Şarkıcı Lolita Milyavskaya zor bir dönemden geçti - 1999'da doktorlar yeni doğan kızı Masha'ya otizm teşhisi koydu. Yıldız, kızı annesiyle birlikte büyüttü. “Bu zor dönemde dünyaca ünlü profesör Andrei Petrukhin bana yardım etti, pediatrik nörolog ve Büyük Britanya Kraliyet Tıp Derneği'nin bir üyesi," diye anlatıyor Milyavskaya bir röportajda. “O sırada yaklaşık bir yaşında olan Evka'yı kucağına aldı, birkaç kez kustu, sonra tekrar beşiğine koydu ve şöyle dedi: 'Anne, iyi uykular, çocuğunla ilgili her şey yolunda. Artık akıcı İngilizce konuşuyor, yüzüyor ve şiir okumayı seviyor. Oğlanlar onu sürüler halinde takip ediyor. Böylece hastalığı yendik!”

Yapımcının ailesinde Konstantina MeladzeÖzel ihtiyaçları olan bir çocuk büyüyor. 10 yaşındaki Valery'nin ciddi bir otizm türü var. “Valerik gibi çocuklara eğitim verilebilir. Benzer bir sorunla karşı karşıya kalan ebeveynlerin korku, acı karşısında çaresiz kalma ve utanç duygusuna aşina olduklarını düşünüyorum. Çocuğun annesi Yana Meladze, toplumumuzu "başkalarını" kabul etmediğini veya tanımadığını basınla paylaştı. “Fakat bir çocuğun ilk başarıları ortaya çıktığında umut ve inanç uyanır ve o zaman gerçek zaferler ve çocuğunla parlak bir gurur için yeni bir başlangıç ​​noktası başlar.”

Opera şarkıcısı Anna Netrebko 2008 yılında oğlu Thiago'yu dünyaya getiren Ali, aynı zamanda otizmin ölüm cezası olmadığına da inanıyor. Anna, doğumundan yalnızca üç yıl sonra çocuğunun herkes gibi olmadığını fark etti. Anna "Bırakın Konuşsunlar" programında iyimser bir tavırla "Böyle çocukları normal standartlarda geliştiren yöntemler var" dedi. - Sadece zaman alacak ve sonrasında Thiago tüm sıradan çocuklar gibi olacak. Oğlumla her şey yoluna girecek!” Bu arada Netrebko, oğlunun iyiliği için ABD'ye taşındı ve ona göre okullar otizmli çocuklara eğitim vermek için daha uygun.

// Fotoğraf: “Bırakın Konuşsunlar” programından bir kesit

Svetlana Bondarchuk Gelişimsel engelli bir çocuğun annesi olan Anton Is Near Autism Center ve diğer kar amacı gütmeyen kuruluşlara destek amacıyla yardım amaçlı açık artırmalar düzenliyor. Eş ünlü yönetmen Fyodor Bondarchuk, ülkemizin özel insanlar için koşulların geliştirilmesine ihtiyaç duyduğunu açıkça söylüyor.

“Mesele şu ki ülkemizde özel ihtiyaçları olan insanlar için çok rahat koşullar bulunmuyor. Hala ne müzelerimiz, ne tiyatrolarımız, ne de donanımlı kafelerimiz var... - Svetlana, Kadınlar Günü web sitesine verdiği röportajda öfkeli ve modelin kız kardeşi Natalia Vodianova ile yaşanan olaya geri dönüyor. - Belki şimdi bu hikaye birçok insanı düşündürecek ve birçoğu aramızda böyle insanların var olduğunu anlamaya başlayacak. Ve eğer onları göremiyorsak, bu onların var olmadığı anlamına gelmez. Koşulları yaratmamız gerekiyor. Aynı sinema, eğlence merkezleri vb. inşaat aşamasında bunu düşünmek bence doğru olur. Eminim bu tür olaylar her zaman insanların başına gelir ve Natasha'nın beni affetmesine izin verin, ama belki de tüm bunların kız kardeşinin başına gelmesi iyidir. Bu, en azından böyle bir şey yapabilecek kişilerin aklını başına toplayacaktır.”

Kromozom yapısındaki genetik bir anormallik farklı şekillerde ifade edilebilir. Oldukça var karmaşık vakalar Hasta kişinin pratikte hiçbir şey yapamadığı durum. Ancak hastalığın hafif bir formu, Down sendromlu ünlü kişilerin bizi kimin hakkında daha ayrıntılı konuşmanın mantıklı olduğuna ikna ettiği gibi, kaliteli bir yaşam tarzını sürdürmenize olanak tanır.

Ciddi bir hastalığa yol açan kromozomal anormalliğin nedenleri ne olursa olsun - Down sendromu, ebeveynler için böyle bir tanıya sahip bir çocuğun doğumu gerçek bir trajedidir. Tedavi edilmesi imkansızdır; doğuştan patoloji bir kişiye hayatı boyunca eşlik edecektir. Bebeğinize kendine bakmayı ve temel becerileri geliştirmeyi öğretebileceğiniz yalnızca yardımcı yöntemler vardır. Form ciddi ise az ya da çok kaliteli bir yaşam umudu yoktur. Ancak hastalık hafif bir biçimde kendini gösteriyorsa, o zaman çocuğa çocukluktan itibaren bakmak ve pes etmemek mantıklıdır. Down sendromlu ünlüler, “güneşin çocuğu” sendromlu sevilen bir çocuğun önünde büyük bir gelecek olduğunun kanıtıdır.

Madeleine Stewart - Down sendromlu Avustralyalı model

Hasta bir çocuğun doğumunda ebeveynlerin ana eylemi umutsuzluğa kapılmamaktır. Her neyse, yeni hayat mutluluk demektir. Evet, diğerlerinden farklı olarak yenidoğana daha fazla zaman ayırmanız gerekecek ama şunu hatırlamakta fayda var altın kural— Down sendromu bir ölüm cezası değildir.

Bebek, onun için yaşamanız ve bu hayattan keyif almanız gereken, yukarıdan gelen bir nimettir. Bu birçok kez tekrarlanıyor ünlü insanlar Down sendromlu ve onların minnettar, mutlu ebeveynleri. İkincisi, sevgilerinin ve sevgili çocuklarının hayatına katılımlarının meyvelerini toplar ve çocuklarının diğerlerinden biraz farklı olduğu için bir kez daha pişmanlık duymazlar. Bu zorlu hayatta benzeri görülmemiş boyutlara ulaşan birkaç olağanüstü kişiliği hatırlayalım.

Down sendromlu ünlüler: Hastalık odaklananlar için sorun değil

Çok az insan, tanımladığımız teşhise sahip kişilere özel bir saygıyla davranıldığı bir günün olduğunu biliyor. 21 Mart, dünya kamuoyu tarafından benimsenen Down Sendromlular Günüdür. Bazıları, diğer hastalık türlerine adanmış başka tarihler olduğunu söyleyecektir. Ancak Aşağı kategorisi harika insanları içerir: avukatlar, aktörler, modeller, sporcular, seçkin bilim adamları, filozoflar vb.

Down sendromlu model - Avustralya'dan Madeleine

Yaklaşık birkaç yıl önce, genç Avustralyalı Madeline Stewart podyumda ilk kez sahneye çıktı. İlk görünüşü neden oldu karışık reaksiyon- bazıları çok sevindi, diğerleri ise ciddi hastalığı olan bir kızın böyle bir başarıya nasıl ulaşmayı başardığına şaşırdı. Konuşma sona ermeden, memleketinin sınırları dışındaki podyumu yeniden fethetti. Mad'in kariyeri yükselişe geçti ve durup hayattan şikayet etmek için hiçbir neden yok. Ve böylece, New York'un en yüksek moda haftasına yalnızca dünyanın önde gelen modacılarının benzersiz bir gösterisiyle değil, aynı zamanda Mad Stewart'ın sahneye çıkışıyla da damgasını vurdu. Kız, dar tayt ve hafif bir üst ile podyum boyunca zıpladı ve zarafeti ve hareket kolaylığı ile izleyiciyi hayrete düşürdü. Bu nedenle, doğrudan hafiflik ve rahatlık ile ilişkilendirilen spor türü bir kıyafetle geçit töreni yapmasına güveniliyor.

Sergei Makarov: Down sendromlu oyuncu ödül aldı

Bu hastalık hakkındaki yanlış anlamaların ve korkunç mitlerin bir başka reddi, Sergei Makarov'un canlı ve öğretici örneğidir. Çocukluğundan beri hazırlıklıydı kıskanılacak kader. Kimsenin onunla arkadaş olmak istemediği veya onu okula kabul etmek istemediği o yılları hatırlamak Sergei için zor. İşin kötüsü doktorların çocuğu tedavi etmeyi reddetmesi ve onlara göre çocuğun ömrünün en fazla 17 yıl kadar sürmesi. Makarov yılın film kahramanı olduğunda ve mükemmel bir oyuncu olarak gerçek üne kavuştuğunda bu uzmanların yüzlerine bakmak ilginç olurdu. Bu olay, doğuştan bir hastalık nedeniyle 17 yaşındaki bir çocuğun eşiğini çoktan geçtiği 2004 yılında gerçekleşti. Ne yazık ki yerli sinema nadiren yetenekli kişileri çekiyor güneşli adam ve görünüşe göre çok şey kaybediyor.

Böyle bir hastalığı olan insanlar, nadir durumlarda kendilerini canlı bir şekilde ifade edebilirler, bu nedenle, kulağa ne kadar kaba gelse de, bireyselliklerini ve yeteneklerini, görüntünün olağandışılığını kullanmak gerekir.

Rus sinema oyuncusu Sergei Makarov da Down sendromundan muzdarip

Ünlülerin güneşli çocukları

Ünlü politikacı ve tek kelimeyle güzel, en akıllı kadın Irina Khakamada her zaman kararlı olmuştur. 42 yaşında, bu kadar saygın bir yaşta çocuk doğurarak kamuoyunu bir kez daha şaşırttı. İlk başta bu zorlu sınava cesurca katlandı; kızı Masha, lösemi tedavisi gördü. Birkaç yıl sonra hastalık bittiğinde Irina ve kızı yabancı bir filmin galasına katıldılar ve herkes Mashenka'nın Down sendromundan muzdarip olduğunu gördü. İnsanların gözünde Irina Khakamada daha da fazla saygı ve onur kazandı çünkü ne olursa olsun çocuklarıyla birlikte hayatın tadını çıkarmaya devam ediyor ve onlara anne sevgisini ve ilgisini hissettirmek için her türlü çabayı gösteriyor.

Iya Sergeevna Savvina: Tek sevinç güneşli bir oğul

Harika eserlerin film uyarlamalarının kahramanı olan ünlü oyuncu Iya Savvina, tüm hayatı boyunca oğlunu şiddetli bir Down sendromuyla büyüttü. Hasta bir bebeğin doğumundan hemen sonra ailesinin onu bebekten vazgeçmeye ikna etmeye çalıştığını söylüyorlar. Ancak oyuncu açıkça reddetti. Savvina, Sergei'nin sevgi, uyum ve ilgi atmosferinde büyümesini sağlamak için her türlü çabayı gösterdi. Annesinin ve büyükannesinin çabaları sayesinde çocuk olağanüstü yeteneklere sahip: piyanoyu çok güzel çalıyor, ustalar yabancı Diller. Ulusal şöhretine rağmen sevgili Seryozha'nın onsuz yaşamanın zor olmasından korkuyordu. Tek bir şeyi hayal ediyordu - aynı gün oğluyla birlikte ayrılmak. Doktorlar Seryozha'nın uzun yaşamayacağını iddia etti ancak o annesinden daha uzun yaşamayı ve 50. yılı geçmeyi başardı. Muhteşem gerçek uzmanlar arasında.

Önemli: Sergei, güneş hastalığı olan ve uzun ömürlü bir kişi olarak Guinness Rekorlar Kitabı'na dahil edilmiştir. Üvey babasına göre, oyuncunun oğlunun hafif ve nazik bir mizacı var, her zaman samimi ve harika bir ruh hali içinde.

Down sendromlu başarılı insanlar

Yalnızca bir tür hastalığı olan bir kişi için değil, aynı zamanda tamamen sağlıklı bir kişi için de küresel tanınma kazanmak zordur. Ancak güneş teşhisi konulan ünlü aktör Pablo Pineda bunu başardı. Gümüş Kabuk ödülü kendisine verildi en iyi rol“Me Too” filmindeki erkek planı Pablo için sinema başlı başına bir amaç değil, sadece İspanyol bir yönetmen onun yeteneklerini fark etmiş. Bu ana kadar oyuncu pedagoji, sanat ve öğretim alanları da dahil olmak üzere birçok diploma aldı. Pineda şehir belediyesinde çalışıyor ve Malaga belediye başkanının elinden önemli bir ödül olan “Şehrin Kalkanı” ödülünü aldı.

Pablo Pineda da Down sendromlu başarılı bir aktör

Önemli: Pablo Pineda ilktir ve şu ana kadar tek insan kim aldı Yüksek öğretimüniversitede.

Roni - YouTube yıldızı

Arasında ünlü insanlar YouTube yıldızı, Amerikalı besteci ve müzisyen Ronald Jenkins'in de Down sendromlu olduğu belirtiliyor. Anne ve babası hasta bir çocuğun doğumundan sonra paniğe kapılmadılar ve tüm ilgilerini ve sevgilerini sevgili çocuklarına yatırdılar. Ron 6 yaşındayken kendisine bir sentezleyici verildi ve şaşırtıcı bir şekilde öğretmenlerin yardımı olmadan kendi başına çalmaya başladı. İlk başta hafif, basit melodiler çalındı. Ronald'ın hayatının olumlu tarafı her zaman arkadaşlarının olması ve kimsenin onunla iletişim kurmayı reddetmemesiydi. Bu arkadaşlarıyla oynamaya başladı müzik grubu okulda notasız oynamak. Artık Roni ünlü bir müzisyen; çoğu dinleyici onu modern bir dahi olarak görüyor. 2003 yılından bu yana “Whig Cheese” adı altında sahne alıyor ve her yeni bestesini internete yüklüyor.

Güneşin Çocukları - halkın tutumu

Down sendromlu en ünlü kişileri sıralamaya devam edersek liste uzayıp gidecek. Ve güzel olan şu ki, son yıllarda bu tanıya sahip insanlara karşı tutumlar çok daha iyi hale geldi. Bunun büyük bir kısmı modern tıbba ve sadece hafifletmekle kalmayıp aynı zamanda patolojiden muzdarip insanların tam gelişimi için tüm koşulları yaratmaya çalışan şefkatli halka aittir. Sonuçta hastalık herkesi etkileyebilir çünkü kromozomların yapısındaki en ufak bir patoloji bunun için yeterlidir. Hastalığın ırk veya yaş sınırı yoktur; fotoğrafları her okuyucuyu ikna edecek Down sendromlu siyahlar bile vardır.

Müzisyen Ronald Jenkins gerçek bir Youtube yıldızı

Bebeği tam teşekküllü bir çocuk olarak görmek ve hayatınızı ona adamak önemlidir. Sonuçta doktorlar hâlâ Down sendromunun tam olarak ne olduğunu belirleyemiyor. ünlü kişilikler bunun bir hastalık olduğu iddiasını tamamen yalanlıyor ama gerçekten güneşli bir durum.

Birçok kişi bu bebeklerin Tanrı'nın çocukları olduğunu düşünüyor. Buna karşı tamamen bağımlı ve savunmasızlar zalim dünya. Onları yetiştirmek çok fazla iş gerektiriyor muazzam güç. Seçimimiz önyargıları aşmış, çocuklarını iyi yetiştiren ailelerden oluşuyor. sıradan insanlar, yalnızca biraz farklı kromozom seti ile veya diğerlerinden biraz farklı.

Evelina Bledans ve Alexander Semin'in oğlu Semyon

1 Nisan 2012'de Evelina Bledans ikinci oğlu Semyon'u doğurdu. Oyuncu doğum yaptıktan sonra doğmamış bebeğinin hastalığını bildiğini itiraf etti ancak buna rağmen kendisi ve eşi, yönetmen ve yapımcı Alexander Semin bebeğin doğmasını diledi.

Doktorlar kürtajı ima ederek bunun hakkında düşünmek istediler, ancak İskender kendinden emin bir şekilde bunu duymak istemediğini belirtti: “Her halükarda doğum yapacağız. Artık çocuğun kanatları, tırnakları, gagası çıkmaya başladığını ve genel olarak ejderha olduğunu söyleseniz bile, bu bir ejderha olacağı anlamına gelir. Bizi yalnız bırak. Biz doğuracağız."

Evelina ve İskender, oğullarını Tanrı'nın kendilerine gönderdiği gibi kabul etmekle kalmıyor, aynı zamanda insanlara bu tür çocukların da mutluluk olduğunu sürekli kanıtlıyorlar. Evelina, sosyal ağlarda Semochka için bir sayfa bile başlattı.

Evelina Bledans, "Hikayemiz özel çünkü Down sendromlu çocuk özel" dedi. - Herkes gibi bizim de Syoma'mız olsaydı bununla vakit kaybetmezdik çünkü sayfayı doldurmak bir iş. sosyal ağçok zaman alıyor. Öncelikle sayfa, bu tür çocuk doğurmuş veya kusurlu çocuk teşhisi konulan ebeveynler için olduğu kadar, kendilerini böyle bir durumla karşı karşıya kalmaktan açıkça korkanlar için de oluşturuldu. Başlangıçta insanlara bu sendromu olan insanlardan korkmaya gerek olmadığını, tam tersine sadık olmaları gerektiğini anlatmak istedim. Semyon'u örnek alarak böyle bir çocuğun nasıl geliştiğini gösteriyor, çeşitli önerilerde bulunuyor, olumlu bir tutum sergiliyoruz. Artık pek çoğu bu tür çocukları kendileri yetiştirmekten korkmuyor. Pek çok kişi artık bu tür çocukların bir darbe değil, kaderin bir hediyesi olduğunu anlıyor.”

Sonunda Evelina ve Alexander için aile hayatı yürümedi - çift ayrıldı. Ve bu yılın ağustos ayında 49 yaşındaki TV sunucusu “Andrey Malakhov” programında tüp bebek tedavisine girerek izleyiciyi şaşırttı. Canlı". Ve yine stüdyosunda, bir süre sonra hamilelik testi yaptıktan sonra onun bir bebek beklediğini öğrendim.

Eva, Lolita Milyavskaya'nın kızı

Lolita Milyavskaya, doktorların şarkıcıya çocuğunun kusurlu doğduğunu söylemesi üzerine kızı Eva'dan vazgeçmedi. Sanatçıya göre doktorlar ilk önce kızda Down sendromu olduğunu söyledi, ancak daha sonra tanıyı otizm olarak değiştirdiler - doğuştan gelen bir psikolojik izolasyon. Lolita her röportajında ​​kızını övme fırsatını kaçırmıyor. Ancak aynı zamanda çocuğun sağlık sorunları olduğu gerçeğini de gizlemiyor. Eva dört yaşına kadar konuşamıyordu ve gözleri de zayıftı.

Birçok röportajda Lolita, kızının altı aylık olarak doğduğunu, şarkıcının o sırada 35 yaşında olduğunu söyledi. Bebek bir buçuk kilonun altındaydı ve uzun süre basınç odasında emzirildi. Eva, büyükannesi Lolita'nın annesiyle birlikte Kiev'de büyüdü.

Eva bu yıl 20 yaşına girecek, pratikte sağlıklı akranlarının gerisinde kalmıyor. Ve onun ünlü anne genetik farklılığa sahip çocuk yetiştiren diğer annelere her zaman destek oluyor.

Olga Ushakova'nın kızı Dasha

Programın sunucusu “24 yaşında Dasha'yı doğurdum” dedi. Günaydın“Antenna-Telesem” dergisine verdiği röportajda Kanal 1'de. - Doğumundan sadece üç ay sonra Ksyusha'ya hamile kaldım. Üst üste iki çocuk planlanmamıştı ama bu başıma gelebilecek en mutlu kaza. Bunun gerçekleştiği için Tanrı'ya minnettarım, çünkü daha sonra en büyük kız nörolojik sorunlar ortaya çıksaydı, muhtemelen uzun süre ikinci çocuk doğurmaya karar vermezdim ve aynı yaşta iki kız çocuğu annesi olmanın ne kadar büyük bir nimet olduğunu asla bilemezdim.”

Dasha bir yaşına geldiğinde kız, daha önce çok sevilen "anne" demiş olmasına rağmen konuşmayı bıraktı. Yaşına uygun başka kelimeler de vardı. Konuşmanın geri dönmesi ve her şeyin yoluna girmesi için bir yıl daha beklediler. Ama hiçbir şey değişmedi.

“Kapsamlı bir muayeneden geçtik ve ona, pek hoş olmasa da korkutucu olmayanlardan, gerçekten ciddi ve tehlikeli olanlara kadar çeşitli hastalıkları öneren bir ayırıcı tanı konuldu. Kızı yurt dışında ikinci muayeneye girdi, doktorlar onu rahatlattı ama "Ne oldu?" sorusuna cevap vermedi. “Bekle, her şey yoluna girecek” dediler. Sezgisel olarak hiçbir şeyin kendi başına daha iyi olamayacağını hissettim. Ne yazık ki ülkemizde çocuklarda otizm spektrum bozukluklarının erken tanısı son derece düşük düzeydedir” dedi.

Şimdi dokuz yaşında, karakteri, yaşam planları, ilgi alanları ve hobileri olan tamamen bağımsız bir kız. Dasha tüm zorluklara rağmen dans ediyor, şarkı söylüyor ve piyano çalıyor. Çabalarım sayesinde tüm çocuklar gibi ben de okula zamanında gittim!

"Sorunlar elbette olur. Her öğretmen sınıfta sadece bir çocuğa yardım etmek için özel çocuklarla çalışma yöntemlerini incelemeye hazır değildir. Diğer ebeveynlere ne öneriyorum? Çocukları saklamayın, evleri kapatmayın, birleşin ve çeşitli düzeylerde birlikte haklarını savunun. Otizmli insanlar için konforlu yaşam koşullarının yaratıldığı tüm ülkelerde ebeveyn lobisi büyük bir rol oynadı ve oynamaya devam ediyor. Çocukların sorunları çoğunlukla insanların öfkesinden değil, bilgi eksikliğinden kaynaklanıyor” diye emin Olga Ushakova.

Svetlana Zeynalova'nın kızı Sasha

"Sasha öyleydi duygusal çocuk 1,5 yaşındayken bir doktor yanına gelerek şunu sordu: “Nöroloğa göründün mü? Kız onun gözlerine bakmıyor," diye hatırladı TV sunucusu Antenna-Telesem dergisine verdiği röportajda. - Ben: “Nasıl, belki de senden hoşlanmadı?” Bundan sonra hemen kendi içine çekilebildiğini fark ettim. O andan itibaren artık geri dönüş olmadı. Doktorlara gitmeye başladık ama ülkemizde bir çocuğa 5 yaşına gelene kadar otizm tanısı konulamıyor. “Sevgiyle çevreleyin, belki her şey düzelir” dediler.

Svetlana şunu itiraf ediyor: İlk başta bir inkar vardı, gerçeklikten kaçma girişimi vardı.

"Zamanımı boşa harcadığım için üzgünüm. Ve sonra aktif rehabilitasyon başladı. Doktorlar davranışı analiz etti, çocuktaki olumsuzluğu tespit etti ve ardından bununla başa çıkmak için bir plan oluşturdu. Eğitmenler haftada altı kez bize geldi, konuşma terapistleri ve Skhodnya'da terapötik binicilik yaptılar... Bana maaşımın ikiden fazlasına denk gelen faturalar verildi, bu yüzden herhangi bir yarı zamanlı işi kabul ettim. “Seninle asla konuşmayacak, okumayacak ve seni de duymayacak” diyen doktorlar vardı. Doktorların yanından her ayrıldığımızda kızım, doktorun ne dediğini anladığı ve gücendiği için ağlıyordu.”

“Birçok çocuk partisine gitmeyi bıraktık; sadece durumumuzu kabul eden arkadaşlarımız kaldı. Sasha benim kızım, sonsuz seviliyor. Şimdi kızım kaynaştırma okulunda okuyor, özel çocuklara özel eğitim veriliyor, onlara yönelik bir program geliştiriliyor. Sıradan çocuklarla çalışıyor, sadece çarpım tablosunu öğrenmek için bazı konularda daha fazla derse ihtiyacı var. Öğretmenimiz sınıfta yardım edilmesi gereken özel bir kız olacağını söyleyerek çocukları ve velileri Sasha'nın gelişine hazırladı. Ve Sasha'ya gerçekten çok dikkatli davranıyorlar. Sınıf arkadaşları ona oyuncaklarını veriyor ve her konuda ona yardım ediyor. Alexandra iyi resim yapıyor, mükemmel işitme yeteneğine sahip, şarkı söylüyor ve piyano çalmayı öğreniyor...”

Varya, Fyodor ve Svetlana Bondarchuk'un kızı

Küçük Varya, babası Fyodor Bondarchuk, kuzeni Konstantin Kryukov ve erkek kardeşi Sergei Bondarchuk ile birlikte

2001 yılında Fyodor Bondarchuk'un karısı bir kız çocuğu doğurdu. Bebek doğdu programın ilerisinde ve doktorlar uzun süre hayatı için mücadele etti, ardından kızda gelişimsel sorunlar yaşanmaya başladı. Varya-" güneşli çocuk", genellikle Down sendromlu doğan çocuklara verilen isimdir. Kendilerinde yaşıyorlar özel dünya ve sağlıklı akranlarına göre çok daha sık gülümsüyorlar. Bondarchuk ailesinde "hastalık" kelimesi dile getirilmedi - çift sadece Varya'yı özel olarak adlandırdı.

Varya çoğunlukla yurtdışında yaşıyor ve burada ihtiyacı olan tedaviyi ve iyi bir eğitimi alabiliyor. Svetlana, Rusya'nın ne yazık ki kızı gibi çocuklara uygun olmadığını belirtiyor.

“Harika, eğlenceli ve çok sevilen bir çocuk! Anında tüm insanların kalbini kazanır. Onu sevmemek kesinlikle imkansızdır. O çok zeki. Varya maalesef Rusya dışında çok zaman geçiriyor; Orada okuması ve rehabilitasyona girmesi daha kolay. “Dima Yakovlev Yasası”nın kabul edildiği sırada neden bundan bahsettim? Çünkü bu sorunu ilk elden biliyorum. Neyse ki onu eğitime gönderme ve tedavi görme fırsatımız var" dedi Bondarchuk bir röportajda.

İki yıl önce Fedor ve Svetlana boşandı ve Hello dergisinde ortak bir bildiri yayınladılar: “Birlikte yaşadığımız yıllar boyunca birbirimize sevgi ve şükranla, hala yakın insanlar olarak kalarak, ailelerimize karşılıklı saygı ve sevgiyi sürdürerek, biz Fedor ve Svetlana Bondarchuk, sizi bilgilendiriyoruz: boşanmaya karar verdik... Çift olmaktan çıktık ama arkadaş olmaya devam ediyoruz.

Irina Khakamada Maria'nın kızı

Yetenekli bir iş koçu, tasarımcı, eski politikacı ve 2006 yılında her yaştan engelli insanlar için oluşturduğu bölgeler arası sosyal dayanışma fonu “Bizim Seçimimiz”in başkanı Irina Khakamada, kızı Maria'nın doğumundan sonra bu konudan ilham aldı. Down Sendromu tanısı konan kişiye.

Irina zaten 42 yaşındayken doğum yapmaya karar verdi. Başa çıkması gereken tek şey Down sendromu değil. 2004 yılında doktorlar Mashenka'ya lösemi teşhisi koydu. Kız kemoterapi gördü. Çok şükür bu hastalığın üstesinden geldi. Birkaç yıl sonra Irina, kızını insanlara göstermeye karar verdi ve onunla birlikte gişe rekorları kıran "Narnia Günlükleri: Prens Caspian" filminin galasına geldi. Dünyadaki bu görünüm, güçlü iradeli Hakamada için bile kolay olmadı.

Bir röportajda Irina, Masha'nın dans etmeyi sevdiğini söylüyor. Sanatsal bir zekası var ama kesin bilimler Bir kız için zor. Ve dünyanın figüratif vizyonunu ilgilendiren her şeyi, çizimi, dansı, şarkı söylemeyi başarıyor.

Bu bahar Khakamada'nın kızı Elena Malysheva'nın "Sağlıklı Yaşa!" Programına konuk oldu. Kanal Bir'de. Bu Maria'nın televizyona ilk çıkışı değil; kendinden çok emin davrandı. Şimdi üniversitede, seramik yapıyor, İngilizce öğreniyor ve kariyer yapmayı düşünüyor.

“Bugün buraya gelip performans sergilemek için çok erken kalktım. Annem gibi ünlü olmak istiyorum. Bu ülkede bir kariyer yapmak ve ünlü olmak istiyorum” diye paylaştı Maria.

Konstantin Meladze'nin oğlu Valery

Konstantin Meladze ile eski eş Yana

Yapımcı Konstantin Meladze, 19 yıl sonra 2013 yılında eşi Yana'dan boşandı Birlikte hayatçiftin üç çocuğu var: Alice, Leah ve Valery. Konstantin, oğlunun nadir görülen bir hastalık olan otizmden muzdarip olduğunu hemen öğrenmedi. Bu teşhise alışmak kolay değil çünkü onunla mücadele etmek imkansız. Uzun zamandır bu bilgi basından gizlendi. Ancak çocuğun annesi Valera, Meladze'den boşandıktan sonraki ilk röportajında ​​oğlunun hastalığından bahsetti.

“Doktorlar Valera'ya otizm teşhisi koydu. Bu hastalığın tedavisi dünyanın tüm ülkelerinde çok pahalıdır. Hayır, bu bir cümle değil, bu bir infaz ve sonrasında yaşamak zorunda kaldın. Bu henüz tedavisi bulunamayan ciddi bir hastalıktır. Ayarlanıyor. Ağır otizmden bahsediyorum. Bu tür çocuklara eğitim verilebilir. Benzer bir sorunla karşı karşıya kalan ebeveynlerin korku, acı karşısında çaresiz kalma ve utanç duygusuna aşina olduklarını düşünüyorum. Toplumumuz “başkalarını” kabul etmiyor ve tanımıyor. Ancak çocuk ilk başarılarını elde ettiğinde umut ve inanç uyanır ve ardından gerçek zaferler ve çocuğuyla parlak gurur için yeni bir başlangıç ​​noktası başlar. Ve ebeveynlerin utanmasına veya kendilerini suçlamasına gerek yok. Yanlış bir şey yapmış olabileceğinizi düşünmeyin. Çocuğunuzun hayatında hangi sorumlu görevi yerine getirdiğinizi anladığınızda, rolünüzün değerini, hatta paha biçilmezliğini anlayacaksınız. Ve en önemlisi: Otistik bozukluğun tanısı bir çocuğa hayatının ilk yılında konulmalıdır! Ölümcül hata doktorlar ve ebeveynler - üç yıla kadar bekleyin. Bir yaşına gelmeden doğru düzeltmeye başlayan çocuklar muhteşem sonuçlar verir. Ve sonuçta akranlarından pek de farklı değiller.”

Valera görünüşte tamamen normal bir çocuktur. Ailesi onun hasta olduğunu üç yaşındayken fark etti. Harika görünüyor ama kendi dünyasında yaşıyor. İnsanlarla pek iletişim kurmuyor, buna ihtiyacı yok. Çocuk tıpkı bizimle aynı görünen büyülü bir çocuğa benziyor.

Anna Netrebko'nun oğlu Thiago

Ünlü Rus opera divası Anna Netrebko, 2008 yılında Thiago adını verdiği ilk çocuğunu dünyaya getirdi. Çocuğa üç yaşındayken otizm teşhisi konuldu. Bu haber gök gürültüsü gibi oldu açık gökyüzüünlü annesi için.

“Sessizliğini bizim evde dört dil konuşulması ve bebeğin buna uyum sağlamasının zor olmasıyla açıklardım. Sadece bir şeye ihtiyacı olduğunda konuşuyordu. Ancak oğlunun kendisiyle konuşulduğunda tepki vermediğini fark ettikten sonra alarmı çalıştırdık. Sonra her şey netleşti" dedi.

Ünlüye göre, diğer tüm açılardan çocuk kesinlikle normal görünüyordu. Şarkıcı, "Thiago çok temiz ve kendi kendine yeten biri" diyor. Her şeye rağmen yıldız cesaretini kaybetmiyor ve çocuğun bu korkunç hastalığı yeneceğine inanıyor!

“Elbette bir bilgisayar dehası. Bilgisayarım yok ve nasıl kullanacağımı bilmiyorum. Ve üç yaşındayken 1000'e kadar sayıları nasıl sayacağını ve tanıyacağını zaten biliyor. Hayvanat bahçesini gerçekten çok seviyor, penguenlerin su altında yüzmesini izliyor” dedi yıldız anne gururla.

Şimdi 10 yaşındaki oğlu New York'ta entegre bir okulda okuyor. Bu Eğitim kurumu Sadece hastalar tarafından değil aynı zamanda tamamen sağlıklı çocuklar tarafından da ziyaret edildi. Doktorlar umut verdi opera divası– çocuğunun sadece hafif bir otizmi var ve eğer çocuğa özel bir şekilde davranılırsa, gelişimindeki sapmalar neredeyse görünmez olacak, bu da onun diğer çocuklarla normal şekilde çalışabileceği ve iletişim kurabileceği anlamına geliyor.

“Oğlumun otizmli olduğunu söylemekten korkmuyorum. "Ne yazık ki pek çok anne bu sorunla karşı karşıya ve Thiago'nun örneğinden yola çıkarak bu hastalığın bir ölüm cezası olmadığını görmelerini istiyorum."

Sergei Belogolovtsev'in oğlu Zhenya

Gleb, Boris Yeltsin'in torunu

Rusya Federasyonu'nun ilk Cumhurbaşkanı Boris Yeltsin'in ailesinde de Down sendromlu bir çocuk büyüyor. Oğlan 1995 yılında kızı Tatyana Yumasheva'nın ikinci evliliğinde doğdu. Aile, çocuğun hastalığını uzun süre gizledi. Aile fotoğraflarında bile yüzünü görmek imkansızdı.

Ancak Tatyana'nın sessizliği bozduğu ve mikroblogunda tüm gerçeği anlattığı gün geldi. Kadın basına Gleb'in özel bir okulda okuduğunu bildirdi. Hocalar evine geliyor. Çocuk yüzmeyi ve satrancı seviyor.

“Yüzlerce klasik müzik eserini hafızasında hatırlıyor - Bach, Mozart, Beethoven... Satranç antrenörü onun bu kadar olağanüstü düşünmesine hayret ediyor. Tatyana, Glebushka'nın tüm stillerde harika bir şekilde yüzdüğünü yazıyor. - Down sendromunun bir hastalık olduğuna inanılıyor. Ancak bana göre Down sendromlu çocuklar tamamen farklıdır. Farkında olmadan kolayca geçip gittiğimiz şeylerden endişe duyuyorlar.”

Boris Yeltsin Vakfı'nın genel müdürü Tatyana Yumasheva, 2006 yılında diyabetli çocuklar için bazı eğitim yöntemlerinin oluşturulmasını finanse etti. Ve Harry Potter'a çok benzediği söylenen oğluyla gurur duyuyor.

Sergei, aktris Iya Savvina'nın oğlu

Iya Savvina'nın tek varisi oğlu Sergei, bir zamanlar kişisel bir sergiye layık görüldü. Ve bu onun için inanılmaz bir başarıydı. Sonuçta çocuk, ülkemizde ölüm cezası gibi görünen Down sendromu tanısıyla doğdu.

Bununla birlikte, sıradışı ve yetenekli resimleri, Down sendromlu insanlara ilişkin algı kalıplarını yıktı. Ciddi hastalığına rağmen Sergei evde iyi bir eğitim aldı: okudu ingilizce dili, mükemmel piyano çalıyor, şiiri ve resmi iyi biliyor. Ve bir yetişkin olarak bir fırça ve boya aldı.

Savvina, uzun zamandır beklediği oğlunun teşhisini henüz doğum hastanesindeyken öğrendi. Hasta çocuğu özel bir yatılı okula yerleştirmesi teklif edildi. Ancak kategorik olarak reddetti. Savvina, diğerlerinden farklı olan oğlunu kendisine yukarıdan verildiği gibi kabul etti. Onunla çalıştım, yeteneklerini mümkün olan her şekilde geliştirdim ve öğretmenler tuttum. Diğer çocukların ustalaşması aylar süren şeyde, onun ustalaşması yıllar aldı. Ancak sonuçlar daha sonra önde gelen doktorları şaşırttı. Ve bir zamanlar ona bu tür faaliyetlerin yararsızlığı konusunda güvence verenler de hatalarını kabul ettiler.

Iya, oğluna bakmayı, sinema ve tiyatroda rol almayı, özverili kadınların unutulmaz görüntülerini yaratmayı başardı.

Bugün Sergei Shestakov 59 yaşında. Her ne kadar aslında öyle kalsa da Büyük çocuk yine de sayısız yeteneğiyle herkesi şaşırtıyor. Piyano çalıyor ve şiir okuyor. Elbette çiziyor. Ancak sevgili annesinin ona asla gurur ve sevgiyle bakmayacağını hâlâ anlayamıyor: oyuncu Iya Savvina 27 Ağustos 2011'de vefat etti...

Sylvester Stallone'un oğlu Sergio

Sylvester Stallone ve Sasha Zack, oğulları ile birlikte: Sergio (solda) ve Sage (sağda)

Sylvester Stallone'un en küçük oğlu Sergio'ya üç yaşındayken otizm teşhisi konuldu. Oyuncu için bu haber gerçek bir darbe oldu.

Küçük Sergio, etrafındaki dünyaya uyum sağlamakta zorluk çekiyordu: Başkaları bir yana, sevdikleriyle bile iletişim kuramıyordu. Acı ironi, Stallone'un çocukluğunda neredeyse otistik olarak sınıflandırılmasına rağmen sağlıklı olduğu ortaya çıktı. Sergio ciddi bir endişe yaratmadı ve hasta olduğu ortaya çıktı. İlk anlarda kendisi ve eşi Sasha depresyondaydı, yıkılmıştı ve kafası karışmıştı. Ancak daha sonra eylemin her zaman eylemsizlikten daha iyi olduğu anlayışı geri geldi ve ebeveynler - Rocky'nin en iyi geleneklerine göre - savaşmaya karar verdiler.

“Sly'nin işi nedeniyle buna yeterince ilgi gösteremeyeceğini anladım. Sonra ona şunu söyledim: Bana parayı sağla, ben de her şeyi halledeceğim," diyor Sasha Zak.

Ve öyle de oldu: Stallone daha önce hiç olmadığı kadar büyük bir özveriyle çalıştı ve karısı, kendisini oğlu için savaşmaya adadı. Sasha, Stallone'un parasıyla otizm üzerine bir araştırma fonu oluşturmayı ve açmayı başardı.

Sergio Stallone şu anda 38 yaşında. Halka açık bir kişi değil, gazetecilerle iletişim kurmuyor, sosyal etkinliklere katılmıyor, sakin ve sessiz yaşıyor. Babası ona yardım ediyor tıbbi destek ve onu düzenli olarak ziyaret ediyor. Sylvester'ın en büyük oğlu Sage 2012'de kalp krizinden öldükten sonra oyuncu Sergio'ya daha da saygılı davranmaya başladı.

Stallone şöyle diyor: "Evet, oğul her zaman kendi dünyasındadır ve onu asla terk etmez. Yeterince param var ama yıllardır ona hiçbir konuda yardım edemedim. Ancak kariyerimin bu kadar yoğun olduğu gençliğimde bile oğlumu terk etme düşüncesi aklıma bile gelmedi.”

Evan, Jenny McCarthy'nin oğlu

Eylül 1999'da Jenny, oyuncu ve yönetmen John Asher ile evlendi. Mayıs 2002'de oğlu Evan'ı doğurdu. Hayatında her şey harika gidiyor gibi görünüyordu. Ve aniden Ağustos 2005'te McCarthy ve Usher boşandı. Çocuğunun otizm hastası olduğu ortaya çıktı. John'un hasta bir bebeği büyütecek sabrı ve gücü yoktu. Doktorlar böyle bir şeyin olmadığını söyledi etkili yöntemler Otizm tedavileri vardı ama Jenny bunlara inanmayı reddetti.

Neşeli, parlak sarışın, oğlu Evan'ın teşhisini asla saklamadı. Jenny paniğe kapılmadı ya da umutsuzluğa kapılmadı. Oğlunun teşhisini öğrenen yıldız, tüm iradesini tek yumrukta toplayarak çocuğunun hastalığıyla mücadele etmeye başladı. McCarthy tüm enerjisini ve zamanını Evan'a adadı. Ve annenin sevgisi kazandı! Çocuğun durumu iyileşmeye başladı.

"Evan konuşamıyordu, kendini toparlayamıyordu göz teması antisosyaldi. Ve şimdi arkadaş ediniyor! Bazı terapi türlerinin bazı çocuklar için nasıl başarılı olduğunu, ancak diğerleri için tamamen başarısız olduğunu görmek şaşırtıcıydı” diyor Jenny.

McCarthy, Evan'la çok çalışıyor ve bunun sonucunda düzenli toplantılarına katılıyor. ortaokul. Otizm tanısı alan çocukların diğer ebeveynlerine yardım etmek için kurdu hayır kurumu Nesil Kurtarma. Ayrıca oyuncu, oğlunu nasıl tedavi etmeyi başardığını anlattığı Louder Than Words kitabını da yayınladı.

Lizaveta tarafından ayrıldı Çar, 12/08/2015 - 00:00

Tanım:

İstatistikler amansız: Amerika Birleşik Devletleri'nde otizm her 88 çocuktan birini etkiliyor ve Down sendromu her 700 çocuktan birini etkiliyor. Birçok yıldız aileleri kendi çocuklarını örnek alarak gelişimsel bozukluklarla karşı karşıya kaldı ancak pes etmedi ve üstelik bu karmaşık hastalıkların araştırılmasına büyük katkı sağladı.

Yayın tarihi:

01/11/12

İstatistikler amansız: Amerika Birleşik Devletleri'nde otizm her 88 çocuktan birini etkiliyor, Down sendromu ise her 700 çocuktan birini etkiliyor. Birçok yıldız aile, kendi çocukları örneğinde gelişimsel bozukluklarla karşı karşıya kaldı ancak pes etmedi ve üstelik bu zor hastalıkların araştırılmasına büyük katkı sağladı.

Sergio (1979 doğumlu), en küçük oğul Sylvester Stallone, üç yaşındayken otizm teşhisi konuldu. Oyuncu için bu haber gerçek bir darbe oldu ve o zamanki eşi Sasha Czack, çocuğun hastalığında kocasının hatasını bile gördü.

Sly daha sonra oğluyla iletişim kurmanın bir yolunu bulduğunu söyledi: “Bir çocuğu kendi gerçekliğinize dönmeye zorlayamazsınız ama onu kendi dünyasına kadar takip edebilirsiniz... Bebek size güvenmeyi öğrendikten sonra daha açık hale gelir. ve sosyal.

Sergio şimdi 32 yaşında - tüm bu zaman boyunca popüler babası, otistik oğlunun hayatını medyanın müdahalesinden dikkatle korudu. Temmuz 2012'de aktörün ailesinin acı çektiğini belirtmek gerekir. yeni trajedi- Stallone'un en büyük oğlu Sage, aterosklerozdan öldü.
Fotoğrafta - kızları Sofia, Sistine ve Scarlett ile birlikte, 8 Ağustos 2012

Dan Marino Miami Dolphins'in eski oyun kurucusu ve NFL tarihinin en iyi pasörlerinden biri olan Michael, yaklaşık iki yaşındayken oğlu Michael'da (18 Mayıs 1988 doğumlu) gelişimsel gecikmeler keşfetti. Kısa süre sonra resmi tanı otizm oldu.

Michael şu anda 24 yaşında. Erken yaşta başarılı yoğun terapi sayesinde genç adam artık neredeyse dolu bir hayat yaşıyor.

Ünlü futbolcu ise tüm bunları yaşadıktan sonra çocukluk çağındaki otizm sorununa kayıtsız kalamadı ve eşiyle birlikte Miami Çocuk Hastanesi bünyesinde gelişimsel engelli çocuklara yardım etmek için özel bir merkez kurmaya karar verdi. bozukluklar ve zihinsel bozukluklar.

Ekim 2006'da Amerikalı şarkıcı Toni Braxton Las Vegas'taki Flamingo Otel'de verdiği konserde gözyaşlarına boğulan sanatçı, en küçük oğlu Diesel'in (31 Mart 2003 doğumlu) otizmli olduğunu sahneden anlatırken, teşhis daha erken konulsaydı çocuğun otizmli olabileceğini ifade etti. çok daha yararlı olun.

“Erken teşhis hayat değiştiren bir fark yaratıyor... Bir anne olarak bebeğimde bir sorun olduğunu daha henüz 9 aylıkken biliyordum. Bir buçuk yaşına geldiğinde ona 'Ağabeyi gibi gelişmiyor' dedim" diye anımsıyor Tony.

Sanatçı şu anda otizm alanındaki araştırmaları aktif olarak finanse ediyor ve “Otizm Konuşuyor” örgütünün temsilcisi. Ve insan ancak 9 yaşındaki Diesel için mutlu olabilir; kısa bir süre önce küçük çocuk da bu gruba dahil edilmişti. ortak sistem eğitim ve şimdi sıradan çocuklarla okula gidiyor.

Bir aktris ve mankenin oğlu olan Evan'dan (18 Mayıs 2002 doğumlu) beri Jenny McCarthy, otizmin bariz belirtilerini kaydeden kadın, kendisini tamamen soruna adadı - bu hastalığın incelenmesi ve tedavisi. Özellikle yıldız, bu rahatsızlıkla mücadele için büyük bir vakfın kurucusudur.

Daha önce çocuğunun otizminin nedeninin aşı olduğunu iddia eden Jenny'ye göre Evan (bu alanda yapılan araştırmalara göre bu iddia reddediliyor), birkaç yıl süren terapiden sonra önemli gelişmeler elde etti.

“Evan konuşamıyordu, göz teması kuramıyordu ve antisosyaldi. Ve şimdi arkadaş ediniyor!.. Bazı terapi türlerinin bazı çocuklarda nasıl başarıya yol açtığını, ancak diğerlerinde hiç işe yaramadığını görmek şaşırtıcıydı.”

Oyuncuların oğlu Jett de otizm hastasıydı. John Travolta Ve Kelly Preston, - 2009 yılında 16 yaşındayken, damar hasarıyla karakterize bir hastalık olan Kawasaki sendromunun neden olduğu bir nöbet nedeniyle öldü.

Çiftin, çocuklarının ölümünün ardından yaşadığı hastalıkları kamuoyuna anlattığını da belirtmekte fayda var. Bunun nedenlerinden biri John'un otizmi bir hastalık olarak kabul etmeyen Scientology Kilisesi'ne üye olmasıydı.

“Jett otizm hastasıydı. Bir anne olarak oğlumda bu sendromun gelişmesine birçok dış faktörün katkıda bulunduğuna inanıyorum. İçindeki kimyasallardan bahsediyorum çevre ve gıda ürünlerinde. Kocam da bu inancı paylaşıyor," dedi Kelly bir röportajda.

Otizm sorunu Amerikalı aktrisin ailesini de etkiledi Holly Robinson Peete- 19 Ekim 1997'de iki ikiz erkek çocuk doğurdu; bunlardan biri olan Rodney James'e üç yaşındayken teşhis konuldu.

Yıldıza göre, bir süre umutsuzluk yaşadıktan sonra "hayatta kalma taktiklerinden fetih moduna geçmeye" karar verdi. On yıl sonra bu mücadele şüphesiz başarıya dönüştü: 15 yaşındaki Rodney şimdiye kadar sadece duygularını ifade etmeyi öğrenmekle kalmamış, aynı zamanda normal bir ortaokula da gitmeye başlamıştı.

Ayrıca kadının ve eşinin, yavaşlayan her türlü rahatsızlığı araştıran Holly Rod yardım kuruluşunun kurucuları olduklarını da söylemeden geçmek olmaz. sosyal Gelişim ve özellikle Parkinson hastalığında iletişimi engellemek.

“Ruh sağlığını varoluşumuzun ayrılmaz bir parçası olarak kabul etmeli ve utanç ve itibar korkusu nedeniyle otizm sorununu görmezden gelmekten vazgeçmeliyiz… Harekete geçmeyi geciktirmek, çocuğunuza hayatından sizin asla sağlayamayacağınız bir parçaya mal olabilir. makyaj yap,” diyor Holly.

Oğul Doug Flutie Eski NFL oyun kurucusu, iki yaşına gelene kadar normal bir hızda gelişti. Daha sonra çocuk yavaş yavaş konuşmayı bıraktı.

Yoğun terapi sonuç verdi - kısa süre sonra Doug Flaty Jr. tekrar konuştu. Bugün genç adam, hastalık hakkında kamuoyunu bilinçlendirmeyi ve ilgili fonları finanse etmeyi amaçlayan etkinliklerde babasına aktif olarak yardımcı oluyor.

Amerikalı aktör, "Kızım Ava'ya teşhis konduğundan bu yana dünyada otizm görülme sıklığı yüzde 500 arttı" diyor. Aidan Quinn Dünya çapında otizm araştırma kuruluşlarını destekleyen.

"The Dukes of Hazzard" (1997) filminin ve "Smallville" televizyon dizisinin yıldızının oğlu, John Schneider, bazen yüksek işlevli (hafif) otizmin bir türü olarak adlandırılan Asperger sendromuna sahiptir. Şu tarihte: yüksek seviye zeka, çocuğun tüm iletişim becerilerini sıfırdan öğrenmesi gerekiyordu.

İspanyol milli futbol takımının başantrenörünün oğluna Vicente del Bosque- Down sendromlu Alvaro zaten 21 yaşında. Uyumlu ve arkadaş canlısı yapısı sayesinde, ona sadece ebeveynleri tarafından değil, aynı zamanda onu maskotu olarak gören tüm İspanyol milli takımı tarafından da çok seviliyor.

Ivaro sık sık babasıyla birlikte idmanlara gidiyor ama Euro 2012'ye gidemiyor. Vincent ayrılırken oğluna zaferle döneceğine söz verdi ve o da sözünü tuttu. Ve hak ettiği şampiyon unvanını aldığı için takımı tebrik etme töreninde genç adamİspanya Başbakanı tarafından bizzat davet edildi.

Koç del Bosque, sayısız röportajında ​​oğluyla gurur duyduğunu gizlemiyor ve kendisinin ve eşinin herkesten farklı doğduğu için ağladığı zamanları şaşkınlıkla anıyor: "Ne kadar aptaldık!"

Rus aktris, şarkıcı ve TV sunucusu Evelina Bledans Bu yılın 1 Nisan'ında ikinci kez anne oldu - oğlu Semyon doğdu. 43 yaşındaki yıldız, doğumundan üç ay sonra hayata gözlerini açtı samimi röportajçocuğunun Down sendromlu olduğunu itiraf etti.

Bebek tam olarak gelişirken yaşıtlarından hiçbir farkı yoktur. Ancak yeni ebeveynler zorluklara hazır, hatta benzer engelli çocuklara ve ebeveynlerine yardım edecek "Koşulsuz Sevgi" adında bir kamu vakfı bile açacaklar.

Lolita Milyavskaya Bebeğinin Down sendromlu doğacağını öğrenen 1999 doğumlu kızı Eva'dan vazgeçmedi. Sanatçıya göre daha sonra doktorlar tanıyı otizm olarak değiştirdiler. Her ne olursa olsun, şarkıcı kızına tapıyor ve her başarısını özel bir gurur ve zevkle not ediyor.

Kızın dört yaşına kadar konuşamadığını belirtmekte fayda var. Ayrıca görme yeteneği zayıftır. Ancak buna rağmen Eva şu anda altıncı sınıfta, akıcı İngilizce konuşuyor ve sağlıklı akranlarının sadece biraz gerisinde.

Irina Hakamada Bölgelerarası Sosyal Dayanışma Fonu "Bizim Seçimimiz" başkanı, 1997 yılında kızı Maria'nın doğumundan sonra kendisine aşılanan her yaştan engelli insanın çıkarları için lobi yapmak amacıyla 2006 yılında bu fonu kurdu.

Down sendromunun yanı sıra, 2004 yılında kıza lösemi teşhisi konuldu ve bu şok edici haberi kemoterapi kürü izledi. Masha bu yıl 15 yaşına girecek. Moskova'da uzmanlaşmış bir okulda okuyor ama aynı zamanda yaratıcılıkta, özellikle çizim, şarkı söyleme ve dansta inanılmaz ilerleme kaydediyor.

İlk Rusya Devlet Başkanı Boris Yeltsin'in kızı Tatyana Yumaşeva, 30 Ağustos 1995'te Down sendromlu bir çocuk doğurdu: Büyükanne ve büyükbabasının hayran olduğu Gleb adlı bir çocuğun doğumundan kısa bir süre sonra Tatyana babasından boşandı.

Kötü niyetli kişiler tarafından Yumasheva'nın hasta oğluyla, 52 yaşındaki üç çocuk annesi ve yarı zamanlı olarak ilgilenmediğine dair yayılan söylentilere rağmen, alenen tanınmış kişi gurur duymak için pek çok neden var: “Gleb harika çiziyor ve satranç oynuyor. Ama SD ile bu oyunu öğrenmenin imkansız olduğunu söylediler.”

"O her kulaçta harika bir yüzücü. Olimpiyat Stadı'ndaki yüzme yarışmasında bir kupa aldı; koç gelecekte Paralimpik Oyunlarda yarışabileceğine inanıyor," diye yazıyor Tatyana blogunda.

• 448 görüntüleme

Evelina Bledans ve Alexander Semin'in oğlu

1 Nisan 2012'de Evelina Bledans ikinci oğlu Semyon'u doğurdu. Oyuncu doğum yaptıktan sonra doğmamış bebeğinin hastalığını bildiğini itiraf etti ancak buna rağmen kendisi ve eşi, yönetmen ve yapımcı Alexander Semin bebeğin doğmasını diledi.

Doktorlar ondan bu konu hakkında düşünmesini isteyip kürtaj olabileceğini ima etti, ancak Alexander kendinden emin bir şekilde bu konuda bir şey duymak istemediğini açıkladı.

“Nasılsa doğuracağız. Artık çocuğun kanatları, tırnakları, gagası çıkmaya başladığını ve genel olarak ejderha olduğunu söyleseniz bile, bu bir ejderha olacağı anlamına gelir. Bizi yalnız bırak. Biz doğuracağız."

Doğum süreci, Evelina'yı cesaretlendirmek için elinden geleni yapan kocasıyla birlikte gerçekleşti. Çocuk fazladan bir kromozomla ve sol bacaktaki iki parmağın birbirine kaynaşmasıyla doğdu. Ancak doğum odasındaki anne-baba üzüntüden değil mutluluktan ağlıyordu. Ve onu zaten seviyorlar. Ve bildiğiniz gibi aşk zayıflar için bir sınav değildir.

Günümüzde insanlar aşağı çocuklarla ilgili önyargılardan korkuyor. İstatistiklere göre yüzde 85'i, herkesten farklı bir çocuk yetiştirmenin ek zorluklarından korkuyor.

Ve sevgi, umut ve inanç armağanına sahip anne ve babaların yalnızca yüzde 15'i çocuğu alıyor ve her gün ebeveynlik başarılarını sergiliyor. Evelina ve İskender büyük saygı ve hayranlığı hak ediyorlar çünkü oğullarını sadece Tanrı'nın kendilerine gönderdiği gibi kabul etmekle kalmıyorlar, aynı zamanda bu tür çocukların da mutluluk olduğunu insanlara sürekli kanıtlıyorlar.

Bir dönüm noktasında olan annelerin çoğu, güneşli çocukların ebeveynleri için çok acı verici olan, gizlice tabu bir konu hakkında açık bir sohbet için Evelina ve Alexander'a minnettardır.

Lolita Milyavskaya'nın kızı

Lolita Milyavskaya, doktorların şarkıcıya çocuğunun kusurlu doğduğunu söylemesi üzerine kızı Eva'dan vazgeçmedi. Sanatçıya göre doktorlar ilk önce kızda Down sendromu olduğunu söyledi, ancak daha sonra tanıyı otizm olarak değiştirdiler - doğuştan gelen bir psikolojik izolasyon. Lolita her röportajında ​​kızını övme fırsatını kaçırmıyor. Ancak aynı zamanda çocuğun sağlık sorunları olduğu gerçeğini de gizlemiyor. Eva dört yaşına kadar konuşamıyordu ve gözleri de zayıftı.

Birçok röportajda Lolita, kızının altı aylık olarak doğduğunu, şarkıcının o sırada 35 yaşında olduğunu söyledi. Bebek bir buçuk kilonun altındaydı ve uzun süre basınç odasında emzirildi.

Anne sevgisinin harikalar yarattığını söylemeleri boşuna değil. Şimdi 16 yaşındaki Eva okula gidiyor ve pratik olarak sağlıklı akranlarına ayak uyduruyor. Ünlü annesi ise her zaman genetik farklılığa sahip çocuk yetiştiren diğer annelere destek oluyor.

Fyodor ve Svetlana Bondarchuk'un kızı

2001 yılında Fyodor Bondarchuk'un karısı bir kız çocuğu doğurdu. Bebek erken doğdu ve doktorlar uzun süre hayatı için mücadele etti, ardından kızda gelişimsel sorunlar yaşanmaya başladı. Varya, Down sendromlu doğan çocuklara genellikle "güneşli çocuk" denir. Kendi özel dünyalarında yaşarlar ve sağlıklı yaşıtlarına göre çok daha sık gülümserler. Bondarchuk ailesinde "hastalık" kelimesi söylenmiyor - eşler sadece Varya'ya özel diyor.

Hastalık en küçük kız Barbarlar sadece yok etmekle kalmadı, tam tersine Fedor ve Svetlana'nın birliğini güçlendirdi. Kural olarak, böyle bir durumda karı koca iletişimi çok çabuk bırakırlar, ancak neyse ki bu onların başına gelmedi.

Varya çoğunlukla yurtdışında yaşıyor ve burada ihtiyacı olan tedaviyi ve iyi bir eğitimi alabiliyor. Svetlana, Rusya'nın ne yazık ki kızı gibi "özel" çocuklara uygun olmadığını belirtiyor.

“Harika, eğlenceli ve çok sevilen bir çocuk! Anında tüm insanların kalbini kazanır. Onu sevmemek kesinlikle imkansızdır. O çok zeki. Varya maalesef Rusya dışında çok zaman geçiriyor; Orada okuması ve rehabilitasyona girmesi daha kolay. “Dima Yakovlev Yasası”nın kabul edildiği sırada neden bundan bahsettim? Çünkü bu sorunu ilk elden biliyorum. Neyse ki onu eğitim ve tedaviye gönderme fırsatımız var” dedi Bondarchuk dergiye verdiği röportajda.

Kadın, kendisine ve kızına sağladığı destek için kocası Fyodor'a inanılmaz derecede minnettar. Svetlana'ya göre Varvara'nın doğumu sadece çiftlerini bir araya getirdi.

Bondarchuk'un hayatında umutsuzluğa, üzüntüye yer yok; kadın her türlü soruna felsefi bir yaklaşımla yaklaşıyor: “Evet, belli sorunları olan bir çocuğumuz var ama her an herkesin başına korkunç bir şey gelebilir... Kimse bundan muaf değil. Acı ve umutsuzluk içinde yaşamak yanlıştır.”

Irina Khakamada'nın kızı

Yetenekli bir iş koçu, tasarımcı, eski politikacı ve 2006 yılında her yaştan engelli insanlar için oluşturduğu bölgeler arası sosyal dayanışma fonu “Bizim Seçimimiz”in başkanı Irina Khakamada, kızı Maria'nın doğumundan sonra bu konudan ilham aldı. 1997 yılında kendisine Down sendromu tanısı konuldu.

Irina sadece cesareti birçok erkek liderin kıskanacağı güçlü iradeli bir kadın değil, aynı zamanda harika bir anne. 42 yaşında çocuk sahibi olmaya karar verdi. Bebek sadece özel doğmakla kalmadı, aynı zamanda korkunç hastalık onu ele geçirdi.

2004 yılında, Irina tam da Rusya Federasyonu başkanlığına aday olurken kimse onun korkunç bir süreçten geçtiğini düşünemezdi. aile trajedisi. Doktorlar Mashenka'ya lösemi teşhisi koydu. Kız kemoterapi gördü. Çok şükür bu hastalığın üstesinden geldi. Birkaç yıl sonra Irina, kızını insanlara göstermeye karar verdi ve onunla birlikte gişe rekorları kıran "Narnia Günlükleri: Prens Caspian" filminin galasına geldi. Dünyadaki bu görünüm, güçlü iradeli Hakamada için bile kolay olmadı. Herkes kızının Down sendromlu olduğunu gördü ve bu cesur ve güçlü kadına derin bir saygı duydular.

Bir röportajda Irina, Masha'nın dans etmeyi sevdiğini söylüyor. Sanatsal düşüncesi var ama kesin bilimler kız için zor. Ve dünyanın figüratif vizyonunu ilgilendiren her şeyi, çizimi, dansı, şarkı söylemeyi başarıyor.

Konstantin Meladze'nin oğlu

Yapımcı Konstantin Meladze, 19 yıllık evliliğin ardından 2013 yılında eşi Yana'dan boşandı, çiftin birlikte üç çocuğu vardı: Alisa, Leah ve Valery. Konstantin, oğlunun nadir görülen bir hastalık olan otizmden muzdarip olduğunu hemen öğrenmedi. Bu teşhise alışmak kolay değil çünkü onunla mücadele etmek imkansız. Uzun süre bu bilgi basından gizlendi. Ancak çocuğun annesi Valera, Meladze'den boşandıktan sonraki ilk röportajında ​​oğlunun otizm hastası olduğunu söyledi.

“Doktorlar Valera'ya otizm teşhisi koydu. Bu hastalığın tedavisi Ukrayna dahil dünyanın tüm ülkelerinde çok pahalıdır. Hayır, bu bir cümle değil, bu bir infaz ve sonrasında yaşamak zorunda kaldın. Bu henüz tedavisi bulunamayan ciddi bir hastalıktır. Ayarlanıyor. Ağır otizmden bahsediyorum. Bu tür çocuklara eğitim verilebilir. Benzer bir sorunla karşı karşıya kalan ebeveynlerin korku, acı karşısında çaresiz kalma ve utanç duygusuna aşina olduklarını düşünüyorum. Toplumumuz “başkalarını” kabul etmiyor ve tanımıyor. Ancak çocuk ilk başarılarını elde ettiğinde umut ve inanç uyanır ve ardından gerçek zaferler ve çocuğuyla parlak gurur için yeni bir başlangıç ​​noktası başlar. Ve ebeveynlerin utanmasına veya kendilerini suçlamasına gerek yok. Yanlış bir şey yapmış olabileceğinizi düşünmeyin. Çocuğunuzun hayatında hangi sorumlu görevi yerine getirdiğinizi anladığınızda, rolünüzün değerini, hatta paha biçilmezliğini anlayacaksınız. Ve en önemlisi: Otistik bozukluğun tanısı bir çocuğa hayatının ilk yılında konulmalıdır! Doktorların ve ebeveynlerin ölümcül hatası üç yıla kadar beklemektir. Bir yaşına gelmeden doğru düzeltmeye başlayan çocuklar muhteşem sonuçlar verir. Ve sonuçta akranlarından pek de farklı değiller.”

Valera görünüşte tamamen normal bir çocuktur. Ailesi onun hasta olduğunu üç yaşındayken fark etti. Harika görünüyor ama kendi dünyasında yaşıyor. İnsanlarla pek iletişim kurmuyor, buna ihtiyacı yok. Çocuk tıpkı bizimle aynı görünen büyülü bir çocuğa benziyor.

Anna Netrebko'nun oğlu

Ünlü Rus opera divası Anna Netrebko, 2008 yılında Thiago adını verdiği ilk çocuğunu dünyaya getirdi. Çocuğa üç yaşındayken otizm teşhisi konuldu. Bu haber ünlü annesi için birdenbire gelen bir haber gibiydi.

“Sessizliğini bizim evde dört dil konuşulması ve bebeğin buna uyum sağlamasının zor olmasıyla açıklardım. Sadece bir şeye ihtiyacı olduğunda konuşuyordu. Ancak oğlunun kendisiyle konuşulduğunda tepki vermediğini fark ettikten sonra alarmı çalıştırdık. Sonra her şey netleşti" dedi.

Ünlüye göre, diğer tüm açılardan çocuk kesinlikle normal görünüyordu. Şarkıcı, "Thiago çok temiz ve kendi kendine yeten biri" diyor. Her şeye rağmen yıldız cesaretini kaybetmiyor ve çocuğun bu korkunç hastalığı yeneceğine inanıyor!

“Elbette bir bilgisayar dehası. Bilgisayarım yok ve nasıl kullanacağımı bilmiyorum. Ve üç yaşındayken 1000'e kadar sayıları nasıl sayacağını ve tanıyacağını zaten biliyor. Hayvanat bahçesini gerçekten çok seviyor, penguenlerin su altında yüzmesini izliyor” diyor yıldız anne gururla.

Şimdi yedi yaşındaki oğlu New York'ta entegre bir okulda okuyor. Bu eğitim kurumu sadece hastalar tarafından değil aynı zamanda tamamen sağlıklı çocuklar tarafından da ziyaret edilmektedir. Doktorlar opera divasına güvence verdi - çocuğunun yalnızca hafif bir otizm türü var ve eğer çocuğa özel bir şekilde tedavi edilirse, gelişimindeki sapmalar neredeyse görünmez olacak, bu da onun diğerleriyle normal şekilde çalışabileceği ve iletişim kurabileceği anlamına geliyor çocuklar.

“Oğlumun otizmli olduğunu söylemekten korkmuyorum. "Ne yazık ki pek çok anne bu sorunla karşı karşıya ve Thiago'nun örneğinden yola çıkarak bu hastalığın bir ölüm cezası olmadığını görmelerini istiyorum."

Sergei Belogolovtsev'in oğlu

Sergei Belogolovtsev'in çocukları sadece sanatçıya ve eşine pek çok mutlu an yaşatmakla kalmadı, aynı zamanda ikisi için de gerçek bir sınav haline geldi. En büyük oğulları Nikita henüz bir yaşına gelmediğinde Sergei Belogolovtsev'in karısı Natalya Barannik tekrar hamile kaldı.

Sergei'nin karısı ikinci hamileliğinde çok zor zamanlar geçirdi ve doğumu erken gerçekleşti - Sergei Belogolovtsev'in en küçük iki çocuğu yedi aylıkken doğdu.

Ancak sorun sadece bu değildi; gerçek şu ki, çocuklardan biri çok zayıf doğmuştu; doktorlar ona aynı anda dört kalp kusuru teşhisi koydu. Oğlanlara Sasha ve Evgeny adı verildi. Küçük Zhenya dokuz aylık olduğunda ve ameliyat edilebildiğinde, ebeveynler operasyonun sonuna kadar başarılı olacağını umuyorlardı, ancak zorluklar daha sonra başladı.

Çocuğun kalbi çok zayıf çalışıyordu ve Zhenya komaya girdi ve iki ay boyunca orada yattı. Bu dönemde bebeğin beyin felci geliştirmesine neden olan klinik ölüm yaşadı.

İkizlerin en büyüğü Sasha normal bir şekilde gelişti, ancak en küçüğü Zhenya çok gerideydi - konuşmayı yalnızca altı yaşında öğrendi. Çocuk sekiz yaşına gelene kadar ölümün eşiğindeydi ve tüm bu zaman boyunca ebeveynleri onu günün her saatinde bırakıp birbirlerinin yerine geçmediler.

Birkaç yıl süren korkunç işkenceden sonra umut ve neşe duymaya başladılar - hasta oğullarının tedavisi sonuç vermeye başladı. Bugün Sergei Belogolovtsev'in ve özellikle Evgeniy'in çocukları ebeveynleri için büyük bir gururdur. Üstün yetenekli çocuklara yönelik bir okuldan başarıyla mezun oldu ve Tiyatro Sanatları, Reklamcılık ve Gösteri İşletmeciliği Enstitüsüne girdi. Nikita, MGIMO Uluslararası Gazetecilik Fakültesi'nden mezun oldu, Rossiya 2 ve TV Center TV kanallarında sunucu olarak çalışıyor ve Dozhd TV kanalında spor yapımcısı ve siyasi yorumcu olarak çalışıyor. Alexander Belogolovtsev, MGIMO öğrencisi, Karusel TV kanalının sunucusu, MB-Group televizyon şirketinin baş yapımcısıdır.

Ve geçen yıl Zhenya, ciddi bir hastalığa rağmen TV sunucusu oldu. Gururlu baba bu haberi 17 Mart 2014'te sosyal ağ sayfasında paylaştı: "Zhenya Belogolovtsev, harika RazTV kanalındaki "FARKLI HABERLER" programının bir bölümünün sunucusu olarak pilot yayınlar kaydetti."

25 yaşındaki Belogolovtsev Jr., "Bir hafta önce ailem bana TV sunucusu olabileceğimi söyledi" diyor. “Uzmanlık alanımda çalışmayı hayal ediyorduk, çünkü tiyatro enstitüsünden mezun olduktan sonra muhtemelen serebral palsi tanısı alan ilk profesyonel oyuncuyum.” Benim gibi adamların kendilerine inanmalarını istiyorum.”

Boris Yeltsin'in torunu

Rusya Federasyonu'nun ilk başkanı Boris Yeltsin'in ailesinde de Down sendromlu bir çocuk büyüyor. Oğlan 1995 yılında kızı Tatyana Yumasheva'nın ikinci evliliğinde doğdu. Aile, Gleb adındaki çocuğun hastalığını uzun süre gizledi. Aile fotoğraflarında bile yüzünü görmek imkansızdı.

Ancak Tatyana'nın sessizliği bozduğu ve mikroblogunda tüm gerçeği anlattığı gün geldi. Kadın basına Gleb'in özel bir okulda okuduğunu bildirdi. Hocalar evine geliyor. Çocuk yüzmeyi ve satrancı seviyor.

“Yüzlerce klasik müzik eserini hafızasında hatırlıyor - Bach, Mozart, Beethoven... Satranç antrenörü onun bu kadar olağanüstü düşünmesine hayret ediyor. Tatyana, Glebushka'nın tüm stillerde harika bir şekilde yüzdüğünü yazıyor. - Down sendromunun bir hastalık olduğuna inanılıyor. Ancak bana göre Down sendromlu çocuklar tamamen farklıdır. Farkında olmadan kolayca geçip gittiğimiz şeylerden endişe duyuyorlar.”

Boris Yeltsin Vakfı'nın genel müdürü Tatyana Yumasheva, 2006 yılında diyabetli çocuklar için bazı eğitim yöntemlerinin oluşturulmasını finanse etti. Ve pek çok açıdan Harry Potter'a benzediği söylenen oğluyla da gurur duyuyor.

Aktris Iya Savvina'nın oğlu

Iya Savvina'nın tek varisi oğlu Sergei, bir zamanlar kişisel bir sergiye layık görüldü. Ve bu onun için inanılmaz bir başarıydı. Sonuçta çocuk, ülkemizde ölüm cezası gibi görünen korkunç Down sendromu tanısıyla doğdu.

Bununla birlikte, sıradışı ve yetenekli resimleri, Down sendromlu insanlara ilişkin algı kalıplarını yıktı. Ciddi hastalığına rağmen, Sergei evde iyi bir eğitim aldı: İngilizce okudu, mükemmel piyano çalıyor, şiir ve resim biliyor. Ve bir yetişkin olarak bir fırça ve boya aldı.

Savvina, uzun zamandır beklediği oğlunun teşhisini henüz doğum hastanesindeyken öğrendi. Hasta çocuğu özel bir yatılı okula yerleştirmesi teklif edildi. Ancak kategorik olarak reddetti. Savvina, diğerlerinden farklı olan oğlunu kendisine yukarıdan verildiği gibi kabul etti. Onunla çalıştım, yeteneklerini mümkün olan her şekilde geliştirdim ve öğretmenler tuttum. Diğer çocukların ustalaşması aylar süren şeyde, onun ustalaşması yıllar aldı. Ancak sonuçlar daha sonra önde gelen doktorları şaşırttı. Ve bir zamanlar ona bu tür faaliyetlerin yararsızlığı konusunda güvence verenler de hatalarını kabul ettiler.

Iya, oğluna bakmayı, sinema ve tiyatroda rol almayı, özverili kadınların unutulmaz görüntülerini yaratmayı başardı.

Bugün Sergei Shestakov 56 yaşında. Aslında büyük bir çocuk olmasına rağmen sayısız yeteneğiyle herkesi şaşırtıyor. Piyano çalıyor ve şiir okuyor. Elbette çiziyor. Ancak sevgili annesinin ona asla gurur ve sevgiyle bakmayacağını hâlâ anlayamıyor: oyuncu Iya Savvina 27 Ağustos 2011'de vefat etti...

Sylvester Stallone'un oğlu

Batı'daki istatistikler amansız: Otizm 88 ​​çocuktan birini etkiliyor, Down sendromu ise her 700 çocuktan birini etkiliyor. Birçok yıldız aile, kendi çocukları örneğinde gelişimsel bozukluklarla karşı karşıya kaldı ancak pes etmedi ve üstelik bu zor hastalıkların araştırılmasına büyük katkı sağladı.

Sylvester Stallone'un en küçük oğlu Sergio'ya üç yaşındayken otizm teşhisi konuldu. Oyuncu için bu haber gerçek bir darbe oldu.

Küçük Sergio etrafındaki dünyaya uyum sağlamakta zorluk çekiyordu: Çevresindekiler bir yana, sevdikleriyle bile iletişim kuramıyordu. Acı ironi, Stallone'un çocukluğunda neredeyse otistik olarak sınıflandırılmasına rağmen sağlıklı olduğu ortaya çıktı. Sergio ciddi bir endişe yaratmadı ve hasta olduğu ortaya çıktı.

İlk anlarda o ve Sasha depresyondaydı, yıkılmıştı ve kafası karışmıştı. Ancak daha sonra eylemin her zaman eylemsizlikten daha iyi olduğu anlayışı geri geldi ve ebeveynler - Rocky'nin en iyi geleneklerine göre - savaşmaya karar verdiler.

“Sly'nin işi nedeniyle buna yeterince ilgi gösteremeyeceğini anladım. Sonra ona şunu söyledim: Bana parayı sağla, ben de her şeyi halledeceğim," diyor Sasha Zak.

Ve öyle de oldu: Stallone daha önce hiç olmadığı kadar büyük bir özveriyle çalıştı ve karısı, kendisini oğlu için savaşmaya adadı. Sasha, Stallone'un parasıyla otizm üzerine bir araştırma fonu oluşturmayı ve açmayı başardı.

Ancak çok geçmeden hayat, yetenek, deneyim ve çalışma arzusunun görünüşte ideal kombinasyonunun her zaman başarılı bir sonucu garanti etmediğini açıkça ortaya koydu.

Dördüncü "Rocky" filminin çekimleri sırasında oyuncu kalp krizi geçirdi. Doğrudan film seti hastaneye kaldırıldı ve birkaç hafta orada kaldı.

Stallone'un meşakkatli, kelimenin tam anlamıyla yorucu çalışması ve Sasha Zak'in yürüttüğü daha az zorlu mücadele, eşleri ayırdı. farklı dünyalar. Zaten bir ayrılık yaşayan on yıllık evlilik kendini tüketmişti: Sylvester ve Sasha her şeyi konuştular ve boşanma belgelerini imzaladılar.

Sergio Stallone şu anda 35 yaşında. Halka açık bir kişi değil, gazetecilerle iletişim kurmuyor, sosyal etkinliklere katılmıyor, sakin ve sessiz yaşıyor. Babası ona tıbbi bakım konusunda yardımcı oluyor ve onu düzenli olarak ziyaret ediyor. Sylvester'ın en büyük oğlu Sage 2012'de kalp krizinden öldükten sonra oyuncu Sergio'ya daha da saygılı davranmaya başladı.

Stallone şöyle diyor: "Evet, oğul her zaman kendi dünyasındadır ve onu asla terk etmez. Yeterince param var ama yıllardır ona hiçbir konuda yardım edemedim. Ancak kariyerimin bu kadar yoğun olduğu gençliğimde bile oğlumu terk etme düşüncesi aklıma bile gelmedi.”

Jenny McCarthy'nin oğlu

Eylül 1999'da Jenny, oyuncu ve yönetmen John Asher ile evlendi. Mayıs 2002'de oğlu Evan'ı doğurdu. Hayatında her şey harika gidiyor gibi görünüyordu. Ve aniden Ağustos 2005'te McCarthy ve Usher boşandı. Basın, Jenny'nin kadınlarla yatağı paylaşmayı tercih ettiği eşlerin karşılıklı sadakatsizlikleri hakkında dedikodu yaptı.

O ortaya çıktı küçük oğul otizm hastası. John'un hasta bir çocuğu büyütecek sabrı veya gücü yoktu. Doktorlar otizm için etkili bir tedavinin olmadığını söyledi ancak Jenny bunlara inanmayı reddetti.

Neşeli, parlak sarışın, oğlu Evan'ın teşhisini asla saklamadı. Jenny paniğe kapılmadı ya da umutsuzluğa kapılmadı, kendisi için bu kadar zor bir dönemde bile iyimser kalmayı tercih etti.

Oğlunun teşhisini öğrenen yıldız, tüm iradesini tek yumrukta toplayarak çocuğunun korkunç hastalığıyla mücadele etmeye başladı. McCarthy tüm enerjisini ve zamanını Evan'a adadı. Ve annenin sevgisi kazandı! Çocuğun durumu iyileşmeye başladı.

“Evan konuşamıyordu, göz teması kuramıyordu ve antisosyaldi. Ve şimdi arkadaş ediniyor! Bazı terapi türlerinin bazı çocuklar için nasıl başarılı olduğunu, ancak diğerleri için tamamen başarısız olduğunu görmek şaşırtıcıydı."

McCarthy, Evan'la sık sık çalışıyor ve bu sayede düzenli olarak kapsamlı bir okula gidiyor. Otizm tanısı alan çocukların diğer ebeveynlerine yardım etmek amacıyla Generation Rescue adlı yardım kuruluşunu kurdu. Ayrıca oyuncu, oğlunu nasıl tedavi etmeyi başardığını anlattığı Louder Than Words kitabını da yayınladı.

Dan Marino'nun oğlu

Amerikalı futbolcu Dan Marino ve eşi, Miami'deki bir hastanede otizm spektrum bozukluğu olan çocuklara yönelik bir merkez açtı.

Oğulları Michael'a iki yaşında teşhis konuldu. Diğer ebeveynler gibi Dan ve eşi de anormallikleri ve gelişimsel gecikmeleri fark ettikten sonra çocuğu doktora götürdüler. Michael şu anda 27 yaşında. Erken yaşta başarılı yoğun terapi sayesinde genç adam artık neredeyse dolu bir hayat yaşıyor.

Toni Braxton'ın oğlu

Ekim 2006'da Las Vegas'taki Flamingo Otel'de verdiği konserde gözyaşlarına boğulan Amerikalı şarkıcı Toni Braxton, en küçük oğlu Diesel'in otizmli olduğunu sahneden anlatırken, teşhis daha erken konulsaydı çocuğun otizmli olabileceğini ifade etti. çok daha fazla yardım sağlayın.

“Erken teşhis hayat değiştiren bir fark yaratıyor... Bir anne olarak bebeğimde bir sorun olduğunu daha henüz 9 aylıkken biliyordum. Tony, bir buçuk yaşına geldiğinde şöyle dedim: "Ağabeyi gibi gelişmiyor" diye anımsıyor Tony.

Sanatçı şu anda otizm alanındaki araştırmaları aktif olarak finanse ediyor ve Otizm Konuşuyor örgütünün temsilcisi. Ve ancak 12 yaşındaki Diesel için mutlu olabiliriz: Çocuk genel eğitim sistemine dahil edildi ve şimdi sıradan çocuklarla okula gidiyor.

Ne kazanılabilecek ne de bitirilebilecek savaşlar vardır; Her gün sürekli savaşmak zorundasınız. Herkesi eşit şekilde tüketiyorlar: hem sıradan bir insan hem de bir Hollywood yıldızı. Ancak bu küresel savaşlarda bile küçük ama çok önemli zaferler yaşanıyor.