Uždaviniai: -Suformuoti žinias apie susietąjį paveldėjimą, sąsajų grupes, genetinį kartografavimą; -Supažindinti mokinius su susieto genų paveldėjimo priežastimis ir jo pažeidimo mechanizmu; -Suformuoti žinių sistemą apie genetinį lyties nustatymą ir su lytimi susijusių požymių paveldėjimą; -Įtvirtinti genetinių problemų sprendimo įgūdžius.
Žmonėms žinomi su lytimi susiję bruožai, pavyzdžiui, labai sunki paveldima liga – hemofilija, kai kraujas praranda gebėjimą krešėti. Nustatyta, kad hemofiliją sukelia recesyvinis genas, esantis X chromosomoje. Kodėl moterims, kurių genotipe yra hemofilijos genas, ši liga nesukelia, o vyrams –? ??? Kodėl moterims, kurių genotipe yra hemofilijos genas, ši liga nesukelia, o vyrams –?
1. Emalio hipoplazija yra paveldima kaip X susietas dominuojantis požymis. Šeimoje, kurioje abu tėvai kentėjo nuo šios anomalijos, sūnus gimė su normaliais dantimis. Koks bus antrasis sūnus? 2. Žmonėms pseudohipertrofinė raumenų distrofija baigiasi mirtimi sulaukus 10-20 metų. Kai kuriose šeimose ši liga priklauso nuo recesyvinio su lytimi susieto geno. Liga buvo užregistruota tik berniukams. Jei sergantys berniukai miršta prieš gimdydami, kodėl ši liga neišnyksta iš gyventojų? 3. Hipertrichozė (plaukelių augimas ant ausies kaušelio krašto) yra paveldima kaip su Y chromosoma susijusi savybė. Kokia tikimybė turėti šią savybę turinčių vaikų ir anūkų šeimoje, kurioje tėvas ir senelis sirgo hipertrichoze? Išspręsti problemas
NAUDOTOS LITERATŪROS SĄRAŠAS F. Kibernshtern, Genes and Genetics, Maskva, pastraipa, 1995. Fogel F., Motulski A. Human Genetics. 3 tomas. M.: Mir, 1990 N.P. Dubinin, General Genetics, Maskva, Nauka, 1970, su BME, Maskva, Soviet Encyclopedia, 1962, V.25. s=10745&noreask=1 %20sex&pos=27&rpt=simage&img_url=http%3A%2F%2Fblogs.independent.co.uk%2 Fwp-content%2Fuploads%2F2011%2F07%2F5-300xsim=jpg&rptsjpg 3A%2F%2Fwww.ejonok.ru%2Fnature%2Fbiology%2F36 9.jpg
1. Koks lytinių chromosomų rinkinys būdingas vyriškoms somatinėms ląstelėms? Moterys? Gaidys? Vištiena?
ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.
Vyro somatinėms ląstelėms būdingas lytinių chromosomų rinkinys – XY, moters – XX, gaidžio – ZZ, vištos – ZW.
2. Kodėl dauguma dvinamių gyvūnų turi maždaug tiek pat palikuonių patinų ir patelių?
Taip yra dėl to, kad daugumoje dvinamių gyvūnų viena lytis yra homogametinė, o kita – homogametinė. Homogametinės lyties asmenys turi tos pačios lyties chromosomas, todėl lytinės chromosomos sudaro vieno tipo gametas. Heterogametinės lyties asmenys turi dvi skirtingas lyties chromosomas (arba vieną – nesuporuotas), o tai reiškia, kad lytinių chromosomų atžvilgiu jie sudaro dviejų tipų gametas.
Palikuonių lytis nustatoma pagal heterogametinio tėvo, dalyvavusio apvaisinant, lytinės ląstelės tipą. Ir kadangi heterogametiniai asmenys vienodu santykiu sudaro dviejų tipų lytines ląsteles, tada palikuonių lytis pasiskirsto 1: 1.
Pavyzdžiui, moters organizme žmogaus organizme susidaro vieno tipo kiaušialąstės: visos jos turi chromosomų rinkinį 22A + X. Vyro organizme vienodu santykiu susidaro dviejų tipų spermatozoidai: 22A + X ir 22A + Y. Jei kiaušinėlis apvaisinamas spermos ląstele, kurioje yra X chromosoma, iš zigotos išsivysto moteriškas organizmas. Jei apvaisinimo procese dalyvauja spermatozoidas su Y chromosoma, iš zigotos išsivysto vyriškos lyties vaikas. Kadangi abiejų tipų vyriškos lytinės ląstelės gali susidaryti vienodai, palikuonių lytinė segregacija yra 1:1.
3. Šimpanzės kiaušinyje yra 23 autosomos. Kiek chromosomų atstovauja šimpanzės kariotipas?
Šimpanzės kiaušinis turi haploidinį (1n) chromosomų rinkinį. Be 23 autosomų, jame yra viena lytinė chromosoma (X). Tai reiškia, kad haploidinį šimpanzių rinkinį atstovauja 24 chromosomos.
Somatinėse (diploidinėse) šimpanzės ląstelėse yra 48 chromosomos. Taigi šimpanzės kariotipas atstovauja 48 chromosomose (2n = 48).
4. Kokie požymiai vadinami susijusiais su lytimi? Kokios yra šių savybių paveldėjimo ypatybės?
Požymiai, kuriuos lemia genai, esantys lytinėse chromosomose, vadinami su lytimi susijusiais bruožais.
Jei alternatyvius požymius lemiantys genai yra lokalizuoti autosomose, tai šių genų paveldėjimas ir atitinkamų požymių fenotipinis pasireiškimas palikuonyje nepriklauso nuo to, kuris iš tėvų (motina ar tėvas) turėjo tą ar kitą požymį.
Priešingai nei autosominių genų paveldėjimas, genų, esančių lytinėse chromosomose, paveldėjimas ir atitinkamų požymių pasireiškimas turi būdingų bruožų. Jie siejami su heterogametinės lyties asmenų lytinių chromosomų struktūros skirtumais.
Pavyzdžiui, žmonių X chromosomoje yra genų, kurie kontroliuoja kraujo krešėjimą, spalvų matymą, regos nervo vystymąsi ir daugelį kitų savybių. Tuo pačiu metu Y chromosomoje šių genų nėra. Todėl moterims (XX) vieno ar kito su X chromosoma susijusio požymio pasireiškimą lemia du aleliniai genai, o vyrams (XY) – vienas, ir šis genas paveldimas tik iš motinos (nes tėvas). perduoda Y chromosomą savo sūnui ) ir visada atsiranda fenotipe, nepaisant to, ar jis dominuojantis, ar recesyvinis.
Todėl, pavyzdžiui, šeimoje, kurioje mama yra hemofilijos nešiotoja, o tėtis sveikas, visos dukros turi normalų kraujo krešėjimą (nors jos gali būti ligos nešiotojai), o tarp sūnų vyksta skilimas pagal fenotipą: pusė sveikų, pusė hemofilinių. Šeimoje, kurioje motina turi normalų kraujo krešėjimą (ir nėra nešiotoja), o tėtis yra hemofilinis, vaikai gimsta su normaliu kraujo krešėjimu, tačiau visos dukros paveldi hemofilijos geną iš savo tėvo (t. y. jos yra ligos nešiotojai). ).
5. Įrodykite, kad gyvo organizmo genotipas yra vientisa sistema.
Daugelį gyvų organizmų savybių valdo viena alelinių genų pora. Tarp alelinių genų stebimos įvairios sąveikos rūšys. Kai kuriais atvejais tokios sąveikos rezultatas gali būti kokybiškai naujo požymio atsiradimas, kurio nenulėmė joks genas atskirai (pavyzdžiui, žmonėms, genų I A ir I B kodominavimas lemia kraujo grupės susidarymą IV).
Tuo pačiu metu gyvuose organizmuose žinoma daugybė bruožų, kuriuos valdo ne viena, o dvi ar daugiau genų porų. Nealelinių genų sąveika lemia, pavyzdžiui, žmogaus ūgį, kūno tipą ir odos spalvą, daugelio žinduolių ir paukščių kailio ir plunksnos spalvą, augalų vaisių ir sėklų formą, dydį, spalvą ir kt. Priešingas reiškinys – dažnai stebimas, kai viena alelinių genų pora vienu metu paveikia kelis kūno požymius. Be to, kai kurių genų veikimą gali pakeisti kitų genų artumas arba aplinkos sąlygos.
Taigi genai yra glaudžiai susiję ir sąveikauja vienas su kitu. Todėl bet kurio organizmo genotipas negali būti laikomas paprasta atskirų genų suma. Genotipas yra sudėtinga integruota sąveikaujančių genų sistema.
6. Daltonizmas yra recesyvinis bruožas, susijęs su X chromosoma. Šeimoje, kurioje mama normaliai suvokia spalvas, gimė daltonika dukra. Nustatykite tėvų genotipus. Kokia tikimybė susilaukti sveiko sūnaus?
● Supažindinkime su genų pavadinimais:
A - normalus spalvų suvokimas (normalus);
a – daltonizmas.
● Nustatyti tėvų genotipus. Šioje šeimoje gimė daltonikai dukra, jos genotipas X a X a. Yra žinoma, kad vaikas vieną iš alelinių genų paveldi iš motinos, o kitą – iš tėvo. Todėl normalaus spalvų suvokimo mamos genotipas yra X A X a, t.y. ji yra daltonizmo nešiotoja. Tėvo genotipas X a Y, jis serga daltonizmu.
● Parašykime sankryžą:
Taigi, tikimybė susilaukti sveiko sūnaus šioje šeimoje yra 25 proc.
Atsakymas: tikimybė susilaukti sveiko sūnaus yra 25%.
7. Snieguotoje pelėdoje plunksnuotos kojos dominuoja prieš plikas. Šį požymį valdo autosominiai genai. Ilgi nagai yra dominuojantis bruožas, kurį lemia genas, esantis Z chromosomoje.
Patelė plunksnuotomis kojomis buvo sukryžiuota su patinu ilgomis nagomis ir plunksnuotomis kojomis. Dėl to buvo gauti palikuonys, turintys skirtingą visų fenotipinių požymių derinį. Kokia tikimybė (%), kad tarp palikuonių atsiras patinas plikomis kojomis ir trumpais nagais?
● Supažindinkime su genų pavadinimais:
A - plunksnuotos kojos;
a - nuogos kojos;
B - ilgi nagai;
b - trumpi nagai.
● Paukščiuose heterogametinė lytis yra patelė, todėl patelei su plunksnuotomis kojomis galima rašyti fenotipinį radikalą A–Z – W, o patinui su plunksnuotomis kojomis ir ilgais nagais: A–Z B Z – .
Palikuoniuose buvo pastebėti įvairūs fenotipinių požymių deriniai. Tai reiškia, kad palikuonys turėjo plunksnuotas (A–) ir plikas kojas (aa), ilgas (patelei Z B W, patinams Z B Z) ir trumpus nagus (pateles Z b W, patinus Z b Z b).
Remdamiesi tuo, mes papildome tėvų individų genotipus trūkstamais recesyviniais genais. Taigi patelės genotipas AaZ b W, patino AaZ B z b.
● Parašykime sankryžą:
Taigi, tikimybė, kad tarp palikuonių atsiras patinas su plikomis kojomis ir trumpais nagais yra 1/16 × 100% = 6,25%.
Atsakymas: patino atsiradimo nuogomis kojomis ir trumpais nagais tikimybė yra 6,25%.
8. Vienoje iš drugelių rūšių heterogametinė lytis yra patelė. Raudonas patinas su kuolo formos antenomis buvo sukryžmintas su geltona patele su siūlinėmis antenomis. Pusė palikuonių buvo geltoni patinai su siūliškomis antenomis, kita pusė – raudonos patelės su siūliškomis antenomis. Kaip paveldima kūno spalva ir antenos? Kokie ženklai dominuoja? Nustatykite sukryžmintų formų ir jų palikuonių genotipus.
● Išanalizuokime kiekvieno požymio paveldėjimą atskirai.
Kai patelė su siūlų formos antenomis buvo kryžminama su patinu su kuokšto formos antenomis, visi palikuonys paveldėjo antenų siūlų formą. Vadinasi, siūliškos antenos visiškai dominuoja prieš klubo formos antenas.
Supažindinkime su genų pavadinimais:
B - siūlinės antenos;
b - klubo formos antenos.
Tarkime, kad šis bruožas yra susijęs su lytimi. Tada patelės genotipas Z B W, patino Z b Z b. Tėvų individų, turinčių tokius genotipus palikuoniuose, visi patinai turėtų siūlines antenas: Z B Z b , o patelės – pagaliukus: Z b W. Tai prieštarauja problemos sąlygai, todėl antenų tipą lemia autosominiai genai.
Vienodų palikuonių buvimas (visi su filiforminėmis antenomis) leidžia daryti išvadą, kad tėvai buvo homozigotiniai. Taigi patelės genotipas – BB, patino – bb.
● Sukryžminus geltoną patelę su raudonu patinu, palikuonims visos patelės paveldėjo tėvo požymį (raudona spalva), o patinai – motininę (geltoną spalvą). Šis paveldėjimo modelis rodo, kad kūno spalva yra su lytimi susijusi savybė.
Jei raudona spalva (A) dominuoja virš geltonos (a), tai patelė turi Z a W genotipą.Patinui galima užrašyti fenotipinį radikalą Z A Z -. Nepriklausomai nuo to, ar jis homozigotinis, ar heterozigotinis, palikuoniuose turėjo atsirasti raudoni patinai – Z A Z a. Tačiau visi patinai buvo geltoni.
Todėl prielaida, kad raudona spalva dominuoja prieš geltoną, pasirodė klaidinga. Tiesą sakant, yra atvirkščiai: geltona spalva dominuoja prieš raudoną.
● Supažindinkime su genų pavadinimais:
A - geltona spalva;
a - raudona spalva.
Geltonoji patelė turi Z A W genotipą, raudonasis patinas – Z a Z a genotipą. Todėl palikuonių visos patelės turi būti raudonos: Z a W, o patinai – geltoni: Z A Z a. Tai patenkina problemos sąlygą.
● Parašykime sankryžą:
Atsakymas: Kūno spalva yra su lytimi susijęs bruožas, antenų tipas yra autosominis bruožas. Geltona kūno spalva visiškai dominuoja prieš raudoną, o siūliškos antenos dominuoja virš klubo formos. Tėvų individai turi šiuos genotipus: patelė – Z A WBB, patinai – Z a Z a bb. Palikuoniuose visos patelės turi Z a WBb genotipą, patinai – Z A Z a Bb genotipą.
1 klausimas Kas yra lytinės chromosomos?
Chromosomos, kuriose vyriškos ir moteriškos lytys skiriasi viena nuo kitos, vadinamos lytimis arba heterochromosomomis.
2 klausimas. Kokia lytis vadinama homogametine ir kas heterogametine?
Lytis, kuri gamina tas pačias lytines ląsteles lytinėje chromosomoje, vadinama homogametine ir žymima XX.
Lytis, kuri lytinėje chromosomoje sudaro skirtingas gametas, vadinama heterogametine ir žymima XY.
3 klausimas. Koks yra genų ryšys su seksu? Pateikite su lytimi susieto geno paveldėjimo pavyzdžių.
Požymių, kurių genai yra X arba Y chromosomose, paveldėjimas vadinamas su lytimi susijusiu paveldėjimu.
Pavyzdžiui, žmonėms x chromosomoje yra dominuojantis genas (H), kuris lemia normalų kraujo krešėjimą. Recesyvinė šio geno versija (h) sukelia kraujo krešėjimo sumažėjimą, vadinamą hemofilija. Y chromosoma neturi šio geno alėjos poros, o bruožas (kraujo krešėjimas) pasireiškia vyrams, nors h genas yra recesyvinis.
4 klausimas. Kodėl recesyviniai genai, lokalizuoti žmogaus X chromosomoje, pasirodo kaip bruožas? Naudodami papildomus informacijos šaltinius pateikite dominuojančių ir recesyvių su lytimi susijusių bruožų pavyzdžius žmonėms.
Šie recesyviniai genai atsiranda vyrams, nes jie turi tik vieną X chromosomą. Moterys juos turi du, todėl ženklas liks paslėptas. Tipiškas pavyzdys yra hemofilijos ir daltonizmo paveldėjimas. Moterys šiomis ligomis neserga, bet yra paveldimos.
Su lytimi susijusių bruožų paveldėjimo pavyzdys žmonėms yra hemofilija, regos nervo atrofija, daltonizmas ir kt.
Hemofilija yra paveldima liga, kai kraujas praranda gebėjimą krešėti. Žaizda, net įbrėžimas ar mėlynė, gali sukelti gausų išorinį ar vidinį kraujavimą, kuris dažnai baigiasi mirtimi. Šia liga, išskyrus retas išimtis, serga tik vyrai. Nustatyta, kad hemofiliją sukelia recesyvinis genas, esantis X chromosomoje, todėl šio geno heterozigotinės moterys turi normalų kraujo krešėjimą.
5 klausimas. Paaiškinkite, kodėl organizmo lytis dažniausiai nustatoma apvaisinimo metu, t.y., kai susilieja spermatozoidas ir kiaušinėlis.
Žmonėms Y chromosoma atlieka lemiamą vaidmenį nustatant lytį. Jei kiaušialąstę apvaisina spermatozoidas, turintis X chromosomą, vystosi moteriškas organizmas. Todėl moterys turi vieną X chromosomą iš savo tėvo ir vieną X chromosomą iš savo motinos. Jei kiaušinėlis apvaisinamas spermatozoidu, turinčiu Y chromosomą, išsivysto vyriškas organizmas. Vyras (XY) X chromosomą gauna tik iš savo motinos. Taip yra dėl genų, esančių lytinėse chromosomose, paveldėjimo ypatumų.
6 klausimas. Išspręskite problemą. Jaunų viščiukų lyties skirtumų nėra, tačiau ekonomiškai įmanoma nustatyti skirtingus būsimų gaidžių ir vištų šėrimo režimus. Yra žinoma, kad genas, lemiantis plunksnos spalvą, yra X chromosomoje, o dėmėtoji spalva dominuoja virš baltos spalvos, o skirtumas tarp spalvų pastebimas iškart po išsiritimo. Kokį kryžminimą reikėtų daryti, kad išsiritusius viščiukus iškart galėtumėte atskirti pagal lytį?
Jei viščiukų moteriškoji lytis yra heterogametinė, tada apskritai genotipas gali būti pavaizduotas taip:
XX – nustato vyrišką lytį – gaidys.
XY – nustato moterišką lytį – vištą.
Kadangi spalvos genas yra X chromosomoje, o jo yra abiejų lyčių atstovai, pagal spalvą neįmanoma atskirti gaidžių ir vištų.
Nuo Svečias >>
Prašau padėk man atsakyti į klausimus
1. Genai ir jų ženklai. Genų vaidmuo formuojant požymius ontogenezėje.
2. Koks hibridologinio metodo ypatumas.
3. Koks yra kirtimo analizės tikslas.
4. Kokia, Jūsų nuomone, žinių apie genotipą ir fenotipą praktinė reikšmė?
5. Ką reiškia 3 Mendelio dėsnis? Kokie yra antrojo ir trečiojo Mendelio dėsnių ryšiai?
6. Kokie yra dihibridinio kryžminimo citologiniai pagrindai?
7. Kokia praktinė genetinių žemėlapių reikšmė?
8. Kuo skiriasi vyriškas chromosomų rinkinys ir moteriškas chromosomų rinkinys?
9. Kodėl moterims, kurių genotipe yra hemofilijos genas, ši liga nesukelia, o vyrams –?
10. Kuo skiriasi citoplazminis paveldimumas ir branduolinio paveldimumo modeliai?
11. Kodėl kokybinių požymių įvairovė mažai priklauso nuo aplinkos sąlygų įtakos?
Atsakymas kairėje Svečias
2,Pagrindinis G. Mendelio sukurtas ir jo eksperimentų pagrindu sukurtas metodas vadinamas hibridologiniu. Jo esmė slypi organizmų, kurie skiriasi vienas nuo kito viena ar keliomis savybėmis, kryžminimosi (hibridizacijos). Kadangi tokių kryžių palikuonys vadinami hibridais, metodas dar vadinamas hibridologiniu.
Viena iš Mendelio metodo ypatybių buvo ta, kad eksperimentams jis naudojo grynąsias linijas, tai yra augalus, kurių palikuonių savidulkės metu nebuvo tiriamo požymio įvairovės. (Kiekvienoje grynoje linijoje buvo išsaugotas vienalytis genų rinkinys).
Kitas svarbus hibridologinio metodo bruožas buvo tai, kad G. Mendelis stebėjo alternatyvių (viena kitą paneigiančių, kontrastingų) požymių paveldėjimą. Pavyzdžiui, augalai yra žemi ir aukšti; gėlės yra baltos ir violetinės spalvos; sėklų forma lygi, raukšlėta ir kt.
Ne mažiau svarbi metodo ypatybė yra tiksli kiekybinė kiekvienos alternatyvių požymių poros apskaita per keletą kartų.
Matematinis eksperimentinių duomenų apdorojimas leido G. Mendeliui nustatyti kiekybinius tirtų požymių perdavimo modelius. Labai reikšminga buvo tai, kad G. Mendelis savo eksperimentuose ėjo analitiniu keliu: stebėjo įvairių požymių paveldėjimą ne iš karto visumoje, o tik vieną alternatyvių požymių porą. Šiuolaikinės genetikos pagrindas yra hibridologinis metodas.
Skirtumas tarp šių problemų nuo di- ir polihibridinio kryžminimo problemų yra tas, kad sprendžiant jas reikia atsižvelgti ir į ypatybes. su lytimi susijusių bruožų paveldėjimas. Genai, esantys lytinės chromosomos, žymimi atitinkamais indeksais šalia simbolių X ir Y bei genų somatinės chromosomos- mažosios ir didžiosios lotyniškos raidės.
7-18 užduotis
Dominuojančio šešių pirštų bruožo (A) genas yra lokalizuotas autosomoje. Recesyvinio daltonizmo bruožo (d) genas yra X chromosomoje. Iš šešiapirščio daltoniko ir sveikos moters santuokos gimė šešiapirštis sūnus daltonikas ir sveika dukra. Kokie yra tėvų ir vaikų genotipai?
- Moteris turi normalią ranką, todėl jos šešių pirštų genotipas yra aa. Ji turi normalų regėjimą (X D), bet jos sūnus yra daltonikas (X chromosomą gavo iš savo motinos). Todėl moters genotipas yra aaX D X d.
- Vyras turi šešių pirštų ranką, o tai reiškia, kad jis turi geną A, bet jo dukra yra sveika (aa), todėl vyro genotipas pagal šešiapirščius yra Aa. Vyras yra daltonikas, tai yra, jis turi recesyvinį d geną savo vienintelėje X chromosomoje. Vyro genotipas yra AaX d Y.
- Panašiai vaikų genotipus galima nustatyti pagal tėvų genotipus: dukra - aaX D X d, sūnus - AaX d Y.
santuokos schema
A – šešiapirštis, a – normali ranka, D – normalus regėjimas, d – daltonizmas.
| R | ♀aaX D X d normų. šepetys, nešiklis |
× | ♂AaX d Y šešiapirščiai, daltonikai |
||||||
| gametos | aX D aX d | AX d aX d AY aY | |||||||
| F1 | AaX D X d šešių pirštų, vežėjas |
aaX D X d normų. šepetys, vežėjas |
AaX d X d šešių pirštų, neskiriantis spalvų |
aa X d X d normų. šepetys, neskiriantis spalvų |
AaX D Y šešių pirštų, sveikas |
aaX D Y normų. šepetys, sveikas |
AaX d Y šešių pirštų, neskiriantis spalvų |
aaX dY normų. šepetys, neskiriantis spalvų |
|
Motinos genotipas – aaX D X d, tėvo – AaX d Y, dukters – aaX D X d, sūnaus – AaX d Y.
7-19 užduotis
Hemofilija yra recesyvinis bruožas, susijęs su X chromosoma. Albinizmas yra recesyvinis autosominis bruožas. Susituokusi pora, normali šiais būdais, susilaukė vaiko su abiem anomalijais. Kokia tikimybė šioje šeimoje susilaukti sveiko vaiko?
7-20 užduotis
Hipertrichija (padidėjęs ausų plaukuotumas) perduodama per Y chromosomą. Polidaktilija yra dominuojantis autosominis požymis. Šeimoje, kurioje tėvas sirgo hipertrichija, o mama – polidaktilija, gimė normali dukra. Kokia tikimybė susilaukti vaiko su abiem anomalijomis toje pačioje šeimoje?
7-21 užduotis
Žmonėms prakaito liaukų nebuvimą sukelia recesyvinis X susietas genas, o vienos rūšies kurtumą sukelia recesyvinis autosominis genas. Normali pora susilaukė vaiko su šiomis dviem anomalijomis. Kokie yra tėvų ir vaiko genotipai?
7-22 užduotis
Žmonėms aniridija (viena iš aklumo tipų) priklauso nuo dominuojančio autosominio geno, kuris homozigotinėje būsenoje yra mirtinas, o optinė atrofija (kita aklumo rūšis) – nuo recesyvinio, su lytimi susieto geno, esančio X chromosomoje. Vyras, sergantis optine atrofija ir aniridija, vedė moterį, sergančią aniridija, kuri buvo homozigotinė dėl alelio, atsakingo už regos atrofijos nebuvimą. Nustatykite galimus šios santuokos palikuonių fenotipus.
7-23 užduotis
Emalio hipoplazija paveldima kaip X susietas dominuojantis požymis, o šešių pirštų – kaip autosominis dominuojantis požymis. Šeimoje, kurioje mama šešiapiršti, o tėvas turi danties emalio hipoplaziją, gimė penkių pirštų sveikas berniukas. Užrašykite visų šeimos narių genotipus šiems požymiams. Paaiškinkite, kodėl sūnuje nepasirodė dominuojantys tėvų bruožai? Ar jiems įmanoma vienu metu turėti vaiką su dviem anomalijomis?
7-24 užduotis
Gebėjimą atskirti feniltiokarbamido (PTU) skonį lemia dominuojantis autosominis T genas. Žmonės, kurie neskiria tam tikros medžiagos skonio, turi tt genotipą. Spalvų aklumas yra recesyvinis bruožas, susijęs su X chromosoma. Normalaus regėjimo moteris, galinti ragauti PTM, ištekėjo už daltonikos moters, negalinčios atskirti feniltiokarbamido skonio. Jie turėjo dukterį, kuri buvo daltonika ir galėjo paragauti FTM, ir keturis sūnus, iš kurių nė vienas nebuvo daltonikas. Du iš jų išskyrė FTM skonį, o du – ne. Kokie yra tėvų ir vaikų genotipai?
7-25 užduotis
Drosophila turi dvi poras alternatyvių personažų: pilkos ir geltonos kūno spalvos, normalios ir rudimentinės sparno formos. Homozigotinė patelė geltonu kūnu ir normaliais sparnais kryžminama su homozigotiniu patinu pilko kūno ir rudimentiniais sparnais. Visos patelės pilkos su įprastais sparnais, o patinai geltoni su rudimentiniais sparnais. Kuris bruožas yra susijęs su lytimi, o kuris ne? Kokie ženklai dominuoja?
7-26 užduotis
Aukščiau buvo pažymėta, kad kai kuriuose organizmuose, pavyzdžiui, paukščiuose, patelės yra heterogametinės (ZW), o patinai – homogametinės (ZZ). Viščiukams spalvos juostelės atsiranda dėl dominuojančio geno, susieto su Z chromosoma B, o dryžių nebuvimą lemia jo recesyvinis alelis b. Galvos keteros buvimą lemia dominuojantis autosominis genas C, o jo nebuvimą – recesyvinis alelis c. Buvo sukryžminti du dryžuoti, šukuoti paukščiai ir išauginti du viščiukai - dryžuotas gaidys su šukomis ir nedryžuota višta be šukų. Nustatykite tėvų genotipus.
7-27 uždavinys
Raudonakės ilgasparnės vaisinės muselės, sukryžmintos viena su kita, susilaukė šių palikuonių:
moterys: 3/4 raudonakių ilgasparnių, 1/4 raudonakių su rudimentiniais sparnais;
vyrai: 3/8 raudonakių ilgasparnių, 3/8 baltaakių ilgasparnių, 1/8 raudonakių su rudimentiniais sparnais, 1/8 baltaakių su rudimentiniais sparnais.
Kaip šie bruožai yra paveldimi Drosophila? Kokie yra tėvų genotipai?
7-28 užduotis
Dešiniarankė rudų akių ir normalaus regėjimo moteris išteka už mėlynaakio, daltoniko dešiniarankio vyro. Jie susilaukė dukters mėlynų akių, kairiarankės ir daltonikos. Kokia tikimybė, kad kitas jų vaikas turės tokius pat bruožus, jei žinoma, kad rudos akys ir vyraujantis dešinės rankos turėjimas yra dominuojantys bruožai, kurių genai yra skirtingose autosomose, o daltoniškumą užkoduoja recesyvinis genas, susietas su X chromosoma?
A - rudos akys, a - mėlynos akys,
B - dešiniarankystė, b - kairiarankystė,
D – normalus regėjimas, d – daltonizmas.
- Dukros genotipas yra aabbX d X d, nes ji turi tris recesyvinius požymius.
- Vyro genotipas pagal akių spalvą yra aa, nes jis turi recesyvinį bruožą. Jis yra daltonikas, todėl jo X chromosomoje yra d genas. Vyras yra dešiniarankis (dominuojantis genas B), bet jo dukra kairiarankė (bb), o tai reiškia, kad jis taip pat turi turėti recesyvinį geną b. Vyro genotipas yra aaBbX d Y.
- Moteris yra dešiniarankė rudomis akimis, neserga daltonimu, todėl turi dominuojančius A, B ir D genus. Jos dukra turi recesyvinių požymių, o tai reiškia, kad a, b ir d genai taip pat yra moters genotipe. Moters genotipas yra AaBbX D X d.
Sukonstruodami Punnetto gardelę (8 × 6), galime įsitikinti, kad tikimybė susilaukti vaiko su trimis recesyviniais požymiais yra 1/24.
