Genetikte, diğer bilimlerde olduğu gibi, açıklamak için tasarlanmış özel bir terminoloji vardır. anahtar kavramlar. Okulda çoğumuz baskınlık, resesiflik, gen, alel, homozigotluk ve heterozigotluk gibi terimleri duyduk ama bunların arkasında neyin saklı olduğunu tam olarak anlamadık. Homozigotun ne olduğunu, heterozigottan nasıl farklılaştığını ve oluşumunda alelik genlerin oynadığı rolü daha detaylı inceleyelim.

Biraz genel genetik

Homozigotun ne olduğu sorusunu yanıtlamak için Gregor Mendel'in deneylerini hatırlayalım. Farklı renk ve şekle sahip bezelye bitkilerini çaprazlayarak, ortaya çıkan bitkinin bir şekilde "atalarından" genetik bilgiyi miras aldığı sonucuna vardı. "Gen" kavramı henüz mevcut olmasa da Mendel bunu başardı. genel taslakÖzelliklerin kalıtım mekanizmasını açıklar. On dokuzuncu yüzyılın ortalarında Mendel tarafından keşfedilen yasalardan, daha sonra "gamet saflığı hipotezi" olarak adlandırılan aşağıdaki ifade ortaya çıktı: "Bir gamet oluştuğunda, iki alelik genden yalnızca biri sorumludur. bu işaret"Yani, her ebeveynden belirli bir özellikten (boy, saç rengi, göz rengi, burun şekli, ten rengi) sorumlu olan yalnızca bir alelik gen alıyoruz.

Alelik genler baskın veya resesif olabilir. Bu bizi homozigotun ne olduğunu tanımlamaya çok yaklaştırıyor. Baskın aleller resesif olanı maskeleyebilir, böylece fenotipte kendini göstermez. Bir genotipteki her iki gen de resesif veya dominant ise o genotip homozigot bir organizmadır.

Homozigot türleri

Yukarıdakilerin hepsinden, homozigotun ne olduğu sorusuna cevap verebiliriz: Bu, belirli bir özellikten sorumlu alelik genlerin aynı olduğu bir hücredir. Alelik genler homolog kromozomlar üzerinde bulunur ve homozigot olması durumunda resesif (aa) veya baskın (AA) olabilir. Alellerden biri baskın, diğeri baskın değilse heterozigottur (Aa). Hücrenin genotipinin aa olması durumunda, eğer AA baskınsa, baskın özellikten sorumlu alelleri taşıdığı için resesif bir homozigottur.

Geçişin özellikleri

İki özdeş (resesif veya baskın) homozigotun çaprazlanmasıyla aynı zamanda bir homozigot da oluşur.

Örneğin bb genotipine sahip iki beyaz ormangülü çiçeği vardır. Onları geçtikten sonra şunu da elde ederiz: beyaz çiçek aynı genotiple.

Göz rengiyle de örnek verebilirsiniz. Her iki ebeveyn de kahverengi gözlüyse ve bu özellik açısından homozigotsa genotipleri AA olur. O zaman tüm çocukların kahverengi gözleri olacak.

Bununla birlikte, homozigotların çaprazlanması her zaman herhangi bir özellik için homozigot bir organizmanın oluşmasına yol açmaz. Örneğin, kırmızı (DD) ve beyaz (dd) karanfillerin çaprazlanması pembe veya kırmızı ve beyaz bir çiçeğe neden olabilir. Pembe karanfil de iki renkli karanfil gibi eksik hakimiyetin bir örneğidir. Her iki durumda da ortaya çıkan bitkiler Dd genotipiyle heterozigot olacaktır.

Homozigot örnekleri

Doğada oldukça fazla homozigot örneği vardır. Beyaz laleler, karanfiller, orman gülleri resesif homozigotların örnekleridir.

İnsanlarda, alelik genlerin etkileşimi sonucunda, çok açık tenli olsun, bazı özellikler açısından homozigot olan organizmalar da sıklıkla oluşur. Mavi gözlü, sarı saç veya renk körlüğü.

Baskın homozigotlar da yaygındır, ancak baskın özelliklerin resesif olanları maskeleme yeteneğinden dolayı, bir kişinin resesif alelin taşıyıcısı olup olmadığını hemen söylemek imkansızdır. Genetik hastalıklardan sorumlu genlerin çoğu, gen mutasyonlarından kaynaklanır ve çekiniktir, bu nedenle yalnızca homolog kromozomlar üzerinde normal, baskın bir alel bulunmadığında ortaya çıkarlar.

Canlı maddenin organizasyon düzeylerinden biri gen- bir molekülün parçası nükleik asit Belirli bir nükleotid dizisinin, bir özelliğin niteliksel ve niceliksel özelliklerini içerdiği. Bir genin organizmanın normal yaşamsal aktivite seviyesini korumaya katkısını sağlayan temel bir olgu, DNA'nın kendi kendine çoğalması ve içerdiği bilgilerin kesin olarak tanımlanmış bir transfer RNA nükleotid dizisine aktarılmasıdır.

Alelik genler- Aynı özelliğin alternatif gelişimini belirleyen ve homolog kromozomların aynı bölgelerinde bulunan genler. Yani, heterozigot bireylerin her hücresinde aynı özelliğin gelişiminden sorumlu olan iki gen bulunur: A ve a. Bu tür eşleştirilmiş genlere alelik genler veya aleller denir. Herhangi bir diploid organizma, ister bitki, ister hayvan, ister insan olsun, her hücrede herhangi bir genin iki alelini içerir. Bunun istisnası seks hücreleri - gametlerdir. Mayoz bölünmenin bir sonucu olarak, her gamette bir takım homolog kromozom kalır, dolayısıyla her gamette yalnızca bir alelik gen bulunur. Aynı genin alelleri homolog kromozomlar üzerinde aynı yerde bulunur. Şematik olarak bir heterozigot birey şu şekilde tanımlanır: A/a. Bu tanımlamaya sahip homozigot bireyler şu şekilde görünürler: A/A veya a/a, ancak AA ve aa olarak da yazılabilirler.

Homozigot- homolog kromozomlar üzerinde aynı alelleri taşıyan diploid bir organizma veya hücre.

Gregor Mendel, görünüşte benzer olan bitkilerin kalıtsal özelliklerde keskin farklılıklar gösterebileceğini gösteren bir gerçeği ortaya koyan ilk kişiydi. Bir sonraki nesilde bölünmeyen bireylere homozigot denir.

Heterozigot gen kopyaları homolog kromozomlar üzerindeki farklı alellerle temsil edilen diploid veya poliploid çekirdekler, hücreler veya çok hücreli organizmalar olarak adlandırılır. Bunu söylediklerinde verilen organizma heterozigot (veya X geni için heterozigot), bu, homolog kromozomların her biri üzerindeki genlerin (veya belirli bir genin) kopyalarının birbirinden biraz farklı olduğu anlamına gelir.

20. Gen kavramı. Gen özellikleri. Gen fonksiyonları. Gen türleri

Gen- Belirli bir özelliğin veya özelliğin gelişimini kontrol eden yapısal ve işlevsel bir kalıtım birimi. Ebeveynler üreme sırasında yavrularına bir dizi gen aktarır.

Gen özellikleri

Alelik varoluş – genler en az iki farklı biçimde var olabilir; Buna göre eşleştirilmiş genlere alelik denir.

Alelik genler homolog kromozomlar üzerinde aynı yerleri işgal eder. Bir genin kromozom üzerindeki konumuna lokus denir. Alelik genler Latin alfabesinin aynı harfiyle gösterilir.

Eylemin özgüllüğü - belirli bir gen, yalnızca herhangi bir özelliğin değil, kesin olarak tanımlanmış bir özelliğin gelişmesini sağlar.

Etki dozu - gen, özelliğin süresiz olarak değil, belirli sınırlar dahilinde gelişmesini sağlar.

Ayrıklık: Bir kromozom üzerindeki genler örtüşmediği için prensipte bir gen, diğer genlerden bağımsız olarak bir özellik geliştirir.

Kararlılık: Genler herhangi bir değişiklik olmadan birkaç nesile aktarılabilir. gen sonraki nesillere aktarıldığında yapısını değiştirmez.

Hareketlilik: Mutasyonlarla bir gen yapısını değiştirebilir.

Gen işlevi tezahürü organizmanın belirli bir özelliğinin oluşumunda yatmaktadır. Bir genin çıkarılması veya kalitatif değişimi, bu gen tarafından kontrol edilen özelliğin sırasıyla kaybına veya değişmesine yol açar. Aynı zamanda, bir organizmanın herhangi bir belirtisi, bir genin çevre ve iç genotipik çevre ile etkileşiminin sonucudur. Aynı gen, bir organizmanın çeşitli özelliklerinin oluşumunda rol oynayabilir (pleiotropi olgusu). Özelliklerin büyük bir kısmı, birçok genin etkileşimi (çok genlilik olgusu) sonucu oluşur. Aynı zamanda, benzer yaşam koşullarındaki ilgili bireylerden oluşan bir grup içinde bile, aynı genin tezahürü, ifade derecesi (ifade gücü veya ifade) açısından farklılık gösterebilir. Bu, özelliklerin oluşumunda genlerin, belirli bir genotipik ve çevresel ortamda kesin olarak işlev gören bütünleyici bir sistem olarak hareket ettiğini gösterir.

Gen türleri.

Yapısal genler - ilk protein yapısı hakkında bilgi taşır

Düzenleyici genler - proteinin ilk yapısı hakkında bilgi taşımazlar, ancak protein biyosentezi sürecini düzenlerler

Değiştiriciler – protein sentezinin yönünü değiştirebilen

Farklı alellerle temsil edilir. Belirli bir organizmanın olduğunu söylediklerinde heterozigot(veya X geni için heterozigot), bu, homolog kromozomların her biri üzerindeki genlerin (veya belirli bir genin) kopyalarının birbirinden biraz farklı olduğu anlamına gelir.

Heterozigot bireylerde, her alele bağlı olarak, bu gen tarafından kodlanan proteinin (veya taşıma veya ribozomal RNA'nın) biraz farklı varyantları sentezlenir. Sonuç olarak vücutta bu varyantların bir karışımı ortaya çıkar. Bunlardan yalnızca birinin etkisi dışsal olarak ortaya çıkarsa, böyle bir alele baskın, etkisi dışsal ifade almayan alele ise resesif denir. Geleneksel olarak, bir haçı şematik olarak tasvir ederken, baskın alel büyük harfle, resesif alel ise küçük harfle gösterilir (örneğin, A Ve A). Bazen artı ve eksi işaretleri olan kısaltılmış bir gen adı gibi başka tanımlar da kullanılır.

Tam baskınlık ile (Mendel'in bezelye şeklinin kalıtımı ile ilgili klasik deneylerinde olduğu gibi), heterozigot bir birey baskın bir homozigot gibi görünür. Düzgün bezelyeli (AA) homozigot bitkiler, buruşuk bezelyeli (aa) homozigot bitkilerle çaprazlandığında, heterozigot yavrular (Aa) pürüzsüz bezelyelere sahip olur.

Eksik baskınlık ile, bir ara varyant gözlenir (birçok bitkide çiçek taç renginin kalıtımında olduğu gibi). Örneğin, homozigot kırmızı karanfiller (RR) ile homozigot beyaz karanfiller (rr) çaprazlandığında, heterozigot yavruların (Rr) pembe taçları olur.

Dış belirtiler, insanlarda kan gruplarının kalıtımında olduğu gibi, her iki alelin etkilerinin bir karışımı ise, o zaman eş baskınlıktan söz edilir.

Baskınlık ve resesiflik kavramlarının klasik genetik çerçevesinde formüle edildiğini ve bunların moleküler genetik açısından açıklanmasının bazı terminolojik ve kavramsal zorluklarla karşılaştığını belirtmek gerekir.

Ayrıca bakınız

Wikimedia Vakfı.

• Eş anlamlılar
• Zincirli Şövalyeler (film)

Kondilos

Diğer sözlüklerde “Heterozigot” un ne olduğunu görün: heterozigot - heterozigot...

Yazım sözlüğü-referans kitabı HETEROSİGOT - (hetero... ve zigottan), homolog (çift) kromozomların taşıdığı bir hücre veya organizma farklı şekiller Belirli bir genin (alelleri). Kural olarak, cinsel sürecin bir sonucudur (alellerden biri yumurta tarafından tanıtılır, diğeri ... ...

Yazım sözlüğü-referans kitabı Modern ansiklopedi - (hetero... ve zigottan) homolog kromozomların belirli bir genin farklı formlarını (alellerini) taşıdığı bir hücre veya organizma. Çar. Homozigot...

Yazım sözlüğü-referans kitabı Büyük Ansiklopedik Sözlük - HETEROSİGOT, bir çift kromozomda bir genin iki zıt formuna (ALELES) sahip olan bir organizma. Formlardan birinin BASKIN, diğerinin ise sadece resesif olduğu durumlarda baskın form FENOTİP ile ifade edilir. Ayrıca bkz. HOMOZİGOT...

Yazım sözlüğü-referans kitabı Bilimsel ve teknik ansiklopedik sözlük - (hetero... ve zigottan), homolog kromozomların farklı taşıdığı bir organizma (hücre). belirli bir genin alelleri (alternatif formları). Heterozigotluk, kural olarak, organizmaların yüksek yaşayabilirliğini, iyi uyarlanabilirliğini belirler...

Diğer sözlüklerde “Heterozigot” un ne olduğunu görün: Biyolojik ansiklopedik sözlük - isim, eş anlamlıların sayısı: 3 zigot (8) transheterozigot (1) cisheterozigot ...

Diğer sözlüklerde “Heterozigot” un ne olduğunu görün: Eşanlamlılar sözlüğü - Bir veya daha fazla spesifik lokusta farklı alellere sahip olan bir organizma Biyoteknoloji Konuları EN heterozigot ...

Diğer sözlüklerde “Heterozigot” un ne olduğunu görün:- (hetero... ve zigottan), homolog kromozomların belirli bir genin farklı formlarını (alellerini) taşıdığı bir hücre veya organizma. Çar. Homozigot. * * * HETEROSİGOT HETEROSİGOT (hetero ve zigottan (bkz. ZYGOT)), içinde bir hücre veya organizma ... ... Ansiklopedik Sözlük

Diğer sözlüklerde “Heterozigot” un ne olduğunu görün:- heterozigot heterozigot. Heterozigotluk durumundaki bir organizma . (

Herhangi bir canlı organizmanın en önemli özelliklerinden biri, gezegendeki evrimsel süreçlerin temelini oluşturan ve aynı zamanda üzerindeki tür çeşitliliğinin korunmasını sağlayan kalıtımdır. En küçük birim kalıtım gendir - yapısal eleman transferden sorumlu kalıtsal bilgi organizmanın bir veya başka bir özelliği ile ilişkilidir. Tezahürün derecesine bağlı olarak, baskın ve Karakteristik özellik Baskın birimler, resesif olanları “bastırma”, vücut üzerinde belirleyici bir etkiye sahip olma ve onların ilk nesilde kendilerini göstermelerine izin vermeme yeteneğidir. Bununla birlikte, ilgili özelliklerin homozigot organizmalardan daha güçlü bir formda tezahürünü içeren resesif ve aşırı baskınlığın tezahürünü tamamen bastıramadığı eksik olanla birlikte belirtmekte fayda var. Ebeveyn bireylerden hangi alelik (yani aynı özelliğin gelişiminden sorumlu) genleri aldığına bağlı olarak, heterozigot ve homozigot organizmalar.

Homozigot bir organizmanın belirlenmesi

Homozigot organizmalar, bir veya başka bir özellik için iki özdeş (baskın veya resesif) gen içeren, canlı doğanın nesneleridir. Ayırt edici özellik Homozigot bireylerin sonraki nesillerinin en önemli özelliği, karakterlerin bölünmesinin ve tekdüzeliklerinin olmamasıdır. Bu esas olarak homozigot bir organizmanın genotipinin yalnızca bir tür gamet içermesi gerçeğiyle açıklanmaktadır; hakkında konuşuyoruz o ve resesiflerden bahsederken küçük harf. Heterozigot organizmalar, farklı alelik genler içermeleri bakımından farklılık gösterir ve buna uygun olarak iki tür oluştururlar. farklı türler gametler. Ana aleller açısından resesif olan homozigot organizmalar aa, bb, aabb vb. olarak adlandırılabilir. Buna göre baskın alellere sahip homozigot organizmalar AA, BB, AABB koduna sahiptir.

Kalıtım kalıpları

Genotipleri geleneksel olarak Aa olarak adlandırılabilen (A'nın baskın ve a'nın resesif bir gen olduğu) iki heterozigot organizmanın çaprazlanması, eşit olasılıkla dört farklı gamet kombinasyonunun (genotip varyantı) elde edilmesi fırsatını sağlar. Fenotipte 3:1 bölünmüş. Genotip altında bu durumda belirli bir hücrenin diploid setinin içerdiği gen setini ifade eder; fenotip ile - söz konusu organizmanın iç ve dış özelliklerinin bir sistemi.

ve özellikleri

Homozigot organizmaların yer aldığı geçiş süreçleriyle ilişkili kalıpları ele alalım. Aynı durumda, dihibrit veya polihibrit çaprazlama meydana gelirse, kalıtsal özelliklerin niteliğine bakılmaksızın, bölünme 3:1 oranında gerçekleşir ve bu yasa, bunların herhangi bir sayısı için geçerlidir. Bu durumda ikinci nesil bireylerin melezlenmesi 9:3:3:1 oranında dört ana fenotip tipini oluşturur. Bu yasanın, içinde genlerin etkileşimi oluşmayan homolog kromozom çiftleri için geçerli olduğunu belirtmekte fayda var.