المهام: - لتكوين معرفة حول الوراثة المترابطة ، ومجموعات الارتباط ، ورسم الخرائط الجينية. - تعريف الطلاب بأسباب ارتباط الميراث الجيني وآلية انتهاكها. - تكوين نظام معرفي حول تحديد الجنس الجيني ووراثة الصفات المرتبطة بالجنس ؛ - ترسيخ مهارة حل المشكلات الوراثية.

تُعرف الصفات المرتبطة بالجنس في البشر ، على سبيل المثال ، مرض وراثي شديد الخطورة ، الهيموفيليا ، حيث يفقد الدم قدرته على التجلط. تم العثور على الهيموفيليا بسبب الجين المتنحي الموجود على الكروموسوم X. لماذا لا تصاب النساء اللاتي لديهن جين الهيموفيليا في تركيبهن الوراثي بالمرض ، بينما يصاب به الرجال؟ ؟؟؟ لماذا لا تصاب النساء اللاتي لديهن جين الهيموفيليا في تركيبهن الوراثي بالمرض ، بينما يصاب به الرجال؟

1. يُورث نقص تنسج المينا كصفة سائدة مرتبطة بالكروموسوم X. في عائلة عانى فيها كلا الوالدين من هذا الشذوذ ، ولد الابن بأسنان طبيعية. ماذا سيكون الابن الثاني؟ 2. في البشر ، ينتهي الحثل العضلي الضخامي الكاذب بالموت في سن 10-20. في بعض العائلات ، يعتمد هذا المرض على جين متنحي مرتبط بالجنس. تم تسجيل المرض عند الأولاد فقط. إذا مات الأولاد المرضى قبل الإنجاب ، فلماذا لا يختفي هذا المرض من السكان؟ 3. فرط الشعر (نمو الشعر على حافة الأُذن) موروث كصفة مرتبطة بالكروموسوم Y. ما هو احتمال إنجاب الأطفال والأحفاد بهذه الصفة في عائلة يعاني فيها الأب والجد من فرط الشعر؟ حل المشاكل

LIST OF USED LITERATURE F. Kibernshtern، Genes and Genetics، Moscow، Paragraph، 1995. Fogel F.، Motulski A. Human Genetics. المجلد الثالث. م: مير ، 1990 ن. Dubinin، General Genetics، Moscow، Nauka، 1970، with BME، موسكو، الموسوعة السوفيتية، 1962، V.25. s = 10745 & noreask = 1٪ 20sex & pos = 27 & rpt = simage & img_url = http٪ 3A٪ 2F٪ 2Fblogs.independent.co.uk٪ 2 Fwp-content٪ 2Fuploads٪ 2F2011٪ 2F07٪ 2F5-300x299.jpg s = 14 & rptl = محاكاة و img_ur 3A٪ 2F٪ 2Fwww.ejonok.ru٪ 2 طبيعة٪ 2Fbiology٪ 2F36 9.jpg

1. ما هي مجموعة الكروموسومات الجنسية النموذجية للخلايا الجسدية الذكرية؟ النساء؟ الديك؟ فرخة؟

ZZ ، ZW ، WW ، XX ، XY ، YY.

مجموعة الكروموسومات الجنسية المميزة للخلايا الجسدية للرجل هي XY ، والمرأة XX ، والديك هو ZZ ، والدجاج هو ZW.

2. لماذا معظم الحيوانات ثنائية المسكن لها نفس العدد تقريبًا من الذكور والإناث؟

هذا يرجع إلى حقيقة أنه في معظم الحيوانات ثنائية الجنس ، يكون أحد الجنسين متماثلًا ، والآخر متماثل. الأفراد من الجنس المتماثل لديهم نفس الكروموسومات الجنسية ، وبالتالي ، فيما يتعلق بالكروموسومات الجنسية ، فإنهم يشكلون نوعًا واحدًا من الأمشاج. الأفراد من الجنس غير المتجانسة لديهم نوعان مختلفان من الكروموسومات الجنسية (أو واحد - غير متزاوج) ، مما يعني أنه فيما يتعلق بالكروموسومات الجنسية ، فإنهم يشكلون نوعين من الأمشاج.

يتم تحديد جنس النسل من خلال نوع الخلية الجرثومية للوالد غير المتجانسة التي شاركت في الإخصاب. وبما أن الأفراد غير المتجانسين يشكلون نوعين من الأمشاج بنسب متساوية ، فإن هناك انقسامًا بين الجنسين في النسل بنسبة 1: 1.

على سبيل المثال ، في جسم الأنثى ، يتم تكوين نوع واحد من خلايا البويضة: تحتوي جميعها على مجموعة من الكروموسومات 22A + X. في جسم الذكر ، يتم تكوين نوعين من الحيوانات المنوية بنسبة متساوية: 22A + X و 22A + Y. إذا تم إخصاب البويضة بواسطة خلية منوية تحتوي على كروموسوم X ، فإن الكائن الأنثوي يتطور من البيضة الملقحة. إذا كان الحيوان المنوي الذي يحتوي على كروموسوم Y متورطًا في الإخصاب ، فإن الطفل الذكر يتطور من البيضة الملقحة. نظرًا لأن كلا النوعين من الأمشاج الذكرية يتساوى احتمال تكوينهما ، فهناك فصل بين الجنسين بنسبة 1: 1 في النسل.

3. تحتوي بيضة الشمبانزي على 23 جسمية. كم عدد الكروموسومات التي يمثلها النمط النووي للشمبانزي؟

تحتوي بيضة الشمبانزي على مجموعة الصبغيات أحادية العدد (1n). بالإضافة إلى 23 جسمًا جسميًا ، فإنه يحتوي على كروموسوم جنسي واحد (X). هذا يعني أن المجموعة الفردية من الشمبانزي يتم تمثيلها بـ 24 كروموسوم.

تحتوي خلايا الشمبانزي الجسدية (ثنائية الصبغيات) على 48 كروموسومًا. وهكذا ، يتم تمثيل النمط النووي للشمبانزي بـ 48 كروموسوم (2 ن = 48).

4. ما هي العلامات التي تسمى مرتبطة بالجنس؟ ما هي خصائص وراثة هذه الصفات؟

السمات التي تحددها الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية تسمى الصفات المرتبطة بالجنس.

إذا كانت الجينات التي تحدد السمات البديلة موضعية في الجينات الذاتية ، فإن وراثة هذه الجينات والمظهر الظاهري للصفات المقابلة في النسل لا يعتمد على أي من الوالدين (الأم أو الأب) يمتلك هذه السمة أو تلك.

على عكس وراثة الجينات الصبغية ، فإن وراثة الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية ومظاهر السمات المقابلة لها سمات مميزة. ترتبط بالاختلافات في بنية الكروموسومات الجنسية لدى الأفراد من الجنس غير المتجانسة.

على سبيل المثال ، في البشر ، يحتوي الكروموسوم X على جينات تتحكم في تخثر الدم ، ورؤية الألوان ، وتطور العصب البصري ، والعديد من السمات الأخرى. في الوقت نفسه ، لا يحتوي كروموسوم Y على هذه الجينات. لذلك ، في النساء (XX) ، يتم تحديد مظهر واحد أو آخر من السمات المرتبطة بالكروموسوم X بواسطة جينين أليليين ، وفي الرجال (XY) - بواسطة واحد ، وهذا الجين موروث فقط من الأم (لأن الأب يمرر الكروموسوم Y إلى ابنه) ويظهر دائمًا في النمط الظاهري ، بغض النظر عما إذا كان سائدًا أم متنحيًا.

لذلك ، على سبيل المثال ، في الأسرة التي تكون فيها الأم حاملة للهيموفيليا والأب يتمتع بصحة جيدة ، يكون لدى جميع البنات تخثر طبيعي للدم (على الرغم من أنهن قد يكونن حوامل للمرض) ، وبين الأبناء هناك انقسام حسب النمط الظاهري: نصفهم يتمتعون بصحة جيدة ، ونصفهم مصاب بالهيموفيليا. في عائلة حيث الأم لديها تخثر دم طبيعي (وليست ناقلة) ، والأب مصاب بالهيموفيليا ، يولد الأطفال بتخثر دم طبيعي ، لكن جميع البنات يرثن جين الهيموفيليا من والدهن (أي أنهن حاملات للمرض ).

5. إثبات أن النمط الجيني للكائن الحي هو نظام متكامل.

يتم التحكم في العديد من سمات الكائنات الحية بواسطة زوج واحد من الجينات الأليلية. لوحظت أنواع مختلفة من التفاعلات بين الجينات الأليلية. في بعض الحالات ، قد تكون نتيجة مثل هذا التفاعل ظهور سمة نوعية جديدة لم يتم تحديدها بواسطة أي من الجينات بشكل منفصل (على سبيل المثال ، في البشر ، يؤدي التناغم بين الجينات I A و I B إلى تكوين فصيلة الدم رابعا).

في الوقت نفسه ، في الكائنات الحية ، يُعرف عدد كبير من السمات التي لا يتحكم فيها زوج واحد أو زوجان أو أكثر من الجينات. يحدد تفاعل الجينات غير الأليلية ، على سبيل المثال ، الطول ونوع الجسم ولون الجلد في البشر ، ولون الغلاف والريش في العديد من الثدييات والطيور ، وشكل الثمار وبذور النباتات ، وحجمها ، ولونها ، وما إلى ذلك. والظاهرة المعاكسة هي غالبًا ما يُلاحظ عندما يؤثر زوج واحد من الجينات الأليلية على عدة علامات للجسم في وقت واحد. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تغيير عمل بعض الجينات بقرب الجينات الأخرى أو الظروف البيئية.

وهكذا ، ترتبط الجينات ارتباطًا وثيقًا وتتفاعل مع بعضها البعض. لذلك ، لا يمكن اعتبار النمط الجيني لأي كائن حي كمجموع بسيط للجينات الفردية. النمط الجيني هو نظام متكامل معقد من الجينات المتفاعلة.

6. عمى الألوان سمة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. في عائلة حيث الأم لديها إدراك طبيعي للون ، ولدت ابنة مصابة بعمى الألوان. تعيين الأنماط الجينية للوالدين. ما هو احتمال انجاب ابن سليم؟

● دعنا نقدم تسميات الجينات:

أ - إدراك اللون الطبيعي (عادي) ؛

أ- عمى الألوان.

● تحديد الأنماط الجينية للوالدين. في هذه العائلة ، ولدت ابنة مصابة بعمى الألوان ، ونمطها الوراثي هو X a X a. من المعروف أن الطفل يرث أحد الجينات الأليلية من الأم والآخر من الأب. لذلك ، فإن النمط الجيني للأم ذات الإدراك الطبيعي للون هو X A X a ، أي إنها حاملة لعمى الألوان. التركيب الوراثي للأب هو X a Y وهو يعاني من عمى الألوان.

● لنكتب المعبر:

وبالتالي ، فإن احتمال إنجاب ابن سليم في هذه الأسرة هو 25٪.

الجواب: احتمال إنجاب ولد سليم هو 25٪.

7. في البومة الثلجية ، تهيمن الأرجل المصقولة بالريش على الأرجل العارية. يتم التحكم في هذه السمة عن طريق الجينات الصبغية. المخالب الطويلة هي سمة سائدة يحددها الجين الموجود على الكروموسوم Z.

تم عبور الأنثى ذات الأرجل المصقولة بالريش مع ذكر بمخالب طويلة وأرجل مصقولة بالريش. نتيجة لذلك ، تم الحصول على نسل بمزيج مختلف من جميع الصفات المظهرية. ما هو احتمال (٪) الظهور بين نسل ذكر حافي الساقين ومخالب قصيرة؟

● دعنا نقدم تسميات الجينات:

أ - أرجل مصقولة.

أ - أرجل عارية

ب - مخالب طويلة

ب - مخالب قصيرة.

● في الطيور ، يكون الجنس غير المتجانسة هو أنثى ، لذلك بالنسبة للإناث ذات الأرجل المصقولة ، يمكن كتابة الراديكالية المظهرية A Z - W ، وللذكر ذو الأرجل المصقولة ومخالب طويلة: A Z B Z -.

ولوحظت مجموعات مختلفة من الصفات المظهرية في النسل. هذا يعني أن أحفادهم لديهم أرجل مصقولة (A–) وعارية (aa) ، طويلة (Z B W للإناث ، Z B Z للذكور) ومخالب قصيرة (Z b W للإناث ، Z b Z b للذكور).

بناءً على ذلك ، فإننا نكمل الأنماط الجينية للأفراد الوالدين بالجينات المتنحية المفقودة. وبالتالي ، فإن التركيب الوراثي للأنثى هو AaZ b W ، والذكر هو AaZ B z b.

● لنكتب المعبر:

لذا ، فإن احتمال ظهور ذكر بأرجل عارية ومخالب قصيرة بين النسل هو 1/16 × 100٪ = 6.25٪.

الجواب: احتمال ظهور ذكر حافي الساقين ومخالب قصيرة 6.25٪.

8. في أحد أنواع الفراشات ، يكون الجنس غير المتجانسة أنثى. تم تهجين ذكر أحمر له قرون استشعار على شكل مضرب مع أنثى صفراء بهوائيات خيطية الشكل. كان نصف النسل ذكورًا أصفر مع قرون استشعار خيطية ، والنصف الآخر من الإناث حمراء مع قرون استشعار خيطية. كيف يتم توريث لون الجسم وقرون الاستشعار؟ ما هي العلامات التي تهيمن؟ تعيين الأنماط الجينية للأشكال المتصالبة وذريتهم.

● دعونا نحلل الميراث لكل سمة على حدة.

عندما تم عبور أنثى ذات هوائيات خيطية مع ذكر بهوائي على شكل مضرب ، ورث جميع النسل الشكل الخيطي للهوائيات. وبالتالي ، فإن الهوائيات الخيطية تهيمن تمامًا على الهوائيات ذات الشكل المضرب.

دعنا نقدم تسميات الجينات:

ب - هوائيات خيطية ؛

ب - هوائيات على شكل مضرب.

افترض أن هذه السمة مرتبطة بالجنس. ثم النمط الجيني للأنثى هو Z B W ، والذكر هو Z b Z b. في الأفراد الأبوين الذين لديهم مثل هذه الأنماط الجينية في النسل ، سيكون لدى جميع الذكور هوائيات خيطية: Z B Z b ، والإناث سيكون لها هوائيات على شكل مضرب: Z b W. وهذا يتعارض مع حالة المشكلة ، وبالتالي ، يتم تحديد نوع الهوائيات من خلال الجينات الصبغية.

يسمح لنا وجود ذرية موحدة (كلها بهوائيات خيطية) باستنتاج أن أفراد الوالدين كانوا متماثلين. وبالتالي ، فإن النمط الجيني للأنثى هو BB ، والذكر هو bb.

● نتيجة تهجين الأنثى الصفراء بذكر أحمر ، في النسل ، ورثت جميع الإناث صفة الأب (اللون الأحمر) ، ورث الذكور صفة الأم (اللون الأصفر). يشير هذا النمط من الوراثة إلى أن لون الجسم هو سمة مرتبطة بالجنس.

إذا كان اللون الأحمر (A) يسيطر على اللون الأصفر (a) ، فإن الأنثى لديها النمط الوراثي Z a W. بالنسبة للذكور ، يمكن كتابة الجذر المظهرى Z A Z. بغض النظر عما إذا كان متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت ، يجب أن تظهر الذكور الحمراء في النسل - Z A Z a. ومع ذلك ، كان كل الذكور أصفر.

لذلك ، تبين أن افتراض أن اللون الأحمر يسيطر على اللون الأصفر غير صحيح. في الواقع ، العكس هو الصحيح: اللون الأصفر يسيطر على اللون الأحمر.

● دعنا نقدم تسميات الجينات:

أ - اللون الأصفر.

أ- اللون الأحمر.

الأنثى الصفراء لديها النمط الوراثي Z A W ، الذكر الأحمر لديه النمط الجيني Z a Z a. لذلك ، في النسل ، يجب أن تكون كل الإناث حمراء: Z a W ، ويجب أن تكون الذكور صفراء: Z A Z a. هذا يلبي حالة المشكلة.

● لنكتب المعبر:

الجواب: لون الجسم سمة مرتبطة بالجنس ، ونوع الهوائيات هو سمة جسمية. يسود اللون الأصفر للجسم تمامًا على اللون الأحمر ، وتهيمن الهوائيات الخيطية على تلك التي تشبه المضرب. لدى الوالدين الأنماط الجينية التالية: أنثى - Z A WBB ، ذكر - Z a Z a bb. في النسل ، تمتلك جميع الإناث النمط الوراثي Z a WBb ، وللذكور النمط الوراثي Z A Z a Bb.

سؤال 1 ما هي الكروموسومات الجنسية؟

تسمى الكروموسومات التي يختلف فيها الذكور والإناث عن بعضهم البعض بالجنس أو الكروموسومات غير المتجانسة.

السؤال 2. ما هو الجنس يسمى homogametic وما هو heterogametic؟

يُطلق على الجنس الذي ينتج الأمشاج المتماثلة في الكروموسوم الجنسي اسم homogametic ويشار إليه على أنه XX.

يُطلق على الجنس الذي يشكل الأمشاج غير المتماثلة في الكروموسوم الجنسي اسم غير متجانسة ويتم تحديده على أنه XY.

السؤال الثالث: ما هو ارتباط الجينات بالجنس؟ أعط أمثلة على وراثة الجين المرتبط بالجنس.

يُطلق على وراثة السمات التي توجد جيناتها على الكروموسومات X أو Y اسم الوراثة المرتبطة بالجنس.

على سبيل المثال ، عند البشر ، يقع الجين السائد (H) على الكروموسوم x ، الذي يحدد التخثر الطبيعي للدم. تؤدي النسخة المتنحية من هذا الجين (ح) إلى انخفاض في تخثر الدم يسمى الهيموفيليا. لا يحتوي كروموسوم Y على زوج من الأزقة مع هذا الجين ، وتظهر السمة (عدم تخثر الدم) عند الرجال على الرغم من أن الجين h متنحي.

السؤال 4. لماذا تظهر الجينات المتنحية المترجمة على كروموسوم X البشري كصفة؟ باستخدام مصادر إضافية للمعلومات ، أعط أمثلة على السمات السائدة والمتنحية المرتبطة بالجنس في البشر.

تظهر هذه الجينات المتنحية عند الرجال لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط. لدى المرأتين اثنتان منهن ، لذا ستبقى العلامة مخفية. مثال نموذجي هو وراثة الهيموفيليا وعمى الألوان. لا تعاني المرأة من هذه الأمراض ، لكنها موروثة.

مثال على وراثة السمات المرتبطة بالجنس في البشر هو الهيموفيليا ، ضمور العصب البصري ، عمى الألوان ، إلخ.

الهيموفيليا مرض وراثي يفقد فيه الدم قدرته على التجلط. يمكن للجرح ، حتى لو كان خدشًا أو كدمة ، أن يسبب نزيفًا خارجيًا أو داخليًا غزيرًا ، والذي غالبًا ما ينتهي بالموت. يحدث هذا المرض ، مع استثناءات نادرة ، عند الرجال فقط. لقد وجد أن الهيموفيليا ناتجة عن جين متنحي موجود على كروموسوم X ، لذلك فإن النساء غير المتجانسات لهذا الجين يكون لديهن تخثر دم طبيعي.

السؤال 5. اشرح لماذا يتم تحديد جنس الكائن الحي عادة في وقت الإخصاب ، أي عند اندماج الحيوانات المنوية والبويضة.

في البشر ، يلعب كروموسوم Y دورًا حاسمًا في تحديد الجنس. إذا تم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي يحمل الكروموسوم X ، يتطور الكائن الأنثوي. لذلك ، لدى الإناث كروموسوم X واحد من والدهن وكروموسوم X واحد من أمهن. إذا تم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي يحمل كروموسوم Y ، يتطور الكائن الذكري. الذكر (XY) يتلقى الكروموسوم X فقط من والدته. هذا يرجع إلى خصوصية وراثة الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية.

السؤال 6. حل المشكلة. لا توجد فروق ملحوظة بين الجنسين في صغار الدجاج ، ومع ذلك فمن المجدي اقتصاديًا إنشاء أنظمة تغذية مختلفة للديكورات والدجاج في المستقبل. من المعروف أن الجين الذي يحدد لون الريش يكون موضعيًا على كروموسوم X ، حيث يسيطر التلوين المرقط على اللون الأبيض ، ويكون الفرق بين الألوان ملحوظًا بعد الفقس مباشرة. ما هو نوع التهجين الذي يجب القيام به حتى تتمكن من فصل الدجاج الذي تم فقسه على الفور حسب الجنس؟

إذا كان الجنس الأنثوي غير متجانس في الدجاج ، فيمكن بشكل عام تمثيل النمط الجيني على النحو التالي:

XX - يحدد جنس الذكر - الديك.

XY - يحدد جنس الأنثى - الدجاج.

نظرًا لوجود جين اللون على الكروموسوم X ، وهو موجود في كلا الجنسين ، فمن المستحيل التمييز بين الديوك والدجاج حسب اللون.

من زائر >>

ساعدني في الإجابة على الأسئلة من فضلك

1. الجينات وعلاماتها. دور الجينات في تكوين الصفات في تطور الجنين.

2. ما هي خصوصية الأسلوب الهجين.

3. ما هو الغرض من تحليل العبور.

4. ما هي ، في رأيك ، الأهمية العملية للمعرفة حول التركيب الوراثي والنمط الظاهري؟

5. ما معنى قانون مندل الثالث؟ ما هي الروابط بين قانون مندل الثاني والثالث؟

6. ما هي الأساسيات الخلوية للعبور ثنائي الهجين؟

7. ما هي الأهمية العملية للخرائط الجينية؟

8. ما هو الفرق بين مجموعة الكروموسوم الذكري ومجموعة الكروموسوم الأنثوي؟

9. لماذا لا تصاب النساء المصابات بجين الهيموفيليا في تركيبهن الوراثي بالمرض ، بينما يصاب به الرجال؟

10. ما هو الفرق بين الوراثة السيتوبلازمية وأنماط الوراثة النووية؟

11. لماذا يعتمد تنوع السمات النوعية إلى حدٍ ما على تأثير الظروف البيئية؟

الجواب اليسار زائر

2,الطريقة الرئيسية التي طورها G.Mendel واستنادا إلى تجاربه تسمى الهجين. يكمن جوهرها في تهجين الكائنات الحية التي تختلف عن بعضها البعض في واحدة أو أكثر من الخصائص. نظرًا لأن أحفاد هذه الصلبان تسمى الهجينة ، فإن الطريقة تسمى أيضًا الهجين.
كانت إحدى ميزات طريقة مندل أنه استخدم خطوطًا نقية للتجارب ، أي النباتات في نسلها ، أثناء التلقيح الذاتي ، لم يكن هناك تنوع في السمة المدروسة. (في كل من الخطوط النقية ، تم الحفاظ على مجموعة متجانسة من الجينات).
ميزة أخرى مهمة للطريقة الهجينة هي أن G.Mendel لاحظ وراثة السمات البديلة (المتناقضة ، المتناقضة). على سبيل المثال ، النباتات منخفضة وطويلة ؛ الزهور بيضاء وبنفسجية. شكل البذور ناعم ومتجعد ، إلخ.
ميزة لا تقل أهمية في هذه الطريقة هي المحاسبة الكمية الدقيقة لكل زوج من السمات البديلة في عدد من الأجيال.
سمحت المعالجة الرياضية للبيانات التجريبية لـ G.Mendel بإنشاء أنماط كمية في نقل السمات المدروسة. كان من المهم جدًا أن يتبع G.Mendel في تجاربه مسارًا تحليليًا: فقد لاحظ وراثة سمات متنوعة ليس على الفور في المجموع ، ولكن زوجًا واحدًا فقط من السمات البديلة. الطريقة الهجينة هي أساس علم الوراثة الحديث.

الفرق بين هذه المشاكل والمشاكل الخاصة بالعبور الثنائي والمتعدد الهجين هو أنه عند حلها ، ينبغي للمرء أيضًا أن يأخذ في الاعتبار الميزات وراثة الصفات المرتبطة بالجنس. الجينات الموجودة في الكروموسومات الجنسية، من خلال المؤشرات المقابلة بالقرب من الرموز X و Y ، والجينات الكروموسومات الجسدية- أحرف لاتينية صغيرة وكبيرة.

المهمة 7-18

يتم تحديد جين السمة السائدة المتمثلة في الإصبع الستة (A) في الجسيم الذاتي. يقع جين السمة المتنحية لعمى الألوان (د) على كروموسوم إكس. من زواج رجل مصاب بعمى الألوان بستة أصابع وامرأة تتمتع بصحة جيدة ، وُلد ابن بستة أصابع مصاب بعمى الألوان وابنة سليمة. ما هي الأنماط الجينية للآباء والأطفال؟

1. المرأة لديها يد طبيعية ، لذلك ، فإن التركيب الوراثي ذي الأصابع الستة هو aa. لديها رؤية طبيعية (X D) ، لكن ابنها مصاب بعمى الألوان (حصل على الكروموسوم X من والدته). لذلك ، فإن النمط الجيني للمرأة هو aaX D X d.
2. الرجل لديه ستة أصابع ، مما يعني أنه يحمل الجين أ ، ولكن ابنته بصحة جيدة (أأ) ، وبالتالي فإن النمط الجيني للرجل على أساس الأصابع الستة هو أأ. الرجل مصاب بعمى الألوان ، أي أنه يحمل الجين المتنحي d على كروموسوم X الوحيد لديه. النمط الجيني للذكور هو AaX d Y.
3. وبالمثل ، يمكن تحديد الأنماط الجينية للأطفال من الأنماط الجينية للوالدين: الابنة - aaX D X d ، الابن - AaX d Y.

مخطط الزواج

أ - ستة أصابع ، أ - يد عادية ، د - رؤية طبيعية ، د - عمى الألوان.

ص	♀aaX D X د أعراف. فرشاة ، حامل				×	♂AaX د ص ستة أصابع ، عمى الألوان
الأمشاج	aX D aX د					AX d aX d AY aY
F1	AaX D X د ستة أصابع الناقل	أأكس د X د أعراف. فرشاة، الناقل	AaX د X د ستة أصابع عمى الالوان	أأ X د X د أعراف. فرشاة، عمى الالوان		AaX D Y ستة أصابع صحي	aaX D Y أعراف. فرشاة، صحي	AaX د ص ستة أصابع عمى الالوان	aaX dY أعراف. فرشاة، عمى الالوان

النمط الوراثي للأم - aaX D X d ، الأب - AaX d Y ، الابنة - aaX D X d ، الابن - AaX d Y.

المهمة 7-19

الهيموفيليا هي سمة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. المهق هو سمة جسمية متنحية. كان لدى الزوجين ، العاديين بهذه الطرق ، طفل يعاني من كلتا الحالتين الشاذتين. ما هو احتمال إنجاب طفل سليم في هذه العائلة؟

المهمة 7-20

ينتقل فرط الشعر (زيادة شعر الأذن) من خلال كروموسوم Y. كثرة الأصابع هي سمة جسمية سائدة. في عائلة حيث كان الأب يعاني من فرط الشعر وتعاني الأم من تعدد الأصابع ، ولدت ابنة طبيعية. ما هو احتمال إنجاب طفل مع كلتا الحالتين الشاذين في نفس العائلة؟

المهمة 7-21

في البشر ، ينتج غياب الغدد العرقية عن جين متنحي مرتبط بالكروموسوم X ، ونوع واحد من الصمم ناتج عن جين وراثي جسمي متنحي. كان للزوجين العاديين طفل مصاب بهاتين الشذوذ. ما هي الأنماط الجينية للوالدين والطفل؟

المهمة 7-22

في البشر ، تعتمد aniridia (أحد أنواع العمى) على جين وراثي سائد يكون مميتًا في الحالة المتماثلة اللواقح ، والضمور البصري (نوع آخر من العمى) يعتمد على جين متنحي مرتبط بالجنس يقع على الكروموسوم X. تزوج رجل يعاني من ضمور بصري وأنيريديا من امرأة مصابة بأنيريديا والتي كانت متماثلة اللواقح للأليل المسؤول عن غياب ضمور العصب البصري. تحديد الأنماط الظاهرية المحتملة للنسل من هذا الزواج.

المهمّة 7-23

يُورث نقص تنسج المينا كصفة سائدة مرتبطة بـ X ، ويتم توريث الإصبع الستة كصفة جسمية سائدة. في عائلة حيث الأم لديها ستة أصابع ، والأب يعاني من نقص تنسج مينا الأسنان ، ولد صبي سليم ذو خمسة أصابع. اكتب الأنماط الجينية لجميع أفراد الأسرة لهذه الصفات. اشرح لماذا لم تظهر السمات المهيمنة للوالدين في الابن؟ هل من الممكن أن ينجبوا طفلًا مصابًا بمرضين شاذين في نفس الوقت؟

المهمة 7-24

ترجع القدرة على تمييز طعم فينيل ثيوريا (PTU) إلى جين T وراثي جسمي سائد. الأشخاص الذين لا يميزون طعم مادة معينة لديهم النمط الجيني tt. عمى الألوان هو سمة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. امرأة ذات رؤية طبيعية ، يمكنها تذوق PTM ، تزوجت من امرأة مصابة بعمى الألوان ، غير قادرة على تمييز طعم فينيل ثيوريا. كان لديهم ابنة مصابة بعمى الألوان ويمكن أن تتذوق FTM ، وأربعة أبناء ، لم يكن أي منهم مصابًا بعمى الألوان. ميز اثنان منهم طعم FTM ، واثنان منهم لم يفعلوا ذلك. ما هي الأنماط الجينية للآباء والأطفال؟

المهمة 7-25

تحتوي ذبابة الفاكهة على زوجين من الشخصيات البديلة: لون الجسم الرمادي والأصفر ، وشكل الجناح العادي والبدائي. الأنثى متماثلة اللواقح ذات الجسم الأصفر والأجنحة الطبيعية تتقاطع مع ذكر متماثل الزيجوت بجسم رمادي وأجنحة بدائية. جميع الإناث رمادية مع أجنحة طبيعية ، وجميع الذكور صفراء مع أجنحة بدائية. ما هي السمة المرتبطة بالجنس وأيها ليست كذلك؟ ما هي العلامات التي تهيمن؟

المهمة 7-26

وقد لوحظ أعلاه أنه في بعض الكائنات الحية ، على سبيل المثال ، في الطيور ، تكون الإناث غير متجانسة (ZW) ، والذكور متجانسة (ZZ). في الدجاج ، يرجع اللون الشريطي إلى الجين السائد المرتبط بالكروموسوم Z.B ، وغياب الشريط يرجع إلى أليله المتنحي ب. يتم تحديد وجود قمة على الرأس بواسطة الجين الصبغي الجسدي السائد C ، وغيابه يتحدد بواسطة الأليل المتنحي ج. تم عبور عصفورين مخططين وممشطين وأنتجوا دجاجتين - ديك صغير مخطط به مشط ودجاجة غير مخططة بدون مشط. تحديد الأنماط الجينية للوالدين.

المشكلة 7-27

ذبابة الفاكهة طويلة الأجنحة ذات العين الحمراء ، عند تقاطعها مع بعضها البعض ، أعطت النسل التالي:
إناث: 3/4 عين حمراء طويلة الأجنحة ، 1/4 عيون حمراء مع أجنحة بدائية ؛
ذكور: 3/8 عيون حمراء طويلة الأجنحة ، 3/8 بيضاء العينين طويلة الأجنحة ، 1/8 عيون حمراء مع أجنحة بدائية ، 1/8 بيضاء العينين مع أجنحة بدائية.
كيف يتم توارث هذه الصفات في ذبابة الفاكهة؟ ما هي الطرز الوراثية من الآباء والأمهات؟

المهمة 7-28

تتزوج المرأة اليمنى ذات العيون البنية والرؤية العادية من رجل أزرق العينين ، مصاب بعمى الألوان ، ويده اليمنى. كان لديهم ابنة ذات عيون زرقاء ، أعسر ، مصابة بعمى الألوان. ما هو احتمال أن يكون لطفلهم التالي نفس الصفات ، إذا كان معروفًا أن العيون البنية وامتلاك اليد اليمنى السائدة هي سمات سائدة ، حيث توجد جيناتها في جسميات مختلفة ، ويتم ترميز عمى الألوان بواسطة متنحية الجين المرتبط بالكروموسوم X؟

أ- العيون البنية ، أ- العيون الزرقاء ،
ب - أيمن ، ب - أعسر ،
د- الرؤية الطبيعية ، د- عمى الألوان.

1. النمط الجيني للابنة هو aabbX d X d ، لأنها تحمل ثلاث سمات متنحية.
2. النمط الجيني للرجل على أساس لون العين هو aa ، لأنه يحمل سمة متنحية. إنه مصاب بعمى الألوان ، لذلك لديه الجين d على كروموسوم X الخاص به. الرجل أعسر (الجين السائد B) ، لكن ابنته أعسر (bb) ، مما يعني أنه يجب أن يحمل أيضًا الجين المتنحي ب. النمط الجيني للذكور هو aaBbX d Y.
3. المرأة يمينية بعيون بنية ولا تعاني من عمى الألوان ، لذلك فهي تحمل الجينات السائدة A و B و D. تحمل ابنتها سمات متنحية ، مما يعني أن الجينات a و b و d موجودة أيضًا في التركيب الوراثي للمرأة. النمط الجيني للمرأة هو AaBbX D X d.

من خلال إنشاء شعرية Punnett (8 × 6) ، يمكننا التأكد من أن احتمال إنجاب طفل بثلاث سمات متنحية هو 1/24.