Tip Intestinal - Coelenterata, ili Crackers - - najstariji i niskoorganizirani organizmi od pravih višećelijskih životinja. Knidarci su dobili ime po grčkom. nožati - spaliti. Drugo uobičajeno ime za ovu vrstu životinja je coelenterata. Radijalno simetrične, uglavnom morske životinje naoružane pipcima i jedinstvenim ubodnim stanicama (nematocitima) kojima drže i ubijaju plijen.
Tjelesni zid se sastoji od dva sloja koji okružuju gastrovaskularnu šupljinu: vanjskog (epidermisa) ektodermalnog porijekla i unutrašnjeg (gastrodermisa) endodermalnog porijekla. Ovi slojevi su razdvojeni želatinoznim vezivnim tkivom zvanim mezoglea. Gastrovaskularna šupljina služi za varenje hrane i cirkulaciju vode kroz tijelo.
Knidarci su po prvi put imali prave nervne ćelije i nervni sistem difuznog tipa (u obliku mreže). Karakterističan je polimorfizam, tj. prisutnost unutar iste vrste oblika koji se oštro razlikuju po izgledu. Jedan tipičan oblik je sjedeći polip pričvršćen za podlogu i sličan cilindru, na čijem se slobodnom kraju nalaze usta okružena pipcima; drugi oblik je slobodno plutajuća meduza, koja podsjeća na preokrenutu zdjelu ili kišobran sa pipcima koji vise niz ivice. Polipi formiraju meduze pupanjem. One se, pak, razmnožavaju spolno: oplođeno jaje se razvija u larvu, stvarajući polip. Dakle, u životnom ciklusu mnogih cnidarijaca dolazi do smjene seksualnih i aseksualnih generacija. Vrste koje nemaju medusoidni oblik razmnožavaju se spolno ili pupanjem. Mogu biti dvodomne ili hermafroditne.
Njihovo tijelo se sastoji od dva sloja ćelija - vanjskog, koji formira ektoderm, i unutrašnjeg, koji se naziva endoderm. Između ovih slojeva nalazi se razvijen nećelijski sloj - mezoglea.
Funkciju potpore u koelenteratima obavlja mezoglea. Kod polipa izgleda kao tanka osnovna ploča.
Koelenterati imaju najprimitivniji tip nervnog sistema među višećelijskim organizmima. U ektodermu su nervne ćelije koje percipiraju iritaciju relativno ravnomjerno raspoređene. Iritacija se kontaktnim procesima nervnih ćelija prenosi na kontraktilna vlakna epitelno-mišićnih ćelija, a zatim sledi odgovor - kontrakcija tela hidre.
Koelenterate karakterizira radijalna simetrija i dvoslojna struktura tijela.
Većina koelenterata ima izraženu radijalnu ili radijalnu simetriju. Kod koraljnih polipa postoje odstupanja prema dvosmjernoj ili čak bilateralnoj (bilateralnoj) simetriji.
Koelenterate karakteriziraju dva oblika života: sjedeći sakularni polip (koralni polipi) i plutajuća diskoidna meduza. Polip ima sljedeću strukturu. Dio tijela koji pričvršćuje tijelo za predmete naziva se taban. Na gornjem dijelu tijela nalaze se usta okružena pipcima. Sve koelenterate karakterizira prisustvo posebnih ubodnih stanica, koje su dizajnirane za zaštitu od neprijatelja, kao i od napada. Ovo nije pronađeno kod drugih životinja.
Ubodne ćelije sadrže kapsule sa paralizirajućim otrovom. U tijelo žrtve ulazi kroz poseban kanal koji se nalazi u ubodnoj niti ovih ćelija. Kada je osjetljiva dlaka iritirana, ubodna nit se silinom ispravlja i probija žrtvu. Nakon pucnja, ubodna ćelija umire, a od međućelije se formira nova.
Osim ubodnih koelenterata, imaju i druge specijalizirane stanice: kožno-mišićne, žljezdane, reproduktivne i nervne.
Probavni sistem koelenterata je vrlo primitivan. Usta vode u crijevnu ili želučanu šupljinu.
Varenje hrane u prvoj fazi odvija se pod djelovanjem enzima u želučanoj šupljini. Ovo je ekstracelularna ili šupljina probava. Male čestice hrane, na koje se hrana raspada, hvataju ćelije endoderma, tj. unutrašnjem sloju ćelija, a probavljaju se intracelularno.
Koelenterati se razmnožavaju i aseksualno i spolno.
U jednostavno uređene cnidarije spada hidra, koja doseže 2,5-3 cm dužine i vodi usamljeni način života. Mnogi formiraju velike kolonije. Opisano je oko 10.000 vrsta, grupisanih u tri klase.
Tip coelenterates objedinjuje oko 9000 vrsta - stanovnika mora i okeana i oko 20 vrsta slatkovodnih stanovnika. Tip koelenterata uključuje tri klase:
Hidroidi (Hydrozoa) Scyphozoa (Scyphozoa) Koralni polipi (Anthozoa)
Vrijednost koelenterata je velika. Vapnenački skeleti koraljnih polipa koji grade grebene formiraju grebene i atole u tropskim morima. Koralni grebeni i ostrva opasna su prepreka plovidbi. Koralni polipi igraju korisnu ulogu u prečišćavanju morske vode od suspendiranih organskih čestica. Ogromni slojevi krečnjaka formirani su od skeleta koraljnih polipa koji su izumrli tokom mnogo milenijuma. U mnogim tropskim obalnim zemljama koristi se u građevinarstvu. Od skeleta nekih vrsta koralja, na primjer, crvenog koralja, izrađuju se razni ukrasi.
Meduze osjetljivo hvataju zvučne vibracije koje nastaju kada voda trlja o zrak i mnogo prije nego što se oluja približi, otplove dalje od obale. Na osnovu ovog svojstva, naučnici bionike kreirali su uređaj Medusa Ear, koji vam omogućava da odredite približavanje oluje oko 15 sati prije njenog početka.
Neke vrste meduza služe kao utočište za riblje mlade i rakove pustinjaka. Koelenterati su od velikog značaja u lancu ishrane morskih biocenoza.
Tip Intestinal, ili Cnidaria. Opće karakteristike tipa
Sistematski položaj tipa
Napomena 1
Tip Intestinal (Coelenterata) pripada podcarstvu Životinja, njegovi predstavnici su eumetazoani, ili prave višećelijske životinje.
Predstavnici Supersection Eumetazoi imaju niz zajedničkih karakteristika:
- diferencijacija tkiva, organa;
- prisustvo nervnih ćelija;
- jasno izražen integritet i integrisanost pojedinaca;
- izražena bilateralna (Section Bilateral) ili radijalna (Section Radiant) simetrija.
Tip Intestinal uključeni su u odjeljak Radiant. Njih, kao predstavnike ove sekcije, karakteriziraju:
- simetrija zraka;
- dvoslojna struktura;
- prisutnost želučane (crijevne) šupljine;
- difuznog nervnog sistema.
Tip celijakije uključuje polipe i meduze koje imaju ćelije peckanja, pa se ovaj tip naziva i Cnidaria.
Ovaj tip uključuje tri klase:
- Hidroidi (Hydrozoa);
- Scyphozoa (Scyphozoa);
- Koralni polipi (Anthozoa).
Karakteristike vanjske i unutrašnje strukture
Napomena 2
Tijelo coelenterata ima središnju heteropolarnu os, oko koje se morfološke strukture nalaze određenim redoslijedom. Ova os prodire u oralni (oralni) i aboralni pol tijela.
U odnosu na heteropolarnu osu, dijelovi tijela koelenterata i pojedinačnih struktura su orijentirani simetrično:
- radijalno;
- asimetrično ili biradijalno;
- bilateralno.
Kroz tijelo koelenterata mogu proći 2, 4, 6, 8 itd. ravni simetrije. Predstavnici ovog tipa, u pravilu, vode fiksni ili sjedilački način života. U procesu ontogeneze formiraju se dva klica. Od ektoderma (vanjski list) naknadno se formiraju integumenti, a endoderm (unutrašnji list) oblaže crijevnu šupljinu.
Tkiva i organe koelenterata formiraju epidermis i gastrodermis i mezoglea između njih - intercelularni matriks. Epiderma pokazuje visok stepen diferencijacije ćelija, tkiva i organa.
Specifične karakteristike tipa:
- simetrija sa četiri zraka - tetramerizam;
- razvoj s metamorfozom, karakteristično je prisustvo dvoslojne planule larve;
- ubodne ćelije koje obavljaju funkcije napada i odbrane;
- glavni dio nervnog sistema je difuzni pleksus.
Direktan razvoj je rijedak. Tijelo svih koelenterata je vrećica koja se sastoji od dva sloja sa želučanom šupljinom. Šupljina vrećice je obložena endodermom, gdje se hrana vari. Funkciju usta obavlja otvaranje "kese", kroz nju se uklanjaju i neprobavljeni ostaci hrane. Najjednostavniji predstavnici koelenterata u strukturi mogu se uporediti s tipičnom gastrulom. Ova grupa životinja ima visoku sposobnost regeneracije.
Morfo-ekološki oblici koelenterata
Postoje dva morfo-ekološka oblika Coelenterates:
- polip (bentosni spojeni oblik);
- meduza (planktonski oblik).
Tip Coelenterates karakterizira prisustvo plutajućih oblika životinja s pipcima. Kolonije se ponekad formiraju od medusoidnih i polipoidnih jedinki. Često možete pronaći simbiozu Cnidaria i jednoćelijskih algi. Za većinu predstavnika ovog tipa karakterističan je životni ciklus s naizmjeničnim spolnim i aseksualnim razmnožavanjem, takozvana metageneza između meduze i polipa. U pravilu, meduza se formira iz polipa kao rezultat:
- formiranje posebnih poprečnih suženja;
- metamorfoza;
- strobilacija (terminalni odjel);
- bočno pupanje.
Formiranje polipa nastaje kao rezultat seksualne reprodukcije meduze kroz fazu formiranja planule.
Tip Cnidaria ima oko 9.000 vrsta, ujedinjenih u nekoliko klasa, među kojima su najopsežnije Hydrozoa, Scyphozoa i Anthozoa.
Velika većina cnidarija su morske životinje, iako postoje vrste koje su ovladale slatkim i bočatim vodama. To su radijalno simetrične životinje s oralno-aboralnom glavnom osom simetrije i relativno jednostavnim tlocrtom tijela. Tjelesni zid čine dva epitelna sloja - vanjski ili epidermis i unutrašnji, gastrodermis. Potonji oblaže gastrovaskularnu šupljinu - celepteron, koji također obavlja probavnu funkciju i osigurava cirkulaciju tvari kroz tijelo životinje. Gastrovaskularna šupljina komunicira s vanjskim okruženjem kroz otvor koji istovremeno obavlja funkcije i oralnog otvora i anusa.
Sastav epitelnih slojeva uključuje niz ćelijskih elemenata. U epidermalnom sloju nalaze se epitelno-mišićne, osjetljive, nervne, žljezdane i cnidarne ćelije - nematociti, kao i nediferencirane multipotentne intersticijske ćelije (i-ćelije). Gastrodermis sadrži epitelno-mišićne i žljezdane ćelije. Između epitelnih slojeva nalazi se ekstracelularni matriks - mezoglea, čiji stupanj razvoja uvelike varira kod različitih vrsta. U mezoglei se izdvajaju kolagen tipa IV, fibronektin, heparan-sulfat-proteoglikan, laminin itd., karakteristični za bazalne membrane, U mezoglei Scyphozoa ima samoodrživu populaciju amebocita.
Cnidarije karakteriziraju dvije vrste organizacije - polipoidne i medusoidne. Kod mnogih vrsta, na primjer, onih koje pripadaju metagenetskim Hydrozoa ili Scyphozoa, postoji redovita izmjena ovih oblika, odnosno metageneza. U ovom slučaju, seksualna reprodukcija je povezana s medusoidnom generacijom, dok je aseksualna reprodukcija karakteristična za polipoidnu generaciju. Medusoidna faza može biti smanjena ili potpuno odsutna (na primjer, kod predstavnika reda Hydrida). Stadij meduze također je odsutan u koraljima, u kojima i polno i aseksualno razmnožavanje osiguravaju polipi. Međutim, postoje oblici predstavljeni samo meduzama. Dakle, u životnom ciklusu životinja iz reda Trachylida ne postoji polipoidna faza.
Polipi često formiraju kolonije sa zajedničkom gastrovaskularnom šupljinom. Postoje različite vrste polipa, ili zooida, u koloniji Hydrozoa. Većinu njih predstavljaju gastprozooidi ili polipi koji se hrane; kod nekih vrsta nastaju dashpilozooidi, koji zbog brojnosti cnidocytes(od grčkog - kopriva) zaštitna funkcija. Reprodukciju provode gonozooidi, ili medusoidni pupoljci, koji proizvode gamete. Medusoidi se ili odvajaju od kolonije i pretvaraju u meduze, ili ostaju u koloniji kao gonofori.
Polne ćelije se formiraju iz intersticijskih ćelija. Kao što su studije sprovedene na hidrama pokazale, među i-ćelijama postoji posebna populacija posvećena kao linija zametnih ćelija. U procesu oogeneze, fagocitoza i stanična fuzija igraju važnu ulogu u snabdijevanju oocita hranjivim tvarima. Predstavnike ove vrste karakteriziraju privremene gonade, iako se kod Scyphozoa formiraju trajne gonade.
Oplodnja kod cnidarija je obično vanjska. Ipak, u svim klasama cnidarija postoje vrste s unutrašnjom oplodnjom, sve do osebujne kopulacije opisane u anemoni Sagartia. U potonjem slučaju, pedalni diskovi roditeljskih jedinki formiraju zajedničku komoru u koju se oslobađaju gamete i u kojoj se oplođena jajašca razvijaju do stadija larve.
Prve dvije podjele drobljenja su meridionalne, a treća ekvatorijalna. Važno je napomenuti da brazde podjela cijepanja nisu kružne, već rezne: počinju na jednom polu oplođenog jajeta i postupno se šire na suprotni, gdje se veza između blastomera promatra relativno dugo.
Cnidaria se odlikuje velikom raznolikošću vrsta drobljenja. Kod potpunog i ravnomjernog drobljenja često se opaža radijalna priroda lokacije blastomera. Kod nekih vrsta, međutim, veza između blastomera je slaba, tako da mogu promijeniti svoj položaj u odnosu na druge ćelije. Ako se blastomeri rotiraju, tada se mogu pojaviti figure koje po izgledu podsjećaju na spiralnu fragmentaciju, odnosno javlja se pseudospiralnost. U drugim slučajevima, embrion koji se drobi gubi određenost svojih geometrijskih oblika (anarhični tip drobljenja). Kod neravnomjernog drobljenja, raspored je neuređen i njegov obrazac je promjenjiv. U jajima bogatim žumancem, citotomija može biti odgođena. Kod nekih vrsta, središnja masa žumanca se uopće ne dijeli. U tom slučaju drobljenje postaje površno.
Raznolikost oblika cijepanja također utiče na strukturu blastule. Nekoliko tipova blastula je opisano kod cnidarijaca: šuplja celioblastula formirana od jednog reda ćelija koje okružuju ekstenzivni blastokoel; gusta sterroblastula, također formirana od jednog reda stanica, ali bez blastocela, morule i, konačno, periblastule, koju karakterizira smještaj vanjskog sloja stanica na površini žumančane mase. Ćelije coeloblastule opremljene su flagelama koje osiguravaju njegovo kretanje.
U sljedećoj fazi razvoja dolazi do gastrulacije, tokom koje se kod cnidarija formiraju dva glavna sloja tijela: vanjski sloj ili ektoderm, i interni - endoderm.
Kod cnidarijaca opisani su različiti ćelijski mehanizmi za formiranje slojeva tijela. Široko rasprostranjena ingresija(od lat. ingressus - ulazak, ulazak), odnosno useljavanje ćelija. Prilikom ingresije, neke ćelije zida celioblastule gube flagele, stiču ameboidnu pokretljivost i kreću se u šupljinu blastule, ispunjavajući je u potpunosti. Razlikuju se unipolarna ingresija, koja se javlja u području embrija, gdje se naknadno polaže oralni otvor, i multipolarna ingresija, pri kojoj se invazija događa na cijeloj površini embrija.
Kolonizacija šupljine blastule od strane pojedinačnih ćelija takođe može nastati kao rezultat orijentisanih deoba ćelija u zidu blastule. Ovaj proces se zove delaminacija(od lat. de - odvajanje, lamina - ploča, sloj). Ćelije koje nakon diobe ulaze u šupljinu blastule formiraju endoderm. Imerzija ćelija zida blastule može se desiti i kao deo epitelnog sloja. Ova vrsta epitelne morfogeneze se naziva invaginacija, ili invaginacija (od lat. invaginatio - invaginacija).
Formiranje ektoderma i endoderma u moruli nastaje kao rezultat preuređivanja stanica. Ćelije koje zauzimaju unutrašnji dio embrija stvaraju endoderm, dok ćelije vanjskog sloja stvaraju ektoderm. Ovo razdvajanje slojeva naziva se morula ili sekundarna delaminacija.
Konačno, opisan je u mnogim vrstama epiboly(od grčkog - odijelo, pokrivač), ili obraštanje velikih makromera fisivnim mikromerima. Mješoviti tipovi izolacije rezervoara također su široko zastupljeni.
Kao rezultat procesa gastrulacije nastaje obično radijalno simetrična dvoslojna larva. planula(od grčkog - lutanje). Vanjski ektodermalni sloj planule formiraju cilijarne stanice. Između ektoderma i endoderma nalazi se tanak sloj ekstracelularnog matriksa - mezoglea. U fazi planule dolazi do diferencijacije ćelijskih slojeva. Dakle, u sastavu ektodermalnog epitela pojavljuju se epitelno-mišićne, žljezdane i senzorne stanice. Intersticijalne ćelije i njihovi derivati, uključujući ubodne ćelije, nalaze se između epitelnih ćelija. Mjesto formiranja intersticijskih ćelija je endoderm, gdje se one formiraju. U endodermalnom epitelu formiraju se probavne i žljezdane stanice. Planula je izdužena i blago proširena na prednjem kraju, koji je nasljednik vegetativne regije gnječenog embriona. Planule su obično lecitotrofne i u njihovim ćelijama se nalazi neophodna ishrana za njihov život u obliku zrna žumanca koja se čuvaju tokom oogeneze. Kod nekih Anthozoa opisane su planktotrofne planule kod kojih se, nakon završetka invaginacije, umjesto blastopora formira otvor za usta.
Transformacija larve u odrasli oblik naziva se metamorfoza. Tokom ovog procesa, larva je pričvršćena za supstrat prednjom ili bočnom površinom. Obično je tijelo planule spljošteno u uzdužnom smjeru i pretvara se u disk, na kojem raste polip, povezan s diskom peteljkom. Ovaj primarni hidrant, predak kolonije, razvija pipke i otvor za usta. U drugim slučajevima planula se pretvara u hidrorizu - nitasto tijelo rašireno po supstratu, na čijoj se površini formiraju polipi. Kolonijalni oblici su rezultat pupanja primarnih hidranta.
Ponekad formiranje struktura polipa počinje vrlo rano, čak iu fazi plutajuće larve. U tim slučajevima, larva je komprimirana duž prednje-stražnje ose. U ovom slučaju, prednja (buduća aboralna) regija se spljošti, a stražnja (buduća oralna) poprima oblik konusa, na čijem vrhu se formira rupa sa rubom pipaka koji ga okružuje. Na aboralnom polu formira se stabljika. Pojava slobodnog polipa, ili actinula(od grčkog - greda) se ubrzo slegne i pričvrsti za podlogu.
Kod cnidarija je raširena aseksualna reprodukcija, koja se može pojaviti i kod polipa i kod meduza. Kao rezultat aseksualne reprodukcije primarnog polipa, nastaju kolonijalni oblici. S aseksualnim razmnožavanjem hidroidnih meduza, populacija životinja sposobnih za seksualnu reprodukciju naglo se povećava.
Kod Scyphozoa, jedan polip formiran nakon naseljavanja naziva se scifistoma, čija su karakteristična karakteristika septa - vertikalni nabori endoderme koji dijele želučanu šupljinu polipa u četiri džepa. Scyphozoa polipi se razmnožavaju aseksualno pupanjem i strobilacijom. Strobilacija počinje u oralnom području polipa i širi se aboralno. Sastoji se od uzastopnog formiranja elemenata u obliku diska poprečnim podjelama tijela. Polip u fazi strobilacije se naziva strobila(od lat. strobilus - kvrga). Diskovi odvojeni od strobila formiraju etere, odnosno larve meduza. Formiranje etera uključuje radikalno restrukturiranje povezano s gubitkom privremenih organa scyphistoma i razvojem organa meduze u nastajanju.
Kod nekih Scyphozoa, pupanje polipa proizvodi podociste koje mogu ostati u stanju mirovanja dugo vremena. Podociste se zatim transformišu u pokretne larve. Nešto slično se dešava u Hydrozoa. Na primjer, kod predstavnika reda Leptolida, fruktulacija(od lat. frustulum - komad) - osebujan oblik aseksualnog razmnožavanja fragmentacijom, tokom kojeg nastaju ličinke plustule u obliku ravnice.
Dakle, kod predstavnika različitih klasa cnidarija, aseksualna reprodukcija koja se javlja u polipoidnoj ili medusoidnoj fazi životnog ciklusa može dovesti do stvaranja mobilne larve karakteristične za spolnu reprodukciju. Ovaj fenomen se, očigledno, može smatrati dokazom postojanja relativno autonomnih modularnih razvojnih potprograma koji se mogu pokrenuti i tokom seksualne i aseksualne reprodukcije. Provjera ove pretpostavke zahtijeva posebnu studiju.
Ako pronađete grešku, označite dio teksta i kliknite Ctrl+Enter.
Niži višećelijski.
Pravi višećelijski (Eumetazoa).
Svi višećelijski organizmi dijele se u dvije nejednake grupe - niže višećelijske dvoslojne (radijalne) i više troslojne (bilateralno simetrične). U niže spadaju cnidarije i kreste. Do najviših - anelidi, člankonošci, mekušci, mekušci, brahnopodi, bodljokožaci, poluhordati, hordati.
Supersekcija pravi višećelijski (Eumetazoa).
Pravi višećelijski organizmi imaju stabilnu ćelijsku diferencijaciju, imaju tkiva i organe, au embrionalnom stadiju polažu se 2 ili listovi. Ovisno o broju zametnih listova i vrsti simetrije, kod pravih višećelijskih organizama razlikuju se dva odjeljka: radijalno simetrična ili dvoslojna i bilateralno simetrična ili troslojna. Dvoslojni su na nižem nivou od troslojnih.
Presjek bijesno simetričan (radiat) (dvoslojni).
Radijalno simetrični sastoje se od 2 sloja - ekto- i endoderma. Njihovo tijelo ima os simetrije. Pojava radijalne simetrije je posljedica vezanog ili slobodno plutajućeg načina života. Među dvoslojnim razlikuju se 2 vrste: cnidarije i ctenofore. Potonji se ne nalazi u fosilnom stanju. Stoga ćemo razmotriti samo cnidarije.
Među cnidarijama najpoznatije su meduze i koralji. Sve su to morske životinje koje žive u normalnim morskim bazenima na svim dubinama do ponora. Svi cnidari imaju specijalizirane kapsule za ubode - kapsule za ubode, koje se sastoje od šupljine sa otrovnom. Tečnost i namotana u njoj, koja se izbacuje poput harpuna, rani i parališe neprijatelja. Dakle, cnidarije su aktivni grabežljivci. U embrionalnoj fazi postoje 2 sloja - ektoderm i endoderm. Zbog ektoderme u odraslom organizmu nastaje epidermalni sloj koji se sastoji od mišićnih, prvih ubodnih stanica koje formiraju skelet. Zbog endoderme formira se unutrašnji želučani sloj koji se sastoji od probavnih stanica. Gastrična šupljina se otvara prema van kroz usta. Kroz njega ulazi hrana. Kroz njega se uklanjaju i krajnji proizvodi probave. Usni otvor okružen je pipcima sa ubodnim ćelijama. Kod cnidarija se uočava izmjena spolnog i aseksualnog razmnožavanja, tj. ista vrsta ima dva oblika postojanja: meduzoidni i polipoidni. Tokom spolnog odnosa pojavljuju se slobodno plutajući pojedinačni oblici - medusoidna generacija.
Klasa Yastrododa (puževi, puževi).
Gastropodi su usamljene životinje , ima, uz nekoliko izuzetaka, asimetrično tijelo i školjku sa spiralnom kupolom. Gastropodi su najbrojnija klasa mekušaca. Pripada joj oko 85.000 modernih vrsta i oko 15.000 fosila. Takva raznolikost gastropoda je posljedica činjenice da su se u procesu evolucije prilagodili različitim uvjetima postojanja. Najviše su zastupljeni u neritskom području. Odvojeni oblici nalaze se u svim zonama mora do ponora. Neki od njih su slatkovodni. Obično puze po dnu, neki plivaju ili se drže kamenja. Hrane se biljkama; mulj, druge životinje. Ovo je jedini mekušac koji se prilagodio životu na kopnu.
Gastropodi imaju dobro razdvojenu glavu sa senzornim organima, nogu i trup. Gastropodi nisu bilateralno simetrični. Za mljevenje i mljevenje hrane u ustima postoji rainbow, koji je rende opremljen sa brojnim klinčićima.
Mekano tijelo životinje zauzima cijelu školjku. Iz ušća školjke isisana je snažna noga čiji oblik zavisi od načina života. Puzeći oblici imaju ravnu donju stranu. Noga ima poklopac koji zatvara otvor školjke kada se noga uvuče prema unutra.
Velika većina puževa ima školjku, koja je sačuvana u fosilnom stanju. Sastoji se od kalcita i aragonita i obično ima troslojnu strukturu. Spoljni sloj je hitin, često obojen, srednji je prizmatičan ili porcelanski, unutrašnji je sedef. Oblik ljuske je različit: u obliku kapice, ravno spiralno, popločano.
... međusobno uz pomoć tankih spojnih cijevi Pregrade su kratke, šiljaste.
5. p.Helioliti (O3-D2). Kolonije su razgranate, sastoje se od cilindričnih koralita međusobno odvojenih vezivnim tkivom. Koraliti se ne dodiruju.
Geološki značaj. Tabele se koriste za stratigrafski paleozoik, a različiti rodovi su karakteristični za različite intervale.
Podklasa Rugosa (četvorosnožni korali).
Rugoze su izumrla grupa organizama. Imaju usamljene i kolonijalne oblike. Svi su imali vapnenasti kostur. Masivne kolonije su se sastojale od prizmatičnih koralita, grmolike kolonije su se sastojale od cilindričnih. Pojedinačne su bile najrazličitijih oblika - konusne, cilindrične, piramidalne. Baza pojedinačnih koralja je u obliku roga i zakrivljena, što je posljedica bočnog pričvršćenja larve. Pojedinačni koralji dosezali su i do 10 cm visine. U unutrašnjoj šupljini koralita skeletni elementi su predstavljeni septama, dnom, mjehurićima i stupovima. Pregrade su lamelarne, duge i kratke, igličastog oblika. U prvoj fazi individualnog razvoja položeno je 6 septa, au kasnijim se razvijaju samo 4, od kojih dolazi i naziv - 4 zraka (Tetarcorallia). Donji dio je raznolik: od ravnih do nepravilno zakrivljenih. Mjehurasto tkivo se razvija duž periferije koralja - desepiments, a stupac se razvija u aksijalnom dijelu (posebno u C-R). Na vanjskoj površini nalazi se naborani poklopac u vidu vertikalnih rebara koji dopiru do čašice u koju je polip smješten, od čega se nazivaju i rugoze.
Kako je koral rastao, pomerio se prema gore i izgradio dno - horizontalnu ploču. Kolonije se formiraju pupanjem. Pored centralnog ili aksijalnog, kod nabora je poznato i bočno pupanje, tada se formiraju razgranate kolonije (p.Neomphyma).
Rugosi su živjeli uglavnom u gornjem sublitoralu normalnih morskih bazena tropskih i suptropskih područja. Učestvovali su u formiranju koraljnih krečnjaka i grebenskih struktura. Najstariji rubovi su se pojavili u O, koji su bili pojedinačni oblici sa šiljastim septalima i bez dna. Evolucija se nastavila kako su skeletni elementi postajali sve složeniji - septa su se produžila, razvilo se vezikularno tkivo i pojavio se stupac.
Rugoze se koriste u stratigrafiji cijelog Pz i u rekonstrukciji paleografskih postavki. Prema linijama rasta epitekusa i njegovih bora, može se izračunati broj dana u godini u prošlim geološkim okruženjima. Ispostavilo se da se u E godina sastojala od 420-425 dana. Postojala sa O-R.
Predstavnici:
1.p.Lambeophyllum (0) – mali, kupasti koral, jednozonski.
2.p.Streptelazma (O-S) - Konični ili cilindrični koral sa septama različite dužine. Vanjska površina je rebrasta. Pregrade su debele, jedna uz drugu, formiraju obod na periferiji.
3.p.Amplexus (C-P) je usamljeni koral sa kratkim septama.
4.p.Caninia (C-P) je cilindrični koral, usamljen sa debelim naboranim epitekom. U sredini je stub formiran vrtlogom dugih godina u središtu korala.
5.p.Cystiphyllum (S) je jedan cilindrični koral. Cijela šupljina koralja ispunjena je mehurastim tkivom. Septa i epitekus su odsutni.
6.p.Calceola (D2) – koralj usamljeni, okruglo-trouglastog oblika. Donja strana je spljoštena, površina je prekrivena poprečnim rebrima. Pregrade su kratke i veoma debele.
7.p.Fasciphyllum(D1-D2) je masivna kolonija koja se sastoji od prizmatičnih koralita, koji su usko jedni uz druge. Površina je prekrivena tankim uzdužnim rebrima.
8.p.Lonsdaleia (C) je masivna kolonija prizmatičnih koralita. Pregrade su kratke i ne dopiru do zida. U sredini je razvijen stub.
9.p.lythostrotion (C) je jedan cilindrični koral.
10.p.Dibunophyllum (C) - konusni ili cilindrični koral, debele pregrade u ranoj fazi, postoji stub koji nestaje sa godinama. nepokretni bentos.
11.p.Gshelia (C) - konusni ili cilindrični koral, debele pregrade u ranoj fazi, postoji stub koji nestaje sa godinama. nepokretni bentos.
12.p.Fryplasma (S2-D2) je jedan cilindrični koral. Pregrade su kratke. Površina je prekrivena naboranim epitekom.
13.p.Neomphyma (S2-D1) je razgranata kolonija koja se sastoji od malih cilindričnih koralita. Pregrade su tanke i kratke.
14. Bothrophyllum (C) je jedan koral u obliku kupa, dvozonski, tj. ima septa, dna, plikova.
15Heliophyllum (D) je usamljeni koral sa izrazitim uzdužnim rebrima (borama).
Potklasa Hexacorallia (šestostruka - scleratinia).
To su moderni i fosilni, usamljeni i kolonijalni oblici. Oko ustnog otvora nalaze se pipci, čiji je broj višestruki od 6. Većina ima vapnenasti skelet, ali se nalaze i neskeletni oblici. Dakle, moderne anemone nemaju kostur. Koraliti se javljaju kao pojedinačni oblici ili formiraju velike grmolike kolonije. Ponekad koraliti, spajajući se, formiraju nepravilnu šumu polipa nalik meandru. Solitari imaju konusni, cilindrični oblik visine do 10 cm i prečnika do 30 cm. Kolonije dostižu 3 m u prečniku i do 1 m u visinu. Cijela unutrašnja šupljina koralita ispunjena je septama, dnom, mjehurićima i stupovima. U najgornjem dijelu - čašici - postavljen je polip, odvojen od ostatka dnom koje odvaja gornji stambeni dio koralita od donjeg - nestambenog. S vanjske strane, pojedinačni oblici imaju naborani pokrov - epitek koji ne dopire do gornjeg ruba koralita. To je zbog činjenice da se tijelo polipa proteže izvan unutrašnje šupljine koralita i sija na njegovoj bočnoj površini. Kao rezultat, formira se rubna zona septa, koja se uzdiže iznad epitekusa.
1.p.Montlivaultio (T-K) - pojedinačni stožasti koral sa naboranim epitekom. Iznad epiteka izdižu se sve pregrade, koje ne dopiru do gornjeg kraja koralja.
2.p.Cyclolites (I-P2) je usamljeni koralj hemisfernog oblika sa spljoštenom donjom stranom. Naborani epitek je razvijen u podnožju koralja i duž strana.
3.p.Fungia(P-Q) je diskoidni ili hemisferni koral, zaobljenog presjeka. Nedostaje epitek. Pregrade su brojne, vrlo blisko raspoređene.
4.p.Stylina(T-K2) je masivna ili razgranata kolonija koja se sastoji od zaobljenih koralita. Septe se protežu izvan koralita.
5.p.Acropora(P-Q) je razgranata kolonija koja se sastoji od malih cevastih koralita. Jedan od glavnih koralja koji grade grebene u modernim morima.
6.p.Fhamnasteria(F2-K) je masivna ili razgranata kolonija sa slabo razgraničenim koralitima bez zidova. Obris koralita kreiran je uzdignutim rubovima septa.
7.p.Leptoria(K2-Q) - masivna kolonija. Septe su građene od nekoliko sistema trabekula u obliku lepeze.
8.9.10 Mendroid puffballs.
Geološki značaj Cnidarije. Svi cnidari služe kao indikatori saliniteta morskog okoliša, svi su kamenotvorni, igraju važnu ulogu u stratigrafiji, posebno za I-K u korelaciji udaljenih područja. Ali glavna vrijednost je formiranje grebena. Grebeni se i dalje formiraju. Odavno je primijećeno da se na potopljenim brodovima pojavljuju grebeni. Prvi stanovnici takvih gotovih supstrata su spužve i koralji. Prekrivajući ogromna prostranstva grebena živim pokrivačem, potrebna im je ogromna količina kiseonika, jer. Ispuštam puno ugljičnog dioksida i mogao bih se ugušiti. No, tada su im u pomoć priskočile alge koje se u obliku sitnih grudica smjeste u ćelije koralja koji formiraju grebene. Alge dobivaju ugodno stanište i dušične tvari iz otpadnih produkata polipa, a polipi neophodan kisik.
22. Opće karakteristike cnidirajućih životinja. Klasifikacija. Polip i meduza kao dva oblika životinjskog postojanja.
Tip Cnidaria - Cnidaria
Klasa Hydrozoa - hydrozoa
Red Anthoathecatae
Podred Capitata
Rod Hydra - hydra
Vrsta H. oligastis - slatkovodna hidra
Red Leptothecatae
Rod Obelia - obelia
Dvoslojne životinje. Između epidermisa i gastrodermisa nalazi se mezoglea, bilo u obliku bazalne ploče ili u obliku želatinozne supstance. Mezogleja je po strukturi slična mezohilima spužvi. Mesoglea - želatinozni ekstracelularni matriks - leži između dva epitelna sloja. Glavna funkcija je podrška; igra važnu ulogu u kretanju (plivanje meduze), osigurava stabilnost uslova i snabdijevanje nutrijentima mišića, živaca, zametnih stanica. Simetrija je radijalna, neki predstavnici imaju elemente bilateralne simetrije. Poznata su dva oblika postojanja: polip i meduza. Oba oblika života mogu se izmjenjivati u životnom ciklusu iste vrste. Moguće je suzbiti jednu od njih. Ovaj fenomen se naziva hipomorfoza. Karakteristično je prisustvo cnidocita. Probavni sistem je želučana ili gastrovaskularna šupljina. Probava je abdominalna i intracelularna. Nesvareni ostaci hrane se izbacuju kroz usta. Funkcije želučane šupljine: probavna, cirkulatorna, adsorpciona, ponekad služi kao hidroskelet i leglo za razvoj embrija. Postoje prava, mada slabo diferencirana, tkiva.Nervni sistem je difuznog tipa. Sastoji se od senzornih neurona koji se nalaze površno, motornih neurona (motornih neurona), interkalarnih neurona. Neuroni su međusobno povezani procesima koji prolaze kroz mezogleu i formiraju dvije mreže. Jedna mreža leži u bazi epidermisa, a druga u bazi gastrodermisa. Čulni organi (oči, statociste) razvijeni su kod meduza. Organi za izlučivanje su odsutni. Disanje se vrši cijelom površinom tijela. Životinje su dvodomne i hermafroditi. Razmnožavanje je spolno i aseksualno. Larva - planula. Mnogi predstavnici formiraju kolonije, koje se mogu sastojati od polipa, meduza ili oboje.
23. Hydrozoa. sistematski položaj. Značajke strukture i reprodukcije. Značenje
Klasa Hydrozoa: (na primjeru hidre) U životnom ciklusu zastupljeni su ili polipi ili meduze, ali se često izmjenjuju generacije meduza i polipa. Tijelo je izduženo, pričvršćeno za podlogu đonom, kojim se završava stabljika.
Na suprotnom kraju - ustima ili oralnom polu - nalazi se usni konus (hipostom) okružen pipcima. Broj pipaka varira. Epidermis i gastrodermis su odvojeni bazalnom membranom. Gastrična šupljina se nastavlja u pipke.
Epiderma se sastoji od nekoliko tipova ćelija: epitelno-mišićnih, intersticijskih (srednje, rezervne), cnidije.
Intersticijske ćelije (nalaze se samo u hidroidima) formiraju se u endodermu embrija, a kasnije migriraju u sva tkiva odrasle životinje. Iz rezervnih stanica razvijaju se žljezdane stanice, gamete i cnidociti. Gastrodermis se sastoji od epitelno-mišićnih ćelija i ćelija žlezda. Epitelno-mišićne stanice sa flagelama, sposobne su formirati pseudopodije, uz pomoć kojih hidra hvata hranu. Ćelije žlijezda luče probavne enzime u želučanu šupljinu.
Hidre su dvodomne ili hermafroditi. Oplodnja se odvija u tijelu. Ženske polne ćelije nalaze se bliže tabanu životinje, a muške se formiraju bliže ustima. Seksualna reprodukcija hidre javlja se s približavanjem hladnog vremena. Oplođena jaja su okružena ljuskom, miruju do proljeća. Hidra umire. Hidra se razmnožava aseksualno pupanjem.
Kingdom Animalia
Potkraljevstvo Eumetazoa - Pravo višećelijsko
Sekcija Radiata (= Diploblastica
Tip Cnidaria - Cnidaria
Klasa Hydrozoa - Hidroidi
