Žarnyno tipas – Coelenterata arba krekeriai – patys seniausi ir žemai organizuoti organizmai iš tikrų daugialąsčių gyvūnų. Cnidarians gavo savo vardą iš graikų kalbos. knide - deginti. Kitas įprastas šio tipo gyvūnų pavadinimas yra coelenterata. Radialiai simetriški, dažniausiai jūrų gyvūnai, apsiginklavę čiuptuvais ir unikaliomis geliančiomis ląstelėmis (nematocitais), su kuriomis jie laiko ir žudo grobį.
Kūno siena susideda iš dviejų sluoksnių, supančių skrandžio ir kraujagyslių ertmę: išorinio (epidermio) ektoderminės kilmės ir vidinio (gastrodermio) endoderminės kilmės. Šiuos sluoksnius skiria želatininis jungiamasis audinys, vadinamas mezoglea. Gastrovaskulinė ertmė skirta virškinti maistą ir cirkuliuoti vandenį visame kūne.
Cnidariai pirmą kartą turėjo tikras nervų ląsteles ir difuzinio tipo nervų sistemą (tinklo pavidalu). Būdingas polimorfizmas, t.y. tos pačios rūšies formų, kurios labai skiriasi išvaizda, buvimas. Viena iš tipiškų formų yra sėdintis polipas, pritvirtintas prie pagrindo ir panašus į cilindrą, kurio laisvame gale yra čiuptuvų apsupta burna; kita forma yra laisvai plaukiojanti medūza, primenanti apverstą dubenį ar skėtį su čiuptuvais, kabančiais ant kraštų. Polipai formuoja medūzas pumpuruodami. Jos savo ruožtu dauginasi lytiškai: iš apvaisinto kiaušinėlio išsivysto lerva, iš kurios susidaro polipas. Taigi daugelio cnidarių gyvenimo cikle vyksta seksualinių ir neseksualių kartų kaita. Rūšys, neturinčios meduzoidinės formos, dauginasi lytiškai arba pumpurais. Jie gali būti dvinamiai arba hermafroditiniai.
Jų kūnas susideda iš dviejų ląstelių sluoksnių – išorinio, kuris sudaro ektodermą, ir vidinio, kuris vadinamas endoderma. Tarp šių sluoksnių yra išvystytas neląstelinis sluoksnis – mezoglėja.
Atramos funkciją koelenteratuose atlieka mezoglėja. Polipuose jis atrodo kaip plona pagrindo plokštė.
Koelenteratai turi primityviausią nervų sistemos tipą tarp daugialąsčių organizmų. Ektodermoje nervinės ląstelės, kurios suvokia dirginimą, yra gana tolygiai paskirstytos. Dirginimas per nervinių ląstelių kontaktinius procesus perduodamas į susitraukiančias epitelio-raumenų ląstelių skaidulas, o tada seka atsakas - hidra kūno susitraukimas.
Koelenteratams būdinga radialinė simetrija ir dviejų sluoksnių kūno struktūra.
Dauguma koelenteratų turi ryškią radialinę arba radialinę simetriją. Koralų polipuose yra nukrypimų link dviejų spindulių ar net dvišalės (dvišalės) simetrijos.
Coelenteratams būdingos dvi gyvybės formos: sėdimas maišelių polipas (koraliniai polipai) ir plaukiojanti diskoidinė medūza. Polipas turi tokią struktūrą. Kūno dalis, kuri pritvirtina kūną prie daiktų, vadinama padu. Viršutinėje kūno dalyje yra burna, apsupta čiuptuvų. Visiems koelenteratams būdingos specialios geliančios ląstelės, skirtos apsaugoti nuo priešų ir atakų. Kituose gyvūnuose to nerasta.
Dingusiose ląstelėse yra kapsulių su paralyžiuojančiais nuodais. Jis patenka į aukos kūną specialiu kanalu, esančiu geliančiame šių ląstelių siūle. Suerzinus jautrius plaukus, geliantis siūlas su jėga išsitiesina ir perveria auką. Po šūvio geliančioji ląstelė miršta, o iš tarpinės susidaro nauja.
Be geliančių koelenteratų, jie turi ir kitų specializuotų ląstelių: odos raumenų, liaukų, reprodukcinių ir nervų.
Koelenteratų virškinimo sistema yra labai primityvi. Burna veda į žarnyno arba skrandžio ertmę.
Maisto virškinimas pirmajame etape vyksta veikiant fermentams skrandžio ertmėje. Tai tarpląstelinis arba ertmės virškinimas. Smulkias maisto daleles, į kurias maistas skyla, pagauna endodermos ląstelės, t.y. vidinį ląstelių sluoksnį ir yra virškinami tarpląsteliniu būdu.
Koelenteratai dauginasi ir nelytiškai, ir seksualiai.
Paprasčiausiai išsidėstę cnidariai yra hidra, kurios siekia 2,5–3 cm ilgio ir gyvena vienišą gyvenimo būdą. Daugelis sudaro dideles kolonijas. Aprašyta apie 10 000 rūšių, suskirstytų į tris klases.
Koelenteratų tipas vienija apie 9000 rūšių – jūrų ir vandenynų gyventojus bei apie 20 rūšių gėlo vandens gyventojų. Koelenteratų tipas apima tris klases:
Hidroidai (Hydrozoa) Scyphozoa (Scyphozoa) Koralų polipai (Anthozoa)
Koelenteratų vertė yra didelė. Kalkingi rifus statančių koralų polipų griaučiai atogrąžų jūrose sudaro rifus ir atolus. Koraliniai rifai ir salos yra pavojinga kliūtis laivybai. Koralų polipai atlieka naudingą vaidmenį valant jūros vandenį nuo suspenduotų organinių dalelių. Didžiuliai kalkakmenio sluoksniai susidarė iš koralų polipų griaučių, kurie mirė per daugelį tūkstantmečių. Daugelyje atogrąžų pakrantės šalių jis naudojamas statybose. Iš kai kurių koralų rūšių skeletų, pavyzdžiui, raudonųjų koralų, daromos įvairios dekoracijos.
Medūzos jautriai paima garso virpesius, atsirandančius vandeniui besitrinant į orą, ir gerokai prieš artėjant audrai išplaukia tolyn nuo kranto. Remdamiesi šia savybe, bionikos mokslininkai sukūrė prietaisą „Medusa Ear“, kuris leidžia nustatyti audros artėjimą likus maždaug 15 valandų iki jos pradžios.
Kai kurios medūzų rūšys yra prieglobstis žuvų mailiaus ir atsiskyrėlių krabams. Koelenteratai turi didelę reikšmę jūrų biocenozių mitybos grandinėje.
Tipas Intestinal arba Cnidaria. Bendrosios rūšies charakteristikos
Sisteminė tipo padėtis
1 pastaba
Tipas Intestinal (Coelenterata) priklauso gyvūnų subkaralystei, jos atstovai yra eumetazoans, arba tikri aukštesni daugialąsčiai gyvūnai.
Supersection Eumetazoi atstovai turi keletą bendrų bruožų:
- audinių, organų diferenciacija;
- nervų ląstelių buvimas;
- aiškiai pasireiškiantis asmenų vientisumas ir integracija;
- ryški dvišalė (Section Bilateral) arba radialinė (Section Radiant) simetrija.
Tipas Žarnyno yra įtrauktas į skyrių Radiant. Jie, kaip šio skyriaus atstovai, pasižymi:
- sijos simetrija;
- dviejų sluoksnių struktūra;
- skrandžio (žarnyno) ertmės buvimas;
- difuzinė nervų sistema.
Celiakijai būdingi polipai ir medūzos, turinčios geliančias ląsteles, todėl šis tipas dar vadinamas Cnidaria.
Šis tipas apima tris klases:
- Hidroidai (Hydrozoa);
- Scyphozoa (Scyphozoa);
- Koralų polipai (Anthozoa).
Išorinės ir vidinės struktūros ypatybės
2 pastaba
Koelenteratų kūnas turi centrinę heteropolinę ašį, aplink kurią tam tikra tvarka išsidėsčiusios morfologinės struktūros. Ši ašis prasiskverbia į oralinį (oralinį) ir aboralinį kūno polius.
Heteropolinės ašies atžvilgiu koelenteratų ir atskirų struktūrų kūno dalys yra orientuotos simetriškai:
- radialiai;
- asimetriškai arba biradialiai;
- dvišaliai.
Per koelenteratų kūną galima praeiti 2, 4, 6, 8 ir kt. simetrijos plokštumos. Tipo atstovai, kaip taisyklė, gyvena fiksuotą arba sėslų gyvenimo būdą. Ontogenezės procese susidaro du gemalo sluoksniai. Iš ektodermos (išorinio lapo) vėliau susidaro integumentai, o endoderma (vidinis lapas) iškloja žarnyno ertmę.
Koelenteratų audinius ir organus sudaro epidermis ir gastrodermis bei tarp jų esanti mezoglėja – tarpląstelinė matrica. Epidermis pasižymi dideliu ląstelių, audinių ir organų diferenciacijos laipsniu.
Tipo specifinės savybės:
- keturių spindulių simetrija – tetramerizmas;
- vystymasis su metamorfoze, būdingas dviejų sluoksnių planulės lervos buvimas;
- geliančios ląstelės, atliekančios puolimo ir gynybos funkcijas;
- pagrindinė nervų sistemos dalis yra difuzinis rezginys.
Tiesioginis vystymasis yra retas. Visų koelenteratų korpusas yra maišelis, susidedantis iš dviejų sluoksnių su skrandžio ertme. Maišelio ertmė yra išklota endoderma, kurioje virškinamas maistas. Burnos funkciją atlieka „maišelio“ atidarymas, per jį pašalinami ir nesuvirškinto maisto likučiai. Paprasčiausius koelenteratų atstovus pagal struktūrą galima palyginti su tipine gastrule. Ši gyvūnų grupė pasižymi dideliu gebėjimu atsinaujinti.
Morfoekologinės koelenteratų formos
Yra dvi morfoekologinės koelenteratų formos:
- polipas (bentos pritvirtinta forma);
- medūzos (planktoninė forma).
Coelenterates tipas pasižymi plūduriuojančių formų gyvūnais su čiuptuvais. Kolonijos kartais susidaro iš meduzoidinių ir polipoidinių individų. Dažnai galite rasti Cnidaria ir vienaląsčių dumblių simbiozę. Daugumai tipo atstovų būdingas gyvenimo ciklas su kintamu lytiniu ir nelytiniu dauginimu, vadinamoji metagenezė tarp medūzos ir polipo. Paprastai medūza iš polipo susidaro dėl:
- specialių skersinių susiaurėjimų formavimas;
- metamorfozė;
- strobiliacija (terminalo skyrius);
- šoninis pumpuravimas.
Polipas susidaro dėl medūzų lytinio dauginimosi per planulės formavimosi stadiją.
Cnidaria prieglobstis turi apie 9000 rūšių, susijungusių į keletą klasių, tarp kurių didžiausios yra hidrozojai, scyphozoa ir anthozoa.
Didžioji dauguma cnidarijų yra jūrų gyvūnai, nors yra rūšių, kurios įvaldė gėlus ir sūrius vandenis. Tai radialiai simetriški gyvūnai, turintys pagrindinę oralinę-aboralinę simetrijos ašį ir gana paprastą kūno planą. Kūno sienelę sudaro du epitelio sluoksniai – išorinis, arba epidermis, ir vidinis, gastrodermis. Pastarasis iškloja skrandžio ir kraujagyslių ertmę – celepteroną, kuris atlieka ir virškinimo funkciją bei užtikrina medžiagų cirkuliaciją visame gyvūno organizme. Gastrovaskulinė ertmė susisiekia su išorine aplinka per angą, kuri vienu metu atlieka ir burnos angos, ir išangės funkcijas.
Epitelio sluoksnių sudėtis apima įvairius ląstelių elementus. Epidermio sluoksnyje yra epitelio-raumenų, jutimo, nervinių, liaukinių ir geliančių ląstelių – nematocitų, taip pat nediferencijuotų daugiapotentinių intersticinių ląstelių (i-ląstelių). Gastrodermyje yra epitelio-raumenų ir liaukų ląstelės. Tarp epitelio sluoksnių yra tarpląstelinė matrica – mezoglea, kurios išsivystymo laipsnis įvairiose rūšyse labai skiriasi. Mezoglėjoje išskiriamas bazinėms membranoms būdingas IV tipo kolagenas, fibronektinas, heparansulfatas-proteoglikanas, lamininas ir kt.. Mezoglėjoje Scyphozoa turi savaime išsilaikančią amebocitų populiaciją.
Cnidarijoms būdingi du organizavimo tipai – polipoidinė ir meduzinė. Daugelyje rūšių, pavyzdžiui, priklausančių metagenetinei hidrozojai arba scyphozoa, šios formos reguliariai keičiasi arba metagenezė. Šiuo atveju lytinis dauginimasis siejamas su meduzoidine karta, o nelytinis dauginimasis būdingas polipoidinei kartai. Medusoidinė fazė gali būti sumažinta arba jos visai nebūti (pavyzdžiui, Hydrida būrio atstovams). Medūzos stadijos taip pat nėra koraluose, kuriuose tiek lytinį, tiek nelytinį dauginimąsi užtikrina polipai. Tačiau yra formų, kurias atstovauja tik medūzos. Taigi Trachylida būrio gyvūnų gyvenimo cikle polipoidinės fazės nėra.
Polipai dažnai sudaro kolonijas su bendra skrandžio ir kraujagyslių ertme. Hydrozoa kolonijoje yra įvairių tipų polipų arba zooidų. Daugumą jų atstovauja gastprozooidai arba besimaitinantys polipai; kai kuriose rūšyse susidaro dašpilozoidai, kurie dėl gausos cnidocitai(iš graikų kalbos – dilgėlė) apsauginė funkcija. Dauginasi gonozooidai arba meduzoidiniai pumpurai, gaminantys gametas. Meduzoidai arba atsiskiria nuo kolonijos ir virsta medūzomis, arba lieka kolonijoje kaip gonoforai.
Lytinės ląstelės susidaro iš intersticinių ląstelių. Kaip parodė tyrimai su hidromis, tarp i-ląstelių yra ypatinga populiacija, sudaryta kaip lytinių ląstelių linija. Oogenezės procese fagocitozė ir ląstelių susiliejimas atlieka svarbų vaidmenį aprūpinant oocitą maistinėmis medžiagomis. Šio tipo atstovams būdingos laikinos lytinės liaukos, nors Scyphozoa formuojasi nuolatinės lytinės liaukos.
Cnidarių tręšimas dažniausiai yra išorinis. Nepaisant to, visose cnidarijų klasėse yra rūšių, turinčių vidinį apvaisinimą, iki savitos kopuliacijos, aprašytos anemone Sagartia. Pastaruoju atveju motininių individų pedalų diskai sudaro bendrą kamerą, į kurią išleidžiamos lytinės ląstelės ir kurioje apvaisinti kiaušinėliai išsivysto iki lervos stadijos.
Pirmieji du smulkinimo skyriai yra dienovidiniai, o trečiasis – pusiaujo. Pastebėtina, kad skilimo padalų vagos yra ne apskritos, o pjaunančios: prasideda viename apvaisinto kiaušinėlio poliaus ir palaipsniui plinta į priešingą, kur gana ilgai stebimas ryšys tarp blastomerų.
Cnidaria išsiskiria daugybe smulkinimo rūšių. Visiškai ir tolygiai susmulkinus, dažnai pastebimas radialinis blastomerų vietos pobūdis. Tačiau kai kuriose rūšyse ryšys tarp blastomerų yra silpnas, todėl jie gali pakeisti savo padėtį kitų ląstelių atžvilgiu. Jei blastomerai sukasi, gali atsirasti figūrų, kurios savo išvaizda primena spiralinį suskaidymą, ty atsiranda pseudospirališkumas. Kitais atvejais traiškantis embrionas praranda savo geometrinių formų apibrėžtumą (anarchinis trupinimo tipas). Esant netolygiam gniuždymui, išdėstymas yra netvarkingas, o jo raštas keičiamas. Kiaušiniuose, kuriuose gausu trynio, citotomija gali būti atidėta. Kai kuriose rūšyse centrinė trynio masė visiškai nesiskiria. Šiuo atveju traiškymas tampa paviršutiniškas.
Skilimo formų įvairovė taip pat turi įtakos blastulės struktūrai. Cnidariose aprašyti keli blastulių tipai: tuščiavidurė koeloblastula, suformuota iš vienos eilės ląstelių, supančių platų blastokoelį; tanki sterroblastula, taip pat suformuota iš vienos eilės ląstelių, bet be blastokoelio, morulės ir galiausiai periblastulės, kuriai būdinga išorinio ląstelių sluoksnio išsidėstymas trynio masės paviršiuje. Koeloblastulės ląstelės yra aprūpintos žvyneliais, užtikrinančiais jo judėjimą.
Kitame vystymosi etape vyksta gastruliacija, kurios metu cnidaruose susidaro du pagrindiniai kūno sluoksniai: išorinis arba ektoderma ir vidinis - endodermas.
Cnidaruose aprašyti įvairūs kūno sluoksnių formavimosi ląstelių mechanizmai. Plačiai paplitęs įsiskverbimas(iš lot. ingressus – įėjimas, įėjimas), arba ląstelių imigracija. Ingresijos metu kai kurios koeloblastulės sienelės ląstelės netenka žvynelių, įgauna ameboidinį mobilumą ir persikelia į blastulės ertmę, ją visiškai užpildydamos. Skiriamas vienpolis ingresija, kuris atsiranda embriono srityje, kur vėliau klojama burnos anga, ir daugiapolė ingresija, kai invazija vyksta per visą embriono paviršių.
Atskirų ląstelių blastulės ertmės kolonizacija taip pat gali atsirasti dėl orientuoto ląstelių dalijimosi blastulės sienelėje. Šis procesas vadinamas delaminacija(iš lot. de - atskyrimas, lamina - plokštė, sluoksnis). Ląstelės, kurios po dalijimosi patenka į blastulės ertmę, sudaro endodermą. Blastulio sienelės ląstelės taip pat gali būti panardintos į epitelio sluoksnį. Šis epitelio morfogenezės tipas vadinamas invaginacija, arba invaginacija (iš lot. invaginatio – invaginacija).
Ektodermos ir endodermos susidarymas moruloje atsiranda dėl ląstelių persitvarkymo. Ląstelės, užimančios vidinę embriono sritį, sukuria endodermą, o išorinio sluoksnio ląstelės – ektodermą. Toks sluoksnių atskyrimas vadinamas morula arba antrine delaminacija.
Galiausiai daugelyje rūšių jis aprašytas epibolija(iš graikų kalbos – apdaras, dangtelis), arba didelių makromerų užteršimas skiliaisiais mikromerais. Taip pat plačiai atstovaujami mišrūs rezervuaro izoliacijos tipai.
Dėl gastruliacijos proceso atsiranda dažniausiai radialiai simetriška dvisluoksnė lerva. planula(iš graikų kalbos – klajojimas). Išorinį ektoderminį plokštumos sluoksnį sudaro ciliarinės ląstelės. Tarp ektodermos ir endodermos yra plonas tarpląstelinės matricos sluoksnis – mezoglė. Planulos stadijoje vyksta ląstelių sluoksnių diferenciacija. Taigi ektoderminio epitelio sudėtyje atsiranda epitelio-raumenų, liaukų ir jutimo ląstelių. Intersticinės ląstelės ir jų dariniai, įskaitant geliančias ląsteles, yra tarp epitelio ląstelių. Intersticinių ląstelių susidarymo vieta yra endoderma, kurioje jos yra įsitvirtinusios. Endoderminiame epitelyje susidaro virškinimo ir liaukų ląstelės. Plokštuma yra pailginta ir šiek tiek išsiplėtusi priekiniame gale, kuris yra traiško embriono vegetatyvinės srities įpėdinis. Paprastai planulės yra lecitotrofinės, o jų gyvybei reikalinga mityba trynio grūdelių pavidalu, kaupiama oogenezės metu, yra jų ląstelėse. Kai kuriuose Anthozoa augaluose aprašomos planktotrofinės plokštumos, kuriose, pasibaigus invaginacijai, vietoje blastoporos susidaro burnos anga.
Lervos transformacija į suaugusią formą vadinamas metamorfoze. Šio proceso metu lerva prie substrato pritvirtinama priekiniu galu arba šoniniu paviršiumi. Paprastai plokštumos kūnas išilgine kryptimi suplotas ir virsta disku, ant kurio auga polipas, sujungtas su disku koteliu. Šis pirminis hidrantas, kolonijos protėvis, vysto čiuptuvus ir burnos angą. Kitais atvejais planula virsta hidroriza – ant substrato išsidėsčiusiu siūliniu kūnu, kurio paviršiuje susidaro polipai. Kolonijinės formos atsiranda dėl pirminių hidrantų pumpurų.
Kartais polipų struktūrų formavimasis prasideda labai anksti, net plaukiojančios lervos stadijoje. Tokiais atvejais lerva suspaudžiama išilgai priekinės-užpakalinės ašies. Šiuo atveju priekinis (būsimas aboralinis) regionas išsilygina, o užpakalinis (būsimas oralinis) įgauna kūgio pavidalą, kurio viršuje susidaro skylė su aplinkiniu čiuptuvų apvadu. Prie aboralinio poliaus susidaro stiebas. Atsiranda nemokamas polipas, arba aktinula(iš graikų – sija) greitai nusėda ir prisitvirtina prie pagrindo.
Cnidariose yra plačiai paplitęs nelytinis dauginimasis, kuris gali pasireikšti ir polipams, ir medūzoms. Dėl nelytinio pirminio polipo dauginimosi atsiranda kolonijinės formos. Nelytiškai dauginantis hidroidinėms medūzoms, gyvūnų, galinčių lytiškai daugintis, populiacija smarkiai padidėja.
Scyphozoa vienetinis polipas, susidaręs nusėdus, vadinamas skifistoma, kurios būdingas požymis yra pertvaros – vertikalios endodermos raukšlės, dalijančios polipo skrandžio ertmę į keturias kišenes. Scyphozoa polipai dauginasi nelytiškai pumpurų ir strobilizacijos būdu. Strobilacija prasideda polipo burnos srityje ir plinta aboraliai. Jį sudaro nuoseklus disko formos elementų formavimas skersiniais kūno padalijimais. Polipas strobiliacijos fazėje vadinamas strobila(iš lot. strobilus – guzas). Nuo strobilų atskirti diskai sudaro eterius arba medūzų lervas. Eterio susidarymas apima radikalų restruktūrizavimą, susijusį su laikinųjų skifistomos organų praradimu ir besiformuojančios medūzos organų vystymusi.
Kai kuriose Scyphozoa polipuose atsiranda podocistas, kurios ilgą laiką gali išlikti ramybės būsenoje. Tada podocistos virsta judriomis lervomis. Kažkas panašaus vyksta Hydrozoa. Pavyzdžiui, Leptolid ordino atstovai, nusivylimas(iš lot. frustulum - gabalėlis) - savotiška nelytinio dauginimosi suskaidymo būdu forma, kurios metu atsiranda plokštumos formos frustulių lervos.
Taigi, skirtingų cnidarijų klasių atstovams nelytinis dauginimasis, vykstantis polipoidinėje arba meduzoidinėje gyvenimo ciklo fazėje, gali sukelti judrios lervos, būdingos lytiniam dauginimuisi, susidarymą. Šis reiškinys, matyt, gali būti laikomas įrodymu, kad egzistuoja gana savarankiškos modulinės raidos paprogramės, kurios gali būti pradėtos tiek lytinio, tiek nelytinio dauginimosi metu. Norint patikrinti šią prielaidą, reikia atlikti specialų tyrimą.
Jei radote klaidą, pažymėkite teksto dalį ir spustelėkite Ctrl + Enter.
Žemutinė daugialąstelė.
Tikra daugialąstė (Eumetazoa).
Visi daugialąsčiai organizmai skirstomi į dvi nelygias grupes – žemesniuosius daugialąsčius dvisluoksnius (radialinius) ir aukštesniuosius trisluoksnius (dvišalius simetriškus). Prie apatinių priskiriami cnidariai ir kuoduoliai. Iki aukščiausių – anelidai, nariuotakojai, moliuskai, bryozojai, brachnopodai, dygiaodžiai, pusžiedžiai, chordatai.
Supersekcija tikroji daugialąstė (Eumetazoa).
Tikri daugialąsčiai organizmai pasižymi stabilia ląstelių diferenciacija, turi audinius ir organus, o embriono stadijoje deda 2 arba lapai. Priklausomai nuo gemalo sluoksnių skaičiaus ir simetrijos tipo, tarp tikrų daugialąsčių organizmų išskiriamos dvi dalys: radialiai simetriškas arba dvisluoksnis ir dvišalis simetriškas arba trisluoksnis. Dviejų sluoksnių yra žemesnio lygio nei trijų sluoksnių.
Pjūvis pasiutligiškai simetriškas (Radiath) (dviejų sluoksnių).
Radialiai simetriški susideda iš 2 sluoksnių – ekto- ir endodermos. Jų kūnas turi simetrijos ašį. Radialinės simetrijos atsiradimą lemia prisirišęs arba laisvai plaukiojantis gyvenimo būdas. Tarp dvisluoksnių išskiriami 2 tipai: cnidariai ir ctenoforai. Pastarosios fosilinės būklės nerasta. Todėl nagrinėsime tik cnidarius.
Tarp cnidarų garsiausios yra medūzos ir koralai. Visi jie yra jūros gyvūnai, gyvenantys įprastuose jūros baseinuose visuose gyliuose iki bedugnės. Visi cnidariai turi specializuotas geluonies kapsules – geluonies kapsules, kurios susideda iš ertmės su nuodinga. Skystis ir jame susisukęs, kuris išmestas kaip harpūnas, sužaloja ir paralyžiuoja priešą. Taigi, cnidarians yra aktyvūs plėšrūnai. Embrioninėje stadijoje yra 2 sluoksniai - ektodermas ir endodermas. Dėl ektodermos suaugusio žmogaus organizme susidaro epidermio sluoksnis, susidedantis iš raumenų, pirmiausiai geliančių, skeletą formuojančių ląstelių. Dėl endodermos susidaro vidinis skrandžio sluoksnis, susidedantis iš virškinimo ląstelių. Skrandžio ertmė atsiveria į išorę per burną. Per jį patenka maistas. Per jį pašalinami ir galutiniai virškinimo produktai. Burnos angą supa čiuptuvai su geliančiomis ląstelėmis. Cnidariose pastebima lytinio ir nelytinio dauginimosi kaita, t.y. ta pati rūšis turi dvi egzistavimo formas: meduzoidinę ir polipoidinę. Lytinio akto metu atsiranda laisvai plaukiojančios pavienės formos – meduzoidinė karta.
Yastrododa klasė (pilvakojai, pilvakojai).
Gastropodai yra vieniši gyvūnai , turintis, išskyrus keletą išimčių, asimetrinį korpusą ir spiralinį bokštelį. Gastropodai yra pati gausiausia moliuskų klasė. Jai priklauso apie 85 000 šiuolaikinių rūšių ir apie 15 000 fosilijų. Tokia pilvakojų įvairovė atsiranda dėl to, kad evoliucijos procese jie prisitaikė prie įvairių egzistavimo sąlygų. Plačiausiai jie atstovaujami neritų regione. Atskiros formos randamos visose jūros zonose iki bedugnės. Kai kurie iš jų yra gėlo vandens. Paprastai jie šliaužia dugnu, kai kurie plaukia arba prilimpa prie akmenų. Jie minta augalais; dumblas, kiti gyvūnai. Tai vienintelis moliuskas, prisitaikęs gyventi sausumoje.
Pilvakojai turi gerai atskirtą galvą su jutimo organais, koją ir kamieną. Pilvakojai nėra abipusiai simetriški. Maistui šlifuoti ir šlifuoti burnoje yra vaivorykštė, kuri yra trintuvė su daugybe gvazdikėlių.
Minkštas gyvūno kūnas užima visą kiautą. Iš lukšto burnos išsiurbiama galinga koja, kurios forma priklauso nuo gyvenimo būdo. Šliaužiančios formos turi plokščią apatinę dalį. Kojelė turi dangtelį, kuris uždaro apvalkalo angą, kai koja įtraukiama į vidų.
Didžioji dauguma pilvakojų turi kiautą, kuris išsaugomas iškastinio pavidalo. Jis susideda iš kalcito ir aragonito ir paprastai turi trijų sluoksnių struktūrą. Išorinis sluoksnis chitininis, dažnai spalvotas, vidurinis prizminis arba porcelianinis, vidinis perlamutrinis. Korpuso forma yra skirtinga: kepurės formos, plokščia spiralė, plytelėmis išklota.
…tarpusavyje plonų jungiamųjų vamzdelių pagalba.Pertvaros trumpos, smaigalio formos.
5. p.Heliolitai (O3-D2). Kolonijos šakotos, susidedančios iš cilindrinių koralitų, atskirtų vienas nuo kito jungiamuoju audiniu. Korallitai vienas kito neliečia.
Geologinė reikšmė. Stratigrafiniam paleozojui naudojamos lentelės, o skirtingiems intervalams būdingos skirtingos gentys.
Rugosa poklasis (keturių spindulių koralai).
Rugos yra išnykusi organizmų grupė. Jie turi vienišų ir kolonijinių formų. Visi jie turėjo kalkingą skeletą. Masyvias kolonijas sudarė prizminiai koralitai, krūmines kolonijas sudarė cilindriniai. Pavienės buvo pačių įvairiausių formų – kūginės, cilindrinės, piramidės. Pavienių koralų pagrindas yra rago formos ir išlenktas, tai yra dėl lervos šoninio prisitvirtinimo. Pavieniai koralai siekė iki 10 cm aukščio. Koralito vidinėje ertmėje skeleto elementus vaizduoja pertvaros, dugnai, burbuliukai ir kolonos. Pertvaros yra plokščios, ilgos ir trumpos, adatos formos. Pirmajame individo vystymosi etape dedamos 6 pertvaros, o vėlesnėse išsivysto tik 4, iš kurių ir kilęs pavadinimas - 4 spinduliai (Tetarcorallia). Dugnai būna įvairūs: nuo plokščių iki netaisyklingai išlenktų. Išilgai koralo periferijos susidaro burbuliukai – despimentai, o ašinėje dalyje (ypač C-R) susidaro stulpelis. Išoriniame paviršiuje yra susiraukšlėjęs dangtelis vertikalių šonkaulių pavidalu, siekiantis taurę, kurioje buvo įdėtas polipas, nuo kurių jie taip pat vadinami rugomis.
Koralas augdamas pajudėjo aukštyn ir pastatė dugną – horizontalią plokštę. Kolonijos susidaro pumpuruojant. Be centrinio ar ašinio, rupūžėje žinomas ir šoninis pumpuravimas, tuomet susidaro šakotos kolonijos (p.Neomphyma).
Rugosai daugiausia gyveno tropikų ir subtropikų įprastų jūros baseinų viršutinėje sublitoralėje. Jie dalyvavo formuojant koralų kalkakmenis ir rifų struktūras. Seniausios rugos pasirodė O, kurios buvo pavienės formos su spygliuotais pertvaromis ir be dugno. Evoliucija tęsėsi, kai skeleto elementai tapo sudėtingesni – pailgėjo pertvaros, išsivystė pūslinis audinys, atsirado stulpelis.
Rugos naudojamos viso Pz stratigrafijoje ir paleografinių parametrų rekonstrukcijai. Pagal epiteko augimo linijas ir jo raukšles galima apskaičiuoti dienų skaičių per metus ankstesnėse geologinėse sąlygose. Paaiškėjo, kad E metus sudarė 420-425 dienos. Egzistavo su O-R.
Atstovai:
1.p.Lambeophyllum (0) – mažas, kūgiškas koralas, vienos zonos.
2.p.Streptelasma (O-S) - Kūginis arba cilindrinis koralas su skirtingo ilgio pertvaromis. Išorinis paviršius briaunotas. Pertvaros storos, greta viena kitos, periferijoje sudarančios apvadą.
3.p.Amplexus (C-P) yra pavienis koralas su trumpomis pertvaromis.
4.p.Caninia (C-P) yra cilindrinis koralas, pavienis su storu raukšlėtu epiteku. Centre yra kolona, suformuota ilgų metų sūkurio koralo centre.
5.p.Cystiphyllum (S) yra vieno cilindro formos koralas. Visa koralo ertmė užpildyta burbuliniu audiniu. Septa ir epithecus nėra.
6.p.Calceola (D2) – pavienis kepuraitės koralas, apvalios-trikampės formos. Apatinė pusė išlyginta, paviršius padengtas skersiniais šonkauliais. Pertvaros yra trumpos ir labai storos.
7.p.Fasciphyllum(D1-D2) yra didžiulė kolonija, susidedanti iš prizminių koralitų, glaudžiai besiribojančių vienas su kitu. Paviršius padengtas plonais išilginiais šonkauliais.
8.p.Lonsdaleia (C) yra didžiulė prizminių koralitų kolonija. Pertvaros yra trumpos ir nesiekia sienos. Centre išvystyta kolona.
9.p.lythostrotion (C) yra vienas cilindrinis koralas.
10.p.Dibunophyllum (C) - kūgiškas arba cilindrinis koralas, storos pertvaros ankstyvoje stadijoje, yra stulpelis, kuris išnyksta su amžiumi. nejudrus bentosas.
11.p.Gshelia (C) - kūgiškas arba cilindrinis koralas, storos pertvaros ankstyvoje stadijoje, yra stulpelis, kuris išnyksta su amžiumi. nejudrus bentosas.
12.p.Fryplasma (S2-D2) yra vienas cilindrinis koralas. Pertvaros trumpos. Paviršius padengtas raukšlėtu epiteku.
13.p.Neomfima (S2-D1) yra šakota kolonija, susidedanti iš mažų cilindrinių koralitų. Pertvaros plonos ir trumpos.
14. Botrophyllum (C) – vieno kūgio formos koralas, dviejų zonų, t.y. yra pertvaros, dugnai, pūslės.
15Heliophyllum (D) yra pavienis koralas su aiškiais išilginiais šonkauliais (raukšlėmis).
Hexacorallia poklasis (šešių spindulių – skleratinijos).
Tai modernios ir iškastinės, pavienės ir kolonijinės formos. Aplink burnos angą yra čiuptuvai, kurių skaičius kartotinis iš 6. Dauguma jų turi kalkingą skeletą, tačiau randama ir neskeleto formų. Taigi šiuolaikiniai anemonai neturi skeleto. Koralitai atsiranda kaip atskiros formos arba sudaro masyvias krūmines kolonijas. Kartais koralitai, susiliedami, sudaro netaisyklingą vingiuotą polipų mišką. Pavieniai yra kūgio, cilindro formos, iki 10 cm aukščio ir iki 30 cm skersmens. Kolonijos siekia 3 m skersmens ir iki 1 m aukščio. Visa vidinė koralito ertmė užpildyta pertvaromis, dugnais, burbulais ir kolonomis. Viršutinėje dalyje - taurelėje - dedamas polipas, nuo likusio atskirtas dugnu, skiriančiu viršutinę rezidentinę koralito dalį nuo apatinės, negyvenamos. Iš išorės pavienės formos turi raukšlėtą dangą – epiteką, kuris nesiekia viršutinio koralito krašto. Taip yra dėl to, kad polipo kūnas tęsiasi už vidinės koralito ertmės ir šviečia ant jo šoninio paviršiaus. Dėl to susidaro ribinė pertvarų zona, kuri pakyla virš epiteko.
1.p.Montlivaultio (T-K) – pavienis kūginis koralas su raukšlėtu epiteku. Visos pertvaros pakyla virš epiteko, kurios nesiekia viršutinio koralo galo.
2.p.Cyclolites (I-P2) yra pavienis pusrutulio formos koralas su plokščia apatine puse. Koralo apačioje ir išilgai šonų susidaro raukšlėtas epitekas.
3.p.Grybelis(P-Q) yra disko formos arba pusrutulio formos koralas, suapvalintas skerspjūviu. Trūksta epiteko. Pertvaros yra daug, labai arti viena nuo kitos.
4.p.Stilina(T-K2) yra masyvi arba šakota kolonija, susidedanti iš apvalių koralitų. Pertvaros tęsiasi už koralitų.
5.p.Acropora(P-Q) yra šakota kolonija, susidedanti iš mažų vamzdinių koralitų. Vienas iš pagrindinių rifus statančių koralų šiuolaikinėse jūrose.
6.p.Fhamnasteria(F2-K) yra masyvi arba išsišakojusi kolonija su prastai demarkuotais besieniais koralitais. Koralitų kontūrą sukuria iškilūs pertvarų kraštai.
7.p.Leptoria(K2-Q) – didžiulė kolonija. Pertvaros pastatytos iš kelių vėduokliškų trabekulių sistemų.
8.9.10 Mendroidiniai pūkeliai.
Cnidarijos geologinė reikšmė. Visi cnidariai tarnauja kaip jūros aplinkos druskingumo rodikliai, visi jie yra uolienų formavimosi, vaidina svarbų vaidmenį stratigrafijoje, ypač I-K koreliacijoje atokiose vietovėse. Tačiau pagrindinė vertybė yra rifo formavimasis. Rifai vis dar formuojasi. Jau seniai pastebėta, kad ant nuskendusių laivų atsiranda rifai. Pirmieji tokių paruoštų substratų gyventojai yra kempinės ir koralai. Didžiulius rifų plotus dengiant gyva danga, jiems reikia didžiulio deguonies kiekio, nes. Išskiriu daug anglies dvideginio ir galiu uždusti. Tačiau tada jiems į pagalbą atėjo dumbliai, kurie mažyčių gabalėlių pavidalu dedami į rifus formuojančių koralų ląsteles. Dumbliai gauna patogią buveinę ir azotines medžiagas iš polipų atliekų, o polipai gauna reikiamą deguonį.
22. Bendrosios žudančių gyvūnų charakteristikos. Klasifikacija. Polipas ir medūza kaip dvi gyvūnų egzistavimo formos.
Tipas Cnidaria – Cnidaria
Hidrozoa klasė – hidrozoa
Užsisakykite Anthoathecatae
Subborder Capitata
Hidra gentis – hidra
H. oligastis rūšis – gėlavandenė hidra
Užsisakykite Leptothecatae
Obelia gentis – obelijos
Dvisluoksniai gyvūnai. Tarp epidermio ir gastrodermio yra mezoglėja, arba bazinės plokštelės, arba želatinos pavidalo. Mezoglėja savo struktūra panaši į kempinių mezocilus. Mesoglea - želatinos tarpląstelinė matrica - yra tarp dviejų epitelio sluoksnių. Pagrindinė funkcija yra palaikyti; atlieka svarbų vaidmenį judėjime (plaukioja medūzos), užtikrina sąlygų stabilumą ir raumenų, nervų, lytinių ląstelių aprūpinimą maistinėmis medžiagomis. Simetrija yra radialinė, kai kurie atstovai turi dvišalės simetrijos elementus. Žinomos dvi egzistavimo formos: polipas ir medūza. Abi gyvybės formos gali keistis tos pačios rūšies gyvavimo cikle. Vieną iš jų galima nuslopinti. Šis reiškinys vadinamas hipomorfoze. Būdingas cnidocitų buvimas. Virškinimo sistema yra skrandžio arba skrandžio ir kraujagyslių ertmė. Virškinimas yra pilvo ir tarpląstelinis. Nesuvirškintos maisto liekanos pašalinamos per burną. Skrandžio ertmės funkcijos: virškinimo, kraujotakos, adsorbcijos, kartais tarnauja kaip hidroskeletas ir perų kamera embrionams vystytis. Yra tikri, nors ir menkai diferencijuoti audiniai.Nervų sistema yra difuzinio tipo. Jį sudaro paviršutiniškai išsidėstę sensoriniai neuronai, motoriniai neuronai (motoriniai neuronai), tarpkalariniai neuronai. Neuronai yra sujungti vienas su kitu procesais, kurie praeina per mezoglę ir sudaro du tinklus. Vienas tinklas yra epidermio, o kitas - gastrodermio apačioje. Jutimo organai (akys, statocistos) yra išsivystę medūzose. Išskyrimo organų nėra. Kvėpavimas atliekamas visu kūno paviršiumi. Gyvūnai yra dvinamiai ir hermafroditai. Dauginimasis yra seksualinis ir aseksualus. Lerva – planula. Daugelis atstovų sudaro kolonijas, kurias gali sudaryti polipai, medūzos arba abu.
23. Hidrozoa. sisteminga pozicija. Struktūros ir reprodukcijos ypatumai. Reikšmė
Hidrozoa klasė: (hidros pavyzdžiu) Gyvenimo cikle yra arba polipai, arba medūzos, tačiau dažnai pakaitomis keičiasi medūzų ir polipų kartos. Korpusas pailgas, prie substrato pritvirtintas padu, kuriuo baigiasi kotelis.
Priešingame gale – burnoje arba burnos stulpelyje – yra burnos kūgis (hipostomas), apsuptas čiuptuvų. Čiuptuvų skaičius skiriasi. Epidermis ir gastrodermis yra atskirti bazine membrana. Skrandžio ertmė tęsiasi į čiuptuvus.
Epidermis susideda iš kelių tipų ląstelių: epitelinių-raumeninių, intersticinių (tarpinių, rezervinių), cnidijų.
Intersticinės ląstelės (randamos tik hidroiduose) susidaro embriono endodermoje, vėliau migruoja į visus suaugusio gyvūno audinius. Iš rezervinių ląstelių vystosi liaukų ląstelės, gametos ir cnidocitai. Gastrodermis susideda iš epitelio-raumenų ląstelių ir liaukų ląstelių. Epitelio-raumenų ląstelės su žvyneliais gali sudaryti pseudopodijas, kurių pagalba hidra sulaiko maistą. Liaukų ląstelės išskiria virškinimo fermentus į skrandžio ertmę.
Hidros yra dvinamiai arba hermafroditai. Apvaisinimas vyksta organizme. Moteriškos lytinės ląstelės išsidėsčiusios arčiau gyvūno pado, vyriškosios – arčiau burnos. Hidra lytinis dauginimasis vyksta artėjant šaltam orui. Apvaisinti kiaušinėliai yra apsupti lukšto, išlieka ramybės būsenoje iki pavasario. Hidra miršta. Hidra dauginasi nelytiškai, dygstant pumpurams.
karalystės gyvūnai
Subkaralystė Eumetazoa – tikra daugialąstelė
Skyrius Radiata (= Diploblastica
Phylum Cnidaria - Cnidaria
Hidrozoa klasė - Hidroidai
