A szalicilsav (o-hidroxibenzoesav) (Acidum salicylicum) a fenolsavak csoportjába tartozó három izomer hidroxi-benzoesav egyike. Nevét a fűz latin nevéből - Salix - kapta. A fűzfa kérge tartalmazza a glikozid szalicint, melynek hidrolízise során a fenol-alkohol saligenin C6H4(OH)CH2OH keletkezett. A szaligenin oxidációja szalicilsavat eredményez:

C6H4(OH)CH2OH C6H4(OH)COH C6H4(OH)COOH

Jelenleg a szalicilsavat a kereskedelemben fenol szén-dioxiddal történő közvetlen karboxilezésével állítják elő (Kolbe-reakció). A szén-dioxid gyenge elektrofil reagens, ezért a reakció létrejöttéhez szükséges a szubsztrát nukleofil tulajdonságainak fokozása. Ebben a tekintetben a reakciót nem magával a fenollal, hanem annak nátriumsójával hajtják végre, mivel a fenol-ion erősebb nukleofil, mint a fenol. A reakciót autoklávokban, nyomás alatti melegítés mellett hajtjuk végre. Ezután a reakcióelegyet megsavanyítjuk, és a szalicilsavat izoláljuk:

С6H5ONa + CO2 C6H5OH С6H4OH

A szalicilsav színtelen kristályok, mp159C, hideg vízben alig oldódik. Melegítéskor a szalicilsav könnyen dekarboxilálódik és fenol keletkezik:

С6H4(OH)COOHC6H5OH + CO2

szalicilsav fenol

A szalicilsavnak van egy intramolekuláris hidrogénkötése, amely stabilizálja a karboxilát iont, ami a benzoesavhoz (pKa 4,20) és a p-hidroxi-benzoesavhoz (pKa 4,58) képest a savasság növekedéséhez vezet (pKa 2,98).

A szalicilsav FeCl3-mal nem csak vizes, hanem alkoholos oldatban is lila színt ad (a fenollal ellentétben).

Alkálifém-hidroxid hatására a szalicilsav feloldódik, és alkálifém-fenolátsót képez, például:

C6H4COOH + 2 NaOH C6H4COONa 2 H2O

Az alkálifém-karbonátok szalicilsavra gyakorolt ​​hatására a karboxil és a fenolos hidroxil eltérő fokú savassága nyilvánul meg; ez sók képződését eredményezi. A szalicilsav karboxilcsoportja lebontja az alkálifém-karbonátokat, kiszorítva a gyenge szénsavat, míg a szénsavnál gyengébb savas tulajdonságokkal rendelkező fenolos hidroxilcsoport nem képes ezeket a sókat lebontani, így szabad marad:

2 C6H4COOH + Na2CO3 2 С6H4COONa + H2O + CO2

Csakúgy, mint a szalicilsav, mint minden fenolsav, nitrálható, szulfonálható, halogénezhető a benzolgyűrű hidrogénatomjainak helyettesítésével.

A szalicilsavat színezékek, gyógyászati ​​és aromás anyagok gyártásában, az élelmiszeriparban (konzervgyártásban) használják analitikai reagensként. A szalicilsav széles körben elterjedt alkalmazása az orvostudományban. Reuma-, lázcsillapító és gombaellenes hatása van, de erős savként irritálja az emésztőrendszert, ezért csak külsőleg alkalmazzák. Belül származékait használják - sókat vagy észtereket.

A szalicilsav minden funkciós csoporthoz képes származékokat adni.

C6H4(OH)COOH C6H4(OH)COONa

C6H4(OH)COOH C6H4(OH)COOCH3

C6H4(OH)COOH C6H4(OH)COOC6H5

C6H4(OH)COOH C6H4(CO2CH3)COOH

A nátrium-szalicilátot (Natrium salicylicum) gyakran használják reuma- és lázcsillapító szerként. A szabad szalicilsavval ellentétben a nátrium-szalicilát jól oldódik vízben, és nem irritálja a beleket. Ezt a sót a szalicilsav bizonyos kettős sóinak, például koffeinnel alkotott sóinak előállítására is használják.

A metil-szalicilát (Methylum salicylicum) a Gaultheria növény illóolajának része. Jelenleg főleg szintetikus úton nyerik - szalicilsav metilezésével. Ez az éter olajos folyadék, nagyon erős jellegzetes szaggal. Alkalmazza a metil-szalicilátot a reuma kezelésére bedörzsölés és kenőcs formájában.

A fenil-szalicilátot vagy szalolt először honfitársunk, M.V. Nyenyeckij. A fenil-szalicilát kristályos por, vízben nagyon rosszul oldódik. Szabad fenolos hidroxilcsoportot tartalmaz. Vizes oldatokban vízben való csekély oldhatósága miatt FeCl3-mal nem ad festődési reakciót, viszont alkoholos oldatai FeCl3-mal lilára festődnek. A fenil-szalicilát lassan hidrolizál. Az orvostudományban fertőtlenítőszerként használják bizonyos bélbetegségek esetén. Hatása a hidrolízishez, valamint a szalicilsav és a fenol felszabadulásához kapcsolódik. A fenil-szalicilátot olyan tabletták fedésére használják, amikor azt akarják, hogy a gyógyhatású anyagok változatlanul áthaladjanak a gyomron, és a belekben kifejtsék hatásukat: a fenil-szalicilát, amely általában lassan hidrolizálódik, a savas tartalomban csak nagyon kis mértékben hidrolizál. a gyomorból, és ezért a belőle származó tablettahéjak csak a belekben bomlanak szét.

Az acetilszalicilsav vagy az aszpirin egy észter, amelyet ecetsav és szalicilsav képez, amely utóbbi fenolként reagál az észter képződésében.

Az acetilszalicilsavat úgy állíthatjuk elő, hogy a szalicilsavat tömény ecetsavval vagy ecetsavanhidriddel kezeljük:

C6H4COOH + HOCCH3 C6H4COOH + H2O

Az acetilszalicilsav kristályos anyag, enyhén savas ízű. Vízben meglehetősen rosszul oldódik. A szalicilsavtól eltérően a tiszta acetilszalicilsav nem reagál a FeCl3-mal, mivel nem tartalmaz szabad fenolos hidroxilcsoportot.

Az acetilszalicilsav, mint az ecetsav és a fenolsav (alkohol helyett) alkotta észter, nagyon könnyen hidrolizálódik. Már nedves levegőn állva ecetsavvá és szalicilsavvá hidrolizál. E tekintetben a gyógyszerészeknek gyakran ellenőrizniük kell, hogy az acetilszalicilsav hidrolizálódott-e. Ehhez a FeCl3-mal való reakció nagyon kényelmes: az acetilszalicilsav nem ad színt FeCl3-mal, míg a hidrolízis eredményeként képződő szalicilsav lila színt ad.

Az acetilszalicilsavat nagyon gyakran használják reuma-, lázcsillapító és fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) szerként. A szervezetben fokozatos hidrolízise megy végbe.

A szalicilsav egyéb származékai közül a p-aminoszalicilsav (PASA) nagyobb jelentőséggel bír. A szalicilsavhoz hasonlóan karboxilezéssel szintetizálják. A kiindulási vegyület ebben az esetben az m-aminofenol:

C6H4OH + CO2 C6H3OH

A PAS-nak tuberkulózisellenes hatása van, és nátriumsó formájában használják. Ennek a savnak más izomerjei nem rendelkeznek ilyen hatással, és az m-aminoszalicilsav éppen ellenkezőleg, erősen mérgező anyag. A PAS tuberkulózis elleni hatását az magyarázza, hogy a p-aminobenzoesav antagonistája, amely a mikroorganizmusok normális működéséhez szükséges.

1 oldal

A szalicilsav (o-hidroxibenzoesav) (Acidum salicylicum) a fenolsavak csoportjába tartozó három izomer hidroxi-benzoesav egyike. Nevét a fűz latin nevéből - Salix - kapta. A fűzfa kérge tartalmazza a glikozid szalicint, melynek hidrolízise során a fenol-alkohol saligenin C6H4(OH)CH2OH keletkezett. A szaligenin oxidációja szalicilsavat eredményez:

C6H4(OH)CH2OH Ü C6H4(OH)COH Ü C6H4(OH)COOH

szaligenin szalicil szalicil

aldehid sav

Jelenleg a szalicilsavat a kereskedelemben fenol szén-dioxiddal történő közvetlen karboxilezésével állítják elő (Kolbe-reakció). A szén-dioxid gyenge elektrofil reagens, ezért a reakció létrejöttéhez szükséges a szubsztrát nukleofil tulajdonságainak fokozása. Ebben a tekintetben a reakciót nem magával a fenollal, hanem annak nátriumsójával hajtják végre, mivel a fenol-ion erősebb nukleofil, mint a fenol. A reakciót autoklávokban, nyomás alatti melegítés mellett hajtjuk végre. Ezután a reakcióelegyet megsavanyítjuk, és a szalicilsavat izoláljuk:

С6H5-ONa + CO2 Ü C6H5-OH Ü С6H4-OH

nátrium-fenolát ê ½

szalicilát szalicil

nátriumsav

A szalicilsav színtelen kristály, olvadáspontja 159 °C, hideg vízben alig oldódik. Melegítéskor a szalicilsav könnyen dekarboxilálódik és fenol keletkezik:

С6H4(OH)COOHÜC6H5OH + CO2

szalicilsav fenol

A szalicilsavnak van egy intramolekuláris hidrogénkötése, amely stabilizálja a karboxilát iont, ami a benzoesavhoz (pKa 4,20) és a p-hidroxi-benzoesavhoz (pKa 4,58) képest a savasság növekedéséhez vezet (pKa 2,98).

A szalicilsav FeCl3-mal nem csak vizes, hanem alkoholos oldatban is lila színt ad (a fenollal ellentétben).

Alkálifém-hidroxid hatására a szalicilsav feloldódik, és alkálifém-fenolátsót képez, például:

C6H4-COOH + 2 NaOH Ü C6H4-COONa + 2 H2O

nátrium-fenolát

Az alkálifém-karbonátok szalicilsavra gyakorolt ​​hatására a karboxil és a fenolos hidroxil eltérő fokú savassága nyilvánul meg; ez sók képződését eredményezi. A szalicilsav karboxilcsoportja lebontja az alkálifém-karbonátokat, kiszorítva a gyenge szénsavat, míg a szénsavnál gyengébb savas tulajdonságokkal rendelkező fenolos hidroxilcsoport nem képes ezeket a sókat lebontani, így szabad marad:

2 C6H4-COOH + Na2CO3Ü 2 С6H4-COONa + H2O + CO2

nátrium-szalicilát

Csakúgy, mint a szalicilsav, mint minden fenolsav, nitrálható, szulfonálható, halogénezhető a benzolgyűrű hidrogénatomjainak helyettesítésével.

A szalicilsavat színezékek, gyógyászati ​​és aromás anyagok gyártásában, az élelmiszeriparban (konzervgyártásban) használják analitikai reagensként. A szalicilsav széles körben elterjedt alkalmazása az orvostudományban. Reuma-, lázcsillapító és gombaellenes hatása van, de erős savként irritálja az emésztőrendszert, ezért csak külsőleg alkalmazzák. Belül származékait használják - sókat vagy észtereket.

A szalicilsav minden funkciós csoporthoz képes származékokat adni.

C6H4(OH)COOH ® C6H4(OH)COONa

Kadmium elektrolitok kutatása
A cd meglehetősen puha ezüstfehér színű, az ónnál valamivel keményebb, de a cinknél lágyabb fém, lapokra hengerelve, jól kovácsolható és könnyen polírozható. Tiszta, mentes...

Szilikon polimerek
A polimer olyan szerves anyag, amelynek hosszú molekulái ugyanazokból az ismétlődő egységekből - monomerekből - épülnek fel. A polimer molekula méretét a mérték...

Polimer anyagok feldolgozása
Jelenleg a tervek szerint az ország lakosságának valamennyi közlekedési móddal, így a vasúti közlekedéssel való ellátását is tovább javítják. A probléma megoldása nem...

Szalicil sav

A termék kémiai képlete: C 7 H 6 O 3 / HOC 6 H 4 COOH

A termék kereskedelmi megnevezései:

O-hidroxi-benzoesav

Fenol-2-karbonsav

Salonil

2-hidroxi-benzoesav

2-hidroxi-benzol-karbonsav

2-karboxifenol

O-karboxifenol

Termékleírás:

Szalicil sav - édeskés ízű fehér kristályos por vagy tű alakú kristályok; Acetonban, éterben, alkoholban, forrásban lévő vízben, benzolban és terpentinben oldódik, kloroformbenzolban ritkán oldódik, vízben kevéssé oldódik; 158 °C-on olvad nátriumsó (nátrium-szalicilát) hagyományos, elsősorban nátrium-fenolátból, szén-dioxiddal hő hatására és nyomás alatt állítják elő. Szalicil sav hidroxil- és karboxilcsoportokat is tartalmaz, amelyek reakcióba lépnek savval vagy alkohollal. A karboxilcsoport alkoholokkal észtereket képez; Például metil-szalicilát képződik metanollal, amelyet élelmiszer-aromákban és tartósítószerekben használnak; A mentil-szalicilátot metanollal állítják elő, amelyet barnító krémekben használnak. A hidroxilcsoport ecetsavval reagál, és kialakul acetilszalicilsav(úgynevezett aszpirin), amely a leggyakoribb fertőtlenítő és lázcsillapító. A fenil-szalicilátot (úgynevezett szalol) a fenol képezi, amelyet fertőtlenítőként és lázcsillapítóként is használnak. nátriumsó (nátrium-szalicilát), fényes fehér por, antiszeptikus készítményekhez és tartósítószerként használják. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságai mellett a szalicilsav keratinolitikus és gombaölő tulajdonságokkal is rendelkezik. Ezt és származékait hyperkeratosis, korpásodás, ichthyosis és pikkelysömör kezelésére, valamint gombás bőrfertőzések, például herpes zoster kezelésére használják. A para-aminoszalicilsav (rövidítve PAS és PASA) a para-amino-benzoesav (rövidítve PABA) analógja, amely gátolja a folsav szintézisét a Mycobacterium tuberculosisban, és bakteriosztatikus, gátolja a tuberkulózisbacillus növekedését és szaporodását. A para-aminoszalicilsav és nátriumsója (nátrium-p-aminoszalicilát) bakteriosztatikus hatású a mikobaktériumokkal szemben, és tuberkulózis kezelésére használják; Orálisan. Aminosalicilsavak gyógyszerészetileg aktív összetevők, beleértve a megfázás, influenza és más vírusfertőzések elleni fertőzésgátló szereket. A mezalamin (5-aminoszalicilsav, rövidítve 5-ASA) a szulfaszalazin aktív metabolitja, amelyet a végbél és a vastagbél alsó részének gyulladásának, az enyhe vagy közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás, a proktosigmoiditis és a proctitis kezelésére használnak. A para-aminoszalicilsavat (4-hidroxi-benzoesav) bakteriosztatikus köztitermékként használják, különösen az arabénekhez (a p-hidroxi-benzoesav alkil-észterei), amelyeket élelmiszerekben és testápolási termékekben tartósítószerként használnak. Folyadékkristályos polimerek előállítására használják. Színezékekben, rovarirtó szerekben, gyógyszerekben, peszticidekben és más kémiai vegyületekben intermedierként is használják. Szalicil savés származékai fontosak más gyógyszerészeti termékek, színezékek, aromák és tartósítószerek előállításában. A helyi keratolitikus szerek a béta-hidroxisavak, mint pl szalicil sav.

Ha hallottál róla szalicil sav, valószínű, hogy az aszpirin fő összetevőjeként ismeri. A vegyszer a nevét a fűzfa latin kifejezéséből kapta, a salix, mivel először a fűzfa kérgében található összetett szénhidrátból állították elő. Vannak olyan cégek, amelyek akne-ápoló termékeket gyártanak, és azt állítják, hogy fűzfa kérgéből származó szalicilsavat tartalmaznak, de ez a vegyület nem található meg a fa kérgében. A porított kérget oxidálószerekkel kell kezelni, és szűrni kell, hogy savat kapjunk. Szalicil sav nagyon hasznos fájdalomcsillapító. Egy ideig a kutatók még azt is feltételezték, hogy ez egy C-vitaminnak nevezett vitamin lehet. Inside the Body szalicil sav enyhíti a fájdalmat és javítja a vérkeringést. A bőrre alkalmazva lebontja a zsíros vegyületeket, például az olajos faggyút, amelyek eltömíthetik a pórusokat. Valójában olyan jól lebontja a zsírokat és a zsírszerű vegyületeket a bőrben, hogy az általános vélekedés szerint több mint 2%-ot használnak az arcbőrre. szalicil sav, és a lotion 98%-a semleges hordozó. 3%-ig szalicil sav a test más részein is használható, és 10-30%-a oldja a szemölcsöket. Lágy oldat alkalmazása szalicil sav közvetlenül a bőrön számos tisztító hatást biztosít a pórusok felszakadásának vagy az apró erek károsodásának kockázata nélkül. Azonban a kezelés szalicil sav számos olyan előnnyel rendelkezik, amelyek nem találhatók meg egy egyszerű tisztítási eljárásban. Az elhalt bőr gyengéd eltávolítása nem csupán a pórusok megnyitását teszi lehetővé. Szalicil sav növeli a sejtforgalmat. Ezáltal a bőr gyorsabban növekszik, kinyílik a pórusok. Fokozza a kollagéntermelést, kitölti a bőr mélyedéseit és kevésbé "rugalmas". Eltávolítja a bőr elszíneződését, bár gyakran túl erős a sötét bőrön való használatra. Szalicil sav az egyetlen béta-hidroxisav, amelyet a bőrápolásban használnak. Ugyanazokat a bőrápolási feladatokat látja el, mint az alfa-hidroxisavak, például a tejsav és a glikolsav, de sokkal alacsonyabb koncentrációban használják. Az akne ápoló termékek akár 30% alfa-hidroxisavat is tartalmazhatnak, de ugyanez a hatás 0,5% és 2% között érhető el. szalicil sav. Hasonló a benzoil-peroxidhoz szalicil sav csak folyamatos használat esetén a leghatékonyabb, még az akne eltűnése után is. Hámlasztó és tisztító hatás hiányában szalicil sav a pórusok ismét eltömődhetnek, ami a mitesszerek visszatéréséhez vezethet. Szalicil sav számos akne kezelésben is alkalmazzák kombinált terápiaként alacsony koncentrációban. A sav hámlasztó hatása fokozza a többi hatóanyag hatékonyságát. Mivel a szalicilsav alacsony koncentrációban is hatásos, lényegesen kevésbé irritáló, mint más termékek.

Kémiai hámlasztás biztonságos, hatékony és gazdaságos eljárás különféle bőrbetegségek kezelésére és a megjelenés javítására. Elv hámlás magában foglalja a bőr ellenőrzött kémiai károsodását, hogy megfiatalítsa, ami simább bőrt és jobb felületi textúrát eredményez. Kémiai hámlasztás többféleképpen osztályozhatók. Hasznos megközelítés a bőrkárosodás mértéke szerinti osztályozás, amely meghatározza, hogy milyen indikációkat lehet használni a kezelésre. Illetőleg, kémiai hámlasztás három nagy kategóriába sorolható: felületes, közepes mélység és mélység. Felület peelingek károsíthatják a felhámot, ezért felületi állapotok, köztük melasma, akne és diszkrómia kezelésére használják. A közepes mélységű peelingek behatolnak a papilláris dermisbe, és hasznosak szoláris keratózisok, diszkrómiák és pigmentzavarok kezelésében. A mélyhámlasztás a retikuláris dermis szintjéig nekrózist okoz, ezért mély ráncok, súlyos fotoöregedés és mély hegesedés esetén javallott. Szalicil sav a hidroxisavként ismert vegyületek csoportjába tartozik, amelyeket számos fontos tulajdonságuk miatt széles körben alkalmaznak számos kozmetikai javallatra. Hatásmechanizmusa inkább desmolitikus, mint valódi keratolitikus, és biztonságos a sötét bőrű emberekben. A kémiai hámlasztás a bőr (részleges vagy teljes felhám bőrrel vagy anélkül) ellenőrzött kémiai károsodásának folyamata kémiai hámlasztás alkalmazásával, amely a bőr felületi rétegeinek leválását okozza, ami a felületi elváltozások eltávolításához vezet. új epidermális és dermális szövetek regenerációja. Szalicil saváltalában biztonságos vegyület, ha megfelelő koncentrációban használják az akne kezelésére. Egy dolog azonban, amit észrevehet a szalicilsav alapú akne termékeknél, hogy néha kissé kiszáradhatják a bőrt. Ezért magától értetődő, hogy a szalicilsav alapú termékek használatakor kerülnie kell az erős tisztító- és összehúzószereket. Fontos, hogy megbizonyosodjon arról, hogy kiegyensúlyozott aknekezelési rendet alkalmaz, különösen, ha szalicilsav alapú termékeket használ. Győződjön meg róla, hogy rendszeresen hidratálja bőrét, és használjon nyugtató termékeket a szalicilsav használata közben. Ezenkívül ügyeljen arra, hogy ne használja szalicil sav nagy bőrfelületeken ragaszkodjon a pattanásos területekhez. Ha a bőre sérült, duzzadt, vörös vagy fertőzött, kerülje a szalicilsav termékek használatát.

Fizikai és kémiai tulajdonságok Szalicilsav.

	Mutatók	Jelentése
	Az összesítés állapota Szalicil sav	kristályos por
	Szín Szalicil sav	Fehértől halványsárgáig
	Olvadáspont Szalicil sav	Olvadáspont: 158-161 °C
	Forráspont Szalicil sav	211 °C
	Sűrűség Szalicil sav	1,44
	Gőzsűrűség Szalicil sav
	Gőznyomás Szalicil sav	1 Hgmm Művészet. (114°C)
	Oldhatóság: Etanol: 1 M 20 °C-on	átlátszó, színtelen
	vízben oldhatóság	1,8 g/l (20°C)
	pH szint Szalicil sav

Tárolás és szállítás Szalicilsav.

Szalicil sav képes lebontani a bőrben lévő lipideket, ami a szárazságtól és az irritációtól az alacsony koncentrációknál a magasabb koncentrációknál mért enyhe savas égési sérülésekig terjedő tüneteket okoz. Nagy mennyiségben lenyelve szalicilátmérgezést okozhat, ami nagyon súlyos mellékhatásokhoz vezethet.

Különleges tárolás nem szükséges, a szalicilsav bármilyen tiszta edényben tárolható. Hőtől távol tartandó. Gyújtóforrástól távol tartandó. Az üres tartályok tűzveszélyt jelentenek, a maradékokat a burkolat alatt elpárologtatják. Földeljen le minden anyagot tartalmazó berendezést. Ne nyelje le. Ne lélegezze be a port. Viseljen megfelelő védőruházatot. Nem megfelelő szellőzés esetén megfelelő légzőkészüléket kell viselni. Lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg az edényzetet vagy a címkét. Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést. Tartsa távol az összeférhetetlen anyagoktól, például oxidálószerektől, nedvességtől.

Termék alkalmazások .

Szalicsav öregedésgátló szerként használják

Szalicsav bizonyos mérgekkel való mérgezés gyógyszereként használják.

Szalicsav Gyógyszerként használják szemölcsök és egyéb bőrhibák eltávolítására.

Szalicsav kozmetikai biocidként használják.

Szalicsav denaturálószerként használják.

Szalicsav hámlasztóként használják.

Szalicsav külső fájdalomcsillapítóként használják.

Szalicsav ízesítőszerként használják.

Szalicsav bőrkondicionálóként használják.

Szalicsav tartósítószerként használják.

Szalicsav hajkondicionáló termékekben hatóanyagként használják.

Szalicsav oldószerként használják.

Szalicsav fényvédő krémek hatóanyagaként használják.

Szalicsav ultraibolya fényelnyelők gyártásához használják.

A szalicilsav, amelynek használatát egy kicsit tovább vizsgáljuk, külső használatra szánt gyógyszer. Hogy mire való ez az eszköz, és egyéb információkat, a cikk anyagaiban megvizsgáljuk.

Általános információ

A szalicilsav elengedhetetlen az elsősegély-készletben. Végül is ez a gyógyszer sok előnnyel jár, de olcsó. Első alkalommal kaptak ilyen gyógymódot a fűzfa kéregéből. Egy idő után a német kémikus Kolbe egyszerű módon szintetizálta a szalicilsavat, aminek köszönhetően ma is felhasználhatjuk.

Kiadási forma és összetétel

Mire használható a szalicilsav? Ennek a gyógyszernek a használata nagyon kiterjedt. Mint ismeretes, hatóanyaga az ortohidroxi-benzoesav. Ebből az összetevőből 1, 2, 3, 5 és 10% oldatok, 2% kenőcsök és paszták készülnek. Ezenkívül a szalicilsav nagyon gyakran szerepel a külsőleg használt kombinált készítményekben (például Lorinden A, Belosalik, Diprosalik, Viprosal, Zinkundan, Camphocin stb.).

farmakológiai hatás

A szalicilsavat külsőleg helyi irritáló, figyelemelterelő, keratoplasztikus, gyulladáscsökkentő, fertőtlenítő, keratolitikus és szárítószerként használják. Magas koncentrációban képes koagulálni a mikroorganizmusok fehérjéit. Az ilyen gyógyszer alkalmazása során kifejezett hatással van az idegvégződésekre. Többek között a szalicilsav képes javítani a trofizmust és csökkenteni a fájdalmat. Ez a gyógyszer elnyomja a verejték és a faggyúmirigyek kiválasztását. Mint minden gyulladáscsökkentő nem szteroid gyógyszer, az ilyen gyógyszer, valamint minden származéka viszketésgátló, érösszehúzó és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik az alkalmazás helyén.

Használati javallatok

A szalicilsavat aktívan használják a következő patológiákban:

• hyperkeratosis és hyperhidrosis;
• erythrasma;
• gyulladásos és fertőző bőrbetegségek;
• ekcéma;
• pityriasis versicolor;
• pyoderma;
• akne, bőrkeményedés megszabadulása, szemölcsök, tyúkszem és mitesszerek eltávolítása;
• bőrgyulladás;
• égési sérülések;
• ichthyosis;
• pikkelysömör,
• láb mycosis;
• seborrhea és hajhullás.

Szalicilsav: a gyógyszer alkalmazása

A szalicilsavat kenőcs vagy oldat formájában csak külsőleg használják.

Használat jellemzői reumában

A bemutatott eszközt gyakran használják kiegészítő komponensként a klasszikus reumaellenes gyógyszerek létrehozásához. Mint tudják, az ilyen gyógyszerek gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatásúak. Lenyeléskor a szalicilsav súlyos irritációt okoz a gyomornyálkahártyában. Ezért a nátriumsóját használják ilyen esetekben. Az ilyen gyógymód nagyon gyorsan kiválasztódik a szervezetből a verejtékmirigyeken és a veséken keresztül. A bemutatott sav sói gyakorlatilag nem mérgezőek. De mivel a szalicilátokat nagy dózisban írják fel a reuma kezelése során, mellékhatásokat okozhatnak, például légszomjat, fülzúgást, bőrkiütést stb.

Szalicilsav származékok

A szalicilsav alapján a következő gyógyszereket állítják elő:

• "Aspirint" vagy acetilszalicilsavat jelent. Hőmérsékleten ezt a gyógyszert nagyon gyakran használják a betegek.
• "Metil-szalicilát" vagy metil-éter gyógyszer. Ez egy folyadék, amelyet neuralgikus és reumás fájdalmak kezelésére használnak (dörzsölésre szolgálnak).
• A "Phenacetin" gyógyszer (por és tabletta formájában kapható). Lázcsillapítókkal kombinálva.
• "Analgin" gyógyszer. Orálisan és parenterálisan, azaz szubkután alkalmazzák.
• Az "Antipyrin" gyógyszer (tabletta formájában kapható). Kombinált terápiában alkalmazzák.

A szalicilsav (o-hidroxi-benzoesav) a karbonsavak és fenolok tulajdonságait mutatja. Erősebb sav, mint a benzoesav. A szalicilsav lázcsillapító és reumaellenes hatást fejt ki, de erős savként irritáló hatással van a gyomor-bél traktusra, belső használatra nem használják.

A szalicilsav megnövekedett savas tulajdonságai anionjának stabilitásával járnak, amelyet intramolekuláris hidrogénkötés képződnek stabilizálva:

A szalicilsav lúgokkal és nátrium-hidrogén-karbonáttal kölcsönhatásba lépve sókat képez:

A fenil-szalicilát előállításához a szalicilsav karboxilcsoportját előzetesen aktiválják (a fenolokat a karbonsavak nem acilezik a csökkent nukleofilitásuk miatt):

Az acetilszalicilsav lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.

Nem megfelelő tárolás esetén (magas páratartalom és hőmérséklet) az acetilszalicilsav képes hidrolizálni, pl. szabad szalicilsav keveréke jelenik meg a készítményben.

Egy ilyen gyógyszer nem használható, mert. a szalicilsav irritálja a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját, és fekélyképző hatású. Az acetilszalicilsav jó minősége (azaz a szalicilsav szennyeződésének hiánya benne) a fenolos hidroxilre vonatkozó kvalitatív reakció segítségével meghatározható. Ha a vas(III)-kloriddal való kölcsönhatás során lila szín jelenik meg, akkor a gyógyszer rossz minőségű.

A szalicilsav származékai közül a p-aminozát is használják a gyógyászatban.
licilsav (PASA). A tuberkulózis kezelésére használják, és p-amino-benzoesav antagonistaként működik (lásd 129. oldal).