A terhesség olyan élettani folyamat, amelyben a megtermékenyítés eredményeként új emberi szervezet fejlődik ki a nő méhében.

Terhesség nőknél átlagosan tart 280 nap(40 hét, ami 9 naptári hónapnak vagy 10 holdhónapnak felel meg). A terhességet általában 3, egyenként 3 naptári hónapos trimeszterre osztják.

A korai terhesség jelei

A terhesség korai szakaszában kétes és valószínű jelek alapján állapítják meg a terhesség diagnózisát.

A terhesség kétes jelei- különféle szubjektív érzések, valamint objektíven meghatározott változások a testben, a belső nemi szerveken kívül: ízlelési szeszélyek, szaglásváltozások, könnyű fáradtság, álmosság, bőrpigmentáció az arcon, az arc fehér vonala mentén. has, mellbimbók és bimbóudvar.

A terhesség lehetséges jelei- objektív jelek a nemi szervekből, az emlőmirigyekből és a terhességre adott biológiai reakciók felállításakor. Ezek közé tartozik: a menstruáció megszűnése fogamzóképes korú nőknél, az emlőmirigyek számának növekedése és a kolosztrum megjelenése a mellbimbókból való kinyomásakor, a hüvely és a méhnyak nyálkahártyájának cianózisa, a hüvely alakjának és konzisztenciájának megváltozása. a méh, méretének növekedése.

Először is ellenőrizheti a terhesség jelenlétét otthon egy gyorsteszttel, amely meghatározza a korion gonadotropin hormon tartalmát a nő vizeletében (a tesztet a következő menstruáció késleltetésének első napjától kell elvégezni).

Erősítse meg, hogy a terhesség ténye lehetővé teszi.

Változások a terhes nő testében

A terhesség alatt számos és összetett változás következik be a nő testében. Ezek a fiziológiai változások megteremtik a magzat méhen belüli fejlődésének feltételeit, felkészítik a nő testét a születésre és az újszülött szoptatására. A menstruáció leáll, az emlőmirigyek térfogata megnő, a mellbimbók elsötétednek.

Sok terhes nő az első trimeszterben hányingert, néha hányást tapasztal - ezeket a tüneteket általában nevezik. Gyengeség, álmosság, gyomorégés, nyáladzás, ízérzékelési változások és gyakori vizelés. Ezek a jóléti zavarok az egészséges és normális terhességre jellemzőek.

Különösen nagy változások következnek be a női nemi szervekben. A méh mindegyikével növekszik, fokozódik a belső és külső nemi szervek vérellátása. A szövetek megduzzadnak, rugalmassá válnak, ami hozzájárul a szülés alatti jobb nyúláshoz. Az emlőmirigyekben a mirigylebenyek száma és térfogata megnő, vérellátásuk fokozódik, megfeszülnek, a mellbimbóktól. Élesen megnő a gonadotrop hormonok, valamint az ösztrogének és a progeszteron mennyisége, amelyeket először a sárgatest (a tüsző helyén képződő ideiglenes mirigy, amelyből az érett petesejt távozott) termel, majd ezt követően. A corpus luteum által kiválasztott hormonok (progeszteron és kisebb mértékben ösztrogének) hozzájárulnak a terhesség megfelelő fejlődésének feltételeinek megteremtéséhez. A sárgatest a negyedik hónap után a méhlepény hormonális működésének kialakulásával összefüggésben fordított fejlődésen megy keresztül.

A terhesség kezeléséhez szükséges (3-4 héttel a menstruáció késése után), ahol az orvos megvizsgálja és megvizsgálja a külső és belső nemi szerveket, és szükség esetén további vizsgálatokat ír elő.

Nemi szervek terhesség alatt

Méh. Terhesség alatt megváltozik a méh mérete, alakja, helyzete, állaga és reaktivitása (ingerlékenysége). A méh fokozatosan növekszik a terhesség alatt. A méh növekedése elsősorban a méh izomrostjainak hipertrófiája miatt következik be; ugyanakkor az izomrostok reprodukciója, a méh hálórostos és argirofil "keretének" újonnan képződött izomelemeinek növekedése.

A méh nemcsak magzati hely, amely megvédi a magzatot a káros külső hatásoktól, hanem egy anyagcsere-szerv is, amely a magzatot enzimekkel, komplex vegyületekkel látja el, amelyek a gyorsan fejlődő magzat plasztikus folyamataihoz szükségesek.

Hüvely terhesség alatt megnyúlik, kitágul, a nyálkahártya redői élesebben kinyúlnak. A külső nemi szervek meglazulnak a terhesség alatt.

Terhes nők életmódja, étrend, táplálkozás és higiénia

A fejlődő magzat minden szükséges tápanyagot megkap az anyától. A magzat jóléte teljes mértékben függ az anya egészségi állapotától, munkakörülményeitől, pihenésétől, az idegrendszer és az endokrin rendszer állapotától.

A terhes nők mentesülnek az éjszakai szolgálat, a nehéz fizikai munka, a testrezgéssel vagy a szervezetre káros vegyi anyagokkal járó munka alól. anyagokat. Terhesség alatt kerülni kell a hirtelen mozdulatokat, a nehéz emelést és a jelentős fáradtságot. Egy terhes nőnek legalább napi 8 órát kell aludnia. Séta lefekvés előtt ajánlott.

A várandós nőt gondosan védeni kell az olyan fertőző betegségektől, amelyek különösen veszélyesek a terhes nő és a magzat szervezetére.

A terhesség alatt gondosan ellenőrizni kell a bőr tisztaságát. A bőr tisztasága hozzájárul az izzadsággal a szervezetre káros anyagcseretermékek eltávolításához.

Egy terhes nőnek naponta kétszer kell mosnia külső nemi szervét meleg vízzel és szappannal. A terhesség alatti öblítést nagy körültekintéssel kell alkalmazni.

Terhesség alatt gondosan figyelemmel kell kísérnie a szájüreg állapotát, és meg kell tennie a szükséges intézkedéseket.

Az emlőmirigyeket naponta meleg vízzel és szappannal le kell mosni, és törölközővel törölni kell. Ezek a módszerek megakadályozzák a mellbimbók repedését és a tőgygyulladást. Ha, akkor masszírozni kell.

kismama ruhák kényelmesnek és szabadnak kell lennie: ne hordjon szorító övet, szoros melltartót, stb. A terhesség második felében ajánlott olyan kötést viselni, amely megtámasztja a gyomrot, de nem szorítja.

Egy terhes nőnek alacsony sarkú cipőt kell viselnie.

Teljesen logikus, hogy a család folytatását váró vagy tervező párokat érdekli, hogy mi határozza meg a gyermek nemét. Sajnos a baba nemének kérdését logikátlan mítoszok övezik, amelyek ellentmondanak a józan észnek, valamint a biológia és fiziológia törvényeinek.

Cikkünkben eloszlatjuk ezeket a mítoszokat, és kitaláljuk, mi határozza meg a gyermek nemét egy személyben, és megfontoljuk, hogy pontosan kitől függ - férfitól vagy nőtől. Külön kitérünk arra a kérdésre, hogy mitől függ a gyermek neme a gyermek fogantatásánál, és hogyan befolyásolható ez a folyamat.

Kapcsolatban áll

osztálytársak

Minden emberi szomatikus sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz, amelyek genetikai információt hordoznak – egy ilyen kromoszómakészletet diploidnak (46 kromoszóma) neveznek. 22 párat autoszómának neveznek, és nem függnek az ember nemétől, ezért férfiak és nők esetében azonosak.

A 23. pár kromoszómáit nemi kromoszómáknak nevezzük, mivel ezek határozzák meg a nemet. Ezek a kromoszómák alakja eltérő lehet, és általában X vagy Y betűkkel jelölik őket. Ha a 23. párba tartozó személynek X és Y kromoszóma kombinációja van, akkor férfi egyedről van szó, ha két azonos X kromoszómáról van szó - női . Ezért a női test sejtjei 46XX (46 kromoszóma; azonos nemű X kromoszóma), a férfi test pedig 46XY (46 kromoszóma; különböző nemű X és Y kromoszómák) készlettel rendelkeznek.

Az emberi csírasejtek, a spermiumok és a tojások 46 helyett 23 kromoszómát tartalmaznak – ezt a halmazt haploidnak nevezik. Egy ilyen kromoszómakészlet szükséges egy már diploid zigóta kialakulásához - a spermium és a tojás fúziójából létrejövő sejt, amely az embrió fejlődésének első szakasza. De mégis, a gyerek neme a férfitól függ. Miért? Most találjuk ki.

Férfiak és nők kromoszómakészlete

Kitől függ jobban – nőtől vagy férfitól?

Sokan még mindig felteszik a kérdést: „Ki határozza meg a gyermek nemét: nő vagy férfi?” A válasz nyilvánvaló, ha rájön, hogy mely nemi kromoszómák hordoznak csírasejteket.

A petesejtnek mindig van X kromoszómája, míg a spermának lehet X és Y kromoszómája is. Ha a petesejtet X kromoszómával rendelkező spermium termékenyíti meg, a baba neme nő lesz (23X + 23X = 46XX). Abban az esetben, ha egy Y kromoszómával rendelkező hímivarsejt egyesül a petesejttel, a gyermek neme férfi lesz (23X + 23Y = 46XY). Tehát ki határozza meg a gyermek nemét?

Az, hogy a gyermek milyen nemű lesz, kizárólag a petesejtet megtermékenyítő spermától függ. Kiderült, hogy a gyerek neme a férfitól függ.

Mi határozza meg a gyermek nemét a fogantatáskor? Ez egy véletlenszerű folyamat, amikor a petesejt egyik vagy másik spermium általi megtermékenyítésének valószínűsége megközelítőleg azonos. Az, hogy a baba fiú vagy lány lesz, véletlen egybeesés.

A feminista hajlamú nőknek vagy el kell fogadniuk azt a tényt, hogy a gyermek neme a férfitól függ, vagy pedig a nők hosszan és fárasztóan próbálják befolyásolni magukat étrendjük, közösülésük gyakoriságának és alvási idejének módosításával, anélkül, hogy bármilyen módon növelnék a gyermek nemét. annak valószínűsége, hogy fiú vagy lány születik.

Miért termékenyíti meg a petesejtet az Y kromoszómával rendelkező spermium?

A menstruációs ciklus ovulációs szakaszában a tojás a petevezetékbe kerül. Ha ebben az időben egy nő szexuális kapcsolatba kerül egy férfival, a spermában lévő spermiumok bejutnak a hüvelybe, a méhnyakcsatornába, majd a méhbe és a petevezetékbe.

A petesejt felé vezető úton a spermiumok számos akadályba ütköznek:

• savas környezet a hüvelyben;
• vastag nyálka a nyaki csatornában;
• fordított folyadékáramlás a petevezetékben;
• női immunrendszer;
• corona radiata és zona pellucida.

Csak egy hímivarsejt képes megtermékenyíteni a tojást, és ez a hímivarsejt lehet X-kromoszóma-hordozó vagy Y-kromoszóma-hordozó. A szexuális érintkezés helye, milyen diétát követett a férfi stb. nem befolyásolja, hogy a spermiumok közül melyik lesz a "győztes".

Úgy tartják, hogy az X-spermatozoák ellenállóbbak a női nemi szervek "agresszív" környezetével szemben, ugyanakkor lassabbak, mint az Y spermiumok, de erre nincs megbízható bizonyíték.

Miért nem szabad komolyan venni a népi módszereket és jeleket?

Hanem azért, mert ha belevesszük a logikát és a józan észt, akkor nincs igazolásuk. Mik ezek a módszerek?

1. Az ősi naptári módszerek, például:
   • a szextervezés kínai módszere, a nő életkorától és a fogantatás hónapjától függően;
   • a japán módszer, ahol a baba neme az anya és az apa születési hónapjától függ;
2. A szexuális kapcsolathoz kapcsolódó módszerek: absztinencia (lány megjelenése miatt) és féktelenség (fiú megjelenése esetén), különféle testtartások, mint a férfi vagy női baba előrejelzője;
3. Diétás módszerek:
   • lánygyermek szerzése - kalciumtartalmú ételek (tojás, tej, dió, cékla, méz, alma ...);
   • gyermek-fiúnak - káliumtartalmú termékek (gomba, burgonya, narancs, banán, borsó ...).

Most bontsuk szét az egészet.

A kínai és a japán módszerek speciális táblázatok használatát jelentik a baba nemének előrejelzésére. Ki határozza meg a gyermek nemét a fogantatáskor? A spermiumból, amely megtermékenyíti a tojást. A kínaiak viszont makacsul hitték, hogy a baba neme az anyán múlik, ezért ez a módszer már minden logikai háttértől megfosztott.

A magzat neme a nőtől függ? A tojásban mindenesetre csak az X kromoszóma van, ezért nem vállal felelősséget, hogy lány vagy fiú születik.

A japán módszerre koncentrálhat, ha szilárdan úgy gondolja, hogy a párok kompatibilitását kizárólag a horoszkóp határozza meg, mivel a nemek meghatározására szolgáló lehetőség lényege ugyanaz. Emlékezzen arra, hogy mi határozza meg a születendő gyermek nemét a fogantatáskor ennek a módszernek a tanulmányozásával!

Befolyásolhatja-e két partner születési dátuma azt, hogy egy férfi spermiumának sok év után az X- vagy Y-sperma lesz a legügyesebb és legerősebb? Főleg az utóbbi véletlenszerűségét figyelembe véve. Ide tartozik mindenféle módszer is, amely a menstruációs ciklus napjától függően egyik vagy másik nemű gyermek születését ígéri.

Egy másik módszer a születendő gyermek nemének meghatározására

A szexuális aktivitás üteme, valamint az étrend befolyásolhatja a spermiumok minőségét és a megtermékenyítés valószínűségét, de nem a potenciális baba nemét. A szexuális élet módosulása nem tartozik azok közé a tényezők közé, amelyektől a születendő gyermek neme függ, mivel ez nem képes felgyorsítani az „ugyanolyan” spermiumok mozgását, illetve tartósságát.

Igen, és az X- és Y-spermatozoák nem a kalcium és a kálium mennyiségében különböznek, hanem csak a kromoszóma DNS-t tartalmazó fragmentumában. És egyáltalán nem érdemes beszélni a nő befolyásáról - mindannyian emlékszünk arra, hogy melyik szülő határozza meg a gyermek nemét.

Következésképpen a baba nemének megtervezésének népi módszerei mítoszokon és a megtermékenyítési folyamat sajátosságainak tudatlanságán alapulnak, ezért nem vehetők komolyan. De megtudhatja, milyen módszerekkel határozhatja meg a terhességet otthon.

Befolyásolja-e a magzat neme a toxikózis megjelenését?

Amit korábban toxikózisnak hívtak, ma preeclampsiának nevezik. A preeclampsia a női test terhességhez való kóros alkalmazkodásának eredménye. A gestosis okai közé tartozik a terhesség hormonális szabályozásának megsértése, az immunológiai változások, az örökletes hajlam, a placenta kötődésének jellemzői és sok más tényező.

A preeclampsia hemodinamikai zavarok (például vérnyomás-emelkedés), a húgyúti rendszer működésének romlása (terhességi nefropátia, ödéma formájában, fehérje megjelenése a vizeletben stb.) formájában nyilvánul meg. , súlyos esetekben a véralvadás patológiája áll fenn.

A népszerű kérdésre: „Függ-e a toxikózis a születendő gyermek nemétől?” Csak egy válasz van: határozottan nem. A preeclampsiát okozó tényezők egyike sem befolyásolhatja a magzat nemét.

A terhesség minden első jelét részletesen ismertetjük. A - fel van festve, mennyi ideig és ultrahang segítségével megbízhatóan megtudhatja a születendő gyermek nemét.

Hasznos videó

Ismeretes, hogy a születendő gyermek nemét a fogantatás pillanatában határozzák meg, és attól függ, hogy melyik spermium fogja megtermékenyíteni a tojást. Ez a kapcsolat véletlenszerű, vagy befolyásolható valamilyen módon:

Következtetés

1. A spermiumokat a férfi nemi mirigyei termelik, ami arra utal, hogy ki határozza meg a születendő gyermek nemét.
2. Az a tény, hogy mind az X-, mind az Y-kromoszómás spermiumok képesek megtermékenyíteni a petesejtet, választ ad arra a kérdésre, hogy a gyermek neme miért függ az apától és nem az anyától.

Kapcsolatban áll

A külső nemi szervek mindkét nem embrióiban azonos módon helyezkednek el a kloáka membrán régiójában, amely a kloáka ventrális fala. A coelom (urorektális redő) sarkantyúszerű kiemelkedése a kloákát két részre osztja: dorsalis (a végbél anlage) és ventrális (kiterjedtebb elsődleges urogenitális sinus). 15 mm-es embrióhossznál az urektális redő eléri a kloáka membránját, azt anális és húgyúti részekre osztja, kialakítva az elsődleges perineumot. Ettől kezdve a belek és a húgyúti rendszer fejlődése elszigetelten történik.

Nincs konszenzus a külső nemi szervek lerakásának időpontjáról.. Egyes szerzők szerint ez az 5. héten következik be 13-15 mm-es embrióhossznál; mások szerint - 6-án; megint mások megjelenésüket az embrionális élet 7. hetének tulajdonítják. A külső nemi szervek differenciált, nemnek megfelelő fejlődése az embrionális időszak 3. hónapjának végén kezdődik. A hím magzatban ez a folyamat 9-10 hétig zajlik az embrionális androgének ellenőrzése alatt. Női magzatokban a külső nemi szervek elnőiesedését a terhesség 17. és 18. hetétől figyelik meg.

külső nemi szervek a vizsgált embriók és magzatok (8-10 hetes terhesség) közül, amelyek nemét az ivarmirigyek szövettani képe határozta meg, labioscrotális redőkből és a genitális gümőből áll.

A húgycső barázda a genitális tuberkulózis háti felületén fut. Szélei vékony, alacsony lemezek formájában egy résszerű forma elsődleges urogenitális nyílását zárják le, amely az urogenitális membrán felnyílása után keletkezett. Az elsődleges perineum keskeny fekvése választja el az urogenitális repedést a végbélnyílástól. A genitális tubercle alapja az íves labioscrotális redőket (genitális redők) fedi. Mindkét nem magzatának ebben a stádiumában azonos a külső nemi szerv szerkezete, amit a korábbi kutatókhoz hasonlóan mi semlegesnek, közömbösnek minősítünk.

A prefetális időszak második felében (11-13 hetes terhesség) a női magzat külső nemi szerveinek jellege változatlan marad. Csak a pudendális gumónál változik kissé az irány: függőlegesből dorsocaudálissá válik.

A 14-16 hetes szakaszban a külső nemi szervek részeinek aránya változatlan marad. Növekvő méretben nem mennek keresztül morfológiai változásokon. A genitális tuberkulózis (klitorisz) a hosszanti méretek jelentős túlsúlya miatt a keresztirányú méretekkel szemben különösen nagynak tűnik. A dorsocaudalis irány megtartása mellett élesen kiemelkedik a fejletlen nagyajkakból, amelyek keskenyek (1-2 mm) és laposak maradnak, csak hosszuk felső 2/3-ában fejeződnek ki. A csikló hosszának és vastagságának aránya 3:5. Az anogenitális távolság 3 mm.

A 17-19 hetes időszakot jelentős alakformáló folyamatok jellemzik, amelyek a magzat külső nemi szerveit kifejezetten női vonásokat adnak. Gyorsan fejlődik a nagyajkak. Elölről a szeméremcsomóba haladva, hátulról hegyesszögben a hátsó commissura felé konvergálva lezárják a pudendális repedést. A csikló a keresztirányú méretek növekedése miatt viszonylag rövidebbé válik, a húgycsőrepedés széleiből képződött kis szeméremajkak fityma formájában a csikló fölé záródnak.

A morfológiai változásokkal együtt a szeméremtest összes összetevője gyors növekedést mutat, kivéve a csiklót.

A méhen belüli fejlődés következő szakaszaiban a külső nemi szervek méretének egyenletes növekedése figyelhető meg, arányos a magzat általános növekedésével.

A nagy szégyenletes ajkak hossza, általában megegyezik a nemi szerv rés hosszával, és a szülés kezdetére eléri a 35-36 mm-t. Minél idősebb a magzat, annál rugalmasabb és teltebb lesz a nemi szervek rése.

Kis szégyenletes ajkak 17-18 hétig vékony, legfeljebb 4 mm hosszú bőrredők (a nagyajkak hosszának 1/3-a). Ez az arány 23 hétig megmarad; akkor a kis pudendális ajkak növekedési üteme meghaladja a nagyokét, és teljes termetű magzatnál a kis ajkak a nagyok hosszának 2/3-a. Kifejletlen magzatnál a tátongó nemi résből kis szégyenlős ajkak nyúlnak ki, és a sürgős szülés kezdetére általában teljesen befedik a nagyok. A jobb és a bal ajkak méretében kifejezetlen aszimmetria lehet, kicsi és nagy egyaránt.

A csikló érdekes változásokon megy keresztül. A magzat növekedésével szélesedik, szinte hossznövekedés nélkül: a 23-24. héten a hosszának és a szélességnek az aránya már kisebb, mint 2, teljes kifejlődésű magzatban pedig megközelíti az 1-et.

A hüvely előcsarnoka a 19-20. hétig markáns tölcsér alakú, sima, fényes membránnal borított. Mélyén a szűzhártya alig kiálló szegélye van meghatározva.

Már a 24-25. hétre az előcsarnok jelentősen ellaposodik, a szűzhártya mérhetővé válik. 28-30 hétig a szűzhártya gyakran kör alakú, nyílása összeesett hosszanti rés alakú. A szűzhártya szegélyének szélessége eléri a 2-3 mm-t.

30 hét után a szűzhártya alsó félkörének domináns növekedése tapasztalható, a középvonal mentén gyakran ék alakú kiemelkedés található. Ezen a szinten a szűzhártya alsó részének szélessége 5-7 mm. Felső félköre megőrzi korábbi szélességét, aminek következtében a lyuk keresztirányú félhold alakú rés formáját ölti.

A külső nemi szervek feminizációjának és a magzati mellékvesék endokrin tevékenységének időzítése. A 8-14 hetes magzatokban a magzati mellékvesekéreget egy széles csírazóna képviseli, a definitív zóna differenciálatlan sejtjeinek keskeny rétegével. A terhesség 11 hetéig a belső csírazóna sejtjeiben magas a savas és lúgos foszfatázok és észterázok aktivitása. Az RNS mindkét zónában jelentős mennyiségben található. A magzati zóna lipidtartalma alacsony, a definitív kéregben hiányoznak.

A 12-14 hetes magzatoknál a mellékvesék enzimaktivitása és RNS-tartalma csökken; megindul a lipidek felhalmozódása a belső zónában.

A 15-17 hetes stádiumot a definitív kéreg kötegtípus szerinti differenciálódása jellemzi, amely az enzimaktivitás további csökkenésével és a citoplazmában az RNS csökkenésével jár.

A lipidlerakódások megjelennek és gyorsan növekednek a külső zóna sejtjeiben. Tartalmuk ebben a zónában magas marad a születés előtti időszak végéig.

A 27-28. héten glomeruláris zóna képződik a mirigy kapszula alatt.

A 34-35. hétre a mellékvesekéreg enzimaktivitása a citoplazmatikus RNS növekedésével párhuzamosan növekszik, és az intrauterin fejlődés második felében éri el a maximális szintet.

A definitív kéreg nem keto lipidjeit C18 szteroidoknak tekintjük: ösztradiolnak vagy ösztriolnak. A terhesség második felében az ösztradiol szintje az anyai és a magzati vérben azonos, míg a magzatban az ösztriol szintje 10-szer magasabb, mint az anyában. Ezért jogos, hogy a magzati mellékvesekéreg külső zónájának C18-szteroidjait ösztriolnak tekintsük, amelyek felelősek a női külső nemi szervek feminizációjáért az ontogenezis antenatalis időszakában.

A 17-19 hetes magzatokban a mellékvesekéreg definitív zónájában gyorsan felhalmozódnak a lipidek, és a külső nemi szervek feminizálódnak. Ekkorra már észrevehetően megnő a magzati mellékvesék mérete, méretük meghaladja (ebben a fejlődési szakaszban) a magzat belső nemi szervének méretét.

Az intrauterin élet utolsó szakaszában a mellékvesekéreg külső zónájában a lipidtartalom magas marad; a külső nemi szervekben a feminizáció befejeződik, és a szeméremtest minden része megnő, kivéve a csiklót. Következésképpen a női magzatok definitív magzati mellékvesekéregének differenciálódását követően a külső nemi szervek elnőiesedése és gyors növekedése következik be.

A magzat külső nemi szerveinek fejlődése a terhesség kóros lefolyásában. Az intrauterin létezés kedvezőtlen körülményei megzavarhatják a morfogenezis időzítését. A vulva állapota ebben az esetben a kóros tényezők hatásának idejétől és időtartamától függ. A kóros állapotok hosszú távú megőrzésével az esetek 14,1% -ában a külső nemi szervek fejlődésének késése (2-17 hétig) derült ki. A károsító faktor rövid hatása az esetek 0,9%-ában hozzájárul a nemi szervek korábbi elnőiesedéséhez. A vulva morfogenezisének időzítésének megsértése a terhesség kóros lefolyása során a magzati mellékvesék szteroidogenezisének megsértésével járhat, ami a lipidek felhalmozódásának megváltozásával nyilvánul meg a definitív kéregben.

Különösen figyelemre méltóak a női külső nemi szervek morfogenezisének megsértésének esetei nagy dózisú progeszteron hosszantartó (terhesség alatti) alkalmazása esetén.

Ezen esetek egyikében a 4 hetes terhességet bonyolította a megszakítás veszélye. A progeszteron kezelést a 8., 13., 16. és 18. héten végeztük. A 22. héten spontán vetélés történt. A női magzat külső nemi szerveinek maszkulinizációja van.

Hangsúlyozni kell, hogy az embrió és a magzat nemi szervének szövetei rendkívül érzékenyek a szteroid hormonok hatására. A magzati időszakban és az exogén progeszteron nagy dózisú alkalmazása megzavarhatja a magzati mellékvesék szteroidogenezisét, ami túlzott mennyiségű androgén szteroid termelődését idézheti elő, amely a külső nemi szervek férfiasodásáért felelős.

Minden embrió kezdetben hím. Az Y kromoszómának pedig semmi köze hozzá, hiszen XX férfit is ismernek. Az embriológusok megpróbálták kideríteni, mi befolyásolja az embrió nemének változását.

XX férfi és a Z gén

A tudósok sokáig úgy gondolták, hogy minden nőnek csak két X kromoszómája van, és minden férfinak X és Y. És az Y kromoszóma határozza meg a férfi test fejlődését. Azaz Y kromoszóma hiányában az embrióban petefészkek fejlődnek, és nőstény lesz. A kutatók még az általuk SRY-nek nevezett "férfi" kromoszómán is találtak egy gént, amelyről úgy gondolták, hogy felelős a herék kialakulásáért.

De vannak olyan esetek, amikor a herék akkor is fejlődnek, ha két X kromoszóma van jelen, és nincs jelen sem Y kromoszóma, sem SRY gén. A felfedezés arra késztette a kutatókat, hogy azt gondolják, hogy a nemi meghatározás mechanizmusai valamivel bonyolultabbak, mint korábban látszott.

Ezután a fiziológusok felállítottak egy hipotézist, amelyben azt sugallták, hogy a herék fejlődése alapértelmezés szerint megtörténik. És egy ismeretlen gén, amelyet Z-nek neveztek, megzavarja ezt a folyamatot. És csak ezután változik az embrió neme nőstényre, és fejlődnek ki a petefészkek.

A Z-hipotézis keretébe illeszkedik az SRY gén szerepe is. A tudósok szerint blokkolja a Z gént, és lehetővé teszi, hogy a folyamat a szokásos módon folytatódjon - egy férfi test kialakítására.

Z-gén kapcsoló

Ez az elmélet bonyolultnak és kétértelműnek bizonyult. Ezért Humphrey Yao, az Illinoisi Egyetem biológiaprofesszora és kollégái a Texasi Egyetemen megpróbálták kitalálni, hogy mi váltja ki a herékért vagy petefészekért "felelős" molekula kialakulását. Ez a béta-katenin molekula a sejtek növekedésének és osztódásának fontos szabályozója. Amikor a DNS-transzkripció szabályozójaként működik, bizonyos géneket be- vagy kikapcsol. Számos szervben és szövetben található béta-katenin nélkül az embrió nem élte volna túl.

Yao és munkatársai tudták, hogy más fehérjék is ugyanolyan fontosak a petefészek fejlődésében. Azok az egerek, amelyek génjeiből hiányzott a Wnt 4 jelátviteli fehérje vagy más szekretált R-spondin 1 fehérje, részben elvesztették nőstény tulajdonságaikat. Petefészkeket alakítottak ki, de férfi jellemzőkkel - az ilyen petefészkek ereinek elhelyezkedése és szerkezete olyan volt, mint a herékben. A Wnt 4 gén mutációiban szenvedő embereknél a nemi szervek hasonló deformációit is megfigyelték.

Más kutatók munkájának eredményei azt mutatták, hogy a béta-katenin nagyon fontos volt a Wnt 4 és az R-spondin 1 szövetekben történő működéséhez. De nem találtak közvetlen bizonyítékot a béta-katenin részvételére a petefészkek kialakulásában.

Minden gyermek fiúként fogant

Ennek a kapcsolatnak a felderítésére a Yao vezette kutatók olyan egérembriót neveltek fel, amelyben a béta-katenint a gonádok fejlődésének nagyon korai szakaszában ki lehetett kapcsolni. A tudósok meglepetésére a petefészkek kialakultak. De velük együtt megjelentek a férfi nemi szervek struktúrái, amelyek egy struktúrába egyesültek a női szervekkel. Ez az egész „konstrukció” hasonlónak bizonyult azokhoz a mutációkhoz, amelyekben a Wnt 4 vagy az R-spondin 1 módosul, és hiányzik.

Yao úgy döntött, hogy a béta-katenin egy bizonyos nemhez tartozó jelek kialakulásának szabályozója. Annak tesztelésére, hogy a béta-katenin hiánya hogyan befolyásolja a sejtképződést, a kutatók megismételték az embriókon végzett kísérletet a hereképződés korai szakaszában.

Meglepő módon a kutatók azt találták, hogy a herék jól fejlődtek béta-katenin nélkül. A biológusok többször is ellenőrizték a kísérlet megismétlésével kapott adatokat. A herék még normálisan fejlődtek.

Aztán a kutatók megpróbálták megérteni, hogy a béta-katenin miért működik olyan eltérően.

Női felszerelés

A tény az, hogy amikor a béta-katenin transzkripciós szabályozóként működik, belép a sejtmagba, hogy kölcsönhatásba lépjen a DNS-sel. Ugyanakkor aktiválódik a Wnt 4 és az R-spondin 1 gének, valamint egy másik "játékos" - a follistatin. "A Wnt 4, R-spondin 1 és follistatin gének kódolják a megfelelő fehérjék termelését, de nem világos, hogy a sejt hogyan reagál erre a jelre" - mondja Yao. És hozzáteszi, hogy munkája eredményei bizonyos értelemben alátámasztják a Z-hipotézist. Vagyis a béta-katenint a kísérlet szerzői közvetítőként ismerik fel, amely magában foglalja a Wnt 4-et és az R-spondin 1-et, ami végső soron valamilyen módon elnyomja a férfi nemi szervek fejlődését. Vagyis az embrionális stádiumban lévő férfit egy nőtől csak egy fehérje választja el. Hogy pontosan melyiket, azt még nem határozták meg.

Egyik szakasz sem embriológia nem volt annyi spekuláció, mint a nemi meghatározás ügyében. Ősidők óta számos elméletet terjesztettek elő annak magyarázatára, hogy az egyik embrió miért lesz hím, a másik pedig nőstény. Mindezek az elméletek azonban hitelét vesztették. Ennek eredményeként a kutatók különösen óvatosak lettek, amikor bármilyen új elméletet tárgyalnak ezen a területen.
De most annyi érdekesség van a nemi meghatározás kromoszómaelméletével kapcsolatban, hogy meg kell ismerkedni vele.

A felosztások mérlegelésekor érlelés már korábban is felhívták a figyelmet arra, hogy az adott faj sejtjeiben található kromoszómák párokba rendeződhetnek, amelyek tagjai nagyon hasonlítanak egymásra. Egy embernél azonban egy pár kromoszóma kivétel, mivel a kromoszómái nem egyformák. Ennek a párnak a tagjait X és Y kromoszómáknak nevezzük. Bár a róluk szóló információink még töredékesek és nem elégségesek, számos adat támasztja alá, hogy az ivarmeghatározás az X-Y kromoszómapártól függ, ezért szokták ezeket „ivari kromoszómáknak” nevezni.

Női sejtekben hasonló párban kromoszómák a férfiakban található nagy X és kis Y kromoszómák helyett csak két nagy X kromoszóma van. Ebben az esetben részletezhetjük korábbi megállapításunkat, miszerint az emberi sejtek 24 pár kromoszómát tartalmaznak, ami 48 fajszámot alkot. Most már elmondhatjuk, hogy a férfi szomatikus sejtben 23 pár azonos kromoszóma és egy pár különböző kromoszóma található. X- és Y kromoszómákból épül fel. Egy nő szomatikus sejtjében a kromoszómák száma is megegyezik 23 pár egyforma kromoszómával és egy pár X kromoszómával, és ezek közül az egyik a férfi kis Y kromoszómájának felel meg.

Gondos tanulmányozás érlelés Az ivarsejtek lehetővé tették annak kiderítését, hogy ez a nemi különbség hogyan jön létre és tart fenn a kromoszómakészletben. Az érési osztódások során megfigyelhető szinapszisban a két nemi kromoszóma, mint bármely más kromoszómapárban, kapcsolódik egymáshoz. A spermatociták redukciós osztódása során az X kromoszómák az egyik sejtbe, az Y kromoszómák a másikba kerülnek.

Az egyenletosztásban minden leánysejtnek ugyanaz a kromoszómakészlete lesz. Következésképpen az érés két osztódása után minden elsőrendű spermatocitából két spermium képződik, 23 szomatikus kromoszómával és egy X kromoszómával, valamint két spermium, amelyek 23 szomatikus kromoszómával és egy Y kromoszómával rendelkeznek. Mivel a nőstény egyed minden sejtjében X-X kromoszómák kombinációja található, a petesejt érése során fellépő redukciós osztódás során az egyik X kromoszómának át kell jutnia a poláris testbe, a másiknak pedig az érő tojásba. A tojásban lévő kromoszómakészlet mindig 23 szomatikus kromoszómából és egy X-kromoszómából áll.

Mikor tojás, megtermékenyítésre készen, spermiumok veszik körül, amelyek fele egy kromoszómakészlettel rendelkezik, a másik felében pedig a másik, akkor egyértelmű, hogy a két típus bármelyikének spermája egyenlő eséllyel hatol be a petesejtbe.

Ha behatol sperma X kromoszómát tartalmazó, akkor a zigótában történő megtermékenyítés eredményeként a nőstényre jellemző X-X kombináció jön létre. Ha egy Y-kromoszómát hordozó hímivarsejt behatol a petesejtbe, akkor egy hím egyedre jellemző X-Y kombináció jön létre. Ha az ábrázolás egyszerűsége érdekében egy olyan állat ivarsejtjeit használjuk, amelynek kromoszómáinak fajszáma mindössze nyolc, akkor sematikusan összefoglalhatóak az ivarmeghatározás kromoszómaelméletének főbb pontjai.

Ennek a hitelessége elméletek több bizonyíték támasztja alá, mint bármely más elmélet. Azt azonban el kell ismerni, hogy gyakorlatilag semmit sem tudunk a különféle kromoszómakészletek hatásmechanizmusáról, amely meghatározza az utódok nemét. Rámutatnak arra, hogy a megtermékenyítés során kialakult kromoszómakészlet csak a kezdeti lendületet adja az ilyen vagy olyan irányú nemi differenciálódásnak, illetve bizonyos belső környezeti tényezők hatásai nagyban befolyásolhatják az ivar végső differenciálódását. Azok számára, akik megpróbálják megtalálni a módját, hogy utódaik nemét ellenőrizzék, egyelőre csak egy válasz adható: amennyire tudjuk, a gyermek nemének meghatározása a véletlen műve, és még mindig meghaladja a lehetőségeinket. Megígérni, hogy befolyásolja az eredményt, azt jelenti, hogy társaságba kerül a primitív törzsek gyógyítóival, vagy sarlatánnak bélyegzi magát.