleridir kalıtsal özellikler Ebeveynlerden torunlara, kaşiflerinin adını taşıyan. Bilimsel terimlerin açıklamaları - içinde.

Mendel yasaları yalnızca aşağıdakiler için geçerlidir: monogenik özellikler yani her biri bir gen tarafından belirlenen özellikler. İfadesi iki veya daha fazla gen tarafından etkilenen özellikler, daha karmaşık kurallara göre kalıtılır.

Birinci nesil melezlerin tekdüzelik yasası (Mendel'in birinci yasası)(başka bir isim, özellik baskınlığı yasasıdır): biri belirli bir genin baskın aleli için homozigot, diğeri resesif olan iki homozigot organizmayı geçerken, ilk nesil melezlerin (F1) tüm bireyleri Bu gen tarafından belirlenen özellik açısından aynı olacak ve baskın aleli taşıyan ebeveynle aynı olacaktır. Böyle bir melezlemeden elde edilen ilk neslin tüm bireyleri heterozigot olacaktır.

Diyelim ki siyah bir kedi ile kahverengi bir kediyi geçtik. Siyah ve kahverengi renkler aynı genin alelleri tarafından belirlenir; siyah alel B, kahverengi alel b üzerinde baskındır. Çapraz BB (kedi) x bb (kedi) şeklinde yazılabilir. Bu melezlemeden elde edilen tüm yavru kediler siyah olacak ve Bb genotipine sahip olacaktır (Şekil 1).

Çekinik özelliğin (kahverengi renk) gerçekte ortadan kaybolmadığını; baskın bir özellik tarafından maskelendiğini ve şimdi göreceğimiz gibi sonraki nesillerde ortaya çıkacağını unutmayın.

Ayrışma yasası (Mendel'in ikinci yasası): Birinci neslin iki heterozigot soyunu ikinci nesilde (F2) birbirleriyle çaprazladığında, soyundan gelenlerin sayısı aynı bu karakteristik Baskın ebeveyn, resesif ebeveynin 3 katı kadar aynı yavru sayısına sahip olacaktır. Başka bir deyişle, ikinci nesildeki fenotipik bölünme 3:1 olacaktır (3 fenotipik olarak baskın: 1 fenotipik olarak resesif). (Bölünme, baskın ve resesif özelliklerin yavrular arasında belirli bir sayısal oranda dağılımıdır). Genotipe göre bölünme 1:2:1 olacaktır (baskın alel için 1 homozigot: resesif alel için 2 heterozigot: 1 homozigot).

Bu bölünme, adı verilen bir prensip nedeniyle meydana gelir. gamet saflığı kanunu. Gamet saflığı yasası şunu belirtir: her gamette ( seks hücresi– yumurta veya sperm) ebeveyn bireyin belirli bir geninin bir çift alelinden yalnızca bir alel girer. Döllenme sırasında gametler birleştiğinde rastgele birleşirler, bu da bu bölünmeye yol açar.

Kedilerle ilgili örneğimize dönecek olursak, diyelim ki siyah kedi yavrularınız büyüdü, takip etmediniz ve ikisi dört yavru doğurdu.

Hem erkek hem de dişi kediler renk geni açısından heterozigottur; Bb genotipine sahiptirler. Gamet saflığı yasasına göre her biri iki tür gamet üretir - B ve b. Yavrularının 3 siyah kedi yavrusu (BB ve Bb) ve 1 kahverengi kedi yavrusu (bb) olacaktır (Şekil 2) (Aslında bu model istatistikseldir, dolayısıyla bölme ortalama olarak gerçekleştirilir ve bu tür bir doğruluk gerçek durum gözlemlenemeyebilir).

Açıklık sağlamak için, şekildeki melezleme sonuçları, Punnett ızgarasına (genetikçiler tarafından sıklıkla kullanılan, belirli bir çaprazlamayı hızlı ve net bir şekilde tanımlamanıza olanak tanıyan bir diyagram) karşılık gelen bir tabloda gösterilmektedir.

Bağımsız miras yasası (Mendel'in üçüncü yasası)- iki (veya daha fazla) çift alternatif özellik bakımından birbirinden farklı olan iki homozigot bireyi geçerken, genler ve bunlara karşılık gelen özellikler, birbirlerinden bağımsız olarak miras alınır ve olası tüm kombinasyonlarda birleştirilir. geçiş). Bağımsız ayrışma yasası yalnızca homolog olmayan kromozomlar (bağlantısız genler) üzerinde yer alan genler için karşılanır.

Burada önemli olan nokta, farklı genlerin (aynı kromozom üzerinde olmadıkları sürece) birbirlerinden bağımsız olarak kalıtsal olarak aktarılmalarıdır. Örneğimize kedilerin hayatından devam edelim. Kaplama uzunluğu (L geni) ve renk (B geni) birbirinden bağımsız olarak miras alınır (farklı kromozomlarda bulunur). Kısa saç (L alleli) uzun saça (l), siyah renk (B) ise kahverengiye baskındır. b. Diyelim ki kısa tüylü bir kara kedi (BB LL) ile uzun tüylü kahverengi bir kediyi (bb ll) çaprazladık.

Birinci nesilde (F1) tüm yavru kediler siyah ve kısa tüylü olacak ve genotipleri Bb Ll olacaktır. Ancak kahverengi renk ve uzun saçlar kaybolmadı; onları kontrol eden aleller, heterozigot hayvanların genotipinde basitçe "gizlidir"! Bu yavrulardan bir erkek erkek ve bir dişi dişiyi çaprazladıktan sonra, ikinci nesilde (F2) 9:3:3:1 oranında bir bölünme gözlemleyeceğiz (9 kısa tüylü siyah, 3 uzun tüylü siyah, 3 kısa tüylü kahverengi ve 1 uzun tüylü kahverengi). Bunun neden olduğu ve bu yavruların hangi genotiplere sahip olduğu tabloda gösterilmektedir.

Sonuç olarak, Mendel yasalarına göre bölünmenin istatistiksel bir olgu olduğunu ve ancak yeterli sayıda bölünme olması durumunda gözlemlendiğini bir kez daha hatırlatıyoruz. büyük miktar hayvanlarda ve incelenen genlerin alellerinin yavruların yaşayabilirliğini etkilememesi durumunda. Bu koşullar sağlanmadığı takdirde yavrularda Mendel ilişkilerinden sapmalar gözlenecektir.