Hedefler: -Bağlantılı kalıtım, bağlantı grupları, genetik haritalama hakkında bilgi geliştirmek; -Öğrencilere genlerin bağlantılı kalıtım nedenleri ve ihlal mekanizmalarıyla ilgili bilgi vermek; - Cinsiyetin genetik olarak belirlenmesi ve cinsiyete bağlı özelliklerin kalıtımı hakkında bir bilgi sistemi oluşturmak; -Genetik problemleri çözme becerisini güçlendirmek.
İnsanlarda cinsiyete bağlı bilinen özellikler vardır; örneğin kanın pıhtılaşma yeteneğini kaybettiği çok şiddetli kalıtsal hastalık hemofili. Hemofilinin X kromozomunda bulunan resesif bir genden kaynaklandığı bulunmuştur. Hastalık genotipinde hemofili geni bulunan kadınlarda neden kendini göstermiyor da erkeklerde kendini gösteriyor? ??? Hastalık genotipinde hemofili geni bulunan kadınlarda neden kendini göstermiyor da erkeklerde kendini gösteriyor?
1. Mine hipoplazisi, X kromozomuna bağlı baskın bir özellik olarak kalıtsaldır. Her iki ebeveynin de bu anomaliden muzdarip olduğu bir ailede, normal dişlere sahip bir erkek çocuk doğdu. İkinci oğul nasıl olacak? 2. İnsanlarda psödohipertrofik müsküler distrofi 10-20 yaşlarında ölümle sonuçlanır. Bazı ailelerde hastalık cinsiyete bağlı resesif bir genden etkilenir. Hastalığın yalnızca erkek çocuklarda görüldüğü bildirildi. Etkilenen erkek çocuklar çocuk doğurmadan ölürse, bu hastalık neden toplumdan kaybolmuyor? 3. Hipertrikoz (kulak kepçesinin kenarında kıl çıkması), Y kromozomuna bağlı bir özellik olarak kalıtsaldır. Baba ve dedede hipertrikoz hastası olan bir ailede çocukların ve torunların bu özelliğe sahip olma olasılığı nedir? Problemleri çözmek
KAYNAKLAR F. Cybernstern, Genler ve genetik, Moskova, Paragraf, 1995. Vogel F., Motulski A. İnsan genetiği. 3. cilt. M.:Mir, 1990 N.P. Dubinin, Genel Genetik, Moskova, Nauka, 1970, BME ile, Moskova, Sovyet Ansiklopedisi, 1962, T.25. s =10745&noreask=1 %20pol&pos=27&rpt=simage&img_url=http%3A%2F%2Fblogs.independent.co.uk%2 Fwp-content%2Fuploads%2F2011%2F07%2F5-300x299.jpg s=14&rpt=simage&img_url=http% 3A%2F%2Fwww.ejonok.ru%2Fdoğa%2Fbiyoloji%2F36 9.jpg
1. Erkek somatik hücrelerin karakteristiği olan cinsiyet kromozomları nelerdir? Kadınlar? Horoz? Tavuk?
ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.
Bir erkeğin somatik hücrelerinin karakteristik cinsiyet kromozomları seti XY, bir kadın XX, bir horoz ZZ ve bir tavuk ZW'dir.
2. Neden çoğu diocious hayvanın yaklaşık olarak aynı sayıda erkek ve dişi yavruları var?
Bunun nedeni çoğu diocious hayvanda bir cinsiyetin homogametik, diğerinin homogametik olmasıdır. Homogametik cinsiyetteki bireyler aynı cinsiyet kromozomlarına sahiptir ve bu nedenle cinsiyet kromozomlarına göre bir tür gamet oluştururlar. Heterogametik cinsiyetteki bireylerin iki farklı cinsiyet kromozomu vardır (veya biri eşleşmemiştir), bu da cinsiyet kromozomlarına göre iki tür gamet oluşturdukları anlamına gelir.
Yavrunun cinsiyeti, döllenmeye katılan heterogametik ebeveynin germ hücresinin tipine göre belirlenir. Heterogametik bireyler eşit oranlarda iki tür gamet oluşturduğundan yavrularda 1:1 cinsiyet ayrımı gözlenir.
Örneğin, bir insan kadın vücudunda bir tür yumurta oluşur: hepsinde bir dizi 22A + X kromozomu vardır. Erkek vücudunda eşit oranlarda iki tür sperm oluşur: 22A + X ve 22A + Y. Yumurta, X kromozomu içeren bir sperm tarafından döllenirse, zigottan gelişir. kadın vücudu. Döllenmeye Y kromozomlu bir sperm katılırsa zigottan bir erkek çocuk gelişir. Her iki erkek gamet türü de eşit olasılıkla üretildiğinden, yavrularda 1:1 oranında cinsiyet ayrımı gözlenir.
3. Şempanze yumurtası 23 otozom içerir. Şempanze karyotipinde kaç kromozom vardır?
Şempanze yumurtası haploid (1n) kromozom setine sahiptir. 23 otozomun yanı sıra bir cinsiyet kromozomu (X) içerir. Bu, haploid şempanze grubunun 24 kromozomla temsil edildiği anlamına gelir.
Şempanze somatik (diploid) hücreleri 48 kromozom içerir. Böylece şempanze karyotipi 48 kromozomla (2n = 48) temsil edilir.
4. Hangi işaretlere cinsiyete bağlı denir? Bu özelliklerin kalıtım özellikleri nelerdir?
Cinsiyet kromozomları üzerinde bulunan genler tarafından belirlenen özelliklere cinsiyete bağlı özellikler denir.
Alternatif özellikleri belirleyen genler otozomlarda lokalize edilmişse, bu genlerin kalıtımı ve yavrularda karşılık gelen özelliklerin fenotipik tezahürü, hangi ebeveynin (anne veya babanın) bir veya başka bir özelliğe sahip olduğuna bağlı değildir.
Otozomal genlerin kalıtımından farklı olarak, cinsiyet kromozomları üzerinde lokalize olan genlerin kalıtımı ve bunlara karşılık gelen özelliklerin ortaya çıkışı, özellikler. Heterogametik cinsiyetteki bireylerde cinsiyet kromozomlarının yapısındaki farklılıklar ile ilişkilidirler.
Örneğin insanlarda X kromozomu, kanın pıhtılaşmasını, renk algısını, optik sinirin gelişimini ve daha birçok özelliği kontrol eden genleri içerir. Aynı zamanda Y kromozomu bu genleri içermez. Bu nedenle, kadınlarda (XX), X kromozomuna bağlı belirli bir özelliğin tezahürü iki alelik gen tarafından ve erkeklerde (XY) bir tarafından belirlenir ve bu gen yalnızca anneden miras alınır (baba öldüğünden beri) oğluna Y kromozomu) ve baskın veya resesif olmasına bakılmaksızın her zaman fenotipte kendini gösterir.
Bu nedenle örneğin annenin hemofili taşıyıcısı olduğu ve babanın sağlıklı olduğu bir ailede, tüm kız çocuklarında kan pıhtılaşması normaldir (her ne kadar hastalığın taşıyıcısı olsalar da), erkek çocuklar arasında ise fenotipe göre bölünme vardır. : Yarısı sağlıklı, yarısı hemofili hastası. Annenin normal kan pıhtılaşmasına sahip olduğu (ve taşıyıcı olmadığı), babanın ise hemofili hastası olduğu bir ailede çocuklar normal kan pıhtılaşmasıyla doğarlar, ancak tüm kız çocukları hemofili genini babalarından alır (yani taşıyıcıdırlar). hastalık).
5. Canlı bir organizmanın genotipinin ayrılmaz bir sistem olduğunu kanıtlayın.
Canlı organizmaların birçok özelliği bir çift tarafından kontrol edilir alelik genler. Alelik genler arasında gözlenir Çeşitli türler etkileşimler. Bazı durumlarda, bu tür bir etkileşimin sonucu, herhangi bir gen tarafından ayrı ayrı belirlenmeyen niteliksel olarak yeni bir özelliğin ortaya çıkması olabilir (örneğin, insanlarda I A ve I B genlerinin ortak baskınlığı, kan grubu IV'ün oluşumuna yol açar) ).
Aynı zamanda, canlı organizmalarda bir değil iki veya daha fazla gen çifti tarafından kontrol edilen çok sayıda özellik bilinmektedir. Alelik olmayan genlerin etkileşimi, örneğin insanlarda boy, vücut tipi ve ten rengini, birçok memeli ve kuşta kürk ve tüy rengini, meyvelerin ve bitki tohumlarının şeklini, boyutunu, rengini vb. belirler. Bir çift alelik gen aynı anda vücudun birçok belirtisini etkilediğinde, bunun tersi bir fenomen sıklıkla gözlenir. Ayrıca bazı genlerin etkisi, diğer genlerin yakınlığı veya çevresel koşullar tarafından da değiştirilebilir.
Böylece genler birbirleriyle yakından ilişkilidir ve etkileşime girer. Bu nedenle herhangi bir organizmanın genotipi, tek tek genlerin basit bir toplamı olarak düşünülemez. Bir genotip, etkileşim halindeki genlerin karmaşık bir bütünleyici sistemidir.
6. Renk körlüğü, X kromozomuna bağlı resesif bir özelliktir. Annenin normal renk algısına sahip olduğu bir ailede renk körü bir kız çocuğu dünyaya geldi. Ebeveynlerin genotiplerini belirleyin. Sağlıklı bir oğul sahibi olma olasılıkları nedir?
● Gen tanımlarını tanıtalım:
A – normal renk algısı (norm);
a-renk körlüğü.
● Ebeveynlerin genotiplerini belirleyelim. Bu ailenin renk körü bir kızı vardı, genotipi X a X a'ydı. Çocuğun alelik genlerden birini anneden, diğerini de babadan aldığı bilinmektedir. Sonuç olarak normal renk algısına sahip bir annenin genotipi X A X a'dır, yani. kendisi renk körüdür. Babanın genotipi X ve Y'dir, renk körlüğü hastasıdır.
● Kesişmeyi yazalım:
Yani bu ailede sağlıklı bir oğul sahibi olma olasılığı %25'tir.
Cevap: Sağlıklı bir oğul sahibi olma olasılığı %25'tir.
7. Kutup baykuşunda tüylü bacaklar çıplak olanlara hakimdir. Bu özellik otozomal genler tarafından kontrol edilir. Uzun pençeler, Z kromozomunda lokalize bir gen tarafından belirlenen baskın bir özelliktir.
Tüylü bacaklı bir dişi, uzun pençeli ve tüylü bacaklı bir erkekle çaprazlandı. Sonuç olarak tüm fenotipik özelliklerin farklı kombinasyonlarına sahip yavrular elde ettik. Bir erkeğin yavruları arasında ortaya çıkma olasılığı (%) nedir? yalın ayak ve kısa pençeler?
● Gen tanımlarını tanıtalım:
A – tüylü bacaklar;
a – çıplak bacaklar;
B – uzun pençeler;
b – kısa pençeler.
● Kuşlarda heterogametik cinsiyet dişidir, dolayısıyla tüylü bacaklı bir dişi için fenotipik radikali A–Z – W yazabiliriz, tüylü bacaklı ve uzun pençeli bir erkek için ise: A–Z BZ – .
Yavrularda fenotipik özelliklerin çeşitli kombinasyonları gözlendi. Bu, torunların tüylü (A–) ve çıplak bacaklara (aa), uzun (dişiler için Z BW, erkekler için Z B Z) ve kısa pençelere (dişiler için Z b W, erkekler için Z b Z b) sahip olduğu anlamına gelir.
Buna dayanarak ebeveyn bireylerin genotiplerini eksik resesif genlerle tamamlıyoruz. Böylece dişinin genotipi AaZ b W, erkeğin genotipi ise AaZ B z b'dir.
● Kesişmeyi yazalım:
Yani yavrulardan çıplak bacaklı ve kısa pençeli bir erkeğin çıkma olasılığı 1/16 × %100 = %6,25'tir.
Cevap: Bir erkeğin çıplak bacaklı ve kısa pençeli olarak ortaya çıkma olasılığı %6,25'tir.
8. Kelebek türlerinden birinde heterogametik cinsiyet dişidir. Sopa şeklindeki antenleri olan kırmızı bir erkek, iplik benzeri antenleri olan sarı bir dişiyle çaprazlandı. Yavruların yarısı ipliksi antenleri olan sarı erkekler, diğer yarısı ise ipliksi antenleri olan kırmızı dişilerdi. Vücut rengi ve anten tipi nasıl kalıtsaldır? Hangi işaretler baskın? Çapraz formların ve bunların yavrularının genotiplerini oluşturun.
● Her özelliğin kalıtımını ayrı ayrı inceleyelim.
İplik benzeri antenleri olan bir dişi, sopa şeklinde antenleri olan bir erkekle çaprazlandığında, tüm yavrular antenin iplik benzeri şeklini miras alır. Sonuç olarak, filiform antenler kulüp şeklindeki antenlere tamamen baskındır.
Gen atamalarını tanıtalım:
B – filamentli antenler;
b – kulüp şeklindeki antenler.
Diyelim ki bu işaret zemine yapıştırıldı. O zaman dişinin genotipi Z BW, erkeğin genotipi Z b Z b'dir. Bu tür genotiplere sahip ebeveyn bireylerin yavrularında, tüm erkeklerin ipliksi antenleri olacaktır: Z B Z b ve dişilerin de sopa şeklinde antenleri olacaktır: Z b W. Bu, problemin koşullarıyla çelişir, dolayısıyla anten tipi şu şekilde belirlenir: otozomal genler.
Tekdüze yavruların varlığı (hepsi filiform antenli), ebeveynlerin homozigot olduğunu gösteriyor. Yani dişinin genotipi BB, erkeğin ise bb'dir.
● Sarı bir dişinin kırmızı bir erkekle melezlenmesi sonucunda, yavrularda tüm dişiler babaya ait özelliği (kırmızı renk), erkekler ise anneye ait özelliği (sarı renk) miras aldı. Bu kalıtım modeli, vücut renginin cinsiyete bağlı bir özellik olduğunu gösterir.
Kırmızı renk (A), sarı renk (a) üzerinde baskınsa, dişinin genotipi Z a W'dir. Erkek için fenotipik radikali Z A Z – yazabiliriz. Homozigot veya heterozigot olmasına bakılmaksızın, yavruların kırmızı erkekler - Z A Z a - ortaya çıkması gerekirdi. Ancak tüm erkekler sarıydı.
Sonuç olarak kırmızı rengin sarı renge baskın olduğu varsayımının yanlış olduğu ortaya çıktı. Aslında tam tersi doğrudur: Sarı renk, kırmızıya hakimdir.
● Gen tanımlarını tanıtalım:
A – sarı renk;
a – kırmızı renk.
Sarı dişi Z A W genotipine, kırmızı erkek ise Z a Z a genotipine sahiptir. Sonuç olarak, yavrularda tüm dişiler kırmızı olmalıdır: Z a W ve erkekler sarı olmalıdır: Z A Z a. Bu, problemin koşullarını karşılar.
● Kesişmeyi yazalım:
Cevap: Vücut rengi cinsiyete bağlı bir özelliktir, anten tipi ise otozomal bir özelliktir. Sarı gövde rengi tamamen kırmızı olana, ipliksi antenler ise sopa şeklindeki antenlere hakimdir. Ebeveyn bireyler aşağıdaki genotiplere sahiptir: dişi – Z A WBB, erkek – Z a Z a bb. Yavrularda, tüm dişiler Z a WBb, erkekler - Z A Z a Bb genotipine sahiptir.
Soru 1 Hangi kromozomlara cinsiyet kromozomları denir?
Erkek ve kadın cinsiyetlerini farklılaştıran kromozomlara cinsiyet kromozomları veya heterokromozomlar denir.
Soru 2. Hangi cinsiyete homogametik, hangisine heterogametik denir?
Cinsiyet kromozomunda aynı gametleri üreten cinsiyete homogametik denir ve XX olarak adlandırılır.
Cinsiyet kromozomunda eşit olmayan gametler üreten cinsiyete heterogametik denir ve XY olarak adlandırılır.
Soru 3. Genlerin cinsiyetle bağlantısı nedir? Cinsiyete bağlı bir genin kalıtımına örnekler verin.
Genleri X veya Y kromozomlarında bulunan özelliklerin kalıtımı cinsiyete bağlı kalıtım olarak adlandırılır.
Örneğin insanlarda x kromozomu, normal kan pıhtılaşmasını belirleyen baskın bir gen (H) içerir. Bu genin (h) resesif bir varyantı, hemofili adı verilen kan pıhtılaşmasının azalmasına neden olur. Y kromozomunda bu gen için bir ara çift yoktur ve h geni resesif olmasına rağmen bu özellik (kanın pıhtılaşmaması) erkeklerde görülür.
Soru 4. Neden insan X kromozomunda lokalize resesif genler bir özellik olarak ortaya çıkıyor? Ek bilgi kaynakları kullanarak insanlarda baskın ve resesif cinsiyete bağlı özelliklere örnekler verin.
Bu tür resesif genler erkeklerde yalnızca bir X kromozomuna sahip oldukları için ortaya çıkar. Kadınlarda iki tane var, bu yüzden işaret gizli kalacak. Tipik örnek- hemofili ve renk körlüğünün kalıtımı. Kadınlar bu hastalıklardan muzdarip değildir ancak kalıtsal olarak bulaştırıcıdırlar.
İnsanlarda cinsiyete bağlı özelliklerin kalıtımına örnek olarak hemofili, optik sinir atrofisi, renk körlüğü vb. gösterilebilir.
Hemofili, kanın pıhtılaşma yeteneğini kaybettiği kalıtsal bir hastalıktır. Bir yara, hatta bir çizik veya morluk, sıklıkla ölümle sonuçlanan aşırı iç veya dış kanamaya neden olabilir. Bu hastalık nadir istisnalar dışında sadece erkeklerde görülür. Hemofilinin X kromozomunda lokalize resesif bir genden kaynaklandığı, dolayısıyla bu gen için heterozigot olan kadınların kan pıhtılaşmasının normal olduğu bulunmuştur.
Soru 5. Bir organizmanın cinsiyetinin neden genellikle döllenme anında, yani sperm ve yumurtanın birleştiği anda belirlendiğini açıklayın.
İnsanlarda Belirleyici rol Y kromozomu cinsiyet belirlemede rol oynar. Yumurta X kromozomu taşıyan bir sperm tarafından döllenirse kadın vücudu gelişir. Bu nedenle kadınların bir X kromozomu babalarından, bir X kromozomu da annelerinden gelir. Yumurta, Y kromozomu taşıyan bir sperm tarafından döllenirse gelişir. erkek vücudu. Bir erkek (XY), X kromozomunu yalnızca annesinden alır. Bu, cinsiyet kromozomlarında bulunan genlerin kalıtım özelliğini belirler.
Soru 6. Sorunu çözün. Genç tavuklarda gözle görülür bir cinsiyet farklılığı yoktur, ancak gelecekteki yavru horozlar ve tavuklar için farklı beslenme rejimleri oluşturmak ekonomik olarak mümkündür. Tüy rengini belirleyen genin X kromozomu üzerinde lokalize olduğu, benekli rengin beyaz rengin hakim olduğu ve renkler arasındaki farkın yumurtadan çıktıktan hemen sonra fark edildiği bilinmektedir. Yumurtadan çıkan tavukların cinsiyete göre hemen ayrılabilmesi için hangi melezleme yapılmalıdır?
Tavuklarda dişi cinsiyet heterogametik ise, o zaman Genel görünüm genotip şu şekilde temsil edilebilir:
XX - erkek cinsiyetini belirler - horoz.
XY - dişi cinsiyetini belirler - tavuk.
Renk geni X kromozomunda yer aldığından ve her iki cinsiyette de mevcut olduğundan, horozları ve tavukları renklerine göre ayırmak imkansızdır.
İtibaren Misafir >>
Bu soruları cevaplamama yardım edin lütfen.
1.Genler ve özellikleri. Ontogenezde özelliklerin oluşumunda genlerin rolü.
2.Hibridolojik yöntemin özelliği nedir?
3. Analitik çaprazlama hangi amaçla gerçekleştirilir?
4.Sizce hangisi? pratik önemi genotip ve fenotip hakkında bilginiz var mı?
5. Mendel'in 3. yasasının anlamı nedir? Mendel'in ikinci ve üçüncü yasaları arasındaki bağlantılar nelerdir?
6. Dihibrit çaprazlamanın sitolojik prensipleri nelerdir?
7.Pratik önemi nedir genetik haritalar?
8. Erkeğin kromozom seti ile kadının kromozom seti arasındaki fark nedir?
9. Hastalık genotipinde hemofili geni bulunan kadınlarda neden ortaya çıkmıyor da erkeklerde görülüyor?
10. Sitoplazmik kalıtımın nükleer kalıtım yasalarından farkı nedir?
11. Niteliksel özelliklerin çeşitliliği neden küçük ölçüde çevresel koşulların etkisine bağlıdır?
Yanıt bıraktı Misafir
2,G. Mendel'in geliştirdiği ve deneylerine dayandığı ana yönteme hibridolojik denir. Özü, bir veya daha fazla özellik bakımından birbirinden farklı olan organizmaların melezlenmesinde (melezleşmesinde) yatmaktadır. Bu tür melezlemelerin soyundan gelenlere melez denildiği için yönteme hibridolojik denir.
Mendel'in yönteminin özelliklerinden biri, deneyler için saf çizgiler kullanması, yani kendi kendine tozlaşma sırasında yavrularında incelenen özellikte çeşitlilik olmayan bitkiler kullanmasıydı. (Saf çizgilerin her birinde homojen bir gen seti korunmuştur).
Hibridolojik yöntemin bir diğer önemli özelliği de G. Mendel'in alternatif (birbirini dışlayan, zıt) karakterlerin kalıtımını gözlemlemesiydi. Örneğin bitkiler kısa ve uzundur; çiçekler beyaz ve mordur; tohum şekli pürüzsüz ve buruşuk vb.
Yöntemin eşit derecede önemli bir özelliği, bir dizi nesildeki her bir alternatif özellik çiftinin doğru bir niceliksel muhasebesidir.
Deneysel verilerin matematiksel olarak işlenmesi, G. Mendel'in incelenen özelliklerin aktarımında niceliksel modeller oluşturmasına izin verdi. G. Mendel'in deneylerinde analitik bir yol izlemesi çok anlamlıydı: Çeşitli özelliklerin kalıtımını doğrudan toplu olarak değil, yalnızca bir çift alternatif özelliğin kalıtımını gözlemledi. Hibridolojik yöntem modern genetiğin temelini oluşturur.
Bu problemler ile di- ve polihibrit geçiş problemleri arasındaki fark, bunları çözerken özelliklerin de dikkate alınması gerektiğidir. cinsiyete bağlı özelliklerin kalıtımı. Bulunan genler cinsiyet kromozomları, X ve Y sembollerinin yakınındaki karşılık gelen indekslerle gösterilir ve genler somatik kromozomlar- küçük ve büyük Latin harfleri.
Sorun 7-18
Baskın altı parmaklı özelliğe (A) ilişkin gen, otozomda lokalizedir. Renk körlüğünün resesif özelliği (d) geni X kromozomunda bulunur. Altı parmaklı renk körü bir erkek ile sağlıklı bir kadının evliliğinden, altı parmaklı renk körü bir oğul ve sağlıklı bir kız dünyaya geldi. Ebeveynlerin ve çocukların genotipleri nelerdir?
- Kadının eli normal olduğundan altı parmaklı genotipi aa'dır. Normal görüşü var (XD), ancak oğlu renk körüdür (X kromozomunu annesinden almıştır). Bu nedenle kadının genotipi aaX D X d'dir.
- Adamın altı parmaklı bir eli var, yani A genini taşıyor ama kızı sağlıklı (aa), dolayısıyla adamın altı parmaklılık genotipi Aa'dır. Adam renk körlüğünden muzdariptir, yani tek X kromozomunda resesif d genini taşır. Erkek genotipi AaX d Y'dir.
- Benzer şekilde ebeveynlerin genotiplerine dayanarak çocukların genotipleri belirlenebilir: kız - aaХ D X d, oğul - AaX d Y.
Evlilik planı
A - altı parmaklı, a - normal el, D - normal görme, d - renk körlüğü.
| R | ♀aaX DXd normal fırça, taşıyıcı |
× | ♂AaX d Y altı parmaklı, renk körü |
||||||
| gametler | aX D aX d | AX d aX gün AY ay | |||||||
| F1 | AaX DXd altı parmaklı, taşıyıcı |
aaX DXd normal fırçalamak, taşıyıcı |
AaXdXd altı parmaklı, renk körü |
aaXdXd normal fırçalamak, renk körü |
AaX D Y altı parmaklı, sağlıklı |
aaX D Y normal fırçalamak, sağlıklı |
AaXd Y altı parmaklı, renk körü |
aaX dY normal fırçalamak, renk körü |
|
Annenin genotipi aaX D Xd, babanın genotipi AaX d Y, kızın genotipi aaX D Xd, oğlunun genotipi AaX d Y'dir.
Sorun 7-19
Hemofili, X kromozomuna bağlı resesif bir özelliktir. Albinizm resesif otozomal bir özelliktir. Bu özelliklere göre normal olan evli bir çiftin her iki anomaliye de sahip bir çocuğu vardı. Bu ailede sağlıklı bir çocuk sahibi olma olasılığı nedir?
Sorun 7-20
Hipertrikoz (kulak kepçesinin artan tüylülüğü) Y kromozomu yoluyla bulaşır. Polidaktili dominant otozomal bir özelliktir. Babanın hipertrikoz, annenin polidaktili hastası olduğu bir ailede normal bir kız çocuğu dünyaya geldi. Aynı ailede her iki anomaliye sahip bir çocuğun olma olasılığı nedir?
Sorun 7-21
İnsanlarda ter bezlerinin yokluğuna X kromozomuna bağlı resesif bir gen neden olur ve sağırlığın bir türü de resesif otozomal genden kaynaklanır. Normal bir çiftin bu iki anomaliye sahip bir çocuğu vardı. Anne ve babanın genotipleri nelerdir?
Sorun 7-22
İnsanlarda aniridia (körlüğün bir türü), homozigot durumda ölümcül olan baskın bir otozomal gene bağlıdır ve optik atrofi (başka bir körlük türü), X kromozomunda yer alan resesif, cinsiyete bağlı bir gene bağlıdır. Optik atrofi ve aniridia hastası bir adam, optik atrofi yokluğundan sorumlu alel için homozigot olan aniridia hastası bir kadınla evlendi. Bu evlilikten doğacak çocukların olası fenotiplerini belirleyin.
Sorun 7-23
Diş minesinin hipoplazisi X'e bağlı dominant bir özellik olarak kalıtsaldır, altı parmaklılık ise otozomal dominant bir özellik olarak kalıtsaldır. Annenin altı parmaklı, babanın ise diş minesinde hipoplazi bulunan bir ailede, beş parmaklı sağlıklı bir erkek çocuk doğdu. Bu özelliklere göre tüm aile üyelerinin genotiplerini yazınız. Oğlunun neden ebeveynlerinin baskın belirtilerini göstermediğini açıklayın? Aynı anda iki anomalili çocuk sahibi olmaları mümkün mü?
Sorun 7-24
Feniltiyoürenin (PTM) tadını ayırt etme yeteneği, baskın otozomal T geninden kaynaklanmaktadır. Bu maddenin tadını ayırt edemeyen kişiler tt genotipine sahiptir. Renk körlüğü, X kromozomuna bağlı resesif bir özelliktir. PTM'nin tadını algılayabilen normal görüşe sahip bir kadın, feniltiyoürenin tadını ayırt edemeyen renk körü bir adamla evlendi. Renk körü ve FTM zevkine sahip bir kızları ve hiçbiri renk körü olmayan dört oğulları vardı. Bunlardan ikisi FTM'nin tadını ayırt etti, ikisi ise ayırt edemedi. Ebeveynlerin ve çocukların genotipleri nelerdir?
Sorun 7-25
Drosophila'nın iki çift alternatif karakteri vardır: gri ve sarı gövde rengi, normal ve ilkel kanat şekli. Sarı gövdeli ve normal kanatlı homozigot bir dişi, gri gövdeli ve gelişmemiş kanatlı homozigot bir erkekle çaprazlanır. Tüm dişiler normal kanatlarla griye, tüm erkekler ise gelişmemiş kanatlarla sarıya döner. Hangi özellik cinsiyetle bağlantılıdır, hangisi değildir? Hangi işaretler baskın?
Sorun 7-26
Yukarıda bazı organizmalarda, örneğin kuşlarda, dişilerin heterogametik (ZW) ve erkeklerin homogametik (ZZ) olduğu belirtilmişti. Tavuklarda çizgili renk, Z kromozomuna bağlı baskın B geni nedeniyle oluşurken, şeritli rengin olmaması resesif alel b'den kaynaklanır. Kafada bir tepenin varlığı, baskın otozomal gen C tarafından, yokluğu ise resesif alel c tarafından belirlenir. Çizgili, taranmış iki kuş çaprazlandı ve iki civciv oluştu: ibikli çizgili bir horoz ve çizgili olmayan, taraksız bir tavuk. Ebeveyn bireylerin genotiplerini belirleyin.
Sorun 7-27
Kırmızı gözlü uzun kanatlı meyve sinekleri birbirleriyle çaprazlandığında aşağıdaki yavruları üretti:
dişiler: 3/4 kırmızı gözlü uzun kanatlar, 1/4 kırmızı gözlü ve ilkel kanatlar;
erkekler: 3/8'i kırmızı gözlü uzun kanatlar, 3/8'i beyaz gözlü uzun kanatlar, 1/8'i kırmızı gözlü ve ilkel kanatlar, 1/8'i beyaz gözlü ve ilkel kanatlar.
Bu özellikler Drosophila'da nasıl miras alınır? Ebeveynlerin genotipleri nelerdir?
Sorun 7-28
Kahverengi gözlü ve normal görüşlü, sağ elini kullanan bir kadın, mavi gözlü, renk körü, sağ elini kullanan bir adamla evlenir. bir kızları vardı Mavi gözlü, solak ve renk körü. Göz renginin kahverengi olduğu ve baskın sahip olduğu biliniyorsa, bir sonraki çocuğunun aynı özelliklere sahip olma olasılığı nedir? sağ el- genleri farklı otozomlarda bulunan ve renk körlüğü X kromozomuna bağlı resesif bir gen tarafından kodlanan baskın özellikler?
A - kahverengi gözler ve - mavi gözler,
B - sağlaklık, b - solaklık,
D - normal görüş, d - renk körlüğü.
- Kızının genotipi aabbX d X d'dir çünkü üç resesif özellik taşır.
- Bir erkeğin genotipi, çekinik bir özellik taşıdığı için göz rengine göre aa'dır. Renk körüdür, dolayısıyla X kromozomunda d geni bulunmaktadır. Adam sağ elini kullanıyor (baskın gen B), ancak kızı solak (bb), bu da onun resesif gen b'yi de taşıması gerektiği anlamına geliyor. Erkek genotipi aaBbX d Y'dir.
- Kadın sağ elini kullanıyor, kahverengi gözlü ve renk körlüğü hastası değil, bu nedenle baskın A, B ve D genlerini taşıyor. Kızı resesif özellikler taşıyor, bu da kadının genotipinin aynı zamanda a, b ve d genlerini de içerdiği anlamına geliyor. Kadının genotipi AaBbX D X d'dir.
Bir Punnett ızgarası (8x6) oluşturarak, üç resesif özelliğe sahip bir çocuğa sahip olma olasılığının 1/24 olduğunu doğrulayabiliriz.
