في علم الوراثة ، مثل أي علم آخر ، هناك مصطلحات محددة مصممة للتفسير المفاهيم الرئيسية. بالعودة إلى المدرسة ، سمع الكثير منا مصطلحات مثل الهيمنة ، والتنحيف ، والجين ، والأليل ، وتماثل الزيجوت ، وتغاير الزيجوت ، لكنهم لم يفهموا تمامًا ما وراءهم. دعونا نحلل بمزيد من التفصيل ماهية الزيجوت المتماثل ، وكيف يختلف عن الزيجوت المتغاير ، وما الدور الذي تلعبه الجينات الأليلية في تكوينها.

بعض الجينات الشائعة

للإجابة على سؤال ماهية الزيجوت المتماثل ، دعنا نتذكر تجارب جريجور مندل. من خلال عبور نباتات البازلاء ذات الألوان والأشكال المختلفة ، توصل إلى استنتاج مفاده أن النبات الناتج يرث بطريقة ما المعلومات الجينية من "أسلافه". على الرغم من أن مفهوم "الجين" لم يكن موجودًا بعد ، تمكن مندل من ذلك بعبارات عامةشرح آلية وراثة السمات. من القوانين التي اكتشفها مندل في منتصف القرن التاسع عشر ، تبع البيان التالي ، الذي أطلق عليه لاحقًا "فرضية نقاء المشيج": هذه علامةأي أننا نتلقى من كل من الوالدين جين أليلي واحد مسؤول عن سمة معينة - الطول ولون الشعر ولون العين وشكل الأنف ولون البشرة.

يمكن أن تكون الجينات الأليلية مهيمنة أو متنحية. هذا يجعلنا قريبين جدًا من تعريف ماهية الزيجوت المتماثل. الأليلات السائدة قادرة على إخفاء المتنحية بحيث لا تظهر نفسها في النمط الظاهري. إذا كان كلا الجينين متنحيين أو مهيمنين في النمط الجيني ، فهذا كائن حي متماثل اللواقح.

أنواع متجانسة الزيجوت

مما سبق ، يمكن للمرء أن يجيب على السؤال حول ماهية الزيجوت المتماثل: إنه خلية تكون فيها الجينات الأليلية المسؤولة عن سمة معينة هي نفسها. توجد الجينات الأليلية على الكروموسومات المتجانسة وفي حالة الزيجوت المتماثل يمكن أن تكون إما متنحية (aa) أو مهيمنة (AA). إذا كان أحد الأليل هو المسيطر والآخر ليس كذلك ، فهذا هو الزيجوت المتغاير (Aa). في الحالة التي يكون فيها النمط الجيني للخلية هو aa ، فإن هذا يكون متماثلًا متنحيًا ، إذا كان AA هو المسيطر ، لأنه يحمل الأليلات المسؤولة عن السمة السائدة.

ميزات العبور

عند عبور زيجوت متماثل (متنحي أو مهيمن) متماثل الزيجوت ، يتشكل أيضًا متماثل الزيجوت.

على سبيل المثال ، هناك نوعان من أزهار الرودودندرون البيضاء ذات الأنماط الجينية bb. بعد عبورهم ، وصلنا أيضًا زهرة بيضاءمع نفس النمط الجيني.

يمكنك أيضًا إعطاء مثال على لون العيون. إذا كان كلا الوالدين لهما عيون بنية وكانا متماثلين في هذه الصفة ، فإن النمط الجيني لهما هو AA. ثم سيكون لدى جميع الأطفال عيون بنية.

ومع ذلك ، فإن عبور الزيجوت المتماثلة الزيجوت لا يؤدي دائمًا إلى تكوين كائن حي متماثل الزيجوت لأي سمة. على سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي عبور القرنفل الأحمر (DD) والأبيض (dd) إلى ظهور زهرة وردية أو بيضاء حمراء. يعتبر القرنفل الوردي ، مثل القرنفل ذو اللونين ، مثالاً على الهيمنة غير المكتملة. في كلتا الحالتين ، ستكون النباتات الناتجة غير متجانسة مع النمط الوراثي Dd.

أمثلة على الزيجوت المتماثلة الزيجوت

هناك عدد غير قليل من الأمثلة على الزيجوت المتماثل في الطبيعة. الزنبق الأبيض والقرنفل والرودودندرون كلها أمثلة على متجانسة الزيجوت المتنحية.

في البشر ، نتيجة لتفاعل الجينات الأليلية ، غالبًا ما تتشكل الكائنات الحية المتماثلة اللواقح لبعض السمات ، سواء كانت بشرة ناعمة جدًا ، عيون زرقاء, شعر أشقرأو عمى الألوان.

الزيجوت المتماثل السائد شائع أيضًا ، ومع ذلك ، نظرًا لقدرة السمات المهيمنة على إخفاء السمات المتنحية ، فمن المستحيل أن نقول على الفور ما إذا كان الشخص يحمل أليلًا متنحيًا أم لا. معظم الجينات المسؤولة عن الأمراض الوراثية ناتجة عن طفرات جينية وهي متنحية ، لذلك تظهر فقط في حالة عدم وجود أليل طبيعي سائد على الكروموسومات المتجانسة.

أحد مستويات تنظيم المادة الحية هو الجين- جزء من جزيء حمض نووي، حيث يحتوي تسلسل معين من النيوكليوتيدات على الخصائص النوعية والكمية لسمة واحدة. إن الظاهرة الأولية التي تضمن مساهمة الجين في الحفاظ على المستوى الطبيعي للنشاط الحيوي للكائن الحي هي التكاثر الذاتي للحمض النووي ونقل المعلومات الموجودة فيه إلى تسلسل محدد بدقة من النيوكليوتيدات لنقل الحمض النووي الريبي.

الجينات الأليلية- الجينات التي تحدد التطور البديل لنفس الصفة وتقع في مناطق متطابقة من الكروموسومات المتجانسة. لذلك ، يمتلك الأفراد غير المتجانسين جينين في كل خلية - A و a ، المسؤولان عن تطوير نفس الصفة. تسمى هذه الجينات المقترنة بالجينات الأليلية أو الأليلات. يحتوي أي كائن ثنائي الصبغيات ، سواء أكان نباتيًا أم حيوانيًا أم بشريًا ، على أليلين من أي جين في كل خلية. الاستثناء هو الخلايا الجنسية - الأمشاج. نتيجة للانقسام الاختزالي ، تحتوي كل مشيج على مجموعة واحدة من الكروموسومات المتجانسة ، لذا فإن كل مشيج يحتوي على جين أليلي واحد فقط. توجد أليلات جين واحد في نفس المكان على الكروموسومات المتجانسة. من الناحية التخطيطية ، يتم تعيين الفرد متغاير الزيجوت على النحو التالي: يبدو الأفراد متماثلي اللواقح مع تسمية مماثلة على النحو التالي: A / A أو a / a ، ولكن يمكن أيضًا كتابتها كـ AA و aa.

متجانسة الزيجوتكائن أو خلية ثنائية الصبغيات تحمل أليلات متطابقة على كروموسومات متجانسة.

كان جريجور مندل أول من أثبت حقيقة تشير إلى أن النباتات المتشابهة في المظهر يمكن أن تختلف بشدة في الخصائص الوراثية. يطلق على الأفراد الذين لا ينقسمون في الجيل التالي اسم متماثل اللواقح.

متغاير الزيجوتتسمى نوى ثنائية الصبغيات أو متعددة الصبغيات أو خلايا أو كائنات متعددة الخلايا ، يتم تمثيل نسخ من جيناتها في الكروموسومات المتماثلة بأليلات مختلفة. عندما يقولون ذلك كائن معينمتغاير الزيجوت (أو متغاير الزيجوت بالنسبة للجين X) ، وهذا يعني أن نسخ الجينات (أو جين معين) في كل من الكروموسومات المتجانسة تختلف قليلاً عن بعضها البعض.

20. مفهوم الجين. خصائص الجينات. وظائف الجينات. أنواع الجينات

الجين- وحدة وراثية هيكلية ووظيفية تتحكم في تطوير سمة أو خاصية معينة. مجموعة الجينات التي ينقلها الآباء إلى الأبناء أثناء التكاثر.

خصائص الجينات

الوجود الأليلي - يمكن أن توجد الجينات في شكلين مختلفين على الأقل ؛ على التوالي ، تسمى الجينات المقترنة الأليلية.

تحتل الجينات الأليلية نفس الأماكن على الكروموسومات المتجانسة. يُطلق على موقع الجين على الكروموسوم اسم الموضع. يتم تحديد الجينات الأليلية بنفس الحرف من الأبجدية اللاتينية.

خصوصية العمل - يضمن جين معين تطوير ليس أي سمة ، بل سمة محددة بدقة.

جرعة العمل - يضمن الجين تطور السمة ليس إلى أجل غير مسمى ، ولكن ضمن حدود معينة.

التحفظ - بما أن الجينات في الكروموسوم لا تتداخل ، فمن حيث المبدأ يطور الجين سمة مستقلة عن الجينات الأخرى.

الاستقرار - يمكن أن تنتقل الجينات دون أي تغييرات في عدد من الأجيال ، أي لا يغير الجين هيكله عندما ينتقل إلى الأجيال اللاحقة.

التنقل - مع الطفرات ، يمكن للجين تغيير هيكله.

وظيفة الجيناتيتمثل مظهره في تكوين سمة محددة للكائن الحي. يؤدي حذف الجين أو تغييره النوعي ، على التوالي ، إلى فقدان أو تغيير السمة التي يتحكم فيها هذا الجين. في الوقت نفسه ، فإن أي سمة من سمات الكائن الحي هي نتيجة تفاعل الجين مع البيئة المحيطة والداخلية والجينية. يمكن أن يشارك نفس الجين في تكوين العديد من خصائص الكائن الحي (ظاهرة ما يسمى تعدد الأشكال). يتكون الجزء الأكبر من السمات نتيجة تفاعل العديد من الجينات (ظاهرة تعدد الجينات). في الوقت نفسه ، حتى داخل مجموعة مرتبطة من الأفراد في ظروف وجود مماثلة ، يمكن أن يختلف مظهر الجين نفسه في الشدة (التعبيرية ، أو التعبير). يشير هذا إلى أنه أثناء تكوين السمات ، تعمل الجينات كنظام متكامل يعمل بشكل صارم في بيئة وراثية وبيئية معينة.

أنواع الجينات.

الجينات الهيكلية - تحمل معلومات حول الهيكل الأول للبروتين

الجينات التنظيمية - لا تحمل معلومات حول بنية البروتين الأولى ، ولكنها تنظم عملية التخليق الحيوي للبروتين

المعدلات - قادرة على تغيير اتجاه تخليق البروتين

ممثلة بأليلات مختلفة. عندما يقولون أن كائن حي متغاير الزيجوت(أو متغاير الزيجوت للجين X) ، مما يعني أن نسخ الجينات (أو جين معين) في كل من الكروموسومات المتجانسة تختلف قليلاً عن بعضها البعض.

في الأفراد غير المتجانسين ، على أساس كل من الأليلات ، يتم تصنيع متغيرات مختلفة قليلاً من البروتين (أو النقل أو الحمض النووي الريبي الريبوسومي) المشفر بواسطة هذا الجين. نتيجة لذلك ، يظهر مزيج من هذه المتغيرات في الجسم. إذا ظهر تأثير واحد منهم خارجيًا ، فإن هذا الأليل يسمى مسيطرًا ، ويكون التأثير الذي لا يتلقى تأثيره تعبيرًا خارجيًا متنحيًا. تقليديا ، عندما يتم تصوير التهجين بشكل تخطيطي ، يتم الإشارة إلى الأليل السائد بحرف كبير ، والأليل المتنحي بحرف صغير (على سبيل المثال ، أو أ). في بعض الأحيان يتم استخدام تسميات أخرى ، مثل الاسم المختصر للجين بعلامات زائد وناقص.

مع الهيمنة الكاملة (كما في التجارب الكلاسيكية لمندل عند وراثة شكل البازلاء) ، يبدو الفرد متغاير الزيجوت مثل الزيجوت المتماثل المهيمن. عندما يتم تهجين النباتات المتماثلة اللواقح ذات البازلاء الناعمة (AA) مع نباتات متماثلة اللواقح مع البازلاء المجعدة (aa) ، فإن النسل متغاير الزيجوت (Aa) يكون له بازلاء ناعمة.

مع الهيمنة غير المكتملة ، لوحظ متغير وسيط (كما هو الحال في وراثة لون كورولا الزهور في العديد من النباتات). على سبيل المثال ، عندما يتم تهجين القرنفل الأحمر المتماثل (RR) مع قرنفل أبيض متماثل الزيجوت (rr) ، فإن النسل المتغاير الزيجوت (Rr) يكون له كورولا وردية اللون.

إذا كانت المظاهر الخارجية عبارة عن مزيج من عمل كلا الأليلين ، كما هو الحال في وراثة فصائل الدم عند البشر ، فإنهم يتحدثون عن السيادة المشتركة.

وتجدر الإشارة إلى أن مفهومي الهيمنة والتراجع قد صيغتا في إطار علم الوراثة الكلاسيكي ، وأن تفسيرهما من وجهة نظر علم الوراثة الجزيئي يواجه بعض الصعوبات المصطلحية والمفاهيمية.

أنظر أيضا

مؤسسة ويكيميديا. 2010.

• فرسان بالسلاسل (فيلم)
• كونديلوس

شاهد ما هو "Heterozygote" في القواميس الأخرى:

متغاير الزيجوت- متغاير الزيجوت ... قاموس التدقيق الإملائي

HETEROSYGOTE- (من غير المتجانسة ... والزيجوت) ، خلية أو كائن حي يحمل فيه الكروموسومات المتجانسة (المزدوجة) أشكال مختلفة(أليلات) جين معين. كقاعدة عامة ، هو نتيجة للعملية الجنسية (يتم إدخال أحد الأليلين بواسطة البويضة ، والآخر ... ... الموسوعة الحديثة

HETEROSYGOTE- (من غير المتجانسة ... والزيجوت) خلية أو كائن حي تحمل فيها الكروموسومات المتجانسة أشكالًا مختلفة (أليلات) لجين معين. تزوج متماثل الزيجوت ... قاموس موسوعي كبير

HETEROSYGOTE- HETEROZYGOTE ، كائن حي له شكلين متباينين ​​(الأليلات) من جين في زوج من الكروموسومات. في الحالات التي يكون فيها أحد الأشكال هو DOMINANT والآخر متنحي فقط ، يتم التعبير عن الشكل السائد في النمط الظاهري. انظر أيضا HOMOZYGOTE ... القاموس الموسوعي العلمي والتقني

HETEROSYGOTE- (من غير المتجانسة ... والزيجوت) ، كائن حي (خلية) ، حيث تحمل الكروموسومات المتجانسة decomp. الأليلات (أشكال بديلة) لجين معين. تحدد الزيجوت غير المتجانسة ، كقاعدة عامة ، قابلية عالية للكائنات الحية ، والقدرة على التكيف الجيد ... القاموس الموسوعي البيولوجي

متغاير الزيجوت- اسم ، عدد المرادفات: 3 زيجوت (8) transheterozygote (1) cisheterozygote ... قاموس مرادف

متغاير الزيجوت- كائن حي له أليلات مختلفة في مكان محدد أو أكثر موضوعات التكنولوجيا الحيوية EN متغاير الزيجوت ... دليل المترجم الفني

متغاير الزيجوت- (من غير المتجانسة ... والزيجوت) ، خلية أو كائن حي تحمل فيها الكروموسومات المتجانسة أشكالًا مختلفة (أليلات) لجين معين. تزوج متجانسة الزيجوت. * * * HETEROZYGOTE HETEROZYGOTE (من hetero و zygote (انظر ZYGOTE)) ، خلية أو كائن حي فيه ... ... قاموس موسوعي

متغاير الزيجوت- الزيجوت متغاير الزيجوت. كائن حي في حالة تغاير الزيجوت . (

تعتبر الوراثة من أهم خصائص أي كائن حي ، والتي تكمن وراء العمليات التطورية على هذا الكوكب ، وكذلك الحفاظ على تنوع الأنواع فيه. أصغر وحدةالجينات الوراثة - العنصر الهيكليالمسؤول عن الإرسال معلومات وراثيةمرتبطة بواحدة أو أخرى من سمات الكائن الحي. اعتمادا على درجة المظهر ، السائدة و السمة المميزةالوحدات السائدة هي القدرة على "قمع" المتنحية ، التي لها تأثير حاسم على الجسم ، وتمنعها من الظهور في الجيل الأول. ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أنه ، إلى جانب ، لوحظ عدم اكتمال ، حيث لا يكون قادرًا على قمع تمامًا مظهر المتنحية والهيمنة المفرطة ، مما يوفر مظهرًا من مظاهر العلامات المقابلة في شكل أقوى من تلك الموجودة في الكائنات المتماثلة اللواقح. اعتمادًا على الجينات الأليلية (أي المسؤولة عن تطوير نفس الصفة) التي يتلقاها من أفراد الوالدين ، متغايرة الزيجوت و كائنات متماثلة اللواقح.

تعريف كائن متماثل الزيجوت

الكائنات المتماثلة اللواقح هي كائنات من الحياة البرية لها جينات متطابقة (سائدة أو متنحية) لخاصية أو أخرى. السمة المميزةالأجيال اللاحقة من الأفراد متماثلي اللواقح هو افتقارهم إلى تقسيم العلامات وتوحيدها. يفسر ذلك بشكل أساسي من خلال حقيقة أن النمط الجيني للكائن متماثل الزيجوت يحتوي على نوع واحد فقط من الأمشاج ، المعينة إذا نحن نتكلم o والأحرف الصغيرة عند ذكر المتنحيات. تختلف الكائنات المتغايرة الزيجوت من حيث أنها تحتوي على جينات أليلية مختلفة ، ووفقًا لهذا ، فإنها تشكل اثنين أنواع مختلفةالأمشاج. يمكن تعيين الكائنات المتماثلة اللواقح المتنحية للأليلات الرئيسية على أنها aa ، و bb ، و aabb ، وما إلى ذلك. وفقًا لذلك ، فإن الكائنات المتماثلة اللواقح السائدة في الأليلات لها الكود AA ، BB ، AABB.

أنماط الميراث

إن عبور كائنين متغاير الزيجوت ، يمكن تعريف الأنماط الجينية لهما تقليديًا على أنها Aa (حيث يكون A هو السائد والجين المتنحي) ، يجعل من الممكن الحصول على أربع مجموعات مختلفة من الأمشاج (متغير النمط الجيني) باحتمالية متساوية 3: 1 حسب النمط الظاهري. تحت النمط الجيني هذه القضيةيشير إلى مجموع الجينات التي تحتوي على مجموعة ثنائية الصيغة الصبغية لخلية معينة ؛ تحت النمط الظاهري - نظام من العلامات الخارجية والداخلية للكائن الحي المعني.

وخصائصه

دعونا نفكر في الأنماط المرتبطة بعمليات العبور ، والتي تشارك فيها الكائنات المتماثلة اللواقح. في الحالة نفسها ، إذا كان هناك تهجين ثنائي الهجين أو متعدد الهجين ، بغض النظر عن طبيعة الصفات الموروثة ، يحدث الانقسام بنسبة 3: 1 ، وهذا القانون صالح لأي عدد منهم. يشكل عبور أفراد الجيل الثاني في هذه الحالة أربعة أنواع رئيسية من الأنماط الظاهرية بنسبة 9: 3: 3: 1. وتجدر الإشارة إلى أن هذا القانون صالح للأزواج المتماثلة من الكروموسومات ، والتي لا يتم تنفيذ تفاعل الجينات داخلها.