Tikslas: loginio mąstymo, atminties, pažintinės veiklos ugdymas; ugdyti gebėjimus dirbti kartu, įsiklausyti į bendražygių nuomonę, gebėti rimtai žiūrėti į kiekvieną klausimą, susikoncentruoti į jį; dėmesingo klausytojo ugdymas ir elgesio taisyklių laikymasis renginio metu.

Dizainas: patarlės ant popieriaus lapų:

„Protingas bičiulis – pusiaukelėje“

„Protingų kalbų malonu klausytis“

„Pagalvok du kartus, kalbėk vieną kartą“

„Jie mąsto be triukšmo“.

Įranga: suktukas su rodykle; švieslentė; stalo žaidimai žaidimo minutei nurodyti; laikrodis; gongas; vokai su užduotimis; stalas, kėdės; užduotys gerbėjams.

1. Žaidimo taisyklių paaiškinimas, prisiminimas, kaip žaidimas žaidžiamas per televiziją;
2. Pasirinkite 8 žmones iš auditorijos.

KVALIFIKACINIS TURAS:

Pradžia yra užrašas, tada elnio puošmena,
O kartu – gyvo judėjimo vieta. (Daryk + ragai = kelias)

Jūs vertinate mane kaip instrumentą
Įgudusios dailidės rankoje.
Bet jei " d" ant " b„Tu pasikeisi
Tu paskęsi manyje kaip upėje. (Kaltas – pelkė)

Teku per Rusiją
Esu visiems žinomas, bet kada
Tu pridėsi man laišką iš krašto,
Keičiu savo prasmę
Ir tada aš tampu paukščiu. (I + Volga = oriole)

Pirmieji du skiemenys yra gėlė,
Totorių karalius yra mano trečiasis skiemuo,
BET " b“, padėkite pabaigoje
Jei atspėsite - gerai padaryta! (Astra + Khan = Astrachanė)

Ant jūros kranto guliu ištisus metus,
Atimti " b“, ir aš skubu aukštyn. (Akmenukas – žiobris)

Kokie paukščiai augina jauniklius žiemą? (Klesty)

Kurie paukščiai nenusileidžia ant vandens ar sausumos? (Swifts, ryja)

Su raide " į„Gyvenu miške,
Su raide " h"Šeriu avis. (Šernas - piemuo)

DALYVIŲ ORGANIZAVIMAS

Žaidėjai susėda prie stalo. Išrenkamas kapitonas, žaidėjai supažindinami su publika.

ŽAIDIMAS

Ant stalo, aplink ratą, yra vokai su klausimais, tarp jų yra 3 žaidimo pauzės (įvairūs galvosūkiai gali veikti kaip žaidimo pauzės)

Žinovai pradeda viršų. Diskusijos laikas yra 1 minutė. Kapitonas pasirenka žaidėją, kuris atsakys.

PATOGUMO IEŠKOJIMAI

1. Mokslininkai pastebėjo keistą paprastų ežių elgesį. Sugavęs rupūžę, ežiukas sukanda dantis į paausinės liaukas, po to dosniai sutepa spygliukus išskiriamomis seilėmis. Kaip paaiškinti tokį ežio elgesį?

ATSAKYMAS: Šių rūšių rupūžių, kurias medžioja ežiai, seilės yra nuodingos. Sudrėkindami savo adatas nuodingu skysčiu, ežiukai sukuria sau papildomą apsaugą nuo priešų.

2. Trispygliuko vaisingumas, palyginti su kitomis žuvimis, yra labai mažas – nuo ​​65 iki 550 ikrų. Tačiau šių žuvų skaičius išlieka maždaug toks pat. Kodėl?

ATSAKYMAS: Skirtingai nuo kitų žuvų, trijų dyglių spygliuoklių palikuonių priežiūra yra labai išvystyta. Todėl jos deda nedaug kiaušinėlių.

3. Kartą šaltą rudens dieną Rusijos zoologijos sodo centro adresu iš Pietryčių Azijos atkeliavo gyvas 24 boosų krovinys. Priimantis gyvūnų specialistas be baimės apžiūrėjo kiekvieną gyvūną. Muitininkai manė, kad jis juos užhipnotizavo, nes gyvatės elgėsi labai ramiai. Kaip paaiškinate boa elgesį?

ATSAKYMAS: Roplių kūno temperatūra yra nestabili ir labai svyruoja priklausomai nuo aplinkos temperatūros. Jie yra aktyvūs šiltu oru ir neaktyvūs vėsiu oru. Tai paaiškina ramų boa elgesį.

4. Kai kurių jūros paukščių, pavyzdžiui, fregatų, riebalinė liauka yra neišsivysčiusi. Jie skraido virš vandenyno ir niekada nepalieka pakrantės dideliems atstumams. Smarkus lietus, užklupęs fregatą toli nuo kranto, jai kelia mirtiną pavojų. Kodėl?

ATSAKYMAS: Dėl gausaus lietaus fregatos plunksnos sušlampa, nes dėl neišsivysčiusios uodegikaulio liaukos jos netepamos specialiais riebalais. Drėkinus sparnus smarkiai padidėja kūno svoris, o tai gali baigtis mirtimi. Jie griebia žuvis skraidydami, praktiškai nesėdi ant vandens.

5. Ant Sarsijos medūzos kūno iš Barenco jūros randamos mažos cunina medūzos. Kunin turi ilgą proboscią ir neturi kitoms medūzoms būdingo varpelio. Su daugybe čiuptuvų kuninai laikosi prie sarsijos. Kaip paaiškinti neįprastą kunino išvaizdą?

ATSAKYMAS: Varpas reikalingas, kad medūza judėtų vandenyje: dėl ritmiškų varpelio susitraukimų vanduo iš jo išstumiamas (reaktyvinis judėjimo būdas). Kita vertus, kuninai juda sarsia, todėl varpas, kaip susisiekimo priemonė, jiems buvo sumažintas.

6. Vienoje jūros seklumoje gyveno 8 rūšių sėslių gyvūnų bendrija: moliuskai, midijos ir jūrinės limpės, sėslūs vėžiagyviai ir jūrinės gilės, jūrinės antys ir kt. Visi jie maitinosi vienos rūšies plėšrūnu – stambia jūrų žvaigžde, kuri suėdė daugiausiai midijų. Siekiant išsaugoti bendruomenę, visos jūros žvaigždės buvo išgautos ir pašalintos. Po kurio laiko vietoje neliko jokių rūšių, išskyrus midijas. Paaiškinkite, kaip tai gali atsitikti?

ATSAKYMAS: Midijos, kurių skaičiaus nekontroliavo plėšrūnai, kaip stipresni konkurentai pakeitė kitas sėslių gyvūnų rūšis.

7. Kodėl natūrali atmosferos tarša netrikdo joje vykstančių procesų? Koks yra oro taršos iš pramoninių išmetamųjų teršalų pavojus?

ATSAKYMAS: Medžiagos, kurios patenka į atmosferą natūralios taršos metu, greitai įtraukiamos į natūralius ciklus, nes šios medžiagos visada buvo ir yra gamtoje. Pramonės įmonės į atmosferą išmeta medžiagas, kurių gamtoje dažnai nėra: freonus, sunkiųjų metalų dulkes, radioaktyviąsias medžiagas. Šios medžiagos gali sutrikdyti natūralius procesus.

8. Kai kurių vandens stuburinių gyvūnų, pavyzdžiui, ryklių, skeletas susideda ne iš kaulų, o iš elastingų kremzlių. Sausumos stuburiniai gyvūnai turi tik kaulinius skeletus. Kaip tai galima paaiškinti ekologiniu požiūriu?

ATSAKYMAS: Vandenyje gyvūnų svoris sumažėja veikiant plūdrumo jėgai. Žemė-oras aplinkoje dėl mažo oro tankio reikalingas stipresnis skeletas.

9. Šis plėšrus gyvūnas, Amazonės džiunglių gyventojas, pasiekia 2 metrų ilgį, sveria iki 120 kg. Turi tvirtą kūną, tvirtas ir lieknas kojas. Puikiai bėga ir plaukia, gerai laipioja medžiais, medžioja bet kokius gyvūnus (nuo pelių iki beždžionių), retai puola naminius gyvūnus. Turi du vardus. Vieną jų pasiskolino Anglijos automobilių kompanija, kitą – JAV sportinės aprangos ir avalynės kompanija. Pavadinkite šį gyvūną.

ATSAKYMAS: Jaguaras arba puma.

10. Jei tikėti senovės istoriku, tai per Aleksandro Makedoniečio kampaniją Indijoje jo kariuomenės karininkai daug rečiau sirgo virškinimo trakto ligomis nei kariai. Maistas ir gėrimai apačioje buvo vienodi, bet patiekalai kitokie. Iš kokio metalo buvo pagaminti indai pareigūnams?

ATSAKYMAS: Sidabras.

11. Šis dumblis buvo išsiųstas kartu su kitais gyvais augalais erdvėlaivio Vostok-2 kabinoje. Jis vis dar nuolat naudojamas biologiniuose eksperimentuose kosminėse stotyse. Kuo jis naudojamas kosmoso sąlygomis?

ATSAKYMAS: Chlorella. Tai produktyviausi dumbliai – sugauna 7-12% saulės šviesos, o ne 1-2% žydinčių.

ŽAIDIMO PAUZĖ Nr. 1

Užduotis: paverskite posakį gerai žinoma patarle ar posakiu.

1. Kryžmažiedžių šakniastiebių sudėtyje yra ne daugiau gliukozės nei kitame tos pačios šeimos naryje. (ridikiniai krienai nėra saldesni).
2. Pasiklydo azimute tarp trijų gimnasėklių. (Pasiklydęs trijose pušyse).
3. Vienas iš kraujotakos organų netaikomas drausmės chartijai. (Neteisėta širdis).
4. Kad ir kiek šis žinduolis neaprūpina maisto medžiagomis, jis nuolat žvelgia į augalų bendriją. (Kad ir kiek maitintum vilką, jis vis žiūri į mišką)
5. Kraujasiurbis vabzdys negali pagaląsti burnos dalių. (Uodas nepakenks nosies).
6. Pagyvenęs nelyginis kanopinis žvėris nepadarys žemės ūkio paskirties žemės netinkama naudoti. (Senas arklys vagos nesugadins).
7. Materialinių vertybių kūrimo procesas nepalyginamas su vilkų šeimos atstovu, todėl pasislėpti miško kryptimi negalima. (Darbas ne vilkas, į mišką nepabėgs).
8. Jei moteris palieka transporto priemonę, transporto varomoji jėga patiria tam tikrų teigiamų emocijų. (Moteris su vežimu lengviau kumelei).
9. Jei norite tęsti medžiagų apykaitą organizme, turite turėti judėjimo aplink savo ašį įgūdžius. (Jei nori gyventi – mokyk suktis).
10. Asmuo, kuriam artimiausiu metu gresia prisotinimas

deguonies, jis pasiekia tiek, kad jis bando rankoje laikyti išdžiūvusį javų stiebelį. (Skęstantis žmogus įsikimba į šiaudelį.)

2 ŽAIDIMO PAUZĖ „GERIAUSIAS... GERIAUSIAS...“

1. Pats užsispyręs augintinis. (Asilas).
2. Labiausiai paplitęs medis Rusijoje. (Maumedis).
3. Didžiausia gyvatė. (Anaconda boa constrictor - 11m, 200kg)
4. Didžiausias sausumos driežas. (Varanas).
5. Nejūrinis paukštis, turintis didžiausią sparnų plotį. (Condor, 2,8 - 3m).
6. Didžiausia beždžionė. (Gorila).
7. Didžiausia uoga. (Moliūgas).
8. Kas yra ištikimiausias žmogaus draugas tarp gyvūnų? (Šuo).
9. Įvardykite pačią pirmąją transporto priemonę, kurią žmogus įvaldo. (Šliaužti).
10. Įvardink didžiausią žuvį. (Milžiniškas arba banginis ryklys).
11. Greičiausias sausumos gyvūnas. (Gepardas, 110 km1h).
12. Gudriausias žvėris rusų liaudies pasakose. (Lapė).
13. Didžiausias ausis turintis gyvūnas. (Dramblys).
14. Pavadinkite paprasčiausią gyvūną, susidedantį iš vienos ląstelės. (Ameba).
15. Įvardinkite populiariausią gėlę Olandijoje. (Tulpė).
16. Didžiausias šiandien Žemėje gyvenantis roplys. (Krokodilas).
17. Didžiausias žinduolis. (Mėlynasis banginis).
18. Paukštis yra didžiausio pasaulyje snapo savininkas. (Pelikanas).
19. Aukščiausia žolė. (bambukas, 30 - 40m).
20. Pati nuodingiausia gyvatė. (Kobra).

3 ŽAIDIMO PAUZĖ „IŠVERSTI SĄLYGUS“

1. į graikų kalbą - "būsto doktrina" (ekologija).
2. lotyniškai - "atsistatymas"(regeneracija).
3. lotyniškai - "spalvinimas"(pigmentas).
4. lotyniškai - "kryžminis"(hibridas).
5. lotyniškai - „žmonės, gyventojai“(gyventojų skaičius).
6. graikų kalba - "gyvenimas kartu"(simbiozė).
7. graikų kalba - "Doktrina apie gyvūnus"(zoologija).
8. graikų kalba - "Aš valgau pats"(autotrofas).
9. graikų kalba - „Žodis (mokymas) apie gyvenimą“(biologija).
10. lotyniškai - "sunaikinimas, žmonės"(depopuliacija).

ŽAIDIMO APIBENDRINIMAS

Rezultatas skaičiuojamas, visi dalyviai apdovanojami nedideliais atminimo dovanėlėmis.

stuburiniai gyvūnai, kaukolės ( Stuburiniai, Craniata), chordatinio tipo gyvūnų pogrupis. Žinomas iš ordoviko – žemutinio silūro. Stuburinių gyvūnų protėviai – apatiniai chordatai (gaubagogiai, nekranialiniai) – gyveno jūroje, vėliau dalis iškeliavo į gėlus vandenis. Stuburiniai gyvūnai atsirado gėluose vandenyse ir čia perėjo pirmuosius evoliucijos etapus. Dėl išvystytos motorinės sistemos vandens stuburiniai gyvūnai (daugiausia žuvys) plačiai apsigyveno vandens telkiniuose ir prasiskverbė į jūrą. Gyvenimas vandens telkiniuose, ypač tuose, kuriuose trūksta deguonies, paruošė savo krantą Devono periode. Pirmieji sausumos stuburiniai gyvūnai tikriausiai buvo ichtiostegi, kilę iš senovinių skiltinių žuvų ir davė pradžią varliagyviams. Ropliai, kurie dominavo mezozojuje, davė pradžią žinduoliams (triase) ir paukščiams (juros periode).

Visų stuburinių gyvūnų evoliucijos procesą lydėjo vieno pagrindinio struktūrinio plano kūrimas. Pirminis ašinis skeletas - notochordas - palaipsniui, evoliucijos procese, buvo pakeistas stuburu (taigi ir pavadinimas), susidedančiu iš daugybės judančių sąnarių kremzlinių (kai kurioms žuvims) arba kauliniams (kitų stuburinių gyvūnų) slankstelių. Buvo suformuota lanksti, bet stipri atrama galingiems raumenims, reikalingiems tekančio vandens telkiniuose. Tokiam intensyviam motorinės sistemos darbui reikėjo tobulinti kvėpavimo, mitybos, kraujotakos ir išskyrimo procesus, jutimo organus ir centrinę nervų sistemą. Tai tapo ypač reikalinga, kai sausumoje atsirado stuburiniai gyvūnai ir perėjo nuo judėjimo vandenyje prie judėjimo sausumoje sujungtų (svirties) galūnių pagalba. Virškinimo sistema tapo sudėtingesnė, įvairiuose jos skyriuose atsirado savotiškas virškinimo fermentų „konvejeris“, nuosekliai apdorojantis maistą. Galinga raumeninga stuburinių gyvūnų širdis susideda iš kelių pagrindinių (prieširdžių, skilvelių) ir papildomų (veninių sinusų, arterinio kūgio) skyrių. Kraujotakos sistema uždaryta. Vandens stuburinių gyvūnų (bežandikaulių, žuvų) kvėpavimo organai yra žiaunos. Sausumos stuburiniams gyvūnams išsivystė nauji kvėpavimo organai – suporuoti plaučiai. Pereinant į gyvybę gėluose vandenyse, stuburinių gyvūnų protėviai suformavo naujus išskyrimo ir osmoreguliacijos organus – kamieną, arba mezonefrinius, inkstus, kurie užtikrina vandens pertekliaus pašalinimą, kuris dideliais kiekiais prasiskverbia į žuvies organizmą per pralaidžius gaubtus. , ir įvairios koncentracijos šlapimo išsiskyrimą. Sausumos stuburinių gyvūnų mezonefrinius inkstus pakeitė dubens, arba metanefriniai, inkstai, kurie, pašalindami iš organizmo medžiagų apykaitos produktus, sugeba kiek įmanoma sutaupyti vandens. Palyginti su bestuburiais, hormoninis medžiagų apykaitos reguliavimas, užtikrinamas endokrininių liaukų sistemos, stuburiniams gyvūnams yra sudėtingesnis. Nervų sistemą sudaro galvos ir nugaros smegenys bei periferiniai mazgai (ganglijos). Skirtingai nuo stuburinių bestuburių, jis turi sudėtingą vamzdinę struktūrą. Judrumo ir aktyvumo padidėjimas, elgesio komplikacija lėmė jutimo organų struktūros ir funkcijų pagerėjimą. Kai kuriems stuburiniams gyvūnams (elektrinėms žuvims) būdingas elektrinis ir magnetinis jautrumas. Stuburiniai gyvūnai dažniausiai yra dvinamiai, lytinės liaukos yra porinės. Tačiau hermafroditizmas pasitaiko žuvims. Apatiniai stuburiniai gyvūnai (anamnii) - ciklostomos, žuvys, varliagyviai - kaip taisyklė, kiaušialąstės. Gyvas gimimas vyksta visose grupėse, išskyrus ciklostomas ir paukščius; žinduoliams tai yra pagrindinė dauginimosi forma. Aukštesni stuburiniai gyvūnai (amniotai) – ropliai, paukščiai ir žinduoliai – linkę rūpintis savo palikuonimis; mažesniu mastu (sankabų ir jauniklių apsauga), jis pasireiškia kai kuriuose žemesniuose stuburiniuose gyvūnuose.

Paprastai šiuolaikiniai stuburiniai gyvūnai skirstomi į 7 klases: ciklostomos, kremzlinės žuvys, kaulinės žuvys, varliagyviai, ropliai, paukščiai, žinduoliai. Ciklostomos, kaip bežandikauliai, yra priešingos visiems kitiems stuburiniams gyvūnams – žandikauliams, anamnijai – amnionams. Pagal rūšių skaičių (40–45 tūkst.) stuburiniai gyvūnai gerokai nusileidžia bestuburiams, tačiau yra įvairesni pagal prisitaikymo tipus ir gyvybės formas. Tai paaiškinama ne tik bendru aukštu išsivystymo lygiu ir stuburinių gyvūnų organizavimo sudėtingumu, bet ir dideliu labilumu prisitaikant prie įvairiausių buveinių sąlygų – nuo ​​vandenynų dugno iki aukštų kalnų ir bevandenių dykumų.

Stuburiniai gyvūnai atlieka svarbų vaidmenį biosferos procesuose, dažniausiai užbaigdami mitybos grandines biocenozėse. Žmonėms stuburinių gyvūnų svarba yra didelė ir įvairi: tarp stuburinių yra naminių ir daug medžiojamųjų gyvūnų. Kai kurie stuburiniai gyvūnai yra infekcinių ligų sukėlėjų nešiotojai.

Žuvys (vandens stuburiniai gyvūnai) Žuvis, vandens stuburiniai gyvūnai, kurių kūno temperatūra nestabili; kvėpuoti žiaunomis, ne penkių pirštų galūnėmis, dažniausiai formoje pelekai. 2 klasės: ciklostomos o iš tikrųjų R.

Tiesą sakant, R.(Žuvys) apima 7 poklasius: akantodai, artrodirai ir sparnuoti R. – tik fosilijos; elasmobranchs, visa galva, kvėpuojantis plaučiais, tobulos burnos - fosilijos ir dabar gyvena. Nemažai paleontologų R. laiko superklase, kuri skirstoma į 7 klases. Kai kurie ichtiologai iš tikrųjų R. skirsto į 2 klases: kremzlinę ir kaulinę.

Iš viso yra apie 25 tūkstančius R. rūšių, iš kurių apie 20 tūkstančių yra šiuolaikinės; SSRS teritorijoje apie 1400 rūšių.

R pastatas. Tiesą sakant, R. turi ektoderminės kilmės žiaunas, kaulinį ar kremzlinį skeletą. Dauguma ryklių ir eršketų išlaiko nedalytą notochordą. Slanksteliai yra abipus įgaubti (amficoeliniai), tik viduje šarvuotos lydekos išgaubtas-įgaubtas (opisthocoelous). Slankstelių skaičius svyruoja nuo 16 (prie mėnulio – R.) iki daugiau nei 400 (ties Naujosios Zelandijos diržo – R.). Kaulinio R. kaukolė susideda iš daugybės kaulų. Viršutinis žandikaulis dažniausiai yra laisvai artikuliuotas su kaukole (amfistilinė arba hiostilinė kaukolė), tik kai kurių (chimerų, plaučių žuvų) jis yra susiliejęs su kaukole (autostiline kaukole). Dauguma R. turi galūnes suporuotų pelekų pavidalu (kai kurios jų neturi); kai kuriuose R. jie paverčiami siurbtukais tvirtinimui prie substrato (apvaliapelekiai gobiai, gobiai, kai kurie šamai) ir kopuliacijos organu (vyriškiems rykliams ir falostiniams patinams). Dažniausiai R. turi ir neporinius pelekus – nugaros ir analinius, kurie atlieka stabilizatorių, o rečiau – judėjimo funkciją (pavyzdžiui, elektrinio ungurio analinis pelekas); karpių patinų dalis analinio peleko paverčiama kopuliacijos organu. Įvairių formų uodegos pelekas: išoriškai simetriškas – homokerkalinis, kai asimetrija išreikšta tik skelete (daugumoje kaulinių R.); išoriškai ir iš vidaus simetriškas - diphycercal (pavyzdžiui, plaučių žuvyse); asimetrinis – heterocerkalinis, kai skeletas patenka į viršutinę peleko skiltį (pavyzdžiui, rykliuose ir eršketuose). Uodegos pelekas, kaip taisyklė, atlieka vairo funkciją ir yra susijęs su transliacinio judėjimo užtikrinimu. Pagrindinis vaidmuo transliaciniame judesyje dažniausiai tenka banguotam kūno lenkimui. Kūno forma labai įvairi – nuo ​​juostinio (diržas-R., kardo-R. ir kt.) ir serpantininio (unguriai) iki rutuliško (kai kurios žuvelės) ar stipriai suploto (šlaitai). Dauguma R. turi fusiformą arba supaprastintą formą, šiek tiek suspaustą iš šonų. Visi R. turi simetrišką kūną, tik suaugusių plekšnių akys yra vienoje pusėje (plekšnės plaukia ant šonų). Kūnas padengtas žvynais, spygliais ir kaulinėmis plokštelėmis arba nuogas (pavyzdžiui, šamo). Svarstyklės taip atsitinka: plakoidinis - odos dantų pavidalo (rykliams ir rajoms), ganoidinis - rombinis (iškastinio skilties pelekų, šarvuotų lydekų), cikloidinis - plonos plokštelės su lygiu kraštu pavidalu (pavyzdžiui, lašiša, kipridai), ctenoidas - plonų plokštelių pavidalo su spygliais išoriniame krašte (daugumoje perciformių). Daugelis R. turi labai išsivysčiusias gleives išskiriančias liaukines odos ląsteles. Kai kuriuose giliavandeniuose R. odoje atsiranda liuminescencijos organai (žr. Švytintys organai). R. koloritas labai įvairus. R., gyvenančio vandens stulpelyje, nugara dažniausiai būna melsva arba žalsva, o pilvas ir šonai – sidabriniai. R. gyvenantys tankmėje ar tarp akmenų ant kūno dažniausiai turi skersines juosteles ar dėmes, todėl jos sunkiai pastebimos. Juoda išilginė juostelė arba dėmė kūno šone padeda grupiniams R. orientuotis vienam į kitą. Tame pačiame R. spalva gali šiek tiek skirtis priklausomai nuo sąlygų, pavyzdžiui, nuo žemės, virš kurios šiuo metu yra R..

R. turi išvystytą uoslę (cheminį pojūtį), lytėjimą, klausą ir regėjimą, taip pat vandens virpesių suvokimą (žr. Šoniniai organai). R. regėjimas trumpesnis nei sausumos stuburinių. R. vandenyje išskiriamos spalvos. Kai kuriuose giliavandeniuose ir urvuose R. akys yra sumažintos, bet kiti jutimo organai yra stipriau išvystyti. R. gali suvokti garsus ir infragarsus. R. kartais (ypač poravimosi sezono metu) skleidžia gerai girdimus garsus, naudodamas plaukimo pūslę (kai kurie kurkiai), pelekų judesius (banginiai žudikai) ar žiaunų gaubtus (kai kurie tropiniai perciformes) (žr. Biohidroakustika). Smegenys paprastai yra gerai išvystytos. Rykliams ypač stipriai išsivysčiusios priekinės smegenys ir smegenėlės; uoslės skiltelės taip pat labai didelės. Daugumos R. kaulų priekinės smegenys yra mažos, o vidurinės ir smegenėlės yra palyginti didelės. R. turi ne daugiau kaip dešimt porų galvos nervų. Pagrindinis suaugusiųjų kvėpavimo organas R. ‒ žiaunos. R. lervose ant trynio maišelio ir peleko raukšlės išsivysčiusi kraujotakos sistema tarnauja kvėpavimui. Plaučių ir kai kurių kitų R. lervos turi išorines žiaunas. Daugeliui R., gyvenančių nepalankiomis sąlygomis, išsivysto papildomi organai, skirti kvėpuoti atmosferos oru. Pavyzdžiui, plaučių žuvims tai yra tam tikri plaučiai; gyvatės galvutėje, makropoduose ir vijokliuose – viršžalinis organas; indiškas žiauninis šamas turi į maišelį panašų organą. Širdis yra dviejų kamerų; tik plautinėse žuvyse, kurios taip pat turi „plaučių“ kvėpavimą, atriumą iš dalies dalina pertvara. Gėlavandenių R. ir ryklių pilvo skysčiai yra hipertoniški, palyginti su aplinkiniu vandeniu. Hipertenzija pasiekiama dėl mineralinių druskų ir karbamido (rykliuose). Jūrinio kaulo R. būdinga hipotenzija. Inkstai yra po stuburu, dauguma jų yra mezonefriniai. Paprastai yra atskiras skrandis. Daugelis R. už skrandžio – specialios ataugos – pyloriniai priedai. Dėl žarnų išsikišimo susidaro plaučio žuvies „plaučiai“ ir plaukimo pūslė, kuri vienose R. (lašiša, karpis ir kt.) jungiasi lataku su žarnynu, kitose (pvz. ešeriai) jis nėra prijungtas. Plaukimo pūslė yra hidrostatinis organas, nors kai kuriuose R. turi ir papildomų funkcijų (kvėpavimo organas, rezonatorius ir kt.). Iš virškinimo liaukų yra kepenys ir kasa (kurios kartais yra įtrauktos į kepenis). Žarnyno ilgis labai skiriasi. Rykliuose, eršketuose ir kai kuriose kitose R. žarnos sugeriamojo paviršiaus padidėjimas pasiekiamas dėl to, kad žarnyne susidaro spiralinė raukšlė. Daugumoje R. išangės ir urogenitalinės angos yra atskirtos. Kloakos yra rykliuose ir plaučiuose.

R. dydžiai labai įvairūs. Mažiausias R. yra apie 1 cm ilgio gobis Pandaka pygmaea (gyvenantis Filipinų salose), o didžiausias R. – banginis ryklys (Rhineodon typus) iki 15 m.

Paskirstymas R. Ramiojo vandenyno atogrąžų zonos vakarinės dalies pakrantės vandenų R. fauna yra turtingiausia. Čia gausu įvairių žuvų, silkių, ungurių, plekšnių ir kt.. Atviriems vandenims būdingi pelaginiai žuvys, silkės, ančiuviai, skraidyklės, skumbrės, kardžuvės, burlaiviai, tunai, rykliai. Gelmių fauna gana monotoniška: yra senovinių giliavandenių grupių (plačiašortai, šviečiantys ančiuviai, meškeriotojai, ilgauodegės žuvys ir kt.) ir antrinės giliavandenės grupės (kai kurios ungurinės žuvelės, skulptūros ir kt.). Arktiniuose ir borealiniuose vandenyse daugiausia gyvena skulptorius, kai kurios plekšnės, upinės upės, menkės, stintos. Antarkties vandenims būdingiausia Nototheniaceae virššeimos R., kuri sudaro daugiau nei 75 % Antarkties vandenų R. rūšių.

Europos, Azijos ir Amerikos gėluosiuose arktiniuose ir borealiniuose vandenyse gausiai atstovaujama lašišinių žuvų; Europos, Azijos, Afrikos ir Šiaurės Amerikos vidutinių ir žemų platumų vandenyse - kiprinidai. Šiauriniam pusrutuliui būdingi eršketai, lydekiniai, ešeriai; gėliems Šiaurės Amerikos vandenims - šarvuotosios lydekos, dumblo R., čukučanai (dvi šių R. rūšys prasiskverbė į Rytų Aziją), ausieji ešeriai. Tik Pietų Amerikos vandenyse yra lepidosirenų (viena iš 3 gyvų plaučių žuvų genčių) ir elektriniai unguriai. Pietų Amerikoje taip pat yra daug characinų (kurie taip pat randami Afrikoje), šamų ir kai kurių perciformių. Gėliesiems Afrikos vandenims būdingos šios rūšys: protopteriai (iš plaučių žuvų), daugiaplunksniai, R. drugeliai ir snapučiai; characinų, cyprinidų, šamų ir kai kurių perciformių yra daug. Gėluose Australijos vandenyse daugiausia gyvena jūriniai R., kurie antrą kartą atgijo gėlame vandenyje. Paprastai gėlas vanduo čia yra keratodai ir skleropagai.

Reprodukcija R. Dauguma R. deda kiaušinius. Nemažai R. yra gyvybingi: daug ryklių, dantytųjų karpių (pavyzdžiui, gambūzijos), Baikalo golomjankų, šiaurinių ešerių ir kt. tręšimas dažniausiai vyksta vandenyje. Dalis R. apvaisinimo yra vidinis, yra kopuliacinis organas. Vaisingumas svyruoja nuo kelių kiaušinėlių (kai kurių ryklių ir rajų) iki trijų šimtų milijonų kiaušinėlių (mėnulyje-R.). R. dvinamiai, tik kai kurie, pavyzdžiui, akmeniniai ešeriai, yra hermafroditai. Ties R. seksualinis dimorfizmas dažnai išreiškiamas. Patelės paprastai yra didesnės nei patinai; kartais patelė yra kelis kartus didesnė už patiną, pavyzdžiui, giliavandenių velnių. Tik tų R. kurių patinai saugo savo palikuonis (šamas, netikras gubas ir kt.), jie yra didesni už pateles. Vieni R. lytiškai subręsta pirmaisiais gyvenimo metais (gambusia, kai kurie gobiai ir kt.), kiti, pavyzdžiui, beluga, 12–20 metų amžiaus. Dauguma žuvų veisiasi kelis kartus per savo gyvenimą, tačiau kai kurios neršia tik vieną kartą, po to žūva (pavyzdžiui, Tolimųjų Rytų lašišos). Neršto laikas skirtinguose R. yra įvairus. Vieniems pavasaris (kujos, ide, lydeka, menkė), kitiems vasara (karpis, lynas, viršūnė), treti – ruduo (syla, lašiša) ir žiema (vėgėlis, navaga). Vienose R. visi ikrai neršiami iš karto (eršketai, sykai, kuojos), kitose – partinis ikrai. Kai kurie R. neršia į vandens storymę, vystosi plūduriuojantys (menkė, beveik visos plekšnės, dauguma silkių, skumbrių, amūrinių karpių, žuvų ir daugelis kitų R.). Daugelis R. klijuoja ikrus prie augalų (karpių, karosų ir kt.) arba prie akmenų (gobių, žuvų ir kt.). Kai kurie R. užkasa kiaušinius į žemę (lašiša, rožinė lašiša ir kt.). Priklausomai nuo vystymosi sąlygų, ikrai turi skirtingą struktūrą. Kvėpavimui nepalankiomis sąlygomis vystantys kiaušinėliai dažniausiai būna ryškiaspalviai dėl „kvėpavimo“ karotinoidinių pigmentų išsivystymo. Pelaginių kiaušinių (plaukiojančių vandens storymėje) lukšto arba aplink trynio tarpas dažniausiai labai padidėja, o tai užtikrina geresnį kiaušinėlių plūdrumą. Daugelis R. saugo savo ikrus. Inkubacinis laikotarpis trunka nuo kelių valandų (daugeliui atogrąžų žuvų) iki 3–4 mėnesių (kai kurioms lašišoms). Lervos dažniausiai išlenda iš kiaušinėlių su trynio maišeliu. Pirmosiomis laisvo gyvavimo dienomis lerva minta trynio atsargomis. Auginti R. visą gyvenimą. Dėl netolygaus augimo per metus ant žvynų ir kaulų susidaro metiniai sluoksniai, pagal kuriuos galima nustatyti R amžių. R gyvenimo trukmė. nuo 1–2 metų (kai kuriems jaučiams) iki 100 (pavyzdžiui, beluga).

R., mintantis bentoso bestuburiais (pavyzdžiui, šamais, vėgėlėmis, erškėčiais, kuojomis, karšiais), turi galingus traiškančius žandikaulio ar ryklės dantis, pritaikytus smulkinti kietus bestuburių kiautus ir kiautus. Daugelis bentosėdžių R. kasa maistą iš žemės, kartais iš 10–15 cm gylio (karpiai, karšiai, lynai, kefalės); Maisto jie ieško daugiausia lytėjimo ir išorinių skonio organų pagalba. Skoninių pumpurų yra kai kurioms R. rūšims ir jie yra snukio galuose, ant krūtinės pelekų spindulių, antenų ir kai kurių kitų kūno dalių. R., mintantis planktonu, dažniausiai turi maisto objektų įtempimo įtaisus – ilgas žiaunines grėbtuves, suformuojančias tarsi filtravimo aparatą; šie R. randa maistą naudodamiesi regos organais arba suvokdami svyruojančius vandens judesius šoninės linijos organais (silkės, sardinės, ančiuviai ir kt.). Žolėdės R. turi labai ilgą žarnyną ir neišsivysčiusį skrandį. Dažnai apatinė lūpa yra smailėjanti ir pritaikyta nugramdyti augaliją (poduls, khramulya ir kt.). Dalis R. maitinasi ištisus metus, tačiau dauguma maitinasi perėjimo ir žiemojimo metu. Vieni R. intensyviausiai maitinasi vasarą (dauguma žiobrių, sterkų, šamų), kiti – žiemą (vėtrai, sykai, muksūnai, sykai). R., ieškantis maisto regėjimo pagalba, maitinasi dieną, lytėjimo ir skonio pagalba – ir tamsoje. Daugelis R. toli nekeliauja ir nuolat gyvena toje pačioje vietovėje. Kiti atlieka reikšmingus judesius (plg. Gyvūnų migracijos). migruojančios žuvysįvesti veisimuisi iš jūrų į upes arba iš upių į jūras.

Žiemojant jis toli gražu nepasireiškia visuose R., bet daugelyje vidutinių platumų R. žiemą smarkiai sumažėja aktyvumas, susilpnėja medžiagų apykaitos intensyvumas ir nutrūksta mityba. R. žiemoti dažnai susirenka dideliais būriais. Kai kurie atogrąžų R. sausros laikotarpiu patenka į žiemos miegą (pavyzdžiui, protopteriai).

Fosilijos R. matyt pasirodė Silūre gėluose vandenyse. Vėliau, matyt, pradedant nuo devono, jie išplaukė į jūrą. Silūro telkiniams būdingos senovinės ciklostomos. Devonui būdingas šarvuotų bežandikaulių gyvūnų klestėjimas, o vėliau išnykimas ir paties R. atsiradimas.. Dauguma šiuolaikinių R grupių atsirado kreidos periode.

R vertė. labai didelis. Daugumos R. valgoma mėsa, o daugeliui – ikrai; kai kuri R. oda naudojama rankdarbiams. Kepenų ir kitų vidaus organų (pavyzdžiui, menkės) riebaluose gausu vitaminų ir jie tarnauja kaip gydomoji priemonė, taip pat naudojami techniniais tikslais. Iš žuvų gaminami pašariniai miltai ir tuba (žr. Žvejyba, Žuvies pramonė, Žuvies gaminiai).

Kai kuriose vietovėse tam tikros R. rūšys (pavyzdžiui, gambusia) yra naudingos valgant maliariją nešiojančių uodų lervas; žolėdės žuvys naudojamos vandens telkiniams (kanalams, tvenkiniams ir kt.) išvalyti nuo apaugimo augalija.

R. yra svarbus dirbtinio veisimo ir tvenkinių žuvų auginimo objektas (žr. Žuvų auginimas). Žuvų produktyvumui didinti būtina, kad į rezervuarą nepatektų toksinės medžiagos, hidraulinės statybos metu būtų užtikrintas žuvų išteklių dauginimasis, racionaliai vykdoma žvejyba. Turėtų būti įgyvendintas aplinkosaugos priemonių rinkinys (žr. Gamtos apsauga). Ne tik vidaus vandens telkiniuose, bet ir jūrose būtina vykdyti reprodukcinio proceso intensyvinimo priemonių sistemą. Daugelis veislių buvo išvestos atrankos būdu karpių. Daugelis R. veisiami akvariumuose dekoratyviniais tikslais (žr. akvariumo žuvys).

Kai kurių R. mėsa, oda ir ikrai yra nuodingi. Iš SSRS R. faunos marinka ikrai yra nuodingi nepakankamai išvirti.

R. mokslas yra zoologijos skyrius - ichtiologija.

Lit .: Soldatovas V.K., Komercinė ichtiologija, 1-2 dalis, M. - L., 1934-38; Schmidt P. Yu., Žuvų migracijos, 2 leidimas, M. ‒ L., 1947; Suvorovas E.K., Ichtiologijos pagrindai, M., 1948; Bergas, L. S., TSRS ir kaimyninių šalių gėlavandenės žuvys, 4 leid., 1–3 sk., M.–L., 1948–49; jo, Į žuvis panašių ir gyvų žuvų ir fosilijų sistema, 2 leid., M. ‒ L.. 1955 (SSRS mokslų akademijos Zoologijos instituto darbai, t. 20); SSRS komercinė žuvis. Žuvies aprašymas. [Tekstas į spalvotų žuvų piešinių atlasą], M., 1949; Esė bendrais ichtiologijos klausimais, M. ‒ L., 1953; Puchkov N. V., žuvų fiziologija, M., 1954; Lindberg G. U., Pasaulio faunos žuvų šeimų raktai ir charakteristikos, L., 1971; Iliustruotas enciklopedinis žodynas

ŽUVYS, vandens stuburiniai gyvūnai. Žinomas nuo devono laikų. Jie kvėpuoja žiaunomis, galūnėmis pelekų pavidalu, kurie padeda reguliuoti kūno padėtį, pagrindinis judėjimo organas yra uodega. Daugelis žuvų turi plaukimo pūslę, kuri užtikrina plūdrumą, ...... Šiuolaikinė enciklopedija

žuvis- vandens stuburiniai gyvūnai; judėjimas atliekamas dėl bangą primenančio kūno lenkimo. kremzlinis: skeletas susideda iš kremzlės, impregnuotos kalcio druskomis; nėra plaukimo pūslės, todėl jos yra šiek tiek sunkesnės už jūros vandenį; tręšimas yra vidinis; ... Ideografinis rusų kalbos žodynas

- (Žuvys), žandikaulio stuburinių gyvūnų superklasė. Žinomas nuo devono laikų. Kilpinis pelekas R. tikriausiai davė pradžią sausumos stuburiniams gyvūnams. Mn. modernus formos egzistavo nepakitusios maždaug. 0,5 milijono metų. R. atstovauja plačią ir nevienalytę grupę ... ...

- (Žuvys), didelė grupė žandikaulio stuburinių gyvūnų, kurie visą savo gyvenimą arba didžiąją jo dalį praleidžia vandenyje ir kvėpuoja žiaunomis. Šis apibrėžimas iš karto neįtraukia į plaučiais kvėpuojančių žuvų stuburinių skaičių, t.y. banginiai, ruoniai, ...... Collier enciklopedija

I Žuvys yra vandens stuburiniai gyvūnai, kurių kūno temperatūra kinta; jie kvėpuoja žiaunomis, galūnės yra ne penkių pirštų tipo, dažniausiai pelekų formos (žr. Pelekai). 2 klasės: Ciklostomos ir iš tikrųjų R. Tiesą sakant, R. (Žuvys) apima 7 poklasius: ... ... Didžioji sovietinė enciklopedija

Kaukolės (Vertebrata, Craniata), gyvūnų, pavyzdžiui, chordatų, potipis. Žinomas iš Žemutinio Silūro ordoviko. P. protėviai, apatiniai chordatai (gaubagogiai, be kaukolės) gyveno jūroje, vėliau kai kurie pateko į gėlus vandenis. Tiesą sakant, P. atsirado šviežioje ... ... Biologinis enciklopedinis žodynas

P tipo charakteristikos. P tipo sudėtis. Kūno forma. Odos dangteliai. Raumenų sistema. Skeletas. Nervų sistema. Jutimo organai. Virškinimo organai. Kraujotakos sistema. išskyrimo sistema. Seksualinė sistema. Plėtra. P.P. gyvūnų kilmė ...... Enciklopedinis žodynas F.A. Brockhausas ir I.A. Efronas

Šiame skyriuje daugiausia dėmesio bus skiriama žuvims ir varliagyviams. Niekas nepaneigs, kad banginiai ir jūros vėžliai taip pat yra vandens gyvūnai, tačiau jie bus aptariami kitame kontekste. Jie kilę iš sausumos protėvių ir kvėpuoja oru, todėl juos patogiau laikyti sausumos gyvūnais, gyvenančiais aplinkoje, kurioje nėra gėlo vandens.

Pagrindinės vandens stuburinių gyvūnų naudojamos strategijos bus aiškios iš lentelės apžvalgos. 9.6. Jame pateikiami jūrinių ir gėlavandenių stuburinių pavyzdžiai. Jūrų atstovai aiškiai skirstomi į dvi grupes: tuos, kurių osmosinės koncentracijos yra tokios pat kaip jūros vandenyje arba šiek tiek didesnės (miksinai, elasmošakos, Latimerija ir krabus minta varlė), ir tie, kurių ib yra maždaug tris kartus žemesnis nei jūros vandenyje (žiobriai, teleostai). Pirmajai grupei vandens balanso palaikymas nėra rimta problema, nes kai vidinė ir išorinė osmosinės srovės koncentracija yra vienoda, vandens nėra. Priešingai, akivaizdžiai hitioomotiniams gyvūnams nuolat gresia vandens nutekėjimas į osmosiškai labiau koncentruotą aplinką. Taigi skirtingų jūrų stuburinių gyvūnų osmosinės problemos ir jų sprendimo būdai yra visiškai skirtingi. Kita vertus, visų gėlavandenių stuburinių organizmo skysčiuose druskų koncentracija yra tik 3-4 kartus mažesnė nei jūros vandenyje; todėl jie yra hiperosmosiniai aplinkos atžvilgiu ir iš esmės panašūs į gėlavandenius bestuburius.

9.6 lentelė

Svarbiausių tirpių medžiagų koncentracija (milimoliais litre) jūros vandenyje ir kai kurių vandens stuburinių gyvūnų kraujo plazmoje

ciklostomos

Ciklostomos yra ungurio formos ir laikomos primityviausiomis iš visų gyvų stuburinių gyvūnų. Jie neturi kaulinio skeleto, porinių pelekų ir žandikaulių (jie priskiriami Agnatha – bežandikaulių stuburiniams).

Yra dvi ciklostomų grupės: nėgiai ir žiobriai. Žirgai gyvena ir jūroje, ir gėlame vandenyje; hagfish yra tik jūriniai stenohaliniai gyvūnai. Įdomu tai, kad nėgiai ir žiobriai gyvybės jūros vandenyje problemą išsprendė įvairiais būdais. Iš visų tikrų stuburinių gyvūnų druskų koncentracija kūno skysčiuose yra panaši į jų koncentraciją jūros vandenyje; normali natrio koncentracija žuvies kraujyje yra net šiek tiek didesnė nei aplinkoje. Nepaisant to, miksinai iš esmės gali reguliuoti jonus, nors būdami izoosmosiniai ir turintys didelę druskos koncentraciją, jie elgiasi osmosiškai kaip bestuburiai.

Išskyrus žuvis, visų jūrų stuburinių gyvūnų kūno skysčiuose druskos koncentracija yra daug mažesnė nei išorinėje aplinkoje. Šis faktas buvo nurodytas kaip argumentas, patvirtinantis, kad stuburiniai gyvūnai pirmą kartą pasirodė gėlame vandenyje ir tik vėliau apsigyveno jūroje. Ciklostomos daugeliu atžvilgių yra panašios į šiuolaikinių stuburinių gyvūnų protėvius, o jų anatomija buvo labai svarbi aiškinant stuburinių gyvūnų iškastines formas ir suprantant jų ankstyvą evoliuciją.

Tai, kad dygliažuvės savo didele druskų koncentracija šiuo požiūriu skiriasi nuo kitų stuburinių, reiškia, kad teorija apie visų stuburinių gyvūnų gėlavandenę kilmę nėra paremta fiziologiniais duomenimis: maža druskos koncentracija būdinga ne visiems stuburiniams gyvūnams. Tačiau šiuolaikiniai fiziologiniai požymiai negali būti argumentai evoliucijos klausimais, nes apskritai fiziologinė adaptacija vyksta lengviau nei morfologiniai pokyčiai. Todėl evoliucinėms hipotezėms svarbesnė anatominė struktūra ir fosilijos liekanos nei fiziologiniai duomenys.

Antrosios ciklostomų grupės atstovai - žiobriai aptinkami tiek gėluose vandenyse, tiek jūroje, bet net jūrinis nėgis (Petromyzon prieplaukos) nurodo anadrominis formuojasi ir kyla neršti upėse.

Žirguose – tiek gėlavandeniuose, tiek jūriniuose – osmosinė koncentracija yra maždaug tris ar keturis kartus mažesnė nei jūros vandens. Pagrindinė jų osmosinė problema yra panaši į kaulinių žuvų – tiek jūrinių, tiek gėlavandenių – problemą. Šie klausimai bus išsamiai aptarti vėliau šiame skyriuje.

JŪRINIAI LAMINATAI

Elastogilai – rykliai ir okatai – beveik visi be išimties jūrų gyvūnai. Jie labai įdomiai išsprendė osmosinę gyvybės jūroje problemą. Kaip ir dauguma stuburinių gyvūnų, jų kūno skysčiuose druskos koncentracija išlieka maždaug tris kartus mažesnė nei jūros vandenyje, tuo pačiu išlaikant osmosinį balansą. Tai pasiekiama į skysčius įpilant daug organinių medžiagų, daugiausia karbamido, dėl ko bendra osmosinė kraujo koncentracija yra lygi arba šiek tiek didesnė už jūros vandens koncentraciją (9.6 lentelė).

Be karbamido, trimetilamino oksidas yra osmosiškai svarbi organinė medžiaga elasmobranchų kraujyje.

Karbamidas yra galutinis žinduolių ir kai kurių kitų stuburinių gyvūnų baltymų apykaitos produktas; žinduoliams jis išsiskiria su šlapimu, o ryklių inkstai aktyviai reabsorbuoja karbamidą, kuris taip lieka kraujyje. Trimetilamino oksidas randamas daugelyje jūrų organizmų, tačiau jo kilmė ir metabolizmas vis dar menkai suprantami. Sunku pasakyti, ar rykliai jo gauna su maistu, ar jis susidaro jų organizme.

Karbamido kiekis jūrinių elasmošakų kraujyje yra daugiau nei šimtą kartų didesnis nei žinduolių, o kiti stuburiniai gyvūnai negalėjo (toleruoti tokios didelės koncentracijos. Elasmošakose šlapalas yra normalus visų kūno skysčių komponentas, ir be jo didelio kiekio). Koncentracija, audiniai negali tinkamai veikti. Izoliuota ryklio širdis ir toliau normaliai susitraukia keletą valandų, kai perfuzuojama fiziologiniu tirpalu, panašiu į kraują jonine sudėtimi ir kuriame yra didelė karbamido koncentracija, tačiau pašalinus karbamidą, pablogėja širdies būklė. greitai ir nustoja plakti.

Nors elasmobranchs išsprendė gyvybės jūroje osmosinę problemą išlaikydamos izosmosiškumą, jos vis dar gali plačiai reguliuoti savo skysčių joninę sudėtį. Pavyzdžiui, natrio koncentracija išlaikoma maždaug perpus mažesnė nei jūros vandenyje. Tai reiškia, kad natris bus linkęs pasklisti į ryklio kūną iš išorės, daugiausia per ploną žiaunų epitelį; be to, tam tikras natrio kiekis gaunamas su maistu. Nes

natrio koncentracija linkusi didėti, ir ji turi būti žema, natrio perteklius turi būti pašalintas.

Dalis natrio pasišalina per inkstus, bet turbūt svarbesnį vaidmenį atlieka specialus organas – tiesiosios žarnos liauka.Ši maža liauka per lataką atsiveria į užpakalinę žarną – tiesiąją žarną. Jis išskiria skystį, kuriame yra didelė natrio ir chloro koncentracija, net šiek tiek didesnė nei jūros vandenyje. Pavyzdžiui, rykliuose, kurie buvo jūros vandenyje, kuriame natrio koncentracija buvo 440 mmol/l, natrio kiekis tiesiosios žarnos liaukos sekrete siekė 500–560 mmol/l (Burger ir Hess, 1960).

Tačiau druskų išsiskyrimas elasmošakose negali būti visiškai paaiškintas tiesiosios žarnos liaukos funkcija. Jei dygliuotas ryklys (Squalus acanthias) pašalinti tiesiosios žarnos liauką, tada jonų koncentracija plazmoje dar gali išlikti įprasto lygio, t.y., maždaug perpus mažesnė nei jūros vandenyje. Kadangi žiaunos yra šiek tiek laidžios druskoms, jonų koncentracija kraujyje palaipsniui didėtų, jei nebūtų kitų būdų juos pašalinti. Pagrindinis vaidmuo natrio išsiskyrime, matyt, vis dar tenka inkstams; kol kas nežinoma, ar aktyvus jonų išsiskyrimas iš elasmošakių kraujo vyksta ir per žiaunas.

Tai, kad elasmošakos yra beveik osmosinėje pusiausvyroje su drumstu vandeniu, pašalina didelio osmosinio vandens nutekėjimo problemą (labai svarbią jūriniams teleostams). Elasmobranchams nereikia gerti jūros vandens, todėl jie neįsisavina didelio natrio kiekio.

Tačiau įdomu tai, kad elasmošakių kraujyje tirpių medžiagų koncentracija dažniausiai yra šiek tiek didesnė nei jūros vandenyje. Tai sukelia nedidelį osmosinį vandens antplūdį per žiaunas. Taip žuvis iš lėto pasisavina vandenį, iš kurio susidaro šlapimas ir tiesiosios žarnos išskyros. Kadangi osmosinės koncentracijos perteklius turi būti siejamas su karbamidu, karbamido sulaikymas gali būti laikomas elegantišku sudėtingos osmosinės problemos sprendimu: jis leidžia jūroje gyvenančiam organizmui išlaikyti mažą druskos koncentraciją.

GĖLO VANDENS GIB

Didžioji dauguma elasmošakių gyvena jūroje, tačiau dalis jų patenka į upes ir ežerus, o kai kurios rūšys nuolat gyvena gėlame vandenyje. Net tarp tų, kurios laikomos tipiškai jūrinėmis, yra rūšių, kurios puikiai toleruoja mažą aplinkos druskingumą. .

Kai kuriose pasaulio vietose tiek rykliai, tiek rajos patenka į upes ir (pasirodo, gana prisitaikę prie gėlo vandens. Gerai žinomas pavyzdys – ryklio egzistavimas Carcharhinus teucas Nikaragvos ežere. Anksčiau buvo manoma, kad šis ryklys gyvena tik ežere, tačiau naujausi duomenys rodo, kad jis morfologiškai nesiskiria nuo atitinkamos jūrinės formos ir gali laisvai judėti į jūrą (Thorson ir kt., 1966).

Keturios elasmobranch žuvų rūšys, aptinkamos Perako upėje Malaizijoje, tikriausiai negyvena nuolat gėlame vandenyje, bet reguliariai patenka į jį iš jūros. Jų koncentracija kraujyje yra mažesnė nei grynai jūrinių formų; visų pirma, karbamido kiekis jų kraujyje yra tris kartus mažesnis nei jūros ryklių, nors jis vis dar yra daug didesnis nei kitų stuburinių gyvūnų.

Mažas tirpių medžiagų kiekis kraujyje palengvina osmoreguliacijos užduotį, nes sumažėja osmosinis vandens antplūdis, o mažesnę druskų koncentraciją lengviau išlaikyti. Esant mažesniam osmosiniam vandens antplūdžiui, mažesnis jo kiekis neturėtų būti pašalintas per inkstus. O kadangi šlapime neišvengiamai vis dar yra ištirpusių medžiagų, sumažinus jo kiekį, savo ruožtu sumažėja druskų praradimas. Žinoma, sunku pasakyti, ar sumažėjusi koncentracija kraujyje yra pirminė adaptacija, ar tiesiog padidėjusios vandens absorbcijos ir kartu su šlapimu ištirpusių medžiagų netekimo pasekmė (Smith, 1931).

Viena elasmobranch žuvis – Amazonės upinis eršketas Rotamotrygon- nuolat gyvena gėlame vandenyje. Šis nuolydis dažnai

9.7 lentelė

Tirpiųjų medžiagų koncentracija Amazonės erškėtyje. Jie yra maždaug tokie patys kaip kaulinės žuvys. Nors erškėtuogės priklauso elasmobranchams, jos kūno skysčiuose karbamido praktiškai nėra. (Thorson ir kt., 1967 m )

randama Amazonės ir Orinoko upių sistemų drenažo kanaluose daugiau nei 4000 km nuo vandenyno. Jūros vandenyje neišgyvena, net jei perėjimas vyksta palaipsniui didinant druskos koncentraciją (Pang ir kt., 1972). jo kraujo sudėtis (9.7 lentelė) liudija visišką prisitaikymą prie gėlo vandens, šlapalo kraujyje yra tiek pat, kiek ir gėlavandenių kaulinių žuvų.

Ryškiausias bruožas yra maža karbamido koncentracija; jis yra mažesnis nei daugumos žinduolių. Akivaizdu, kad karbamido sulaikymas nėra fiziologinis reikalavimas visi Elasmobranch žuvis. Šis įdomus faktas dar kartą parodo, kad fiziologinės funkcijos gali keistis daug labiau nei dauguma anatominių struktūrų, o fiziologiniai panašumai ir skirtumai negali būti patikimas pagrindas išvadoms apie evoliuciją.

CELAKANTAS

Iki 1938 m. buvo manoma, kad vadinamųjų kryžminių žuvų (Crossopterygii) grupė išmirė daugiau nei prieš 75 milijonus metų, nes tarp vėlesnių iškastinių radinių jos atstovų apskritai nėra. Filogenetine prasme jie yra labai toli. iš šiuolaikinių žuvų, artimos plaučių žuvims ir yra varliagyvių protėviai.1938 m. prie Pietryčių Afrikos krantų sugautas akanto spiralės egzempliorius, vadinamas Latimerija. Tai buvo didelė, daugiau nei 1,5 m ilgio žuvis, svėrusi daugiau nei 50 kg, tačiau ji buvo prastai išsilaikiusi, todėl nebuvo įmanoma gauti išsamios informacijos apie jos anatomiją.

Po intensyvių paieškų netoli Madagaskaro buvo sugauti dar keli gyvi egzemplioriai, ir nors nė vienas iš jų negyveno pakankamai ilgai, kad būtų atliktas fiziologinis tyrimas, žinoma, kad koelakantas savo savireguliacijos problemas išsprendė taip pat, kaip ir elasmobranch žuvis. Lentelėje pateikti duomenys. 9.6 gautas iš užšaldyto koelakanto mėginio; didelis karbamido kiekis prilygsta elasto šakoms.

Papildomos analizės patvirtino didelės karbamido koncentracijos faktą, taip pat atskleidė didelį trimetilamino oksido kiekį kraujyje (>100 mmol/l) ir raumenyse (>200 mmol/l) (Lutz, Robertson, 1971). Pateikti natrio koncentracijos plazmoje skaičiai galbūt neįvertinti, nes užšaldant ir atitirpinant vyksta natrio ir kalio mainai tarp kraujo plazmos ir raudonųjų kraujo kūnelių: plazmoje yra mažiau natrio ir daugiau kalio (kalio). koncentracija pasirodė neįprastai didelė - 51 mmol / k) (Pickford "Grant, 1967).

KAULĖ ŽUVYS

Teleostinės žuvys išlaiko savo osmosinę koncentraciją maždaug tris ar keturis kartus mažesnę nei jūros vandenyje (žr. 9.6 lentelę). Apskritai jūrinių ir gėlavandenių žuvų skaičiai yra tame pačiame diapazone, nors jūrinėse žuvyse paprastai būna šiek tiek didesnės koncentracijos. Kai kurios žuvys toleruoja įvairius druskingumo pokyčius ir migruoja iš jūros vandens į sūrų ir gėlą vandenį ir atvirkščiai.

Šios migracijos dažnai yra susijusios su gyvavimo ciklu; pavyzdžiui, lašišinės žuvys veisiasi gėlame vandenyje, jų jaunikliai slenka į jūrą ir sulaukę brandos grįžta į gėlą vandenį neršti. Paprastajame unguryje aptinkame priešingą dėsningumą: lervos išsirita jūroje, tada juda su jūros srovėmis ir pasiekia pakrantės zonas, iš kurių patenka į gėlus vandenis, o nesubrendus, ungurys grįžta į jūrą veistis. Perėjimas iš vienos aplinkos į kitą reikalauja esminių osmoreguliacinių procesų pokyčių.

JŪRINĖ KAULĖ ŽUVYS

Jūrinės žuvys yra hipoosmosinės ir joms nuolat gresia vandens nutekėjimas į labiau koncentruotą jūros vandenį, nes jų kūno paviršiai, ypač platus žiaunų paviršius, yra šiek tiek pralaidūs vandeniui. Šios žuvys turi kažkaip kompensuoti neišvengiamą osmosinį vandens praradimą, todėl jos geria jūros vandenį.

Nors gėrimas kompensuoja vandens praradimą, kartu su vandeniu iš žarnyno trakto pasisavinami dideli kiekiai druskų. Druskų koncentracija organizme didėja, o užduotis – pašalinti druskos perteklių. Kad išgėrus jūros vandens organizme liktų tik vanduo, druskų turi būti išskiriama didesnė nei jų koncentracija įeinančiame vandenyje. Kaulinės žuvies inkstai negali pasitarnauti šiam tikslui, nes negali padaryti šlapimo koncentruoto už kraują.

Todėl druskų perteklių turi pašalinti koks nors kitas organas. Tai atlieka žiaunos, kurios taip atlieka dvigubą funkciją, dalyvauja ir osmoreguliacijoje, ir dujų mainuose. Druskos išsiskyrimas per žiaunų epitelį turi būti aktyvus pernešimas, nes jis nukreipiamas iš mažesnės koncentracijos (kraujyje) į didesnę (išorinėje aplinkoje).

Pagrindiniai jūrų teleostų osmoreguliacijos aspektai yra apibendrinti Fig. 9.5. Viršutinėje diagramoje parodytas vandens judėjimas: vanduo prarandamas osmosiniu būdu per žiaunų membraną ir su šlapimu. Norėdami kompensuoti jo nutekėjimą, žuvis kartu geria jūros vandenį

su kuriomis druskos pasisavinamos iš žarnyno. Žemiau esančioje diagramoje parodytas druskų, patenkančių į organizmą, judėjimas pilant jūros vandenį. Dviguba rodyklė prie žiaunų rodo natrio ir chloro išsiskyrimą aktyviu transportavimu. Šių jonų išsiskyrimas su šlapimu yra antraeilis dalykas, nes kaulinėse žuvyse šlapimas paprastai yra labiau atskiestas nei skysčiai.

kūnas. Tačiau inkstai atlieka svarbų vaidmenį išskiriant dvivalečius magnio ir sulfato jonus, kurie sudaro maždaug dešimtadalį jūros vandens druskų. Šie jonai neišsiskiria per žiaunas, kurios, atrodo, aktyviai išskiria tik natrį ir chloridą.

Nors jūrinės žuvys geria vandenį, matuojant jų geriamo vandens kiekį paaiškėjo, kad su juo pasisavinama tik nedidelė dalis gaunamo natrio, o pagrindinis jo antplūdis vyksta kitur – matyt, žiaunose, kurios turi tam tikrą pralaidumą. Nepriklausomai nuo to, ar natris patenka per visą kūno paviršių, ar per žiaunas, akivaizdu, kad žuvų, prisitaikiusių prie jūros vandens, dangalas yra santykinai laidus jonams, o žuvų, prisitaikiusių prie gėlo vandens, santykinai jiems nepralaidus (Motais) , Maetz, 1965).

Natrio ir chloro pralaidumo pokyčiai, atsirandantys prisitaikant prie skirtingo druskingumo, buvo tiriami su žuvimis. Dugno heteroklitas, kuris lengvai prisitaiko tiek prie gėlo, tiek prie jūros vandens. Pralaidumas mažėja praėjus kelioms minutėms po perkėlimo į gėlą vandenį, bet užtrunka daug valandų, kad padidėtų grįžus į jūros vandenį (Potts ir Evans, 1967).

Mažo jonų pralaidumo gėlame vandenyje pranašumas yra akivaizdus, ​​tačiau sunku suprasti ib, nei didesnio pralaidumo jūros vandenyje pranašumas. Jūrinės žuvies turi

atlikti darbus, kad palaikytų stacionarią osmosinę būseną jūros vandenyje, o mažas pralaidumas akivaizdžiai sumažintų reikalingo darbo kiekį. Prireikia kelių valandų, kol žuvys grįžta į didelį jūros vandens pralaidumą, ir belieka stebėtis, kodėl jos neišlaiko nuolat mažo pralaidumo, kuris, atrodo, yra jų fiziologinėse ribose.

Mažai tikėtina, kad jonų pernešime dalyvauja visas žiaunų epitelis; pastarąjį greičiausiai atlieka specialios didelės ląstelės, vadinamos chlorido ląstelės. Dar visai neseniai nebuvo aišku, ar chloro jonas aktyviai transportuojamas, o po to natris pasyviai, ar natrio jonas yra aktyviai transportuojamas, o paskui pasyviai chloras. Ląstelės buvo vadinamos chloridinėmis ląstelėmis, nors jų funkcija nebuvo tiksliai žinoma (Keys ir Willmer, 1932). Tačiau dabar paaiškėja, kad šis pavadinimas, matyt, buvo suteiktas teisingai, nes unguriuose, patalpintuose į jūros vandenį, chlorido jonas buvo pašalintas aktyviu transportu (Maetz ir Campanini, 1966). Potencialų skirtumas abiejose žiaunų membranos pusėse rodo aktyvų chlorido transportavimą, tačiau natris ne visada yra pasyvioje pusiausvyroje ir taip pat gali būti aktyviai transportuojamas (House, 1963).

GĖLOVANDENĖ KAULĖ ŽUVYS

Osmosinis sąlygos žuvims gėlame vandenyje yra maždaug tokios pačios kaip ir gėlavandenių bestuburių. Osmosinė koncentracija kraujyje – apie 300 mosmol/l – yra daug didesnė nei aplinkiniame gėlame vandenyje.

Bendra gėlavandenių kaulinių žuvų savireguliacijos schema parodyta fig. 9.6. Pagrindinė problema sukuria osmosinį vandenį. Dėl didelio paviršiaus ploto ir santykinai didelio pralaidumo žiaunos atlieka svarbų vaidmenį šiame įtekėjime; oda yra mažiau svarbi. Vandens perteklius išsiskiria su šlapimu; šis šlapimas yra labai skystas ir jo susidaro iki trečdalio kūno svorio per dieną. Nors jame ištirpusių medžiagų tikriausiai yra tik 2-10 mmol/l, tačiau dėl didelio šlapimo tūrio yra didelis šių medžiagų nuotėkis, kurį būtina papildyti. Žiaunos taip pat šiek tiek pralaidžios jonams, kurių praradimą taip pat turi kompensuoti jų absorbcija.

Kai kurios ištirpusios medžiagos yra nuryjamos, tačiau dažniausiai jos absorbuojamos aktyviu transportavimu žiaunose. Tai buvo parodyta patalpinus žuvį į atskirtą kamerą, kurioje atskirai galima apžiūrėti galvą ir likusį kūną (9.7 pav.). Tokiuose eksperimentuose vyksta aktyvi jonų absorbcija

tik prieš kamerą; iš to išplaukia, kad oda jame nedalyvauja: už šį procesą atsakingos tik žiaunos.

KATADROMINĖ IR ANADROMINĖ ŽUVYS

Dauguma kaulinių žuvų turi tik ribotą galimybę judėti iš gėlo vandens į jūrą ir atgal; jie yra palyginti stenohaliniai. Tačiau, kaip jau minėta, nėgiams, lašišoms ir unguriams tokios migracijos yra įprasto gyvenimo ciklo dalis (Koch, 1968); tuo pat metu kardinaliai pasikeičia reikalavimai osmoreguliaciniams mechanizmams.

Kai ungurys iš gėlo vandens pereina į jūrinį vandenį, osmosinis vandens praradimas pasiekia 4% kūno svorio per 10 valandų (Keys, 1933). Jei ungurys netenka galimybės gerti jūros vandens įkišus į stemplę pripūstą balioną, jis nuolat neteks vandens ir po kelių dienų miršta nuo dehidratacijos. Bet jei ungurys gali gerti, jis netrukus pajus, kaip praryja jūros vandenį,

svorio kritimas sustoja ir po dienos ar dviejų ateina pusiausvyros būsena. Jei, priešingai, ungurys perkeliamas iš jūros vandens į gėlą vandenį, tada iš pradžių jis priaugs svorio, bet tada padidės šlapimo susidarymas, o po vienos ar dviejų dienų taip pat ateis pusiausvyra.

Unguriui pereinant iš gėlo vandens į jūros vandenį ar atvirkščiai, keičiasi ne tik vandens osmosinės srovės kryptis, bet, norint pasiekti pusiausvyrą ir kompensuoti ištirpusių medžiagų perteklių ar praradimą, aktyvaus transportavimo kryptis. turi pasikeisti ir žiaunos. Kaip vyksta šis pokytis, nežinoma, nors įtariami endokrininiai mechanizmai. Taip pat nežinoma, ar transportavimą dviem kryptimis vykdo skirtingos ląstelių populiacijos, iš kurių prireikus aktyvuojama viena ar kita. Antroji galimybė yra ta, kad transportavimo mechanizmo poliškumas yra atvirkštinis visuose aktyviuose klerkuose. Kol kas atsakymo į šį klausimą nėra.

Sprendžiant iš turimų duomenų, transporto krypties pasikeitimas vienoje ląstelėje mažai tikėtinas. Tarp daugybės organų ir ląstelių tipų, dalyvaujančių bet kokiame aktyviame transporte, nėra nė vieno, kuris tikrai galėtų atlikti tokią funkcinę inversiją. Atrodo, kad varlės oda, kuri, kaip ir žuvų žiaunos, gali aktyviai sugerti jonus iš praskiestų tirpalų gėlame vandenyje, negali pakeisti judėjimo krypties vienintelei jūros vandenyje gyvenančiai rūšiai – krabams. - valganti varlė, daugiau informacijos rasite kitame skyriuje. ).

Dauguma varliagyvių yra vandens arba pusiau vandens gyvūnai. Jie deda kiaušinėlius į vandenį, o jų lervos gyvena vandenyje ir kvėpuoja per žiaunas. Metamorfozės metu daugelis (bet ne visi) varliagyvių pereina prie plaučių kvėpavimo. Kai kurios uodegos varliagyviai išlaiko savo žiaunas suaugę ir lieka visiškai vandenyje; tačiau dauguma varlių randama sausumoje, nors dažniausiai gyvena prie vandens ar drėgnose vietose.

Pastaruoju metu Afrikoje ir Pietų Amerikoje buvo tiriamos kelios netipinių varlių rūšys, kurios klesti labai sausose buveinėse ir yra labai atsparios kodų praradimui dėl garavimo. Jų neįprastos fiziologinės savybės bus aprašytos vėliau šiame skyriuje.

GĖLOVANDENĖS VARLIOS

Pagal osmoreguliaciją varliagyviai yra labai panašūs į kaulines žuvis. Beveik visi jie yra gėlavandeniai gyvūnai; suaugusiam varliagyviui pagrindinis osmoreguliacijos organas yra

oda. Kai gyvūnas yra vandenyje, osmosiškai absorbuojamas vanduo, kuris vėl išsiskiria labai skystu šlapimu. Tačiau kai kurios tirpios medžiagos prarandamos tiek su šlapimu, tiek per odą. Šiuos nuostolius kompensuoja aktyvus druskos pasisavinimas iš labai praskiestos terpės. Mechanizmas

Ryžiai. 9.8. Aparatas natrio pernešimui izoliuotame varlės odos atvarte matuoti. (Ussing, Zerahn, 1951.) Oda atskiria dvi Ringerio tirpalo kameras, o natrio transportavimas per odą sukuria potencialų skirtumą (įtampa) tarp abiejų odos pusių. Jei dabar leisime srovę priešinga kryptimi nei potencialų skirtumas, kurį sukuria natrio pernešimas, tada srovės stipris, kuriam esant potencialų skirtumas išnyks, bus tiesioginis natrio pernešimo per odą matas A ir A “- agaro tilteliai, jungiantys tirpalus. prie kalomelio elektrodų; B ir B" - agaro tilteliai, skirti elektros prijungimui su išoriniais įtampos šaltiniais.

transportavimas lokalizuotas suaugusio gyvūno odoje, o varlės oda tapo žinomu modeliu tiriant aktyvų jonų transportą.

Varlės odos gabalėlius lengva iškirpti ir naudoti kaip membraną, skiriančią dvi kameras, užpildytas skirtingos koncentracijos skysčiais. Analizuojant abiejose kamerose vykstančius pokyčius, galima tirti odos transportavimo funkciją (9.8 pav.). Tokie pavieniai odos gabalėliai išgyvena daugybę valandų. Šį aktyvių transporto procesų tyrimo aparatą iš pradžių sukūrė Ussing ir jis vadinamas Ussingo kamera.

Kai varlės oda atskiria du tos pačios sudėties druskos tirpalus tokioje kameroje tarp vidinės ir išorinės

odos šonai greitai sukuria apie 50 mV potencialų skirtumą. Vidinė pusė yra teigiamai įkrauta, todėl daroma prielaida, kad potencialų skirtumas atsiranda dėl aktyvaus teigiamų natrio jonų perkėlimo į vidų. Nustačius potencialų skirtumą, chlorido jonai prasiskverbia pro odą difuzijos būdu, kurį pagreitina elektrinis laukas. Sukaupta daug duomenų, patvirtinančių tokį aiškinimą. Aktyvų transportavimo pobūdį aiškiai rodo atsirandantis potencialas ir tai, kad metabolizmo inhibitoriai (pavyzdžiui, cianidas) slopina ir šio potencialo susidarymą, ir jonų pernešimą.

Taikant ant odos tokio pat dydžio išorinio potencialo skirtumą, bet su priešingu ženklu, odos potencialą galima sumažinti iki nulio. Srovė, reikalinga potencialo nuliui palaikyti, turi būti lygi srovei, kurią sukuria natrio transportavimas per odą. Todėl tokia srovė, vadinama trumpuoju jungimu, yra tiesioginė natrio pernešimo į vidų matas. Šis metodas tapo labai vertinga metodika matuojant aktyvų jonų transportavimą ir daugelyje kitų sistemų.

SŪRUS VANDENS VARLYS

Varlės ir uodegos varliagyviai dažniausiai gyvena tik gėlame vandenyje, o jūros vandenyje po kelių valandų žūva. Vienintelė išimtis yra Pietryčių Azijos krabus mintanti varlė. (Rana cancrivora).Ši maža, įprastai atrodanti varlė gyvena pakrantės mangrovių pelkėse, kur ieškodama maisto plaukioja neskiestame jūros vandenyje.

Jei varlei drumstame vandenyje reikia išlaikyti santykinai mažą druskų koncentraciją, kuri būdinga stuburiniams gyvūnams, tada ji turi du būdus, kaip išspręsti šią problemą. Vienas iš jų (naudojamas jūrinių teleostų) yra neutralizuoti osmosinį vandens praradimą ir kompensuoti druskų sklaidą per odą. Kitas būdas (būdingas jūrinėms elasmobranch žuvims) – kaupti karbamidą ir palaikyti osmosinę pusiausvyrą tarp kūno skysčių ir aplinkos, o tai pašalina osmosinio vandens praradimo problemą. Sūraus vandens varlė naudoja tą patį metodą kaip ir elastobranchinė varlė – į kūno skysčius įpilama daug karbamido, kad jo koncentracija galėtų siekti 480 mmol/l (Gordon ir kt., 1961).

Ši strategija atrodo sėkminga. Varliagyvių oda yra gana laidi vandeniui, todėl jiems lengviau išlaikyti tokią pat osmosinę koncentraciją kaip ir išorinėje aplinkoje bei pašalinti osmosinio vandens praradimą. Siekiant pašalinti vandens praradimą tiesiog padidinant vidinį

druskos koncentracija, varlė turėtų toleruoti druską, kuri yra išskirtinė tarp stuburinių gyvūnų (išskyrus žuvis). O jei ji imtųsi kaulinių žuvų naudojamo metodo ir liktų hipoosminė, jos druskų balansą dar labiau sutrikdytų poreikis gerti sūrų vandenį.

Krabus mintanti varlė, patalpinta į jūros vandenį, nebus idealiai izosmosiška aplinkai; kaip ir rykliai, išlieka šiek tiek hiperosmosinis. Rezultatas – lėtas vandens antplūdis, naudingas, nes jis reikalingas šlapimui susidaryti. Gauti vandenį tokiu būdu neabejotinai apsimoka daugiau nei gerti jūros vandenį, dėl kurio neišvengiamai padidėtų druskų patekimas į organizmą.

Krabus mintančioje varlėje, kaip ir elasmošakose, karbamidas yra osmosiškai svarbi medžiaga, o ne tik išskyros. Be to, jis būtinas normaliam raumenų susitraukimui, kuris be jo greitai sutrinka (Thesleff, Schmidt-Nielsen, 1962). Kadangi šlapalas reikalingas normaliam šio gyvūno gyvenimui, jis turi likti organizme, o ne išsiskirti su šlapimu. Rykliams taip yra dėl aktyvios reabsorbcijos inkstų kanalėliuose (žr. 10 skyrių). Tačiau krabus mintančioje varlėje karbamidas kaupiasi daugiausia dėl sumažėjusio šlapimo kiekio, kai varlė yra jūros vandenyje. Matyt, karbamidas nėra aktyviai reabsorbuojamas, nes jo koncentracija šlapime visada yra šiek tiek didesnė nei plazmoje (Schmidt-Nielsen, Lee, 1962).

Krabus mintantys varlių buožgalviai dar labiau pakenčia didelį druskingumą nei suaugę. Tačiau jų osmoreguliacijos būdas yra toks pat kaip kaulinių žuvų, todėl skiriasi nuo elastingų varlių ir suaugusių varlių (Gordon ir Tucker, 1965).

Nors ir buožgalviai, ir suaugusios krabus mintančios varlės labai gerai toleruoja jūros vandenį, vis tiek; jiems taip pat reikia gėlo vandens, nes norint apvaisinti kiaušinius ir metamorfozei į suaugusiųjų formą, jiems reikia palyginti mažos druskų koncentracijos vandenyje. Dėl dažnų kritulių tropikuose prie kranto lengvai susidaro laikini gėlo vandens telkiniai, todėl nesūdytame vandenyje gali neršti. Buožgalvis gerai toleruoja druską, tačiau kol druskingumas išlieka aukštas, metamorfozės neprasideda, o organizmas šią kritinę stadiją pereina tik smarkiam lietui atskiedus vandenį.

Nors krabus mintančiai varlei daugintis reikia gėlo vandens, jos tolerancija šaltam vandeniui leidžia išnaudoti turtingą pakrantės atogrąžų aplinką, ko negali kiti varliagyviai.

Žuvys, kylančios iš jūros į gėlą vandenį neršti, vadinamos anadrominėmis (iš graikų ana – aukštyn ir dromein – bėgti). Gerai žinomi pavyzdžiai yra lašiša ir šapalai. Katadromos (iš graikų kata – pūkas) vadinamos žuvimis, kurios gyvena gėlame vandenyje ir leidžiasi neršti į jūrą. Paprastasis ungurys yra katadrominė žuvis: iki pilnametystės vystosi gėlame vandenyje ir leidžiasi į jūrą veistis.

Druskos tirpalo pH vertė ir osmosinė koncentracija turi būti tokia pati kaip kraujo, o svarbiausių jonų – Na +, K +, Ca2 + ir C1- – koncentracija turėtų būti maždaug tokia pati. Toks subalansuotas druskos tirpalas vadinamas Ringerio tirpalu – pagal anglų fiziologą, kuris nustatė, kad izoliuotos varlės širdies patyrimui būtini tam tikri kiekybiniai šių jonų santykiai.

Kaulinės žuvys yra didžiausia stuburinių gyvūnų klasė, kurioje yra apie 20 000 rūšių. Klasėje yra kaulinės žuvys (99%) ir kelios dešimtys senovinių kaulinių žuvų rūšių, išlaikiusių kai kuriuos kremzlinių žuvų bruožus.

Žuvys yra pirminiai gyventojai vandens aplinkoje, kurioje gyveno visi jų protėviai, pradedant nuo pirminių organizmų ir kurioje istoriškai susiformavo chordatų tipas.

Dauguma šios klasės rūšių yra pritaikytos greitam plaukimui, o jų kūno forma panaši į ryklių. Mažiau greitai plaukiančios žuvys turi aukštesnį kūną (pavyzdžiui, daugelio žuvų rūšių). Rūšys, vedančios sėslų gyvenimo būdą dugne (pavyzdžiui, plekšnės), turi tokią pat suploto kūno formą kaip ir pačiūžos.

Daugumos kaulinių žuvų oda yra padengta nedideliais kauliniais, palyginti plonais žvyneliais, vienas kitą dengiančiais plytelėmis. Jie gerai apsaugo žuvį nuo mechaninių pažeidimų ir suteikia pakankamai kūno lankstumo. Yra cikloidinės svarstyklės – su užapvalinta viršutine briauna ir ctenoidinės – su mažais dantukais viršutiniame krašte. Atšalus orams žuvų ir žvynų augimas sulėtėja arba sustoja, todėl ant žvynų susidaro vienmečiai žiedai. Daugelio rūšių oda plika, be žvynų. Odoje daug liaukų, jų išskiriamos gleivės mažina trintį plaukiant, saugo nuo bakterijų ir kt. Apatiniuose epidermio sluoksniuose yra įvairių pigmentinių ląstelių, dėl kurių žuvys yra sunkiai pastebimos jų aplinkos fone. Kai kurių rūšių kūno spalva gali keistis priklausomai nuo substrato spalvos pokyčių. Žuvies kūno dydis yra skirtingas.

Smegenų dydis, palyginti su kūno dydžiu, yra šiek tiek didesnis nei kremzlinių žuvų. Priekinės smegenys, palyginti su kitomis dalimis, yra santykinai mažos, tačiau jos striatiniai kūnai yra dideli ir per savo ryšius su kitomis centrinės nervų sistemos dalimis įtakoja tam tikrų elgesio formų įgyvendinimą; jo stoge nėra nervų ląstelių. Gerai išsivysčiusios tarpvietės ir nuo jo atskirtos epifizės bei hipofizės. Vidurinės smegenys yra didesnės nei kitos smegenų dalys, viršutinėje dviejų gerai išsivysčiusių regos skilčių dalyje. Gerai plaukiančių žuvų smegenėlės yra didelės. Pailgosios smegenys yra atsakingos už virškinimą, širdies darbą, kvėpavimo centro darbą ir kt.

Jutimo organus atstovauja uoslės organai, kurie atsiveria į išorę per šnerves. Šnervių angos veda į uoslės ertmes. Žuvyse nėra ryšio tarp uoslės ertmės ir burnos ertmės. Lytėjimo organai yra kūno dalys, antenos ir jautrūs pelekų spinduliai. Skonio organai - skonio pumpurų buvimas ant lūpų ir burnos ertmėje. Regėjimo organai yra didelių dydžių akys, tačiau jos blogai mato; giliavandenių žuvų akys yra sumažintos. Kaulinės žuvies regėjimas sukurtas artimam nuotoliui; lęšis yra sferinis, negalintis pakeisti savo kreivumo, vaizdo ryškumas pasiekiamas judinant jį sutraukiant specialų raumenį – falciforminį procesą. Klausos organai – vidinė ausis kaukolėje, žuvys vidurinės ausies neturi, nes. vanduo gerai praleidžia garsą. Pusiausvyros organai yra plaukimo pūslė. Žuvys gali kalbėti – griežia dantimis, trinasi pelekais į pelekus, skleidžia garsus judant plaukimo pūsle ir pan. Šoninė linija - kanalai, einantys palei kūno paviršiaus šonus, yra po svarstyklėmis. Šoninė linija fiksuoja vandens judėjimo kryptį ir infragarsą (žemą).

Kaukolės smegenys yra dėžutė, apsauganti smegenis ir jutimo organus: uoslę, regėjimą, pusiausvyrą ir klausą. Kaukolės stogą sudaro suporuoti nosies, priekiniai ir parietaliniai kaulai. Pastarieji yra greta viršutinio pakaušio kaulo, kuris kartu su suporuotais šoniniais pakaušio kaulais ir pagrindiniu pakaušio kaulu sudaro kaukolės nugarą. Kaukolės dugną sudaro vomeras, parasfenoidas (platus, ilgas kaulas) ir pagrindinis kaulas. Priekinę kaukolės dalį užima kapsulė, sauganti uoslės organus; šonuose yra kaulai, supantys akis, ir eilė kaulų (dažniausiai penkių), apsaugančių klausos ir pusiausvyros organus.