BEN Mendel yasası. Birinci nesil hibritlerin tekdüzelik yasası
Bir çift alternatif (birbirini dışlayan) karakter bakımından farklı olan homozigot bireyleri çaprazlarken, tüm yavrular birinci nesil hem fenotip hem de genotip bakımından aynıdır.
Sarı (baskın özellik) ve yeşil (çekinik özellik) tohumlara sahip bezelye bitkileri çaprazlandı. Gamet oluşumuna mayoz bölünme eşlik eder. Her bitki bir tür gamet üretir. Her homolog kromozom çiftinden alelik genlerden (A veya a) birine sahip bir kromozom gametlere gider. Döllenmeden sonra homolog kromozomların eşleşmesi yeniden sağlanır ve melezler oluşur. Tüm bitkiler yalnızca Aa genotipi için heterozigot olan sarı tohumlara (fenotip) sahip olacaktır. Bu ne zaman olur tam hakimiyet.
Hibrit Aa'nın bir ebeveynden gelen bir A geni ve diğer ebeveynden gelen ikinci geni (a) vardır (Şekil 73).
Haploid gametler (G), diploid organizmaların aksine daire içine alınmıştır.
Geçiş sonucunda F 1 olarak adlandırılan birinci nesil hibritler elde edilir.
Çaprazlamaları kaydetmek için İngiliz genetikçi Punnett tarafından önerilen ve Punnett ızgarası adı verilen özel bir tablo kullanılır.
Baba bireyin gametleri yatay olarak, anne bireyin gametleri ise dikey olarak yazılır. Genotipleme kavşaklarda kaydedilir.
Pirinç. 73.Monohibrit melezlemelerde kalıtım.
I - iki çeşit bezelyenin sarı ve yeşil tohumlarla geçilmesi (P); II
Mendel'in I ve II yasalarının sitolojik temelleri.
F 1 - heterozigotlar (Aa), F 2 - genotip 1 AA'ya göre ayrışma: 2 Aa: 1 aa.
py'nin torunları. Tabloda hücre sayısı, çaprazlanan bireyler tarafından üretilen gamet türlerinin sayısına bağlıdır.
Mendel'in II yasası. Birinci nesil melezlerin bölünme yasası
Birinci nesil melezler birbirleriyle çaprazlandığında, ikinci nesilde hem baskın hem de resesif özelliklere sahip bireyler ortaya çıkar ve fenotipe göre 3:1 (üç baskın fenotip ve bir resesif) ve 1:2:1 oranında bölünme meydana gelir. genotipe göre (bkz. Şekil 73). Böyle bir bölünme şu durumlarda mümkündür: tam hakimiyet.
Gametlerin “saflığı” hipotezi
Bölünme kanunu gametlerin “saflığı” hipoteziyle açıklanabilir.
Mendel, heterozigot bir organizmanın (melez) gametlerinde alternatif karakterlerin alellerinin karışmaması olgusunu çağırdı. Gametlerin “saflığı” hipotezi. Her özellikten iki alelik gen (Aa) sorumludur. Melezler oluştuğunda alelik genler karışmaz, değişmeden kalır.
Mayoz bölünme sonucunda Aa hibritleri iki tür gamet oluşturur. Her gamet, alelik gen A veya alelik gen a'ya sahip bir çift homolog kromozomdan birini içerir. Gametler başka bir alelik genden saftır. Döllenme sırasında, kromozomların homolojisi ve genlerin allelitesi yeniden sağlanır ve geni hibrit organizmada etkisini göstermeyen resesif bir özellik (bezelyenin yeşil rengi) ortaya çıkar. Özellikler genlerin etkileşimi yoluyla gelişir.
Eksik hakimiyet
Şu tarihte: eksik hakimiyet Heterozigot bireylerin kendi fenotipleri vardır ve özellik orta düzeydedir.
Kırmızı ve beyaz çiçekli gece güzeli bitkileri çaprazlandığında ilk nesilde pembe renkli bireyler ortaya çıkar. Birinci nesil melezleri geçerken ( pembe çiçekler) yavrularda genotip ve fenotipe göre bölünme çakışmaktadır (Şekil 74).
Pirinç. 74.Gece güzellik bitkisinde eksik hakimiyet ile kalıtım.
İnsanlarda orak hücre anemisine neden olan gen, eksik baskınlık özelliğine sahiptir.
Çapraz analiz
Resesif özellik (yeşil bezelye) yalnızca homozigot durumda ortaya çıkar. Baskın özelliklere sahip olan homozigot (sarı bezelye) ve heterozigot (sarı bezelye) bireyler fenotip açısından birbirlerinden farklılık göstermezler ancak farklı genotiplere sahiptirler. Genotipleri bilinen bir genotipe sahip bireylerle melezleme yapılarak belirlenebilir. Böyle bir birey, homozigot resesif özelliğe sahip yeşil bezelye olabilir. Bu çapraza analiz edilmiş çapraz denir. Çaprazlama sonucunda tüm yavrular tekdüze ise, incelenen birey homozigottur.
Bölünme meydana gelirse, birey heterozigottur. Heterozigot bir bireyin yavruları 1:1 oranında bölünme üretir.
Mendel'in III yasası. Özelliklerin bağımsız birleşimi yasası (Şek. 75). Organizmalar birbirinden çeşitli şekillerde farklılık gösterir.
İki özellik bakımından farklılık gösteren bireylerin melezlenmesine dihibrit ve birçok bakımdan polihibrit denir.
İkinci nesilde iki çift alternatif özellik bakımından farklılık gösteren homozigot bireyleri çaprazlarken özelliklerin bağımsız birleşimi.
Dihibrit geçişin bir sonucu olarak, ilk neslin tamamı tekdüzedir. İkinci nesilde fenotipik bölünme 9:3:3:1 oranında gerçekleşir.
Örneğin, sarı tohumlu ve pürüzsüz yüzeyli bir bezelye (baskın özellik) ile yeşil tohumlu ve buruşuk yüzeyli (çekinik özellik) bir bezelyeyi çaprazlarsanız, ilk neslin tamamı tekdüze olacaktır (sarı ve pürüzsüz tohumlar).
Melezler ikinci nesilde birbirleriyle melezlendiğinde, diğer nesillerde bulunmayan özelliklere sahip bireyler ortaya çıktı. orijinal formlar(sarı buruşuk ve yeşil pürüzsüz tohumlar). Bu özellikler kalıtsaldır ne olursa olsun birbirlerinden.
Diheterozigot bir birey 4 tip gamet üretti
Melezleri geçtikten sonra ikinci nesille sonuçlanan bireylerin sayılmasının kolaylığı için Punnett ızgarası kullanılır.
Pirinç. 75.Dihibrit çaprazlamalarda özelliklerin bağımsız dağılımı. A, B, a, b - iki özelliğin gelişimini kontrol eden baskın ve resesif aleller. G - ebeveynlerin germ hücreleri; F 1 - birinci nesil melezler; F 2 - ikinci nesil melezler.
Mayoz bölünmenin bir sonucu olarak, her gamet, homolog bir kromozom çiftinden gelen alelik genlerden birini alacaktır.
4 tip gamet oluşur. 9:3:3:1 oranında çaprazlama sonrası bölünme (iki baskın özelliğe sahip 9 birey, iki resesif özelliğe sahip 1 birey, bir baskın ve diğer resesif özelliğe sahip 3 birey, baskın ve resesif özelliklere sahip 3 birey).
Bezelyenin renginden ve şeklinden sorumlu genlerin çeşitli homolog olmayan kromozomlar üzerinde yer alması nedeniyle baskın ve resesif özelliklere sahip bireylerin ortaya çıkması mümkündür.
Her bir alelik gen çifti diğer çiftten bağımsız olarak dağıtılır ve bu nedenle genler bağımsız olarak birleştirilebilir.
“n” çift karakteristik için heterozigot bir birey, 2 n tip gamet oluşturur.
Kendini kontrol etmeye yönelik sorular
1. Mendel'in birinci yasası nasıl formüle edilmiştir?
2. Mendel bezelye ile hangi tohumları çaprazladı?
3. Melezleme sonucunda hangi tohumlara sahip bitkiler oluştu?
4. Mendel II yasası nasıl formüle edilmiştir?
5. Birinci nesil melezlerin melezlenmesi sonucunda hangi özelliklere sahip bitkiler elde edildi?
6. Bölünme hangi sayısal oranda gerçekleşir?
7. Bölünme kanunu nasıl açıklanabilir?
8. Gametlerin “saflığı” hipotezi nasıl açıklanır?
9. Özelliklerin eksik baskınlığı nasıl açıklanır? 10.Fenotip ve genotipe göre ne tür bir bölünme meydana gelir?
birinci nesil melezleri geçtikten sonra mı?
11. Analitik çaprazlama ne zaman yapılır?
12. Analitik çaprazlama nasıl gerçekleştirilir?
13.Ne tür bir meleze dihibrit denir?
14. Bezelyenin renginden ve şeklinden sorumlu genler hangi kromozomlarda yer almaktadır?
15. Mendel III yasası nasıl formüle edilmiştir?
16. Birinci nesilde hangi fenotipik bölünme meydana gelir?
17. İkinci nesilde nasıl bir fenotipik bölünme meydana gelir?
18.Melezlerin melezlenmesi sonucu oluşan bireylerin sayımının kolaylığı için ne kullanılır?
19.Daha önce olmayan özelliklere sahip bireylerin ortaya çıkmasını nasıl açıklayabiliriz?
“Mendel Yasaları” Konusunun Anahtar Kelimeleri
alelite anemisi
etkileşim
gametler
gen
genotip
heterozigot
melez
Gametlerin "saflığı" hipotezi
homozigot
kökendeşlik
bezelye
bezelye
aksiyon
dihibrit
hakimiyet
tekdüzelik
kanun
mayoz bölünme
eğitim boyama
gübreleme
bireysel
eşleştirme
yüzey
saymak
nesil
polihibrit
yavru
dış görünüş
imza
bitki
bölmek
Punnett ızgarası
ebeveynler
mülk
tohumlar
geçiş
birleşme
oran
çeşitlilik
kolaylık
fenotip
biçim
karakter
renk
çiçekler
Çoklu alelizm
Alelik genlerin sayısı iki değil, daha büyük sayı genler. Bunlar çoklu alellerdir. Mutasyonun (bir DNA molekülündeki bir nükleotidin değiştirilmesi veya kaybı) bir sonucu olarak ortaya çıkarlar. Çoklu alellerin bir örneği, insan kan gruplarından sorumlu genler olabilir: I A, I B, I 0. I A ve I B genleri I 0 genine baskındır. Bir genotipte her zaman bir alel serisinden yalnızca iki gen bulunur. Genler I 0 I 0, kan grubu I'i, genler I A I A, I A I O - grup II, I B I B, I B I 0 - grup III, I A I B - grup IV'ü belirler.
Gen etkileşimi
Gen ve özellik arasında karmaşık bağlantı. Bir gen, bir özelliğin gelişiminden sorumlu olabilir.
Genler, belirli biyokimyasal reaksiyonları katalize eden ve belirli özelliklerle sonuçlanan proteinlerin sentezinden sorumludur.
Bir gen birden fazla özelliğin gelişiminden sorumlu olabilir. Pleiotropik etki. Bir genin pleiotropik etkisinin şiddeti, bu genin kontrolü altında sentezlenen enzimin katalize ettiği biyokimyasal reaksiyona bağlıdır.
Bir özelliğin gelişmesinden birden fazla gen sorumlu olabilir; bu polimer gen eylemi.
Semptomların ortaya çıkışı, çeşitli biyokimyasal reaksiyonların etkileşiminin sonucudur. Bu etkileşimler alelik ve alelik olmayan genlerle ilişkilendirilebilir.
Alelik genlerin etkileşimi.
Aynı alel çiftinde yer alan genlerin etkileşimi şu şekilde gerçekleşir:
. tam hakimiyet;
. eksik hakimiyet;
. ortak baskınlık;
. aşırı baskınlık.
Şu tarihte: tamamlamak Baskın durumda, bir (baskın) genin eylemi, diğerinin (çekinik) eylemini tamamen bastırır. İlk nesilde geçiş yaparken baskın bir özellik ortaya çıkar (örneğin bezelyenin sarı rengi).
Şu tarihte: tamamlanmamış Baskınlık, baskın bir alelin etkisi resesif olanın varlığında zayıfladığında ortaya çıkar. Melezleme sonucu elde edilen heterozigot bireyler kendi genotiplerine sahiptir. Örneğin gece güzelliği bitkilerini kırmızı ve beyaz çiçeklerle geçerken pembe çiçekler ortaya çıkar.
Şu tarihte: ortak baskınlık Her iki genin etkisi, aynı anda mevcut olduklarında ortaya çıkar. Sonuç olarak yeni bir semptom ortaya çıkıyor.
Örneğin insanlarda kan grubu IV (I A I B), I A ve I B genlerinin etkileşimi sonucu oluşur. Ayrı olarak, I A geni II kan grubunu belirler ve I B geni III kan grubunu belirler.
Şu tarihte: aşırı baskınlık heterozigot durumdaki baskın alel, özelliğin homozigot duruma göre daha güçlü bir tezahürüne sahiptir.
Alelik olmayan genlerin etkileşimi
Bir organizmanın bir özelliği sıklıkla birkaç alelik olmayan gen çiftinden etkilenebilir.
Alelik olmayan genlerin etkileşimi şu şekilde gerçekleşir:
. tamamlayıcılık;
. epistaz;
. polimerler.
Tamamlayıcı etki, organizmaların genotipinde iki baskın alelik olmayan genin eşzamanlı varlığıyla kendini gösterir. Baskın genlerin her biri, diğeri resesif durumdaysa bağımsız olarak kendini gösterebilir, ancak bunların zigotta baskın durumda ortak varlığı, özelliğin yeni bir durumunu belirler.
Örnek. Beyaz çiçekli iki çeşit tatlı bezelye çaprazlandı. Birinci nesil melezlerin hepsinde kırmızı çiçekler vardı. Çiçek rengi etkileşim halindeki iki gen A ve B'ye bağlıdır.
A ve B genleri temelinde sentezlenen proteinler (enzimler), özelliğin (çiçeklerin kırmızı rengi) ortaya çıkmasına yol açan biyokimyasal reaksiyonları katalize eder.
Epistaz- Baskın veya resesif alelik olmayan genlerden birinin, başka bir alelik olmayan genin etkisini baskıladığı bir etkileşim. Bir başkasının eylemini baskılayan bir gen, epistatik gen veya baskılayıcı olarak adlandırılır. Bastırılmış gene hipostatik denir. Epistaz baskın veya resesif olabilir.
Baskın epistaz. Baskın epistazın bir örneği tavuklarda tüy renginin kalıtımı olabilir. Baskın C geni tüy renginden sorumludur. Baskın alelik olmayan gen I, tüy renginin gelişimini bastırır. Bunun sonucunda genotipinde C geni bulunan tavuklar I geninin varlığında beyaz tüylere sahip olurlar: IICC; IICC; IiCc; Iicc. iicc genotipine sahip tavuklar da beyaz olacaktır çünkü bu genler resesif durumdadır. iiCC, iiCc genotipine sahip tavukların tüyleri renkli olacaktır. Beyaz renk tüyler, i geninin resesif bir alelinin veya renk baskılayıcı gen I'in varlığıyla belirlenir. Genlerin etkileşimi, epistatik genler tarafından kodlanan enzim proteinleri arasındaki biyokimyasal bağlantılara dayanır.
Resesif epistaz. Resesif epistaz, Bombay fenomenini - ABO kan grubu sisteminin antijenlerinin olağandışı kalıtımı - açıklar. Bilinen 4 kan grubu vardır.
Kan grubu I (I 0 I 0) olan bir kadının ailesinde, kan grubu II (I A I A) olan bir erkekten, kan grubu IV (I A I B) olan bir çocuk doğdu ki bu imkansız. Kadının I B genini annesinden, I 0 genini ise babasından aldığı ortaya çıktı. Yalnızca I 0 geni bir etki gösterdi, bu nedenle
kadının kan grubunun I olduğuna inanılıyordu. Gen I B, homozigot durumda olan - xx resesif geni x tarafından bastırıldı.
Bu kadının çocuğunda baskılanan I B geni etkisini gösterdi. Çocuğun IV kan grubu I A I B vardı.
PolimerGenlerin etkisi, birkaç alelik olmayan genin aynı özellikten sorumlu olabilmesi ve onun tezahürünü arttırabilmesi gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Polimer genlerine bağlı olan özellikler niceliksel olarak sınıflandırılır. Niceliksel özelliklerin geliştirilmesinden sorumlu genlerin kümülatif bir etkisi vardır. Örneğin, polimerik alelik olmayan genler S1 ve S2 insanlarda cilt pigmentasyonundan sorumludur. Bu genlerin baskın alellerinin varlığında, resesif olanların varlığında çok fazla pigment sentezlenir - çok az. Ten renginin yoğunluğu, baskın genlerin sayısına göre belirlenen pigment miktarına bağlıdır.
Melezlerin S 1 s 1 S 2 s 2 evliliğinden, çocuklar açıktan koyuya doğru cilt pigmentasyonuyla doğarlar, ancak beyaz ve siyah ten rengine sahip bir çocuk sahibi olma olasılığı 1/16'dır.
Pek çok özellik polimerik prensibe göre kalıtsaldır.
Kendini kontrol etmeye yönelik sorular
1. Çoklu aleller nelerdir?
2. İnsan kan gruplarından hangi genler sorumludur?
3. Bir kişi hangi kan grubuna sahiptir?
4. Bir gen ile özellik arasında hangi bağlantılar vardır?
5. Alelik genler nasıl etkileşir?
6. Alelik olmayan genler nasıl etkileşir?
7. Bir genin tamamlayıcı etkisi nasıl açıklanabilir?
8. Epistasis nasıl açıklanabilir?
9. Bir genin polimerik etkisi nasıl açıklanabilir?
Konunun Anahtar Kelimeleri “Çoklu aleller ve gen etkileşimi”
allelizm alel antijenler evlilik
etkileşim
genotip
melez
bezelye
bezelye
kan grubu
aksiyon
çocuklar
hakimiyet
kadın
yenisiyle değiştirme
eş baskınlık
ortak baskınlık
deri
tavuklar
anne
molekül
melez
mutasyon
kullanılabilirlik
miras
nükleotidler
boyama
tüyler
çözgü
davranış
pigment
pigmentasyon
pleiotropi
bastırıcı
nesil
polimerlik
imza
örnek
mevcudiyet
tezahür
gelişim
reaksiyonlar
çocuk
sonuç
aşırı baskınlık bağlantısı
protein sentez sistemi
geçiş
durum
derece
kayıp
fenomen
enzimler
renk
çiçekler
İnsan
Monohibrit geçiş. Mendel'in birinci yasası.
Mendel'in deneylerinde, sarı ve yeşil tohumlara sahip bezelye çeşitlerini çaprazladığında, tüm yavruların (yani birinci nesil melezlerin) sarı tohumlara sahip olduğu ortaya çıktı.Ana (baba) bitkilerin hangi tohumlardan (sarı veya yeşil) büyüdüğü önemli değildi. Yani her iki ebeveyn de kendi özelliklerini yavrularına aktarma konusunda eşit derecede yeteneklidir.
Diğer özelliklerin dikkate alındığı deneylerde de benzer sonuçlar bulunmuştur. Böylece pürüzsüz ve buruşuk tohumlu bitkiler çaprazlandığında tüm yavruların düzgün tohumlara sahip olduğu ortaya çıktı. Mor ve beyaz çiçekli bitkileri çaprazlarken, tüm melezler yalnızca mor çiçek yaprakları vb. ile sonuçlandı.
Keşfedilen desen çağrıldı Mendel'in birinci yasası, veya birinci nesil melezlerin tekdüzelik yasası. Bir özelliğin ilk nesilde ortaya çıkan durumuna (alel) baskın, melezlerin ilk neslinde görünmeyen durumuna (alel) resesif denir.G. Mendel, özelliklerin (modern terminolojide - genler) "oluşmasını" harflerle belirtmeyi önerdi Latin alfabesi. Aynı özellik çiftine ait koşullar aynı harfle gösterilir, ancak baskın alel büyük, resesif alel ise küçüktür.
Mendel'in ikinci yasası.
Birinci neslin heterozigot melezleri birbirleriyle çaprazlandığında (kendi kendine tozlaşma veya akrabalı yetiştirme), ikinci nesilde hem baskın hem de resesif karakter durumuna sahip bireyler ortaya çıkar; Bazı ilişkilerde ortaya çıkan bir bölünme vardır. Böylece Mendel'in deneylerinde ikinci nesil 929 bitkiden 705'i mor çiçekli, 224'ü beyaz çiçekli idi. Tohum renginin dikkate alındığı denemede, ikinci nesilde elde edilen 8023 adet bezelye tohumundan 6022 adet sarı, 2001 adet yeşil, tohum şekli dikkate alınan 7324 adet bezelye tohumundan 5474 adet düzgün ve 1850 adet buruşuk bezelye elde edilmiştir. .Elde edilen sonuçlara dayanarak Mendel, ikinci nesilde bireylerin %75'inin özelliğin baskın durumuna sahip olduğu ve %25'inin resesif duruma (3:1 bölünme) sahip olduğu sonucuna vardı. Bu desen denir Mendel'in ikinci yasası veya bölünme kanunu.
Bu yasaya göre ve modern terminoloji kullanılarak aşağıdaki sonuçlar çıkarılabilir:
a) heterozigot durumda olan gen alelleri birbirlerinin yapısını değiştirmez;
b) Melezlerdeki gametlerin olgunlaşması sırasında, baskın ve resesif alellere sahip yaklaşık olarak aynı sayıda gamet oluşur;
V) Döllenme sırasında baskın ve resesif alelleri taşıyan erkek ve dişi gametler serbestçe birleştirilir.
Her biri iki tür gamet üreten iki heterozigot (Aa) çaprazlanırken (yarısı baskın alellerle - A, yarısı resesif alellerle - a), dört olası kombinasyonun beklenmesi gerekir. A alelini taşıyan bir yumurta, hem A alelini taşıyan bir sperm hem de a alelini taşıyan bir sperm tarafından eşit olasılıkla döllenebilir; ve a aleli olan bir yumurta - bir sperm veya aleli A veya a aleli olan bir yumurta. Sonuç AA, Aa, Aa, aa veya AA, 2Aa, aa zigotlarıdır.
İle dış görünüş(fenotip) bireyler AA ve Aa farklı değildir, bu nedenle bölünme 3:1 oranındadır. Genotipe göre bireyler 1AA:2Aa:aa oranında dağılır. İkinci neslin her bir birey grubundan yalnızca kendi kendine tozlaşma yoluyla yavrular elde edersek, o zaman ilk (AA) ve son (aa) grupların (bunlar homozigottur) yalnızca tek tip yavrular (bölünmeden) üreteceği açıktır. ve heterozigot (Aa) formlar 3:1 oranında bölünme üretecektir.
Böylece, Mendel'in ikinci yasası veya ayrılma yasası şu şekilde formüle edilir: bir alternatif karakter durumu çiftine göre analiz edilen birinci neslin iki melezini geçerken, yavrularda fenotipe göre bir oranda ayrılma meydana gelir 3:1 ve genotipe göre 1:2:1 oranında.
Mendel'in üçüncü yasası veya özelliklerin bağımsız kalıtımı yasası.
Mendel, dihibrit geçişler sırasında bölünmeyi incelerken aşağıdaki duruma dikkat çekti. Sarı pürüzsüz (AABB) ve yeşil buruşuk (aa) bitkileri çaprazlarken bb ) tohumlarda ikinci nesilde yeni karakter kombinasyonları ortaya çıktı: sarı buruşuk (Aa bb ) ve yeşil pürüzsüz (aaB B ), orijinal formlarında bulunmayan.
Bu gözlemden Mendel, her bir karakteristik için ayrışmanın ikinci karakteristikten bağımsız olarak meydana geldiği sonucuna vardı. Bu örnekte tohumların şekli, renklerine bakılmaksızın miras alınmıştır. Bu kalıba Mendel'in üçüncü yasası veya genlerin bağımsız dağılımı yasası denir.
Mendel'in üçüncü yasası şu şekilde formüle edilmiştir: İki (veya daha fazla) özellik açısından farklılık gösteren homozigot bireyleri çaprazlarken, onları belirleyen genler farklı çiftler kromozomlar. Bu mümkündür, çünkü mayoz sırasında kromozomların olgunlaşma sırasında germ hücrelerindeki dağılımı (kombinasyonu) bağımsız olarak gerçekleşir ve ebeveyn ve ata bireylerinden farklı özelliklerin bir kombinasyonu ile yavruların ortaya çıkmasına yol açabilir.
Çaprazlamaları kaydetmek için, İngiliz genetikçi Punnett (Punnet ızgarası) tarafından önerilen özel ızgaralar sıklıkla kullanılır. Polihibrit çaprazları analiz ederken kullanımları uygundur. Izgarayı oluşturma prensibi, baba bireyin gametlerinin yatay olarak üstte, anne bireyin gametlerinin dikey solda ve yavruların olası genotiplerinin kesişme noktalarında kaydedilmesidir.
Siz ve ben hepimiz okulda okuduk ve biyoloji dersleri sırasında olağanüstü derecede titiz rahip Gregor Mendel'in bezelyeler üzerinde yaptığı deneyleri yarı yarıya dinledik. Muhtemelen gelecekteki boşananların çok azı bu bilginin gerekli ve yararlı olacağının farkına vardı.
Sadece bezelye için değil, kediler dahil tüm canlılar için geçerli olan Mendel yasalarını birlikte hatırlayalım.
Mendel'in ilk yasası, birinci nesil melezlerin tekdüzelik yasasıdır: monohibrit bir melezlemede, ilk nesildeki tüm yavrular fenotip ve genotip bakımından tekdüzelik ile karakterize edilir.
Mendel'in birinci yasasının bir örneği olarak, siyah renk geni yani "BB" için homozigot olan bir kara kedi ile yine çikolata rengi için homozigot olan bir çikolata kedisinin, dolayısıyla "BB"nin melezlenmesini ele alalım. ”
Germ hücrelerinin füzyonu ve bir zigot oluşumuyla birlikte, her yavru kedi babadan ve anneden yarım kromozom seti aldı ve bu birleştiğinde olağan çift (diploid) kromozom setini verdi. Yani, her yavru kedi anneden siyah "B" renginin baskın alelini ve babadan - çikolata rengi "B"nin resesif alelini aldı. Basitçe söylemek gerekirse, anne çiftinden gelen her bir alel, baba çiftinden gelen her bir alel ile çarpılır; mümkün olan her şeyi bu şekilde elde ederiz. bu durumda Ebeveyn genlerinin alel kombinasyonlarının çeşitleri.
Böylece, ilk nesilde doğan tüm yavru kedilerin fenotipik olarak siyah olduğu ortaya çıktı, çünkü siyah renk geni çikolata genine hakimdir. Bununla birlikte, hepsi fenotipik olarak kendilerinde tezahür etmeyen çikolata renginin taşıyıcılarıdır.
Mendel'in ikinci yasası şu şekilde formüle edilmiştir: Birinci neslin melezlerini çaprazlarken, yavruları tam baskınlıkla 3:1 oranında ve ara kalıtımla (eksik baskınlık) 1:2:1 oranında ayrışma sağlar.
Bu yasayı daha önce aldığımız siyah kedi yavruları örneğini kullanarak ele alalım. Yavru kedi yavrularımızı geçerken aşağıdaki resmi göreceğiz:
| F1: | Vv x Vv |
| F2: | Vv Vv Vv Vv |
Bu melezlemenin sonucunda fenotipik olarak üç siyah yavru kedi ve bir çikolata yavru kedi aldık. Üç siyah yavru kediden biri siyah renk açısından homozigot, diğer ikisi ise çikolata taşıyıcısıdır. Aslında, 3'e 1'lik bir bölünmeyle sonuçlandık (üç siyah ve bir çikolata kedi yavrusu). Eksik baskınlığın olduğu durumlarda (heterozigot, homozigottan daha az güçlü bir baskın özellik sergilediğinde), bölünme 1-2-1 gibi görünecektir. Bizim durumumuzda çikolata taşıyıcıları dikkate alındığında resim aynı görünüyor.
Çapraz analiz
Belirli bir özellik çifti için bir hibritin heterozigotluğunu belirlemek için kullanılır. Bu durumda, birinci nesil hibrit, resesif gen (bb) için homozigot bir ebeveyn ile çaprazlanır. Böyle bir melezleme gereklidir çünkü çoğu durumda homozigot bireyler (HV) heterozigot bireylerden (Hv) fenotipik olarak farklı değildir.
1) heterozigot hibrit birey (BB),
fenotipik olarak homozigot olandan ayırt edilemeyen, bizim durumumuzda siyah, homozigot resesif bir bireyle (vv) çaprazlanır, yani çikolatalı kedi:
ebeveyn çifti: Vv x vv
F1'deki dağılım: BB BB BB BB
yani yavrularda 2:2 veya 1:1'lik bir bölünme gözlemlenir, bu da test bireyinin heterozigotluğunu doğrular;
2) melez birey baskın özellikler açısından homozigottur (BB):
R: BB x BB
F1: Vv Vv Vv Vv – yani. hiçbir bölünme meydana gelmez, bu da test bireyinin homozigot olduğu anlamına gelir.
Dihibrit geçişin amacı - aynı anda iki çift özelliğin kalıtımını izleyin. Bu çaprazlama sırasında Mendel başka bir önemli model daha oluşturdu: özelliklerin bağımsız kalıtımı veya alellerin bağımsız ayrılığı ve bunların bağımsız kombinasyonu, daha sonra adı verildi. Mendel'in üçüncü yasası.
Bu yasayı göstermek için, siyah ve çikolata renkleri formülümüze aydınlatıcı “d” genini ekleyelim. Baskın "D" durumunda, açıklaştırıcı gen çalışmaz ve renk yoğun kalır; resesif homozigot "dd" durumunda ise renk daha açık hale gelir. O zaman kara kedinin renginin genotipi “BBDD” gibi görünecektir (ilgilendiğimiz özellikler açısından homozigot olduğunu varsayalım). Onu çikolatalı bir kediyle değil, genetik olarak açık çikolata rengine benzeyen leylak rengi bir kediyle yani “vdd” ile geçeceğiz. Bu iki hayvanı ilk nesilde çaprazladığınızda tüm yavru kediler siyaha dönüşecek ve renk genotipleri BvDd., yani. hepsi çikolata geni “b” ve ağartma geni “d”nin taşıyıcıları olacak. Bu tür heterozigot yavru kedilerin çaprazlanması, Mendel'in üçüncü yasasına karşılık gelen klasik 9-3-3-1 ayrımını mükemmel bir şekilde gösterecektir.
Dihibrit çaprazlamaların sonuçlarını değerlendirmenin kolaylığı için, ebeveyn alellerinin tüm olası kombinasyonlarının kaydedildiği bir Punnett kafesi kullanılır (tablonun en üst satırı - anne alel kombinasyonlarının kaydedilmesine izin verin ve en soldaki sütun - alellerin babaya ait kombinasyonlarını buna kaydedeceğiz). Ve ayrıca torunlarda elde edilebilecek tüm olası alelik çift kombinasyonları (tablonun gövdesinde bulunurlar ve ana alellerin tablodaki kesişme noktalarında basitçe birleştirilmesiyle elde edilirler).
Yani bir çift kara kediyi şu genotiplerle çaprazlıyoruz:
Vade x VadeDd
Ebeveyn alellerinin tüm olası kombinasyonlarını ve onlardan elde edilen yavru kedilerin olası genotiplerini tabloya yazalım:
| BD | BD | BD | BD | |
| BD | BDD | BBDd | BbDD | BbDd |
| BD | BBDd | BBdd | BbDd | Bdd |
| BD | BbDD | BbDd | bbDD | bbdd |
| BD | BbDd | Bdd | bbdd | bbdd |
Böylece aşağıdaki sonuçları elde ettik:
Fenotipik olarak 9 siyah yavru kedi – genotipleri BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 mavi kedi yavrusu - genotipleri BBdd (1), Bbdd (2) (açıklaştırıcı genin siyah renkle birleşimi mavi rengi verir)
3 çikolatalı yavru kedi - genotipleri bbDD (1), bbDd (2) (siyah rengin resesif formu - “b”, aydınlatıcı gen alelinin baskın formuyla kombinasyon halinde bize çikolata rengini verir)
1 leylak kedi yavrusu - genotipi bbdd'dir (çikolata renginin resesif homozigot aydınlatma geniyle birleşimi lila rengini verir)
Böylece özelliklerin fenotipe göre 9:3:3:1 oranında bölünmesini elde ettik.
Bunun sadece ebeveyn formlarının özelliklerini değil aynı zamanda bize çikolata, mavi ve lila renklerini veren yeni kombinasyonları da ortaya çıkardığını vurgulamak önemlidir. Bu melezleme, açık renkten sorumlu genin kaplama renginden bağımsız kalıtımını gösterdi.
Genlerin bağımsız kombinasyonu ve bunun sonucunda F2'de 9:3:3:1 oranında bölünme yalnızca aşağıdaki koşullar altında mümkündür:
1) baskınlık tam olmalıdır (eksik baskınlık ve diğer gen etkileşimi biçimleriyle sayısal oranlar farklı bir ifadeye sahiptir);
2) bağımsız ayrışma, farklı kromozomlarda lokalize olan genler için doğrudur.
Mendel'in üçüncü yasası şu şekilde formüle edilebilir: Her alelik çiftin alelleri mayoz bölünmede diğer çiftlerin alellerinden bağımsız olarak ayrılır ve gametlerde olası tüm kombinasyonlarda rastgele birleştirilir. (monohibrit geçişte bu tür 4 kombinasyon vardı, dihibrit geçişte - 16, trihibrit geçişte, heterozigotlar 8 tür gamet oluşturur, bunun için 64 kombinasyonun mümkün olduğu vb.).
Mendel yasalarının sitolojik temeli(T.A. Kozlova, V.S. Kuchmenko. Tablolarda Biyoloji. M., 2000)
Sitolojik temeller aşağıdakilere dayanmaktadır:
Araştırma sırasında keşfedilen çaprazlamaların sonuçlarının tümü Mendel yasalarına uymuyor, dolayısıyla yasalara yapılan eklemeler de geçerli.
Bazı durumlarda baskın özellik tam olarak ortaya çıkmayabilir veya tamamen bulunmayabilir. Bu durumda, etkileşen iki genden hiçbiri diğerine baskın olmadığında ve bunların etkisi hayvanın genotipinde eşit şekilde ortaya çıktığında, bir özelliğin diğerini sulandırdığı görüldüğünde, sözde ara kalıtım ortaya çıkar.
Bir örnek Tonkinese kedisidir. Siyam kedileri Burma kedileriyle çaprazlandığında, Siyamdan daha koyu, ancak Birmanya'dan daha hafif yavru kediler doğar - bu ara renge Tonkinese denir.
Özelliklerin ara kalıtımının yanı sıra, genlerin çeşitli etkileşimleri de gözlenir, yani bazı özelliklerden sorumlu genler diğer özelliklerin tezahürünü etkileyebilir:
-karşılıklı etki– örneğin taşıyıcı olan kedilerde Siyam renk geninin etkisiyle siyah rengin zayıflaması.
-tamamlayıcılık
– Bir özelliğin ortaya çıkışı ancak iki veya daha fazla genin etkisi altında mümkündür. Örneğin tüm tekir renkleri yalnızca baskın agouti geni mevcutsa ortaya çıkar.
-epistaz– bir genin eylemi diğerinin eylemini tamamen gizler. Örneğin, beyaz renk (W) için baskın olan gen, her türlü rengi ve deseni gizler; buna aynı zamanda epistatik beyaz da denir.
-polimerlik– bir özelliğin ortaya çıkışı bir dizi genden etkilenir. Örneğin, ceketin kalınlığı.
-pleiotropi– bir gen bir dizi özelliğin ortaya çıkışını etkiler. Örneğin beyaz renk (W) için aynı gen, mavi göz sağırlığın gelişmesine neden olur.
Bağlantılı genler aynı zamanda Mendel yasalarıyla çelişmeyen yaygın bir sapmadır. Yani, bir dizi özellik belirli bir kombinasyonla kalıtsaldır. Bir örnek cinsiyete bağlı genlerdir - kriptorşidizm (kadınlar bunun taşıyıcılarıdır), kırmızı renk (yalnızca X kromozomunda iletilir).
Bu makale Mendel'in üç yasasını kısaca ve açık bir şekilde anlatmaktadır. Bu yasalar tüm genetiğin temelidir; Mendel bunları yaratarak aslında bu bilimi de oluşturmuştur.
Burada her yasanın tanımını bulacak ve genel olarak genetik ve biyoloji hakkında yeni şeyler öğreneceksiniz.
Makaleyi okumaya başlamadan önce, genotipin bir organizmanın genlerinin toplamı olduğunu ve fenotipin onun dış özellikleri olduğunu anlamalısınız.
Mendel kimdir ve ne yaptı?
Gregor Johann Mendel, 1822'de Gincice köyünde doğan ünlü bir Avusturyalı biyologdur. İyi okudu ama ailesinin maddi sıkıntıları vardı. Johann Mendel, bunlarla başa çıkmak için 1943 yılında Brno şehrinde bir Çek manastırında keşiş olmaya karar verdi ve orada Gregor adını aldı.
Gregor Johann Mendel (1822 - 1884)
Daha sonra Viyana Üniversitesi'nde biyoloji okudu ve ardından Brno'da fizik ve doğa tarihi öğretmeye karar verdi. Aynı zamanda bilim adamı botanikle ilgilenmeye başladı. Bezelye geçişinde deneyler yaptı. Bilim adamı, bu deneylerin sonuçlarına dayanarak, bu makalenin konusu olan üç kalıtım yasasını türetti.
1866 yılında “Bitki Melezleri ile Deneyler” adlı çalışmada yayınlanan bu yasalar geniş bir tanıtım görmedi ve çalışma kısa sürede unutuldu. Ancak Mendel'in 1884'teki ölümünden sonra hatırlandı. Kaç kanun türettiğini zaten biliyorsun. Şimdi her birine bakmaya geçme zamanı.
Mendel'in ilk yasası - birinci nesil melezlerin tekdüzelik yasası
Mendel'in yaptığı deneyi düşünün. İki çeşit bezelye aldı. Bu türler çiçeklerinin rengiyle ayırt edildi. Birinde mor, diğerinde beyaz vardı.
Bilim adamı onları geçtikten sonra tüm yavruların mor çiçekleri olduğunu gördü. Ve sarı bezelye ve yeşil tamamen sarı yavrular doğurdu. Biyolog, farklı özelliklerin kalıtımını kontrol ederek deneyi birçok kez tekrarladı, ancak sonuç her zaman aynıydı.
Bu deneylere dayanarak, bilim adamı ilk yasasını türetti, formülü şöyle: İlk nesildeki tüm melezler her zaman ebeveynlerinden yalnızca bir özelliği miras alır.
Mor çiçeklerden sorumlu geni A, beyaz çiçeklerden sorumlu geni ise a olarak gösterelim. Ebeveynlerden birinin genotipi AA'dır (mor), ikincisi ise aa'dır (beyaz). A geni birinci ebeveynden, a geni ise ikinci ebeveynden miras alınacaktır. Bu, yavruların genotipinin her zaman Aa olacağı anlamına gelir. Büyük harfle gösterilen gen baskın, küçük harfle gösterilen gen resesif olarak adlandırılır.
Bir organizmanın genotipi iki baskın veya iki resesif gen içeriyorsa buna homozigot, farklı genler içeren bir organizmaya ise heterozigot denir. Organizma heterozigot ise resesif gen belirlenir. büyük harf, daha güçlü bir baskın olan tarafından bastırılır, bu da baskın olanın sorumlu olduğu özelliğin ortaya çıkmasına neden olur. Bu, Aa genotipine sahip bezelyelerin mor çiçeklere sahip olacağı anlamına gelir.
Farklı özelliklere sahip iki heterozigot organizmanın melezlenmesi monohibrit bir melezlemedir.
Eş baskınlık ve eksik baskınlık
Baskın bir gen resesif olanı bastıramaz. Ve sonra her iki ebeveyn özelliği de vücutta belirir.
Bu olguyu kamelya örneğinde gözlemlemek mümkündür. Bu bitkinin genotipinde bir gen kırmızı yapraklardan, diğeri beyazdan sorumluysa, kamelya yapraklarının yarısı kırmızı, geri kalanı beyaz olacaktır.
Bu olguya eş baskınlık denir.
Eksik baskınlık, ebeveynlerin sahip oldukları arasında bir şey olan üçüncü bir özelliğin ortaya çıktığı benzer bir olgudur. Örneğin, hem beyaz hem de kırmızı yaprakları içeren genotipli bir gece güzelliği çiçeği pembeye döner.
Mendel'in ikinci yasası - ayrışma yasası
Yani, ikisini geçerken şunu hatırlıyoruz homozigot organizmalar tüm yavrular yalnızca bir özelliği üstlenecektir. Peki ya bu yavrudan iki heterozigot organizmayı alıp çaprazlarsak? Yavrular tek tip mi olacak?
Bezelye konusuna geri dönelim. Her ebeveynin A genini veya a genini aktarma olasılığı eşittir. Daha sonra yavrular aşağıdaki gibi bölünecektir:
- AA - mor çiçekler (%25);
- aa - beyaz çiçekler (%25);
- Aa - mor çiçekler (%50).
Mor çiçekli organizmaların üç kat daha fazla olduğu görülmektedir. Bu bir bölünme olgusudur. Bu Gregor Mendel'in ikinci yasasıdır: Heterozigot organizmalar çaprazlandığında yavrular fenotipte 3:1 ve genotipte 1:2:1 oranında bölünür.
Ancak öldürücü genler de var. Eğer mevcutsa ikinci yasadan sapma meydana gelir. Örneğin sarı farelerin yavruları 2:1 oranında bölünür.
Aynı şey platin renkli tilkilerde de olur. Gerçek şu ki, eğer bu (ve diğer bazı) organizmaların genotipinde her iki gen de baskınsa, o zaman ölürler. Sonuç olarak, baskın bir gen ancak organizmanın heteroziotik olması durumunda ifade edilebilir.
Gamet saflığı yasası ve sitolojik temeli
Sarı bezelyeyi ve yeşil bezelyeyi alalım gen sarı- baskın ve yeşil - resesif. Melez bu genlerin her ikisini de içerecektir (gerçi biz sadece baskın olanın tezahürünü göreceğiz).
Genlerin ebeveynden yavruya gametler aracılığıyla aktarıldığı bilinmektedir. Gamet seks hücresi. Hibrit genotipte iki gen vardır; her gametin (iki tane vardır) bir gen içerdiği ortaya çıkar. Birleşerek hibrit bir genotip oluşturdular.
İkinci nesilde ana organizmalardan birinin resesif bir özelliği ortaya çıktıysa, aşağıdaki koşullar yerine getirildi:
- melezlerin kalıtsal faktörleri değişmedi;
- her gamet bir gen içeriyordu.
İkinci nokta ise gamet saflığı yasasıdır. Elbette iki gen yok, daha fazlası var. Alelik gen kavramı var. Aynı işaretten sorumludurlar. Bu kavramı bilerek yasayı şu şekilde formüle edebiliriz: Bir alelden rastgele seçilen bir gen gamete nüfuz eder.
Sitolojik temel bu kuralın: her yerden alel çiftleri içeren kromozomların bulunduğu hücreler genetik bilgi, yalnızca bir alel - haploid hücrenin bulunduğu hücreleri bölün ve oluşturun. Bu durumda bunlar gametlerdir.
Mendel'in üçüncü yasası - bağımsız miras yasası
Üçüncü yasanın yerine getirilmesi, bir değil birden fazla özelliğin çalışıldığı dihibrit çaprazlama ile mümkündür. Bezelye durumunda bu, örneğin tohumların rengi ve pürüzsüzlüğüdür.
Tohum renginden sorumlu genleri A (sarı) ve a (yeşil) olarak gösteriyoruz; pürüzsüzlük için - B (pürüzsüz) ve b (buruşuk). Farklı özelliklere sahip organizmaların dihibrit geçişini gerçekleştirmeye çalışalım.
Bu tür bir çaprazlama sırasında birinci yasa ihlal edilmez, yani melezler hem genotip (AaBb) hem de fenotip (sarı pürüzsüz tohumlarla) bakımından aynı olacaktır.
İkinci kuşakta bölünme nasıl olacak? Bunu öğrenmek için ana organizmaların hangi gametleri salgılayabildiğini bulmanız gerekir. Açıkçası bunlar AB, Ab, aB ve ab'dir. Bundan sonra Pinnett kafesi adı verilen bir devre oluşturulur.
Bir organizma tarafından salınabilen tüm gametler yatay olarak listelenirken, bir başka organizma tarafından salınabilen tüm gametler dikey olarak listelenir. Izgaranın içine, verilen gametlerle birlikte ortaya çıkacak organizmanın genotipi kaydedilir.
| AB | Ab | AB | ab | |
| AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
| Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
| AB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
| ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
Tabloyu incelerseniz, ikinci nesil melezlerin fenotipe göre bölünmesinin 9:3:3:1 oranında gerçekleştiği sonucuna varabilirsiniz. Mendel de birkaç deney yaptıktan sonra bunu fark etti.
Ek olarak, bir alelin (Aa) genlerinden hangisinin gamete girdiğinin diğer alele (Bb) bağlı olmadığı, yani özelliklerin yalnızca bağımsız kalıtımının olduğu sonucuna vardı. Bu onun bağımsız miras yasası adı verilen üçüncü yasasıdır.
Çözüm
Mendel'in üç kanunu temel genetik kanunlardır. Bir kişinin bezelye denemeye karar vermesi sayesinde biyoloji yeni bir bölüm olan genetik aldı.
Onun yardımıyla dünyanın her yerinden bilim adamları hastalıkların önlenmesinden genetik mühendisliği. Genetik, biyolojinin en ilginç ve gelecek vaat eden dallarından biridir.
Mendel yasasının Formülasyon 1'i İlk nesil melezlerin tekdüzelik yasası veya Mendel'in ilk yasası. Farklı saf soylara ait olan ve bir çift alternatif özellik açısından birbirinden farklı olan iki homozigot organizmayı çaprazladığınızda, ilk nesil hibritlerin (F1) tamamı tekdüze olacak ve ebeveynlerden birinin özelliğini taşıyacaktır.
Mendel'in 2. yasasının formülasyonu Ayrışma yasası veya Mendel Mendel'in ikinci yasası Birinci neslin iki heterozigot soyundan ikinci nesilde birbirleriyle çaprazlandığında, ayrışma belirli bir sayısal oranda gözlenir: fenotip 3'e göre: 1, genotipe göre 1:2:1.
Mendel yasasının Formülasyon 3'ü Bağımsız kalıtım yasası (Mendel'in üçüncü yasası) Birbirinden iki (veya daha fazla) çift alternatif özellik bakımından farklı olan iki homozigot bireyi çaprazlarken, genler ve bunlara karşılık gelen özellikler birbirlerinden bağımsız olarak miras alınır ve birleştirilir. tüm olası kombinasyonlar (monohibrit melezleme olarak ve monohibrit melezleme ile). (Mesajlamadan sonraki ilk nesil, tüm özellikler için baskın bir fenotipe sahipti. İkinci nesilde, 9: 3: 3: 1 formülüne göre bir fenotip bölünmesi gözlendi).
P AA BB aa bb x sarı, pürüzsüz tohumlar yeşil, buruşuk tohumlar G (gametler) ABabab F1F1 Aa Bb sarı, pürüzsüz tohumlar %100 Mendel’in 3. kanunu DİHİBRİT GEÇİŞ. Denemelerde ana bitki olarak düzgün sarı tohumlu bezelyeler, baba bitki olarak ise yeşil buruşuk tohumlu bezelyeler alınmıştır. İlk bitkide her iki karakter de baskın (AB), ikinci bitkide ise her ikisi de resesif (ab) idi.
Geçişten sonraki ilk nesil, tüm özellikler için baskın bir fenotipe sahipti. (sarı ve pürüzsüz bezelye) İkinci nesilde, 9:3:3:1 formülüne göre fenotiplerde bir bölünme gözlemlendi. 9/16 sarı pürüzsüz bezelye, 3/16 sarı buruşuk bezelye, 3/16 yeşil pürüzsüz bezelye, 1/16 yeşil buruşuk bezelye.
Görev 1. Spaniellerde siyah ceket rengi kahveye, kısa saç ise uzun saça hakimdir. Avcı, kısa saçlı siyah bir köpek satın aldı ve onun safkan olduğundan emin olmak için analitik bir melezleme yaptı. 4 yavru doğdu: 2 kısa tüylü siyah, 2 kısa tüylü kahve. Avcının satın aldığı köpeğin genotipi nedir? Dihibrit geçiş problemleri.
Sorun 2. Domateste meyvenin kırmızı rengi sarı rengine, yüksek sap alçak sapa hakimdir. Kırmızı meyveli ve yüksek gövdeli bir çeşit ile sarı meyveli ve düşük gövdeli bir çeşit melezlenerek ikinci nesilde 28 hibrit elde edildi. Birinci nesil melezler birbirleriyle çaprazlandı ve sonuçta 160 sonuç elde edildi. hibrit bitkiler ikinci nesil. Birinci nesil bir bitki kaç çeşit gamet üretir? İlk nesilde kırmızı meyveli ve uzun saplı kaç bitki var? İkinci nesil, meyve rengi kırmızı, sapları uzun bitkiler arasında kaç farklı genotip vardır? İkinci nesildeki kaç bitkinin sarı meyvesi ve uzun sapı vardır? İkinci nesildeki kaç bitkinin sarı meyvesi ve alçak gövdesi var?
Görev 3 İnsanlarda kahverengi göz rengi mavi renge hakimdir ve sol eli kullanma yeteneği sağ el kullanımına göre resesiftir. Mavi gözlü, sağ elini kullanan bir adamın, kahverengi gözlü, solak bir kadınla evliliğinden, mavi gözlü, solak bir çocuk doğdu. Anne kaç çeşit gamet üretir? Baba kaç çeşit gamet üretir? Çocuklarda kaç farklı genotip olabilir? Çocuklarda kaç farklı fenotip olabilir? Bu ailede mavi gözlü, solak bir çocuğun olma olasılığı (%) nedir?
Görev 4 Tavuklarda ibik, ibik yokluğuna hakimdir ve siyah tüy rengi kahverengiye hakimdir. İbiksiz heterozigot siyah bir tavuğun heterozigot kahverengi tepeli bir horozla melezlenmesinden 48 tavuk elde edildi. Bir tavuk kaç çeşit gamet üretir? Horoz kaç çeşit gamet üretir? Tavuklar arasında kaç farklı genotip olacak? Kaç tane püsküllü siyah tavuk olacak? Arması olmayan kaç tane siyah tavuk olacak?
Görev 5 Kedilerde Siyam cinsinin kısa tüyü, Persian cinsinin uzun tüyüne, İran cinsinin siyah kürk rengi ise Siyam cinsinin açık kahverengi rengine baskındır. Siyam kedileri İran kedileriyle geçti. İkinci nesilde melezleri birbirleriyle geçerken 24 yavru kedi elde edildi. Siyam kedisinde kaç çeşit gamet üretilir? İkinci nesilde kaç farklı genotip üretildi? İkinci nesilde kaç farklı fenotip üretildi? Kaç tane ikinci nesil yavru kedi Siyam kedisine benziyor? Kaç tane ikinci nesil yavru kedi İranlılara benziyor?
Evdeki sorunları çözmek 1. Seçenek 1) Mavi gözlü sağ elini kullanan biri, kahverengi gözlü sağ elini kullanan biriyle evlendi. İki çocukları vardı; biri kahverengi gözlü solak, diğeri mavi gözlü sağ elini kullanan. Bu adamın kahverengi gözlü, sağ elini kullanan başka bir kadınla olan ikinci evliliğinden, tamamı sağ elini kullanan 8 kahverengi gözlü çocuk doğdu. Her üç ebeveynin de genotipleri nelerdir? 2) İnsanlarda, çıkıntılı kulaklara ilişkin gen, normal düz kulaklara ilişkin gen üzerinde baskındır ve kızıl olmayan saçlara ilişkin gen, kızıl saça ilişkin gen üzerinde baskındır. İlk işaret için heterozigot olan sarkık kulaklı kızıl saçlı bir adamın, normal düz arka kulakları olan, kızıl saçlı olmayan heterozigot bir kadınla evlenmesinden ne tür bir çocuk beklenebilir? Seçenek 2 1) İnsanlarda çarpık ayak (R), ayağın normal yapısına (R) ve normal karbonhidrat metabolizmasına (O) diyabete üstün gelir. Normal ayak yapısına ve normal metabolizmaya sahip bir kadın, çarpık ayaklı bir adamla evlendi. Bu evlilikten biri çarpık ayak, diğeri şeker hastası olan iki çocuk dünyaya geldi. Ebeveynlerin genotipini çocuklarının fenotipinden belirleyin. Bu ailede çocukların hangi fenotipleri ve genotipleri mümkündür? 2) İnsanlarda kahverengi göz geni, bu gene baskındır Mavi gözlü ve sahip olma yeteneği sağ el solaklığın üstünde. Her iki gen çifti de farklı kromozomlar üzerinde bulunur. Eğer baba solaksa ancak göz rengi açısından heterozigotsa ve anne mavi gözlüyse ancak ellerini kullanma yeteneği heterozigotsa ne tür çocuklar olabilirler?
Sorunları çözelim 1. İnsanlarda normal karbonhidrat metabolizması, gelişimden sorumlu resesif gene hakimdir. şeker hastalığı. Kız çocuğu sağlıklı ebeveynler hasta. Bu ailede sağlıklı bir çocuğun doğup doğmayacağını belirleyin ve bu olayın gerçekleşme olasılığı nedir? 2. İnsanlarda kahverengi göz rengi maviye baskındır. Sağ eli daha iyi kullanma yeteneği, solaklığa göre daha baskındır; her iki özelliğe ait genler farklı kromozomlarda bulunur. Kahverengi gözlü sağ elini kullanan biri mavi gözlü solak biriyle evlenir. Bu çiftte ne tür bir yavru beklenmelidir?
