Vücut bakımı

Yaşam stratejileri kavramı. R-seçimi" ve "K-seçimi Üreme stratejileri r ve k

Yaşam stratejileri kavramı.  R-seçimi

Çevrenin uzamsal-zamansal heterojenliği koşullarında türlerin hayatta kalmasının evrimsel ve ekolojik mekanizmalarının genelleştirilmiş bir tanımı, yaşam stratejileri veya yaşam döngüleri stratejileri kavramıyla verilir. Strateji, çeşitli organizma gruplarında yaşamı sürdürme, büyüme ve üreme süreçleri arasında enerjiyi yeniden dağıtmanın en yaygın yolları olarak anlaşılmaktadır. Belirli bir yol boyunca yönlendirilen enerji akışının yoğunluğu, enerjinin yeniden dağıtılması olasılığı üzerinde kısıtlamalara (fizyolojik, filogenetik, vb.) yol açan farklı bir reaksiyon normu genişliği ile genetik olarak sabitlenebilir. Uyarlanabilir reaksiyonların özü olan enerji yeniden dağıtım mekanizmaları, popülasyonların bir arada yaşama veya rekabetçi yer değiştirme olasılığını belirler, yani. sonuçta toplumun toplumdaki konumunu belirler.

Strateji, çok farklı türler ve popülasyonlar için bile ortak olan en yüksek derecedeki parametreler tarafından belirlenir. Bunlar hayatta kalma ve üremenin genel özellikleridir. Bu özellikler ve bunlardan türetilen parametreler arasındaki etkileşimler, belirli koşullar altında onların optimal (doğal seçilim açısından) kombinasyonunu belirler.

Yaşam stratejilerinin mevcut sınıflandırma şemaları, bir dizi ampirik genellemedir ve faktörlerin aşırı değerlerinde uygulanan ana strateji türleri olan "birincil" tanımlarına dayanmaktadır. Yaşam stratejileri sınıflandırmalarının çeşitliliği, tanımlanan belirleyici faktörlerin sayısında ve buna bağlı olarak birincil stratejilerin sayısında farklılık gösteren iki ana şemaya indirgenebilir.

r- ve K-seçiminin sonuçlarına karşılık gelen iki ana strateji kavramının teorik temeli, büyümenin lojistik modelidir. Belirleyici faktör nüfus yoğunluğudur. Lojistik model, doymuş biyosenozlarda daha yüksek bir denge popülasyon yoğunluğu veya seyrek olanlarda yüksek bir maksimum büyüme oranı için seçimi öngörür. Rakip türlerle doymuş karmaşık topluluklarda, ana seçim faktörü, rekabetin olduğu gerekli kaynakların düşük konsantrasyonudur. Sürekli kaynak kıtlığı koşullarında hayatta kalmak için seçim, yoğun rekabet koşullarında hayatta kalmayı ve daha rekabetçi yavruların üretimini (K-stratejisi) artırmak için enerji katkısında bir artışı uyarır. Her yavrunun yüksek "fiyatı", her olgun birey tarafından üretilen sayılarını sınırlar, bu da maksimum nüfus artış oranını (potansiyel) azaltır. Yırtıcı hayvanların baskısı, mevsimsellik, doğal afetler nedeniyle rekabet baskısının geçici olarak zayıfladığı ve sınırlı kaynakların serbest bırakıldığı sistemlerde, üremeye maksimum enerji harcayan ve çok sayıda "düşük değerli" yavru üreten yüksek büyüme hızına sahip popülasyonlar ( r-strateji), bir avantaj elde edin. İki ana strateji arasında sürekli bir geçiş formu vardır ve her popülasyon her iki strateji arasında bir uzlaşmayı temsil eder. Nüfusun r - K-stratejileri eksenindeki konumunu belirleyen ana faktör, türler arası rekabetin yoğunluğu ve bununla ilişkili sınırlayıcı kaynağın kullanılabilirlik derecesidir.

Üç temel strateji türünü ayırt eden yaşam stratejileri kavramları arasında, Ramensky-Grim sınıflandırması veya C-S-R sınıflandırması en yaygın olarak kullanılmaktadır. Başlangıçta yüksek bitkilerin karasal topluluklarının analizi için oluşturulan bu şema, bitki büyüme özellikleri (bağıl vejetatif büyüme oranı), büyüklükleri (bitkinin yer üstü kısmının gelişimi) ve rekabet gücü (yeteneği) arasındaki spekülatif bir ilişkiye dayanıyordu. kaynak kullanımının eksiksizliği ile topluluk ortaklarının gelişimini bastırmak). İki ana faktör, birincil stratejilerin belirleyicileri olarak kabul edilir: stres ve rahatsızlıklar. Stres, kaynak kısıtlamaları veya yetersiz fiziksel koşullara maruz kalma yoluyla popülasyon biyokütlesinin birikimini sınırlar. İhlaller, popülasyonun biyokütlesinin tüketicileri tarafından kısmen çıkarılması veya aşırı fiziksel faktörlerin bir sonucu olarak biyokütlenin tamamen yok edilmesi ile ilişkilidir. Yoğun stres ve zayıf rahatsızlıkların kombinasyonu S-stratejisini, zayıf stres ve zayıf rahatsızlıkları (C-stratejisi, zayıf stres ve güçlü rahatsızlıklar) R-stratejisini belirler. Şiddetli stres ve rahatsızlık kombinasyonu, herhangi bir popülasyonun hayatta kalmasıyla bağdaşmaz olarak görülüyor. Hastalar veya strese dayanıklı (S-stratejisi), düşük büyüme oranı ile karakterize edilir ve akut kaynak kıtlığı veya yetersiz fiziksel faktörlerin etkisi altında hakimdir. Şiddet uygulayanlar veya rakipler (C-stratejisi), yüksek bir büyüme oranı ile karakterize edilir, maden kaynaklarının hızlı ve tam olarak geri çekilmesi ve gölgeleme yoluyla topluluk ortaklarının gelişimini bastırır. Explerents veya kabadayılar (R-stratejisi), yüksek büyüme oranı ve düşük rekabet gücü ile karakterize edilir, zayıf rekabet koşullarında gelişirler.

r-K-sürekliliğine benzer şekilde, her popülasyon birincil C-S-R stratejilerinin üçgen alanındaki bir nokta ile ilişkilendirilebilir, yani. her popülasyon, belirli oranlarda sabır, şiddet ve tevazu özelliklerini bir araya getirir.

“... iki Amerikalı bilim adamı, Robert MacArthur ve Edward Wilson, R-K seçimi teorisini yarattı. Canlıların üremesi için iki farklı strateji teorisi.

İki strateji teorisi o kadar başarılı oldu ki, birçok bilimde kullanıldı, hemen hemen herkes tarafından kabul edildi ve ders kitaplarına ve öğretim yardımcılarına girdi.

R-stratejisi, birim zaman başına mümkün olduğu kadar çok yavrunun doğmasıdır.

Her birine pratik olarak bakılamaz ve her yavrunun hayatta kalma şansı çok fazla değildir. Bir sinek 5 milyon yumurta bırakır - ve ne, bu 5 milyon gelecekteki küçük sineğin kaderi hakkında çok endişeli mi? Böcekler, kabuklular ve yumuşakçalar yüzbinlerce ve milyonlarca yumurta bırakır. “Yalnızca” on binlerce yumurta yumurtlayan balıklar, özellikle de binlerce yumurta yumurtlayan kurbağalar, daha basit canlılara kıyasla ideal ebeveynlerdir. Tabii ki, yavrularını hiçbir şekilde umursamıyorlar, ancak bu daha karmaşık hayvanlar, daha karmaşık, daha büyük yumurtalar - ve böylece bu yumurtalardan daha az sayıda yumurtlamaya zorlanıyorlar. Bazı balık türleri zaten yumurtadan çıkmış balıklarını korumaya çalışıyor: onlar için yuvalar inşa ediyorlar, ortaya çıkan yırtıcılara saldırıyorlar. Hatta bazı türler yavruları kendi ağızlarında tutarlar ve tehlike durumunda yavrular orada kurtarılır.

Bunlar zaten K-stratejisinin unsurlarıdır: her biri önemli ve değerli olan az sayıda yavrunun doğumu. Türler ne kadar karmaşıksa - her bir yaşam onun için ne kadar değerliyse, doğum ve ölüm arasında o kadar az yavru ölür. Bir canlı ne kadar basitse, o kadar az öğretilmeye ve hayata hazırlanmaya ihtiyaç duyarsa, o kadar hızlı yetişkin olur.

Bir fare yılda üç kez on fare doğurabilir. Bir farenin doğumu çok kolaydır ve bebekler üç hafta içinde yetişkin olurlar. Zaten kendilerine bakabiliyorlar, anne onları kovuyor ve yenilerini doğurmaya hazır. Fareler ölmezse, dünya yakında yetişkin fare ordularıyla dolacaktır. Daha karmaşık hayvanlarda - filler, şempanzeler, geyikler, bizonlar - yavrular daha az doğar ve daha az ölürler.

Ancak büyük karmaşık hayvanlarda bile fizyolojik norm ölümlülüktür. 60-70% yeni doğanlar. Bir dişi şempanze ve bir fil hayatında 10-15 kez doğum yapar. Bu yavrulardan 7, 10 hatta 12 tanesi yetişkin olmadan ölecek. Türün üremesi için gerekli olan 2 veya 3 yavru büyüyecek ve kendilerine bir kabile verecektir.

Volkanik patlamalar sırasındaki felaketlerden sonra, tsunamilerden sonra, yeni adalar ve kıyılar, canlılar tarafından R-stratejisi ile "ele geçirilir". Ancak kısa süre sonra K-stratejisine sahip daha büyük, daha karmaşık hayvanlar egemen olmaya başlar. Evrim birçok yönden hayatta kalma mücadelesi değil, hakimiyet mücadelesidir.”

Burovsky A.M., Beynin Fenomeni. 100 milyar nöronun sırları, M., "Yauza"; "Eksmo", 2010, s. 77-79.

Ömür - bir bireyin varlığının süresi. Genotipik ve fenotipik faktörlere bağlıdır. Fizyolojik, maksimum ve ortalama yaşam beklentisi vardır. Fizyolojik yaşam beklentisi (FPL) bu, belirli bir türün bir bireyinin yaşamı boyunca sınırlayıcı faktörlerden etkilenmemiş olabileceği yaşam süresidir. Sadece organizmanın fizyolojik (genetik) yeteneklerine bağlıdır ve sadece teorik olarak mümkündür. Maksimum Ömür (MPL) bu, gerçek çevre koşulları altında bireylerin yalnızca küçük bir bölümünün yaşayabileceği yaşam süresidir. Çok çeşitlidir: bakterilerde birkaç dakikadan odunsu bitkilerde (sekoya) birkaç bin yıla kadar. Genellikle, bitki veya hayvan ne kadar büyük olursa, istisnalar olmasına rağmen ömürleri o kadar uzun olur (yarasalar 30 yıla kadar yaşar, bu daha uzundur, örneğin bir ayının ömrü). Ortalama yaşam beklentisi (ALE) popülasyondaki tüm bireylerin yaşam sürelerinin aritmetik ortalamasıdır. Dış koşullara bağlı olarak önemli ölçüde dalgalanır, bu nedenle farklı türlerin yaşam beklentilerini karşılaştırmak için genetik olarak belirlenmiş bir NRM daha sık kullanılır.

hayatta kalma- popülasyonda belirli bir süre hayatta kalan mutlak birey sayısı (veya orijinal birey sayısının yüzdesi).

Z = n / N %100,

nerede Z– hayatta kalma oranı, %; P - hayatta kalanların sayısı; N ilk popülasyon büyüklüğü

Hayatta kalma bir dizi nedene bağlıdır: nüfusun yaş ve cinsiyet bileşimi, belirli çevresel faktörlerin etkisi vb. Hayatta kalma, tablolar ve hayatta kalma eğrileri şeklinde ifade edilebilir. Hayatta kalma tabloları (demografik tablolar) ve hayatta kalma eğrileri nüfustaki aynı yaştaki bireylerin sayısının yaşlanma ile nasıl azaldığını yansıtır. Hayatta kalma eğrileri, hayatta kalma tablolarına göre oluşturulur.

Üç ana hayatta kalma eğrisi türü vardır. Tip I eğrisiölüm oranı yaşam boyunca düşük olan, ancak sonunda keskin bir şekilde artan organizmaların karakteristiğidir (örneğin, yumurtladıktan sonra ölen böcekler, gelişmiş ülkelerdeki insanlar, bazı büyük memeliler). Tip II eğriölüm oranı yaşam boyunca yaklaşık olarak sabit kalan türlerin özelliği (örneğin, kuşlar, sürüngenler). Tip III eğri yaşamın ilk döneminde bireylerin toplu ölümünü yansıtır (örneğin, çok sayıda yumurta, larva, tohum vb. nedeniyle yavrularını umursamayan ve hayatta kalan birçok balık, omurgasız, bitki ve diğer organizmalar). Ana türlerin özelliklerini birleştiren eğriler vardır (örneğin, geri kalmış ülkelerde yaşayan insanlarda ve bazı büyük memelilerde, doğumdan hemen sonra yüksek ölüm nedeniyle eğri I başlangıçta keskin bir düşüşe sahiptir).

Bir popülasyonun hayatta kalma ve yavru bırakma olasılığını artırmayı amaçlayan özellikler kümesine denir. ekolojik hayatta kalma stratejisi. Bu, büyüme ve üremenin genel bir özelliğidir. Buna bireylerin büyüme oranları, olgunluğa ulaşma süresi, doğurganlık, üreme sıklığı vb. dahildir.

Böylece, A. G. Ramensky (1938) ana hayatta kalma stratejileri türleri bitkiler arasında: menekşeler, hastalar ve explerents. şiddet (siloviki) - tüm rakipleri, örneğin birincil ormanları oluşturan ağaçları bastırın. Hastalar olumsuz koşullarda yaşayabilen türler (“gölgeyi seven”, “tuz seven” vb.). ekspertiz (doldurma) - yerli toplulukların rahatsız olduğu yerlerde hızla ortaya çıkabilen türler - açıklıklarda ve yanmış alanlarda, sığ alanlarda vb.

Daha ayrıntılı sınıflandırmalar, diğer ara türleri ayırt eder. Özellikle, henüz bitki örtüsünün olmadığı yeni ortaya çıkan bölgeleri hızla işgal eden bir grup öncü tür hala ayırt edilebilir. Öncü türler kısmen kaşiflerin özelliklerine sahiptir - düşük rekabet yeteneği, ancak hastalar gibi çevrenin fiziksel koşullarına karşı yüksek dayanıklılıkları vardır.

Popülasyonların ekolojik stratejileri çok çeşitlidir. Ancak aynı zamanda, tüm çeşitlilikleri, lojistik denklemin sabitleri ile gösterilen iki tür evrimsel seçilim arasında yatar: r- strateji ve İle-strateji.

r-stratejistler (r-türleri, r-popülasyonları) – hızla üreyen fakat daha az rekabetçi bireylerden oluşan popülasyonlar. Sahip olmak J nüfus yoğunluğundan bağımsız olarak nüfus artış eğrisi. Bu tür popülasyonlar hızla dağılır, ancak kararlı değildirler; bakterileri, yaprak bitlerini, yıllık bitkileri vb. içerirler.

K-stratejistler (K-türleri, K-popülasyonları)– yavaş üreyen, ancak daha rekabetçi bireylerden oluşan popülasyonlar. Sahip olmak S- Nüfus yoğunluğuna bağlı olarak nüfus artış eğrisi. Bu tür popülasyonlar sabit habitatlarda yaşar. Bunlar arasında insanlar, ağaçlar vb.

Genel görünüm

Teoriye göre, evrim sürecindeki doğal seleksiyon, iki olası senaryo veya stratejiden birine göre gerçekleşir. adı verilen bu stratejiler r ve K, matematiksel olarak Verhulst'ün nüfus dinamiği denklemiyle (eng. Verhulst denklemi):

nerede r- nüfus artış hızı (N) ve K- taşınan hacim veya maksimum nüfus yoğunluğu. Basitçe söylemek gerekirse, r-stratejisine bağlı kalan organizmalar (sözde " fırsatçı”) mümkün olan maksimum nüfus artış hızına (parametre r) yönelir. Bu türlerin yavruları büyük olasılıkla yetişkinliğe kadar hayatta kalamaz. K-stratejisine bağlı kalan organizmalar (" denge”), aksine, kaynakları ile denge halindedir ve nispeten az ürerler, ancak yavrularına mümkün olduğunca çok yatırım yapmaya çalışırlar.

r-K seçimi ve çevresel direnç

Her iki stratejinin karşılaştırmalı bir analizi aşağıdaki tabloda sunulmaktadır:

karakteristik r-stratejisi K-stratejisi
Popülasyon boyutu Çok değişken, belki daha fazla K Genellikle K'ye yakın
Optimal habitat veya iklim türü Değiştirilebilir ve/veya tahmin edilemez Az çok sabit, tahmin edilebilir
ölüm Genellikle felaket küçük
Popülasyon boyutu Zamanla değişen, denge dışı Nispeten kararlı, dengeli
Yarışma Genellikle zayıf Genellikle akut
Ontogenetik özellikler Hızlı gelişme,
erken üreme
küçük boy
tek üreme
birçok torun
Kısa ömür (1 yıldan az)
Nispeten yavaş gelişme
geç üreme
Büyük bedenler
Çoklu üreme
Birkaç torun
Uzun ömür (1 yıldan fazla)
Yerleşme yeteneği Hızlı ve yaygın yerleşim Yavaş yeniden yerleşim

sürekli spektrum olarak r-K

Bazı organizmaların yalnızca r veya K stratejistleri olmalarına rağmen, çoğunluk hala bu iki aşırı karşıtlık arasında ara özelliklere sahiptir. Örneğin, ağaçlar K-stratejisinin doğasında bulunan, uzun ömür ve daha fazla rekabet gücü gibi özellikleri sergiler. Bununla birlikte, çok sayıda diaspora üretirler ve bunları geniş bir alana yayarlar ki bu, r-stratejistler için tipiktir.

ekolojik başarı

Örneğin, yaklaşık bir volkanik patlamadan sonra olanlar gibi büyük çevre felaketlerinin meydana geldiği bölgelerde. Endonezya'daki Krakatoa veya ABD, Washington Eyaletindeki St. Helens Dağı, r- ve K-stratejileri, ekosistemi yeniden dengeleyen ekolojik ardışıklıkta (veya ardıllıkta) çok önemli bir rol oynar. Kural olarak, r-stratejisi, yüksek üreme kapasitesi ve ekolojik fırsatçılık nedeniyle burada ana rolü oynar. Bu stratejinin bir sonucu olarak, flora ve fauna potansiyellerini hızla arttırır ve çevre ile (ekolojide, doruk topluluğu) dengeyi yeniden kurarken, K-stratejisinin takipçileri yavaş yavaş öne çıkar.

Notlar

Edebiyat


Wikimedia Vakfı. 2010 .

Diğer sözlüklerde "r-K seçim teorisi" ne bakın:

    - ... Vikipedi

    - (Yunanca θεωρία değerlendirme, araştırma) öğretimi, fikirler veya ilkeler sistemi. Bir bilimi veya onun bölümünü oluşturan bir dizi genelleştirilmiş hükümlerdir. Teori, sınırları içinde bireyin olduğu bir sentetik bilgi biçimi olarak hareket eder ... ... Wikipedia

    - (İng. Sözleşme teorisi) modern ekonomi teorisinin, (genellikle) asimetrik bilgi koşullarında ekonomik ajanlar tarafından sözleşme parametrelerinin tanımını dikkate alan bir bölümü. İçindekiler 1 Ajans sorunu ... Wikipedia

    Charles Darwin'in evrim teorisi: artıları ve eksileri- 1859'da Charles Darwin (1809-1882), Doğal Seleksiyon Yoluyla Türlerin Kökeni Üzerine adlı çalışmasını yayınladı. Bu monografta Darwin, yaşam formlarının zeki bir Yaratıcı'nın yaratıcı etkinliğinin sonucu olmadığını, ancak ... ... habercilerin ansiklopedisi

    Moleküler evrimde nötr mutasyonlar ve rastgele gen kayması teorisi- * moleküler evrimin nötr mutasyon rastgele sürüklenme teorisi veya n. th. veya mutasyon th. evrim sırasında çoğu nükleotit ikamesinin gerçekleştiği teorisi ... ... Genetik. ansiklopedik sözlük

    Tek kullanımlık soma teorisi, bazen Tek kullanımlık soma teorisi, yaşlanma sürecinin evrimsel kökenini açıklamaya çalışan evrimsel bir fizyolojik modeldir. Teori 1977'de önerildi ... ... Wikipedia

    DOĞAL SEÇİM TEORİSİ- bkz. Doğal seçilim. Ekolojik ansiklopedik sözlük. Kişinev: Moldova Sovyet Ansiklopedisi'nin ana baskısı. I.I. Büyükbaba. 1989... Ekolojik sözlük

    Seçkinler teorisi, halkın bir bütün olarak devleti yönetemeyeceğini ve bu işlevi toplumun seçkinleri tarafından üstlenildiğini varsayan bir kavramdır. Farklı çağların seçkinleri çeşitli kriterlere, güce, kökene, eğitime, deneyime, yeteneklere göre seçildi ... Wikipedia

    Bu, çatışma için teorik bir gerekçedir İçindekiler 1 Sosyal çatışmalar teorisinin ortaya çıkışı ve doğuşunun arka planı ... Wikipedia

    The Theory of the Leisure Class: An Economic Study of Institutions (1899), Amerikalı ekonomist T. Veblen'in bir kitabıdır. Bu kitapta, Amerikalı bir bilim adamı şunları sunuyor ... ... Wikipedia

Kitabın

  • Senkronize yüzme teorisi ve metodolojisi. Ders kitabı, Maksimova M.. Ders kitabında tartışılan: sporun özellikleri, senkronize yüzme tarihi, sınıflandırma figürleri yapma tekniği ve keyfi kompozisyonların yapımı, performans temelleri ...

Ve 1967'de "Ada Biyocoğrafyası Teorisi" (İng. Ada Biyocoğrafyası Teorisi) . Sezgisel yaklaşımın destekçileri arasında en büyük popülerliği kazandı. 1990'larda çeşitli ampirik çalışmalar tarafından eleştirildi, ardından destekçilerinin sayısı azalmaya başladı.

Genel görünüm

Teoriye göre, evrim sürecindeki doğal seleksiyon, iki olası senaryo veya stratejiden birine göre gerçekleşir. adı verilen bu stratejiler r ve K, nüfus dinamiğinin Verhulst denklemi ile matematiksel olarak birbirine bağlıdır:

d N d t = r N (1 − N K) (\displaystyle (\frac (dN)(dt))=rN\left(1-(\frac (N)(K))\sağ)\qquad )

burada N, popülasyonun sayısı (veya nüfus yoğunluğu), dN/dt mevcut büyüme hızıdır, r, büyümesinin sınırlayıcı oranıdır (üreme hızı) ve K, aktarılabilir hacimdir (sınırlayıcı sayı veya popülasyon). popülasyonun hala biyota ile dengede kalabileceği yoğunluk).

Çevre az çok sabitse, o zaman K-stratejisine sahip organizmalar hakimdir, çünkü bu durumda sınırlı kaynaklar koşullarında diğer organizmalarla başarılı bir şekilde rekabet etme yeteneği önce gelir. K-stratejistlerinin popülasyonu genellikle sabittir ve belirli koşullar altında mümkün olan maksimuma yakındır. K-stratejisinin karakteristik özellikleri, büyük bir boyut, nispeten uzun bir yaşam süresi ve yetiştirilmeleri için zamanın önemli bir bölümünün ayrıldığı küçük yavrulardır. Tipik K-stratejistleri büyük hayvanlardır - filler, su aygırları, balinalar, ayrıca büyük maymunlar ve insanlar.

Her iki stratejinin karşılaştırmalı bir analizi aşağıdaki tabloda sunulmaktadır:

karakteristik r-stratejisi K-stratejisi
Popülasyon boyutu Çok değişken, belki daha fazla K Genellikle K'ye yakın
Optimal habitat veya iklim türü Değiştirilebilir ve/veya tahmin edilemez Az çok sabit, tahmin edilebilir
ölüm Genellikle felaket küçük
Popülasyon boyutu Zamanla değişen, denge dışı Nispeten kararlı, dengeli
Yarışma Genellikle akut Genellikle zayıf
Ontogenetik özellikler Hızlı geliştirme
erken üreme
küçük boy
tek üreme
birçok torun
Kısa ömür (1 yıldan az)
Nispeten yavaş gelişme
geç üreme
Büyük bedenler
Çoklu üreme
Birkaç torun
Uzun ömür (1 yıldan fazla)
Yerleşme yeteneği Hızlı ve yaygın yerleşim Yavaş yeniden yerleşim

sürekli bir spektrum olarak r-​K

Bazı organizmalar yalnızca r veya K stratejistleri olsa da, çoğu hala bu iki uç arasında orta düzeyde özelliklere sahiptir. Örneğin, ağaçlar uzun ömür ve daha fazla rekabet gücü gibi K-strateji özellikleri sergiler. Bununla birlikte, çok sayıda diaspora oluştururlar ve bunları geniş bir alana yayarlar ki bu, r-stratejistler için tipiktir.

ekolojik başarı

Örneğin, yaklaşık bir volkanik patlamadan sonra olanlar gibi büyük çevre felaketlerinin meydana geldiği bölgelerde. Endonezya'daki Krakatau veya ABD, Washington Eyaletindeki St. Helens Dağı, r- ve K-stratejileri, ekosistemin dengesini yeniden sağlayan ekolojik ardışıklıkta (veya sıralamada) çok önemli bir rol oynar. Kural olarak, r-stratejisi, yüksek üreme kapasitesi ve ekolojik fırsatçılık nedeniyle burada ana rolü oynar. Bu stratejinin bir sonucu olarak, flora ve fauna potansiyellerini hızla arttırır ve çevre ile (ekolojide, doruk topluluğu) dengeyi yeniden kurarken, K-stratejisinin takipçileri yavaş yavaş öne çıkar.