Feladatok: -Ismeretformálás a kapcsolt öröklődésről, kapcsoltsági csoportokról, genetikai térképezésről; - Ismertesse meg a tanulókkal a gének kapcsolt öröklődésének okait és megsértésének mechanizmusát; - Tudásrendszer kialakítása a genetikai ivarmeghatározásról és a nemhez kötött tulajdonságok öröklődéséről; - A genetikai problémák megoldásának készségének megszilárdítása.

Embereknél ismertek a nemhez kötött tulajdonságok, például egy nagyon súlyos örökletes betegség, a hemofília, amelyben a vér elveszti alvadási képességét. A hemofíliát az X kromoszómán található recesszív gén okozza. Miért nem alakul ki a betegség azoknál a nőknél, akiknek genotípusában hemofília gén van, míg a férfiaknál igen? ??? Miért nem alakul ki a betegség azoknál a nőknél, akiknek genotípusában hemofília gén van, míg a férfiaknál igen?

1. A zománc hypoplasia X-hez kötött domináns tulajdonságként öröklődik. Egy családban, ahol mindkét szülő szenvedett ettől az anomáliától, egy fia született normális fogakkal. Mi lesz a második fiú? 2. Emberben a pszeudohipertrófiás izomdisztrófia 10-20 éves korban halállal végződik. Egyes családokban ez a betegség egy recesszív, nemhez kötött géntől függ. A betegséget csak fiúknál regisztrálták. Ha beteg fiúk halnak meg gyermekvállalás előtt, akkor miért nem tűnik el ez a betegség a lakosságból? 3. A hypertrichosis (szőrnövekedés a fülkagyló szélén) az Y-kromoszómához kapcsolódó tulajdonságként öröklődik. Milyen valószínűséggel születnek ezzel a tulajdonsággal rendelkező gyerekek és unokák egy olyan családban, ahol az apa és a nagypapa hypertrichosisban szenvedett? Problémákat megoldani

A HASZNÁLT IRODALOM JEGYZÉKE F. Kibernshtern, Genes and Genetics, Moszkva, bekezdés, 1995. Fogel F., Motulski A. Human Genetics. 3. kötet. M.: Mir, 1990 N.P. Dubinin, General Genetics, Moszkva, Nauka, 1970, BME-vel, Moszkva, Szovjet Enciklopédia, 1962, V.25. s=10745&noreask=1 %20sex&pos=27&rpt=simage&img_url=http%3A%2F%2Fblogs.independent.co.uk%2 Fwp-content%2Fuploads%2F2011%2F07%2F5-300xsiml4im&rpt=jpg 3A%2F%2Fwww.ejonok.ru%2Fnature%2Fbiology%2F36 9.jpg

1. Milyen ivari kromoszómakészlet jellemző a férfi szomatikus sejtekre? Nők? Kakas? Csirke?

ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.

A férfi szomatikus sejtjére jellemző ivari kromoszómakészlet XY, nő XX, kakas ZZ, csirke ZW.

2. Miért van a legtöbb kétlaki állatnak megközelítőleg ugyanannyi hím és nőstény utóda?

Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a legtöbb kétlaki állatban az egyik nem homogametikus, a másik pedig homogametikus. A homogametikus nemhez tartozó egyének azonos nemű kromoszómákkal rendelkeznek, ezért a nemi kromoszómák az ivarsejtek egy típusát alkotják. A heterogametikus nemhez tartozó egyedeknek két különböző ivari kromoszómájuk van (vagy egy - párosítatlan), ami azt jelenti, hogy a nemi kromoszómákhoz képest kétféle ivarsejtet alkotnak.

Az utódok nemét a megtermékenyítésben részt vevő heterogametikus szülő csírasejtjének típusa határozza meg. És mivel a heterogametikus egyének egyenlő arányban kétféle ivarsejtet alkotnak, az utódokban 1: 1 nemi megoszlás van.

Például egy női testben lévő emberben egyféle petesejt képződik: mindegyikben 22A + X kromoszómakészlet található. A férfi testben kétféle spermium képződik egyenlő arányban: 22A + X ill. 22A + Y. Ha egy petesejtet egy X-kromoszómát tartalmazó hímivarsejt megtermékenyít, egy zigótából női szervezet fejlődik ki. Ha Y kromoszómával rendelkező spermium vesz részt a megtermékenyítésben, a zigótából fiúgyermek fejlődik ki. Mivel mindkét típusú hím ivarsejt egyforma valószínűséggel képződik, az utódokban 1:1 arányú nemi szegregáció van.

3. Egy csimpánztojás 23 autoszómát tartalmaz. Hány kromoszómát képvisel a csimpánz kariotípusa?

A csimpánztojás haploid (1n) kromoszómakészlettel rendelkezik. 23 autoszómán kívül egy nemi kromoszómát (X) is tartalmaz. Ez azt jelenti, hogy a csimpánzok haploid halmazát 24 kromoszóma képviseli.

A szomatikus (diploid) csimpánzsejtek 48 kromoszómát tartalmaznak. Így a csimpánz kariotípusát 48 kromoszóma képviseli (2n = 48).

4. Milyen jeleket nevezünk szexhez kötöttnek? Milyen jellemzői vannak ezeknek a tulajdonságoknak az öröklődésének?

Azokat a tulajdonságokat, amelyeket a nemi kromoszómákban található gének határoznak meg, nemhez kötött tulajdonságoknak nevezzük.

Ha az alternatív tulajdonságokat meghatározó gének az autoszómákban lokalizálódnak, akkor ezeknek a géneknek az öröklődése és a megfelelő tulajdonságok fenotípusos megnyilvánulása az utódokban nem függ attól, hogy melyik szülő (anya vagy apa) rendelkezett ezzel vagy azzal a tulajdonsággal.

Az autoszomális gének öröklődésével ellentétben a nemi kromoszómákon elhelyezkedő gének öröklődése és a megfelelő tulajdonságok megnyilvánulása jellegzetes vonásokkal rendelkezik. A heterogametikus nemhez tartozó egyének nemi kromoszómáinak szerkezetében mutatkozó különbségekkel járnak együtt.

Például az emberekben az X kromoszóma olyan géneket tartalmaz, amelyek szabályozzák a véralvadást, a színlátást, a látóideg fejlődését és sok más tulajdonságot. Ugyanakkor az Y kromoszóma nem tartalmazza ezeket a géneket. Ezért a nőknél (XX) az X-kromoszómához kapcsolódó egyik vagy másik tulajdonság megnyilvánulását két allélgén, a férfiaknál (XY) pedig egy allélgén határozza meg, és ez a gén csak az anyától öröklődik (mivel az apa) az Y kromoszómát adja tovább fiának ) és mindig megjelenik a fenotípusban, függetlenül attól, hogy az domináns vagy recesszív.

Ezért például egy olyan családban, ahol az anya hemofília hordozója, és az apa egészséges, minden lánynak normális a véralvadása (bár ők is lehetnek a betegség hordozói), és a fiúk között fenotípus szerinti megoszlás tapasztalható: fele egészséges, fele hemofil. Egy olyan családban, ahol az anya normális véralvadású (és nem hordozó), az apa pedig hemofil, a gyerekek normális véralvadással születnek, de minden lánya apjától örökli a hemofília gént (azaz a betegség hordozója). ).

5. Bizonyítsa be, hogy egy élő szervezet genotípusa integrált rendszer!

Az élő szervezetek számos tulajdonságát egy pár allélgén szabályozza. Különféle kölcsönhatások figyelhetők meg az allél gének között. Egyes esetekben egy ilyen kölcsönhatás eredménye egy minőségileg új tulajdonság megjelenése lehet, amelyet egyik gén sem határoz meg külön (például emberben az I A és I B gének kodominanciája vércsoport kialakulásához vezet IV).

Ugyanakkor az élő szervezetekben rengeteg olyan tulajdonság ismert, amelyeket nem egy, hanem két vagy több génpár szabályoz. A nem allél gének kölcsönhatása meghatározza például az ember magasságát, testtípusát és bőrszínét, számos emlős és madár szőrzet- és tollazatszínét, a növények termésének és magjainak alakját, méretét, színét stb. gyakran megfigyelhető, amikor egy allélgénpár egyszerre több testjelet is érint. Ezenkívül egyes gének működését megváltoztathatja más gének közelsége vagy környezeti feltételek.

Így a gének szorosan kapcsolódnak egymáshoz és kölcsönhatásba lépnek egymással. Ezért egyetlen organizmus genotípusa sem tekinthető az egyes gének egyszerű összegének. A genotípus kölcsönható gének komplex integrált rendszere.

6. A színvakság az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonság. Egy olyan családban, ahol az anya normális színérzékeléssel rendelkezik, színvak lánya született. Állítsa be a szülők genotípusát. Mennyi az esélye annak, hogy egészséges fia születik?

● Mutassuk be a gének megnevezéseit:

A - normál színérzékelés (normál);

a - színvakság.

● Határozza meg a szülők genotípusát! Ebben a családban egy színtévesztő lánya született, genotípusa X a X a. Ismeretes, hogy a gyermek az egyik allélgént az anyjától, a másikat az apjától örökli. Ezért a normál színérzékelésű anya genotípusa X A X a, azaz. ő a színvakság hordozója. Az apa genotípusa X a Y, színvakságban szenved.

● Írjuk fel a keresztezést:

Így annak a valószínűsége, hogy ebben a családban egészséges fiúgyermek születik, 25%.

Válasz: 25% az esélye annak, hogy egészséges fia születik.

7. A hóbagolyban a tollas lábak dominálnak a csupaszoknál. Ezt a tulajdonságot autoszomális gének szabályozzák. A hosszú karmok egy domináns tulajdonság, amelyet a Z kromoszómán található gén határoz meg.

Egy tollas lábú nőstényt kereszteztek egy hosszú karmú és tollas lábú hímmel. Ennek eredményeként az összes fenotípusos tulajdonság eltérő kombinációjával rendelkező utódokat kaptunk. Mekkora a valószínűsége (%), hogy egy csupasz lábú, rövid karmú hím utódai között megjelenjen?

● Mutassuk be a gének megnevezéseit:

A - tollas lábak;

a - csupasz lábak;

B - hosszú karmok;

b - rövid karmok.

● A madarakban a heterogametikus ivar nőstény, így a tollas lábú nőstény esetében a fenotípusos gyök A–Z – W írható, a tollas lábú és hosszú karmú hím esetében pedig: A–Z B Z – .

A fenotípusos tulajdonságok különféle kombinációit figyelték meg az utódokban. Ez azt jelenti, hogy a leszármazottaknak tollas (A–) és csupasz lábai (aa), hosszúak (Z B W a nőstényeknél, Z B Z a hímeknél) és rövidek (Z b W a nőstényeknél, Z b Z b a hímeknél) voltak.

Ennek alapján kiegészítjük a szülő egyedek genotípusait a hiányzó recesszív génekkel. Így a nőstény genotípusa AaZ b W, a hím AaZ B z b.

● Írjuk fel a keresztezést:

Tehát annak a valószínűsége, hogy egy csupasz lábú és rövid karmú hím megjelenik az utódok között, 1/16 × 100% = 6,25%.

Válasz: a csupasz lábakkal és rövid karmokkal rendelkező hím megjelenésének valószínűsége 6,25%.

8. A lepkék egyik fajában a heterogametikus nem a nőstény. Egy bot alakú antennájú vörös hímet kereszteztek egy sárga nősténnyel, szál alakú antennákkal. Az utódok fele fonalas antennájú sárga hím, másik fele fonalas antennájú vörös nőstény volt. Hogyan öröklődik a test színe és az antennák? Milyen jelek dominálnak? Állítsa be a keresztezett formák és utódaik genotípusait!

● Elemezzük az egyes tulajdonságok öröklődését külön-külön.

Amikor egy fonalas antennával rendelkező nőstényt kereszteztek egy bot alakú antennájú hímmel, minden utód örökölte az antennák fonalas formáját. Következésképpen a filiform antennák teljes mértékben dominálnak a bot alakú antennákkal szemben.

Bemutatjuk a gének megnevezéseit:

B - filiform antennák;

b - klub alakú antennák.

Tegyük fel, hogy ez a tulajdonság nemhez kötődik. Ekkor a nőstény genotípusa Z B W, a hím Z b Z b. Az ilyen genotípusú szülői egyedeknél az utódokban minden hímnek fonalas antennája lenne: Z B Z b , a nőstényeknek pedig bot alakú antennájuk: Z b W. Ez ellentmond a probléma feltételének, ezért az antennák típusát a autoszomális gének.

Az egységes utódok jelenléte (mindegyik filiform antennával) arra enged következtetni, hogy a szülő egyedek homozigóták voltak. Így a nőstény genotípusa BB, a hím bb.

● Sárga nőstény és vörös hím keresztezése következtében az utódokban minden nőstény az apai tulajdonságot (piros szín), a hímek pedig az anyai tulajdonságot (sárga szín) örökölték. Ez az öröklődési minta azt jelzi, hogy a test színe nemhez kötött tulajdonság.

Ha a piros szín (A) dominál a sárgával (a) szemben, akkor a nőstény genotípusa Z a W. A hím esetében a Z A Z - fenotípusos gyök írható fel. Függetlenül attól, hogy homozigóta vagy heterozigóta, vörös hímeknek kellett megjelenniük az utódokban - Z A Z a. Azonban minden hím sárga volt.

Ezért az a feltételezés, hogy a piros szín dominál a sárgával szemben, tévesnek bizonyult. Valójában ennek az ellenkezője igaz: a sárga szín dominál a piros felett.

● Mutassuk be a gének megnevezéseit:

A - sárga szín;

a - piros szín.

A sárga nőstény Z A W genotípusú, a vörös hím Z a Z a genotípusú. Ezért az utódokban minden nőstény vörös: Z a W, a hím pedig sárga: Z A Z a. Ez kielégíti a probléma feltételét.

● Írjuk fel a keresztezést:

Válasz: A test színe nemhez kötött tulajdonság, az antenna típus autoszomális tulajdonság. A test sárga színe teljesen dominál a vörös felett, a fonalas antennák pedig a bot alakúak felett. A szülői egyedek a következő genotípusokkal rendelkeznek: nőstény - Z A WBB, hím - Z a Z a bb. Az utódokban minden nőstény Z a WBb genotípusú, a hím Z A Z a Bb genotípusú.

1. kérdés Mik a nemi kromoszómák?

Azokat a kromoszómákat, amelyekben a férfi és női nem különbözik egymástól, nemnek vagy heterokromoszómának nevezzük.

2. kérdés. Melyik nemet nevezzük homogametikusnak és mit heterogametikusnak?

A nemi kromoszómán azonos ivarsejteket termelő nemet homogametikusnak nevezzük, és a XX.

A nemi kromoszómán nem azonos ivarsejteket alkotó nemet heterogametikusnak nevezzük, és XY-nek jelöljük.

3. kérdés: Mi a gének és a szex kapcsolata? Mondjon példákat a nemhez kötött gén öröklődésére!

Az olyan tulajdonságok öröklődését, amelyek génjei az X vagy Y kromoszómán találhatók, nemhez kötött öröklődésnek nevezzük.

Például az emberben a domináns gén (H) az x kromoszómán található, amely meghatározza a normális véralvadást. Ennek a génnek a recesszív változata (h) a véralvadás csökkenéséhez, az úgynevezett hemofíliához vezet. Az Y kromoszómának nincs sikátorpárja ehhez a génhez, és a tulajdonság (véralvadhatóság) a férfiaknál is megjelenik annak ellenére, hogy a h gén recesszív.

4. kérdés. Miért jelennek meg tulajdonságként az emberi X kromoszómán lokalizált recesszív gének? További információforrások felhasználásával mutasson példákat az emberek domináns és recesszív, nemhez kötődő tulajdonságaira.

Ezek a recesszív gének férfiakban jelennek meg, mert csak egy X-kromoszómájuk van. A nőknek kettő van, így a jel rejtve marad. Tipikus példa erre a hemofília és a színvakság öröklődése. A nők nem szenvednek ezektől a betegségektől, hanem öröklődnek.

A nemhez kötött tulajdonságok emberben való öröklődésére példa a hemofília, a látóideg atrófia, a színvakság stb.

A hemofília egy örökletes betegség, amelyben a vér elveszti alvadási képességét. Egy seb, még egy karcolás vagy zúzódás is, bőséges külső vagy belső vérzést okozhat, ami gyakran halállal végződik. Ez a betegség ritka kivételektől eltekintve csak férfiaknál fordul elő. Kiderült, hogy a hemofíliát az X kromoszómán elhelyezkedő recesszív gén okozza, így az erre a génre heterozigóta nők normális véralvadásúak.

5. kérdés Magyarázza meg, hogy egy szervezet nemét általában a megtermékenyítéskor, azaz a spermium és a petesejt fúziójakor határozzák meg!

Emberben az Y kromoszóma döntő szerepet játszik a nemek meghatározásában. Ha egy petesejtet az X kromoszómát hordozó spermium megtermékenyít, női szervezet fejlődik ki. Ezért a nőstények egy X-kromoszómával rendelkeznek az apjuktól és egy X-kromoszómától az anyjuktól. Ha egy petesejtet Y kromoszómát hordozó spermium megtermékenyít, férfi szervezet fejlődik ki. A férfi (XY) csak az anyjától kapja meg az X kromoszómát. Ennek oka a nemi kromoszómákon található gének öröklődésének sajátossága.

6. kérdés Oldja meg a problémát. A fiatal csirkékben nincs észrevehető ivarbeli különbség, mégis gazdaságilag megvalósítható a jövőbeli kakasok és tyúkok eltérő takarmányozási rendje. Ismeretes, hogy a tollazat színét meghatározó gén az X kromoszómán lokalizálódik, a pettyes színezés dominál a fehér felett, és a színek közötti különbség közvetlenül a kikelés után észrevehető. Milyen keresztezést kell végezni, hogy a kikelt csirkéket azonnal el lehessen választani ivar szerint?

Ha a nőstény nem heterogametikus csirkékben, akkor a genotípus általában a következőképpen ábrázolható:

XX - meghatározza a férfi nemet - egy kakas.

XY - meghatározza a női nemet - csirke.

Mivel a színgén az X kromoszómán található, és mindkét nemben jelen van, lehetetlen szín szerint megkülönböztetni a kakasokat és a tyúkokat.

Tól től Vendég >>

Kérem segítsen a kérdések megválaszolásában

1. Gének és jeleik. A gének szerepe az ontogén tulajdonságok kialakulásában.

2. Mi a hibridológiai módszer sajátossága?

3. Mi a célja az átkelés elemzésének?

4. Ön szerint mi a gyakorlati jelentősége a genotípussal és fenotípussal kapcsolatos ismereteknek?

5. Mit jelent Mendel 3. törvénye? Milyen összefüggések vannak Mendel második és harmadik törvénye között?

6. Mik a dihibrid keresztezés citológiai alapjai?

7. Mi a genetikai térképek gyakorlati jelentősége?

8. Mi a különbség a férfi kromoszómakészlet és a női kromoszómakészlet között?

9. Miért nem alakul ki a betegség a genotípusukban hemofília gént tartalmazó nőknél, míg a férfiaknál igen?

10. Mi a különbség a citoplazmatikus öröklődés és a nukleáris öröklődés mintázatai között?

11. Miért függ a minőségi jellemzők sokfélesége kis mértékben a környezeti feltételek hatásától?

Válasz balra Vendég

2,A fő módszert, amelyet G. Mendel kidolgozott és kísérletei alapján, hibridológiainak nevezik. Lényege az egymástól egy vagy több tulajdonságban eltérő organizmusok keresztezésében (hibridizációjában) rejlik. Mivel az ilyen keresztezések leszármazottait hibridnek nevezik, a módszert hibridológiainak is nevezik.
Mendel módszerének egyik sajátossága volt, hogy a kísérletekhez tiszta vonalakat használt, vagyis olyan növényeket, amelyek utódaiban az önbeporzás során nem volt diverzitás a vizsgált tulajdonságban. (Mindegyik tiszta vonalban egy homogén génkészlet megmaradt).
A hibridológiai módszer másik fontos jellemzője, hogy G. Mendel alternatív (egymást kizáró, kontrasztos) tulajdonságok öröklődését figyelte meg. Például a növények alacsonyak és magasak; virágai fehér és lila; a magok alakja sima és ráncos stb.
Ugyanilyen fontos jellemzője a módszernek az egyes alternatív tulajdonságpárok pontos mennyiségi elszámolása több generáción keresztül.
A kísérleti adatok matematikai feldolgozása lehetővé tette G. Mendel számára, hogy kvantitatív mintákat állapítson meg a vizsgált jellemzők átvitelében. Nagyon jelentős volt, hogy G. Mendel kísérleteiben analitikus utat járt be: a különböző tulajdonságok öröklődését nem azonnal összesítve, hanem csak egy pár alternatív tulajdonságot figyelt meg. A hibridológiai módszer a modern genetika alapja.

E problémák és a di- és polihibrid keresztezési problémák között az a különbség, hogy megoldásuk során figyelembe kell venni a jellemzőket is. a nemhez kötött tulajdonságok öröklődése. -ben található gének nemi kromoszómák, az X és Y szimbólumok, valamint a gének közelében található megfelelő indexek jelzik szomatikus kromoszómák- kis- és nagybetűk latin betűk.

Feladat 7-18

A hatujjúság domináns tulajdonságának (A) génje az autoszómában található. A színvakság recesszív tulajdonságának (d) génje az X kromoszómán található. Egy hatujjú színvak férfi és egy egészséges nő házasságából egy hatujjú színvak fiú és egy egészséges lánya született. Milyen genotípusúak a szülők és a gyerekek?

1. Egy nőnek normális keze van, ezért hatujjas genotípusa aa. Normális látása van (X D), de a fia színvak (az X kromoszómát az anyjától kapta). Ezért a nő genotípusa aaX D X d.
2. Egy férfinak hatujjas keze van, ami azt jelenti, hogy A gént hordoz, de a lánya egészséges (aa), így a férfi genotípusa a hatujjúság alapján Aa. Egy férfi színvak, vagyis egyetlen X kromoszómáján hordozza a recesszív d gént. A hím genotípus AaX d Y.
3. Hasonlóan, a gyermekek genotípusa meghatározható a szülők genotípusaiból: lánya - aaX D X d, fia - AaX d Y.

házassági rendszer

A - hatujjú, a - normál kéz, D - normál látás, d - színvakság.

R	♀aaX D X d normák. ecset, hordozó				×	♂AaX d Y hatujjú, színvak
ivarsejtek	aX D aX d					AX d aX d AY aY
F1	AaX D X d hatujjú, hordozó	aaX D X d normák. kefe, hordozó	AaX d X d hatujjú, színvak	aa X d X d normák. kefe, színvak		AaX D Y hatujjú, egészséges	aaX D Y normák. kefe, egészséges	AaX d Y hatujjú, színvak	aaX dY normák. kefe, színvak

Anya genotípusa - aaX D X d, apa - AaX d Y, lánya - aaX D X d, fia - AaX d Y.

Feladat 7-19

A hemofília egy recesszív tulajdonság, amely az X-kromoszómához kapcsolódik. Az albinizmus recesszív autoszomális tulajdonság. Egy ilyen szempontból normális házaspárnak mindkét anomáliával rendelkező gyermeke született. Mennyi a valószínűsége, hogy egészséges gyermek születik ebben a családban?

Feladat 7-20

A hypertrichia (fokozott fülszőrösödés) az Y kromoszómán keresztül terjed. A polydactylia domináns autoszomális tulajdonság. Egy családban, ahol az apa hypertrichiában, az anya pedig polydactiliában szenvedett, egy normális lánya született. Mennyi a valószínűsége annak, hogy ugyanabban a családban mindkét anomáliával rendelkező gyermek születik?

Feladat 7-21

Emberben a verejtékmirigyek hiányát egy recesszív X-hez kapcsolódó gén, a süketség egyik típusát pedig egy recesszív autoszomális gén okozza. Egy normális párnak ezzel a két anomáliával volt gyereke. Milyen genotípusúak a szülők és a gyermek?

Feladat 7-22

Emberben az aniridia (a vakság egyik fajtája) egy domináns autoszomális géntől függ, amely homozigóta állapotban halálos, az optikai atrófia (a vakság egy másik típusa) pedig az X kromoszómán található recesszív, nemhez kötött géntől függ. Egy látósorvadásban és aniridiában szenvedő férfi feleségül vett egy aniridiás nőt, aki homozigóta volt az optikai atrófia hiányáért felelős allél tekintetében. Határozza meg az ebből a házasságból származó utódok lehetséges fenotípusait!

Feladat 7-23

A zománc hypoplasia X-hez kötött domináns tulajdonságként, a hatujjúság pedig autoszomális domináns tulajdonságként öröklődik. Egy családban, ahol az anya hatujjú, az apának pedig a fogzománc hypoplasiája van, egy ötujjú egészséges fiúgyermek született. Írja le az összes családtag genotípusát ezekre a tulajdonságokra! Magyarázd meg, miért nem jelentek meg a fiúban a szülők domináns vonásai? Lehetséges, hogy egyszerre két anomáliás gyerekük legyen?

Feladat 7-24

A fenil-tiokarbamid (PTU) ízének megkülönböztetése a domináns autoszomális T-génnek köszönhető. Azok az emberek, akik nem különböztetik meg egy adott anyag ízét, a tt genotípussal rendelkeznek. A színvakság az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonság. Egy normális látású nő, aki érezte a PTM ízét, egy színtévesztő nőhöz ment feleségül, aki nem tudta megkülönböztetni a fenil-tiokarbamid ízét. Volt egy lányuk, aki színtévesztő és kóstolta az FTM-et, valamint négy fiuk, akik közül egyik sem volt színvak. Közülük ketten megkülönböztették az FTM ízét, ketten pedig nem. Milyen genotípusúak a szülők és a gyerekek?

Feladat 7-25

A Drosophila két alternatív karakterpárral rendelkezik: szürke és sárga testszínű, normál és kezdetleges szárnyforma. A sárga testű, normál szárnyú homozigóta nőstényt egy szürke testű, kezdetleges szárnyakkal rendelkező homozigóta hímmel keresztezik. Minden nőstény szürke, normál szárnyakkal, és minden hím sárga, kezdetleges szárnyakkal. Melyik tulajdonság kötődik a nemhez és melyik nem? Milyen jelek dominálnak?

Feladat 7-26

Fentebb megjegyeztük, hogy egyes szervezetekben, például a madarakban a nőstények heterogametikusak (ZW), a hímek homogametikusak (ZZ). A csirkékben a színcsíkozás a Z. B kromoszómához kapcsolódó domináns génnek köszönhető, a csíkozás hiánya pedig a recesszív b) allélnak köszönhető. A címer jelenlétét a fejen a domináns autoszomális C gén, hiányát pedig a recesszív c allél határozza meg. Két csíkos, fésűs madarat kereszteztek, és két csirkét hoztak létre: egy csíkos kakast fésűvel és egy nem csíkos, fésű nélküli tyúkot. Határozza meg a szülők genotípusát!

7-27

A vörös szemű, hosszú szárnyú legyek egymással keresztezve a következő utódokat adták:
nőstények: 3/4 vörös szemű hosszúszárnyú, 1/4 vörös szemű kezdetleges szárnyakkal;
férfiak: 3/8 vörös szemű hosszúszárnyú, 3/8 fehér szemű hosszúszárnyú, 1/8 vörös szemű kezdetleges szárnyakkal, 1/8 fehér szemű kezdetleges szárnyakkal.
Hogyan öröklődnek ezek a tulajdonságok Drosophilában? Milyen genotípusúak a szülők?

Feladat 7-28

Egy jobbkezes, barna szemű, normális látású nő egy kék szemű, színvak, jobbkezes férfihoz megy feleségül. Volt egy kék szemű lányuk, balkezes és színvak. Mekkora a valószínűsége annak, hogy a következő gyermekük is hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, ha ismert, hogy a barna szem és a jobb kéz túlnyomó birtoklása domináns tulajdonság, amelynek génjei különböző autoszómákban találhatók, és a színvakságot recesszív kódolja gén kapcsolódik az X kromoszómához?

A - barna szemek, a - kék szemek,
B - jobbkezesség, b - balkezesség,
D - normál látás, d - színvakság.

1. A lánya genotípusa aabbX d X d, mivel három recesszív tulajdonságot hordoz.
2. A szemszín alapján a férfi genotípusa aa, mivel recesszív tulajdonságot hordoz. Színvak, tehát az X kromoszómáján van a d gén. A férfi jobbkezes (domináns B gén), de lánya balkezes (bb), ami azt jelenti, hogy a b recesszív gént is hordoznia kell. A férfi genotípus az aaBbX d Y.
3. A nő jobbkezes, barna szemű, nem szenved színvakságban, ezért a domináns A, B és D géneket hordozza. Lánya recesszív tulajdonságokat hordoz, ami azt jelenti, hogy az a, b és d gének is jelen vannak a nő genotípusában. A nő genotípusa AaBbX D X d.

Egy Punett-rács (8 × 6) felépítésével megbizonyosodhatunk arról, hogy annak a valószínűsége, hogy három recesszív tulajdonsággal rendelkező gyermek születik, 1/24.