Крупная чайка. От серебристой и серокрылой чаек отличается более тёмной окраской верха, от морской чайки и клуши, совместно с которыми не встречается, - более светлой окраской верхней стороны тела. Весь гнездовой ареал располагается в пределах СССР. Размножается в непосредственной близости от моря, в глубь материка не идёт. Экология и демонстративное поведение, как у других крупных белоголовых чаек. Голос значительно выше, чем у морской чайки и клуши, и немного выше, чем у серокрылой чайки.
Описание
Окраска (Фирсова, 1975а). Самец и самка в брачном наряде. Голова, шея, зашеек, верхние кроющие хвоста и рулевые, а также весь низ и бока туловища белые. Спина, плечевые и верхние кроющие крыла темно-аспидные. Крупные плечевые с широкой белой каймой на концах, все первостепенные маховые с белыми вершинами. II–III первостепенные чёрные с аспидно-серым клиновидным полем на внутреннем опахале; на II белая предвершинная перевязь до 4 см шириной, на III обычно развивается белое округлое предвершинное пятно. Далее по направлению к проксимальному концу кисти область аспидно-серой окраски расширяется, оттесняя чёрный цвет к вершине пера. На VI–VII от него остаётся лишь узкая предвершинная перевязь, которая на V–VII отграничена от аспидно-серой области белым пятном. VIII–XI аспидные с белыми вершинами. Второстепенные маховые аспидно-серые с широкими белыми каймами на вершинах. Перья крылышка того же цвета с белыми основаниями и наружными опахалами. Клюв жёлтый с красным пятном в вершинной части подклювья, ноги телесно-розовые.
Самец и самка в зимнем наряде. Голова, шея, зашеек, а иногда и верхняя часть груди с коричневато-бурым продольным рисунком. Радужина золотисто-жёлтая, края век розовые, Прочее оперение, как в предыдущем наряде.
Пуховой наряд. Окраска верха пятнистая; на серовато-буром фоне чёрные пятна, более мелкие и резко очерченные на голове. Передняя часть шеи и грудь также пятнистые, брюшко чисто белое. На предплечье, пояснице и брюшке развит охристый налёт. Клюв светлый на вершине и тёмный на две трети от основания, ноги серовато-телесные, пальцы и коготки чуть более тёмные, чем перепонки.
Гнездовой наряд. Верхняя сторона тела темно-бурая, на голове мелкие светлые пестрины, на шее они более крупные и редкие. Зашеек темно-бурый однотонный с проглядывающими кое-где беловатыми основаниями перьев. На перьях межлопаточной области, плечевых и большинстве верхних кроющих предплечья хорошо развиты грязновато-белые краевые каёмки, которые создают чешуйчатый рисунок этих участков оперения; на спине эти каёмки развиты несколько хуже. Задняя часть спины и верхние кроющие хвоста более пёстрые, чем передняя часть спины, так как здесь на перьях развиты крупные бурые предвершинные и белые дистально-латеральные пятна. Нижняя сторона тела темно-бурая, но заметно светлее, чем спина. Подбородок и верхняя часть шеи беловатые, с мелкими тёмными наствольными пестринами. Шея и верхняя часть груди с мелким беловатым поперечным рисунком, который образован очень узкими неясными краевыми каёмками на перьях. На брюшке эта поперечная испещрённость выражена слабее. Подхвостье более пёстрое. II–VI первостепенные маховые однотонные, темно-бурые, чуть более тёмные, чем основной тон окраски верхней стороны тела, и светлеющие по направлению к проксимальному концу кисти. На VII- XI развиты узкие краевые каёмки, расширяющиеся в этом же направлении. Второстепенные маховые бурые с более светлыми внутренними опахалами и ясной буровато-охристой каёмкой на концах и по краю наружных опахал. Рулевые окрашены как дистальные первостепенные, с узкими беловатыми краевыми каёмками; на наружных опахалах крайней пары развиты узкие беловатые пятна, почти сливающиеся в каёмки. В основании всех рулевых также заметны беловатые пестрины, особенно развитые на крайних парах. Клюв однотонно-чёрный с более светлой вершинной частью.
Первый зимний наряд. От предыдущего отличается более светлым оперением лба, затылка, шеи и подбородка. Все оперение более выгоревшее и обношенное, отчего краевые каёмки на перьях верхней стороны тела выделяются не так отчётливо.
Первый летний наряд. От предыдущего и последующего нарядов отличается более светлой окраской оперения. От первого зимнего наряда отличается кроме того тем, что на некоторых свежих перьях межлопаточной области появляется шиферный налёт.
Второй зимний наряд. От первого зимнего отличается более светлым коричневатым тоном окраски свежих перьев и примесью на них шиферных тонов, а также меньшей отчётливостью рисунка. Окраска первостепенных в описываемом наряде шиферно-бурая, заметно более тёмная, чем в свежем гнездовом пере.
Второй летний наряд. От предыдущего отличается наличием шиферно-серого треугольника в верхней части спины и выгоревшими и обношенными маховыми и рулевыми.
Третий зимний наряд. От второго зимнего отличается наличием белого предвершинного пятна на II и более серой окраской остальных первостепенных маховых, а также преимущественно шиферно-серой окраской верхних кроющих крыла.
Третий летний наряд. От предыдущего отличается чисто-белой головой и сильно обношенными маховыми и рулевыми.
Четвёртый зимний наряд. От третьего зимнего отличается отсутствием бурых тонов на проксимальных первостепенных и на верхних кроющих предплечья, от окончательного зимнего - остатками бурых пятен на I (редуцированном) первостепенном, некоторых верхних кроющих кисти и перьях крылышка.
Четвёртый летний наряд. От предыдущего отличается чисто-белой головой и сильно выгоревшими и обношенными маховыми и рулевыми.
Строение и размеры
Размеры (мм):
Длина крыла:
Самцы: (п = 46) - 408-467 (среднее 438);
Самки: (п = 31) - 391-455 (среднее 417).
Длина клюва:
Самцы: (п = 46) - 53,7-64,1 (среднее 62,0);
Самки: (п = 31) - 48,0–59,4 (среднее 53,8).
Длина цевки:
Самцы: (п = 46) - 64,6-86,0 (среднее 73,9);
Самки: (п = 31) - 59,8–78,9 (среднее 67,7).
Линька
В первый зимний наряд частичная, захватывает немногочисленные перья на голове, шее, зашейке и мантии, а у некоторых экземпляров, кроме того, ею затрагиваются единичные перья на надхвостье, груди и боках. Линька в первый летний наряд также частичная, охватывает оперение головы, шеи, зашейка и межлопаточной области. Сроки протекания не ясны, в июне наряд уже полностью сформирован. Линька во второй зимний наряд полная, начинается уже в июне, Сроки окончания этой линьки на нашем материале не ясны. Линька во второй летний наряд частичная, охватывает оперение головы, шеи, зашейка, мантии и груди. Сроки её протекания не ясны. Линька в третий зимний наряд полная, начинается в конце мая: в это время выпадает XI первостепенное. Сроки окончания этой линьки не ясны. Линька в третий летний наряд частичная, охватывает оперение головы, шеи, зашейка, кроющих крыльев, а также груди и брюшка. Сроки протекания её не ясны, по Дуайту (Dwight, 1925) она происходит предположительно в апреле-мае. Линька в четвёртый зимний наряд полная, протекает в июне - ноябре. Линька в четвёртый летний наряд частичная, охватывает в основном оперение головы, шеи, зашейка, мелких плечевых и груди. Протекает она, судя по нашим материалам, в сжатые сроки в апреле. Линька в пятый (окончательный) зимний наряд полная, протекает в июне - октябре.
Подвидовая систематика
Монотипический вид.
Замечания по систематике
Взгляды различных исследователей на систематическое положение и таксономический ранг этой чайки до сих пор окончательно не установились. А. Бент (Bent, 1921) и Дж.Дуайт (Dwight, 1925) считали её самостоятельным видом, близким к серебристой чайке. Б. К. Штегман (Stegmann, 19346) придавал ей статус подвида морской чайки, Л. А. Портенко (1963, 1973) - восточного подвида серебристой чайки. Более поздние исследования возрастной и сезонной изменчивости оперения (Фирсова, 1975а, 1986), выполненные на новом серийном материале, подтвердили высказанное ранее К. А. Юдиным предположение о принадлежности тихоокеанской чайки к особому комплексу крупных белоголовых чаек, обитающих в тихоокеанском бассейне. Ни серебристая, ни морская чайки в этот комплекс не входят.
Распространение
Гнездовой ареал. Почти целиком расположен в пределах СССР (рис. 37), он охватывает побережья Охотского моря, Камчатки (на север до бухты Угольной), Курильских островов и о-ва Сахалин, простираясь на юг до Приморья включительно (Allen, 1905; Гизенко, 1955; Нечаев, 1975; Яхонтов, 1975 а, б; Кищинский, 1980; Литвиненко, 1980; Харитонов, 1980а; Фирсова и др., 1981; ЗИН). Вне СССР известны две колонии у северо-западных и юго-восточных берегов о-ва Хоккайдо (Fennell, 1953; Fujimaki, 1961; Watanuki, 1982), На этом же острове зарегистрирован единичный случай гнездования на мысе Сякотан (Mazda, Higuchi, 1976).
Рисунок 37.
1, 5 — область гнездования, 2 — отдельные поселения тихоокеанской чайки, 3 — места зимовок тихоокеанской чайки, 4, 7 — залёты на территории СССР, 6 — случайные гнездования серокрылой чайки
Зимовки
Зимний ареал охватывает южные районы размножения от незамерзающих побережий Берингова и Охотского морей, юго-западных и восточных побережий Камчатки до островов Хоккайдо, Рюкд и Тайвань (Черский, 1915; Austin, Kuroda, 1953; Gore, Won, 1971; Шунтов, 1972), Во время кочёвок эту чайку наблюдали и добывали гораздо севернее и восточнее районов размножения: на Чукотке (Томкович, Морозов, 1982), о-ва Врангеля (Стишов и др., 1985), Алеутских островах и у побережий Аляски (Nelson, 1887; Clark, 1910; Hersey, 1917; Swarth, 1934; Gabrielson, Lincoln 1959; Murie, 1959).
Миграции
Весной в северной части Тихого океана (к северу от 30° с.ш.) начало миграций приходится на март. Так, в Восточно-Китайском море, у южных берегов Кореи и Японии весенние перемещения птиц на север становятся заметными в первой половине марта (Austin, Kuroda, 1953; Gore, Won, 1971). В Японском и Охотском морях начало пролёта также приходится на март, но основная масса мигрантов здесь проходит в апреле и мае (Шунтов, 1972). На восточном побережье Камчатки в районе Кроноцкого заповедника миграции обычно начинаются 9-11.IV и продолжаются до начала июня, при этом неполовозрелые особи в возрасте от 1 до 3 лет летят позднее (с начала мая), чем взрослые (Фирсова и др., 1982),
На Командорских островах пролётные чайки в большом числе появляются в начале марта и обычны здесь до конца мая, одиночные встречаются до середины июня (Иогансен, 1934). В восточной части Берингова моря пролёт начинается только в первых числах апреля (Шунтов, 1972). По наблюдениям Шунтова (1972), в Беринговом море пролёт идёт преимущественно вдоль побережий, но часть птиц вместе с другими чайками остаётся в открытых водах в течение всего периода размножения. Через Кроноцкий заповедник мигранты летят поодиночке, парами или небольшими стайками по 4–8 особей на высоте до 250 м, иногда движутся строго вдоль береговой кромки, используя восходящие потоки воздуха (Фирсова и др., 1982).
Интенсивность пролёта невелика; в отдельные дни в 1975 г. здесь регистрировали от 266 до 499 птиц, за весь период весенней миграции в том же году было учтено около 22 тыс. особей.
Массовые осенние кочёвки молодых в прибрежной зоне моря в районе Кроноцкого заповедника и на севере Охотского моря начинаются в начале сентября (Allen, 1905; Фирсова и др., 1982). С середины этого месяца кочёвки приобретают характер массового и направленного пролёта, который в окрестностях заповедника продолжается до середины или конца октября. Последние мигранты отмечались здесь в середине ноября. Западное побережье Камчатки большинство птиц покидает во второй половине декабря, когда появляется береговой припай льда, позже здесь встречаются лишь одиночные особи. На северном охотском побережье у Гижиги пролёт хорошо выражен в начале октября (Allen, 1905), к концу этого месяца здесь остаются лишь единичные птицы.
В Кроноцком заповеднике осенние миграции протекают более интенсивно, чем весенние. Так, в 1975 г. за 1 ч у пос. Жупаново в отдельные дни массового пролёта регистрировали от 300 до 1 200 особей (Фирсова и др., 1982). Картина осенних миграций, наблюдаемая в отдельных пунктах побережья, хорошо согласуется с данными, полученными во время морских исследований. Перемещения чаек в Беринговом, Охотском и Японском морях становятся заметными в сентябре, в октябре они приобретают хорошо выраженное южное направление. В Японском море во второй половине октября и в ноябре идёт интенсивный пролёт через Татарский пролив и пролив Лаперуза. В это же время происходит явное увеличение численности чаек в северной части Тихого океана. В Восточно-Китайское море чайки прибывают в конце октября, здесь мигранты придерживаются в основном более холодной западной части моря. В Беринговом море и у восточных побережий Камчатки тихоокеанская чайка в отличие от серебристой чайки и бургомистра придерживается западной половины моря и почти не выходит за пределы шельфа, в Охотском и Японском морях птицы широко рассеиваются по всей акватории, хотя основные потоки мигрантов проходят также вдоль побережий (Шунтов, 1972).
Местообитание
Летом предпочитает скалистые островки в устьях рек и на лиманах или кекуры на морском побережье. В глубь материка далеко не заходит. Зимой придерживается в основном прибрежных шельфовых акваторий.
Численность
Лучше всего изучена на территории Камчатской обл. (Фирсова и др., 1982). В этом регионе известно более 200 поселений общей численностью не менее 47 тыс. пар. Численность отдельных колоний колеблется здесь от 10 до 1 500 пар. Преобладают мелкие (до 100 пар) поселения, средних (100–500 пар) - почти вдвое меньше, а крупных (500–1000 пар) всего три. Все они обнаружены у восточных побережий Камчатки (мыс Шипунский, мыс Столбовой, устье р. Жупанова), Самая крупная колония (1 500 пар) находится на острове Птичьем у северо-восточных берегов острова Карагинского. На охотском побережье, Курильских островах и Сахалине, а также на территории Приморья крупных поселений, судя по литературе, нет (Гизенко, 1955; Лабзюк и др., 1971; Нечаев, 1975; Яхонтов, 1977). На о-ве Хоккайдо найдены небольшие колонии численностью в 250 и 144 пары (Watanuki, 1982).
Об общих тенденциях изменения численности судить трудно из-за отсутствия материалов прошлых лет. На острове Монерон (Нечаев, 1975) за последние 25 лет численность несколько уменьшилась.
Размножение
Суточная активность, поведение
Тихоокеанские чайки ведут преимущественно дневной образ жизни. Защитное поведение у птенцов и взрослых, как у большинства других чаек. Птенцы при опасности прячутся в укрытиях или спасаются бегством на воду. Взрослые особи вылетают навстречу нарушителю границ колонии, окрикивают его или активно атакуют, пикируя и задевая при этом ногами.
Питание
Во все сезоны основу рациона составляет рыба и морские беспозвоночные (моллюски, ракообразные, морские ежи и звезды). Во время массового нереста лососёвых поднимаются вверх по рекам (изредка до 30 км, обычно не более 10), где поедают отнерестившуюся рыбу, или сопровождают вылавливающих рыбу медведей и подбирают остатки их трапез (Кишинский, 1968; Велижанин, 1972; данные Л. В. Фирсовой). В течение всего года, и особенно зимой, хорошим подспорьем в питании служат отходы рыболовного и зверобойного промыслов. В конце лета птицы охотно кормятся на приморских ягодниках (Фирсова и др., 1982). В колониях не упускают случая поживиться чужими яйцами или птенцами. У побережья о-ва Хоккайдо птенцы чернохвостой чайки составляют 4,1% (по весу) рациона (Watanuki, 1982).
Враги, неблагоприятные факторы
Как и другие гнездящиеся на земле чайки, тихоокеанские чайки страдают от наземных хищников. На севере Камчатки островные колонии в устьях рек подвергаются разорению медведями, домашними оленями. Однако основные причины гибели молодняка - неблагоприятные кормовые или погодные условия.
Хозяйственное значение, охрана
Хозяйственного значения вид не имеет, специальные меры охраны не предусмотрены.
Поморники, чайки, крачки Таблица XIII
Серебристая чайка
1. Серебристая чайка - Larus argentatus Pontopp.
В. Значительно больше вороны. ОП. Крупная белая чайка. Крылья серые с черными концами, клюв желтый с красным пятном на выступе подклювья. Лапы розовые или желтые. Молодые птицы серо-бурые со светлым низом. Г. В полете - хохочущее "ха-га-га" или "кьяду", на земле - звонкое "пах-пах-пах". При крике на земле птица закидывает голову и широко раскрывает клюв. От. От бургомистра и серокрылой чайки отличается черными концами крыльев, от сизой - крупными размерами. Молодые птицы в природе практически неотличимы от молодых крупных чаек других видов. Б. Водоемы различных ландшафтов от тундр до пустынь. ХП. На севере перелетная, на юге кочующая и оседлая птица. Гн. Гнездится колониями. Гнездо из сухой травы и перьев. В кладке 2-3 буровато-зеленоватых или охристо-оливковых с темными пятнами яйца.
Морская чайка
2. Морская чайка - Larus marinus L.
В. Значительно больше вороны. ОП. Крупная белая чайка с аспидно-черными спиной и крыльями. Ноги розоватые, клюв желтый с красным пятном на выступе надклювья. Молодые птицы серовато-бурые, голова и грудь у них светлее и в пестринах, на краю хвоста темная полоса. Очень осторожна. Г. Хохочущее, отрывистое и басистое "ха-га-га", звонкое "пах-пах-пах" или горловое "кау". От. От клуши отличается крупными размерами, от тихоокеанской чайки - сплошь черными крыльями. Б. Морские побережья и скалистые острова. ХП. Перелетная птица. Гн. Гнездится небольшими колониями на скалах и обрывах, часто вместе с серебристой чайкой. Гнездо из сухой травы и перьев. В кладке 2-3 крупных серовато-охристых или буровато-оливковых с черными пятнами яйца.
Тихоокеанская чайка
3. Тихоокеанская чайка - Larus schistisagus Steineg.
В. С ворону. ОП. Похожа на морскую чайку, но мельче и с более светлыми крыльями. Клюв короткий и массивный. Молодые птицы серовато-бурые с более светлой нижней стороной тела. Г. Как у морской чайки. От. От морской чайки и клуши отличается более светлыми крыльями (в природе совместно не встречаются). Б. Острова и морские побережья Охотского моря с песчаными пляжами и обрывистыми скалистыми берегами. ХП. Оседлая и кочующая птица. Гн. Гнездится колониями на отдельных утесах или вершинах отдельных скал. Гнездо из сухой травы и перьев. В кладке 2-3 охристых или зеленовато-оливковых с черными пятнами яйца.
Клуша
4. Клуша - Larus fuscus L.
В. Несколько крупнее вороны. ОП. Похожа на морскую чайку, но помельче, ноги желтые или оранжевые. Молодые птицы бурые с охристыми пестринами. Г. Голос и повадки как у других чаек. От. От морской чайки отличается меньшими размерами и желтыми лапами, от тихоокеанской - более темными крыльями (в природе совместно не встречаются). Б. Крупные озера, морские побережья и острова. В негнездовое время встречаются на больших реках. ХП. Перелетная птица. Гн. Гнездится небольшими колониями и парами на скалистых берегах и утесах. Гнездо из сухих стеблей, лишайников и перьев. В кладке 2-3 зеленовато-охристых или голубоватых с черными пятнами яйца.
Чернохвостая чайка
5. Чернохвостая чайка - Larus crassirostris Vieill.
В. С ворону. ОП. Средней величины белая чайка с темно-серыми концами крыльев. Хвост с широкой черной полосой по краю, ноги зеленовато-желтые. Клюв массивный, желтый с черной вершиной, выступ надклювья красный. Молодые птицы бурые. Г. Басистое "кау-кау". От. От других чаек отличается черной полосой на хвосте. Б. Морские побережья с песчаными пляжами и скалистыми обрывами. ХП. Оседлая и кочующая птица. Гн. Гнездится колониями на островах и скалах. Гнездо из сухой травы. В кладке 2-3 зеленовато-охристых с темными пятнами яйца.
Черноголовый хохотун
6. Черноголовый хохотун - Larus ichthyaetus Pall.
В. Значительно больше вороны. ОП. Крупная белая чайка. Спина и крылья серые, голова черная. Концы крыльев черные. Лапы желтоватые, клюв красно-желтый с черной перевязью. Молодые птицы бурые, с белым низом и темной полосой по концу хвоста. Птица осторожная. Г. Грубое низкое "ау", довольно молчалива. От. От других крупных чаек отличается черной головой. Молодые птицы практически неотличимы от молодых чаек других видов. Б. Морские острова и побережья, крупные соленые озера. ХП. Перелетная, частично кочующая птица. Гн. Гнездится большими колониями на скалистых и плоских островах. Гнездо из сухих водорослей, перьев, корешков. В кладке 3 кремовых или охристо-белых с черными пятнами яйца.
Larus schistisagus – тихоокеанская чайка. На о. Старичков расположена одна из крупных колоний этого вида (2–2,8 тыс. пар). Колоний такого размера в камчатском регионе – порядка десяти. Основная часть населения расположена на верхней, уплощенной поверхности острова, наклонной к океану на восток, заросшей густой травой на толстом слое гумуса, а также на склонах восточного берега. Довольно массивные гнезда из сухой травы (как правило, злаков), мха, корешков, водорослей, перьев и другого материала чайки строят обычно в густой траве (среди вейника, шеломайника, борщевика, крапивы, полыни), реже открыто на лишенной растительности поверхности, нередко под пологом ольхового стланика. В кладке 1–4, обычно 2–3 яйца.
Тихоокеанские чайки появляются на острове почти сразу с прилетом весной в начале апреля или даже в конце марта. Но сначала в небольшом числе. К маю их численность существенно увеличивается. Размножение растянутое. Взрослую чайку со строительным материалом в клюве наблюдали даже в первой части июня. Кладки находили с конца мая до конца июля (уже насиженные). Птенцы в большинстве гнезд появляются в конце июня – начале июля, ритм размножения тихоокеанских чаек в разные годы примерно одинаков.
Самые первые молодые птицы (таких не более 5–8 % от гнездовой популяции тихоокеанской чайки) поднимаются на крыло к началу августа. В течение августа на крыло поднимается решающее большинство птенцов. Самые поздние сидят в траве до середины сентября, и даже до конца этого месяца. К этому времени взрослых чаек на острове почти не остается. Молодые чайки, покинув гнезда, собираются по периметру острова на камнях, рифах, на песке. В это время часть молодых птиц уже активно кочуют между островом и Авачинской бухтой, но еще много птенцов прячутся в траве.
Когда тихоокеанские чайки начинают гнездиться в конце мая и в июне, травяной покров на острове низкий, и многие гнезда видны со стороны моря (с судна). К середине июля, когда в большинстве гнезд вылупились птенцы, травостой на богатой гумусом почве представляет собой густую стену высотой 1,5–2 м, скрывая гнезда и птенцов. Взрослые птицы, приносящие корм, садятся прямо в густую траву и с трудом затем взлетают (при этом их можно даже поймать руками). Птицы вытаптывают среди травы многочисленные площадки и тропы. Внешне они скрыты под густым высокотравным пологом. Но стоит присесть, и хорошо видно, что значительная часть поверхности, занятой колонией, представляет собой уплотненную поверхность гумуса с гнездовыми постройками, пометом, остатками корма, трупами погибших птенцов.
Очевидно, что тихоокеанская чайка, при ее высокой численности и большом объеме привносимой на поверхность острова органики, – один из ключевых видов, определяющих орнитогенные факторы почвообразования и динамики растительного покрова в о. Старичков. Успешность размножения популяции тихоокеанской чайки на острове в целом составляет 36–38 %. Причем гибель отдельных яиц и полных кладок относительно невелика: 10–15 %. А вот смертность птенцов бывает необычайно высока.
По расчетам на острове за каждый из сезонов размножения погибает порядка 2–2,5 тыс. птенцов. На крыло понималось примерно по 1,8–2 тыс. молодых тихоокеанских чаек. В середине июля 2005 г. на таком же трансекте мы нашли 6 мертвых пуховичков и еще остатки одного – под гнездом черной вороны. В поисках пищи тихоокеанские чайки разлетаются вокруг острова на десятки километров. Они ловят мелкую рыбу, морских беспозвоночных и подбирают пищевые отходы человека на воде и на берегу. 4 июля 2006 г. на пути от «ворот» Авачинской бухты до острова (10 км) мы насчитали 6 скоплений морских колониальных птиц, ловивших креветок; доминировали тихоокеанские чайки (2,5 тыс. особей, 70 %). Возле гнезд почти всюду мы находили по 1–3 целых (засохших) или частично съеденных трехиглых колюшек. Очевидно, это основной корм птенцов, который приносят им взрослые птицы.
В погадках, собранных на острове Старичков, обнаружены фруктовые косточки, стеарин, комбижир, кости рыб, шерсть и кости мелких млекопитающих, кусочки конфетных оберток, кусочки кожи, резины и другие предметы, которые могли быть собраны (в том числе случайно) на мусорных свалках возле человеческих жилищ. В собранных 23 погадках птиц этого вида на маяке: 13 (это 56,5 %) состояли полностью из мелких костей небольшого размера морских рыб; в 6 погадках (26 %) кости рыб были перемешаны с остатками раковин черных двустворчатых моллюсков размером 2,5 см. На острове тихоокеанские чайки разоряют гнезда (кладки) и ловят пуховичков моевки, кайр, бакланов, старика и других птиц, расклевывают тушки погибших птиц, собирают выбросы моря.
Slaty-backed Gull
полувзрослая птица
молодая птица
Описание
Крупная чайка, по размерам и окраске похожая на клушу, но клюв массивнее и сильнее. Взрослая птица белого цвета с очень темной сизой мантией. Первостепенные маховые темно-сизые в основании, черноватые к концу, имеют белые вершинные и предвершинные пятна. Массивный и сильный клюв желтого цвета, с красно-оранжевым пятном на выступе подклювья; радужина бледно-желтая; веки и ноги мясного цвета. Молодые светлобуровато-серые, с охристыми каемками и грязнобелыми пестринами; маховые бурого цвета, с очень светлыми внутренними опахалами; хвост бурый, с белой рябью в основании. Двухлетки иногда имеют черные поперечные полосы на клюве и хвосте и тогда отличаются от чернохвостой чайки только более крупными размерами и почти черной спиной. Вес 1200-1800 г, крыло (самец) 438-487 мм, крыло (самка) 412-426 мм.
Распространение
Многочисленный гнездящийся вид. Гнездится по скалистым берегам дальневосточных морей, зимует на свободных ото льда водах.
Источники информации
Бёме Р.Л., Динец В.Л., Флинт В.Е., Черенков А.Е. Птицы. Энциклопедия природы России (под общ. ред. В.Е. Флинта) - М.: 1998.
Иванов А.И., Козлова Е.В., Портенко Л.А., Тугаринов А.Я. Птицы СССР. Часть II. Изд-во Академии наук СССР - М. Л.: 1953.
В отличие от Японии, в России нет традиций, связанных с любованием цветущими деревьями, но многие из нас засматриваются на них по весне, очищая и упорядочивая свои мысли под влиянием естественной красоты. Цветение миндаля - явление исключительное: крупные, красноватые бутоны могут открываться постепенно, пока листья еще спят, или одновременно с листьями. Проходит всего несколько дней - и все деревце превращается в пушистое, розовато-белое, пряно пахнущее облако, состоящее из множества цветков. Чудо это совсем непродолжительно: в зависимости от погодных условий созерцать такую красоту удается неделю-полторы, не больше.
С ботанической точки зрения, большинство красиво цветущих плодовых деревьев средней полосы - яблони, сливы, груши, вишни - ближайшие родственники и происходят из семейства розоцветных. Миндаль не исключение. Систематики не выделяют его в самостоятельную группу, считая подродом рода слива (Prunus). Всего же в мире насчитывается 40 видов миндаля, произрастающих в Евразии и Северной Америке. Типовое латинское обозначение для всех них- Amygdalus. Так назвал миндаль в I веке н. э. древнеримский историк Колумелла. В его многотомном трактате «О сельском хозяйстве» отдельный том, написанный в стихах, посвящен деревьям. Ботанический вид Amygdalus папа - миндаль низкий, или миндаль степной, в 1753 году описал Карл Линней. Позже это название в связи с причислением растения к подроду Prunus было изменено на Prunus tenella. Среди ботаников в ходу оба варианта.Культурные виды миндаля с незапамятных времен выращивают в Иране, Турции, Средней Азии, Италии, Испании. Условно их можно разделить на горькие и сладкие. Миндальные косточки в кулинарии часто называют миндальным орехом, но такое название, с ботанической точки зрения, неверно: миндаль, как сливу и абрикос, относят к косточковым культурам. Из содержимого косточек миндаля делают марципановую массу, миндальное молоко и миндальное масло. В европейской традиции - готовить рождественские пироги с марциапаном. В XIX веке химики выделили из плодов миндаля вещество, определяющее характерный горький миндальный вкус, и назвали его амигдалином. Это вещество, производное синильной кислоты, в больших количествах ядовито. В горьких сортах миндаля его много. Ученые подсчитали, что в 50 миндальных «орешках» содержится смертельная доза амигдалина. Тем не менее в небольших количествах амигдалин придает изысканный аромат ликерам и пирогам.
Многие считают миндаль южным растением, но это не совсем так. Миндаль степной встречается в диком виде не только в Средней, Юго-Восточной Европе и Средней Азии, но и в Западной Сибири. Растет он в зоне разнотравно-луговых степей в лощинах и оврагах. Кроме того, растение популярно и у садоводов, которые с успехом выращивают его в средней полосе России. Миндаль степной акклиматизирован и в северных широтах - вплоть до Санкт-Петербурга. Правда, в отличие от культурных родственников, этот вид не дает столь ценимых в кулинарии косточек -его плоды, созревающие в сентябре-августе, несъедобны. Этотлистопадный кустарник невысок, редко бывает выше 1,5 м. Его густая, шаровидная крона образована красновато-серыми густыми ветвями. Листья узкие, ланцетные, до 6 см в длину.Их верхняя сторона темно-зеленая, нижняя -более светлая. Цветки, как и у всех розоцветных, с пятью лепестками. Лепестки розовые. Плод миндаля степного - округлая мелкая костянка, до 2 см длиной, покрытая густым жестко-войлочным опушением.
Ценные декоративные свойства этого растения садоводы подметили много веков назад. Известно, что уже в середине XVII века его успешно выращивали в ботанических садах Европы. По сравнению с другими видами миндаля степной легче адаптируется к условиям в средней полосе России. Миндаль степной неприхотлив, к составу почвы малотребователен, но лучше будет расти на слабощелочном песчаном или супесчаном субстрате. Засухоустойчив, зимостоек. Выдерживает морозы до -29 °С,в отдельные суровые зимы подмерзает, но быстро восстанавливается. Устойчив к городской загазованности воздуха, что делает его перспективным видом для озеленения городов. Хорошо переносит обрезку и формирование кроны, легко размножается семенами, черенками, корневыми отводками, дает обильную прикорневую поросль. Биологическая особенность этого растения такова, что отдельные скелетные ветви кустарника, растущие прямо от корня, каждые 7-8 лет полностью отмирают, поэтому их нужно периодически удалять, чтобы дать возможность хорошо развиваться новым, молодым побегам. Корневая поросль на молодом растении образуется начиная с третьего года жизни. В саду ему надо подыскать солнечное, светлое, защищенное от ветра место.
