Normalna mikroflora je skup mikroorganizama koji se nalaze u zdravi ljudi i životinja, doprinosi održavanju fizioloških funkcija i zdravog statusa makroorganizma. Normalna mikroflora, povezana samo sa zdravim stanjem organizma, deli se na dva dela: 1) obavezni, stalni deo koji je nastao u procesu evolucije i 2) fakultativni, odnosno prolazni.
3) patogeni mikroorganizmi koji slučajno prodru u makroorganizam mogu povremeno biti uključeni u sastav automikroflore.
Po pravilu, desetine i stotine vrsta raznih mikroorganizama su povezane sa životinjskim organizmom.Mnoge vrste mikroorganizama nalaze se u različitim delovima tela, menjajući se samo kvantitativno. Većina organizama ima opšte prosjeke za određeni broj područja svog tijela.
Dakle, mikrofloru kože predstavljaju korinebakterije, propionske bakterije, plijesni, kvasci, spora aerobni bacili, stafilokoki sa prevlastom S. epidermidis, au maloj količini S. aureus (onaj koji se stalno izoluje kod upale srednjeg uha).
Zbog visoke kiselosti želudac sadrži mali broj mikroorganizama; u osnovi je to mikroflora otporna na kiseline - laktobacili, streptokoki, kvasac, sardine itd. Broj mikroba tamo je 10*3/g sadržaja. Mnogo obilnije, crijeva su naseljena, u proksimalnim dijelovima tankog crijeva ima manje tipova mikroflore - razgradnja hrane dolazi zbog vlastitih enzima, - u debelom crijevu ih je mnogo više. To su laktobacili, enterokoki, sardine, pečurke, u donjim dijelovima se povećava broj bifidobakterija, Escherichia coli. Kod pasa je količina bifidobakterija 10 * 8 po 1 g za red veličine veća (tabelarni podaci) od streptokoka (S. lactis, S. mitis, enterokoka) i klostridija. Kvantitativno, ova mikroflora se može razlikovati kod različitih pojedinaca.
Ova tabela navodi glavne mikroorganizme koji naseljavaju gastrointestinalni trakt.
Mikroflora koja naseljava sluzokožu porođajnog kanala vrlo je raznolika i bogata vrstama. U procentima je zastupljen sa: Bakteroidima - 17%; Bifidobakterije do 80%; peptokoke i peptokoke 20%; Klostridija 1%.
Ako uporedimo mikrofloru porođajnog kanala s mikroflorom drugih dijelova tijela, otkrivamo da je majčin mikropejzaž po ovoj osobini sličan glavnim grupama mikrobnih stanovnika tijela budućeg organizma. Treba imati na umu da je kod zdrave žene fetus sterilan do početka porođaja.
Normalna mikroflora životinjskog tijela u potpunosti naseli svoje tijelo nekoliko dana nakon rođenja, imajući vremena da se razmnoži u određenim omjerima. Tako se u rektumu 1. dana već nalaze E. coli, enterokoki, stafilokoki, a do trećeg dana nakon rođenja uspostavljena je normalna mikrobna biocenoza.
Na sluznicama respiratornog trakta, većina mikroorganizama u nazofarinksu, zatim duž uzlaznih puteva, njihov broj se značajno smanjuje, nema mikroflore u dubini pluća zdravog organizma.
U nosnim prolazima nalaze se difteroidi, prvenstveno kukuruzne bakterije, trajni stafilokoki (rezident S. epidermidis), Neisseria, hemofilne bakterije, streptokoke (alfa-hemolitički); u nazofarinksu - korinebakterije, streptokoke (S. mitts, S. salivarius, itd.), stafilokoke, neisserie, vilonella, hemofilne bakterije, enterobakterije, bakteroide, gljivice, enterokoke, laktobacile, Pseudomonas aerobobacie kao što su BBC. prolaznije i sl.
tab. iz rada akademika Ruske akademije poljoprivrednih nauka, prof. Intizarova M.M.
Obavezni mikroorganizmi su uglavnom predstavnici nepatogene mikroflore. Mnoge vrste uključene u ove grupe su esencijalne (laktobacili, bifidobakterije). Određene korisne funkcije identificirane su kod mnogih nepatogenih vrsta klostridija, bakteroida, eubakterija, enterokoka, nepatogene Escherichia coli, itd. Stoga se nazivaju "normalnom" mikroflorom. Ali u mikrobiocenozu fiziološku za makroorganizam, s vremena na vrijeme se uključuju manje bezopasni, oportunistički i patogeni mikroorganizmi. U budućnosti, ovi patogeni mogu:
a) manje ili više dugotrajno postojanje u organizmu u takvim slučajevima se formira prijenos patogenih mikroba, ali kvantitativno, međutim, prevladava normalna mikroflora;
b) biti potisnuti iz makroorganizma korisnim simbiotičkim predstavnicima normalne mikroflore i eliminisani;
c) razmnožavaju se istiskivanjem normalne mikroflore i izazivaju odgovarajuću bolest.
Na primjer, patogena C. perfrtngens se može razmnožavati na crijevnoj sluznici u količini (10 * 7 -10 * 9 ili više), uzrokujući anaerobnu infekciju. U tom slučaju čak istiskuje normalnu mikrofloru i može se otkriti u skarificiranoj sluznici ileuma. Na sličan način dolazi do razvoja intestinalne coli infekcije u tankom crijevu kod mladih životinja, samo se tu razmnožavaju patogeni tipovi Escherichia coli.
Prolazni mikroorganizmi gastrointestinalnog trakta
| Naziv mikrobnih grupa | Broj mikroba u 1g. materijal |
| Enterobacteria Klebsiela, Proteus, Enterobacter, Citrobacter | 0 – 10*6 |
| Pseudomonas | 0 – 10*4 |
| Staphylococcus incl. Epidermidis, S. aureus | 10*3 – 10*4 |
| streptokoke | Do 10*7 |
| Difteroidi | 0 – 10*4 |
| Aerobni bacili subtilis | 10*3 – 10*4 |
| gljive, aktinomicete | 10*3 |
tab. iz rada akademika Ruske akademije poljoprivrednih nauka, prof. Intizarova M.M.
Patogeni i uslovno patogeni mikroorganizmi tokom života životinje povremeno kontaktiraju i prodiru u njeno tijelo, uključeni u sastav općeg kompleksa mikroflore. Dakle, za usnu šupljinu od patogenih i oportunističkih fakultativno-prolaznih mikroorganizama, P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, mogu biti tipični predstavnici (rodova Esoherichia, Klebsiela, Proteus), a za crijeva su čak i više patogenih enterobakterija, a takođe i B. fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, neki predstavnici roda Campylobacter, crevne spirohete. takođe pneumokok itd.
Fakultativna mikroflora porođajnog kanala najčešće je predstavljena sljedećim varijantama.
tab. iz rada akademika Ruske akademije poljoprivrednih nauka, prof. Intizarova M.M.
Veterinari i uzgajivači trebaju imati na umu da normalna mikroflora porođajnog kanala zdravih ženki određuje pravilan razvoj cjelokupne mikroflore tijela buduće životinje. Stoga ga ne treba narušavati neopravdanim terapijskim, preventivnim i drugim uticajima; ne unosite antiseptike u porođajni kanal bez dovoljno uvjerljivih dokaza.
Veterinarska ambulanta “VetLiga” vrši prikupljanje materijala sa naknadnim prenosom u infektivnu bolnicu radnim danima, uz prethodnu najavu telefonom. 2 300-440
Nakon rođenja, životinjsko tijelo dolazi u kontakt s različitim mikroorganizmima koji prodiru kroz respiratorni i probavni trakt i koloniziraju gastrointestinalni trakt, genitalne i druge organe. Stalni stanovnici tijela životinja su mikroorganizmi, od kojih su neki obavezna mikroflora, drugi su u organizmu privremeno, dobijajući iz tla, zraka, vode i hrane.
Mikroflora kože. Stalni stanovnici kože - stafilokoki, streptokoki, sarcini, aktinomiceti, mikrokoki, koji uzrokuju gnojne procese: čireve, apscese, flegmone itd.
Od štapićastih oblika nalaze se crijevna, pseudomonas, pseudodifterija. Na kožu dolaze i mikrobi iz grupe aerobnih i anaerobnih. Broj mikroba na koži ovisi o uvjetima u kojima se životinje drže: uz lošu njegu, na 1 cm površine kože može se naći do 1-2 milijarde mikrobnih tijela.
Mikroflora vimena. Mikroflora vimena sastoji se uglavnom od mikrokoka (M. luteus, M. flavus, M. candidus, M. caseolyticus), stafilokoka, streptokoka, korinebakterija, posebno Corynebacterium bovis. Zbog prisustva grubih i sitnih nabora, vanjska koža vimena mjesto je nakupljanja gotovo svih mikroba koji žive u stočnim objektima, pašnjacima, u posteljini, stočnoj hrani, na rukama mliječnice i drugim predmetima iz okoliša. Kod nedovoljnog čišćenja i dezinfekcije prostorija obično se nađe više od 10 mikroba na 1 cm kože vimena, zbog čega vime može postati jedan od glavnih izvora kontaminacije pomuženog mlijeka.
Od patogenih mikroba na koži vimena često su uzročnici mastitisa (Str. agalactiae, Str. uberis, Staph. aurcus) i kolimastitisa (Escherichia coli, Klebsiella aerogenes, Corynebacterium pyogencs, Vas. subtilis, Pseudomonas aerugynosa, itd.). pronađeno. Od posebnog značaja je Ul. agalactiae, koja uzrokuje 70-80% svih bakterijskih mastitisa.
Mikroflora konjunktive. Relativno mali broj mikroba nalazi se na konjuktivi. U pravilu su to stafilokoki, streptokoki, sardine, mikoplazme, mikrokoki, aktinomiceti, kvasci i plijesni su rjeđe.
Mikroflora respiratornog trakta. Kod novorođenih životinja nema mikroorganizama u respiratornom traktu. Pri disanju na sluzokože gornjih disajnih puteva iz zraka se talože razne bakterije, aktinomicete, plijesni i kvasci, mikoplazme i dr. Stalni stanovnici sluznice nazofarinksa i grla su uglavnom kokni oblici bakterija - streptokoki. , stafilokoke, mikrokoke.
Mikroflora probavnog kanala. Ona je najizdašnija. Kod novorođenih životinja gastrointestinalni trakt ne sadrži mikrobe. Nakon nekoliko sati, tijelo životinje je naseljeno mikroflorom, koja se može mijenjati tokom života, ali u osnovi ostaje stabilna do kraja života životinje. Mikroflora digestivnog kanala obično se deli na fakultativnu, koja može varirati u zavisnosti od hrane, uslova održavanja i rada, i obaveznu, tj. konstantan, prilagođen uslovima životne sredine gastrointestinalnog trakta. Konstantna mikroflora uključuje streptokoke mliječne kiseline (Sir. lactis), štapiće mliječne kiseline (Bad. acidophilum), Escherichia coli (E. coli).
Mikroflora usne duplje. Najzastupljenija je i najraznovrsnija. U usnoj šupljini pronađeno je više od 100 vrsta mikroorganizama. Stalni stanovnici usne šupljine su diplokoke, stafilokoke, sardine, mikrokoke, difteroide, anaerobne i aerobne, bakterije koje uništavaju celulozu, spirohete, gljivice, kvasac itd.
Raznolikost mikroorganizama ovisi o vrsti životinje, vrsti hrane i načinu na koji se koriste. Na primjer, kod hranjenja mlijekom prevladavaju mikrobi mliječne kiseline i mikroflora mlijeka. Prilikom hranjenja biljojeda grubom hranom, broj mikroba u usnoj šupljini je mali, a pri davanju sočne hrane povećava se 10 puta.
Mikroflora želuca. Relativno je loš iu kvantitativnom i kvalitativnom sastavu. To se objašnjava baktericidnim djelovanjem kiselog želučanog soka. U sadržaju želuca preživljavaju spore Bac. subtilis, mikobakterije otporne na kiseline (M. bovis, M. avium), kao i neki predstavnici sarcina (Sarcina ve; ntriculi), bakterija mliječne kiseline, aktinomiceta, enterokoka itd.
Kod smanjenja kiselosti, kao i kod bolesti želuca, u njegovom sadržaju se nalazi bogata mikroflora truležnih bakterija, kvasaca, gljivica, plijesni i drugih mikroorganizama.
U želucu svinje, glavni predstavnici mikroflore su bakterije mliječne kiseline, razni ugljikohidrati koji fermentiraju koke, aktinomicete, kvasac, aerobi koji stvaraju spore; Cl su pronađeni. perfringens. Mikroflora želuca konja je brojnija i raznovrsnija: bliže pilorusu je siromašna, u predvorju želuca mikrobi su koncentrisani u velikom broju; na dnu želuca ima mnogo bakterija mliječne kiseline, nema truležnih.
Mikroflora buraga preživara je bogatija. Mnogo je truležnih bakterija, uzročnika raznih fermentacija. Uz hranu, ogromna količina raznih različite vrste epifitska i zemljišna mikroflora. Sadrže se uglavnom u vegetativnom obliku, njihov broj je od 1.000 do 10.000.000 mikrobnih tijela, a prema nekim izvorima i do nekoliko desetina milijardi u 1 ml sadržaja ožiljka.
U buragu preživara odvijaju se složeni mikrobiološki i biohemijski procesi povezani sa razgradnjom hranljivih materija. Posebno su zanimljivi mikrobi koji uništavaju celulozu: Ruminococcus flavcfaciens, R. albus, Bact. succinogenes, Cl. cellobioparum, Cl. cellolyticum itd. Ovi mikroorganizmi razgrađuju vlakna uz pomoć enzima celuloze do glukoze, koju životinjski organizam lako apsorbira. Pektini vas razgrađuju. macerans, Vas. asterosporus, Amylobacter, Granulobacter pectinovorum. Streptokoki (Str. bovis, Str. faecalis, itd.) fermentiraju škrob, glukozu uz stvaranje mliječne kiseline. Bakterije propionske kiseline (Propionipcctinovorum, VeilloneUa, Peptosfreptococcus elsdenii, Butyribacterium, E. coli, itd.) fermentiraju laktate sa stvaranjem propionske kiseline, djelimično maslačne i octene kiseline, proizvode vitamine B. Mikrobi koji naseljavaju, burag razgrađuju proteine urea sintetizira sve vitamine osim A, E, D.
Mikroflora tankog crijeva. Ona je najsiromašnija. U duodenumu i jejunumu aktivnost celuloznih mikroorganizama je oslabljena. Ovdje najčešće žive žučnorezistentni enterokoki, acidofilni, sporni mikrobi (Bac. retiformis, Cl. perfringens), aktinomicete, E. coli itd. Kvantitativni i kvalitativni sastav mikroflore tankog crijeva zavisi od vrste životinja i prirodu njihovog hranjenja.
Mikroflora debelog crijeva. Ona je najbogatija. Stalni stanovnici - enterokoki, stafilokoki, streptokoki, celulozne bakterije, aktinomiceti, acidofili, termofili, sporni oblici, kvasci, plijesni, trule bakterije. Obilje mikroorganizama u debelom crijevu nastaje zbog prisustva velikih količina probavljene hrane u njima. Utvrđeno je da trećinu suhe tvari ljudske fekalne tvari čine mikrobi. Mikrobiološki procesi u debelom crijevu ne prestaju, veliki broj produkata mikrobne aktivnosti apsorbira makroorganizam. U različitim vrstama životinja, uključujući ptice, pčele, mikroflora debelog crijeva predstavljena je raznim asocijacijama mikroba, koje mogu biti stalne i nestalne.
Kod zdravih životinja, uz normalnu mikrofloru, u nekim slučajevima se nalaze i patogeni mikroorganizmi - uzročnici tetanusa, infektivnog pobačaja kobila, antraksa, erizipela svinja, pastreloze, salmoneloze, anaerobnih i drugih infekcija.
Mikroflora mokraćnih organa. Na sluznici genitalnih organa nalaze se stafilokoki, streptokoki, mikrokoki, difteroidi, mikobakterije otporne na kiseline (Mus. smegmae) itd. Glavni stanovnik vaginalne sluznice je Bact. vaginale vulgare, koji ima izražen antagonizam prema drugim mikroorganizmima. U fiziološkom stanju urinarnog trakta, mikroflora se nalazi samo u njihovim vanjskim dijelovima.
Materica, jajnici, testisi, mokraćna bešika su sterilni u fiziološkom stanju. Kod bolesti genitourinarnih organa (metritis, endometritis) dolazi do promjene vaginalne mikroflore.
Dakle, površina tijela životinja, njihove otvorene i zatvorene šupljine stalno sadrže raznoliku mikrofloru, uglavnom bezopasnu, ali ponekad i patogenu. U normalnim uslovima u organizmu se održava određena korisna mikrobiocenoza. Sa smanjenjem otpornosti makroorganizma, uvjetno patogeni mikroorganizmi, koji se brzo razvijaju, uzrokuju bolesti (pneumonija, enteritis itd.).
Opis prezentacije 1 Normalna mikroflora životinjskog tijela. Uloga mikroorganizama na stakalcima
2 UVOD. Vrsni sastav i kvantitativne karakteristike mikroflore različitih područja životinjskog tijela. Razlike u mikroflori tijela različitih životinjskih vrsta. Normalna mikroflora tijela i patogeni mikroorganizmi koji uzrokuju disbakteriozu. Mehanizmi koji sprečavaju kolonizaciju (naseljavanje) patogene mikroflore životinjskog tijela. Uloga mikroorganizama u kruženju tvari u prirodi. ZAKLJUČAK.
3 1. Veterinarska mikrobiologija i imunologija: Udžbenik /Ur. N. A. Raduka. - M.: Agropromizdat. — 1998. 2. Intizarov MM Antibiotici i kolonizacijska rezistencija //Sb. tr. VNIIA. -1990. - Problem. 19. - S. 14 -16. 3. Intizarov M. M. Uvod u gnotobiologiju: Predavanje. - M.: MVA. - 1991. - 12 str. 4. Kogevin P. A. Mikrobne populacije u prirodi. - M.: Izdavačka kuća Moskovskog državnog univerziteta. - 1989. -175 str. 5. Kostenko T. S., Rodionova V. B., Skorodumov D. I. Radionica o veterinarskoj mikrobiologiji i imunologiji. - M.: Kolos. — 2001. 6. Chakhava O. V. i dr. Mikrobiološke i imunološke osnove gnotobiologije. - M.: Medicina. - 1982. - 159 str.
4 1885 - Escherich je iz fecesa djece izolovao obaveznog predstavnika crijevne mikroflore - E. coli koji se nalazi kod svih sisara, ptica, riba, gmizavaca, vodozemaca, insekata itd. 1893 - Jensen je ustanovio da različite vrste i sojevi E. coli može biti i patogen za životinje, i nepatogen pa čak korisnih stanovnika crijeva životinja i ljudi. 1900. - Tissier je otkrio bifidobakterije u izmetu novorođenčadi - obavezne predstavnike normalne crijevne mikroflore tijela u svim razdobljima života životinja i ljudi. 1901 - Moreau je izolovao bakterije mliječne kiseline - acidophilus bacillus. 1976 - Petrovskaya V. G. i Marco O. P. razvili su koncept o važnosti normalne mikroflore za ljude i životinje.
5 Normalna mikroflora tijela je otvorena biocenoza mikroorganizama koji se nalaze kod zdravih ljudi i životinja. 1. Ukupnost mnogih mikrobiocenoza, koje karakterišu određeni odnosi i stanište. 2. Zajedno sa makroorganizmom, to je jedinstven ekosistem. 3. Formirano od rođenja.
661. 1. Rezident (stalni, endogeni, autohtoni, lokalni, autogeni, autohtoni, autohtoni) - formirani u filogenezi i ontogenezi u procesu evolucije i karakteristika date životinjske vrste. 2. 2. Prolazni (egzogeni, fakultativni) - privremeno uhvaćeni, nekarakteristični za ovu vrstu, ne razmnožavaju se aktivno u tijelu.
77 Organi i tkiva bez mikroorganizama (normalno sterilni) 1. 1. Unutrašnji organi. 2. 2. Glava i kičmena moždina. 3. 3. Alveole pluća. 4. 4. Unutrašnje i srednje uho. 5. 5. Krv, limfa, cerebrospinalna tečnost. 6. 6. Jajnici, materica, testisi. 7. 7. Bubrezi, ureteri i urin u bešici.
88 Organi i tkiva bogati mikroorganizmima 1. Koža. 2. 2. Gornji dijelovi respiratornog sistema. 3. 3. Usnoj šupljini. 4. 4. Rumen preživara. 5. 5. Debelo crijevo. 6. 6. Vanjski dijelovi genitourinarnog sistema.
9 1. Predstavljen je sa više vrsta, među kojima se izdvajaju dominantne vrste i vrste punila. 2. Anaerobne bakterije su dominantne. 3. Formira biofilm debljine od 0,1 do 0,5 mm. 4. Prilično stabilan. 5. Svaka ekološka niša životinjskog tijela ima svoj sastav vrsta mikroorganizama. Glavne pravilnosti funkcioniranja normalne mikroflore životinjskog tijela
1111 Oko 400 vrsta mikroorganizama Anaerobne bakterije - 95 - 99%. Aerobni i fakultativni anaerobni - 1 - 5%. Nedavno otkrivene bakterije u slijepom crijevu i debelom crijevu glodavaca su filamentozne segmentirane bakterije. Bakterije nepoznate nauci.
1313 Escherichia coli i filamentni segmenti - puknute bakterije
1414 Mikroflora želuca Mikroflora otporna na kiseline - - laktobacili, streptokoki i kvasac. Broj bakterija - 1010 33 /g /g sadržaja
17171. Целлюлозоразрушающие бактерии: Ruminococcus flavefaciens Ruminococcus albus Bacterium succinogenes Clostridium cellobioparum Clostridium cellolyticum 2. Расщепляющие пектин: Вас illus macerans Вас illus asterosporus Amylobacter Cranulobacter pectinovorum 3. Сбраживают крахмал и глюкозу: Streptococcus bovis Streptococcus faecalis 4. Пропионовокислые бактерии: Propionipecti novorum Veillonella Peptostreptococcus elsdenii Butyribacterium E. coli
1919 zaštitni (antagonizam prema drugima, uključujući patogene mikrobe); imunostimulirajuće (antigeni mikroorganizama stimuliraju razvoj limfnog tkiva); probavni (metabolizam holesterola i žučnih kiselina); metabolički (sinteza B vitamina, nikotinske, pantotenske, folne kiseline).
21 Mikroflora donjih dijelova gastrointestinalnog trakta životinja Naziv mikrobnih grupa (rodova ili vrsta) Broj mikroorganizama u 1 g materijala iz crijeva Escherichia 10 7 Bifidobakterije 10 7 -10 9 (do 10 10) Laktobacili, enterokoki 10 6 -10 7 Bakteroidi 10 10 (do 10 11) Eubacteria, Clostridium 10 4 - 10 5 Klebsiella, Proteus, Citrobacter, Enterobacter 0 - 10 5 Pseudomonas 0 - 10 10 Staphylococ 0 - 10 30 do 08 Difteroidi 0 - 10 6 Spore anaerobi, gljive, aktinomicete 10 3 —
22 Naziv mikrobnih grupa (rodova ili vrsta) Broj mikroorganizama u 1 g materijala iz crijeva Escherichia Bifidobacteria Lactobacilli Enterococci Bacteroids Clostridia Vaillonella 10 7 -10 9 (do 10 10) 10 6 -10107 (do 10 10) 11) 10 4 - 10 5 Prolaznije se mogu predstaviti: Ostali predstavnici enterobakterija (Klebsiella, Proteus, Citrobacter, Enterobacter) Pseudomonas Staphylococci (S. epidermidis, S. aureus, itd.) Ostali streptokoki (S. salivarius, , itd.) Difteroidi Aerobni bacili (B. subtilis, B. licheniformis, B. megatherium) Gljive, aktinomicete 0 - 10 5 0 - 10 8 10 3 - 10 4 do 10 7 0 - 10 6 10 4 - 3 Mikroflora debelog crijeva različitih životinjskih vrsta
23 Mikrokolonije bakterija u biopsiji rektuma nalaze se oko epitelnih ćelija ili u obliku zasebnih agregata Epitelne ćelije Žive bakterije Mrtve bakterije
30 Laktobacila u fermentisanom mleku
31 Mikroflora kože Difteroidi (korinebakterije, propionske bakterije). Gljive buđi. Kvasac. Spore aerobni štapići (bacili). Stafilokoki (S. epidermidis i S. aureus).
34 U nosnim putevima: difteroidi (korinebakterije), stafilokoki (S. epidermidis), Neisseria, hemofilne bakterije, streptokoke (alfa-hemolitički). U nazofarinksu: korinebakterije, streptokoki (S. mitts, S. salivarius), stafilokoki, neisseria, vilonella, hemofilne bakterije, enterobakterije, bakteroidi, gljivice, enterokoki, laktobacili, Pseudomonas haybacillosa,
35 Mikroflora sluzokože dušnika i velikih bronha svinja Naziv mikrobnih grupa (rodova ili vrsta) Broj mikroorganizama u 1 g struganja iu sluzi Neisseria 10 3 - 10 5 Staphylococci 10 3 Streptococci Cornebacteri4 10 10 4 - 10 5 Hemofilne bakterije 10 4 -
36 Naziv mikrobnih grupa (rodova ili vrsta) Učestalost pojavljivanja u rodnici i grliću materice, % Obvezni anaerobni mikroorganizmi Bakteroidi Bifidobakterije Peptococci, peptostreptococci Clostridia 17 80 20 1 Facultative aerobiclobacterium Enterobaccia Enterobacteria i anaerobiccobacteria. Nehemolitički streptokoki Enterococci Candida Pseudomonas aeruginosa 85 5 -15 80 55 35 41 14 1 Mikroflora porođajnog kanala različitih životinjskih vrsta
38 Faktori koji utiču na stanje normalne mikroflore 1. Endogeni (sekretorna funkcija organizma, nivo hormona, acidobazno stanje). 2. Egzogeni (hranjenje i držanje životinja, okolina, klimatski uslovi).
3939 Razlike u mikroflori tijela različitih životinjskih vrsta Životinjske vrste Prepoznatljive karakteristike Mala količina Velika količina Pacovi i miševi E. coli, Bifidobacteria Lactobacilli, Streptococci, Clostridia Zamorci E. coli Lactobacillus Kunići E. coli, Lactobacillus bacteroids Psi Streptococci (S. lactis, Simodobacteria, S. lactis, S. lactis, S. lactis, S. lactis, S. mikroflora Preživari Celulolitičke i fibrolitičke bakterije - razbijači vlakana
40 Patogeni mikroorganizmi neprestano ulaze u organizam životinje, dugo koegzistiraju u organizmu kao dio automikroflore (formira se nosilac patogenih mikroba, ali kvantitativno prevladava normalna mikroflora). Izmješten iz tijela normalnom mikroflorom i eliminiran (uklonjen). Izmještaju normalnu mikrofloru, brzo se razmnožavaju i mogu uzrokovati odgovarajuću zaraznu bolest.
41 - kvalitativne i kvantitativne promjene u sastavu normalne mikroflore tijela 1. 1. Neracionalna antibiotska terapija. 2. 2. Opijenost. 3. 3. Zarazne bolesti. 4. 4. Somatske bolesti ( dijabetes, onkološke bolesti). 5. 5. Hormonska terapija. 6. 6. Oštećenje od zračenja. 7. 7. Imunodeficijencija i stanja nedostatka vitamina.
43431. 1. Smanjenje ukupnog broja bakterija - predstavnika normalne mikroflore ili njene određene vrste. 2. 2. Povećanje broja mikroorganizama koji se rijetko nalaze u normi ili pojava vrsta koje nisu karakteristične za ovaj biotop. 3. 3. Pojava izmijenjenih varijanti mikroorganizama - predstavnika normalne mikroflore (promjene biohemijskih svojstava, sticanje od njih određenih faktora virulencije). 4. 4. Slabljenje antagonističke aktivnosti mikroorganizama koji su dio normalne mikroflore.
47 Proizvodnja hlapljivih masnih kiselina. Formiranje slobodnih metabolita žuči. Proizvodnja lizozima. Zakiseljavanje okoline tokom proizvodnje organskih kiselina. Proizvodnja kolicina i bakteriocina. Sinteza različitih supstanci sličnih antibioticima. Konkurencija nepatogenih mikroorganizama sa patogenim vrstama za iste receptore na ćelijama makroorganizma. Apsorpcija normalnom mikroflorom važnih komponenti nutrijenata neophodnih za vitalnu aktivnost patogenih bakterija. Mehanizmi antagonizma u odnosu na patogenu i uslovno patogenu mikrofloru
481. Preparati iz monokulture živih mikroorganizama (baktisubtil, bifinorm, laktobakterin, bifidobakterin). 2. Preparati koji sadrže više vrsta živih mikroorganizama (bifikol, imunobak, bifilak, Biod-5, KD-5, Tang, OLIN, SUB-PRO). 3. Preparati iz monokultura ili kompleksa mikroorganizama, uključujući supstance koje stimulišu njihovo usađivanje, rast i reprodukciju (laktobifidol, streptofid). 4. Preparati od genetski modifikovanih sojeva mikroorganizama (vetom -1.1, subalin). 5. Preparati koji sadrže, pored mikroorganizama ili agenasa koji stimulišu njihov rast i razmnožavanje, i druga jedinjenja koja utiču na funkcije ćelija organa i tkiva životinje (celobakterin). Probiotici su biološki proizvodi koji sadrže žive, antagonistički aktivne protiv patogenih i oportunističkih mikroorganizama "korisne" bakterije koje se koriste za prevenciju i liječenje gastrointestinalnih bolesti kod ljudi i životinja.
4949 Gnotobiologija (od grčkog gnosis - znanje i biota - flora i fauna) je nauka koja proučava nemikrobni život životinja. Gnotobioti (gnotobioti) su životinje potpuno slobodne od mikroflore ili su nosioci samo određenih vrsta mikroorganizama. Gnotofori (od grčkog za - nosilac) su gnotobioti koji imaju vrste mikroorganizama koje su istraživaču poznate.
5050 Gnotobiološke životinje Obične životinje Nemikrobna gnotobiota Gnotophores. Holobioti bez antigena Konvencionalni monotofori Dignotofori Trignotofori Polignotofori SPF-životinje (od engleskog. SPF - bez specifičnih patogena) - nosioci nepatogene mikroflore
5252 Cirkulacija - ciklus raznih transformacija supstanci, zbog kojih njihove rezerve u prirodi nisu iscrpljene i neiscrpne. Mikroorganizmi igraju veliku ulogu u cirkulaciji tvari. Ovako kolosalan rad mikroorganizama je rezultat njihove izuzetno široke rasprostranjenosti u prirodi, ekstremne brzine reprodukcije, širokog spektra vrsta njihove ishrane i enzimskih sistema.
5353 Destruktori - bakterije (uključujući aktinomicete) i gljive koje razgrađuju mrtve životinje i biljke; u ovom slučaju se organske tvari pretvaraju u anorganske, odnosno dolazi do mineralizacije. Produkte raspadanja organskih tvari mikroorganizmi koriste kao izvor hrane i energije.
5454 Među različitim procesima transformacije supstanci u prirodi, u kojima aktivno učestvuju mikroorganizmi, ciklusi azota, ugljika, fosfora, sumpora i željeza su od najveće važnosti za realizaciju života biljaka, životinja i ljudi na Zemlja.
5555 Krug azota U prirodi postoji ogromna količina azota. 44 // 55 zapremine vazduha oko nas je azot. Čitav živi svijet (biljke, životinje) sadrži 20-25 milijardi tona dušika, ogromna količina se nalazi u obradivom sloju tla - u podzolu oko 6 g, a u černozemu do 18 g na 1 ha. . Ali sav taj dušik, slobodan u atmosferi i vezan u organskoj tvari, u humusu tla, u tresetu, ne apsorbiraju biljke, a time ni životinje. Dakle, dušik ne može direktno sudjelovati u biogenom ciklusu tvari.
5656 Amonijum je centralni u ciklusu azota. To je produkt razgradnje proteina i aminokiselina koje ulaze u tlo zajedno s ostacima životinjskog i biljnog porijekla. U dobro prozračnim tlima, amonijum se podvrgava nitrifikaciji; bakterije rodova Nitrosomonas i Nitrobacter okok reduciraju ga na nitrit i nitrat.
5757 Faze ciklusa azota uz učešće mikroorganizama 1. Fiksacija azota (fiksacija atmosferskog azota, učestvuju predstavnici rodova Azotobacter, Rhisobium, Clostridium). 2. Amonifikacija (raspadanje, razlaganje azotnih organskih jedinjenja sa stvaranjem amonijaka, učestvuju predstavnici rodova: Bacillus, Pseudomonas, Clostridium). 3. Nitrifikacija (oksidacija amonijumovih soli u soli azotaste kiseline - vrše predstavnici rodova Nitrosomonas, Nitrosovibrio, Nitrosococcus, predstavnici rodova Nitrobacter, Nitrococcus, Nitrospira učestvuju u oksidaciji nitrita u nitrate). 4. Denitrifikacija (obrnuti proces nitrifikacije, učestvuju predstavnici rodova Thio bacillus, Pseudom o nas, Paracoccus).
58 Grupe mikroorganizama koji žive u tlu 1. Amonifikatori bakterija koje izazivaju truljenje životinjskih leševa, biljnih ostataka, razgradnju uree sa stvaranjem amonijaka i drugih produkata: aerobne bakterije - B. subtilis, B. mesentericus, Serratia marcescens; bakterije iz roda Proteus; gljive iz roda Aspergillus, Mucor, Penicillium; anaerobi - C. sporogenes, C. rutrifi-cum; urobakterije - Urobacillus pasteuri, Sarcina urea, koje razgrađuju ureu; 2. Nitrifikujuće bakterije: Nitrobacter i Nitrosomonas (Nitrosomonas oksidiraju amonijak u azotnu kiselinu, formirajući nitrite, Nitrobacter pretvara azotnu kiselinu u azotnu kiselinu i nitrate);
59 Grupe mikroorganizama koji žive u tlu 3. Bakterije koje fiksiraju dušik: apsorbiraju slobodni dušik iz zraka i u procesu života iz molekularnog dušika sintetiziraju proteine i druga organska jedinjenja dušika koje koriste biljke; 4. Bakterije uključene u ciklus sumpora, gvožđa, fosfora i drugih elemenata - sumporne bakterije (oksidiraju sumporovodik u sumpornu kiselinu), fosforne bakterije (tvore lako rastvorljiva fosforna jedinjenja), gvožđe bakterije (oksidiraju jedinjenja gvožđa do hidrata gvožđa), itd.; 5. Bakterije koje razgrađuju vlakna i izazivaju fermentaciju (mliječna kiselina, alkohol, maslačna, sirćetna, protionska itd.). 6. Patogeni i uslovno patogeni mikroorganizmi (uzročnici gljivičnih oboljenja, botulizma, tetanusa, gasne gangrene, antraksa, bruceloze, leptospiroze, crevnih infekcija i dr.) - sa izlučevinama ljudi i životinja, sa fekalnom kanalizacijom.
6363 Krug ugljika Odnos živih organizama na Zemlji posebno je izražen u ciklusu ugljika. Atmosferski zrak sadrži oko 0,03% C 0 22, ali je produktivnost zelenih biljaka toliko visoka da bi se cjelokupna zaliha ugljičnog dioksida u atmosferi (2600 -10 99 t C 02) potrošila za 20 godina - period zanemarljivo kratak skale evolucije. Fotosinteza bi prestala da mikroorganizmi, biljke i životinje ne bi osigurale povratak C 0 22 u atmosferu kao rezultat kontinuirane mineralizacije organskih tvari. Ciklične transformacije ugljika i kisika ostvaruju se uglavnom kroz dva višesmjerna procesa: fotosintezu kisika i disanje (ili sagorijevanje u nebiološkim reakcijama).6464 Ugljik se uklanja iz ciklusa na različite načine. Karbonatni joni sadržani u morska voda, kombinuju se sa ionima Ca rastvorenim u njemu. Ca 2+2+ i istaloženo kao Ca. C 0 33 (kalcijum karbonat). Potonji se također biološki formira u vapnenačkim strukturama protozoa, koralja i mekušaca, taloženih kao vapnenačke stijene. Taloženje nemineralizovanih organskih ostataka pod uslovima visoka vlažnost a nedostatak kisika dovodi do nakupljanja humusa, stvaranja treseta i uglja. Druga vrsta uklanjanja organskog ugljika iz cirkulacije su naslage nafte i plina (metana).
6666 Ciklus fosfora U biosferi, fosfor je prisutan gotovo isključivo u obliku fosfata. U živim organizmima fosforna kiselina postoji u obliku estera. Nakon stanične smrti, ovi estri se brzo raspadaju, što dovodi do oslobađanja jona fosforne kiseline. Oblik fosfora dostupan biljkama u tlu su slobodni joni fosforne kiseline (H 33 P 0 P 0 44). Njihova koncentracija je često vrlo niska; Rast biljaka, u pravilu, nije ograničen općim nedostatkom fosfata, već stvaranjem slabo topljivih fosfatnih spojeva, poput apatita i kompleksa s teškim metalima. Rezerve fosfata u ležištima pogodnim za razvoj su velike i u dogledno vreme poljoprivredna proizvodnja neće biti ograničena nedostatkom fosfora; međutim, fosfat se mora pretvoriti u rastvorljiv oblik. Na mnogim mjestima, fosfati iz đubriva završavaju u tekućim vodama i jezerima. Budući da je koncentracija iona željeza, kalcija i aluminija u vodnim tijelima niska, fosfat ostaje u otopljenom obliku, što dovodi do eutrofikacije vodenih tijela, što je posebno povoljno za razvoj cijanobakterija koje fiksiraju dušik. . U tlima, zbog stvaranja nerastvorljivih soli, fosfati najčešće brzo postaju nepristupačni za apsorpciju.
6767 Ciklus sumpora U živim ćelijama sumpor je predstavljen uglavnom sulfhidrilnim grupama u aminokiselinama koje sadrže sumpor (cistein, metionin, homocistein). U suhoj tvari organizama udio sumpora je 1%. Tokom anaerobne razgradnje organskih supstanci, sulfhidrilne grupe se odvajaju desulfurazama; formiranje vodonik sulfida tokom mineralizacije u anaerobnim uslovima naziva se i odsumporavanje. Najveće količine Prirodni sumporovodik nastaje, međutim, tokom redukcije disimilacije sulfata, koju vrše bakterije koje redukuju sulfate
6868 Bakterije sumpora žive u zemljištu, vodi, stajnjaku. Prilikom raspadanja organskih supstanci koje sadrže sumpor u tlu, kao i prilikom redukcije soli sumporne, sumporne i sumporne kiseline, nastaje sumporovodik koji je toksičan za biljke i životinje. Ovaj plin se pretvara u bezopasna jedinjenja dostupna biljkama pomoću sumpornih bakterija.
7272 Uloga bakterija u ciklusu gvožđa i mangana Gvozdene bakterije su poznate već dugo vremena. 1836. Ehrenberg je sugerirao da ovi organizmi učestvuju u formiranju močvara i busena. željezna ruda. Zbog teškoća uzgoja željeznih bakterija u laboratorijskim uvjetima, fiziološka svojstva ovih mikroorganizama su malo proučavana.
Intizarov Mihail Mihajlovič, akademik Ruske akademije poljoprivrednih nauka, prof..
PREDGOVOR
Kada se razmatraju načini suzbijanja mnogih zaraznih bolesti bakterijske i virusne etiologije, često se fokusiraju na patogene mikroorganizme - uzročnike ovih bolesti, a rjeđe obraćaju pažnju na prateću normalnu mikrofloru životinjskog tijela. Ali u nekim slučajevima dolazi do obične mikroflore veliki značaj u nastanku ili razvoju bolesti, doprinoseći ili sprečavajući njeno ispoljavanje. Ponekad uobičajena mikroflora postaje izvor onih patogenih ili oportunističkih infektivnih agenasa koji uzrokuju endogenu infekciju, ispoljavanje sekundarnih infekcija itd. U drugim okolnostima, kompleks uobičajene mikroflore životinjskog tijela blokira puteve i mogućnosti razvoja infektivni proces uzrokovan nekim patogenim mikroorganizmima. Dakle, da bi poznavali sastav, svojstva, kvantitativne karakteristike, biološki značaj različitih grupa i predstavnika normalne mikroflore organizma (sisara, uključujući domaće, domaće životinje i ljude) treba da budu lekari, biolozi, stočari, univerzitetski profesori i naučnici. .
Uvod
Mikroflora organizma sisara, uključujući poljoprivredne, domaće životinje i ljude, počela se proučavati zajedno s razvojem mikrobiologije kao nauke, dolaskom velikih otkrića L. Pasteura, R. Kocha, I. I. Mečnikova, njihovih studenti i zaposleni. Tako je 1885. T. Escherich iz fecesa djece izolovao obaveznog predstavnika crijevne mikroflore - Escherichia coli, koji se nalazi u gotovo svim sisarima, pticama, ribama, gmizavcima, vodozemcima, insektima itd. Nakon 7 godina, prvi podaci pojavio se na važnosti crijevnih štapića za vitalnu aktivnost, zdravlje makroorganizma. S. O. Jensen (1893) utvrdio je da različite vrste i sojevi Escherichia coli mogu biti i patogeni za životinje (uzrokujući septičku bolest i dijareju kod teladi) i nepatogeni, odnosno potpuno bezopasni, pa čak i korisni stanovnici crijeva životinja i osoba. Godine 1900. G. Tissier je otkrio u izmetu novorođenčadi bifizhbakter "i - kreč: i obavezne predstavnike normalne crijevne mikroflore tijela u svim razdobljima svog života. Štapići mliječne kiseline (L. acidophilus) izolovao je Moreau 1900. godine.
Definicije, terminologija
Normalna mikroflora je otvorena biocenoza mikroorganizama koji se nalaze kod zdravih ljudi i životinja (V. G. Petrovskaya, O. P. Marko, 1976). Ova biocenoza treba da bude karakteristika potpuno zdravog organizma; ona je fiziološka, odnosno pomaže u održavanju zdravog statusa makroorganizma, pravilnoj primjeni njegovih normalnih fizioloških funkcija. Cijela mikroflora životinjskog tijela može se nazvati i automikroflora (prema značenju riječi "auto"), odnosno mikroflora bilo kojeg sastava (O.V. Chakhava, 1982) datog organizma u normalnim i patološkim stanjima.
Normalnu mikrofloru, povezanu samo sa zdravim stanjem organizma, brojni autori dijele na dva dijela:
1) obavezan, stalni dio koji se razvio u filogenezi i ontogenezi in proces evolucije, koji se naziva i autohtoni (tj. lokalni), autohtoni (autohtoni), rezidentni, itd.;
2) fakultativni ili prolazni.
Patogeni mikroorganizmi koji slučajno prodru u makroorganizam mogu se povremeno uključiti u sastav automikroflore.
Sastav vrste i kvantitativne karakteristikemikroflora najvažnijih područja životinjskog tijela
Po pravilu, desetine i stotine vrsta raznih mikroorganizama su povezane sa životinjskim organizmom. Oni su , kako pišu V. G. Petrovskaya i O. P. Marko (1976), oni su obavezni za organizam u cjelini. Mnoge vrste mikroorganizama nalaze se u mnogim dijelovima tijela, mijenjajući se samo kvantitativno. Moguće su kvantitativne varijacije u istoj mikroflori ovisno o vrsti sisara. Većinu životinja karakteriziraju opći prosjek za određeni broj područja njihovog tijela. Na primjer, distalne, donje dijelove gastrointestinalnog trakta karakteriziraju sljedeće mikrobne grupe otkrivene u sadržaju crijeva ili fecesa (Tabela 1).
Na vrhu tabele 1. daju se samo obavezni anaerobni mikroorganizmi - predstavnici crijevne flore. Sada je utvrđeno da striktno anaerobne vrste u crijevima čine 95-99%, dok potpuno aerobne i fakultativno anaerobne vrste čine preostalih 1-5%.
Unatoč činjenici da u crijevima žive desetine i stotine (do 400) poznatih vrsta mikroorganizama, tu mogu postojati i potpuno nepoznati mikroorganizmi.Tako je u slijepom crijevu i debelom crijevu nekih glodara prisustvo tzv. filamentozno segmentiranih bakterija. , koji je intimno povezan s površinom (glikokaliks, četkica) epitelnih stanica crijevne sluznice. Tanki kraj ovih dugih, filamentoznih bakterija uvučen je između mikrovila četkastog ruba epitelnih stanica i čini se da je tamo fiksiran na takav način da pritiska ćelijske membrane. Ove bakterije mogu biti toliko brojne da, poput trave, prekrivaju površinu sluznice. To su također strogi anaerobi (obavezni predstavnici crijevne mikroflore glodara), vrste korisne za tijelo koje u velikoj mjeri normaliziraju crijevne funkcije. Međutim, ove bakterije su otkrivene samo bakterioskopskim metodama (pomoću skenirajuće elektronske mikroskopije dijelova crijevnog zida). Filamentne bakterije ne rastu na nama poznatim hranjivim podlogama, mogu preživjeti samo na gustom agar podlozi ne duže od jedne sedmice) J . P. Koopman et. al., 1984).
Raspodjela mikroorganizama u gastrointestinalnom traktu
Zbog visoke kiselosti želudačnog soka, želudac sadrži mali broj mikroorganizama; To je uglavnom mikroflora otporna na kiseline - laktobacili, streptokoki, kvasac, sardine itd. Broj mikroba je 10 3/g sadržaja.
Mikroflora duodenuma i jejunuma
U crijevnom traktu postoje mikroorganizmi. Da ih nema ni na jednom odjeljenju, onda ne bi došlo do peritonitisa mikrobne etiologije kada je crijevo ozlijeđeno. Samo u proksimalnim dijelovima tankog crijeva ima manje vrsta mikroflore nego u debelom crijevu. To su laktobacili, enterokoki, sardine, pečurke, u donjim dijelovima se povećava broj bifidobakterija, Escherichia coli. Kvantitativno, ova mikroflora se može razlikovati kod različitih pojedinaca. Moguć je minimalan stepen kontaminacije (sadržaj 10 1 - 10 3/g), a značajan - 10 3 - 10 4/g Količina i sastav mikroflore debelog creva prikazani su u tabeli. 1.
Mikroflora kože
Glavni predstavnici mikroflore kože su difterije (korinebakterije, propionske bakterije), plijesni, kvasci, spore aerobne bacile (bacili), stafilokoki (prvenstveno dominira S. epidermidis, ali je S. aureus prisutan u malim količinama na zdravoj koži).
Mikroflora respiratornog trakta
Na sluznicama respiratornog trakta većina mikroorganizama je u nazofarinksu, iza larinksa njihov broj je znatno manji, još manje u velikim bronhima, a u dubinama pluća zdravog tijela nema mikroflore.
U nosnim prolazima nalaze se difteroidi, prvenstveno bakterije korijena, stalni stafilokoki (rezident S. epidermidis), Neisseria, hemofilne bakterije, streptokoke (alfa-hemolitički); u nazofarinksu - korinebakterije, streptokoke (S. mitts, S. salivarius, itd.), stafilokoke, neisseoii, vayloNella, hemofilne bakterije; je itd.
Mikroflora dubljih dijelova respiratornog trakta je manje proučavana (A - Halperin - Scott et al., 1982). Kod ljudi je to zbog poteškoća u dobivanju materijala. Kod životinja je materijal pristupačniji za istraživanje (mogu se koristiti ubijene životinje). Proučavali smo mikrofloru srednjeg respiratornog trakta kod zdravih svinja, uključujući njihovu minijaturnu (laboratorijsku) sortu; rezultati su predstavljeni u tabeli 1. 2.
Prva četiri predstavnika detektovana su konstantno (100%), utvrđeno je manje rezidentnih (1/2-1/3 slučajeva): laktobacili (10 2 -10 3), E. coli (10 2 -III 3), plijesni ( 10 2 -10 4), kvasac. Drugi autori su zabilježili prolazni prijenos Proteusa, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, predstavnika aerobnih bacila. U istom planu smo jednom identifikovali Bacteroides melaninoge - nicus.
Mikroflora porođajnog kanala sisara
Nedavna istraživanja, uglavnom stranih autora (Boyd, 1987; A. B. Onderdonk et al., 1986; J. M. Miller et al., 1986; A. N. Masfari et al., 1986; H. Knothe u A. 1987) pokazala su da mikroflora koja kolonizira (tj. naseljava) sluznica porođajnog kanala je veoma raznolika i bogata vrstama. Komponente normalne mikroflore su široko zastupljene, sadrži mnogo striktno anaerobnih mikroorganizama (tabela 3).
Ako uporedimo mikrobnu vrstu porođajnog kanala s mikroflorom drugih dijelova tijela, nalazimo da je mikroflora porođajnog kanala majke u tom pogledu slična glavnim grupama mikrobnih stanovnika tijela. budućeg mladog organizma, odnosno obaveznih predstavnika njegove normalne mikroflore, životinja prima prilikom prolaska kroz rodni kanal majke. Dalje naseljavanje tijela mlade životinje događa se iz ovog legla evolucijski potkrijepljene mikroflore dobivene od majke. Treba napomenuti da je kod zdrave žene fetus u maternici sterilan do početka porođaja.
Međutim, pravilno formirana (odabrana u procesu evolucije) normalna mikroflora životinjskog tijela u potpunosti naseljava njeno tijelo ne odmah, već za nekoliko dana, imajući vremena da se umnožava u određenim omjerima. V. Brown daje sljedeći redoslijed njegovog formiranja u prva 3 dana života novorođenčeta: bakterije se nalaze u prvim uzorcima uzetim iz tijela novorođenčeta neposredno nakon rođenja. Dakle, na nosnoj sluznici u početku su dominirali koagulaza negativni stafilokoki (S. epidermidis); na sluznici ždrijela - isti stafilokoki i streptokoki, kao i mala količina epterobakterija. U rektumu 1. dana već su pronađeni E. coli, enterokoki, isti stafilokoki, a do trećeg dana nakon rođenja ustanovljena je mikrobna biocenoza, uglavnom normalna za normalnu mikrofloru debelog crijeva (W. Braun, F. Spenckcr u. a., 1987).
Razlike u mikroflori tijela različitih životinjskih vrsta
Gore navedeni obavezni predstavnici mikroflore karakteristični su za većinu domaćih, poljoprivrednih sisara i ljudski organizam. U zavisnosti od vrste životinje, broj mikrobnih grupa se može promeniti, ali ne i njihov sastav vrsta. Kod pasa, broj Escherichia coli i laktobacila u debelom crijevu je isti kao što je prikazano u tabeli. 1. Međutim, bifidobakterije su bile red veličine niže (10 8 po 1 g), red magnitude više su bili streptokoki (S. lactis, S. mitis, enterokoki) i klostridije. Kod pacova i miševa (laboratorijski) povećan je broj bacila mliječne kiseline (laktobacila) za istu količinu, više streptokoka i klostridija. Kod ovih životinja bilo je malo Escherichia coli u crijevnoj mikroflori i smanjen je broj bifidobakterija. Broj Escherichia coli je također smanjen kod zamoraca (prema V. I. Orlovsky). U fecesu zamoraca, prema našim istraživanjima, E. coli se nalazio u granicama od 10 3 -10 4 po 1 g. Kod kunića su preovlađivali bakteroidi (do 10 9 -10 10 po 1 g), broj E. 2 u 1 g) i laktobacili.
Kod zdravih svinja (prema našim podacima) mikroflora dušnika i velikih bronha ni kvantitativno ni kvalitativno nije se značajno razlikovala od prosječnih pokazatelja i vrlo je slična mikroflori čovjeka. Njihovu crijevnu mikrofloru također je karakterizirala određena sličnost.
Mikrofloru buraga preživara karakteriziraju specifičnosti. To je uglavnom zbog prisutnosti bakterija - razbijača vlakana. Međutim, celulolitičke bakterije (i fibrolitičke bakterije općenito), karakteristične za probavni trakt preživača, nikako nisu simbionti samo ovih životinja. Dakle, u slijepom crijevu svinja i mnogih biljojeda značajnu ulogu imaju takvi razdjelnici celuloznih i hemiceluloznih vlakana, uobičajeni kod preživara, kao što su Bacteroides succinoges, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola i drugi (V. H. Varel, 1987).
Normalna mikroflora organizma i patogeni mikroorganizmi
Obvezni makroorganizmi, koji su gore navedeni, uglavnom su predstavnici pepatogene mikroflore. Mnoge vrste uključene u ove grupe nazivaju se čak i simbiontima makroorganizma (laktobacili, bifeldobakterije) i korisne su za to. Određene korisne funkcije utvrđene su kod mnogih nepatogenih vrsta klostridija, bakteroida, eubakterija, enterokoka, nepatogene Escherichia coli itd. Ovi i drugi predstavnici mikroflore organizma nazivaju se "normalnom" mikroflorom. Ali manje bezopasni, oportunistički i visoko patogeni mikroorganizmi se s vremena na vrijeme uključuju u fiziološku mikrobiocenozu za makroorganizam. U budućnosti, ovi patogeni mogu:
a) postoje manje-više dugo u tijelu
kao dio cjelokupnog kompleksa svoje automikroflore; u takvim slučajevima nastaje prijenos patogenih mikroba, ali kvantitativno, ipak, prevladava normalna mikroflora;
b) biti istisnut (brzo ili nešto kasnije) iz makroorganizma od strane korisnih simbiotičkih predstavnika normalne mikroflore i eliminisan;
c) razmnožavaju se istiskivanjem normalne mikroflore na način da uz određeni stepen kolonizacije makroorganizma mogu izazvati odgovarajuću bolest.
U crijevima životinja i ljudi, na primjer, pored određenih vrsta nepatogenih klostridija, C. perfringens živi u malom broju. Kao dio cjelokupne mikroflore zdrave životinje, količina C. perfringens ne prelazi 10-15 miliona po 1 g. Međutim, pod određenim uvjetima, možda povezanim s poremećajima normalne mikroflore, patogena C. perfringens se razmnožava na crijevne sluznice u velikom broju (10 7 -10 9 ili više), uzrokujući anaerobnu infekciju. U tom slučaju čak istiskuje normalnu mikrofloru i može se otkriti u skarificiranoj kata sluznice ileuma u gotovo čistoj kulturi. Na sličan način dolazi do razvoja intestinalne coli infekcije u tankom crijevu kod mladih životinja, samo se tamo jednako brzo razmnožavaju patogeni tipovi Escherichia coli; kod kolere, površina crijevne sluznice je kolonizirana Vibrio cholerae itd.
Biološka uloga (funkcionalna vrijednost) normalne mikroflore
Patogeni i uslovno patogeni mikroorganizmi tokom života životinje povremeno kontaktiraju i prodiru u njeno tijelo, uključeni u sastav općeg kompleksa mikroflore. Ako ovi mikroorganizmi ne mogu odmah izazvati bolest, tada koegzistiraju s drugom mikroflorom tijela neko vrijeme, ali su češće prolazni. Dakle, za usnu šupljinu od patogenih i oportunističkih fakultativnih prolaznih mikroorganizama mogu biti tipični P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, predstavnici (rodova Esoherichia, Klebsiella, Proteus), a za crijeva su isti i još više patogenih enterobakterija, kao i B fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, neki predstavnici roda Campylobacter, crijevne spirohete (uključujući i patogene, uslovno patogene) i mnoge druge. Kožu i sluznicu karakteriziraju aureus; za respiratorni trakt - to je i pneumokok itd.
Međutim, uloga i značaj korisne, simbiotske normalne mikroflore organizma je u tome što ona ne propušta lako ove patogene fakultativno-prolazne mikroorganizme u svoju okolinu, u prostorne ekološke niše koje već zauzima. Navedeni predstavnici autohtonog dijela normalne mikroflore prvi su, još za vrijeme prolaska novorođenčeta kroz porođajni kanal majke, zauzeli svoje mjesto na tijelu životinje, odnosno kolonizirali njenu kožu, gastrointestinalni i respiratorni trakt, genitalije i druga područja tijela.
Mehanizmi koji sprečavaju kolonizaciju (naseljavanje) patogene mikroflore životinjskog tijela
Utvrđeno je da najveće populacije autohtonog, obaveznog dijela normalne mikroflore zauzimaju karakteristična mjesta u crijevima, svojevrsnoj teritoriji u crijevnoj mikrosredini (D. Savage, 1970). Proučavali smo ovu ekološku osobinu bifidobakterija, bakteroida i otkrili da nisu ravnomjerno raspoređeni u himusu po cijeloj šupljini crijevne cijevi, već se šire u trakama i slojevima sluzi (mucina) prateći sve krivine površine sluzokože. tankog creva. Djelomično su uz površinu epitelnih stanica sluznice. Budući da bifidobakterije, bakteroidi i drugi prvo koloniziraju ove podregije crijevnog mikrookruženja, stvaraju prepreke za mnoge patogene koji kasnije ulaze u crijevo kako bi se približili i fiksirali (adheziju) na sluznici. A to je jedan od vodećih faktora, budući da je utvrđeno da se za ostvarivanje svoje patogenosti (sposobnosti izazivanja bolesti) bilo koji patogeni mikroorganizam, uključujući i one koji izazivaju crijevne infekcije, moraju prilijepiti na površinu crijevnih epitelnih stanica, zatim se umnožavaju na njemu ili, prodrevši dublje, koloniziraju iste ili bliske podregije, na čijem su području već formirane ogromne populacije, na primjer, bifidobakterije. Ispostavilo se da u ovom slučaju bifidoflora zdravog organizma štiti crijevnu sluznicu od nekih patogena, ograničavajući njihov pristup površini membranskih epiteliocita i receptorima na epitelnim stanicama, na kojima se trebaju fiksirati patogeni mikrobi.
Za mnoge predstavnike autohtonog dijela normalne mikroflore poznat je niz drugih mehanizama antagonizma u odnosu na patogenu i uslovno patogenu mikrofloru:
Proizvodnja hlapljivih masnih kiselina s kratkim lancem atoma ugljika (formiraju ih strogo anaerobni dio normalne mikroflore);
Formiranje slobodnih metabolita žuči (laktobacili, bifidobakterije, bakteroidi, enterokoki i mnogi drugi mogu ih formirati dekonjugacijom žučnih soli);
Proizvodnja lizozima (tipično za laktobacile, bifidobakterije);
Zakiseljavanje okoline, tokom proizvodnje organskih kiselina;
Proizvodnja kolicina i bakteriocina (streptokoki, stafilokoki, Escherichia coli, Neisseria, propionske bakterije itd.);
Sinteza različitih supstanci sličnih antibioticima od strane mnogih mikroorganizama mliječne kiseline - Streptococcus lactis, L. acidofil, L. fermentum, L. brevis, L. helveticus, L. pjantarum, itd.;
Konkurencija nepatogenih mikroorganizama srodnih patogenim vrstama sa patogenim vrstama za iste receptore na ćelijama makroorganizma, na koje treba fiksirati i njihove patogene srodnike;
Apsorpcija simbiotskih mikroba iz sastava normalne mikroflore nekih važnih komponenti i elemenata nutrijenata (na primjer, željeza) neophodnih za život patogenih mikroba.
Mnogi od ovih mehanizama i faktora koji postoje u predstavnicima mikroflore životinjskog tijela, zajedno i u interakciji, stvaraju neku vrstu efekta barijere - prepreku reprodukciji oportunističkih i patogenih mikroorganizama u određenim dijelovima tijela životinje. Otpornost makroorganizma na kolonizaciju patogena, koju stvara njegova uobičajena mikroflora, naziva se kolonizacijska rezistencija. Ovu otpornost na kolonizaciju patogenom mikroflorom uglavnom stvara kompleks korisnih vrsta striktno anaerobnih mikroorganizama koji su dio normalne mikroflore: različiti predstavnici rodova - Bifidobacterium, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium (nepatogeni), kao i fakultativni anaerobi, na primjer, rod Lactobacil-lus, nepatogena E. coli, S. faecalis, S. faecium i drugi. Upravo ovaj dio striktno anaerobnih predstavnika normalne mikroflore tijela dominira po broju populacija u cjelokupnoj crijevnoj mikroflori u rasponu od 95-99%. Iz tih razloga se normalna mikroflora tijela često smatra dodatnim faktorom nespecifične otpornosti organizma zdrave životinje i čovjeka.
Veoma je važno stvoriti i posmatrati uslove pod kojima se direktno ili indirektno formira naselje novorođenčeta sa normalnom mikroflorom. Veterinari, administrativni i ekonomski radnici, stočari moraju pravilno pripremiti majke za porođaj, voditi porođaj, osigurati kolostrum i hranjenje novorođenčadi mlijekom. Potrebno je pažljivo tretirati stanje normalne mikroflore porođajnog kanala.
Veterinari trebaju imati na umu da je normalna mikroflora porođajnog kanala zdravih ženki ono fiziološki utemeljeno uzgoj korisnih mikroorganizama, koji će odrediti pravilan razvoj cjelokupne mikroflore tijela buduće životinje. Ako je porođaj nekompliciran, onda mikroflora ne bi trebala biti poremećena neopravdanim terapijskim, preventivnim i drugim utjecajima; ne unosite antiseptike u porođajni kanal bez dovoljno uvjerljivih dokaza, namjerno koristite antibiotike.
konceptodisbakterioza
Postoje slučajevi kada se naruši evolucijski utvrđeni omjer vrsta u normalnoj mikroflori, ili se mijenjaju kvantitativni odnosi između najvažnijih grupa mikroorganizama automikroflore tijela, ili se mijenja kvaliteta samih mikrobnih predstavnika. U tom slučaju dolazi do disbakterioze. A to otvara put patogenim i oportunističkim predstavnicima automikroflore, koji mogu invaziju ili umnožavati u tijelu i uzrokovati bolesti, disfunkcije itd. Ispravna struktura normalne mikroflore koja se razvila u procesu evolucije, njeno eubiotičko stanje, obuzdati oportunistički dio u određenim granicama automikroflore životinjskog organizma.
Morfofunkcionalna uloga i metabolička funkcija automikroflore organizma
Automikroflora utiče na makroorganizam nakon njegovog rođenja na način da pod njenim uticajem nastaju struktura i funkcije brojnih kontakata sa spoljašnje okruženje organi. Na taj način gastrointestinalni, respiratorni, urogenitalni i drugi organi dobijaju svoj morfofunkcionalni izgled kod odrasle životinje. Novo područje bioloških pauka - gnotobiologija, koje se uspješno razvija još od vremena L. Pasteura, omogućilo je vrlo jasno razumijevanje da se mnoge imunobiološke osobine odraslog, normalno razvijenog životinjskog organizma formiraju pod utjecajem automikroflora njegovog tela. Životinje bez mikroba (gnotobioti) dobijene carskim rezom i potom držane duže vrijeme u posebnim sterilnim gnotobibološkim izolatorima bez ikakvog pristupa bilo kakvoj održivoj mikroflori imaju karakteristike embrionalnog stanja sluznice koja komunicira s vanjskim okruženjem. organi. Njihov imunobiološki status također zadržava embrionalne karakteristike. Posmatrajte hipoplaziju limfoidnog tkiva na prvom mjestu ovih organa. Životinje bez mikroba imaju manje imunokompetentnih ćelijskih elemenata i imunoglobulina. Međutim, karakteristično je da organizam takve gnotobiotske životinje potencijalno ostaje sposoban za razvoj imunobioloških sposobnosti, a samo zbog odsustva antigenskih stimulansa koji dolaze iz automikroflore kod običnih životinja (počevši od rođenja) nije podvrgnut prirodnom razvoj koji utiče na celokupni imunološki sistem uopšte, i lokalne limfoidne akumulacije sluzokože organa kao što su creva, respiratorni trakt, oko, nos, uho itd. Dakle, u procesu individualnog razvoja životinjskog organizma, upravo iz njegove automikroflore slijede efekti, uključujući i antigene stimuluse, koji određuju normalno imunomorfofunkcionalno stanje obične odrasle životinje.
Mikroflora životinjskog tijela, posebno mikroflora gastrointestinalnog trakta, obavlja važne metaboličke funkcije za tijelo: utječe na apsorpciju u tankom crijevu, njeni enzimi su uključeni u razgradnju i metabolizam žučnih kiselina u crijevima i formiraju neobične masne kiseline u probavnom traktu. Pod uticajem mikroflore dolazi do katabolizma nekih digestivnih enzima makroorganizma u crevima; enterokinaza, alkalna fosfataza se inaktiviraju, razgrađuju, neki imunoglobulini digestivnog trakta koji su ispunili svoju funkciju razgrađuju se u debelom crijevu itd. Mikroflora gastrointestinalnog trakta je uključena u sintezu mnogih vitamina neophodnih za makroorganizam. Njegovi predstavnici (na primjer, brojne vrste bakteroida, anaerobni streptokoki, itd.) svojim enzimima mogu razgraditi vlakna, pektinske tvari koje sam životinjski organizam ne može probaviti.
Neke metode praćenja stanja mikroflore životinjskog tijela
Praćenje stanja mikroflore kod pojedinih životinja ili njihovih grupa omogućit će pravovremenu korekciju neželjenih promjena u važnom autohtonom dijelu normalne mikroflore, ispraviti narušavanje umjetnim unošenjem korisnih bakterijskih predstavnika, poput bifidobakterija ili laktobacila i sl., te spriječiti razvoj disbakterioze u vrlo teškim oblicima. Takva kontrola je izvodljiva ako se u pravo vrijeme provedu mikrobiološka ispitivanja sastava vrsta i kvantitativnih odnosa, prvenstveno u autohtonoj striktno anaerobnoj mikroflori pojedinih dijelova tijela životinje. Za bakteriološko ispitivanje uzima se sluz iz sluzokože, sadržaja organa, pa čak i tkiva samog organa.
Uzimanje materijala. Za proučavanje debelog crijeva može se koristiti izmet koji se posebno sakuplja uz pomoć sterilnih epruveta - katetera - ili na druge načine u sterilnim posudama. Ponekad je potrebno uzeti sadržaj različitih dijelova gastrointestinalnog trakta ili drugih organa. To je moguće uglavnom nakon klanja životinja. Na ovaj način se može dobiti materijal iz jejunuma, dvanaestopalačnog creva, želuca itd. Uzimanje segmenata creva sa njihovim sadržajem omogućava određivanje mikroflore kako šupljine probavnog kanala tako i crevnog zida pripremanjem struganja, homogenata od sluzokože ili crijevnog zida. Uzimanje materijala od životinja nakon klanja također omogućava potpunije i sveobuhvatnije određivanje normalne mikroflore generičkog gornjeg i srednjeg respiratornog trakta (dušnik, bronhi, itd.).
Kvantitativno istraživanje. Za određivanje količine različitih mikroorganizama, materijal uzet od životinje na ovaj ili onaj način koristi se za pripremu 9-10 desetostrukih razrjeđenja (od 10 1 do 10 10) u sterilnom fiziološkom rastvoru ili nekolicini (odgovarajući vrsti). mikroba) sterilna tečna hranljiva podloga. Zatim se iz svakog razrjeđivanja, počevši od manjeg do više koncentriranog, sije na odgovarajuće hranljive podloge.
Budući da su ispitivani uzorci biološki supstrati sa mješovitom mikroflorom, neophodno je odabrati podlogu tako da svaki zadovolji potrebe rasta željenog mikrobnog roda ili vrste i istovremeno inhibira rast druge prateće mikroflore. Stoga je poželjno da mediji budu selektivni. Prema biološkoj ulozi i značaju u normalnoj mikroflori, važniji je njen autohtoni strogo anaerobni dio. Tehnike za njegovo otkrivanje zasnivaju se na upotrebi odgovarajućih hranljivih podloga i posebne metode anaerobni uzgoj; većina strogo anaerobnih mikroorganizama gore navedenih može se uzgajati na novom, obogaćenom i univerzalnom hranljivom mediju br. 105 od strane A. K. Baltrashevich et al. (1978). Ovaj medij ima složen sastav i stoga može zadovoljiti potrebe rasta širokog spektra mikroflore. Recept za ovu sredinu nalazi se u priručniku „Teorijske i praktične osnove gnotobiologije“ (M.: Kolos, 1983). Različite varijante ove podloge (bez dodatka sterilne krvi, sa krvlju, gusta, polutečna itd.) omogućavaju uzgoj mnogih obaveznih anaerobnih vrsta u anaerobnim smjesama bez kisika i van anaerobnih, korištenjem polu -tečna verzija medijuma br. 105 u epruvetama.
Bifidobakterije također rastu na ovoj podlozi ako joj se doda 1% laktoze. Međutim, zbog izuzetno velikog broja komponenti koje nisu uvijek dostupne i složenog sastava medijuma br. 105 mogu nastati poteškoće u njegovoj izradi. Stoga je svrsishodnije koristiti Blaurockov medij, koji nije ništa manje efikasan u radu s bifidobakterijama, ali je jednostavniji i pristupačniji za proizvodnju (Goncharova G.I., 1968). Njegov sastav i priprema: juha od jetre - 1000 ml, agar-agar - 0,75 g, pepton - 10 g, laktoza - 10 g, cistin - 0,1 g, kuhinjska so (x/h) - 5 g. varak: 500 g svežeg goveđu džigericu narezati na sitne komade, preliti sa 1 litrom destilovane vode i kuvati 1 sat; braniti i filtrirati kroz filter od pamučne gaze, dopuniti destilovanom vodom do prvobitne zapremine. Ovom odvaru se dodaju rastopljeni agar-agar, pepton i cistin; postaviti pH = 8,1-8,2 sa 20% natrijum hidroksida i kuvati 15 minuta; ostaviti da odstoji 30 min i filter. Filtrat se dovede do 1 litre destilovanom vodom i doda mu laktozu. Zatim se sipa u epruvete od 10-15 ml i parno se steriliše tekućom parom (Blokhina I.N., Voronin E.S. et al., 1990).'
Da bi se ovim podlogama dala selektivna svojstva, potrebno je uvesti odgovarajuća sredstva koja inhibiraju rast druge mikroflore. Za otkrivanje bakteroida - ovo je neomicin, kanamicin; za spiralno zakrivljene bakterije (na primjer, crijevne spirohete) - spektinomicin; za anaerobne koke iz roda Veillonella - vankomicin. Za izolaciju bifidobakterija i drugih gram-pozitivnih anaeroba iz mješovitih populacija mikroflore, u podlogu se dodaje natrijum-azid.
Za određivanje kvantitativnog sadržaja laktobacila u materijalu preporučljivo je koristiti Rogosa slani agar. Selektivna svojstva mu se daju dodatkom sirćetne kiseline, koja stvara pH = 5,4 u ovom mediju.
Neselektivni medij za laktobacile može biti hidrolizovano mleko kredom: u litar pasterizovanog, obranog mleka (pH -7,4-7,6) koje ne sadrži antibiotske nečistoće dodati 1 g pankreatina u prahu i 5 ml hloroforma; periodično protresite; staviti 72 sata u termostat na 40°C. Zatim filtrirati, postaviti pH = 7,0-7,2 i sterilizirati na 1 atm. 10 min. Dobijeni hidrolizat se razblaži vodom 1:2, doda se 45 g toplotno sterilizovanog praha krede i 1,5-2% agar-agara, zagreva se dok se agar ne otopi i ponovo steriliše u autoklavu. Prije upotrebe, medij se pokosi. Po želji, bilo koji agens za selekciju može se dodati mediju.
Moguće je identificirati i odrediti nivo stafilokoka na prilično jednostavnom hranljivom mediju - mesno-pepton agar soli glukoze (MPA sa 10% soli i 1-2% glukoze); enterobakterije - na mediju Endo i drugim podlogama, čiji se recepti mogu naći u bilo kojim priručnicima iz mikrobiologije; kvasac i gljive - na Sabouraudovu mediju. Preporučljivo je otkriti aktinomicete na Krasilnikovovoj podlozi SR-1, koja se sastoji od 0,5 dvobaznog kalijum fosfata. 0,5 g magnezijum sulfata, 0,5 g natrijum hlorida, 1,0 g kalijum nitrata, 0,01 g gvožđe sulfata, 2 g kalcijum karbonata, 20 g skroba, 15-20 g agar-agara i do 1 litar destilovanog vode. Sve sastojke rastvoriti, promešati, zagrejati dok se agar ne otopi, postaviti pH = 7, filtrirati, sipati u epruvete, sterilisati u autoklavu na 0,5 atm. 15 minuta, pokositi prije sjetve.
Za otkrivanje enterokoka poželjna je selektivna podloga (agar-M) u pojednostavljenoj verziji sljedećeg sastava: u 1 litar rastopljene sterilne MPA dodati 4 g disupstituiranog fosfata, rastvorenog u minimalnoj količini sterilne destilovane vode, 400 mg takođe rastvorenog natrijum aeida; 2 g otopljene glukoze (ili pripremljeni sterilni rastvor 40% glukoze - 5 ml). Pomeri sve. Nakon što se smjesa ohladi na oko 50°C, dodati joj TTX (2,3,5-trifeniltetrazolij hlorid) - 100 mg rastvorenog u sterilnoj destilovanoj vodi. Promešati, ne sterilisati medijum, odmah sipati u sterilne Petrijeve posude ili epruvete. Entero cocci rastu na ovoj podlozi kao male, sivo-bijele kolonije. Ali češće, zbog primjesa TTX-a, kolonije euterokoka dobivaju tamnu boju trešnje (cijela kolonija ili njeno središte).
Spore aerobni štapići (B. subtilis i drugi) se lako identifikuju nakon zagrijavanja ispitnog materijala na 80°C u trajanju od 30 minuta. Zatim se zagrijani materijal zaseje ni sa MPA ni sa 1MPB, a nakon uobičajene inkubacije (37°C sa pristupom kiseoniku), prisustvo ovih bacila se utvrđuje njihovim rastom na površini podloge u obliku filma ( na MPB).
Broj korinebakterija u materijalima iz različitih dijelova tijela životinje može se odrediti korištenjem Buchinovog medija (dostupnog u gotovom obliku od strane Dagestanskog instituta za suhe hranjive podloge). Može se obogatiti sa do 5% sterilne krvi. Neisseria se detektuje na Bergeinoj podlozi sa ristomicinom: dodati 1% maltoze sterilno rastvorenu u destilovanoj vodi u 1 litar rastopljenog Hottinger agara (manje poželjan MPA) (10 g maltoze se može rastvoriti u minimalnoj količini vode i prokuvati u vodenom kupatilu ), 15 ml 2% rastvora vodenog plavog (anilinsko plavo rastvorljivo u vodi), rastvor ristomicina iz; obračun 6,25 jedinica. po 1 ml medijuma. Promiješajte, ne sterilizirajte, sipajte u sterilne Petrijeve zdjelice ili epruvete. Gram-negativne koke iz roda Neisseria rastu u obliku malih i srednjih kolonija plave ili plave boje. Bakterije hemofilusa mogu se izolovati na podlozi čokoladnog agara (iz konjske krvi) sa bacitracinom kao selektivnim agensom. .
Metode za otkrivanje uslovno patogenih mikroorganizama (Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella, itd.). Dobro poznat ili se može naći u većini bakterioloških priručnika.
REFERENCE
Basic
Baltrashevich A. K. i dr. Gusti medij bez krvi i njegove polutečne i tečne varijante za uzgoj bakteroida / Naučno-istraživačka laboratorija eksperimentalnih bioloških modela Akademije medicinskih nauka SSSR-a. M. 1978 7 str. Bibliografija 7 naslova Dep. u VNIIMI 7.10.78, br. D. 1823.
Goncharova G. I. Metodi uzgoja B. bifidum // Laboratorijsko poslovanje. 1968. № 2. S. 100-1 D 2.
Smjernice za izolaciju i identifikaciju oportunističkih enterobakterija i salmonele u akutnim crijevnim bolestima mladih domaćih životinja / E. N. Blokhina, S. Voronin et al. KhM: MVA, 1990. 32 str.
Petrovskaya V. G., Marko O. P. Ljudska mikroflora u normalnim i patološkim stanjima. Moskva: Medicina, 1976. 221 str.
Chakhava O. V. i dr. Mikrobiološke i imunološke osnove gnotobiologije. Moskva: Medicina, 1982. 159 str.
Knothe H. u. a. Vaginales Keimspektrum//FAC: Fortschr. antimlkrob, u. Antirieoplastischen Chemotherapie. 1987. Bd. 6-2. S. 233-236.
Koopman Y. P. et al. Povezivanje štakora bez klica s različitim rnikroflorama // Zeitschrift fur Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, br. 2. S. 49-55.
Varel V. H. Aktivnost mikroorganizama koji razgrađuju vlakna u debelom crijevu svinje //J. Anim. Nauka. 1987. V. 65, N 2. P. 488-496.
Dodatno
Boyd M. E. Postoperativne ginekološke infekcije//Can. J. Surg. 1987.
V. 30, 'N 1. P. 7-9.
Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. Kvantitativne studije vaginalnih bakterija // Genitourin. Med. 1986. V. 62, N 4. P. 256-263.
Metode kvantitativne i evaluacije kvalitativne vaginalne mikrofiore tokom menstruacije / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. //Appl. i Environ. mikrobiologija. 1936. V. 51, N 2. P. 333-339.
Miller J. M., Pastorek J. G. Mikrobiologija prijevremene rupture membrane // Clin. obstet. i Gyriecol. 1986. V. 29, N 4. P. 739-757.
Normalna mikroflora životinjskog organizma. Tijelo predstavlja cijeli svijet za mikroorganizme s mnogo ekoloških niša. AT vivo Tijelo bilo koje životinje naseljeno je mnogim mikroorganizmima. Među njima mogu biti slučajni oblici, ali za mnoge vrste tijelo životinje je glavni ili jedino mjesto stanište. Priroda i mehanizmi interakcije makroorganizma s mikroorganizmima su raznoliki i igrivi odlučujuću ulogu u životu i evoluciji mnogih vrsta ovih potonjih. Za životinju, mikroorganizmi takođe predstavljaju važnu ulogu faktor životne sredinešto određuje mnoge aspekte njegovih evolucijskih promjena.
Sa savremenih pozicija, normalna mikroflora se smatra skupom mikrobiocenoza koje zauzimaju brojne ekološke niše na koži i sluznicama svih tjelesnih šupljina koje komuniciraju sa vanjskim okruženjem. Mikroflora je u značajnom dijelu ista kod svih životinja u upoređenim biotopima, ali postoje individualne razlike u sastavu mikrobiocenoze. Automikroflora zdrave životinje ostaje konstantna i održava se homeostazom; tkiva i organi koji ne komuniciraju sa spoljnim okruženjem su sterilni. Organizam i njegova normalna mikroflora čine jedinstven ekološki sistem: mikroflora služi kao neka vrsta "ekstrakorporalnog organa" koji igra važnu ulogu u životu životinje. Kao biološki faktor zaštite, normalna mikroflora je barijera, nakon čijeg probijanja dolazi do uključivanja nespecifičnih odbrambenih mehanizama. Ako faktori koji direktno i indirektno djeluju na kolonizacijsku rezistenciju i funkcioniranje normalne mikroflore, po svom intenzitetu i trajanju premašuju kompenzacijske mogućnosti mikroorganizma kao ekosistema, onda će neminovno doći do mikroekoloških poremećaja. Ozbiljnost i trajanje ovih poremećaja ovisit će o dozi i trajanju izlaganja.
Mikroflora kože. Koža ima svoje karakteristike, svoj reljef, svoju "geografiju". Ćelije epiderme konstantno odumiru, a ploče stratum corneuma se ljušte. Površina kože je stalno "gnođena" produktima lučenja lojnih i znojnih žlijezda. Znojne žlijezde daju mikroorganizmima soli i organska jedinjenja, uključujući i one koji sadrže dušik. Sekreti lojnih žlezda su bogati mastima.
Mikroorganizmi naseljavaju uglavnom dijelove kože prekrivene dlakama i navlažene znojem. U takvim područjima ima oko 1,5 x 10 6 ćelija/cm 2 . Neke vrste mikroorganizama su ograničene na strogo određene zone.
U pravilu na koži prevladavaju gram-pozitivne bakterije. Tipični stanovnici su različite vrste Staphylococcus, posebno S. epidermidis, Micrococcus, Propionibacterium, Corynebacterium, Brevibacterium, Acinetobacter.
Pojava S. aureus ukazuje na štetne promjene u mikroflori tijela. Predstavnici roda Corynebacterium ponekad čine i do 70% cjelokupne mikroflore kože. Neke vrste su lipofilne, odnosno stvaraju lipaze koje uništavaju sekret žlijezda lojnica.
Većina mikroorganizama koji naseljavaju kožu ne predstavljaju nikakvu opasnost za domaćina, ali neki, a prvenstveno S. aureus, su oportunistički patogeni.
Poremećaj normalne bakterijske zajednice kože može imati štetne efekte na domaćina.
Na koži mikroorganizmi su podložni dejstvu baktericidnih faktora lojne sekrecije, koji povećavaju kiselost (prema tome se smanjuje pH vrednost). U takvim uslovima žive pretežno S. epidermidis, mikrokoki, sarcini, aerobni i anaerobni difteroidi. Ostale vrste -
S. aureus, a-hemolitički i nehemolitički streptokoki - ispravnije ih je smatrati prolaznim. Glavna područja kolonizacije su epidermis (posebno stratum corneum), kožne žlijezde (lojne i znojne) i gornji dijelovi folikula dlake. Mikroflora linije dlake identična je mikroflori kože.
Mikroflora gastrointestinalnog trakta. Najaktivniji mikroorganizmi naseljavaju gastrointestinalni trakt zbog obilja i raznolikosti hranjivih tvari u njemu.
Kisela sredina želuca je početni faktor koji kontroliše reprodukciju mikroorganizama koji u njega ulaze hranom. Nakon prolaska kroz želučanu barijeru, mikrobi ulaze u povoljnije uslove i razmnožavaju se u crijevima s dovoljno hranjivih tvari i odgovarajućom temperaturom. Velika većina mikroorganizama živi u obliku fiksnih mikrokolonija i vodi pretežno imobiliziran način života, slojevito se nalazi na sluznici. Prvi sloj je direktno na epitelnim stanicama (mikroflora sluzokože), sljedeći slojevi (jedan iznad drugog) su prozirna mikroflora uronjena u posebnu sluzavu tvar, koja je dijelom produkt crijevne sluznice, dijelom produkt samih bakterija. .
Nakon vezivanja, mikroorganizmi proizvode eksapolis-harid glikokaliks, koji obavija mikrobnu ćeliju i formira biofilm, unutar kojeg se bakterije dijele i odvija se međućelijska interakcija. Mikroflora debelog crijeva dijeli se na M-floru (sluzokoža) i P-floru (šupljina), koja živi u lumenu crijeva. M-flora je parijetalna flora čiji su predstavnici ili fiksirani na receptorima crijevne sluznice (bifidum-flora) ili indirektno vezani za bifidobakterije kroz interakciju s drugim mikroorganizmima.
Adhezija se vrši preko površinskih struktura bakterija koje sadrže glikolipide (lektine) koji su komplementarni receptorima (glikoproteinima) epitelnih staničnih membrana. Lektini se mogu lokalizirati u bakterijskim membranama, na njihovoj površini, kao i na specifičnim fimbrijama, koje prolazeći kroz debljinu egzopolisaharidnog glikokaliksa fiksiraju bakterije za odgovarajuće epitelne receptore sluzokože.
Tako se na površini crijevne sluznice formira biofilm koji se sastoji od egzopolisaharidnog mucina mikrobnog porijekla i milijardi mikrokolonija. Debljina biofilma varira od frakcija do desetina mikrometara, dok broj mikrokolonija može doseći nekoliko stotina pa čak i hiljada duž visine sloja. Kao dio biofilma, mikroorganizmi su desetine ili čak stotine puta otporniji na štetne faktore nego kada su u slobodnom plutajućem stanju, odnosno M-flora je stabilnija. Uglavnom su to bifidobakterije i laktobacili, koji formiraju sloj takozvanog bakterijskog travnjaka, koji sprečava prodiranje patogenih i oportunističkih mikroorganizama u sluznicu. Natječući se za interakciju s receptorima epitelnih stanica, M-flora uzrokuje kolonizacijsku rezistenciju debelog crijeva. P-flora, uz bifido-to-laktobacile, uključuje i druge stalne stanovnike crijeva.
Obavezna mikroflora(rezidentni, autohtoni, autohtoni) se normalno nalazi kod svih zdravih životinja. To su mikroorganizmi koji su maksimalno prilagođeni postojanju u crijevima. Do 95% otpada na anaerobnu floru (bakteroidi, bifidobakterije, laktobacili) - ovo je glavna mikroflora (10 9 ... 10 yu mikrobnih tijela u 1 g).
Fakultativna mikroflora nalazi u nekim od predmeta. Od 1 do 4% ukupnog broja mikroorganizama su fakultativni anaerobi (enterococci, Escherichia coli) - ovo je prateća flora (10 5 ... 10 7 mikrobnih tijela u 1 g).
Prolazna mikroflora(privremeno, izborno) javlja se kod nekih životinja (u određenim intervalima). Njegovo prisustvo je određeno unosom mikroba iz okoline i stanjem imunog sistema. Sastoji se od saprofita i uslovno patogenih mikroorganizama (Proteus, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, gljive iz roda Candida) - to je rezidualna flora (do 10 4 mikrobnih tijela po 1 g).
Velika količina vlakana ulazi u crijeva biljojeda. Poznato je da samo nekoliko beskičmenjaka može samostalno probaviti vlakna. U većini slučajeva, do probave celuloze dolazi zbog njenog uništavanja bakterijama, a životinja kao hranu konzumira produkte njezine razgradnje i stanice mikroorganizama. Dakle, postoji saradnja, odnosno simbioza. Ova vrsta interakcije dostigla je najveće savršenstvo kod preživača. U njihovom buragu, hrana se zadržava dovoljno dugo da se komponente biljnih vlakana koje su dostupne mikroorganizmima unište. U ovom slučaju, međutim, bakterije koriste značajan dio biljnog proteina, koji bi u principu mogla razgraditi i koristiti sama životinja. Kod mnogih životinja interakcija s crijevnom mikroflorom je srednja. Na primjer, u crijevima konja, zečeva, miševa hrana se uvelike troši prije nego što počne brzi razvoj bakterija. Ali treba napomenuti da se, za razliku od grabežljivaca, kod takvih životinja hrana duže zadržava u crijevima, što doprinosi njenoj fermentaciji bakterijama.
Najaktivnija vitalna aktivnost mikroorganizama uočena je u debelom crijevu. Anaerobi se razvijaju provođenjem fermentacije, tokom koje nastaju organske kiseline - uglavnom octena, propionska i maslačna. Uz ograničeni unos ugljikohidrata, stvaranje ovih kiselina je energetski povoljnije od proizvodnje etanola i mliječne kiseline. Uništavanje proteina koje se ovdje događa dovodi do smanjenja kiselosti medija. Akumulirane kiseline životinja može iskoristiti.
Sastav crijevne mikroflore raznih životinja uključuje niz vrsta bakterija koje mogu uništiti celulozu, hemicelulozu i pektine. Kod mnogih sisara, pripadnici rodova Bacteroides i Ruminococcus žive u crijevima; V. succinogenes je pronađen u crijevima konja, krava, ovaca, antilopa, pacova, majmuna; R. album i R. flavefaciens, aktivno uništavajući vlakna, žive u crijevima konja, krava i zečeva. Ostale crijevne bakterije koje fermentiraju vlaknima uključuju Butyrivibrio fibrisolvens i Eubacterium cellulosolvens. Rodovi Bacteroides i Eubacterium zastupljeni su u crijevima sisara brojnim vrstama, od kojih neke također razgrađuju proteinske supstrate.
Burag preživara obilno je naseljen velikim brojem vrsta bakterija i protozoa. Anatomska struktura i uslovi u buragu su gotovo idealni za život mikroorganizama. U prosjeku, prema različitim autorima, broj bakterija je 10 9 ... 10 10 ćelija po 1 g cicatricijalnog sadržaja.
Osim bakterija, razgradnju hranjivih tvari u hrani i sintezu organskih spojeva važnih za životinjski organizam u buragu vrše i razne vrste kvasca, aktinomiceta i protozoa. Broj cilijata u 1 ml sadržaja može doseći 3-4 miliona.
S vremenom se sastav vrsta cicatricialnih mikroorganizama mijenja.
Tokom mliječnog perioda u buragu teladi dominiraju laktobacili i određene vrste proteolitičkih bakterija. Potpuno formiranje cicatricijalne mikroflore je završeno kada životinje pređu na hranjenje grubom hranom. Prema nekim autorima, kod odraslih preživača sastav vrsta mikroflore preživača je konstantan i ne mijenja se značajno u zavisnosti od ishrane, sezone i niza drugih faktora. Funkcionalno najvažnije su sljedeće vrste bakterija: Bacteroides succinogenes, Butyrivibrio
fibrisolvens, Ruminococcus flavefaciens, Ruminococcus album, Eubacterium cellulosolvens, Clostridium cellobioparum, Clostridium locheadi, itd.
Glavni proizvodi fermentacije vlakana i drugih ugljikohidrata su maslačna kiselina, ugljični dioksid i vodik. Ruminalne bakterije mnogih vrsta (Bacteroides amylophilus, Bacteroides ruminicola i dr.) učestvuju u konverziji škroba, uključujući celulolitičke bakterije, kao i određene vrste cilijata.
Glavni proizvodi fermentacije su octena kiselina, jantarna kiselina, mravlja kiselina, ugljični dioksid i u nekim slučajevima sumporovodik.
Sadržaj buraga sadrži široku lepezu bakterijskih vrsta koje koriste različite monosaharide (glukozu, fruktozu, ksilozu itd.) koji se unose hranom, a uglavnom nastaju tokom hidrolize polisaharida. Pored gore opisanih, koji imaju enzime koji uništavaju polisaharide i disaharide, u buragu preživača postoje mnoge vrste bakterija koje prvenstveno koriste monosaharide, uglavnom glukozu. To uključuje: Lachnospira multiparus, Selenomonas ruminantium, Lactobacillus acidophilus. Bifidobacterium bifidum, Bacteroides coa-gulans, Lactobacillus fermentum, itd.
Sada je poznato da se protein u buragu cijepa proteolitičkim enzimima mikroorganizama kako bi se formirali peptidi i aminokiseline, koje su zauzvrat izložene deaminazama, što rezultira stvaranjem amonijaka. Deaminirajuća svojstva posjeduju kulture koje pripadaju vrsti: Selenomonas ruminantium, Megasphaera elsdenii, Bacteroides ruminicola, itd.
Većina biljnih proteina koji se konzumiraju hranom pretvara se u buragu u mikrobne proteine. U pravilu se procesi cijepanja i sinteze proteina odvijaju istovremeno. Značajan dio bakterija buraga, budući da su heterotrofi, koristi anorganska jedinjenja dušika za sintezu proteina. Funkcionalno najvažniji cicatricijalni mikroorganizmi (Bacteroides ruminicola, Bacteroides succinoges, Bacteroides amylophilus, itd.) koriste amonijak za sintezu dušičnih tvari u svojim stanicama.
Brojni tipovi ožiljnih mikroorganizama (Streptococcus bovis, Bacteroides succinoges, Ruminococcus flavefaciens, itd.) koriste sulfide za izgradnju aminokiselina koje sadrže sumpor u prisustvu cistina, metionina ili homocisteina u mediju.
Tanko crijevo sadrži relativno mali broj mikroorganizama. Tu najčešće žive enterokoki otporni na žuč, Escherichia coli, acidofilne i spore bakterije, aktinomicete, kvasac itd.
Debelo crijevo je najbogatije mikroorganizmima. Njegovi glavni stanovnici su enterobakterije, enterokoki, termofili, acidofili, spore bakterije, aktinomiceti, kvasci, plijesni, veliki broj truležnih i nekih patogenih anaerobnih tvari (Clostridium, C. putrificus, C. reg-fringens, C. sporoter tetani, Fusoorum ). 1 g izmeta biljojeda može sadržavati do 3,5 milijardi različitih mikroorganizama. Mikrobna masa čini oko 40% suve materije fekalija.
U debelom crijevu se javljaju složeni mikrobiološki procesi povezani s razgradnjom vlakana, pektina i škroba. Mikroflora gastrointestinalnog trakta obično se dijeli na obavezne (bakterije mliječne kiseline,
E. coli, enterokoki, C. perfringens, C. sporogenes i dr.), koji su se prilagodili uslovima ove sredine i postali njen stalni stanovnik, a neobavezno, što varira u zavisnosti od vrste hrane i vode.
Mikroflora respiratornih organa. Gornji respiratorni trakt nose veliko mikrobno opterećenje – anatomski su prilagođeni taloženju bakterija iz udahnutog zraka. Pored uobičajenih nehemolitičkih i viridescentnih streptokoka, u nazofarinksu se mogu naći i nepatogene Neisseria, stafilokoke i enterobakterije, meningokoke, piogene streptokoke i pneumokoke. Gornji respiratorni trakt novorođenčadi je obično sterilan i koloniziran u roku od 2-3 dana.
Novija istraživanja su pokazala da se saprofitna mikroflora najčešće izoluje iz respiratornog trakta klinički zdravih životinja: S. saprophiticus, bakterije iz rodova Micrococcus, Bacillus, coryneform bakterije, nehemolitičke streptokoke, gram-negativne koke.
Osim toga, izolovani su patogeni i uslovno patogeni mikroorganizmi: a- i P-hemolitički streptokoki, stafilokoki (S. aureus, S. hycus), enterobakterije (Escherichia, Salmonella, Proteus i dr.), Pasteurella, P. aeruginosa i u pojedinačni slučajevi gljivica roda Candida.
Saprofitski mikroorganizmi su se češće nalazili u respiratornom traktu normalno razvijenih životinja nego kod slabo razvijenih.
Nalazi se u nosnoj šupljini najveći broj saprofiti i oportunistički patogeni. Predstavljaju ih streptokoke, stafilokoke, sardine, pasterele, enterobakterije, korineformne bakterije, gljive iz roda Candida, Pseudomonos aeruginosa i bacili. Traheju i bronhije naseljavaju mikroorganizmi sličnih grupa. U plućima su nađene posebne grupe f-hemolitičkih koka, S. aureus), mikrokoka, pasterele, E. soje.
Sa smanjenjem imuniteta kod životinja (posebno mladih životinja), mikroflora respiratornog sistema može uzrokovati bolest.
Mikroflora urinarnog trakta. Mikrobna biocenoza organa genitourinarnog sistema je oskudnija. Gornji urinarni trakt je obično sterilan; u donjim dijelovima dominiraju Staphylococcus epidermidis, nehemolitički streptokoki, difteroidi; Često se izoluju gljive rodova Candida, Toluropsis i Geotrichum. U vanjskim dijelovima dominira Mycobacterium smegmatis.
Glavni stanovnik vagine je Bacterium vaginale vulgare, koja ima izražen antagonizam prema drugim mikrobima. Normalno, u genitourinarnom traktu, mikroflora se nalazi samo u vanjskim dijelovima (streptokoki, bakterije mliječne kiseline).
Materica, jajnici, testisi, bešika su normalno sterilni. Kod zdrave žene, fetus u maternici je sterilan do početka porođaja.
Kod ginekoloških bolesti mijenja se priroda mikroflore.
Uloga normalne mikroflore. Normalna mikroflora igra važnu ulogu u zaštiti organizma od patogenih mikroba, na primjer stimulirajući imunološki sistem, učestvujući u metaboličkim reakcijama. Istovremeno, ova flora može dovesti do razvoja zaraznih bolesti.
Normalna mikroflora se takmiči s patogenom; mehanizmi inhibicije rasta ovih potonjih su prilično raznoliki. Glavni mehanizam je selektivno vezivanje normalne mikroflore površinskih ćelijskih receptora, posebno epitelnih. Većina predstavnika rezidentne mikroflore pokazuje izražen antagonizam prema patogenim vrstama. Ova svojstva su posebno izražena kod bifidobakterija i laktobacila; antibakterijski potencijal nastaje lučenjem kiselina, alkohola, lizozima, bakteriocina i drugih supstanci. Osim toga, pri visokoj koncentraciji ovih proizvoda inhibira se metabolizam i oslobađanje toksina od strane patogenih vrsta (na primjer, toplotno labilni toksin enteropatogene Escherichia).
Normalna mikroflora je nespecifični stimulans („iritant“) imunog sistema; odsustvo normalne mikrobne biocenoze uzrokuje brojne poremećaje u imunološkom sistemu. Druga uloga mikroflore ustanovljena je nakon dobijanja gnotobiota ( nemikrobne životinje). Antigeni predstavnika normalne mikroflore uzrokuju stvaranje antitijela u niskim titrima. Pretežno su predstavljeni imunoglobulinima klase A (IgA), koji se luče na površini sluzokože. IgA obezbjeđuje lokalni imunitet na patogene koji prodiru i sprječava prodiranje komensala u duboka tkiva.
Normalna crijevna mikroflora igra veliku ulogu u metaboličkim procesima u tijelu i održavanju njihove ravnoteže.
Obezbeđivanje usisavanja. Metabolizam nekih supstanci uključuje izlučivanje jetre (kao žuči) u lumen crijeva nakon čega slijedi povratak u jetru; sličan intestinalno-jetreni ciklus karakterističan je za neke polne hormone i žučne soli. Ovi proizvodi se po pravilu izlučuju u obliku glukuronida i sulfata, koji u ovom obliku nisu dostupni za reapsorpciju. Apsorpciju osiguravaju crijevne bakterije koje proizvode glukuranidazu i sulfatazu.
razmjena vitamina i minerali. Poznata je vodeća uloga normalne mikroflore u snabdevanju organizma Her 2+, Ca 2+ jonima, vitaminima K, E, grupa B (posebno B riboflavin), nikotinskom, folnom i pantotenskom kiselinom. Crijevne bakterije sudjeluju u inaktivaciji toksičnih produkata endo- i egzogenog porijekla. Kiseline i gasovi koji se oslobađaju tokom života crevnih mikroba blagotvorno utiču na pokretljivost creva i njegovo pravovremeno pražnjenje.
Dakle, učinak mikroflore tijela na tijelo sastoji se od sljedećih faktora.
Prvo, normalna mikroflora igra važnu ulogu u formiranju imunološke reaktivnosti tijela. Drugo, predstavnici normalne mikroflore, zbog proizvodnje različitih antibiotskih spojeva i izražene antagonističke aktivnosti, štite organe koji komuniciraju s vanjskim okruženjem od unošenja i neograničene reprodukcije patogenih mikroorganizama u njima. Treće, mikroflora ima izražen morfokinetički učinak, posebno u odnosu na sluznicu tankog crijeva, što značajno utiče na fiziološke funkcije probavnog kanala. Četvrto, mikrobne asocijacije su suštinska karika u hepato-intestinalnoj cirkulaciji tako važnih komponenti žuči kao što su žučne soli, holesterol i žučni pigmenti. Peto, mikroflora u procesu života sintetizira vitamin K i niz vitamina B, neke enzime i, moguće, druge, još nepoznate, biološki aktivne spojeve. Šesto, mikroflora igra ulogu dodatnog enzimskog aparata, razgrađujući vlakna i druge neprobavljive komponente hrane.
Kršenje sastava vrsta normalne mikroflore pod utjecajem zaraznih i somatskih bolesti, kao i kao rezultat dugotrajne i neracionalne primjene antibiotika, dovodi do stanja disbakterioze, koju karakterizira promjena omjera različitih vrsta. bakterija, kršenje probavljivosti produkata probave, promjena enzimskih procesa i cijepanje fizioloških tajni. Da bi se ispravila disbakterioza, potrebno je eliminirati faktore koji su izazvali ovaj proces.
Gnotobioti i SPF životinje. Uloga normalne mikroflore u životu životinja, kao što je gore prikazano, toliko je velika da se postavlja pitanje: da li je moguće očuvati fiziološko stanje životinje bez mikroba. Čak je i L. Pasteur pokušao nabaviti takve životinje, ali nisko tehnička podrška takvi eksperimenti u to vrijeme nam nisu omogućili da riješimo problem.
Trenutno nisu dobijene samo nemikrobne životinje (miševi, pacovi, zamorci, kokoši, prasad i druge vrste), već i nova grana biologije, gnotobiologija (od grčkog gnotos - znanje, bios - život), se takođe uspešno razvija. Gnotobiotima nedostaje antigena “iritacija” imunog sistema, što dovodi do nerazvijenosti imunokompetentnih organa (timusa, crevnog limfoidnog tkiva), manjka IgA, niza vitamina. Kao rezultat toga, fiziološke funkcije su poremećene u gnotobiotima: težina se smanjuje unutrašnje organe, volumen krvi, smanjen sadržaj vode u tkivima. Istraživanja pomoću gnotobiota omogućavaju proučavanje uloge normalne mikroflore u mehanizmima zarazne patologije i imuniteta, u procesu sinteze vitamina i aminokiselina. Naseljavanjem organizma gnotobiota određenim tipovima (zajednicama) mikroorganizama moguće je otkriti fiziološke funkcije ovih vrsta (zajednica).
SPF-životinje su od velike vrijednosti za razvoj stočarstva - oslobođene su samo patogenih mikroorganizama i imaju svu potrebnu mikrofloru za provođenje fizioloških funkcija. SPF životinje rastu brže od normalnih životinja, imaju manje šanse da se razbole i mogu poslužiti kao jezgro za uzgojne farme bez bolesti. Međutim, organizacija takve farme zahtijeva vrlo visok nivo veterinarsko-sanitarnih uslova.
Disbakterioza. Na sastav mikrobnih zajednica u tjelesnim šupljinama utječu različiti faktori: kvaliteta i količina hrane, njen sastav, motorička aktivnost životinje, stres i još mnogo toga. Najveći utjecaj imaju bolesti povezane s promjenama fizičko-hemijskih svojstava epitelnih površina, te upotrebom antimikrobni lijekovi širokog spektra koji djeluju na sve, uključujući i nepatogene mikroorganizme. Kao rezultat toga, opstaju otpornije vrste - stafilokoki, kandida i gram-negativni štapići (enterobakterije, pseudomonade). Posljedica toga su kvalitativne i kvantitativne promjene u mikrobiocenozi koje prevazilaze fiziološku normu, tj. disbakterioza, ili dysbiosis. Najteži oblici disbioze su stafilokokna sepsa, sistemska kandidijaza i pseudomembranozni kolitis; u svim oblicima dominira oštećenje crijevne mikroflore.
Termin "disbakterioza" (truleća, odnosno fermentativna dispepsija) uveo je A. Nissle 1916. godine. Ovo je dinamičko kršenje crijevne mikroekologije kao rezultat sloma adaptacije, promjene zaštitnih i kompenzacijskih mehanizama koji osiguravaju barijerna funkcija crijeva. Četiri glavne grupe faktora su uključene u održavanje ekološke homeostaze:
- 1) imunološki specifični (imunoglobulini, prvenstveno IgA klase, koji štite sluznicu creva od prodiranja alergena različite prirode) i nespecifični (komplement, interferon, lizozim, transferin, laktoferin) humoralni zaštitni faktori;
- 2) mehanički zaštitni faktori (peristaltički pokreti, epitel koji se obnavlja svakih 6-8 dana, makro- i mikroresice sa gustom mrežom glikokaliksa koja ih pokriva, ileocekalni zalistak);
- 3) hemijski zaštitni faktori (pljuvačka, želudačni, pankreasni i crevni sokovi, žuč, masne kiseline);
- 4) faktori biološke zaštite (normalna crijevna mikroflora).
Problem disbakterioze je relevantan i dolazi do izražaja u patologiji gastrointestinalnog trakta, alergijskim bolestima, dugotrajnoj antibiotskoj terapiji.
Ali disbakterioza - nije nozološka jedinica, nije samostalna bolest, i promjena u crijevnoj biocenozi, što dovodi do kršenja osnovnih funkcija mikroflore i pojave kliničkih simptoma disbakterioze, koja se ne razlikuje po specifičnosti. Ponekad se mora tražiti porijeklo ovog patološkog stanja rane godine, a stečena autoflora ima toliko značajan uticaj na morfološki i fiziološki status da su mnoge karakteristike odraslog organizma zapravo određene stanjem mikroflore.
Trenutno je disbakterioza patologija koja se može upravljati ne samo u smislu liječenja, već iu smislu primarne prevencije.
Korekcija disbioze. Za korekciju disbakterioze treba koristiti eubiotici- suspenzije bakterija koje mogu nadoknaditi broj nedostajućih ili nedostatnih vrsta. U domaćoj praksi, bakterijski preparati se široko koriste u obliku osušenih živih kultura različitih bakterija, na primjer, coli-, lakto- i bifidobakterina (koji sadrže vrste E. coli, Lactobacillus i Bifidobacterium), bifikol (sadrže Bifidobacterium i E coli vrste), baktisubtil (kultura Bacillus subtilis) i dr.
