Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą
Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.
Paskelbta http://www.allbest.ru/
- Įvadas
- 1. Bendrosios raudonųjų dumblių charakteristikos
- 1.1 Ekologija, paplitimas, buveinės
- 1.2 Raudonųjų dumblių klasifikacija
- 1.3 Raudonųjų dumblių struktūra
- 1.4 Raudonųjų dumblių dauginimasis
- 2. Pagrindinės raudondumblių klasės
- 2.1 Banguiaceae. Violetinė
- 2.2 Florida
- Išvada
- Bibliografija
Įvadas
Raudonieji dumbliai (Rhodophyta) – tai dumblių skyrius, kuriam būdinga raudona talio spalva, atsirandanti dėl specifinių biliproteininių pigmentų – raudonojo fikoeritrino ir mėlynojo fikocianino. Asimiliacijos produktas yra purpurinis krakmolas. Raudonieji dumbliai skirstomi į dvi klases – Bangiophyceae ir Florideophyceae, kuriuose yra daugiau nei 600 genčių ir 4000 rūšių (didžioji dauguma yra jūriniai). Raudonieji dumbliai yra daugialąsčiai, kompleksiškai padalinti augalai, bet mažesni už rudieji dumbliai(nedaugelis rūšių pasiekia 2 m). Raudonųjų dumblių ląstelės yra padengtos gleivėta membrana, iš kurios gaunamas želė - agaras-agaras, kuriame yra pektino, cukrų ir baltymų. Vyraujantis chromatoforų pigmentas yra fikoeritrinas (raudonas). raudonųjų dumblių porfyro dauginimasis
Kursinio darbo tikslas – išnagrinėti su raudonaisiais dumbliais susijusius klausimus.
· raudonųjų dumblių ekologija, paplitimas, buveinės;
· raudondumblių klasifikacija;
· raudonųjų dumblių struktūra;
· raudonųjų dumblių dauginimasis;
· pagrindinės raudonųjų dumblių klasės (Bangium (Porphyra); Florida).
1. Bendrosios raudonųjų dumblių charakteristikos
1.1 Ekologija, paplitimas, buveinės
Įvairių raudonųjų dumblių arba raudonųjų dumblių dideliais kiekiais randama jūrose ir vandenynuose. Šiai grupei priklauso apie 4000 rūšių. Tai struktūriškai tobuliausi dumbliai. Daugumos purpurinių dumblių dydis svyruoja nuo kelių centimetrų iki metro, o kai kuriais atvejais – iki 50 m. Tačiau randama ir vienaląsčių raudonųjų dumblių. Prie akmenų, kriauklių ir kitų povandeninių objektų jie visada tvirtinami siūlų pavidalo ataugų – rizoidų pagalba. Jie taip pat gyvena šiaurinėse jūrose, tačiau labiau mėgsta šiltas pietines. Raudonieji dumbliai gyvena skirtinguose gyliuose, taip pat ir giliuose (iki 260 m). Kai kurios raudonos žuvys randamos gėlame vandenyje, daugiausia upeliuose ir skaidriose, srauniose upėse. Batrachospermum yra želatiniai, labai šakoti dumbliai, susidedantys iš rusvų arba rausvų į karoliukus panašių ląstelių. Lemanea yra į šepetį panaši forma, kuri dažnai auga srauniose upėse ir kriokliuose, kur jos talis yra pritvirtintas prie uolų. Audouinella yra siūliniai dumbliai, randami mažose upėse. Airinės samanos (Chondrus cripus) yra dažnas jūrų makrofitas.
Kai kuriose raudonųjų dumblių rūšyse, vadinamose akmeniniais dumbliais (litothamnia), talas yra labai impregnuotas kalcio karbonatu. Tokios raudonos žuvys kartu su koralais dalyvauja formuojant koralinius rifus. Tačiau skirtingai nei koralai, jie taip pat paplitę šiaurėje, uolėtame Barenco ir Baltosios jūros dugne susidaro raudonai rausvos plutos vietose, kuriose stiprios srovės.
Vienas iš Šiaurės jūroje gyvenančių dumblių chondrius sausoje formoje nuo seno buvo naudojamas kaip vaistas nuo kvėpavimo takų ligų. Agar-agaras gaunamas iš kitų raudonųjų augalų, kuris naudojamas visose pasaulio mikrobiologijos laboratorijose grynoms mikrobų kultūroms gauti. Tačiau be to neapsieina maisto pramonėje ir net plėvelių gamyboje. Konditeriai ir kepėjai į tešlą įpila nedidelį kiekį agaro, kad pyragaičiai, sausainiai ir duona ilgiau nesustingtų.
Raudonųjų dumblių atsargos yra didžiulės. Tik vienas iš raudonųjų augalų - Phyllophora - mūsų šalyje reguliariai sukuria ištisas dumblių plantacijas. Juodojoje jūroje tarp Odesos ir Dunojaus žiočių 10 tūkstančių kvadratinių kilometrų ploto plantacija kasmet užaugina 10 milijonų tonų derlių, tai yra maždaug 10 tonų iš hektaro. Be agaro-agaro, iš jo išgaunamas ir jodas.
Japonijoje, Kinijoje, Korėjoje, Okeanijos salose iš jų ruošiamos salotos, pagardai, sriubos ir net saldainiai. Japonijoje jie auginami, ypač porfyro dumbliai. Tačiau raudonųjų dumblių vaidmuo pramonėje yra nepalyginamai svarbesnis. Iš jų gaunamas agaras-agaras – didelės molekulinės masės angliavandenių mišinys, dažnai su prisirišusiomis sieros rūgšties likučiais. Ištirpęs karštas vanduo Po aušinimo agaras suformuoja tankią želė. Agaras naudojamas gaminant marmeladą, zefyrus, necukruotą uogienę ir nestovinčią duoną, jo dedama į ledus ir želė. Tai taip pat suteikia popieriui ir audiniams blizgesį. Agaro vaidmuo mikrobiologijoje yra dar svarbesnis: jis naudojamas ruošiant kietą terpę atskiroms mikroorganizmų kolonijoms auginti. Pastaruoju metu tapo žinoma, kad sulfatuoti angliavandeniai iš raudonųjų dumblių – karagenų – slopina AIDS sukeliančio viruso augimą.
Raudonieji dumbliai vaidina svarbų vaidmenį jūrų gyvenime, nes jie sintetina organines medžiagas gylyje, kur kiti dumbliai negali gyventi. Daugelis jūrų gyvūnų minta jais.
1. 2 klasifikacija raudonieji dumbliai
Sistemingai dumbliai yra kelių atskirų augalų grupių, tikriausiai nepriklausomų savo kilme ir evoliucija, rinkinys. Dumblių padalijimas į grupes daugiausia sutampa su jų spalvos pobūdžiu, kuris, savo ruožtu, yra susijęs su pigmentų rinkiniu, taip pat yra pagrįstas bendrosios savybės pastatai. Taikant šį metodą, išskiriamos 10 dumblių grupių: melsvai žalios (Cyanophyta), pirofitos (Pyrrophyta), auksinės (Chrysophyta), diatomės (Bacillariophyta), geltonai žalios (Xanthophyta), rudosios (Phaeophyta), raudonosios (Rhodophyta), euglenophyta (Euglenophyta), žalioji (Chlorophyta) ir charophyta (Charophyta) Garibova P.V. ir tt Kursas žemesni augalai. - M.: Aukštoji mokykla, 2001. - P.41.
Mūsų šalyje dauguma taksonomų laikosi požiūrio suskirstyti visus organizmus į keturias karalystes – bakterijas, grybus, augalus ir gyvūnus. Šiuo atveju dumbliai apima visas pirmiau minėtas grupes (augalų karalystės skyrius), išskyrus mėlynai žalius. Pastarieji, būdami prokariotiniai organizmai, patenka į bakterijų karalystę.
Yra ir kitų klasifikacijų. Pavyzdžiui, kai kurie užsienio taksonomikai visus gyvus organizmus suskirsto į penkias karalystes: Monera (ikibranduolinė), Protista (eukariotinė vienaląstė arba susidedanti iš daugelio į audinius neišsiskiriančių ląstelių), Animalia (gyvūnai), Grybeliai (grybai), Plantae (augalai). . Šiuo atveju melsvadumbliai taip pat priklauso Moneros karalystei, o likę dumblių skyriai patenka į Protista karalystę, nes, nesant diferencijuotų audinių ir organų, jie negali būti laikomi augalais. Taip pat yra požiūris, pagal kurį skirtingos dumblių grupės gauna atskirų karalysčių rangą.
Dumblių grupei priklauso žemesni augalai, kurių kūnas nėra padalintas į organus ir audinius ir vadinamas talu (talu). Dumbliai yra labai įvairūs ir sistemingai sudaro kelių atskirų augalų skyrių, tikriausiai nepriklausomų savo kilme ir evoliucija, rinkinį. Tai liudija reikšmingi pigmentų rinkinio skirtumai skirtingos grupės dumbliai, smulkiosios chloroplastų struktūros detalės (kurie dumbliuose dažnai vadinami chromatoforais), fotosintezės produktai, besikaupiantys ląstelėje, žvynelių aparato struktūroje ir kt.
Raudonųjų dumblių arba purpurinių dumblių (Rhodophyta) departamentas apima daugiau nei 600 genčių ir apie 4000 rūšių. Seniausiems raudondumbliams, aptinkamiems Kambro nuosėdose, yra apie 550 mln.
Kai kurie taksonomikai šią grupę išskiria į atskirą augalų karalystės subkaralystę, nes raudoni augalai turi daug savybių, kurios labai išskiria juos nuo kitų eukariotinių dumblių. Be chlorofilų a ir d bei karotinoidų, jų chromatoforuose taip pat yra nemažai vandenyje tirpių pigmentų – fikobilinų: fikoeritrinų (raudona), fikocianinų ir alofikocianino (mėlyna). Dėl to talio spalva skiriasi nuo tamsiai raudonos (jei vyrauja fikoeritrinas) iki plieninės mėlynos (su fikocianino pertekliumi). Raudonųjų dumblių rezervinis polisacharidas yra „purpurinis krakmolas“, kurio grūdeliai nusėda citoplazmoje už chloroplastų ribų. Savo struktūra šis polisacharidas yra artimesnis amilopektinui ir glikogenui nei krakmolui.
Skyrius suskirstytas į dvi klases: Bangiophyceae ir Florideophyceae.
Floridėjų klasė (Florideophyceae) vienija daugialąstes, kompleksiškai organizuotas formas. Apima šiuos poklasius ir užsakymus:
Hildenbrandiophycidae poklasis – Hildenbrandiophycidae
Užsisakykite Hildenbrandiales
Nemaliophycidae poklasis – Nemaliophycidae
Užsisakykite koralinius - Corallinales
Užsisakykite Batrachospermales - Batrachospermales
Thorea tvarka – Thoreales
Užsisakyti nemaliales - Nemaliales
Užsakymas Acrochaetiales – Acrochaetiales
Užsisakykite Palmariales - Palmariales
Ahnfeltiophycidae poklasis – Ahnfeltiophycidae
Užsakymas Ahnfeltiales – Ahnfeltiales
Rhodymeniophycidae poklasis – Rhodymeniophycidae
Užsisakykite Gelidiales
Užsisakykite Bonnemaisoniales - Bonnemaisoniales
Užsakyti Gracilariales – Gracilariales
Užsisakykite Gigartinales - Gigartinales
Užsisakykite Rhodymeniales
Užsisakykite „Plocamiales“.
Užsisakykite Ceramiaceae - Ceramiales
1. 3 Raudonųjų dumblių struktūra
Randų ląstelės sienelės sudėtyje yra pektinų ir hemiceliuliozės, kurios gali labai išsipūsti ir susijungti į bendrą gleivinę masę, kurioje yra protoplastų. Dažnai gleivinės medžiagos suklijuoja talo siūlus, todėl liečiant jie tampa slidūs. Daugelio raudonų augalų ląstelių sienelėse ir tarpląstelinėse erdvėse yra fikokoloidų – sieros turinčių polisacharidų, plačiai naudojamų žmonių ekonominė veikla. Žymiausi iš jų – agaras, karageninas, agaroidai Garibova L.V. ir tt Dumbliai, kerpės ir bryofitai. - M.: Mysl, 1998. - P.40. Daugelis purpurinių kandžių nusėda kalcio karbonato ląstelėse, todėl jos tampa standžios.
Daugumoje raudondumblių taliai susidaro susipynus prie substrato rizoidų pagalba prisitvirtinus daugialąsčiams siūlams, rečiau šioje grupėje galima aptikti vienaląsčių (porfirido) ir lamelinių (porfira) formų. Skaisčiai raudonos žolės talio dydis svyruoja nuo kelių centimetrų iki metro.
Dažniausiai raudondumbliai yra jūrų gyventojai, kur jie visada prisitvirtina prie akmenų, kriauklių ir kitų dugne esančių daiktų. Kartais raudonos žuvys prasiskverbia į labai didelį gylį. Viena iš šių dumblių rūšių buvo aptikta netoli Bahamų 260 m gylyje (apšvietimas tokiame gylyje kelis tūkstančius kartų mažesnis nei jūros paviršiuje). Tuo pačiu metu giliau augantys tos pačios rūšies dumbliai dažniausiai būna ryškesnės spalvos – pavyzdžiui, giliai ryškiai tamsiai raudonos spalvos, o sekliame vandenyje – gelsvos spalvos.
Vienas iš tipiškų purpurinių gėlių atstovų - callithamnion corymbosum - formuoja grakščius ryškiai rausvos spalvos krūmus iki 10 cm aukščio, susidedančius iš labai išsišakojusių siūlų. Nemalionas auga ant uolų jūrose, kurių gleivingos šviesiai rausvos virvelės siekia 25 cm ilgio ir 5 mm storio. Delesseria genties rūšyse taliai atrodo kaip ryškiai raudoni lapai - jie susidarė susiliejus pagrindinės ašies šoninėms šakoms. Corallina genties rūšyse, paplitusiose šiltose jūrose, talis susideda iš segmentų, stipriai impregnuotų kalkėmis, sujungtų viena su kita jungtimis su nedideliu kiekiu kalkių, o tai suteikia visam augalui lankstumo, o tai padeda atlaikyti bangų poveikį ir auga stipraus naršymo vietose.
1. 4 Raudonųjų dumblių dauginimasis
Vegetatyvinis dauginimas talio suskaidymo būdu; Ypač dažnai pastebima buveinėse, kur aplinkos veiksniai (temperatūra, šviesa) nepalankūs daugintis sporomis.
Nelytinis dauginimasis vyksta per nejudrias ląsteles, kurios susidaro iš sporangumo turinio, viena (monosporos) arba keturios (tetrasporos),
Tetrasporos susidaro ant diploidinių nelytinių augalų - Tetrasportonzilitas (tetrasporangealinė fazė). IN Tetrasporangija mejozė atsiranda prieš susiformuojant tetrasporoms. Tetrasporų išsidėstymas tetrasporangiume gali būti kryžminis (gelidium, chondrius), eilinis (koralinis, durenea) arba tetraedro kampuose (keraminis).
Vegetatyvinis dauginimasis raudondumbliams nebūdingas.
Po apvaisinimo susidariusi zigota sudėtingai vystosi tiesiai ant gametofito ir susidaro specialios sporos, vadinamos karposporomis, kurios susidaro karposporangijose, o daugelyje kitų dumblių zigota virsta sporofitu, sukeldama nauja forma augalų vystymasis. Raudonųjų dumblių gyvavimo ciklas yra izomorfinis arba heteromorfinis diplo-haplobiontas Botanika: augalų taksonomija. / Red. M.I. Ašmarina. - Tomskas, 2004. - P.31.
Oogamy susideda iš didelės, nejudrios, žiuželiuotos kiaušialąstės suliejimo su maža vyriškąja ląstele – spermatozoidu, kuriame yra žiuželis, arba žiuželiniu spermatozoidu. Oogamija būdinga dumbliams su sudėtingu daugialąsčiu taliu, o vyriškos ir moteriškos reprodukcinės ląstelės vystosi specialiuose organuose - antheridia Ir oogonija, paprastai smarkiai skiriasi nuo vegetatyvinių ląstelių.
Moteriškas organas - karpogoi- daugumoje raudonųjų dumblių (florideophyceae) jis susideda iš išsiplėtusios užpakalinės dalies - pilvo, kuriame yra kiaušinis, ir proceso - trichogynes(pastarosios Bangificaceae nėra). Trichogyne arba iš viso nėra branduolio, arba jis išsigimsta iki apvaisinimo. Karpogonas dažniausiai vystosi ant specialaus trumpo, susidedančio iš 3-4, rečiau 7-9 ląstelių carpogši šaka, kuris savo ruožtu sėdi palaikantis (nešantiskopūstų sriuba) narvas. Anteridia ( pavogėmatangia)- dažniausiai mažos bespalvės ląstelės, kurių turinys išsiskiria mažų plikų vyriškų apvaisinimo elementų, neturinčių žvynelių, pavidalu pavogėManzievas. Iš anteridijų nukritę spermatozoidai pasyviai pernešami vandens srovių ir prilimpa prie tricogino. Spermatozoidų ir trichogynų sąlyčio vietoje jų sienelės ištirpsta, o spermatozoidų branduolys išilgai trichogyno juda į pilvinę karpogono dalį. kur susilieja su moteriška šerdimi. Šiuos praėjusio amžiaus pabaigos klasikinių studijų duomenis, išlaikiusius savo reikšmę iki šių dienų, galima papildyti kai kuriais pastebėjimais. Pastaraisiais metais. Taigi 1984 m. buvo gauti nauji duomenys apie kai kurių raudonųjų dumblių lytinio proceso dinamiką Eksperimentinėmis sąlygomis. Kalithamnionas cordaium Pavyko parodyti, kad subrendę karpogonai (jų subrendimas įvyksta per keturias dienas po riešinės šakos atsiradimo) yra jautrūs spermatozoidams per 3 valandas. Pats gametų susiliejimo procesas, įskaitant fazes, žinomas iš klasikinių darbų (spermatozoidų prisirišimas prie plazmogamija, spermos branduolio perkėlimas į apačią pagal trihogyiną ir karyogamiją), trunka 5-10 valandų. karposporų susidarymas daugumoje raudonųjų dumblių. Šios plėtros detalės yra svarbios sistemingai. Kai kuriuose raudonuosiuose dumbliuose zigotos (apvaisinto karpogonumo) turinys yra tiesiogiai padalintas, kad susidarytų nejudrios plikos sporos. karposporas, kitose – iš apvaisinto karpogono (arba iš jo dukterinė ląstelė) auga daugialąsčiai šakojasi siūlai gonimoblasTu, ląstelės, kurios virsta karposporanasva, gaminantis vieną karposporą. Galiausiai daugumoje raudonųjų dumblių gonimoblastai vystosi ne tiesiai iš apvaisinto karpogonumo pilvo, o iš specialių pagalbinių pagalbinis ląstelės. Pastarasis gali būti pašalintas iš karpogono arba esantis ant talo ir jo artimiausioje aplinkoje. jungiantis arba oholastemns siūlai Prieš jų atsiradimą vyksta mitoziniai kopuliacijos branduolio pasiskirstymai, todėl juose yra diploidinių branduolių. Regioninės gijos auga Į pagalbinės ląstelės, sąlyčio taške membranos ištirpsta, o ooblastinio siūlelio galas ir pagalbinė ląstelė susilieja. Oblastomos gijos diploidinis branduolys dalijasi, vienas iš dukterinių branduolių perkeliamas į pagalbinę ląstelę, o kitas lieka ooblastemos siūlelyje, kuris gali išaugti į kitą pagalbinę ląstelę ir kt.
Pagalbinės ląstelės (arba ląstelių) derinys su karpogonu vadinamas gerumasmes geriame. Nereikia formuoti ilgų oblasteminių siūlų, jungiančių karpogoną ir pagalbines ląsteles, pagalbinė ląstelė tiesiog susilieja su apvaisinto karpogono pilvu, po to iš jo išsivysto gonimoblastai su karposporomis. Karposporangijos dažnai yra išdėstytos artimomis grupėmis - cistakarpis, kurios daugelyje atstovų yra padengtos pseudoparenchimine membrana, besivystančia iš ląstelių, esančių šalia karpogono Raven P. ir kt. Šiuolaikinė botanika. - M.: Mir, 2003. - P.66.
2. Pagrindinės raudondumblių klasės
2.1 Banguiaceae. Violetinė
Bangiaceae klasė vienija vienaląstes, kolonijines ir daugialąstes parenchiminės struktūros formas. Jų augimas yra difuzinis dėl visų talio ląstelių dalijimosi. Banguiaceae ląstelės yra mononukleatinės su vienu žvaigždiniu chloroplastu ir vienu centriniu pirenoidu. Daugelyje klasės atstovų chloroplastas turi ašinę padėtį, kuri laikoma primityvesnė, palyginti su sienos padėtimi. Lytinis dauginimasis žinomas tik tarp labai organizuotų klasės atstovų. Lytinės ląstelės susidaro dėl vegetatyvinės ląstelės transformacijos. Zigota dalijasi ir virsta karposporomis. Nelytinį dauginimąsi vykdo monosporos, rečiau akinetės. Monosporos ir karposporos yra plikos ir gali judėti ameboidais. Dauguma klasės atstovų, ypač tarp pirmykščių, yra gėlo vandens ir sausumos gyventojai. Jūrinės formos yra paplitusios pakrantės juosta visos jūros, bet ne vidutinio klimato platumos pateikiama turtingiau nei tropikuose.
Banguiidae klasė yra nedidelė. Jame yra apie 20 genčių ir 70 rūšių. Taksonomai suskirsto jį į 6 ordinus, iš kurių svarbiausia – Bangialeso tvarka. Visus klasės atstovus galima suskirstyti į dvi grupes, kurios, matyt, atstovauja dviem skirtingoms evoliucijos šakoms. Pirmoji apima daugialąstes gijines ir sluoksnines formas, daugiausia paplitusias jūroje. Antrąją grupę sudaro vienaląsčiai ir kolonijiniai dumbliai, dažniau aptinkami gėlavandenėse ir sausumos buveinėse. Jei pirmoji grupė priklauso tipiškiems purpuriniams dumbliams, tai antroji, pagal kai kurias savybes, stipriai traukia mėlynai žalių dumblių link.
Pagrindiniai atstovai: Porphyridium, Chrootece, Goniotrichum, Asterocytis, Porphyra.
Garsiausi vienaląsčiai dumbliai iš Porphyridiales būrio yra Porphyridium. Apvalios šių dumblių ląstelės dažniausiai surenkamos į gleivines kolonijas, kurios kraujo raudonumo plėvelėmis dengia dirvožemį ir drėgnas sienas.
Kito vienaląsčio dumblio Chroothece, kuris taip pat auga dirvožemyje, gleivinė pasiekia labai stiprų vystymąsi. Jis atrodo kaip sluoksniuotas kotelis, daugiau nei 50 kartų ilgesnis už ląstelės ilgį.
Goniotrichum, taip pat Asterocytis, siūlinis talis jau yra nuolatinis požymis. Daugumos rūšių ląstelės surenkamos į vienos eilės gijines kolonijas, ir tik vienai iš Bangies būdinga lytinis dauginimasis. Porphyra ir Bangia spermatangijos susidaro dėl pakartotinio vegetatyvinių ląstelių dalijimosi, todėl vienoje ląstelėje išsivysto nuo 32 iki 128 spermatangijų, kurių kiekvienoje yra po vieną spermatozoidą. Įprastos vegetatyvinės ląstelės virsta oogonijomis arba karpogonais, kiekviena ląstelė virsta vienu karpogonu.
Bangiaceae klasė Rhodophyta departamente sudaro labai skirtingą grupę, turinčią daug primityvių požymių. Difuzinis augimas, reprodukcinių organų formavimasis bet kurioje talio ląstelėje ir jų struktūros specializacijos stoka, tiesioginis zigotos pavertimas karposporomis, tipiško trichogyino nebuvimas - visa tai rodo skirtumą tarp Bangiaceae ir Florideaceae. Kai kurie mokslininkai šiuos skirtumus laikė tokiais esminiais, kad išskyrė bangiaceae iš raudonųjų dumblių departamento ir bandė juos priartinti prie kai kurių melsvai žalių ir net žaliųjų dumblių. Tačiau, kita vertus, negalima ignoruoti svarbių abiejų klasių panašumų. Jie turi tą patį pigmentų rinkinį, atsargines medžiagas, spermatozoidų ir karposporų charakterį. Įdomu pastebėti, kad vienas iš svarbių skiriamųjų bruožų tarp jų visada buvo laikomas pirminių ir antrinių porų nebuvimu Bangio ląstelių sankryžoje. Tačiau atidžiau patyrus, daugelis bangiedžių turi raudoniesiems dumbliams būdingų porų. Tai neabejotinai liudija apie glaudžius visų purpurinių varlių filogenetinius ryšius. Be to, primityviose floridaeidose galima rasti daug daugiau panašumų su Bangiaceae. Jie turi pirenoidus ir žvaigždinį chloroplastą, vieną branduolį, o jų sporos taip pat gali judėti ameboidais. Todėl logiška manyti, kad visi raudondumbliai savo kilme yra vienodi.
2.2 Florida
Klasė vienija daugialąstes, kompleksiškai organizuotas formas. Ląstelės yra vienabranduolės, rečiau daugiabranduolės su sienelių chloroplastais. Lytinis dauginimasis būdingas visiems floridams, jei jo nėra, tada tik su antriniu praradimu. Yra žinoma, kad kai kurie atstovai dauginasi nelytiškai sporomis. Dauguma šios klasės rūšių yra tipiški jūrų gyventojai, paplitę visame pasaulyje.
Pagrindiniai atstovai: gėlavandeniai Batrachospermum ir Lemanea, jūriniai Melobesia, Lithotamnion, Corallina.
Floridos klasė yra suskirstyta į šešias kategorijas pagal zigotos vystymosi ypatybes ir pagalbinės sistemos struktūrą:
Užsisakykite HELIDIUM
Užsisakykite GIGARTINĄ
Užsisakykite CRYPTONEMIUM
Užsisakykite NEMALIUM
Užsisakykite GIMTIMĄ
Užsisakykite CERAMIUM
Kiekvienai tvarkai priklauso dumbliai, kurie yra labai įvairios morfologinės ir anatominės struktūros.
Gelidiales Gelidiales yra maža, aiškiai apibrėžta raudonųjų dumblių grupė. Jame yra tik viena šeima ir 8 gentys. Pagalbinių ląstelių, kaip ir ne maliaceae, nėra, tačiau dar prieš apvaisinimą prie riešo šakos susidaro daug smulkialąsčių gijų. Tai ypatingas maitinamasis audinys, kuriame vystosi gonimoblastų siūlai.
Helidžio ląstelės yra daugiabranduolės, turi daug sluoksninių chloroplastų ir neturi pirenoidų. Gelidiumas dauginasi lytiškai ir nelytiškai. Tuo pačiu metu gametofitus nuo sporofitų galima atskirti tik pagal jų reprodukcinius organus.
Užsisakykite GIGARTINALES Gigartinales yra labai įvairi grupė su neaiškiomis ribomis. Ši įvairovė pasireiškia išorinėje ir vidinėje struktūroje, reprodukcinių organų struktūroje ir gonimoblasto vystymosi ypatybėse. Pats į užsakymą įtrauktų šeimų skaičius – o jų yra 21 – byloja apie didelį jos nevienalytiškumą. Vienintelis tvarkos atskyrimo kriterijus yra tai, kad pagalbinė šių dumblių ląstelė yra paprastoji talio ląstelė.
Tiriant šiuos dumblius, ribos tarp šių kategorijų tampa vis mažiau aiškios, o šių ribų apibrėžimas dažnai prieinamas tik patyrusiems specialistams. Vyksta nuolatinis gimdymų perkėlimo iš tvarkos į tvarką procesas. Dažnai pasitaiko atvejų, kai apvaisinto karpogono vystymosi detales labai sunku išnarplioti ir paaiškinti, o skirtingi tyrinėtojai tame pačiame mikroskopiniame mėginyje gali pamatyti skirtingus dalykus. Matyt, tiesa, kad esamos raudonųjų dumblių klasifikacijos stabilumas yra iliuzinis, o visų kategorijų, tik viena – keramijinių – yra pakankamai gerai apribota.
Užsakyti Cryptonemiales Cryptonemiales jau turi specialių pagalbinių ląstelių. Jie prieš tręšimą klojami ant specialių papildomų šakų toliau nuo riešo šakų arba arti jų. Gonimoblastų siūlai išsivysto iš pagalbinių ląstelių, susiliejus su karpogonu. Kriptonemijos talis turi skirtingą formą (nuo cilindro iki sluoksnio ir plutos formos) ir skirtingą anatominę struktūrą (tiek vienaašį, tiek daugiaašį). Visa dumblių grupė turi kalcifikuotą talą. Ląstelės yra vienabranduolės ir daugiabranduolės, su vienu ar keliais lameliniais arba lęšiniais chloroplastais, neturintys pirenoidų. Augimą vykdo viena ar kelios viršūninės ląstelės, kurios dalyvauja formuojant daugelio dumblių talus.
Cryptonemiaceae yra gametofito ir tetrasporofito kaitaliojimas, panašus išorine ir vidine struktūra. Tetrasporangija, suskirstyta kryžmiškai arba zoniškai, vystosi skirtingai. Karpogoninės šakos yra paprastos arba šakotos, dažniausiai daugialąstės; jie atsiranda atskirai vienas nuo kito arba keli kartu sori, nematecia arba konceptakuluose. Po Ceramiaceae, Cryptonemiaceae yra didžiausia raudonųjų dumblių grupė. Jį sudaro 13 šeimų, 110 genčių ir daugiau nei 900 rūšių, paplitusių pasaulio vandenynuose.
Nemaliales būrys Nemaliales būrys vienija organizmus, kuriems trūksta pagalbinių ląstelių. Gonimoblastų siūlai išsivysto tiesiai iš apvaisinto karpogono arba iš apatinės ląstelės po to, kai į ją patenka karpogono branduolys. Ne maliaceae taip pat neturi specialių maitinimosi ląstelių. Sudėtingai organizuotomis formomis apvaisinimo metu arba po jo riešinės šakos ir nešiklio ląstelės susilieja įvairiais deriniais. Nemaliaceae būrys yra labiausiai primityvi grupė raudonieji dumbliai. Ji vienija 8 šeimas, kurias galima suskirstyti į dvi grupes. Pirmoje grupėje talas turi vienos ašies struktūrą, antroje - jis pastatytas pagal daugiaašį tipą. Beveik visi Floridaaceae, gyvenantys gėluose vandenyse, priklauso nepiktybiniams dumbliams.
Rhodymeniales būrys Rhodymeniales yra nedidelis, gana aiškiai apibrėžtas būrys, užimantis atskirą sisteminę vietą Florideaceae klasėje. Pagrindinė skiriamoji Rodinaceae savybė yra ta, kad pagalbinė ląstelė, kuri susidaro prieš pat apvaisinimą, yra riešinės šakos nešiklio ląstelės darinys. Visi Rhodomeniaceae turi prokarpą – pagalbinės ir karpogoninės šakos yra vieningas švietimas. Iš nešiklio ląstelės išsivysto karpogoninė šaka, visada trijų ar keturių ląstelių, ir dviląstė pagalbinė šaka, kurios viršutinė ląstelė atlieka pagalbinę. Prieš apvaisinimą pagalbinė ląstelė prastai išsiskiria, tačiau po jos labai padidėja ir prisipildo tiršto plazminio turinio. Visi užsakymo dumbliai yra sukonstruoti pagal daugiaašį tipą. Augimas vyksta dėl viršūninių ląstelių aktyvumo, taip pat dėl viršūninių ar kraštinių meristemų. Ordinas yra padalintas į dvi šeimas, kurios skiriasi savo anatominės struktūros ypatumais. Champiaceae šeimai būdingas tuščiaviduris talis, kurio ertmę riboja ilgi, siauri ląsteliniai siūlai. Tetrasporangijos skirstomos tetraedriškai, kai kurios gentys turi polisporų. Tetrasporangijos skirstomos skersai. Nepaisant mažos apimties, užsakymas turi itin platų asortimentą. Rhodomeniaceae yra paplitę visose jūrose nuo tropikų iki šiaurės Arkties vandenynas, bet vis tiek gausiausiai jos atstovaujamos šiltose jūrose.
Užsakyti CERAMIALES (Ceramiales) Pagal tūrį Ceramiales yra daug pranašesnės už visus kitus Florideaceae klasės užsakymus. Pakanka pasakyti, kad jie vienija daugiau nei 250 genčių ir apie 1500 rūšių. Tačiau, nepaisant tokios didelės apimties, užsakymas yra aiškiai apibrėžta grupė, suskirstyta tik į 4 aiškiai apibrėžtas šeimas. Tvarkos vienodumas pirmiausia pasireiškia reprodukcinių organų sandara ir išsivystymu. Visoms keramidėms būdingas prokarpas. Pagalbinė ląstelė yra atskirta tiesiai nuo keturių ląstelių karpogoninės šakos nešiklio ląstelės. Pagalbinė ląstelė susidaro tik po apvaisinimo.
Nors keramiidų reprodukcinė sistema yra sukurta pagal vieną planą, jų vegetacinė organizacija yra įvairi. Tuo grindžiama eilės klasifikacija. Visa keramika yra pagaminta naudojant vienos ašies tipą. Iš keturių šeimų Ceramiaceae šeima yra žemiausioje vystymosi stadijoje. Kitos trys, atrodo, atstovauja lygiagrečias evoliucijos linijas, ir šiuo metu sunku pasakyti, kuri iš jų yra aukštesniame organizacijos lygyje. Keramidai yra paplitę visame pasaulio vandenynuose, tačiau ypač gausiai yra tropikuose.
Gracilariales būrys Gracilariales būriui priklauso kelios mažos gentys ir viena labai didelė - Gracilaria, kurios daugiau nei 100 rūšių yra paplitusios vidutinio klimato ir atogrąžų jūrose. gaublys. Graciliarijų rūšys, kaip ir apskritai visi eilės dumbliai, linkę plokštis, todėl be cilindrinių yra daug formų su plokščiu, net lapo formos talu. Gracilaria rūšys kai kuriose šalyse naudojamos kaip žaliava agaro pramonei. Gracilaria augalai yra kieti ir kremzliški. Suaugęs talis turi „ląstelinę“ struktūrą; Centrinė dalis susideda iš didelių ląstelių, palaipsniui mažėjančių iš išorės, žievė yra sudaryta iš kelių mažų ląstelių sluoksnių. Talio augimas atsiranda dėl meristemos, kuri buvo suformuota vienaašės struktūros pagrindu. Tiesa, centrinės ašies negalima atsekti net daiguose matoma tik viena viršūninė ląstelė, atskirianti žemyn nuo trijų jos paviršių. Dauginimosi ypatumai yra tai, kad prieš apvaisinimą pagalbinė ląstelė nesiskiria. Dviejų ląstelių karpogoninė šaka susidaro ant išorinės žievės ląstelių. Po apvaisinimo karpogonas susilieja su keliomis gretimomis ląstelėmis, sudarydamas masyvią suliejimo ląstelę, iš kurios išauga gonimoblastų gijos, nukreiptos į talijos paviršių. Po apvaisinimo prokarpo formavimosi vietoje paviršinės ląstelės sparčiai dalijasi, susiformuoja stora smulkiląstelė žievė, iš kurios vėliau susidaro cistokarpo stogelis su skylute viduryje. Cistokarpai, išsibarstę po talą, išsikiša virš jo paviršiaus mažų kamuoliukų pavidalu. Besivystantis gonimoblastas maitinamas sintezės ląstelėmis ir iš dalies netoliese esančiomis talio ląstelėmis. Spermatangijos graciliarijoje susidaro specialiose žievės įdubose, primenančiose sąvokas, kurių viršuje yra skylė. Kryžiaus formos tetrasporangijos yra išsibarsčiusios plutos sluoksnyje per visą talą.
Užsakyti Acrochaetiales Šie dumbliai yra paprasčiausios struktūros. Talis susideda iš laisvai išsišakojusių vienos eilės siūlų. Jie formuoja mikroskopinio dydžio krūmus (dažniausiai iki 5 mm aukščio), ir tik išimtis yra didesni augalai iki 25 mm aukščio. Šių krūmų šakos yra kintamos ir netaisyklingos. Dažnai trumpos šoninės šakos baigiasi plauku viršūnėje, tačiau yra daug rūšių, kurių plaukai niekada nesusiformuoja. Tik keli akrochetijų dumbliai auga ant žemės – ant akmenų, uolų ir pan., o dauguma mieliau apsigyvena ant kitų dumblių ir gyvūnų. Ypač dažnai jų galima rasti ant rudadumblių, hidroidų, bryozoanų ir moliuskų. Tuo pačiu metu jie ne tik prisitvirtina prie organizmų paviršiaus, bet ir prasiskverbia į šeimininko audinį.
Acrochaetia bazinės dalies struktūra skiriasi priklausomai nuo substrato pobūdžio. Ant kieto pagrindo, ar tai būtų tankios struktūros akmenys ar dumbliai, ant laisvų substratų randami laisvi šliaužiantys siūlai. Apskritai acrocheetiaceae būdinga heterofilamentinė struktūra. Tai ryškiausiai pasireiškia jaunos būsenos dumbliuose, nes turint daugiagijinę struktūrą, iš pradžių paprastai susidaro šliaužianti struktūra, iš kurios ląstelių kyla vertikalūs ūgliai. Tarpląstelinė šeimos narių struktūra yra įvairi. Čia galite rasti formų su ašiniais ir sieniniais chloroplastais, su pirenoidais ir be jų. Pasitarnauja chloroplastų forma geras ženklas atskirti gentis. Vienose – žvaigždės formos, kitose – juostelės, susuktos spirale, kitose – diskelių formos. Acrochaetiaceae nelytinis dauginimasis daugiausia vyksta monosporomis; tetrasporos pastebimos gana retai. Sporangijos sėdi ant trumpų šoninių šakų, kur yra pavieniui arba 2–3 kartu. Tetrasporos dalijamos skersai. Carpogon yra viena ląstelė, ji yra pagrindinių šakų šone arba trumpose šoninėse šakose. Retkarčiais randama dviląstė riešo šaka. Spermatangijos mažų suapvalintų ląstelių pavidalu yra šoninių šakų viršuje. Po apvaisinimo ir nukritus trihogyinui, karpogonas skersinėmis pertvaromis suskaidomas į kelias ląsteles, iš kurių išauga gonimoblastų gijų pluoštas. Ne visoms akrochetijoms būdingas lytinis dauginimasis; kai kurie dauginasi tik nelytiškai, tarp jų daug Rhodochorton rūšių. Gamtoje Acrochaetiaceae yra itin plačiai paplitę. Dažniausiai tai jūriniai organizmai, žinomi visose Pasaulio vandenyno jūrose. Gėlavandenių rūšių yra daug mažiau – tik 5, jos priklauso Audouinella genčiai. Nuo jūros gyviai Būdingiausias ir labiausiai paplitęs šeimos dumblis yra Acrochaetium. Literatūroje aprašyta apie 250 šios genties rūšių. Kai šios rūšys buvo pradėtos tyrinėti kultūroje, ypač jų dauginimosi ir vystymosi ciklai, buvo nustatyta, kad daugelis buvusių rūšių buvo ne kas kita, kaip kitų rūšių gyvavimo ciklo vystymosi stadijos ar formos. Kitas šeimos jūros dumblis Rhodohorton išsiskiria stambesniu ir didesniu talu, paprastai augančiu uolėtoje dirvoje. Mūsų šiaurinių jūrų banglenčių pakrantėje Rodohortonas dažnai sudaro nepriklausomą juostą, tamsiai raudona danga dengiantį tamsų riedulių ir uolų paviršių. Acrochaetiaceae šeimos filogenetinė padėtis nėra visiškai aiški. Nors jis pateikiamas kaip paprasčiausias organizuota grupė visos Floridos sistemos pradžioje dar nežinia, ar šis paprastumas rodo jos atstovų primityvumą, ar tai antrinio supaprastinimo rezultatas. Neseniai buvo atrasta, kad kai kurių raudonų augalų vystymosi ciklo etapai arba kartos yra lygiai tokios pat struktūros kaip ir acrochaetiaceae. Šis pastebėjimas rodo, kad šeima yra dirbtinė grupė, kuriai reikia išsamesnio tyrimo. Šiuo atžvilgiu įdomu pabrėžti, kad daugelio šeimos dumblių lytinis dauginimasis nežinomas ir kad jie labai skiriasi savo tarpląsteline struktūra.
Batrachospermales tvarka Ši tvarka įdomi tuo, kad joje galima atsekti pirmuosius purpurinio talio organų sudėtingumo žingsnius pereinant nuo palaidų siūlų prie tankios struktūros. Charakterio bruožai Geriausias būdas tai sekti – susipažinti su viena garsiausių gėlavandenių skarlatų – Batrachospermum. Apie 50 šios genties rūšių yra paplitusios visose pasaulio dalyse. Mėgsta gerai aeruotus lėtai tekančių upių ir upelių vandenis, tačiau jų galima rasti ir ežerų pakrantėje, kur nėra didelių temperatūros svyravimų. Kai kurie net prasiskverbia į durpynus, bet dažniau aptinkami prie šaltinių. Batrachospermum minkštasis gleivinis talis susideda iš centrinės vienos eilės šakotos ašies. Pagrindinės šakos tankiai padengtos trumpų riboto augimo šakų kekėmis, išsidėsčiusiomis sraigtais. Batrachospermumo struktūrą lengva įsivaizduoti dėl akrocheetijos struktūros komplikacijos ir tvarkos, ir tai patvirtina individualus vystymasis Batrachospermum rūšys. Pirmiausia susidaro sriegis, šliaužiantis palei substratą, jis išsišakoja ir susidaro pseudoparenchimo padas, iš kurio ląstelių kyla daug vertikalių vienaeilių ūglių, morfologiškai beveik nesiskiriančių nuo akrochetiumo. Ši stadija, vadinama acrochetium stadija, gali egzistuoti gana ilgai ir netgi daugintis monosporomis. Nenuostabu, kad jis dažnai painiojamas su nepriklausoma acrochetium rūšimi. Šio etapo raidą daugiausia lemia aplinkos sąlygos. Apskritai tai gali būti vadinama šešėline augimo forma, o batrachospermum stadija yra lengva forma. Šiuo atžvilgiu gamtoje jie apsiriboja skirtingais sezonais. Batrachospermum ūgliai vystosi bet kurioje acrocheetium stadijoje. Jų struktūra priklauso centrinei-ašiniam tipui, kuris literatūroje dažnai vadinamas batrachospermum tipu. Centrinės ašies viršūninė ląstelė atskiria naujus segmentus, kurie greitai auga į ilgį ir storį. Kiekviename iš šių segmentų susidaro 4-6 mažų ląstelių suktukai, kurie palaipsniui išauga į riboto augimo šakų ryšulius. Šoninių šakų galinės ląstelės dažnai virsta plaukeliais. Šakas ryšuliuose suriša daug gleivių. Iš riboto augimo šakų apatinių ląstelių dažniausiai kyla ląstelinės rizoidinės gijos, nusileidžiančios talusu žemyn ir apgaubiančios centrinę ašį. Iš šių siūlų gali išsivystyti papildomi riboto augimo šakų ryšuliai, kurie kartu su pirmaisiais tarnauja kaip asimiliaciniai siūlai. Nelytinio dauginimosi organai - monosporangijos - yra labai reti ant batrachospermum augalų, jie daug dažniau susidaro ant nesubrendusių augalų, tokių kaip acrochetium. Seksualinis dauginimasis tam tikrais atžvilgiais skiriasi. Trichogynas yra smeigtuko arba cilindro formos, neįprastos raudoniesiems dumbliams. Karpogonas susidaro šakų, kylančių iš riboto augimo šakų apatinių ląstelių, viršuje. Šoninių šakų viršuje susidaro rutulinės spermatangijos, 1-3 ant ląstelių, kurios niekuo nesiskiria nuo vegetatyvinių. Subrendę gonimoblastai yra aiškiai atskirti dariniai, panirę į gleives tarp asimiliacijos gijų ir tankiai jų apsupti.
Užsakymas CORALLINES (Corallinales) Pasižymi didžiule formų įvairove. Koralinius dumblius lengva atskirti nuo kitų eilės dumblių, taip pat iš visų purpurinių dumblių apskritai: jų talis yra toks prisotintas kalkių, kad juos greičiau galima supainioti su koralais ar akmenimis nei su dumbliais. Be kalcifikacijos, šie dumbliai turi dar vieną savitą bruožą: tiek lytinio, tiek nelytinio dauginimosi organai formuojami specialiose talpyklose – konceptakuluose, kurie bendrauja su išorinė aplinka viena ar kelios skylės.
Koralinių pošeimis (Corallinoideae) Sąnarinėms corallineaceae būdingas vertikalus šakotas talis, kuriame kalcifikuoti segmentai kaitaliojasi su kalkingais sąnariais. Rusijos jūrose dažniausiai aptinkami koralai ir amfiroa. Tai svarbiausi pošeimos atstovai. Kiekviena iš šių genčių sujungia visos genčių grupės savybes ir atspindi atskirą evoliucijos liniją.
Corallina genčiai priklauso žemi augalai, labai gražūs dėl savo plunksninio ir šakoto šakojimosi. Vertikalus talis susidaro ant bazinės dalies, kuri čia yra mažiau išsivysčiusi nei žievės dalyse ir yra daug paprastesnės struktūros. Segmentai visada impregnuojami kalkėmis, nors kalcifikacija dažniausiai nepaveikia vidinių dalių ir apsiriboja žieve. Talio vidinės dalies siūlai susideda iš tokio paties dydžio ląstelių, išdėstytų skersinėmis eilėmis (išilginėje pjūvyje). Keli pagrindinių ląstelių sluoksniai baigiasi paviršiuje vienu vientisų ląstelių sluoksniu. Pastarųjų nėra tik virš viršūninių ląstelių, kurios auga į ilgį. Centrinės ir šerdies ląstelės dažnai susilieja viena su kita. Sąnarys niekada nėra kalcifikuotas ir susideda iš vienos eilės lygiagrečių, ilgų storasienių ląstelių. Sąnario formavimosi pradžioje jis yra padengtas žieve, kuri vėliau suyra.
Ne visos tetrasporangium motininės ląstelės pasiekia brandą. Kai kurie iš jų lieka sterilūs. Koraliniai lytiniai augalai yra netaisyklingiau išsišakoję ir tankiau padengti koncentakulais. Spermatangijos susidaro ant konceptakulumo dugno ir šoninių sienelių ir turi labai būdingą formą. Jie yra paplatinti (kaip galva) priekiniame gale ir ištęsti į ilgą siaurą uodegą gale.
Amphiroa gentis turi mažiau rūšių ir ribotą geografinį pasiskirstymą. Amphiroa šakotieji augalai taip pat susideda iš atskirų segmentų, tačiau jų formavime galima atsekti kai kuriuos primityvesnius bruožus, kurie priartina šią gentį prie nesegmentuotų koralų. Centrinių gijų ląstelės išsidėsčiusios tvarkingai, išlenktose skersinėse zonose, kai ilgų ląstelių zona kinta su trumpų. Išoriškai centrinį pluoštą riboja mažos ląstelės žievė.
Bandydami suprasti Cryptonemiaceae filogeniją, mokslininkai remiasi tuo, kad įvairios vystymosi kryptys (kaip ir visoje Florideaceae klasėje) pirmiausia atsispindi moterų reprodukcinės sistemos struktūros pobūdyje ir gonimoblasto vystymosi bruožais. Pagrindiniai kriterijai yra prokarpo buvimas ar nebuvimas, ląstelių skaičius riešo ir pagalbinėse šakose bei pagalbinės ląstelės susidarymo vieta. Anksčiau visos ordino šeimos buvo skirstomos į dvi grupes – turinčias prokarpą ir neturinčias. Tačiau kuo giliau šie dumbliai tiriami, tuo akivaizdžiau, kad pagalbinės sistemos specializacija skirtinguose dumbliuose gali vykti savarankiškai. Daugelyje šeimų kartu su gentimis, kuriose riešinės ir pagalbinės šakos formuojasi atskirai, galima rasti genčių, kurios jau turi daugiau ar mažiau išsivysčiusį prokarpą. Remiantis šiuolaikinėmis pažiūromis, vienas iš svarbių bruožų, kuriais remiamasi kuriant Cryptonemiaceae klasifikaciją, yra moterų reprodukcinės sistemos mono- arba daugiakampis pobūdis.
Šiuolaikinė tvarkos klasifikacija negali būti laikoma visiškai išvystyta. Taip pat lieka neaiškus būrio ryšys su kitais purpuriniais dumbliais, nors yra duomenų apie atskirų Cryptonemiaceae panašumą su Gigartina būrio dumbliais.
Išvada
Raudonieji dumbliai (Rhodophyta) – tai dumblių skyrius, kuriam būdinga raudona talio spalva, atsirandanti dėl specifinių biliproteininių pigmentų – raudonojo fikoeritrino ir mėlynojo fikocianino. Asimiliacijos produktas yra purpurinis krakmolas. Raudonieji dumbliai skirstomi į dvi klases – Bangiophyceae ir Florideophyceae, kuriuose yra daugiau nei 600 genčių ir 4000 rūšių (didžioji dauguma yra jūriniai). Raudondumbliai yra daugialąsčiai, kompleksiškai susiskaldę augalai, tačiau mažesni už ruduosius dumblius (nedaugelis rūšių pasiekia 2 m). Raudonųjų dumblių ląstelės yra padengtos gleivėta membrana, iš kurios gaunamas želė - agaras-agaras, kuriame yra pektino, cukrų ir baltymų. Vyraujantis chromatoforų pigmentas yra fikoeritrinas (raudonas).
Sistemingai dumbliai yra kelių atskirų augalų grupių, tikriausiai nepriklausomų savo kilme ir evoliucija, rinkinys. Dumblių padalijimas į grupes daugiausia sutampa su jų spalvos pobūdžiu, kuris, savo ruožtu, yra susijęs su pigmentų rinkiniu, taip pat yra pagrįstas bendromis struktūrinėmis savybėmis. Kai kurie taksonomikai išskiria raudonuosius dumblius į atskirą augalų karalystės karalystę, nes raudonieji dumbliai turi daug savybių, kurios labai išskiria juos nuo kitų eukariotinių dumblių.
Skyrius suskirstytas į dvi klases: Bangiophyceae ir Florideophyceae.
Bangiophyceae klasė apima vienaląstes, kolonijines ir daugialąstes formas. Pagrindiniai atstovai: Porphyridium, Chrootece, Goniotrichum, Asterocytis, Porphyra.
Floridėjų klasė (Florideophyceae) vienija daugialąstes, kompleksiškai organizuotas formas.
Violetinių dumblių sporose ir gametose trūksta žvynelių, o jų vystymosi ciklas apima ne du, kaip ir kitų dumblių, o tris etapus. Susiliejus gametoms, iš zigotos (viena ar kita, kartais redukuota forma) išsivysto diploidinis organizmas – sporofitas, gaminantis diploidines sporas. Iš šių sporų išsivysto antroji diploidinė karta - sporofitas, kurio ląstelėse tam tikru metu įvyksta mejozė ir susidaro haploidinės sporos. Iš tokios sporos išsivysto trečioji karta – haploidinis gametofitas, gaminantis gametas.
Raudonieji dumbliai turi sudėtingą vystymosi ciklą, kurio nėra kituose dumbliuose. Raudonųjų dumblių reprodukcinės ląstelės niekada neturi žvynelių. Jie atsiranda iš sporangium arba gametangium susidarius dideliam kiekiui gleivių ir yra pernešami vandens.
Bibliografija
1. Botanika: augalų taksonomija. / Red. M.I. Ašmarina. - Tomskas, 2004. - 248 p.
2. Garibova L.V. ir tt Dumbliai, kerpės ir bryofitai. - M.: Mysl, 1998. - P.40
3. Garibova L.V. ir kiti žemesniųjų augalų kursas. - M.: Aukštoji mokykla, 2001. - 162 p.
4. Raven P. ir kt. Šiuolaikinė botanika. - M.: Mir, 2003. - 362 p.
5. A. G. Elenevskis, M. P. Solovjova, V. N. Tichomirovas. Botanika. Aukštesniųjų arba sausumos augalų sistematika. - M.: Akademija, 2006 m.
6. Basovas V.M., Efremova T.V. Augalų anatomija, morfologija ir sistematika. - M.: 2004 m
Paskelbta Allbest.ru
Panašūs dokumentai
Raudonųjų dumblių buveinės ypatybės, jų pigmentacija ir saulės šviesos sugerties procesas. Raudonųjų dumblių reprodukcinių ląstelių charakteristikos. Sudėtingas zigotos vystymasis susidarė po apvaisinimo ir karposporų susidarymo.
pristatymas, pridėtas 2012-03-29
Žemesnių augalų klasifikacija. Bakterijų struktūra ir formos, jų vaidmuo ir paplitimas gamtoje. Mėlyna-žalių, diatominių, rudųjų ir raudonųjų dumblių skyrių charakteristikos. Jų sandaros ir dauginimosi ypatumai, buveinė, ekonominė svarba.
kursinis darbas, pridėtas 2014-11-02
Raudonųjų dumblių talio struktūra. Vegetatyvinis dauginimasis – suskaidant taliją. Oogaminis seksualinis procesas. Izomorfinis arba heteromorfinis diplo-haplobionto vystymosi ciklas. Svarbiausias rezervinis polisacharido produktas yra raudonasis krakmolas.
santrauka, pridėta 2009-08-01
Bendrosios žaliųjų dumblių charakteristikos – žemesniųjų augalų grupė. Jūros žaliųjų dumblių buveinė. Jų dauginimasis, struktūra ir maitinimosi būdai, cheminė sudėtis. Japonijos jūroje dažniausiai pasitaikančių jūros dumblių rūšių aprašymas.
santrauka, pridėta 2012-02-16
Dumbliai yra žemesni augalų organizmai, klasifikuojami kaip sporiniai organizmai. Savarankiškas dumblių gyvenimo būdas chlorofilo dėka, būtinas jų paruošimas organiniai junginiai iš neorganinių. Buveinė ir dumblių dauginimosi tipai.
santrauka, pridėta 2009-12-16
Biologinės savybės dumbliai, jų anatominė sandara. Vienaląsčių dumblių dauginimasis. Taikomosios algologijos kūrimo kryptys. Dumblių kilmė ir raida, jų ekologinės grupės. Vandens buveinių dumbliai, sniegas, ledas.
pristatymas, pridėtas 2011-11-25
Dumblių skirstymas į sistemines aukščiausio rango grupes, jo sutapimas su spalvos prigimtimi ir struktūros ypatumais. Dumblių ląstelių membranos. Nelytinis ir lytinis dumblių dauginimasis. Geltonai žalių ir žaliųjų dumblių panašumai ir skirtumai.
santrauka, pridėta 2011-09-06
Dumbliai kaip fotoautotrofinių mūsų planetos organizmų atstovai, jų kilmė ir vystymosi etapai. Dumblių šėrimo būdai ir sąlygos. Pačios rūšies dauginimasis dumbliuose vegetatyvinio, nelytinio ir lytinio dauginimosi būdu.
santrauka, pridėta 2014-03-18
Trofinė grandinė rezervuarų ekosistemos. Dumblių klasifikacija, jų paplitimas priklausomai nuo gylio, paplitimas ir vaidmuo biogeocenozėse. Dumblių naudojimas žmonėms. Vegetatyvinis, nelytinis, lytinis dauginimasis. Dirvos dumblių grupės.
pristatymas, pridėtas 2013-02-19
Dirvožemio dumbliai kaip dirvožemio formavimosi procesų dalyviai. Cyanophyta skyriaus dirvožemio dumblių kokybinės sudėties tyrimas ir apibūdinimas. Melsvadumblių struktūra ir dauginimasis. Cyanophyta kokybinės ir kiekybinės sudėties palyginimas.
Vyrauja raudona spalva. Šiuo metu žinoma daugiau nei 600 šių augalų genčių ir apie 5 tūkstančiai rūšių. Šios grupės atstovai yra porfira, gracilaria ir ahnfeltia. Fosiliniai raudondumbliai buvo žinomi nuo kreidos periodo. Evoliucijos procese jie laikomi primityviausiais augalais – labiau organizuotų formų pirmtakais.
Beveik visų rūšių raudonieji dumbliai yra sūraus vandens telkinių (jūrų, vandenynų) gyventojai, tik apie 200 rūšių yra gėlavandenės formos. Violetinės žuvys gyvena tiek priekrantės zonoje, tiek dideliame gylyje (iki 200 m), kur jos dažnai yra vyraujančios formos jūrų floroje. Rusijos jūrose aptinkama daugiau nei 400 rūšių.
Paprastai raudonieji dumbliai yra gana dideli augalai, kurie yra mažiau paplitę. Šioje grupėje yra siūlinių ir pseudoparenchiminių formų, taip pat retų vienaląsčių rūšių (baphgiaceae). Būdinga tikrai parenchiminių formų nebuvimas.
Talis. Tipiško grupės atstovo talis turi sudėtingą anatominę struktūrą. Spalva skiriasi – nuo ryškiai raudonos, tamsiai raudonos iki geltonos ir melsvai žalios spalvos atspalvių, tai yra dėl įvairių pigmentų derinio ląstelių chloroplastuose.
Ląstelių struktūra . Visi šie dumbliai yra eukariotai. Ląstelės sienelę sudaro pagrindinis audinys iš celiuliozės arba ksilano fibrilių ir amorfinės medžiagos, susidedančios iš agaro, agaroidų ir karagenino, kurie pasižymi želiuojančiomis savybėmis. Kai kurių rūšių ląstelių sienelė yra impregnuota kalcio arba magnio karbonatu, kuris suteikia jai didesnį stiprumą. Taigi koraliniai dumbliai iš išorės atrodo kaip koralai, nes jų kiautai yra labai kalcifikuoti.
Ląstelių chloroplastuose, be chlorofilo ir karotinoidų, yra nemažai mėlynų ir raudonų pigmentų, kurie lemia dumblių spalvą. Kaip atsarginė maistinė medžiaga raudonųjų dumblių ląstelės kaupia purpurinį krakmolą (struktūroje artimą glikogenui ir amilopektinui), kuris nuo jodo, esančio jodo, paraudonuoja. jūros vandens. Citoplazmoje taip pat saugomi polihidroksiliai alkoholiai ir floridozidas, mažos molekulinės masės angliavandeniliai.
Raudonųjų dumblių dauginimasis . Dauginimasis vyksta lytiniu būdu, vegetatyviniu arba nelytiniu būdu. Nelytinį dauginimąsi vykdo nejudrios sporos. Lytinio akto metu vyksta vyriškų lytinių ląstelių (spermatozių) susiliejimas su moteriškomis lytinėmis ląstelėmis (karpogonais). Atsiranda siūliškos ataugos su karposporomis – diploidinė karta.
Žaidžia Scarlet Girls svarbus vaidmuo gamtoje ir jūrų gyventojų gyvenime. Šie augalai tarnauja kaip maistas jūros gyvūnams, dalyvauja natūraliame vandens telkinių apsivalyme, kartais nulemia floros pobūdį tam tikrose vietovėse.
Reikšmė. Didelę praktinę reikšmę turi šio departamento dumbliai, tokie kaip Ahnfeltia, Phylloflora, Gelidium, Furcelaria, iš kurių gaunamos stingdančios medžiagos – agaras-agaras, karageninas, agaroidas. Valgomi kai kurių rūšių raudonieji grybai (porfira, gracilija).
Rodimenija – raudondumbliai, kuris yra abiejose šiaurinio Atlanto baseino pusėse. Forma primena delną, o tekstūra yra plona guma, kurios dydis nuo 12 iki 40 cm, auga ant uolų, moliuskų ir didelių dumblių. Pigmentas fikoeritrinas suteikia jiems raudoną spalvą.
Daugelio raudonų augalų ląstelių sienelėse ir tarpląstelinėse erdvėse yra fikokoloidų – sieros turinčių polisacharidų. Garsiausios iš jų yra agaras, karageninas ir agaroidai. tikrai, didžiausia vertė turi agarą-agarą. Jis plačiai naudojamas kosmetikos gamyboje (pastos, kremai, geliai) ir maisto pramonėje, gaminant želė, zefyrus, marmeladą ir kitus produktus.
Raudonieji dumbliai yra vertingas maisto produktas, turintis gana daug baltymų, vitaminų ir mikroelementų.
Raudonieji dumbliai sudėtyje yra medžiagų, turinčių antivirusinį, antibakterinį ir priešgrybelinį poveikį.
Daugeliu formų raudonieji dumbliai buvo atrasti hemagliutininai, bromo ir jodo junginiai, nervus sužadinanti kaino rūgštis. Karageninas, kaip ir garai, priklauso galaktanų grupei ir naudojamas kosmetologijoje bei farmacijoje kaip atsikosėjimą lengvinanti priemonė.
Raudonieji dumbliai yra nepakeičiamas natūralios senėjimą stabdančios kosmetikos ingredientas. Raudonųjų dumblių pagalba atkuriamos fiziologinės odos funkcijos, suaktyvinamas ląstelių atsinaujinimas. Dėka vitaminų, polisacharidų, alfa ir beta karotino, jie minkština, drėkina ir maitina odą, turi limfodrenažinį poveikį, sėkmingai veikia riebalų sankaupas.
Kaip galingas antioksidantas raudonieji jūros dumbliai užkirsti kelią priešlaikiniam senėjimui, kuris pirmiausia yra oksidacinių procesų organizme rezultatas. Unikalios raudonųjų jūros dumblių, kaip imunostimuliatoriaus, savybės leidžia organizmui efektyviai atsispirti bet kokioms virusinėms ir bakterinėms infekcijoms. Be to, raudonieji jūros dumbliai atkuria kasos veiklą.
Dumbliai turi priešnavikinį, priešuždegiminį ir imunomoduliacinį aktyvumą, antimikrobinį, antimutageninį ir antivirusinį poveikį.
Raudonieji jūros dumbliai turi daug baltymų ir riebalų rūgštys dalyvauja ląstelių membranų statyboje. Jie atlieka svarbų vaidmenį odos atsinaujinimo procese.
Provitaminas A, kurio sudėtyje yra raudonieji dumbliai porfyras, užtikrina normalų ląstelių funkcionavimą; fluoras, fosforas, magnis ir kalcis dalyvauja atkuriant mineralų pusiausvyrą organizme; B grupės vitaminai stiprina kraujagyslių sieneles.
Tokiame dumblių skyriuje, kaip raudondumbliai, arba kitas jų pavadinimas - purpuriniai dumbliai, gali būti daugiau nei šeši šimtai genčių, apie tris tūkstančius aštuonis šimtus rūšių. Dauguma raudonųjų dumblių yra jūros dumbliai, gyvenantys bentose. Jie įsikuria uolėtame jūros ar vandenyno dugne. Tik 5% raudonųjų dumblių gyvena gėlo vandens telkiniuose ir dirvožemyje. Dauguma raudonųjų žuvų gyvena gana dideliame gylyje. Viena iš šių raudonų žuvų neseniai buvo aptikta 268 metrų gylyje, apšviesdama 0,0005 proc. visos dienos šviesos. Tai rekordinis fotosintetinių organizmų skaičius. Raudonieji dumbliai taip pat plačiai paplitę atogrąžų ir šiltose jūrose, tačiau kartu nemažai jų aptinkama ir šalto vandens telkiniuose. Jūros dumblių skaičius viršija visus kitus daugialąsčius jūros dumblius.
Tarp raudondumblių išskiriami sluoksniniai dumbliai, siūliniai ir vienaląsčiai nejudri dumbliai. Tačiau dauguma jų susidaro dėl tankaus vieno ar kelių siūlų susipynimo su gleivine tarpląsteline matrica. Kai kurie purpuriniai dumbliai siekia iki dviejų metrų, pavyzdžiui, porfyras.
Chromatoforai egzistuoja plokštelių arba grūdelių pavidalu, juose yra chlorofilų a Ir d, fikobilinai ir karotenoidai. Dėl vandenyje tirpių fikobilinų suteikiama raudoniesiems augalams būdinga spalva, jie taip pat užmaskuoja chlorofilo spalvą. Dėl skirtingų jų derinių nustatoma dumblių spalva - jei vyrauja raudonieji fikoeritrinai, tai giliavandeniuose dumbliuose vyrauja mėlyni fikocianinai ir vyrauja žalsvas atspalvis; fikocianinų turi gelsvą atspalvį. Violetiniai augalai puikiai sugeria violetinius, žalius ir mėlynus šviesos spindulius, kurie gali prasiskverbti į didelį gylį. Skirtingame gylyje tie patys dumbliai gali turėti skirtingas spalvas. Tikėtina, kad raudonųjų dumblių chromatoforai yra kilę iš simbiotinių melsvadumblių, biochemiškai (dėl fikobilinų) ir struktūriškai (turi pavienius tilakoidus).
Violetinis krakmolas yra asimiliacijos produktas, jis nusėda citoplazmoje. Šis polisacharidas yra artimas glikogenui ir amilopektinui ir, skirtingai nei krakmolas, veikiamas jodo jis įgaus raudonai rudą spalvą. Skarlatinių dumblių ląstelės sienelė sudaryta iš hemiceliuliozės ir pektino komponentų, kurie gana stipriai išsipučia ir vėliau sudaro bendrą gleivę. Kalkių sluoksniai nusėda ant randų sienelių, pavyzdžiui, rifus formuojančiuose koraliniuose dumbliuose.
Reprodukcijos metu vėliavėlių stadijų visiškai nėra. Nelytinis dauginimasis vyksta dėl aplanosporų, o lytinis procesas yra oogaminis. Gametofitai ir sporofitai gali būti panašios arba skirtingos struktūros.
Violetinės spalvos yra viena natūrali ir labai sena grupė, už jų yra devono ir silūro liekanos.
Skyriaus pavadinimas kilęs iš graikiško žodžio rodonas(„Rodon“) – rožinė. Raudonųjų dumblių spalvą lemia skirtingi pigmentų deriniai. Jis svyruoja nuo pilkos ir violetinės iki beveik juodos, taip pat apima visus raudonos ir rožinės spalvos atspalvius. Raudonieji dumbliai, randami labai apšviestose vietose, yra geltonos, rudos arba juodos spalvos, nes jų ląstelėse yra daug fotoapsauginių karotinoidų. Vienija vienaląsčius, kolonijinius ir daugialąsčius organizmus, turinčius kokoidinę, siūlinę, pseudoparenchiminę ir parenchiminę kūno sandarą. Visiems atstovams būdingas visiškas žvynelių etapų nebuvimas gyvavimo cikle. Talio forma yra įvairi: siūlinė, krūminė, pluta, sluoksninė, pūslės formos, maišo formos ir kt.. Daugiausia gyvena jūrose ir vandenynuose (dažniausiai prisirišusios formos), rečiau randama gėluose vandenyse. Yra žinoma apie 4 tūkstančius rūšių.
Ląstelių struktūra. Raudonųjų dumblių ląstelė yra eukariotinė: suformavo organelius su savo membranomis: branduolį, mitochondrijas, plastidus, Golgi aparatą ir kt. Tarp ląstelių yra porų jungtys. Be išorinės ląstelės membranos, rodofitų ląstelės turi ypatingą darinį – ląstelės sienelę.
Dažniausiai yra vienas branduolys, tačiau yra ir kelių branduolių atstovų. Raudonųjų dumblių branduoliai yra maži. Kai kurioms rūšims žinoma endoreduplikacija arba branduolinio genomo replikacija be mitozės. Tai sukelia poliploidiją arba daugkartinį chromosomų skaičiaus padidėjimą ląstelėse. Mitochondrijos su plokščiomis kristomis.
Raudonųjų dumblių chloroplastai dažniausiai būna išilgai ląstelių sienelių arba parietališkai. Šios plastidės dažniausiai būna disko ir juostelės formos. Chloroplastų forma gali keistis priklausomai nuo dumblių amžiaus. Kiekvienas chloroplastas yra apsuptas savo dviguba membrana, o chloroplasto endoplazminio tinklo nėra. Tilakoidai chloroplastuose yra pavieniai, nesurenkami grupėmis ir yra vienodu atstumu vienas nuo kito. Vienas ar du tilakoidai paprastai yra išilgai chloroplasto periferijos, lygiagrečiai jo membranai. Chloroplasto DNR yra mažų nukleoidų pavidalu, išsibarsčiusių visoje chloroplasto stromoje. Kiekviename nukleoide yra kelios žiedinės chloroplasto DNR molekulės.
Iš chlorofilų tik chlorofilas yra raudonųjų dumblių plastiduose A, kurį maskuoja papildomi pigmentai – fikobilinai: raudonasis fikoeritrinas, mėlynasis fikocianinas ir alofikocianinas. Šie fikobilinai yra lokalizuoti tilakoidų paviršiuje specialiose dariniuose – pusrutulio ir pusiau disko formos fikobilisomose.
Ląstelės sienelę sudaro struktūrinė fibrilinė frakcija ir amorfinė matrica. Ląstelės sienelės tvirtumą suteikia celiuliozės fibrilės, kurios raudondumbliuose sudaro netaisyklingą tinklą. Svarbiausios polisacharido amorfinės matricos medžiagos yra agaras, agaroidai ir karageninas. Šios medžiagos sintezuojamos Golgi aparato cisternose, po to transportuojamos į ląstelės paviršių ir įterpiamos į sienelę. Jie sudaro iki 70% sausos ląstelės sienelės masės. Daugelio raudonųjų dumblių ląstelės sienelės viršuje gali būti odelė, kurią daugiausia sudaro baltymai. Tarp purpurinių augalų yra rūšių su kalcifikuotais lukštais: juose nusėda kalcitas arba aragonitas. Gali būti inkrustuota dalis talo arba visas talis.
Bendrosios charakteristikos.
Beveik visi raudonieji dumbliai yra fototrofai ir savo kūnus formuoja fotosintezės būdu. Fotosintezės produktai yra specialus purpurinis krakmolas, kuris nusėda citoplazmoje, o ne chloroplaste, kaip žaliuosiuose dumbliuose. Violetinis krakmolas su jodu suteikia ryškiai raudoną spalvą. Svarbus atsarginis produktas yra mažos molekulinės masės angliavandenilio floridozidas. Jo kiekis kai kurių atstovų talyje gali viršyti 10% sausos masės. Jis atlieka osmoreguliacinę funkciją. Be raudonųjų dumblių, floridozido yra cianobakterijose ir kriptomonaduose. Jo koncentracija ląstelėse didėja didėjant aplinkos druskingumui. Kai kurie rausvai raudoni augalai taip pat gali laikyti polihidroksilius alkoholius.
Dauguma raudonųjų dumblių rūšių yra daugialąsčiai, sudėtingi organizmai, kurių dydis gali siekti 1–2 metrus, o tik primityvūs atstovai turi vienaląstę arba kolonijinę struktūrą (17 pav.). Yra ir vienmečių, ir daugiamečių rūšių, dažniausiai 3–6 metų amžiaus. Violetinių kūno formos labai
Ryžiai. 17 Išvaizda raudondumbliai: A – vienaląsčiai dumbliai Porphyridium; B – daugialąsčiai dumbliai Delesseria
įvairus. Jis gali būti: siūlinis (panašus į plauką arba šiurkštus), sluoksniuotas, vientisas arba kompleksiškai išskeltas su ataugomis išilgai krašto, cilindrinis, žievės formos (pluta, plėvelės prispaustos prie pagrindo), koralo formos. Kolektorius išorinės formos raudonieji dumbliai yra sumažinami iki kelių rūšių talio diferenciacijos: kokoidinio, gijinio, heterofilamentinio, pseudotinio audinio ir audinių. Rodofitų taliai yra pritvirtinti šakniastiebiais arba padais.
Floridaaceae dumblių talis yra sudėtingiausias. Jų talis turi audinių diferenciacijos požymių su ląstelių specializacija. Jų taluose galima išskirti: žievę, susidedančią iš kelių intensyviai spalvotų ląstelių sluoksnių; šerdis, susidedanti iš bespalvių ląstelių, dažnai surenkamų siūlais. Šerdis atlieka ne tik transportavimo, bet ir mechaninę funkciją, nes joje yra siūlų su storomis išilginėmis sienelėmis. Tarp daugelio raudonųjų dumblių žievės ir šerdies gali būti tarpinis didelių bespalvių ląstelių sluoksnis. Talio augimas dažniausiai būna tarpkalinis (tarpkalinis) ir viršūninis (viršūninis), rečiau – bazinis.
Reprodukcija.
Raudonieji dumbliai turi tris dauginimosi būdus: vegetatyvinį, nelytinį ir seksualinį.
Nelytinis dauginimasis atliekami naudojant įvairias sporas. Sporos gali būti vienoje, dviejose arba keturiose sporose; jos vadinamos atitinkamai monosporomis, bisporomis ir tetrasporomis. Tetrasporos gali išsidėstyti tetrasporangijose įvairiai: viena virš kitos – tiesiškai, arba zoniškai, skersai ir tetraedro kampuose (18 pav.).
Ryžiai. 18. Tetrasporų išsidėstymo tetrasporangijose tipai (pagal: S. Noek van den ir kt., 1995): A– kryžiaus formos; B- kryžiaus formos su pasukimu; IN- linijinis; G – tetraedras
Lytinis dauginimasis raudondumbliuose jis yra oogaminis, turi nemažai požymių, kurių nėra kitose dumblių grupėse. Vyrų reprodukcinės ląstelės - spermatozoido neturi žvynelių ir su vandens srove pasyviai perduodami į moters lytinius organus, carpogonai. Raudonųjų dumblių karpogonas yra kolbos formos ir susideda iš išsiplėtusios apatinės dalies (pilvo) ir pailgos viršutinės dalies - trichogynes, kuris skirtas spermatozoidams užfiksuoti. Daugumoje raudonųjų dumblių karpogonas susidaro trumpos šakos, vadinamos karpogonine šaka, gale. Ląstelė, iš kurios atsiranda riešo šaka, vadinama atramine.
Sperma susidaro po vieną spermatangijoje, kuri savo ruožtu susidaro ant motininių ląstelių. Subrendę spermatozoidai yra vienabranduoliai ir neturi standžios ląstelės sienelės, yra apsupti gleivių ir gali turėti chloroplastų. Sperma yra pasyviai pernešama vandens srovėmis ir liečiasi su trichogyinu, esančiu virš moteriškojo gametofito paviršiaus. Spermatozoidų sienelės ir triglutinas sąlyčio vietoje ištirpsta, vyriškasis branduolys eina per centrinį kanalą tricogine ir susilieja su haploidiniu karpogono branduoliu. Tolesnis skirtingų kategorijų rūšių vystymasis turi savo ypatybes.
Gyvenimo ciklas.
Daugumoje Rhodophyta, apvaisinus moteriškąsias lytines ląsteles - karpogonus vyriškosiomis lytinėmis ląstelėmis - spermatozoidus iš zigotos po daugybinių ląstelių susiliejimo, atsiranda daugialąstelinis gijinis-parenchiminis darinys - karposporofitas (19 pav.). Jis įsivaizduoja
Ryžiai. 19. Gyvenimo ciklas Batrachospermuma(po: R. E. Lee, 1999)
save gonimoblastas, kuriose vystosi diploidinės ląstelės – lytinio dauginimosi sporos arba karposporos, iš kurių išdygsta naujas diploidinis augalas – sporofitas. gonimoblastas, arba cistokarpas yra placentos kompleksas, iš kurio tęsiasi gonimoblastų siūlai su karposporangija galuose ir gonimoblastų dangalu. Gonimoblastuose visos ląstelės turi diploidinį chromosomų rinkinį.
Daugelyje Floridaidae gonimoblastas yra apsuptas membrana. Šiuo atveju ši struktūra vadinama cistokarpu (20 pav.). Karposporangijoje
Ryžiai. 20. Gyvenimo ciklas Polisifonija(po: R. E. Lee, 1999)
susidaro karposporos, kurios sudygsta į diploidinį tetrasporofitą. Tetrasporofite redukcinis dalijimasis vyksta tetrasporangijoje. Haploidinės tetrasporos sudygsta į haploidinį gametofitą. Šis gyvavimo ciklas su kintančiomis kartomis: vienas haploidas – gametofitas ir du diploidai – karposporofitas ir tetrasporofitas – randamas daugumoje raudonųjų dumblių, tačiau yra nemažai nukrypimų nuo jo, priklausomai nuo sąlygų jų aplinkoje kintamumo.
Gyvenimo ciklas ne visada yra griežtai fiksuotas. Jei nėra sąlygų vystytis vienai iš fazių, vėl ir vėl, kol aplinkos veiksniai nepasikeičia, atnaujinama ta pati fazė – arba gametofitas, arba sporofitas. Toks ciklas vadinamas heteromorfiniu su netaisyklingu vystymosi formų pasikeitimu. Jis pažymėtas tarp Mastokarpovų. Egzistuoja izomorfiniai ciklai su reguliariais raidos formų pokyčiais, kai seksualines ir nelytines formas atstovauja išoriškai identiškos nepriklausomos laisvai gyvenančios kartos. Šis vystymosi ciklas būdingas Gracilaria, Chondrus, Masella.
Taksonomija
Rhodophyta departamentas tradiciškai skirstomas į dvi klases: Bangioceae - Bangiophyceae ir Floridaaceae - Florideophyceae. Paskutinei klasei priklauso dauguma raudonųjų genčių ir rūšių.
