Gebelik, döllenme sonucu bir kadının rahminde yeni bir insan organizmasının geliştiği fizyolojik bir süreçtir.

Gebelik kadınlarda ortalama sürer 280 gün(9 takvim ayına veya 10 kameri aya tekabül eden 40 hafta). Hamilelik ayrıca genellikle her biri 3 takvim ayı olan 3 trimestere bölünür.

Erken gebelik belirtileri

Erken evrelerde, gebelik teşhisi, şüpheli ve olası belirtiler temelinde konur.

Şüpheli hamilelik belirtileri- çeşitli öznel duyumların yanı sıra, iç genital organların dışında vücutta nesnel olarak belirlenmiş değişiklikler: tat kaprisleri, koku alma duyularındaki değişiklikler, kolay yorgunluk, uyuşukluk, yüzdeki cildin beyaz çizgisi boyunca pigmentasyonu karın, meme uçları ve areola.

Olası hamilelik belirtileri- cinsel organlardan, meme bezlerinden ve hamileliğe biyolojik reaksiyonlar oluştururken nesnel işaretler. Bunlar şunları içerir: doğurganlık çağındaki kadınlarda adetin kesilmesi, meme bezlerinde bir artış ve meme uçlarından sıkıldığında kolostrum görünümü, vajina ve serviksin mukoza zarının siyanoz, şekil ve kıvamında bir değişiklik. rahim, boyutunda bir artış.

İlk önce, bir kadının idrarındaki koryonik gonadotropin hormonunun içeriği için hızlı bir test kullanarak evde hamileliğin varlığını doğrulayabilirsiniz (test, bir sonraki adetin ertelendiği ilk günden itibaren gerçekleştirilir).

Hamileliğin izin verdiği gerçeğini onaylayın.

Hamile bir kadının vücudundaki değişiklikler

Hamilelik sırasında bir kadının vücudunda çok sayıda ve karmaşık değişiklikler meydana gelir. Bu fizyolojik değişiklikler, fetüsün intrauterin gelişimi için koşullar yaratır, kadının vücudunu yenidoğanın doğum eylemi ve emzirmesi için hazırlar. Adet durur, meme bezlerinin hacmi artar, meme uçları koyulaşır.

İlk üç aylık dönemdeki birçok hamile kadın mide bulantısı, bazen kusma yaşar - bu semptomlara genellikle denir. Zayıflık, uyuşukluk, mide ekşimesi, salya akması, tat değişiklikleri ve sık idrara çıkma sıklıkla görülür. Bu refah bozuklukları, sağlıklı ve normal bir hamileliğin karakteristiğidir.

Özellikle kadın genital organlarında büyük değişiklikler meydana gelir. Rahim her biriyle artar, iç ve dış genital organlara kan akışı artar. Dokular şişer, elastikiyet kazanır, bu da doğum sırasında daha iyi gerilmelerine katkıda bulunur. Meme bezlerinde glandüler lobüllerin sayısı ve hacmi artar, kanlanmaları artar, meme uçlarından gerginleşirler. Önce corpus luteum (olgun yumurtanın çıktığı folikül bölgesinde oluşan geçici bir bez) ve ardından üretilen gonadotropik hormonların yanı sıra östrojen ve progesteron miktarında keskin bir artış vardır. Korpus luteum tarafından salgılanan hormonlar (progesteron ve daha az ölçüde östrojenler), hamileliğin uygun gelişimi için koşulların yaratılmasına katkıda bulunur. Korpus luteum, plasentanın hormonal fonksiyonunun oluşumu ile bağlantılı olarak dördüncü aydan sonra ters bir gelişme gösterir.

Hamileliğin yönetimi için, doktorun dış ve iç genital organların muayenesini ve muayenesini yaptığı ve gerekirse ek muayenelerin reçete edildiği (menstrüasyonun gecikmesinden 3-4 hafta sonra) gereklidir.

Hamilelikte cinsel organlar

Rahim. Hamilelik sırasında uterusun boyutu, şekli, konumu, kıvamı ve reaktivitesi (uyarılabilirliği) değişir. Rahim hamilelik boyunca yavaş yavaş büyür. Rahimdeki artış, esas olarak rahmin kas liflerinin hipertrofisinden kaynaklanır; Aynı zamanda, kas liflerinin üremesi, rahmin ağ lifli ve argirofilik "çerçevesinin" yeni oluşturulmuş kas elemanlarının büyümesi vardır.

Rahim sadece fetüsü olumsuz dış etkilerden koruyan bir cenin yeri değil, aynı zamanda cenine hızla gelişen bir fetüsün plastik süreçleri için gerekli olan karmaşık bileşikler olan enzimleri sağlayan metabolik bir organdır.

Vajina hamilelik sırasında uzar, genişler, mukoza zarının kıvrımları daha keskin çıkıntı yapar. Hamilelik sırasında dış genital organlar gevşer.

Hamile bir kadının yaşam tarzı, rejim, beslenme ve hijyen

Gelişmekte olan fetüs, anneden gerekli tüm besinleri alır. Fetüsün refahı tamamen annenin sağlığına, çalışma koşullarına, dinlenmeye, sinir ve endokrin sistemlerinin durumuna bağlıdır.

Hamile kadınlar, gece görevinden, ağır fiziksel işlerden, vücut titreşimi ile ilgili işlerden veya kimyasal maddelerin vücut üzerindeki olumsuz etkilerinden muaftır. maddeler. Hamilelik sırasında ani hareketlerden, ağır kaldırmaktan ve aşırı yorgunluktan kaçınılmalıdır. Hamile bir kadının günde en az 8 saat uyuması gerekir. Yatmadan önce yürümek tavsiye edilir.

Hamile bir kadın, hamile kadının vücudu ve fetüsü için özel bir tehlike oluşturan bulaşıcı hastalıklardan dikkatle korunmalıdır.

Hamilelik sırasında cildin temizliğini dikkatlice izlemek gerekir. Cildin temizliği ter ile vücuda zararlı metabolik ürünlerin atılmasına katkı sağlar.

Hamile bir kadın günde iki kez ılık su ve sabunla dış cinsel organını yıkamalıdır. Hamilelik sırasında duş büyük bir dikkatle uygulanmalıdır.

Hamilelik sırasında, ağız boşluğunun durumunu dikkatlice izlemeli ve gerekli olanı yapmalısınız.

Meme bezleri günlük olarak ılık su ve sabunla yıkanmalı ve bir havlu ile silinmelidir. Bu yöntemler meme uçlarında çatlak ve mastitis oluşmasını engeller. Eğer öyleyse, o zaman masaj yapılmalıdır.

hamile kıyafetleri rahat ve özgür olmalı: sıkma kemeri, sıkı sütyen vb. giymemelisiniz. Hamileliğin ikinci yarısında mideyi desteklemesi ancak sıkmamasını sağlayacak bir bandaj giyilmesi önerilir.

Hamile bir kadın alçak topuklu ayakkabı giymelidir.

Aileyi devam ettirmeyi bekleyen veya sürdürmeyi planlayan herhangi bir çiftin çocuğun cinsiyetini neyin belirlediğiyle ilgilenmesi oldukça mantıklıdır. Ne yazık ki, bebeğin cinsiyeti sorusu, sağduyuya ve biyoloji ve fizyoloji yasalarına aykırı olan mantıksız mitlerle çevrilidir.

Makalemizde, bu mitleri ortadan kaldıracağız ve bir kişinin bir çocuğun cinsiyetini neyin belirlediğini anlayacağız ve ayrıca tam olarak kime bağlı olduğunu - bir erkeğe veya bir kadına - bakacağız. Ayrı olarak, bir çocuğu gebe bırakırken çocuğun cinsiyetinin neye bağlı olduğu ve bu sürecin nasıl etkilenebileceği sorusuna değineceğiz.

Temas halinde

sınıf arkadaşları

Her insan somatik hücresi, genetik bilgi taşıyan 23 çift kromozom içerir - böyle bir kromozom setine diploid (46 kromozom) denir. 22 çifte otozom denir ve bir kişinin cinsiyetine bağlı değildir, bu nedenle erkeklerde ve kadınlarda aynıdır.

23. çiftin kromozomlarına cinsiyeti belirledikleri için cinsiyet kromozomları denir. Bu kromozomlar şekil olarak farklılık gösterebilir ve genellikle X veya Y harfleriyle gösterilirler. 23. çiftteki bir kişi X ve Y kromozomlarının bir kombinasyonuna sahipse, bu bir erkek bireydir, eğer bunlar iki özdeş X kromozomuysa - kadın . Bu nedenle, kadın vücudunun hücreleri bir dizi 46XX'e (46 kromozom; aynı cinsiyette X kromozomları) ve erkek vücudu - 46XY'ye (46 kromozom; farklı cinsiyet X ve Y kromozomları) sahiptir.

İnsan germ hücreleri, sperm ve yumurta, 46 yerine 23 kromozom içerir - bu kümeye haploid denir. Böyle bir kromozom seti, zaten diploid bir zigotun oluşumu için gereklidir - embriyo gelişiminin ilk aşaması olan bir sperm ve bir yumurtanın füzyonuyla oluşan bir hücre. Ama yine de, çocuğun cinsiyeti erkeğe bağlıdır. Neden? Niye? Şimdi çözelim.

Erkek ve kadın kromozom seti

Kime daha çok bağlı - bir kadına mı yoksa bir erkeğe mi?

Birçoğu hala “Çocuğun cinsiyetini kim belirliyor: bir kadından mı yoksa bir erkekten mi?” Sorusunu soruyor. Hangi cinsiyet kromozomlarının germ hücrelerini taşıdığını bulursanız cevap açıktır.

Bir yumurta her zaman bir X kromozomuna sahipken, bir sperm hem X hem de Y kromozomuna sahip olabilir. Yumurta, X kromozomlu bir sperm tarafından döllenirse bebeğin cinsiyeti dişi olacaktır (23X + 23X = 46XX). Y kromozomlu bir sperm hücresinin yumurta ile birleşmesi durumunda çocuğun cinsiyeti erkek olacaktır (23X + 23Y = 46XY). Peki çocuğun cinsiyetini kim belirliyor?

Çocuğun hangi cinsiyette olacağı tamamen yumurtayı dölleyen sperme bağlıdır. Çocuğun cinsiyetinin erkeğe bağlı olduğu ortaya çıktı.

Gebelikte çocuğun cinsiyetini ne belirler? Bu, yumurtanın bir veya daha fazla sperm tarafından döllenme olasılığı yaklaşık olarak aynı olduğunda rastgele bir süreçtir. Bebeğin erkek veya kız olması bir tesadüftür.

Feminist eğilimlere sahip kadınlar ya çocuğun cinsiyetinin erkeğe bağlı olduğu gerçeğini kabul etmek zorunda kalacaklar ya da kadınlar diyetlerini, cinsel ilişki sıklığını ve uyku sürelerini hiçbir şekilde artırmadan uzun ve sıkıcı bir şekilde kendilerini etkilemeye çalışacaklar. erkek veya kız olma olasılığı.

Y kromozomlu bir sperm neden bir yumurtayı döller?

Adet döngüsünün yumurtlama evresi sırasında, yumurta fallop tüpüne salınır. Bu sırada bir kadın bir erkekle cinsel ilişkiye girerse, meni içindeki spermatozoa vajinaya, servikal kanala ve ardından rahim ve fallop tüplerine girer.

Yumurtaya giden yolda, spermlerin birçok engeli vardır:

• vajinanın asidik ortamı;
• servikal kanalda kalın mukus;
• fallop tüplerinde sıvının ters akışı;
• kadının bağışıklık sistemi;
• korona radiata ve zona pellucida.

Sadece bir sperm hücresi bir yumurtayı dölleyebilir ve bu sperm hücresi ya X kromozomu taşıyıcısı ya da Y kromozomu taşıyıcısı olabilir. Cinsel ilişkinin gerçekleştiği pozisyon, erkeğin hangi diyeti uyguladığı vb. spermlerden hangisinin "kazanan" olacağını etkilemez.

X-spermatozoa'nın kadın genital organlarındaki "agresif" ortama karşı daha dirençli olduğuna inanılır, ancak aynı zamanda Y-spermatozoa'dan daha yavaştır, ancak bunun için güvenilir bir kanıt yoktur.

Neden halk yolları ve işaretleri ciddiye alınmamalıdır?

Ama mantık ve sağduyuyu dahil ederseniz, hiçbir gerekçeleri yoktur. Bu yöntemler nelerdir?

1. Eski takvim yöntemleri, örneğin:
   • kadının yaşına ve gebe kalma ayına bağlı olarak Çin seks planlama yöntemi;
   • bebeğin cinsiyetinin anne ve babanın doğum ayına bağlı olduğu Japon yöntemi;
2. Cinsel ilişki ile ilgili yöntemler: perhiz (kız görünümü için) ve kısıtlamasızlık (erkek görünümü için), erkek veya kız bebeğin yordayıcısı olarak çeşitli duruşlar;
3. Diyet Yöntemleri:
   • bir kız çocuğu almak - kalsiyumlu yiyecekler (yumurta, süt, fındık, pancar, bal, elma ...);
   • bir çocuk için - potasyumlu ürünler (mantar, patates, portakal, muz, bezelye ...).

Şimdi hepsini parçalayalım.

Çin ve Japon yöntemleri, bebeğin cinsiyetini tahmin etmek için özel tabloların kullanılmasını içerir. Çocuğun cinsiyetini gebelikte kim belirler? Yumurtayı dölleyecek olan spermden. Çinliler ise inatla bebeğin cinsiyetinin anneye bağlı olduğuna inanıyorlardı, bu nedenle bu yöntem zaten herhangi bir mantıksal arka plandan yoksun.

Fetüsün cinsiyeti kadına bağlı mı? Yumurtada her halükarda sadece X kromozomu vardır, bu nedenle kız mı erkek mi doğduğu konusunda sorumluluk taşımaz.

Çiftlerin uyumluluğunun yalnızca bir burç tarafından belirlendiğine kesinlikle inanıyorsanız, Japon yöntemine odaklanabilirsiniz, çünkü cinsiyeti belirlemek için bu seçeneğin özü aynıdır. Bu yöntemi inceleyerek, gebe kalma sırasında doğmamış çocuğun cinsiyetini neyin belirlediğini hatırlayın!

İki partnerin doğum tarihleri, bir erkeğin sperminden uzun yıllar sonra, en hünerli ve en güçlü olanın X- veya Y-sperm olacağı gerçeğini etkileyebilir mi? Özellikle ikincisinin rastgeleliği göz önüne alındığında. Bu aynı zamanda adet döngüsünün gününe bağlı olarak bir cinsiyetten veya başka bir çocuğun doğumunu vaat eden her türlü yöntemi içerir.

Doğmamış çocuğun cinsiyetini belirlemenin başka bir yolu

Diyetin yanı sıra cinsel aktivitenin hızı da sperm kalitesini ve döllenme olasılığını etkileyebilir, ancak potansiyel bir bebeğin cinsiyetini etkilemez. Cinsel yaşamdaki değişiklikler, doğmamış çocuğun cinsiyetinin bağlı olduğu faktörler arasında değildir, çünkü “aynı” spermin hareketini hızlandıramaz veya dayanıklılığını artıramaz.

Evet ve X- ve Y-spermatozoa, kalsiyum ve potasyum miktarında değil, yalnızca DNA içeren kromozomun bir parçasında farklılık gösterir. Ve bir kadının etkisi hakkında konuşmaya değmez - hepimiz çocuğun cinsiyetini hangi ebeveynin belirlediğini hatırlıyoruz.

Sonuç olarak, bir bebeğin cinsiyetini planlamak için halk yöntemleri, mitlere ve döllenme sürecinin özelliklerinin cehaletine dayanır, bu nedenle ciddiye alınamazlar. Ancak evde hamileliği belirlemek için hangi yöntemleri kullanabileceğinizi öğreneceksiniz.

Fetüsün cinsiyeti toksikoz görünümünü etkiler mi?

Eskiden toksikoz denilen şeye şimdi preeklampsi deniyor. Preeklampsi, kadın vücudunun hamileliğe patolojik adaptasyonunun bir sonucudur. Gestozun nedenleri arasında hamileliğin hormonal düzenlemesinin ihlali, immünolojik değişiklikler, kalıtsal yatkınlık, plasenta bağlanma özellikleri ve diğer birçok faktör bulunur.

Preeklampsi, hemodinamik bozukluklar (örneğin, kan basıncında bir artış), üriner sistemin işlevinde bozulma (ödem şeklinde kendini gösteren gebelik nefropatisi, idrarda protein görünümü vb.) , şiddetli vakalarda, kan pıhtılaşmasının bir patolojisi vardır.

Popüler soruya “Toksikoz doğmamış çocuğun cinsiyetine bağlı mıdır?” Tek bir cevap var: kesinlikle hayır. Preeklampsiye neden olan faktörlerin hiçbiri fetüsün cinsiyetini etkileyemez.

Hamileliğin tüm ilk belirtileri ayrıntılı olarak açıklanmaktadır. A - ne kadar süreyle ve ultrason yardımıyla doğmamış çocuğun cinsiyetini güvenilir bir şekilde öğrenebilirsiniz.

faydalı video

Doğmamış çocuğun cinsiyetinin gebe kalma anında belirlendiği ve yumurtayı hangi spermin dölleyeceğine bağlı olduğu bilinmektedir. Bu bağlantı rastgele mi yoksa bir şekilde etkilenebilir mi:

Çözüm

1. Spermatozoa, bir erkeğin cinsiyet bezleri tarafından üretilir, bu da doğmamış çocuğun cinsiyetini kimin belirlediğini gösterir.
2. Hem X hem de Y kromozomlu spermlerin bir yumurtayı dölleyebilmesi, bir çocuğun cinsiyetinin neden anneye değil de babaya bağlı olduğu sorusunu yanıtlıyor.

Temas halinde

Dış genital organlar, kloakın ventral duvarı olan kloakal membran bölgesinde her iki cinsiyetteki embriyolarda aynı şekilde serilir. Sölomun mahmuz benzeri bir çıkıntısı (ürorektal kıvrım) kloakayı iki bölüme ayırır: dorsal (rektumun anlage) ve ventral (daha geniş primer ürogenital sinüs). 15 mm'lik bir embriyo uzunluğu ile ürorektal kıvrım, kloakal membrana ulaşır, onu anal ve genitoüriner parçalara bölerek birincil perineyi oluşturur. Bu noktadan itibaren bağırsakların ve genitoüriner sistemin gelişimi izole bir şekilde gerçekleşir.

Dış genital organların döşenmesinin zamanlaması konusunda fikir birliği yoktur.. Bazı yazarlara göre bu 13-15 mm embriyo boyunda 5. haftada gerçekleşir; diğerlerine göre - 6'sında; yine de diğerleri, görünümlerini embriyonik yaşamın 7. haftasına bağlar. Dış genital organların farklılaşmış, cinsiyete uygun gelişimi embriyonik dönemin 3. ayının sonunda başlar. Erkek fetüste bu işlem embriyonik androjenlerin kontrolü altında 9-10 haftalık bir süre boyunca gerçekleştirilir. Dişi fetüslerde, dış genital organların feminizasyonu, gebeliğin 17.-18. haftaları arasında görülür.

dış cinsel organ cinsiyeti gonadların histolojik resmi ile belirlenen incelenen embriyoların ve fetüslerin (8-10 haftalık hamilelik), labioskrotal kıvrımlardan ve genital tüberkülden oluşur.

Üretral oluk, genital tüberkülün dorsal yüzeyinde uzanır. İnce alçak plakalar şeklindeki kenarları, ürogenital zarın açılmasından sonra oluşan yarık benzeri bir formun birincil ürogenital açıklığını kapatır. Primer perinenin dar yerleşimi, ürogenital fissürü anüsten ayırır. Genital tüberkülün tabanı kavisli labioskrotal kıvrımları (genital kıvrımlar) kaplar. Bu aşamada her iki cinsiyetin fetüsleri, önceki araştırmacılar gibi tarafsız, kayıtsız olarak sınıflandırdığımız dış genital organların özdeş bir yapısına sahiptir.

Prefetal dönemin ikinci yarısında (11-13 haftalık gebelik), dişi fetüste dış genital organların doğası değişmeden kalır. Sadece pudendal tüberkülde yön biraz değişir: dikeyden dorsokaudal olur.

14-16 haftalık aşamada, dış genital organların bölümlerinin oranı aynı kalır. Boyutları arttıkça, morfolojik değişikliklere uğramazlar. Boyuna boyutların enine boyutlara göre önemli ölçüde baskın olması nedeniyle genital tüberkül (klitoris) özellikle büyük görünüyor. Dorsokaudal bir yönü korurken, dar (1-2 mm) ve düz kalan, yalnızca uzunluklarının 2/3 üst kısmında ifade edilen az gelişmiş labia majoradan keskin bir şekilde çıkıntı yapar. Klitorisin uzunluğunun kalınlığına oranı 3:5'tir. Anogenital mesafe 3 mm'dir.

17 - 19 haftalık dönem, fetüsün dış genital organlarına özellikle kadınsı özellikler kazandıran önemli şekillendirme süreçleri ile karakterize edilir. Labia majora'nın hızlı bir gelişimi var. Önden kasık tüberkülüne geçerek ve arkadan dar bir açıyla arka komissüre yaklaşarak pudendal fissürü kapatırlar. Klitoris, enine boyutların artması nedeniyle nispeten kısalır, üretral fissürün kenarlarından oluşan küçük labia, sünnet derisi şeklinde klitorisin üzerine kapanır.

Morfolojik değişikliklerle birlikte klitoris hariç vulvanın tüm bileşenlerinde hızlı bir büyüme olur.

Rahim içi gelişimin sonraki aşamalarında, fetüsün genel büyümesiyle orantılı olarak dış genital organların boyutunda tek tip bir artış gözlenir.

Büyük utanç verici dudakların uzunluğu, kural olarak, genital yarık uzunluğuna eşittir ve doğum başlangıcında 35-36 mm'ye ulaşır. Fetus büyüdükçe, genital boşluğu o kadar elastik ve dolgun hale getirirler.

Küçük utanç verici dudaklar 17-18 haftalık bir süre için 4 mm uzunluğa kadar (labia majora uzunluğunun 1/3'ü) ince deri kıvrımlarıdır. Bu oran 23 haftaya kadar korunur; o zaman küçük pudendal dudakların büyüme hızı büyük olanlardan daha fazladır ve tam dönem bir fetüste küçük dudaklar, büyüklerin uzunluğunun 2/3'ü kadardır. Olgunlaşmamış bir fetüste, küçük, utanç verici dudaklar, açık genital yarıktan dışarı çıkar ve acil doğumun başlangıcında, genellikle büyük olanlarla tamamen örtülür. Sağ ve sol dudak ölçülerinde hem büyük hem de küçük olmak üzere ifade edilmemiş bir asimetri olabilir.

Klitoris ilginç değişiklikler geçirir. Fetüsün büyümesiyle birlikte, neredeyse boyu artmadan genişler: 23-24. haftada, uzunluğunun genişliğe oranı zaten 2'den azdır ve tam süreli bir fetüste 1'e yaklaşır.

19.-20. haftaya kadar vajinanın girişi, pürüzsüz parlak bir zarla kaplanmış belirgin bir huni şeklindeki şekli korur. Derinliklerinde, kızlık zarının zar zor çıkıntılı bir sınırı belirlenir.

Zaten 24-25. haftaya kadar, vestibül önemli ölçüde düzleşir ve kızlık zarı ölçüm için uygun hale gelir. 28-30 haftaya kadar kızlık zarı genellikle daireseldir ve açıklığı çökmüş uzunlamasına bir yarık şeklindedir. Kızlık zarının genişliği 2-3 mm'ye ulaşır.

30 hafta sonra, kızlık zarının alt yarım dairesinde baskın bir büyüme olur, genellikle orta hat boyunca kama şeklinde bir çıkıntı bulunur. Bu seviyede kızlık zarının alt kısmının genişliği 5-7 mm'dir. Üst yarım dairesi eski genişliğini korur, bunun sonucunda delik enine hilal şeklinde bir yarık şeklini alır.

Dış genital organların feminizasyonunun zamanlaması ve fetal adrenal bezlerin endokrin aktivitesi. 8-14 haftalık fetüslerde, fetal adrenal korteks, kesin bölgenin dar farklılaşmamış hücrelerinden oluşan geniş bir germinal bölge ile temsil edilir. İç germinal bölgenin hücrelerinde 11 haftaya kadar hamilelik, asit ve alkalin fosfatazların ve esterazların yüksek aktivitesi vardır. RNA, her iki bölgede de önemli miktarlarda bulunur. Fetal bölgedeki lipidlerin içeriği düşüktür; kesin kortekste yokturlar.

12-14 haftalık fetüslerde, adrenal bezlerdeki enzimatik aktivite ve RNA içeriği azalır; iç bölgede lipid birikimi başlar.

15-17 haftalık aşama, enzim aktivitesinde daha fazla azalma ve sitoplazmada RNA'da bir azalmanın eşlik ettiği demet tipine göre kesin korteksin farklılaşması ile karakterize edilir.

Lipid birikintileri, dış bölgenin hücrelerinde ortaya çıkar ve hızla büyür. Bu bölgedeki içerikleri doğum öncesi dönemin sonuna kadar yüksek kalır.

27-28 haftada, bezin kapsülünün altında bir glomerüler bölge oluşur.

34-35. haftalarda, sitoplazmik RNA'daki artışa paralel olarak adrenal korteksin enzimatik aktivitesinde bir artış olur ve intrauterin gelişimin ikinci yarısında maksimum seviyeye ulaşır.

Kesin korteksin keto olmayan lipidleri, C18 steroidleri olarak kabul edilir: estradiol veya estriol. Gebeliğin ikinci yarısında anne ve fetüsün kanındaki östradiol düzeyi aynıdır, fetüste östriol ise anneye göre 10 kat daha fazladır. Bu nedenle, fetal adrenal korteksin dış bölgesinin C18-steroidlerini, antenatal ontogenez döneminde kadın dış genital organlarının feminizasyonundan sorumlu estriol olarak düşünmek meşrudur.

17-19 haftalık fetüslerde adrenal korteksin kesin bölgesinde hızlı bir lipid birikimi olur ve dış genital organlar feminizasyona uğrar. Bu zamana kadar, fetal adrenal bezlerin boyutunda gözle görülür bir artış var, boyutları (gelişimin bu aşamasında) fetüsün iç genital organının boyutunu aşıyor.

Rahim içi yaşamın son aşamalarında, adrenal korteksin dış bölgesindeki lipid içeriği yüksek kalır; dış genital bölgede feminizasyon tamamlanır ve vulvanın klitoris hariç tüm kısımları büyür. Sonuç olarak, dişi fetüslerde kesin fetal adrenal korteksin farklılaşmasını takiben, dış genital organların feminizasyonu ve hızlı büyümesi meydana gelir.

Hamileliğin patolojik seyrinde fetüsün dış genital organlarının gelişimi. Elverişsiz intrauterin varoluş koşulları, morfogenezin zamanlamasını bozabilir. Bu durumda vulvanın durumu, patolojik faktörlerin etkisinin zamanına ve süresine bağlıdır. Vakaların% 14.1'inde patolojik durumların uzun süreli korunması ile, dış genital organların gelişiminde bir gecikme (2 ila 17 haftalık bir süre boyunca) ortaya çıktı. Vakaların% 0,9'unda zarar verici faktörün kısa etkisi, cinsel organların daha erken feminizasyonuna katkıda bulunur. Gebeliğin patolojik seyri sırasında vulva morfogenezi zamanlamasının ihlali, kesin kortekste lipid birikiminde bir değişiklikle kendini gösteren fetal adrenal bezlerde steroidogenezin ihlali ile ilişkilendirilebilir.

Özellikle kayda değer olan, uzun süreli (hamilelik sırasında) yüksek dozda progesteron kullanımıyla kadın dış genital organlarının morfogenezinin ihlali vakalarıdır.

Bu vakalardan birinde, 4 haftalık hamilelik, sonlandırma tehdidi nedeniyle karmaşıktı. Progesteron tedavisi 8, 13, 16 ve 18. haftalarda uygulandı. 22. haftada spontan düşük oldu. Dişi fetüsün dış genital organlarında erkekleşme vardır.

Embriyonun ve fetüsün cinsel organlarının dokularının steroid hormonlarının etkisine karşı oldukça hassas olduğu vurgulanmalıdır. Fetal dönemde ve yüksek dozlarda eksojen progesteronun uzun süreli kullanımı, fetal adrenal bezlerin steroidogenezini bozabilir ve dış genital organların maskülinizasyonundan sorumlu olan aşırı miktarda androjenik steroid üretimine neden olabilir.

Tüm embriyolar başlangıçta erkektir. Ve Y kromozomunun bununla hiçbir ilgisi yok, çünkü XX erkekleri de biliniyor. Embriyologlar, embriyonun cinsiyetindeki değişikliği neyin etkilediğini bulmaya çalıştılar.

XX erkek ve Z geni

Bilim adamları uzun bir süre boyunca tüm kadınların sadece iki X kromozomu olduğuna ve tüm erkeklerin X ve Y'ye sahip olduğuna inanıyorlardı. Ve erkek vücudunun gelişimini belirleyen Y kromozomu. Yani Y kromozomunun yokluğunda embriyo yumurtalıklar geliştirir ve dişi olur. Araştırmacılar, testislerin oluşumundan sorumlu olduğu düşünülen SRY adını verdikleri "erkek" kromozomunda bir gen bile buldular.

Ancak, iki X kromozomu mevcut olduğunda ve ne bir Y kromozomu ne de SRY geni mevcut olduğunda bile testislerin geliştiği durumlar vardır. Keşif, araştırmacıları cinsiyet belirleme mekanizmalarının daha önce göründüğünden biraz daha karmaşık olduğunu düşünmeye sevk etti.

Daha sonra fizyologlar, testislerin gelişiminin varsayılan olarak gerçekleştiğini öne sürdükleri bir hipotez ortaya koydular. Z adlı bilinmeyen bir gen de bu süreci bozar. Ve ancak o zaman embriyonun cinsiyeti dişiye dönüşür ve yumurtalıklar gelişir.

SRY geninin rolü de Z-hipotezi çerçevesine uygundur. Bilim adamlarına göre, Z genini bloke ediyor ve sürecin her zamanki gibi devam etmesine izin veriyor - bir erkek vücudu oluşturmak için.

Z geni anahtarı

Bu teorinin karmaşık ve belirsiz olduğu ortaya çıktı. Illinois Üniversitesi'nden biyoloji profesörü Humphrey Yao ve Teksas Üniversitesi'ndeki meslektaşları, testisler veya yumurtalıktan "sorumlu" olan molekülün oluşumunu neyin tetiklediğini bulmaya çalıştı. Bu beta-katenin molekülü, hücre büyümesi ve bölünmesinin önemli bir düzenleyicisidir. DNA transkripsiyonunun düzenleyicisi olarak çalıştığında, belirli genleri açar veya kapatır. Birçok organ ve dokuda bulunan beta-katenin olmasaydı, embriyo hayatta kalamazdı.

Yao ve meslektaşları, diğer proteinlerin yumurtalık gelişimi için eşit derecede önemli olduğunu biliyorlardı. Genlerinde Wnt 4 sinyal proteini veya başka bir salgılanan R-spondin 1 proteini bulunmayan fareler dişi özelliklerini kısmen kaybetti. Yumurtalıklar oluşturdular, ancak erkek özellikleriyle - bu tür yumurtalıkların kan damarlarının yeri ve yapısı testislerdeki gibiydi. Wnt 4 geninde mutasyon olan kişilerde genital organlarda da benzer şekil bozuklukları gözlendi.

Diğer araştırmacıların çalışmalarının sonuçları, beta-katenin'in dokularda Wnt 4 ve R-spondin 1'in çalışması için çok önemli olduğunu gösterdi. Ancak yumurtalıkların oluşumunda beta-katenin rolüne dair doğrudan kanıt bulunamamıştır.

Bütün çocuklar erkek olarak tasarlanır

Bu ilişkiyi bulmak için, Yao liderliğindeki araştırmacılar, gonadal gelişiminin çok erken bir aşamasında beta-katenin'in kapatılabileceği bir fare embriyosu yetiştirdiler. Bilim adamlarını şaşırtacak şekilde yumurtalıklar oluştu. Ancak onlarla birlikte, kadın olanlarla tek bir yapıda birleşen erkek genital organlarının yapıları ortaya çıktı. Bütün bu "yapı"nın, Wnt 4 veya R-spondin 1'in değiştirildiği ve bulunmadığı mutasyonlara benzer olduğu ortaya çıktı.

Yao, beta-katenin'in belirli bir cinsiyetin belirtilerinin oluşumunun düzenleyicisi olduğuna karar verdi. Beta-katenin yokluğunun hücre oluşumunu nasıl etkilediğini test etmek için araştırmacılar, testis oluşumunun erken aşamasında embriyolar üzerinde deneyi tekrarladılar.

Şaşırtıcı bir şekilde, araştırmacılar testislerin beta-katenin olmadan gayet iyi geliştiğini buldular. Biyologlar, deneyi tekrarlayarak elde edilen verileri birkaç kez iki kez kontrol ettiler. Testisler hala normal bir şekilde gelişiyordu.

Ardından araştırmacılar, beta-katenin'in neden bu kadar farklı davrandığını anlamaya çalıştı.

Kadın dişli

Gerçek şu ki, beta-katenin bir transkripsiyonel düzenleyici olarak çalıştığında, DNA ile etkileşime girmek için hücre çekirdeğine girer. Aynı zamanda, Wnt 4 ve R-spondin 1 genleri ve başka bir "oyuncu" - follistatin aktive edilir. Yao, "Wnt 4, R-spondin 1 ve follistatin genleri, karşılık gelen proteinlerin üretimini kodlar, ancak hücrenin bu sinyale nasıl yanıt vereceğini nasıl anladığı açık değildir" diyor. Ve çalışmalarının sonuçlarının bir anlamda Z-hipotezini desteklediğini de ekliyor. Yani, beta-katenin, deneyin yazarları tarafından Wnt 4 ve R-spondin 1'i içeren ve sonuçta bir şekilde erkek genital organlarının gelişimini baskılayan bir aracı olarak tanınır. Yani, embriyonik aşamadaki bir kadından bir erkek sadece bir protein ile ayrılır. Hangisi tam olarak henüz belirlenmedi.

bölümlerin hiçbiri embriyoloji cinsiyet belirleme konusunda olduğu kadar spekülasyon yoktu. Çok eski zamanlardan beri, bir embriyonun neden erkek, diğerinin dişi olduğunu açıklamaya çalışan sayısız teori ileri sürülmüştür. Ancak, tüm bu teoriler gözden düştü. Sonuç olarak, araştırmacılar bu alandaki herhangi bir yeni teoriyi tartışırken özellikle temkinli davrandılar.
Ama şimdi, kromozomun cinsiyet belirleme teorisi ile bağlantılı olarak, onunla tanışmak için gerekli olan çok ilginç şeyler var.

bölünmeler düşünüldüğünde olgunlaşma belirli bir türün hücrelerinde bulunan kromozomların, üyeleri birbirine çok benzeyen çiftler halinde düzenlenebileceği daha önce belirtilmişti. Bununla birlikte, bir erkekte, kromozomları aynı olmadığı için bir çift kromozom bir istisnadır. Bu çiftin üyelerine X ve Y kromozomları denir. Onlarla ilgili bilgilerimiz hala parça parça ve yetersiz olmakla birlikte, cinsiyet belirlemenin X-Y kromozom çiftine bağlı olduğunu gösteren çok sayıda veri vardır, bu yüzden genellikle “cinsiyet kromozomları” olarak adlandırılırlar.

Benzer bir çiftteki dişi hücrelerde kromozomlar erkeklerde bulunan büyük X ve küçük Y kromozomları yerine sadece iki büyük X kromozomu vardır. Bu durumda, insan hücrelerinin 24 çift kromozom içerdiğini ve 48 tür oluşturan bir önceki ifademizi detaylandırabiliriz. Artık erkek somatik hücresinde 23 çift özdeş kromozom ve bir çift farklı kromozom olduğunu söyleyebiliriz, X ve Y kromozomlarından oluşur. Bir kadının somatik hücresindeki kromozom sayısı da 23 çift özdeş kromozoma ve bir çift X kromozomundan oluşan bir çifte eşittir ve bunlardan biri konumunda erkekteki küçük Y kromozomuna karşılık gelir.

dikkatli çalışma olgunlaşma gametler, kromozom setinde bu cinsiyet farkının nasıl yaratıldığını ve korunduğunu bulmayı mümkün kıldı. Olgunlaşma bölünmeleri sırasında gözlenen sinapsta, her kromozom çiftinde olduğu gibi iki cinsiyet kromozomu da birbirine bağlanır. Spermatositlerin redüksiyon bölünmesi sırasında, X kromozomları bir hücreye, Y kromozomları diğerine geçer.

Denklemsel bölmede tüm yavru hücreler aynı kromozom setine sahip olacaktır. Sonuç olarak, olgunlaşmanın iki bölünmesinden sonra, birinci dereceden her spermatositten, 23 somatik kromozom ve bir X kromozomuna sahip iki spermatozoa ile 23 somatik kromozom ve bir Y kromozomuna sahip iki spermatozoa oluşur. Bir dişi bireyin tüm hücrelerinde X-X kromozomlarının bir kombinasyonu bulunduğundan, yumurtanın olgunlaşması sırasında meydana gelen redüksiyon bölünmesi sırasında X kromozomlarından birinin kutup gövdesine, diğerinin de olgunlaşan yumurtaya geçmesi gerekir. Yumurtalardaki kromozom seti her zaman 23 somatik kromozom ve bir X kromozomundan oluşur.

Ne zaman Yumurta Döllenmeye hazır, yarısı bir kromozom setine sahip olan ve diğer yarısı - diğeri olan spermlerle çevrili olacak, o zaman iki türden herhangi birinin sperminin yumurtaya girme şansının eşit olduğu açıktır.

nüfuz ederse sperm X kromozomunu içeren, daha sonra zigottaki döllenmenin bir sonucu olarak, dişinin özelliği olan bir X-X kombinasyonu oluşur. Y-kromozomu taşıyan bir sperm, yumurtanın içine girerse, erkek bireyin karakteristiği olan bir X-Y kombinasyonu oluşur. Temsil kolaylığı için, tür kromozom sayısı sadece sekiz olan bir hayvanın üreme hücrelerini kullanırsak, o zaman kromozomal cinsiyet belirleme teorisinin ana noktaları şematik olarak özetlenebilir.

Bunun güvenilirliği teoriler diğer teorilerden daha fazla kanıtla desteklenir. Bununla birlikte, yavruların cinsiyetini belirleyen çeşitli kromozom setlerinin etki mekanizması hakkında pratik olarak hiçbir şey bilmediğimiz kabul edilmelidir. Döllenme sırasında oluşturulan kromozom setinin şu veya bu yönde cinsel farklılaşmaya yalnızca ilk itici gücü verdiğini ve belirli iç çevresel faktörlerin eylemlerinin cinsiyetin nihai farklılaşması üzerinde büyük bir etkisi olabileceğini belirtiyorlar. Yavrularının cinsiyetini kontrol etmenin bir yolunu bulmaya çalışan insanlar için şu ana kadar tek bir cevap verilebilir: Bildiğimiz kadarıyla bir çocuğun cinsiyetini belirlemek bir şans meselesidir ve hala yeteneklerimizin ötesindedir. Sonucu etkileme sözü vermek, ilkel kabilelerin şifacılarıyla arkadaşlık etmek veya kendinizi şarlatan olarak damgalamak anlamına gelir.