Típus Intestinalis - Coelenterata vagy Crackers - - a legősibb és legkevésbé szervezett élőlények valódi többsejtű állatokból. A cnidariak a görögről kapták nevüket. knide – égetni. Az ilyen típusú állatok másik gyakori neve a coelenterata. Radiálisan szimmetrikus, többnyire tengeri állatok, amelyek csápokkal és egyedi szúrósejtekkel (nematociták) vannak felfegyverkezve, amelyekkel megtartják és megölik a zsákmányt.
A testfal két, a gasztrovaszkuláris üreget körülvevő rétegből áll: a külső (epidermisz) ektodermális eredetű és a belső (gastrodermisz) endodermális eredetű. Ezeket a rétegeket egy kocsonyás kötőszövet választja el, amelyet mesogleának neveznek. A gasztrovaszkuláris üreg az élelmiszer megemésztésére és a víz keringésére szolgál a szervezetben.
A cnidariak először rendelkeztek valódi idegsejtekkel és diffúz típusú idegrendszerrel (hálózat formájában). A polimorfizmus jellemző, i.e. ugyanazon fajon belül élesen eltérő megjelenésű formák jelenléte. Az egyik tipikus forma a hordozóhoz tapadt, hengerhez hasonló ülő polip, amelynek szabad végén csápokkal körülvett száj található; egy másik forma a szabadon lebegő medúza, amely egy fordított tálra vagy esernyőre emlékeztet, csápjai lelógnak a szélén. A polipok rügyezéssel medúzát alkotnak. Ezek viszont szexuálisan szaporodnak: a megtermékenyített petesejtből lárva fejlődik, és polip keletkezik. Így sok cnidár életciklusában a szexuális és aszexuális generációk váltakoznak. Azok a fajok, amelyeknek nincs medusoid formája, ivarosan vagy bimbózás útján szaporodnak. Lehetnek kétlakiak vagy hermafroditák.
Testük két sejtrétegből áll - a külső, amely az ektodermát alkotja, és a belső, amelyet endodermának neveznek. Ezek között a rétegek között van egy fejlett nem sejtes réteg - a mesoglea.
A coelenterátumokban a támasztó funkciót a mesoglea látja el. A polipokban úgy néz ki, mint egy vékony alaplemez.
A többsejtű élőlények közül a coelenterátok rendelkeznek a legprimitívebb típusú idegrendszerrel. Az ektodermában az irritációt észlelő idegsejtek viszonylag egyenletesen oszlanak el. Az irritáció az idegsejtek érintkezési folyamatain keresztül jut át a hám-izomsejtek összehúzódó rostjaira, majd a válasz következik - a hidra testének összehúzódása.
A coelenterátumokat radiális szimmetria és kétrétegű testszerkezet jellemzi.
A legtöbb coelenterátum kifejezett radiális vagy radiális szimmetriával rendelkezik. A korallpolipokban eltérések mutatkoznak a kétsugaras vagy akár a kétoldali (kétoldalú) szimmetria irányába.
A coelenterátusokat két életforma jellemzi: egy ülőzsákos polip (korallpolip) és egy lebegő korongos medúza. A polip szerkezete a következő. A testnek azt a részét, amely a testet tárgyakhoz rögzíti, talpnak nevezzük. A test felső részén csápokkal körülvett száj található. Minden coelenterátot speciális szúrósejtek jelenléte jellemez, amelyek az ellenségek és a támadások elleni védelemre szolgálnak. Ezt más állatoknál nem találták meg.
A csípős sejtek bénító mérget tartalmazó kapszulákat tartalmaznak. Egy speciális csatornán keresztül jut be az áldozat testébe, amely ezen sejtek szúrószálában található. Ha egy érzékeny haj irritálódik, a csípős fonal erővel kiegyenesedik, és átszúrja az áldozatot. A lövést követően a csípősejt elhal, a köztes sejtből új jön létre.
A csípős coelenterátumokon kívül más speciális sejtekkel is rendelkeznek: bőr-izmos, mirigyes, szaporodási és idegi sejtekkel.
A coelenterátok emésztőrendszere nagyon primitív. A száj a bél- vagy gyomorüregbe vezet.
Az élelmiszer emésztése az első szakaszban a gyomor üregében lévő enzimek hatására történik. Ez extracelluláris vagy üreges emésztés. A kis táplálékrészecskéket, amelyekbe a táplálék lebomlik, az endoderma sejtek felfogják, pl. a sejtek belső rétegét, és intracellulárisan emésztődnek.
A coelenterates ivartalanul és szexuálisan is szaporodik.
Az egyszerűen elrendezett cnidárok közé tartozik a 2,5–3 cm hosszú és magányos életmódot folytató hidra. Sokan nagy kolóniákat alkotnak. Körülbelül 10 000 fajt írtak le, három osztályba sorolva.
A coelenterates típus körülbelül 9000 fajt egyesít - a tengerek és óceánok lakóit és körülbelül 20 édesvízi lakosfajt. A coelenterátok típusa három osztályt foglal magában:
Hidroidok (Hydrozoa) Scyphozoa (Scyphozoa) Korallpolipok (Anthozoa)
A coelenterátok értéke nagy. A zátonyépítő korallpolipok meszes csontvázai zátonyokat és atollokat alkotnak a trópusi tengerekben. A korallzátonyok és szigetek veszélyes akadályt jelentenek a hajózásban. A korallpolipok hasznos szerepet játszanak a tengervíz megtisztításában a lebegő szerves részecskéktől. Hatalmas mészkőrétegek keletkeztek a sok évezred alatt elpusztult korallpolipok csontvázaiból. Számos trópusi tengerparti országban használják az építőiparban. Egyes koralltípusok, például vörös korall csontvázából különféle dekorációkat készítenek.
A medúzák érzékenyen veszik fel a hangrezgéseket, amelyek akkor keletkeznek, amikor a víz a levegőhöz súrlódik, és jóval a vihar közeledte előtt elhajózik a parttól. Ezen tulajdonság alapján a bionika tudósai létrehozták a Medusa Ear készüléket, amely lehetővé teszi a vihar közeledtének meghatározását körülbelül 15 órával a kezdete előtt.
Egyes medúzafajták menedékként szolgálnak halivadékok és remeterák számára. A coelenterátok nagy jelentőséggel bírnak a tengeri biocenózisok táplálékláncában.
Típus: Intestinalis vagy Cnidaria. A típus általános jellemzői
A típus szisztematikus helyzete
Megjegyzés 1
Típus Intestinalis (Coelenterata) az állatok albirodalmába tartozik, képviselői az eumetazoák, vagy valódi magasabb többsejtű állatok.
Az Eumetazoi szuperszekció képviselőinek számos közös jellemzője van:
- a szövetek, szervek differenciálódása;
- idegsejtek jelenléte;
- az egyének egyértelműen megnyilvánuló integritása és integrációja;
- kifejezett kétoldali (Section Bilateral) vagy radiális (Section Radiant) szimmetria.
Az Intestinalis típus a Radiant szakaszban szerepel. Őket, mint e szekció képviselőit, a következők jellemzik:
- nyalábszimmetria;
- kétrétegű szerkezet;
- gyomor (bél) üreg jelenléte;
- diffúz idegrendszer.
A cöliákia típusba olyan polipok és medúzák tartoznak, amelyek szúró sejtekkel rendelkeznek, ezért ezt a típust Cnidariának is nevezik.
Ez a típus három osztályt foglal magában:
- Hidroidok (Hydrozoa);
- Scyphozoa (Scyphozoa);
- Korallpolipok (Anthozoa).
A külső és belső szerkezet jellemzői
2. megjegyzés
A Coelenterates testének központi heteropoláris tengelye van, amely körül a morfológiai struktúrák meghatározott sorrendben helyezkednek el. Ez a tengely behatol a test orális (orális) és aborális pólusába.
A heteropoláris tengelyhez viszonyítva a koelenterátumok testrészei és az egyes struktúrák szimmetrikusan helyezkednek el:
- sugárirányban;
- aszimmetrikusan vagy biradiálisan;
- kétoldalúan.
A koelenterátumok testén keresztül 2, 4, 6, 8 stb. szimmetriasíkok. A típus képviselői általában rögzített vagy ülő életmódot folytatnak. Az ontogenezis során két csíraréteg képződik. Az ektodermából (külső levél) szövetek képződnek, és az endoderma (belső levél) béleli ki a bélüreget.
A coelenterátumok szöveteit és szerveit az epidermisz és a gasztrodermisz, valamint a köztük lévő mesoglea - az intercelluláris mátrix - alkotják. Az epidermisz a sejtek, szövetek és szervek nagyfokú differenciálódását mutatja.
Típusspecifikus jellemzők:
- négysugaras szimmetria - tetramerizmus;
- metamorfózissal járó fejlődés, jellemző a kétrétegű planula lárva jelenléte;
- szúró sejtek, amelyek támadási és védekezési funkciókat látnak el;
- az idegrendszer fő része a diffúz plexus.
A közvetlen fejlődés ritka. Az összes coelenterátum teste egy zsák, amely két rétegből áll, gyomorüreggel. A tasak üregét endoderma béleli, ahol az élelmiszer megemésztődik. A száj funkcióját a „zacskó” kinyitása látja el, ezen keresztül távoznak az emésztetlen ételmaradékok is. A coelenterátok legegyszerűbb képviselői szerkezetükben összehasonlíthatók egy tipikus gastrulával. Ez az állatcsoport nagy regenerációs képességgel rendelkezik.
A coelenterátok morfoökológiai formái
A Coelenteratesnek két morfoökológiai formája van:
- polip (bentikus csatolt forma);
- medúza (plankton forma).
A Coelenterates típust a csápos állatok lebegő formái jellemzik. Néha medusoid és polipoid egyedekből telepek jönnek létre. Gyakran találkozhat a Cnidaria és az egysejtű algák szimbiózisával. A típus legtöbb képviselőjére a váltakozó ivaros és ivartalan szaporodási ciklus jellemző, a medúza és a polip közötti úgynevezett metagenezis. Általában a polipból medúza képződik a következők eredményeként:
- speciális keresztirányú szűkületek kialakulása;
- metamorfózis;
- strobiláció (terminál részleg);
- oldalsó bimbózás.
A polipképződés a medúza szexuális szaporodása eredményeként következik be a planula képződés szakaszán keresztül.
A Cnidaria törzs körülbelül 9000 fajt tartalmaz, amelyek több osztályba tartoznak, amelyek közül a legkiterjedtebbek a Hydrozoa, Scyphozoa és Anthozoa.
A cnidárok túlnyomó többsége tengeri állat, bár vannak olyan fajok, amelyek elsajátították az édes- és sósvizeket. Ezek sugárszimmetrikus, orális-aborális fő szimmetriatengelyű, viszonylag egyszerű testfelépítésű állatok. A test falát két hámréteg alkotja - a külső, vagyis az epidermisz és a belső, a gasztrodermisz. Ez utóbbi béleli ki a gyomor- és érrendszeri üreget - a celepteront, amely emésztési funkciót is ellát, és biztosítja az anyagok keringését az állat egész testében. A gasztrovaszkuláris üreg egy nyíláson keresztül kommunikál a külső környezettel, amely egyszerre látja el a szájnyílás és a végbélnyílás funkcióit.
A hámrétegek összetétele különféle sejtelemeket tartalmaz. Az epidermális rétegben epiteliális-izmos, érzékeny, ideg-, mirigy- és cnidáris sejtek - nematociták, valamint differenciálatlan multipotens intersticiális sejtek (i-sejtek) találhatók. A gasztrodermisz epiteliális-izmos és mirigysejteket tartalmaz. A hámrétegek között van egy extracelluláris mátrix - mezoglea, amelynek fejlettségi foka a különböző fajokban nagyon eltérő. A mezogleában megkülönböztetik a bazális membránokra jellemző IV-es típusú kollagént, fibronektint, heparán-szulfát-proteoglikánt, laminint stb.. A mesogleában a Scyphozoa önfenntartó amőbocita populációval rendelkezik.
A Cnidariákat kétféle szerveződés jellemzi - polipoid és medusoid. Sok fajnál, például a metagenetikus Hydrozoa vagy a Scyphozoa fajoknál ezek a formák rendszeres váltakozása vagy metagenezise történik. Ebben az esetben az ivaros szaporodás a medusoid generációhoz kapcsolódik, míg az ivartalan szaporodás a polipoid generációra jellemző. A medusoid fázis csökkent vagy teljesen hiányozhat (például a Hydrida rend képviselőinél). A medusa stádium szintén hiányzik a korallokban, amelyekben mind az ivaros, mind az ivartalan szaporodást polipok biztosítják. Vannak azonban olyan formák, amelyeket csak a medúza képvisel. Így a Trachylida rendbe tartozó állatok életciklusában nincs polipoid fázis.
A polipok gyakran kolóniákat alkotnak közös gyomor- és érrendszeri üreggel. A Hydrozoa kolóniában különböző típusú polipok vagy zooidok találhatók. Legtöbbjüket gastprozooidok, vagy táplálkozási polipok képviselik; egyes fajoknál dashpilozooidok képződnek, amelyek a bőségesség miatt cnidociták(görögül - csalán) védő funkciója. A szaporodást gonozooidok vagy meduzoid rügyek végzik, amelyek ivarsejteket termelnek. A meduzoidok vagy kiválnak a telepről és medúzává alakulnak, vagy gonoforként a kolóniában maradnak.
A nemi sejtek intersticiális sejtekből jönnek létre. Amint azt a hidrákkal végzett vizsgálatok kimutatták, az i-sejtek között van egy speciális populáció, amely csírasejt-vonalként elkötelezett. Az oogenezis folyamatában a fagocitózis és a sejtfúzió fontos szerepet játszik a petesejtek tápanyagokkal való ellátásában. Ennek a típusnak a képviselőit ideiglenes ivarmirigyek jellemzik, bár a Scyphozoa-ban állandó ivarmirigyek képződnek.
A cnidarianok megtermékenyítése általában külső. Ennek ellenére a cnidáriumok minden osztályában vannak belső megtermékenyítésű fajok, egészen a Sagartia kökörcsinnél leírt sajátos párzásig. Ez utóbbi esetben a szülő egyedek pedálkorongjai egy közös kamrát alkotnak, amelybe az ivarsejtek felszabadulnak, és amelyben a megtermékenyített peték lárvaállapotúvá fejlődnek.
A zúzás első két felosztása meridionális, a harmadik pedig egyenlítői. Figyelemre méltó, hogy a hasítási osztódások barázdái nem kör alakúak, hanem metszők: a megtermékenyített petesejt egyik pólusánál kezdődnek, és fokozatosan átterjednek az ellenkezőjére, ahol viszonylag hosszú ideig megfigyelhető a blastomerek közötti kapcsolat.
A Cnidariát a zúzás sokféle fajtája különbözteti meg. A teljes és egyenletes zúzás során gyakran megfigyelhető a blastomerek elhelyezkedésének radiális jellege. Egyes fajoknál azonban gyenge a kapcsolat a blasztomerek között, így megváltoztathatják helyzetüket más sejtekhez képest. Ha a blastomerek forognak, akkor olyan alakok jelenhetnek meg, amelyek megjelenésükben a spirális töredezettséghez hasonlítanak, azaz pszeudospiralitás lép fel. Más esetekben a zúzó embrió elveszti geometriai formáinak határozottságát (anarchikus típusú zúzás). Egyenetlen aprításnál az elrendezés rendezetlen, mintázata változtatható. A sárgájában gazdag tojásokban a citotómia késhet. Egyes fajoknál a sárgája központi tömege egyáltalán nem osztódik. Ebben az esetben a zúzás felületessé válik.
A hasítási formák sokfélesége befolyásolja a blastula szerkezetét is. A blastulák többféle típusát leírták cnidároknál: üreges coeloblastula, amelyet egyetlen sejtsor alkot, amelyek egy kiterjedt blastocoelt vesznek körül; sűrű sterroblastula, amelyet szintén egy sejtsor alkot, de blastocoel, morula és végül periblastula nélkül, amelyet a külső sejtrétegnek a tojássárgája massza felületén való elhelyezkedése jellemez. A coeloblastula sejtjei flagellákkal vannak felszerelve, amelyek biztosítják annak mozgását.
A fejlődés következő szakaszában a gasztruláció következik be, melynek során a cnidáriumokban a test két fő rétege alakul ki: a külső réteg, ill. ektodermaés belső - endoderma.
Cnidároknál számos sejtes mechanizmust írtak le a testrétegek kialakulására. Széles körben elterjedt behatolás(lat. ingressus - belépés, belépés), vagy a sejtek bevándorlása. Az ingresszió során a coeloblastula falának egyes sejtjei elveszítik a flagellákat, amőboid mobilitásra tesznek szert, és beköltöznek a blastula üregébe, teljesen kitöltve azt. Megkülönböztetik az unipoláris ingressziót, amely az embrió azon régiójában fordul elő, ahol a szájnyílást ezt követően lefektetik, és a multipoláris ingressziót, amelyben az invázió az embrió teljes felületén történik.
A blastula üreg egyes sejtek általi megtelepedése a blastula falában bekövetkező orientált sejtosztódás eredményeként is bekövetkezhet. Ezt a folyamatot ún delamináció(a lat. de - elválasztás, lamina - lemez, réteg). Azok a sejtek, amelyek osztódás után belépnek a blastula üregébe, az endodermát alkotják. A blastula fal sejtjeinek bemerülése a hámréteg részeként is előfordulhat. Ezt a fajta hámmorfogenezist nevezzük invagináció, vagy invagináció (lat. invaginatio - invagináció).
Az ektoderma és az endoderma kialakulása a morulában a sejtátrendeződés eredményeként következik be. Az embrió belső régióját elfoglaló sejtekből az endoderma, míg a külső réteg sejtjeiből az ektoderma jön létre. A rétegek ezt az elválasztását morulának vagy másodlagos delaminációnak nevezik.
Végül sok fajnál le van írva epibolya(görögül - ruházat, burkolat), vagy nagy makromerek elszennyeződése hasadó mikromerekkel. A tározói szigetelés vegyes típusai is széles körben képviseltetik magukat.
A gasztrulációs folyamat eredményeként általában sugárszimmetrikus kétrétegű lárva keletkezik. planula(görögből - vándor). A planula külső ektodermális rétegét ciliáris sejtek alkotják. Az ektoderma és az endoderma között vékony réteg extracelluláris mátrix található - mezoglea. A planula szakaszban a sejtrétegek differenciálódása következik be. Tehát az ektodermális hám összetételében epiteliális-izom-, mirigy- és érzékszervi sejtek jelennek meg. Az intersticiális sejtek és származékaik, beleértve a szúrósejteket is, a hámsejtek között helyezkednek el. Az intersticiális sejtek képződésének helye az endoderma, ahol lekötődnek. Az endodermális hámban emésztő- és mirigysejtek képződnek. A planula megnyúlt és kissé kitágult az elülső végén, amely a zúzó embrió vegetatív régiójának utódja. Általában a planulák lecitotrófok, és az életükhöz szükséges táplálék az oogenezis során raktározott sárgája szemek formájában sejtjeikben található. Egyes Anthozoákban planktotróf planulákat írnak le, amelyekben az invagináció befejezése után szájnyílás képződik a blastopórus helyén.
A lárva felnőtt formává való átalakulását metamorfózisnak nevezik. A folyamat során a lárva az elülső végén vagy az oldalfelületen keresztül kapcsolódik az aljzathoz. Általában a planula teste hosszirányban lapított, és koronggá alakul, amelyen polip nő, amelyet egy szár köt össze a koronggal. Ez az elsődleges tűzcsap, a kolónia őse, csápokat és szájnyílást fejleszt. Más esetekben a planula hidrorhizává alakul - a szubsztrátumon elterjedt fonalas testté, amelynek felületén polipok képződnek. A gyarmati formák az elsődleges tűzcsapok bimbózásából származnak.
Néha a polipstruktúrák kialakulása nagyon korán kezdődik, még a lebegő lárva szakaszában is. Ezekben az esetekben a lárva az elülső-hátulsó tengely mentén összenyomódik. Ebben az esetben az elülső (leendő aborális) régió ellaposodik, a hátsó (leendő orális) pedig kúp formáját ölti, amelynek tetején egy lyuk képződik, környező csápok peremével. Az aborális póluson szár képződik. Felbukkanó szabad polip, ill aktinula(görögül - gerenda) hamar leülepszik és az aljzathoz tapad.
A cnidároknál az ivartalan szaporodás elterjedt, ami polipokban és medúzákban egyaránt előfordulhat. Az elsődleges polip ivartalan szaporodása következtében koloniális formák keletkeznek. A hidroid medúza ivartalan szaporodásával az ivaros szaporodásra képes állatok populációja meredeken növekszik.
A Scyphozoa-ban a letelepedés után kialakult egyetlen polipot szkypisztomának nevezik, amelynek jellemzője a septa - az endoderma függőleges ráncai, amelyek a polip gyomorüregét négy zsebre osztják. A Scyphozoa polipok ivartalanul szaporodnak bimbózással és strobilációval. A strobiláció a polip száj területén kezdődik és aborálisan terjed. Ez a korong alakú elemek egymás utáni kialakításából áll a test keresztirányú felosztásával. A strobilációs fázisban lévő polipot nevezzük strobila(lat. strobilus - dudor). A strobilákról leválasztott korongok étereket vagy medúzalárvákat képeznek. Az éter képződése radikális szerkezetátalakítással jár, amely a szkypisztoma ideiglenes szerveinek elvesztésével és a feltörekvő medúza szerveinek fejlődésével jár.
Egyes szkyphozoákban a polip bimbózása podocisztákat hoz létre, amelyek hosszú ideig alvó állapotban maradhatnak. A podociszták ezután mozgékony lárvákká alakulnak. Valami hasonló játszódik le a Hydrozoa-ban. Például a Leptolid rend képviselőinél, fruktuláció(a lat. frustulumból - egy darab) - az ivartalan szaporodás sajátos formája a töredezettség útján, amelynek során planu alakú frustula lárvák keletkeznek.
Így a cnidáriumok különböző osztályainak képviselőinél az életciklus polipoid vagy meduzoid fázisában fellépő ivartalan szaporodás az ivaros szaporodásra jellemző mozgékony lárva kialakulásához vezethet. Ez a jelenség láthatóan bizonyítéknak tekinthető a viszonylag autonóm moduláris fejlődési alprogramok létezésére, amelyek mind az ivaros, mind az ivartalan szaporodás során elindíthatók. Ennek a feltételezésnek az igazolása speciális tanulmányt igényel.
Ha hibát talál, jelöljön ki egy szövegrészt, és kattintson rá Ctrl+Enter.
Alsó többsejtű.
Valódi többsejtű (Eumetazoa).
Minden többsejtű organizmus két egyenlőtlen csoportra oszlik - az alsó többsejtű kétrétegű (radiális) és a magasabb háromrétegű (kétoldalúan szimmetrikus). Az alsóbbak közé tartoznak a cnidárok és a tarajosok. A legmagasabbra - annelidek, ízeltlábúak, puhatestűek, mohafélék, brachnopodák, tüskésbőrűek, hemichordates, chordates.
Supersection valódi többsejtű (Eumetazoa).
Az igazi többsejtű élőlények sejtdifferenciálódása stabil, szöveteik és szerveik vannak, az embrionális stádiumban a 2. vagy a levelek rakódnak le. A csírarétegek számától és a szimmetria típusától függően a valódi többsejtű élőlények között két szakaszt különböztetünk meg: sugárszimmetrikus vagy kétrétegű és kétoldali szimmetrikus vagy háromrétegű. A kétrétegűek alacsonyabb szinten vannak, mint a háromrétegűek.
Metszet veszettül szimmetrikus (Radiath) (kétrétegű).
A radiálisan szimmetrikusak 2 rétegből állnak - ekto- és endodermából. Testüknek szimmetriatengelye van. A sugárszimmetria kialakulása a kötődő vagy szabadon lebegő életmódnak köszönhető. A kétrétegűek között 2 típust különböztetnek meg: cnidarians és ctenophores. Ez utóbbi fosszilis állapotban nem található. Ezért csak a cnidárokat fogjuk figyelembe venni.
A cnidárok közül a medúza és a korallok a leghíresebbek. Mindegyikük tengeri állat, amely normál tengeri medencében él, minden mélységben egészen a mélységig. Minden cnidarian rendelkezik speciális szúrókapszulákkal - szúrókapszulákkal, amelyek egy mérgező üregből állnak. Folyékony és feltekert benne, amit kidobnak, mint egy szigony, megsebzi és megbénítja az ellenséget. Így a cnidarianok aktív ragadozók. Az embrionális szakaszban 2 réteg van - ektoderma és endoderma. Felnőtt szervezetben az ektoderma hatására epidermális réteg keletkezik, amely izomból, először szúró, vázképző sejtekből áll. Az endodermának köszönhetően belső gyomorréteg képződik, amely emésztősejtekből áll. A gyomorüreg a szájon keresztül kifelé nyílik. Ezen keresztül jut be az étel. Ezen keresztül távoznak az emésztés végtermékei is. A szájnyílást csápok veszik körül, csípős sejtekkel. A cnidároknál az ivaros és ivartalan szaporodás váltakozása figyelhető meg, pl. ugyanannak a fajnak két létezési formája van: medusoid és polipoid. A nemi érintkezés során szabadon lebegő egyedi formák jelennek meg - a medusoid generáció.
Yastrododa osztály (gyomorlábúak, haslábúak).
A gyomorlábúak magányos állatok , néhány kivételtől eltekintve aszimmetrikus testtel és spirális tornyú héjjal. A gyomorlábúak a puhatestűek legnagyobb csoportja. Körülbelül 85 000 modern faj és körülbelül 15 000 kövület tartozik hozzá. A haslábúak ilyen sokfélesége annak a ténynek köszönhető, hogy az evolúció során alkalmazkodtak a különféle létezési feltételekhez. Legszélesebb körben a nerit régióban vannak képviselve. Külön formák találhatók a tenger minden zónájában egészen a mélységig. Néhányuk édesvízi. Általában a fenéken másznak, néhányan úsznak vagy sziklákhoz tapadnak. Növényekkel táplálkoznak; iszap, egyéb állatok. Ez az egyetlen puhatestű, amely alkalmazkodott a szárazföldi élethez.
A gyomorlábúaknak jól elkülönülő fejük van érzékszervekkel, lábuk és törzsük. A gyomorlábúak nem kétoldalúan szimmetrikusak. Az ételek szájban történő darálására és őrlésére szivárvány található, amely számos szegfűszeggel felszerelt reszelő.
Az állat puha teste az egész héjat elfoglalja. A kagyló szájából egy erős lábat szívnak ki, amelynek alakja az életmódtól függ. A kúszó formák alsó oldala lapos. A lábnak van egy fedele, amely bezárja a héjnyílást, amikor a lábat befelé húzzuk.
A haslábúak túlnyomó többségének van egy héja, amely fosszilis állapotban megmarad. Kalcitból és aragonitból áll, és általában háromrétegű szerkezetű. A külső réteg kitinszerű, gyakran színes, a középső prizmás vagy porcelánszerű, a belső gyöngyház. A héj formája eltérő: sapka alakú, lapos spirál, csempézett.
… egymás között vékony összekötő csövek segítségével A válaszfalak rövidek, tüske alakúak.
5. p.Heliolitok (O3-D2). A telepek elágazóak, hengeres korallitokból állnak, amelyeket kötőszövet választ el egymástól. A korallok nem érintik egymást.
Földtani jelentősége. A rétegtani paleozoikumhoz táblázatokat használnak, és a különböző nemzetségek különböző intervallumokra jellemzőek.
Rugosa alosztály (négysugaras korallok).
A rugók az élőlények egy kihalt csoportja. Magányos és gyarmati formájuk van. Mindegyiknek meszes csontváza volt. A masszív kolóniák prizmás korallitákból, a bokros telepek hengeresekből álltak. Az egyesek a legkülönfélébb formájúak voltak - kúposak, hengeresek, piramis alakúak. A magányos korallok alapja szarv alakú és ívelt, ami a lárva oldalirányú kötődésének köszönhető. Az egyes korallok akár 10 cm magasságot is elértek. A korallit belső üregében a vázelemeket válaszfalak, fenék, buborékok és oszlopok képviselik. A válaszfalak lamellásak, hosszúak és rövidek, tű alakúak. Az egyedfejlődés első szakaszában 6 szeptumot raknak le, de a későbbiekben csak 4 fejlődik ki, amelyből a név is származik - 4 sugár (Tetarcorallia). Az alja változatos: a lapostól a szabálytalanul íveltig. Buborékos szövet alakul ki a korall perifériáján - despiments, és egy oszlop alakul ki az axiális részben (különösen a C-R-ben). A külső felületén függőleges bordák formájában ráncos burkolat található, amely eléri azt a csészét, amelybe a polipot helyezték, ahonnan rugóknak is nevezik.
Ahogy a korall nőtt, felfelé mozdult, és megépítette az alját - egy vízszintes lemezt. A telepek bimbózással jönnek létre. A centrális vagy axiális mellett oldalsó bimbózás is ismert a durvában, majd elágazó telepek képződnek (p.Neomphyma).
A rugók főként a trópusok és szubtrópusok normál tengeri medencéinek felső szublitoráljában éltek. Részt vettek a korallmészkövek és zátonyszerkezetek kialakításában. A legősibb rugók O-ban jelentek meg, amelyek egyformák voltak, tüskés válaszfallal és fenék nélkül. Az evolúció a vázelemek összetettebbé válásával ment végbe – a válaszfalak meghosszabbodtak, a hólyagos szövet fejlődött, és megjelent az oszlop.
A rugókat a teljes Pz rétegtanában és a paleográfiai környezet rekonstrukciójában használják. Az epithecus növekedési vonalai és ráncai alapján kiszámítható, hogy egy év napjai hány napja van a múlt geológiai körülményei között. Kiderült, hogy K-ben az év 420-425 napból állt. Létezett az O-R-rel.
Képviselők:
1.p.Lambeophyllum (0) – kicsi, kúpos korall, egyzóna.
2.p.Streptelasma (O-S) - Kúpos vagy hengeres korall különböző hosszúságú válaszfalakkal. A külső felület bordázott. A válaszfalak vastagok, szomszédosak, peremet alkotva a peremen.
3.p.Amplexus (C-P) egy magányos korall, rövid válaszfalakkal.
4.p.Caninia (C-P) egy hengeres korall, magányos, vastag ráncos epithecussal. Középen egy oszlop található, amelyet a korall közepén hosszú évek örvénylése alkot.
5.p.Cystiphyllum (S) egy hengeres korall. A korall teljes ürege buborékszövettel van tele. Septa és epithecus hiányzik.
6.p.Calceola (D2) – magányos kalapkorall, kerek-háromszög alakú. Alsó oldala lapított, felületét keresztirányú bordák borítják. A válaszfalak rövidek és nagyon vastagok.
7.p.A Fasciphyllum(D1-D2) egy hatalmas kolónia, amely prizma alakú korallitákból áll, szorosan egymás mellett. Felületét vékony hosszanti bordák borítják.
8.p.Lonsdaleia (C) a hasáb alakú koralliták hatalmas kolóniája. A válaszfalak rövidek és nem érik el a falat. Középen oszlop van kialakítva.
9.p.lythostrotion (C) egy hengeres korall.
10.p.Dibunophyllum (C) - kúpos vagy hengeres korall, vastag válaszfalak korai stádiumban, van egy oszlop, amely az életkorral eltűnik. mozdulatlan bentosz.
11.p.Gshelia (C) - kúpos vagy hengeres korall, vastag válaszfalak korai stádiumban, van egy oszlop, amely az életkorral eltűnik. mozdulatlan bentosz.
12.p.Fryplasma (S2-D2) egy hengeres korall. A válaszfalak rövidek. Felületét ráncos epithecus borítja.
13.p.A Neomphyma (S2-D1) egy elágazó telep, amely kis hengeres korallokból áll. A válaszfalak vékonyak és rövidek.
14. A Bothrophyllum (C) egyetlen kúp alakú korall, kétzónás, i.e. vannak septák, fenék, hólyagok.
15 A Heliophyllum (D) egy magányos korall, amelynek hosszanti bordái (ráncai) vannak.
Hexacorallia alosztály (hatsugaras - scleratinia).
Ezek modern és fosszilis, magányos és gyarmati formák. A szájnyílás körül csápok találhatók, melyek száma 6-os többszörös. A legtöbbnek meszes csontváza van, de előfordulnak nem csontvázas formák is. Tehát a modern kökörcsineknek nincs csontvázuk. A korallok egyedi formákként vagy hatalmas bokros kolóniákat alkotnak. Néha a korallok összeolvadva szabálytalan kanyarulatszerű polip erdőt alkotnak. A szoliterek kúpos, hengeres formájúak, legfeljebb 10 cm magasak és legfeljebb 30 cm átmérőjűek. A kolóniák átmérője elérheti a 3 métert, magassága pedig legfeljebb 1 m. A korallit teljes belső ürege tele van válaszfalakkal, fenékkel, buborékokkal és oszlopokkal. A legfelső részben - a csészében - egy polip van elhelyezve, amelyet a többitől egy fenék választ el, amely elválasztja a korallit felső rezidens részét az alsó, nem lakóhelytől. Kívülről az egyes formák ráncos borításúak - egy epitheca, amely nem éri el a korallit felső szélét. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a polip teste túlnyúlik a korallit belső üregén, és az oldalsó felületén ragyog. Ennek eredményeként a septa marginális zónája képződik, amely az epithecus fölé emelkedik.
1.p.Montlivaultio (T-K) - magányos kúpos korall ráncos epithecussal. Minden septa a epithecus fölé emelkedik, amely nem éri el a korall felső végét.
2.p. A ciklolitok (I-P2) egy magányos félgömb alakú korall, amelynek alsó oldala lapított. A korall tövében és oldalain ráncos epithecus alakul ki.
3.p.A gomba(P-Q) egy korong alakú vagy félgömb alakú korall, kerekített keresztmetszetű. Az epithecus hiányzik. A válaszfalak számosak, nagyon szorosan helyezkednek el.
4.p. A Stylina(T-K2) egy masszív vagy elágazó kolónia, amely lekerekített koralitokból áll. A válaszfalak túlnyúlnak a koralitokon.
5.p.Acropora(P-Q) egy elágazó telep, amely kis csőszerű korallokból áll. A modern tengerek egyik fő zátonyépítő korallja.
6.p. A Fhamnasteria(F2-K) egy masszív vagy elágazó kolónia rosszul körülhatárolt fal nélküli korallokkal. A korallok körvonalát a válaszfalak megemelt élei hozzák létre.
7.p.Leptoria(K2-Q) - hatalmas kolónia. A válaszfalak több legyező alakú trabekula rendszerből épülnek fel.
8.9.10 Mendroid pöfeteg.
A Cnidaria geológiai jelentősége. Minden cnidár a tengeri környezet sótartalmának indikátoraként szolgál, mindegyik kőzetképző, fontos szerepet játszik a rétegtanban, különösen az I-K esetében a távoli területek összefüggésében. De a fő érték a zátonyképződés. A zátonyok még mindig kialakulnak. Régóta megfigyelték, hogy zátonyok jelennek meg az elsüllyedt hajókon. Az ilyen kész szubsztrátumok első lakói a szivacsok és a korallok. Hatalmas kiterjedésű zátonyokat borítanak be élőtakaróval, hatalmas mennyiségű oxigénre van szükségük, mert. Sok szén-dioxidot bocsátok ki, és megfulladhatok. Ekkor azonban segítségükre jöttek az algák, amelyek apró csomók formájában a zátonyképző korallok sejtjeibe kerülnek. Az algák kényelmes élőhelyet és nitrogéntartalmú anyagokat kapnak a polipok salakanyagaiból, a polipok pedig a szükséges oxigént.
22. A ragadozó állatok általános jellemzői. Osztályozás. A polip és a medúza, mint az állati lét két formája.
Típus Cnidaria - Cnidaria
Osztály Hydrozoa – hidrozoa
Rendeld az Anthoathecatae-t
Capitata alrend
Hidra nemzetség - hidra
H. oligastis fajok - édesvízi hidra
Rendeld a Leptothecatae-t
Obelia nemzetség - obelia
Kétrétegű állatok. Az epidermisz és a gasztrodermisz között van a mezoglea, alaplemez vagy zselatinos anyag formájában. A mezoglea szerkezetében hasonló a szivacsok mezociljaihoz. A mesoglea - zselatinos extracelluláris mátrix - két hámréteg között helyezkedik el. A fő funkció a támogatás; fontos szerepet játszik a mozgásban (úszómedúza), biztosítja a körülmények stabilitását és az izmok, idegek, csírasejtek tápanyagellátását. A szimmetria sugárirányú, egyes képviselői kétoldalú szimmetria elemekkel rendelkeznek. A létezés két formája ismert: polip és medúza. Mindkét életforma váltakozhat ugyanannak a fajnak az életciklusában. Lehetőség van ezek egyikének elnyomására. Ezt a jelenséget hipomorfózisnak nevezik. Jellemző a cnidociták jelenléte. Az emésztőrendszer a gyomor- vagy gasztrovaszkuláris üreg. Az emésztés hasi és intracelluláris. Az emésztetlen ételmaradék a szájon keresztül távozik. A gyomorüreg funkciói: emésztési, keringési, adszorpciós, esetenként vízvázként és tenyészkamraként szolgál az embriók fejlődéséhez. Vannak valódi, bár rosszul differenciált szövetek.Az idegrendszer diffúz típusú. Felületesen elhelyezkedő szenzoros neuronokból, motoros neuronokból (motoros neuronokból), interkaláris neuronokból áll. A neuronok a mezoglián áthaladó folyamatok révén kapcsolódnak egymáshoz, és két hálózatot alkotnak. Az egyik hálózat az epidermisz, a másik a gasztrodermisz alján található. Az érzékszervek (szem, sztatociszták) a medúzában fejlettek. A kiválasztó szervek hiányoznak. A légzést a test teljes felülete végzi. Az állatok kétlakiak és hermafroditák. A szaporodás ivaros és ivartalan. Lárva - planula. Sok képviselő kolóniákat alkot, amelyek polipokból, medúzából vagy mindkettőből állhatnak.
23. Hidrozoa. szisztematikus álláspont. A szerkezet és a szaporodás jellemzői. Jelentése
Hidrozoa osztály: (a hidra példáján) Az életciklusban akár polipok, akár medúzák jelennek meg, de gyakran medúzák és polipok generációi váltják egymást. A test megnyúlt, a talphoz tapad, amely a szárat lezárja.
Az ellenkező végén - a száj vagy a szájpólus - van egy szájkúp (hipostóma), amelyet csápok vesznek körül. A csápok száma változó. Az epidermiszt és a gyomor-dermit alapmembrán választja el egymástól. A gyomorüreg a csápokban folytatódik.
Az epidermisz többféle sejtből áll: epiteliális-izmos, intersticiális (köztes, tartalék), cnidiumok.
Az intersticiális sejtek (csak a hidroidokban találhatók) az embrió endodermájában képződnek, és később egy felnőtt állat összes szövetébe vándorolnak. Tartaléksejtekből fejlődnek ki a mirigysejtek, ivarsejtek és cnidociták. A gasztrodermis hám-izomsejtekből és mirigysejtekből áll. A flagellákkal rendelkező hám-izomsejtek képesek pszeudopodiákat képezni, amelyek segítségével a hidra felfogja a táplálékot. A mirigysejtek emésztőenzimeket választanak ki a gyomorüregbe.
A hidrák kétlakiak vagy hermafroditák. A megtermékenyítés a szervezetben történik. A nőstény nemi sejtek közelebb helyezkednek el az állat talpához, a hímek a szájhoz közelebb. A hidra ivaros szaporodás a hideg időjárás közeledtével történik. A megtermékenyített tojásokat héj veszi körül, tavaszig nyugalmi állapotban maradnak. A hidra haldoklik. A hidra ivartalanul szaporodik bimbózás útján.
Kingdom Animalia
Subkirályság Eumetazoa – Igazi többsejtű
Metszet Radiata (= Diploblastica
Phylum Cnidaria - Cnidaria
Hidrozoa osztály - Hidroidok
