Koja poznata ličnost ima spuštenu djecu. Posebna djeca poznatih roditelja

Singer Lolita Milyavskaya preživjela je težak period - 1999. godine ljekari su njenoj novorođenoj kćerki Maši dijagnosticirali autizam. Zvezda je devojčicu odgajala sama sa svojom majkom. „U tom teškom periodu pomogao mi je svetski poznati profesor Andrej Petruhin, dječji neurolog i članica Kraljevskog medicinskog društva Velike Britanije, Milyavskaya dijeli u intervjuu. - Podigao je Evku, koja je tada imala oko godinu dana, povratio je nekoliko puta, pa je vratio u krevetić i rekao: "Mama spavaj dobro, sve je u redu sa tvojim detetom." Sada tečno govori engleski, pliva, voli da čita poeziju. Momci je prate u krdima. Tako da smo pobedili bolest!”

U porodici producenta Konstantin Meladze rastuće dijete sa posebnim potrebama. Valery, 10, ima teški oblik autizma. “Djecu kao što je Valerik se može naučiti. Mislim da je roditeljima koji se suočavaju sa sličnim problemom poznat osjećaj straha, bespomoćnosti pred tugom i stida. Naše društvo ne prihvata, ne priznaje "druge", kaže za novinare dječakova majka Yana Meladze. “Ali kada dijete ima prve uspjehe, budi se nada i vjera – i tada počinje nova polazna tačka za istinske pobjede i svijetli ponos za vaše dijete.”

Operski pevač Anna Netrebko, koja je 2008. rodila sina Thiaga, također smatra da autizam nije kazna. Činjenicu da njeno dijete nije kao svi, Ana je shvatila tek tri godine nakon porođaja. "Postoje metode koje takvu djecu razvijaju do normalnih standarda", optimistično je izjavila Ana u eteru emisije "Neka pričaju". - Treba vam samo vrijeme, nakon kojeg će Thiago postati kao sva obična djeca. Sve će biti u redu sa mojim sinom! Inače, zbog svog sina, Netrebko se preselila u Sjedinjene Američke Države, gdje su, prema njenom mišljenju, škole pogodnije za podučavanje djece s autizmom.

// Foto: Fragment iz programa "Neka govore"

Svetlana Bondarčuk, koja je majka djeteta sa posebnim potrebama, organizira dobrotvorne aukcije u znak podrške Centru za autizam Anton Right Here i drugim neprofitnim organizacijama. Supružnik poznati reditelj Fjodor Bondarčuk otvoreno kaže da je našoj zemlji potreban razvoj uslova za posebne ljude.

“Stvar je u tome što u našoj zemlji uslovi nisu baš ugodni za osobe sa posebnim potrebama. Još uvek nemamo opremljene muzeje, pozorišta, kafiće... - ogorčena je Svetlana u intervjuu za sajt Woman's day, vraćajući se na incident sa sestrom modela Natalijom Vodianovom. - Možda će sada ova priča mnoge navesti na razmišljanje i mnogi će početi da shvataju da među nama ima takvih ljudi. A to što ih ne vidimo ne znači da ne postoje. Moramo stvoriti uslove. Bilo bi ispravno, po mom mišljenju, razmisliti o tome u fazi izgradnje istog bioskopa, zabavnih centara i tako dalje. Siguran sam da se takvi slučajevi dešavaju ljudima stalno, i neka mi Nataša oprosti, ali možda je dobro što se sve ovo desilo njenoj sestri. To će barem natjerati ljude koji su to možda uradili da misle bolje.”

Genetska anomalija u strukturi hromozoma može se izraziti na različite načine. Ima ih vrlo teški slučajevi, u kojoj bolesna osoba nije sposobna skoro ništa. No, blagi oblik bolesti omogućava vam da održite kvalitetan način života, u što su nas uvjerili poznati ljudi s Downovim sindromom, o kojima ima smisla govoriti detaljnije.

Bez obzira na uzroke hromozomske abnormalnosti koja dovodi do ozbiljne bolesti - Downovog sindroma, za roditelje je rođenje djeteta s takvom dijagnozom prava tragedija. Nemoguće je izliječiti, urođena patologija će pratiti osobu cijeli život. Postoje samo pomoćne metode, zahvaljujući kojima možete naučiti bebu da služi sebi, da razvije elementarne vještine. Uz ozbiljnu formu, ne treba se nadati više ili manje kvalitetnom životu. Ali ako se bolest manifestira u blagom obliku, onda ima smisla brinuti se o djetetu od djetinjstva i ne odustajati. Poznate ličnosti sa Daunovim sindromom dokaz su da je pred njihovim voljenim detetom sa sindromom "deteta sunca" velika budućnost.

Madeleine Stewart je australijski model sa Downovim sindromom.

Glavna radnja roditelja pri rođenju bolesnog djeteta je da ne očajavaju. u svakom slučaju, novi zivot znači sreću. Da, za razliku od drugih, novorođenčetu ćete morati posvetiti više vremena, ali vrijedi zapamtiti Zlatno pravilo Downov sindrom nije rečenica.

Beba je blagoslov odozgo, radi kojeg je potrebno živjeti i uživati u ovom životu. Ovo se ponavlja mnogo puta poznati ljudi sa Daunovim sindromom i njihovim zahvalnim, srećnim roditeljima. Ovi drugi, zauzvrat, ubiru plodove svoje ljubavi i učešća u životu svog voljenog djeteta i ni na trenutak ne žale što je njihovo dijete malo drugačije od drugih. Prisjetimo se barem nekoliko izvanrednih ličnosti koje su u ovom teškom životu dostigle neviđene visine.

Poznate osobe sa Downovim sindromom: bolest nije problem za ciljane

Malo ljudi zna da postoji dan kada se osobe s dijagnozom koju opisujemo tretiraju s posebnim poštovanjem. 21. mart je Dan osoba sa Downovim sindromom, prihvaćen od strane svjetske zajednice. Neko će reći da postoje i drugi datumi posvećeni drugim vrstama bolesti. Ali kategorija Downs-a uključuje sjajne ljude: advokate, glumce, modele, sportiste, istaknute naučnike, filozofe, itd.

Manekenka sa Downovim sindromom - Madeleine iz Australije

Prije nekoliko godina, mlada Australka Madeleine Stewart debitirala je na modnoj pisti. Njeno prvo pojavljivanje izazvalo je mešovite reakcije- jedni su bili oduševljeni, drugi su se pitali kako je teško bolesna devojka uspela da postigne takav uspeh. Razgovori nisu stigli da se stišaju, jer je ona ponovo osvojila podijum već van svoje domovine. Madova karijera je krenula uzbrdo, i nema razloga za zaustavljanje i gunđanje na život. I tako, sedmicu najviše mode u New Yorku obilježila je ne samo jedinstvena revija vodećih svjetskih modnih majstora, već i izlazak na scenu Mud Stuarta. Djevojka je prošetala modnom pistom u uskim tajicama, laganom topiću i zadivila publiku gracioznošću, lakoćom pokreta. Iz tog razloga joj se vjeruje da defilira u sportskom tipu odjeće, direktno povezan s lakoćom i lakoćom.

Sergej Makarov: glumac sa Downovim sindromom dobio nagradu

Još jedno pobijanje zabluda i monstruoznih mitova o ovoj bolesti je živopisan i poučan primjer Sergeja Makarova. Od djetinjstva je bio spreman nezavidna sudbina. Sergeju je teško da se seća tih godina kada niko nije želeo da se druži sa njim, da ga prihvati u školi. Najgore je to što su doktori odbili da liječe dijete i, prema njihovim riječima, njegov život će trajati najviše 17 godina. Bilo bi zanimljivo pogledati lica ovih stručnjaka kada je Makarov postao filmski heroj godine i stekao pravu slavu kao odličan glumac. Ovaj događaj se dogodio već 2004. godine, kada je on, sa urođenom bolešću, odavno prešao granicu 17-godišnjeg dječaka. Nažalost, domaća kinematografija rijetko privlači talentovane sun man, i, očigledno, gubi mnogo.

Osobe s takvom bolešću u rijetkim slučajevima mogu se blistavo manifestirati, pa je potrebno, koliko god to grubo zvučalo, iskoristiti svoju individualnost i sposobnosti, izvanredan imidž.

Ruski filmski glumac Sergej Makarov takođe pati od Daunovog sindroma

Celebrity Sunshine Kids

Čuvena političarka i prosto lepa, najpametnija zena Irina Khakamada je uvijek bila odlučna. U 42. godini ponovo je iznenadila javnost rodivši dijete u tako cijenjenim godinama. U početku je uporno izdržala test, njena ćerka Maša je lečena od leukemije. Kada je bolest prošla, nekoliko godina kasnije, Irina je sa ćerkom posetila premijeru stranog filma i svi su videli da Mašenka boluje od Downovog sindroma. U očima ljudi, Irina Khakamada stekla je još veće poštovanje i čast, jer uprkos svemu nastavlja da uživa u životu sa svojom decom i čini sve da ona osete majčinsku ljubav i brigu.

Iya Sergeevna Savvina: jedina radost je sunčani sin

Slavna glumica, junakinja filmskih adaptacija velikih djela, Iya Savvina, cijeli je život odgajala sina s teškim oblikom Downovog sindroma. Priča se da su je odmah nakon rođenja bolesne bebe njeni rođaci nagovorili da ga napusti. Ali glumica je to odlučno odbila. Savvina je uložila sve napore kako bi Sergej odrastao u atmosferi ljubavi, harmonije i brige. Zahvaljujući trudu majke i bake, dječak ima izvanredne talente: divno svira klavir, zna strani jezici. Uprkos nacionalnoj slavi, plašila se da će njen voljeni Serjoža teško živeti bez nje. Sanjala je samo o jednom - da ode sa sinom istog dana. Doktori su tvrdili da Serjoža neće dugo živeti, ali je uspeo da nadživi svoju majku i pređe 50-godišnju granicu koja je postala neverovatna činjenica u krugu stručnjaka.

Važno: Sergej je uvršten u Ginisovu knjigu rekorda kao osoba sa bolešću od sunca i dugim životnim vekom. Prema očuhu, sin glumice je lagan i ljubazan, uvijek je dobrodošao i odlično raspoložen.

Uspješni ljudi sa Downovim sindromom

Teško je dobiti svjetsko priznanje ne samo za osobu s nekom vrstom bolesti, već i za potpuno zdravu osobu. No, u tome je uspio već poznati glumac sa solarnom dijagnozom, Pablo Pineda. Dodijeljena mu je nagrada Srebrna školjka za najbolja uloga muški plan u filmu "I ja". Za Pabla kinematografija nije sama sebi cilj, samo je španski režiser uočio njegove talente. Do sada je glumac dobio nekoliko diploma, uključujući i oblast pedagogije, umjetnosti, nastave. Pineda radi u gradskoj opštini, a iz ruku gradonačelnika Malage dobio je važnu nagradu "Štit grada".

Pablo Pineda je još jedan uspješan glumac sa Downovim sindromom

Važno: Pablo Pineda je prvi, i do sada, jedina osoba koji je primio više obrazovanje na univerzitetu.

Roni je youtube zvijezda

Među poznati ljudi sa Daunovim sindromom je takođe naveden kao Jutjub zvezda, američki kompozitor, muzičar Ronald Dženkins. Njegovi roditelji su počeli paničariti nakon rođenja bolesnog djeteta i svu brigu i ljubav uložili u svoje voljeno dijete. Kada je Ron imao 6 godina, dobio je sintisajzer, i iznenađujuće, počeo je da svira sam, bez pomoći učitelja. U početku su svirale lagane, nekomplikovane melodije. Pozitivna stvar u Ronaldovom životu je to što je uvijek imao prijatelje i niko nije odbijao da komunicira s njim. Sa takvim prijateljima je počeo da se igra muzička grupa u školi, svirajući bez nota. Sada je Roni najpoznatiji muzičar, većina slušalaca ga smatra modernim genijem. Od 2003. nastupa pod imenom "Wig Cheese" i svaku novu kompoziciju postavlja na net.

Djeca sunca - stav javnosti

Ako nastavimo nabrajati najpoznatije osobe s Downovim sindromom, lista će biti duga. I što je lijepo, posljednjih decenija odnos prema osobama s takvom dijagnozom je za red veličine bolji. Velika zasluga u tome je moderna medicina i brižna javnost, koja nastoji ne samo da ublaži, već i da stvori sve uslove za potpuni razvoj ljudi koji pate od patologije. Uostalom, bolest može pogoditi bilo koga, jer je za to dovoljna i najmanja patologija u strukturi kromosoma. Bolest nema rasne, starosne granice, ima čak i crnaca sa Daunovim sindromom, čije će fotografije uveriti svakog čitaoca.

Muzičar Ronald Dženkins je prava Youtube zvezda

Važno je vidjeti punopravno dijete u bebi i posvetiti mu svoj život. Na kraju krajeva, doktori još uvijek ne mogu tačno odrediti šta je Downov sindrom - poznati ljudi potpuno opovrgnuti tvrdnju da je riječ o bolesti, ali zaista sunčanom stanju.

Mnogi ljudi ove bebe smatraju decom od Boga. Potpuno su ovisni i bespomoćni protiv toga. okrutni svijet. Njihovo uzgoj zahtijeva mnogo posla velika snaga. Naš izbor uključuje porodice koje su prevazišle predrasude i tako odgajaju svoju decu obični ljudi, samo sa malo drugačijim skupom hromozoma ili samo malo drugačijim od ostalih.

Semjon, sin Eveline Bledans i Aleksandra Semina

Evelina Bledans je 1. aprila 2012. rodila svog drugog sina Semjona. Glumica je nakon porođaja priznala da je znala za bolest svoje nerođene bebe, ali su, uprkos tome, ona i njen suprug, režiser i producent Aleksandar Semin, poželjeli da se beba rodi.

Doktori su tražili da razmisle, nagoveštavajući abortus, ali Aleksandar je samouvereno izjavio da ne želi da čuje za to: „Ipak ćemo se poroditi. Čak i ako sada kažete da su djetetu počela rasti krila, nokti, kljun i da je uopšte zmaj, to znači da će biti zmaja. Beži od nas. Rodićemo."

Evelina i Aleksandar ne samo da su prihvatili svog sina kakvog im ga je Bog poslao, već stalno dokazuju ljudima da su takva djeca i sreća. Evelina je čak pokrenula stranicu za Semochku na društvenim mrežama.

“Naša priča je posebna, jer je dijete posebno, sa Daunovim sindromom”, Evelina Bledans. - Da imamo Semu kao i svi, definitivno ne bismo gubili vrijeme na ovo, pošto smo popunili stranicu u socijalna mreža oduzima puno vremena. Prije svega, stranica je napravljena za roditelje koji su rodili takvu djecu ili kojima je dijagnosticirano rođenje hendikepiranog djeteta, kao i za one koji se očigledno plaše da budu u takvoj situaciji. U početku sam želeo da poručim ljudima da se ne treba bojati ljudi sa takvim sindromom, već, naprotiv, biti lojalni. Na primjeru Semyona pokazujemo kako se takvo dijete razvija, dajemo različite preporuke i dajemo pozitivan stav. Mnogi se sada ne boje da sami odgajaju takvu djecu. Mnogi sada shvaćaju da takva djeca nisu udarac, već dar sudbine.

Porodični život na kraju, Evelina i Aleksandar nisu uspjeli - par je raskinuo. A u avgustu ove godine, 49-godišnji TV voditelj zadivio je javnost radeći vantelesnu oplodnju u emisiji „Andrej Malahov. Uživo". I opet je u njegovom studiju, nakon nekog vremena, prošavši test na trudnoću, saznala da čeka bebu.

Eva, kći Lolite Miljavske

Lolita Miljavskaja nije napustila ćerku Evu kada su lekari pevačici rekli da je njeno dete rođeno hendikepirano. Prema riječima umjetnika, ljekari su prvo rekli da djevojčica ima Downov sindrom, ali su kasnije dijagnozu promijenili u autizam - urođenu psihičku izolaciju. Lolita nikada ne propušta priliku da pohvali svoju kćer u svakom intervjuu. Ali istovremeno ne krije da dijete ima zdravstvenih problema. Do četvrte godine Eva nije mogla da govori, osim toga, slabo vidi.

U mnogim intervjuima Lolita je rekla da je njena ćerka rođena sa šest meseci, pevačica je tada imala 35 godina. Beba je imala manje od jedan i po kilogram, a dugo je bila dojena u tlačnoj komori. Eva je odrasla u Kijevu sa svojom bakom, Lolitinom majkom.

Ove godine Eva će napuniti 20 godina, praktički ne zaostaje za svojim zdravim vršnjacima. I ona poznata mama uvijek podržava druge majke koje odgajaju djecu sa genetskim karakteristikama.

Ćerka Olge Ušakove Daša

„Dašu sam rodila sa 24 godine“, rekla je voditeljka emisije. Dobro jutro“Na Prvom kanalu u intervjuu za magazin Antena-Telesem. - Samo tri mjeseca nakon rođenja, Ksyusha je ostala trudna. Dvoje djece zaredom nije bilo planirano, ali ovo je najsretnija nesreća koja mi se mogla dogoditi. Zahvalan sam Bogu što se to ovako desilo, jer posle najstarija ćerka pojavili su se neurološki problemi, ne bih se usudila roditi drugo dijete, vjerovatno dugo i nikad ne bi znala kakva je sreća biti majka dvije djevojčice.”

Kada je Dasha imala godinu dana, djevojčica je prestala da priča, iako je prije toga već rekla voljenu "mamu". Bilo je i drugih riječi koje odgovaraju starosti. Čekali su još godinu dana da se govor vrati i da će sve biti u redu. Ali ništa se nije promijenilo.

“Prošli smo detaljan pregled i postavljena joj je diferencijalna dijagnoza koja ukazuje na niz bolesti od ne najprijatnijih, ali ne i strašnih, do zaista ozbiljnih i opasnih. Ćerka je bila na ponovnom pregledu u inostranstvu, uvjeravali su je ljekari, ali na pitanje „Šta nije u redu“ nisu odgovorili. Rekli su: "Čekaj, sve će biti u redu." Intuitivno sam osjećao da ništa samo po sebi neće biti bolje. Nažalost, u našoj zemlji je rano otkrivanje bolesti iz autističnog spektra kod djece na izuzetno niskom nivou”, rekla je Olga.

Sada, sa devet godina, potpuno je samostalna djevojčica sa karakterom, životnim planovima, interesovanjima i hobijima. Uprkos svim poteškoćama, Dasha pleše, pjeva, svira klavir. Zahvaljujući njenom trudu, kao i sva djeca, krenula sam u školu na vrijeme!

„Problemi se dešavaju, naravno. Nije svaki nastavnik spreman da nauči kako raditi sa posebnom djecom kako bi pomogao samo jednom djetetu u razredu. Šta biste savjetovali drugim roditeljima? Ne skrivajte djecu, ne zatvarajte kuće, ujedinite se i zajedno branite njihova prava na raznim nivoima. U svim zemljama u kojima su stvoreni ugodni uslovi za život osoba sa autizmom, roditeljski lobi je igrao i igra veliku ulogu. Uglavnom problemi kod djece ne nastaju zbog ljutnje ljudi, već zbog nedostatka informacija“, sigurna je Olga Ushakova.

Kći Svetlane Zeynalove Sasha

„Saša je bio emocionalno dijete, a za godinu i po je došao doktor i pitao: „Jesi li kontaktirala neurologa? Djevojka ne gleda nešto u oči “, prisjetila se TV voditeljica u intervjuu za časopis Antenna-Telesem. - Ja: "Kako, možda joj se jednostavno nisi dopao?" Nakon toga sam primijetio da se može momentalno povući u sebe. Od tog trenutka više nije bilo povratka. Počeli su da idu kod lekara, ali kod nas se detetu autizam dijagnostikuje tek do 5. godine. Rekli su: "Okružite ljubavlju, možda se sve popravi."

Svtelana priznaje: isprva je bilo poricanja, pokušaja da se pobjegne od stvarnosti.

“Žao mi je što sam gubio vrijeme. A onda je počela aktivna rehabilitacija. Doktori su analizirali ponašanje, identifikovali negativnost kod deteta, a zatim napravili šemu kako se nositi sa tim. Šest puta sedmično su nas posjećivali treneri, logopedi, bavili se terapijskim jahanjem na Shodnji... Računali su mi to više od dvije moje plate, pa sam pristao na bilo koji honorarni posao. Bilo je doktora koji su govorili: „Ona nikada neće razgovarati s tobom, neće te ni čitati ni čuti“. Svaki put kada smo odlazili od doktora, moja ćerka je jecala jer je razumela šta doktor govori i bila je uvređena.”

“Prestali smo ići na mnoge dječije zabave, ostali su samo oni prijatelji koji su prihvatili našu situaciju. Saša je moja ćerka, beskrajno je voljena. Sada moja kćerka studira u inkluzivnoj školi, ima specijalno obrazovanje za specijalnu djecu, razvijaju program. Uči sa običnom djecom, samo joj treba više lekcija iz nekih predmeta, na primjer, da nauči tablicu množenja. Naša učiteljica je pripremila djecu i roditelje za Sašin dolazak, rekla je da će se u razredu pojaviti posebna djevojčica kojoj se mora pomoći. I zaista se veoma pažljivo odnose prema Saši. Drugovi iz razreda joj daju svoje igračke, pomažu u svemu. Aleksandra dobro crta, ima odličan sluh, peva, uči da svira klavir..."

Varja, kći Fjodora i Svetlane Bondarčuk

Mala Varja sa ocem Fjodorom Bondarčukom, rođakom Konstantinom Krjukovim i bratom Sergejem Bondarčukom

2001. godine supruga Fjodora Bondarčuka rodila je djevojčicu. Beba je rođena ispred vremena, a ljekari su se dugo borili za njen život, nakon čega su djevojčica počela da ima problema u razvoju. Varja - " sunčano dijete“, obično se naziva djeca rođena s Downovim sindromom. Oni žive u svom poseban svijet i mnogo češće se smeju od svojih zdravih vršnjaka. U porodici Bondarčuk riječ "bolest" nije bila izgovorena - supružnici su Varju jednostavno zvali posebnom.

U osnovi, Varya živi u inostranstvu, gdje može dobiti tretman koji joj je potreban i pristojno obrazovanje. Svetlana napominje da Rusija, nažalost, nije prikladna za život djece poput njene kćerke.

“Fantastična, duhovita i mnogo voljena beba! Ona odmah osvaja sve. Prosto je nemoguće ne voleti je. Veoma je lagana. Varja, nažalost, provodi dosta vremena van Rusije; tamo joj je lakše studirati, lakše je ići na rehabilitaciju. Zašto sam u vreme usvajanja „zakona o Dimi Jakovljevu“ počeo da pričam o tome? Zato što znam za ovaj problem iz prve ruke. Srećom, imamo priliku da je pošaljemo na učenje, da se liječi “, rekao je Bondarčuk u intervjuu.

Fedor i Svetlana su se razveli prije dvije godine, objavivši zajedničku izjavu u časopisu Hello: „S ljubavlju i zahvalnošću jedno drugome za godine koje smo živjeli zajedno, i dalje ostajući bliski ljudi, održavajući međusobno poštovanje i ljubav prema našim rođacima, mi, Fedor i Svetlana Bondarchuk , obavještavamo: odlučili smo da se razvedemo ... Prestali smo biti par, ali smo ostali prijatelji.

Kći Irine Khakamade Maria

Irina Khakamada, talentirana poslovna trenerica, dizajnerica, bivša političarka i čelnica međuregionalnog fonda socijalne solidarnosti Naš izbor, koji je osnovala 2006. za osobe s invaliditetom svih uzrasta, prožeta je ovom temom nakon rođenja kćeri Marije, koja je dijagnosticiran Downov sindrom.

Irina je odlučila da se porodi kada je već imala 42 godine. A Downov sindrom nije jedina stvar s kojom se morala suočiti. 2004. doktori su Mašenki dijagnosticirali leukemiju. Djevojčica je prošla kurs hemoterapije. Srećom, pobijedila je ovu bolest. Nekoliko godina kasnije, Irina je odlučila da svoju ćerku pokaže ljudima i došla je s njom na premijeru blokbastera Hronike Narnije: Princ Kaspijan. Ova publikacija nije bila laka čak ni za Hakamadu jake volje.

U intervjuu, Irina kaže da Maša voli da pleše. Ona ima umjetnički um, ali egzaktne nauke djevojci se teško daje. I sve što se tiče figurativne vizije svijeta, crtanja, plesa, pjevanja, uspijeva joj.

Ovog proleća, Khakamadina ćerka postala je gošća programa Elene Malysheve "Život je sjajan!" na Prvom kanalu. Mariji ovo nije prvo pojavljivanje na televiziji, bila je vrlo samouvjerena. Sada je na fakultetu, bavi se keramikom, uči engleski i razmišlja o karijeri.

“Danas sam ustao vrlo rano da bih došao ovdje i nastupio. Želim da budem poznata kao moja mama. Želim da izgradim karijeru i postanem poznata u ovoj zemlji”, rekla je Marija.

Valery, sin Konstantina Meladzea

Konstantin Meladze sa bivša supruga Yanoi

Producent Konstantin Meladze razveo se od svoje supruge Jane 2013. nakon 19 godina zajednički život, par je ostavio troje zajedničke djece - Alice, Leah i Valery. Konstantin nije odmah saznao da njegov sin boluje od retke bolesti - autizma. Nije lako naviknuti se na ovu dijagnozu, jer je nemoguće boriti se protiv nje. Za dugo vremena ova informacija je sakrivena od štampe. Međutim, majka dječaka Valera progovorila je o bolesti sina u prvom intervjuu nakon razvoda od Meladzea.

“Ljekari su Valeri dijagnosticirali autizam. Liječenje ove bolesti u svim zemljama svijeta je veoma skupo. Ne, ovo nije kazna, ovo je pucnjava, nakon koje ste ostali da živite. Ovo je ozbiljna bolest koja još nije izliječena. Ispravlja se. Govorim o teškom obliku autizma. Ova djeca mogu biti obučena. Mislim da je roditeljima koji se suočavaju sa sličnim problemom poznat osjećaj straha, bespomoćnosti pred tugom i stida. Naše društvo ne prihvata, ne priznaje „druge“. Ali kada dijete ima prve uspjehe, budi se nada i vjera - i tada počinje nova polazna tačka za istinske pobjede i svijetli ponos za vaše dijete. A roditelji ne treba da se stide, da sami sebe krive. Nemojte misliti da biste mogli učiniti nešto pogrešno. Kada shvatite kakvu odgovornu misiju obavljate u životu svog djeteta, shvatit ćete vrijednost ili čak neprocjenjivost svoje uloge. I što je najvažnije: autistični poremećaj treba dijagnosticirati u prvoj godini života djeteta! Fatalna greška doktori i roditelji - čekati do tri godine. Djeca kod kojih ispravna korekcija počinje prije jedne godine pokazuju zadivljujuće rezultate. I na kraju, ne razlikuju se mnogo od svojih vršnjaka.

Valera je po izgledu sasvim normalno dijete. Njegovi roditelji su shvatili da je bolestan kada je imao tri godine. Izgleda sjajno, ali živi u nekom svom svijetu. S ljudima slabo komunicira, nema potrebe za tim. Dete je kao začarani dečak koji je spolja potpuno isti kao mi.

Thiago, sin Ane Netrebko

Poznata ruska operska diva Anna Netrebko rodila je 2008. godine svoje prvo dijete, kojem je dala ime Thiago. Kada je dječak imao tri godine, dijagnosticiran mu je autizam. Ova vijest bila je poput groma među čisto nebo za njegovu slavnu majku.

“Njegovo ćutanje sam objašnjavala činjenicom da u našoj kući govore četiri jezika, a bebi je teško da se prilagodi na to. Govorio je samo kada mu je nešto trebalo. Upalili smo uzbunu, samo smo primetili da sin nije reagovao kada su mu se obratili. Tada je sve postalo jasno - rekla je.

Prema slavnoj ličnosti, u svim ostalim aspektima dete je delovalo potpuno normalno. "Thiago je veoma uredan i samodovoljan", smatra pevačica. Uprkos svemu, zvezda ne klone duhom i veruje da će dečak pobediti strašnu bolest!

“On je svakako kompjuterski genije. Nemam kompjuter i ne znam kako da ga koristim. A on već zna da broji, prepoznaje brojeve do 1000 za tri godine. Mnogo voli zoološki vrt, gleda pingvine kako plivaju pod vodom - ponosno je rekla zvezdana majka.

Sada njen desetogodišnji sin studira u integracijskoj školi u Njujorku. to obrazovne ustanove posjetili ne samo bolesnu, već i savršeno zdravu djecu. Ljekari su uvjeravali operska diva- njeno dijete ima samo lakši oblik autizma, a ako se dječak tretira na poseban način, odstupanja u njegovom razvoju će biti gotovo nevidljiva, što znači da će moći normalno da uči i komunicira sa drugom djecom.

“Ne plašim se reći da je moj sin autističan. Jao, mnoge majke se suočavaju sa takvim problemom i želim da se na primjeru Thiaga uvjere da ova bolest nije rečenica.

Zhenya, sin Sergeja Belogolovceva

Gleb, unuk Borisa Jeljcina

U porodici prvog predsjednika Ruske Federacije Borisa Jeljcina odrasta i dijete koje boluje od Daunovog sindroma. Dječak je rođen 1995. godine u drugom braku njegove kćerke Tatjane Jumaševe. Porodica je dugo skrivala dječakovu bolest. Čak i na porodičnim fotografijama nije bilo moguće vidjeti njegovo lice.

Međutim, došao je dan kada je Tatjana prekinula tišinu i rekla cijelu istinu u svom mikroblogu. Žena je obavijestila novinare da Gleb studira u specijalizovanoj školi. Kući mu dolaze učitelji. Dječak voli plivanje i šah.

„Seća se stotina klasičnih muzičkih dela – Baha, Mocarta, Betovena... Šahovski trener je zadivljen koliko izvanredno razmišlja. Glebuška takođe pliva neverovatno u svim stilovima, - piše Tatjana. - Smatra se da je Daunov sindrom bolest. Ali, po mom mišljenju, djeca sa Downovim sindromom su jednostavno drugačija. Njima je stalo do čega mi lako prolazimo, a da ne primijetimo.

Tatjana Jumaševa, izvršna direktorka Fondacije Boris Jeljcin, 2006. godine finansirala je stvaranje nekih obrazovnih metoda za decu sa DS. I ponosan na svog sina, za kojeg se kaže da mnogo liči na Harija Potera.

Sergej, sin glumice Ije Savvine

Jedini nasljednik Iye Savvine, sin Sergej, jednom je nagrađen samostalnom izložbom. I to je za njega bio nevjerovatan uspjeh. Uostalom, dječak je rođen sa dijagnozom Daunovog sindroma, što kod nas zvuči kao rečenica.

Ipak, njegove neobične, talentirane slike uništile su stereotipe percepcije ljudi koji pate od Downovog sindroma. Uprkos teškoj bolesti, Sergej je dobio dobro obrazovanje kod kuće: studirao je engleski jezik, odlično svira klavir, dobro poznaje poeziju i slikarstvo. I uzeo je kist i boje kao odrastao.

Savvina je saznala za dijagnozu svog dugo očekivanog sina još u porodilištu. Ponuđeno joj je da smjesti bolesno dijete u specijalni internat. Ali ona je to kategorički odbila. Savvina je prihvatila svog dječaka, za razliku od drugih dječaka, onako kako joj je on odozgo dat. Učio sam s njim, razvijao njegove sposobnosti na sve moguće načine, unajmio nastavnike. Ono što druga djeca trebaju mjesecima da savladaju, on je savladao godinama. Ali rezultati su kasnije iznenadili istaknute ljekare. A oni od njih koji su je jednom uvjeravali u uzaludnost takvih aktivnosti priznali su svoju grešku.

Iya je uspjela da se brine o svom sinu i igra u filmovima i pozorištu, stvarajući nezaboravne slike nesebičnih žena.

Danas Sergej Šestakov ima 59 godina. Iako je, u stvari, ostao velika beba, ipak zadivljuje sve svojim brojnim talentima. Svira klavir, recituje poeziju. Pa, crtanje, naravno. Ali do sada još uvijek ne može shvatiti da ga voljena majka nikada neće gledati s ponosom i ljubavlju: glumica Iya Savvina preminula je 27. avgusta 2011. ...

Sergio, sin Sylvestera Stallonea

Sylvester Stallone i Sasha Zach sa sinovima: Sergio (lijevo) i Sage (desno)

Sergiju, najmlađem sinu Sylvestera Stallonea, dijagnosticiran je autizam u dobi od tri godine. Za glumca je ova vijest bila pravi udarac.

Mali Serđo se teško prilagođavao svetu oko sebe: nije mogao da uspostavi kontakt ni sa rođacima, a o ostalima da i ne govorimo. Gorka ironija je da je u djetinjstvu i sam Stallone bio gotovo zapisan kao autista, ali se ispostavilo da je zdrav. Sergio nije izazvao ozbiljnu zabrinutost - i ispostavilo se da je bolestan. U prvim trenucima on i njegova supruga Saša bili su depresivni, shrvani i zbunjeni. Ali onda se vratilo razumijevanje da je akcija uvijek bolja od nedjelovanja, a roditelji su - u najboljoj Rockyjevoj tradiciji - odlučili da se bore.

“Shvatio sam da Sly neće moći posvetiti dovoljno pažnje ovome zbog svog posla. A onda sam mu rekao: daj mi sredstva, ja ću se pobrinuti za sve”, kaže Saša Zak.

Tako se i dogodilo: Stalone je radio sa takvom posvećenošću kao nikada do sada, a njegova žena se posvetila borbi za svog sina. Sa Stalloneovim novcem, Sasha je postigla stvaranje i otvaranje fondacije za istraživanje autizma.

Sada Sergio Stallone ima 38 godina. Nije javna ličnost, ne održava kontakte sa novinarima, ne posećuje društvene događaje, ali živi mirno i tiho. Otac mu pomaže medicinska podrška i redovno posećuje. Nakon što je 2012. od srčanog udara preminuo najstariji Sylvesterov sin Sage, glumac se prema Sergiju odnosi s još više poštovanja.

„Da, sin je uvek u svom svetu“, kaže Stalone, „i nikada ne odlazi. Imam dovoljno novca, ali toliko godina ne mogu mu ništa pomoći. Ipak, pomisao da napustim sina mi nije pala ni na pamet – čak ni u mladosti, kada sam bila toliko zauzeta svojom karijerom.

Evan, sin Jenny McCarthy

U septembru 1999. Jennie se udala za glumca i reditelja Johna Ashera. U maju 2002. rodila je sina Evana. Činilo se da joj u životu sve ide dobro. I iznenada, u avgustu 2005. godine, McCarthy i Usher su se razveli. Ispostavilo se da njihovo dijete pati od autizma. Džon nije imao strpljenja i snage da podigne bolesnu bebu. Doktori su rekli da ne postoji efikasne metode tretmane autizma, ali Jenny je odbijala vjerovati u njih.

Vedra, bistra plavuša nikada nije krila dijagnozu svog sina Evana. Jenny nije paničila niti se prepustila očaju. Saznavši za dijagnozu svog sina, zvijezda je, skupivši svu svoju volju u šaku, započela borbu protiv bolesti svog djeteta. McCarthy je svu svoju snagu, vrijeme dala Evanu. I pobijedila je majčina ljubav! Dječakovo stanje se počelo popravljati.

„Evan nije mogao da govori, nije bio u stanju da utvrdi kontakt očima, bio je antisocijalan. A sada stiče prijatelje! Bilo je nevjerovatno vidjeti kako su određene terapije dobro djelovale za neku djecu, ali uopće nisu djelovale na drugu”, kaže Jenny.

McCarthy dosta radi sa Evanom i zahvaljujući tome redovno pohađa opšteobrazovna škola. Kako bi pomogla drugim roditeljima djece s dijagnozom autizma, osnovala je dobrotvorna organizacija Generation Rescue. Osim toga, glumica je objavila i knjigu Louder Than Words, u kojoj je pričala o tome kako je uspjela izliječiti sina.

Objavila Lizaveta sri, 12/08/2015 - 00:00

Opis:

Statistika je neumoljiva: u SAD autizam pogađa jedno od 88 djece, Downov sindrom - svako 700. Mnogi zvezdane porodice suočeni sa smetnjama u razvoju sopstvene dece, ali nisu odustajali i, štaviše, dali ogroman doprinos proučavanju ovih teških bolesti.

Datum objave:

01/11/12

Statistika je neumoljiva: u SAD autizam pogađa jedno od 88 djece, Downov sindrom - svako 700. Mnoge porodice slavnih iskusile su smetnje u razvoju kod sopstvene dece, ali nisu odustajale i, štaviše, dale ogroman doprinos proučavanju ovih teških bolesti.

Sergio (rođen 1979), mlađi sin Sylvester StalloneSylvester Stallone, dijagnosticiran mu je autizam u dobi od tri godine. Za glumca je ova vijest bila pravi udarac, a njegova tadašnja supruga Sasha Czack je u bolesti djeteta uvidjela krivicu svog muža.

Sly je kasnije rekao da je pronašao način da komunicira sa svojim sinom: "Ne možete natjerati dijete da se vrati u vašu stvarnost, ali možete ga pratiti u njegov svijet... Nakon što beba nauči da vam vjeruje, postaje otvorenija i društven".

Sada Sergio ima 32 godine - sve to vrijeme njegov popularni otac pažljivo štiti život svog autističnog sina od medijskog uplitanja. Treba napomenuti da je u julu 2012. godine stradala glumčeva porodica nova tragedija- Sage, najstariji Staloneov sin, umro je od ateroskleroze.
Na fotografiji - sa ćerkama Sofijom, Sistinom i Skarlet, 8. avgusta 2012.

Dan Marino, bivši kvoterbek Miami Dolphinsa i jedan od najboljih dodavača u istoriji NFL-a, otkrio je zastoje u razvoju svog sina Michaela (rođenog 18. maja 1988.) kada je imao oko dvije godine. Ubrzo je uslijedila zvanična dijagnoza autizma.

Sada Michael ima 24 godine. Zahvaljujući uspješnoj implementaciji intenzivne njege u ranoj dobi, mladić sada živi gotovo punim životom.

Što se slavnog fudbalera tiče, prošavši kroz sve ovo, nije mogao ostati ravnodušan na problem autizma u djetinjstvu te je zajedno sa suprugom odlučio da pod okriljem Dječije bolnice u Majamiju osnuje specijalizirani centar za pomoć djeci u razvoju. poremećaji i mentalni poremećaji.

U oktobru 2006. američka pjevačica Toni Braxton briznula u plač na koncertu u hotelu Flamingo u Las Vegasu, govoreći sa bine da njen najmlađi sin Diesel (rođen 31. marta 2003.) ima autizam, a takođe je izjavila da bi, da je dijagnoza ranije postavljena, dječak mogao biti od mnogo veće pomoći.

„Rana dijagnoza čini razliku za ceo život... Kao majka, znala sam da nešto nije u redu sa mojom bebom, čak i kada je imala oko 9 meseci. Kad je imao godinu i po, rekao sam: „Razvija se drugačije od svog starijeg brata“, prisjeća se Tony.

Trenutno umjetnik aktivno finansira istraživanja u oblasti autizma i predstavnik je organizacije "Autism Speaks". A za 9-godišnjeg Dizela može se samo radovati - ne tako davno mališan je uključen u zajednički sistem obrazovanja, a sada ide u školu sa običnom djecom.

Još od Evana (rođenog 18. maja 2002.), sina glumice i manekenke Jenny McCarthy, zabilježila očigledne znakove autizma, žena se posvetila problemu – proučavanju i liječenju ove bolesti – potpuno sama. Konkretno, zvijezda je osnivač velike fondacije za borbu protiv ovog poremećaja.

Evan je, s druge strane, prema riječima same Jenny, koja je ranije tvrdila da je vakcinacija uzrok autizma kod njenog djeteta (što je isključeno, na osnovu studija provedenih u ovoj oblasti), postigla značajna poboljšanja nakon nekoliko godina terapije.

„Evan nije mogao da priča, nije mogao da uspostavi kontakt očima, bio je antisocijalan. A sad se sprijatelji!.. Bilo je nevjerovatno vidjeti kako neke vrste terapije kod neke djece dovode do uspjeha, a kod druge nikako.

Autizam je patio i Jett - sin glumaca John Travolta i Kelly Preston, - koji je preminuo 2009. godine u dobi od 16 godina od napada uzrokovanog Kawasaki sindromom, bolešću koju karakterizira vaskularno oštećenje.

Vrijedi napomenuti da je par pričao javnosti o bolestima svog djeteta nakon njegove smrti. Jedan od razloga za to je Johnovo članstvo u Sajentološkoj crkvi, koja autizam ne priznaje kao bolest.

“Jett je patio od autizma. Kao majka, uvjerena sam da su neki vanjski faktori doprinijeli nastanku ovog sindroma kod mog sina. Govorim o hemikalijama okruženje i u hrani. I moj muž dijeli ovo uvjerenje - rekla je Kelly u intervjuu.

Problem autizma zahvatio je i porodicu američke glumice Holly Robinson Peete- 19. oktobra 1997. godine rodila je dva dječaka blizanca, od kojih je jednom, Rodney Jamesu, sa tri godine dijagnosticirana strašna dijagnoza.

Prema riječima zvijezde, nakon perioda očaja, odlučila je da "pređe sa taktike preživljavanja na način osvajanja". Deset godina kasnije, ova borba se pretvorila u nesumnjivi uspjeh: do sada, 15-godišnji Rodney ne samo da je naučio da izražava svoje emocije, već je počeo ići u redovnu srednju školu.

Također je nemoguće ne spomenuti da su žena i njen suprug postali osnivači dobrotvorne organizacije Holly Rod, koja se bavi proučavanjem raznih poremećaja koji usporavaju društveni razvoj i ometanje komunikacije, posebno - Parkinsonova bolest.

“Moramo prihvatiti mentalno zdravlje kao sastavni dio našeg postojanja i prestati ignorirati problem autizma zbog srama i straha za našu reputaciju... Kašnjenje u poduzimanju akcije može koštati vaše dijete dijela života koji nikada ne možete napraviti gore,” sigurna je Holly.

Sin Doug Flutie, bivši NFL bek, razvijao se normalnim tempom do svoje druge godine. Kasnije je dječak postepeno prestao da priča.

Intenzivna terapija je donijela rezultate - ubrzo se ponovo oglasio Doug Flaty Jr. Mladić danas aktivno pomaže svom ocu na događajima koji imaju za cilj podizanje svijesti javnosti o bolesti i finansiranje povezanih sredstava.

“Od kada je mojoj kćerki Avi dijagnosticirana, učestalost autizma u svijetu porasla je za 500%”, kaže američki glumac Aidan Quinn, globalno podržavajuće organizacije uključene u istraživanje autizma.

Sin zvijezde filma The Dukes of Hazzard (1997) i televizijske serije Smallville John Schneider, pati od Aspergerovog sindroma, koji se ponekad naziva oblikom visokofunkcionalnog (blagog) autizma. At visoki nivo inteligencije, dječak je morao naučiti sve komunikacijske vještine od nule.

Sinu glavnog trenera španske fudbalske reprezentacije Vicente del Bosque- Alvaro - koji boluje od Downovog sindroma - ima već 21 godinu. Zahvaljujući njegovom lakom i prijateljskom raspoloženju, obožavaju ga ne samo roditelji, već i čitav španski tim, koji ga, čini se, smatra svojim talismanom.

Lvaro je često sa ocem na treninzima, ali nije mogao na Euro 2012. Odlazeći, Vincente je obećao svom sinu da će se vratiti s pobjedom i održao obećanje. I na ceremoniju čestitanja reprezentaciji osvajanje zaslužene titule šampiona mladi čovjek lično pozvao premijer Španije.

Trener del Bosque u brojnim intervjuima ne krije ponos na sina i sa iznenađenjem se prisjeća vremena kada su on i njegova supruga plakali jer nije rođen kao svi ostali: „Kako smo bili glupi!“

Ruska glumica, pjevačica i TV voditeljica Evelina Bledans drugi put je postala majka 1. aprila ove godine - rođen joj je sin Semjon. Tri mjeseca nakon rođenja, 43-godišnja zvijezda je dala iskren intervju, u kojem je priznala da njeno dijete ima Downov sindrom.

Dok se beba u potpunosti razvija i ne razlikuje se od svojih vršnjaka. Međutim, novopečeni roditelji spremni su na poteškoće, pa će čak i otvoriti javnu fondaciju pod nazivom "Ljubav bez uslova" koja bi pomagala djeci sa sličnim smetnjama i njihovim roditeljima.

Lolita Milyavskaya nije napustila kćer Evu (rođena 1999. godine), saznavši da će se beba roditi sa Daunovim sindromom. Kasnije su, prema riječima umjetnika, doktori promijenili dijagnozu u autizam. Kako god bilo, pevačica obožava svoju ćerku i sa posebnim ponosom i oduševljenjem proslavlja svaki njen uspeh.

Vrijedi napomenuti da do četvrte godine djevojčica nije mogla govoriti. Osim toga, slabo vidi. No, uprkos tome, Eva trenutno ide u šesti razred, tečno govori engleski i tek neznatno zaostaje za svojim zdravim vršnjacima.

Irina Khakamada, čelnica Međuregionalnog fonda socijalne solidarnosti Naš izbor, stvorila ga je 2006. kako bi lobirala za interese osoba sa invaliditetom svih uzrasta, čime se prožela nakon rođenja kćerke Marije 1997. godine.

Osim Downovog sindroma, djevojčici je 2004. godine dijagnosticirana i leukemija - nakon ove šokantne vijesti uslijedio je kurs kemoterapije. Maša će ove godine napuniti 15 godina, studira u specijalizovanoj moskovskoj školi, ali istovremeno neverovatno napreduje u kreativnosti, posebno u crtanju, pevanju i plesu.

Ćerka prvog predsednika Rusije Borisa Jeljcina, Tatyana Yumasheva, rodila dijete sa Daunovim sindromom 30. avgusta 1995.: ubrzo nakon rođenja dječaka kojeg su obožavali baka i djed, a koji je dobio ime Gleb, Tatjana se razvela od njegovog oca.

Uprkos glasinama koje su širili zlobnici da Yumasheva nije zainteresovana za svog bolesnog sina, 52-godišnju majku troje dece, i honorarno, javna ličnost, ima mnogo razloga za ponos: „Gleb divno crta i igra šah. Ali rekli su da je sa SD-om nemoguće naučiti ovu igru.

“On pliva nevjerovatno u svim stilovima. Na plivačkim takmičenjima u "Olimpijskom" dobio je pehar; trener vjeruje da će u budućnosti moći da se takmiči na Paraolimpijskim igrama”, piše Tatjana na svom blogu.

448 pregleda

Sin Eveline Bledans i Aleksandra Semina

Evelina Bledans je 1. aprila 2012. rodila svog drugog sina Semjona. Glumica je nakon porođaja priznala da je znala za bolest svoje nerođene bebe, ali uprkos tome, ona i njen suprug, režiser i producent Aleksandar Semin poželjeli su da se beba rodi.

Doktori su tražili da razmisle, nagoveštavajući abortus, ali Aleksandar je samouvereno izjavio da ne želi da čuje za to.

“Radićemo u svakom slučaju. Čak i ako sada kažete da su djetetu počela rasti krila, nokti, kljun i da je uopšte zmaj, to znači da će biti zmaja. Beži od nas. Rodićemo."

Proces poroda odvijao se zajedno sa njenim suprugom, koji se svim silama trudio da razveseli Evelinu. Dijete je rođeno sa dodatnim hromozomom, kao i sa dva spojena prsta na lijevoj nozi. Međutim, roditelji u rađaonici plakali su ne od tuge, već od sreće. I već ga vole. A ljubav, kao što znate, nije test za slabe.

Ljudi su danas zastrašeni predrasudama o djeci puhova. Prema statistikama, 85 posto se jednostavno boji dodatnih poteškoća u odgoju bebe koja nije kao svi ostali.

A samo 15 posto majki i očeva dolje, obdarenih darom ljubavi, nade i vjere, uzme dijete i svaki dan obavlja svoj roditeljski podvig. Evelina i Aleksandar zaslužuju veliko poštovanje i divljenje, jer ne samo da su prihvatili svog sina kakvog im ga je Bog poslao, već i stalno dokazuju ljudima da su takva djeca i sreća.

Većina majki koje su se našle na raskršću zahvalne su Evelini i Aleksandru na otvorenom razgovoru na nezvanično zabranjenu temu, koja je toliko bolna za roditelje sunčane dece.

Kći Lolite Miljavske

Lolita Miljavskaja nije napustila ćerku Evu kada su lekari pevačici rekli da je njeno dete rođeno hendikepirano. Prema riječima umjetnika, ljekari su prvo rekli da djevojčica ima Downov sindrom, ali su kasnije dijagnozu promijenili u autizam - urođenu psihičku izolaciju. Lolita ne propušta priliku da u svakom intervjuu pohvali ćerku. Ali istovremeno ne krije da dijete ima zdravstvenih problema. Do četvrte godine Eva nije mogla da govori, osim toga, slabo vidi.

Nije ni čudo što kažu da majčinska ljubav čini čuda. Sada 16-godišnja Eva ide u školu i praktično ne zaostaje za svojim zdravim vršnjacima. A njena slavna majka uvijek podržava druge majke koje odgajaju djecu s genetskim karakteristikama.

Kći Fedora i Svetlane Bondarčuk

2001. godine supruga Fjodora Bondarčuka rodila je djevojčicu. Beba je rođena prerano, a lekari su se dugo borili za njen život, nakon čega su devojčica počela da ima problema u razvoju. Varya je "sunčano dijete", obično se tako zovu djeca rođena s Downovim sindromom. Žive u svom posebnom svijetu i smiješe se mnogo češće od svojih zdravih vršnjaka. U porodici Bondarčuk riječ "bolest" se ne izgovara - supružnici Varya jednostavno nazivaju posebnom.

Bolest najmlađa ćerka Varvari ne samo da nisu uništili, već su, naprotiv, ojačali savez Fedora i Svetlane. Po pravilu, u takvoj situaciji muž i žena vrlo brzo prestaju da komuniciraju, ali im se to, srećom, nije dogodilo.

U osnovi, Varya živi u inostranstvu, gdje može dobiti tretman koji joj je potreban i pristojno obrazovanje. Svetlana napominje da Rusija, nažalost, nije prilagođena tako "posebnoj" djeci kao što je njena kćer.

Žena je neverovatno zahvalna svom suprugu Fedoru na podršci koju pruža njoj i njenoj ćerki. Prema Svetlaninim riječima, rođenje Barbare samo je učvrstilo njihov par.

U Bondarčukovom životu nema mjesta malodušju ili tuzi, žena se prema svim problemima odnosi filozofski: „Da, imamo dijete sa određenim problemima, ali bilo kojoj osobi se u svakom trenutku može dogoditi nešto strašno... Niko nije osiguran. Živjeti u bijedi i malodušju je pogrešno.”

Kći Irine Khakamade

Irina Khakamada, talentirana poslovna trenerica, dizajnerica, bivša političarka i čelnica međuregionalnog fonda socijalne solidarnosti Naš izbor, koji je osnovala 2006. za osobe s invaliditetom svih uzrasta, prožeta ovom temom nakon rođenja kćeri Marije 1997. godine, kome je dijagnosticiran Downov sindrom.

Irina nije samo žena snažne volje, na čijoj će snazi pozavidjeti mnogi muški lideri, već i nevjerovatna majka. Sa 42 godine odlučila je da ima bebu. Ne samo da je beba rođena posebna, već i strašna bolest je pretekao.

2004. godine, baš kada se Irina kandidirala za predsjednika Ruske Federacije, niko nije mogao pomisliti da ona prolazi kroz strašnu porodična tragedija. Doktori su dijagnosticirali Mašenku leukemiju. Djevojčica je prošla kurs hemoterapije. Srećom, pobijedila je ovu bolest. Nekoliko godina kasnije, Irina je odlučila da svoju ćerku pokaže ljudima i došla je s njom na premijeru blokbastera Hronike Narnije: Princ Kaspijan. Ova publikacija nije bila laka čak ni za Hakamadu jake volje. Svi su vidjeli da njena kćerka boluje od Downovog sindroma - i bili su prožeti dubokim poštovanjem prema ovoj hrabroj i snažnoj ženi.

U intervjuu, Irina kaže da Maša voli da pleše. Ona ima umjetničko razmišljanje, ali tačne nauke su teške za djevojku. I sve što se tiče figurativne vizije svijeta, crtanja, plesa, pjevanja, uspijeva joj.

Sin Konstantina Meladzea

Producent Konstantin Meladze razveo se od svoje supruge Jane 2013. godine nakon 19 godina braka, par je ostavio troje zajedničke djece - Alice, Leah i Valery. Konstantin nije odmah saznao da njegov sin boluje od retke bolesti - autizma. Nije lako naviknuti se na ovu dijagnozu, jer je nemoguće boriti se protiv nje. Ova informacija je dugo vremena bila skrivena od štampe. Međutim, majka dječaka Valera je u prvom intervjuu nakon razvoda od Meladzea progovorila o tome da njen sin pati od autizma.

“Ljekari su Valeri dijagnosticirali autizam. Liječenje ove bolesti u svim zemljama svijeta je veoma skupo, uključujući i Ukrajinu. Ne, ovo nije kazna, ovo je pucnjava, nakon koje ste ostali da živite. Ovo je ozbiljna bolest koja još nije izliječena. Ispravlja se. Govorim o teškom obliku autizma. Ova djeca mogu biti obučena. Mislim da je roditeljima koji se suočavaju sa sličnim problemom poznat osjećaj straha, bespomoćnosti pred tugom i stida. Naše društvo ne prihvata, ne priznaje „druge“. Ali kada dijete ima prve uspjehe, budi se nada i vjera - i tada počinje nova polazna tačka za istinske pobjede i svijetli ponos za vaše dijete. A roditelji ne treba da se stide, da sami sebe krive. Nemojte misliti da biste mogli učiniti nešto pogrešno. Kada shvatite kakvu odgovornu misiju obavljate u životu svog djeteta, shvatit ćete vrijednost ili čak neprocjenjivost svoje uloge. I što je najvažnije: autistični poremećaj treba dijagnosticirati u prvoj godini života djeteta! Kobna greška lekara i roditelja je čekanje i do tri godine. Djeca kod kojih ispravna korekcija počinje prije jedne godine pokazuju zadivljujuće rezultate. I na kraju, ne razlikuju se mnogo od svojih vršnjaka.

Sin Ane Netrebko

“On je svakako kompjuterski genije. Nemam kompjuter i ne znam kako da ga koristim. A on već zna da broji, prepoznaje brojeve do 1000 za tri godine. Jako voli zoološki vrt, gledajući pingvine kako plivaju pod vodom “, ponosno kaže zvijezda majka.

Sada njen sedmogodišnji sin studira u integracijskoj školi u Njujorku. Ovu obrazovnu ustanovu posjećuju ne samo bolesna, već i potpuno zdrava djeca. Lekari su ohrabrili opersku divu - njeno dete ima samo lakši oblik autizma, a ako se dečak tretira na poseban način, odstupanja u njegovom razvoju praktično neće biti primetna, što znači da će moći normalno da uči i komunicira sa druga djeca.

“Ne plašim se reći da je moj sin autističan. Jao, mnoge majke se suočavaju sa takvim problemom i želim da se na primjeru Thiaga uvjere da ova bolest nije rečenica.

Sin Sergeja Belogolovceva

Djeca Sergeja Belogolovtseva donijela su umjetniku i njegovoj supruzi ne samo mnogo sretnih trenutaka, već su postala pravi test za oboje. Kada njihov najstariji sin Nikita nije imao ni godinu dana, supruga Sergeja Belogolovceva Natalija Baranik ponovo je zatrudnela.

Sergejeva supruga je drugu trudnoću izdržala veoma teško, a rodila se prerano - dvoje mlađe dece Sergeja Belogolovceva rođeno je sa sedam meseci.

Ali problem nije bio samo u tome, činjenica je da je jedno dijete rođeno vrlo slabo - ljekari su mu dijagnosticirali četiri srčane mane odjednom. Dječaci su se zvali Sasha i Eugene. Kada je mali Ženja imao devet meseci i kada je postalo moguće da ga operišu, njegovi roditelji su se do poslednjeg dana nadali dobrom ishodu operacije, koja je bila uspešna, ali su poteškoće počele kasnije.

Detetovo srce je radilo veoma slabo, a Ženja je pala u komu, ležala je u krevetu puna dva meseca. U tom periodu doživio je kliničku smrt zbog koje je beba dobila cerebralnu paralizu.

Najstariji od blizanaca, Sasha, normalno se razvijao, a najmlađi Zhenya je mnogo zaostajao - naučio je govoriti tek sa šest godina. Dijete je do osme godine bilo na ivici smrti, a sve to vrijeme roditelji ga nisu ostavljali danonoćno, mijenjajući jedni druge.

Nakon nekoliko godina strašnih muka, imali su nadu i radost - liječenje njihovog bolesnog sina počelo je davati rezultate. Danas su deca Sergeja Belogolovceva, a posebno Evgenija, veliki ponos za svoje roditelje. Uspješno je završio školu za darovitu djecu i upisao Institut za pozorišnu umjetnost, oglašavanje i šou biznis. Nikita je diplomirao na Fakultetu za međunarodno novinarstvo na MGIMO-u, radi kao voditelj na TV kanalima Rusija 2 i TV Centar, sportski je producent i politički posmatrač na TV kanalu Dožd. Aleksandar Belogolovtsev je student MGIMO-a, voditelj TV kanala Karusel, izvršni producent TV kompanije MB-Group.

A prošle godine, Zhenya je postala TV voditeljica, uprkos teškoj bolesti. Ponosni otac je 17. marta 2014. podijelio ovu vijest na svojoj stranici na društvenoj mreži: "Zhenya Belogolovtsev je snimio pilot emisije kao voditelj naslova u programu "Razne vijesti" na divnom kanalu RazTV."

„Pre nedelju dana roditelji su mi rekli da mogu da postanem TV voditelj“, kaže 25-godišnji Belogolovcev mlađi. - Sanjamo da radim po svojoj specijalnosti, jer sam po završetku pozorišnog instituta verovatno prvi profesionalni glumac sa dijagnozom cerebralne paralize. Želim da momci poput mene vjeruju u sebe.”

Unuk Borisa Jeljcina

U porodici prvog predsjednika Ruske Federacije Borisa Jeljcina odrasta i dijete koje boluje od Downovog sindroma. Dječak je rođen 1995. godine u drugom braku njegove kćerke Tatjane Jumaševe. Porodica je dugo skrivala bolest dječaka, koji se zvao Gleb. Čak i na porodičnim fotografijama nije bilo moguće vidjeti njegovo lice.

Tatjana Jumaševa, izvršna direktorka Fondacije Boris Jeljcin, 2006. godine finansirala je stvaranje nekih obrazovnih metoda za decu sa DS. I ponosan je na svog sina, koji, kako kažu, po mnogo čemu liči na Harryja Pottera.

Sin glumice Iye Savvine

Jedini nasljednik Iye Savvine, sin Sergej, jednom je nagrađen samostalnom izložbom. I to je za njega bio nevjerovatan uspjeh. Uostalom, dječak je rođen sa strašnom dijagnozom Daunovog sindroma, što kod nas zvuči kao rečenica.

Ipak, njegove neobične, talentirane slike uništile su stereotipe percepcije ljudi koji pate od Downovog sindroma. Uprkos teškoj bolesti, Sergej je dobio dobro obrazovanje kod kuće: učio je engleski, odlično svira klavir, dobro poznaje poeziju i slikarstvo. I uzeo je kist i boje kao odrastao.

Iya je uspjela paziti na svog sina, igrati u filmovima i u pozorištu, stvarajući nezaboravne slike nesebičnih žena.

Danas Sergej Šestakov ima 56 godina. Iako je, u stvari, ostao veliko dete, on ipak sve zadivljuje svojim brojnim talentima. Svira klavir, recituje poeziju. Pa, crtanje, naravno. Ali do sada još uvijek ne može shvatiti da ga voljena majka nikada neće gledati s ponosom i ljubavlju: glumica Iya Savvina preminula je 27. avgusta 2011. ...

Sin Sylvestera Stallonea

Statistike na Zapadu su nemilosrdne: autizam pogađa jedno od 88 djece, Downov sindrom pogađa svako 700. Mnoge porodice slavnih iskusile su smetnje u razvoju kod sopstvene dece, ali nisu odustajale i, štaviše, dale ogroman doprinos proučavanju ovih teških bolesti.

Sergiju, najmlađem sinu Sylvestera Stallonea, dijagnosticiran je autizam u dobi od tri godine. Za glumca je ova vijest bila pravi udarac.

Mali Sergio se teško prilagođavao svetu oko sebe: nije mogao da uspostavi kontakt ni sa rodbinom, a da ne govorimo o ostalima oko sebe. Gorka ironija je da je u djetinjstvu i sam Stallone bio gotovo zapisan kao autista, ali se ispostavilo da je zdrav. Sergio nije izazvao ozbiljnu zabrinutost - i ispostavilo se da je bolestan.

U prvim trenucima ona i Saša su bili depresivni, devastirani i zbunjeni. Ali onda se vratilo razumijevanje da je akcija uvijek bolja od nedjelovanja, a roditelji su - u najboljoj Rockyjevoj tradiciji - odlučili da se bore.

“Shvatio sam da Sly neće moći posvetiti dovoljno pažnje ovome zbog svog posla. A onda sam mu rekao: daj mi sredstva, ja ću se pobrinuti za sve”, kaže Saša Zak.

Međutim, vrlo brzo je život jasno dao do znanja da naizgled idealna kombinacija talenta, iskustva i želje za radom ne garantuje uvijek uspješan rezultat.

Tokom snimanja četvrtog filma "Roki" glumac je doživeo srčani udar. Pravo iz filmski set odveden je u bolnicu, gdje je proveo nekoliko sedmica.

Iscrpljujući, doslovno "istrošeni" Stalloneov rad i ništa manje teška borba koju je vodio Sasha Zak razveli su supružnike različitim svetovima. Desetogodišnji brak, koji je već preživio jedan prekid, iscrpio se: Sylvester i Sasha su razgovarali o svemu i potpisali papire za razvod.

Sada Sergio Stallone ima 35 godina. Nije javna ličnost, ne održava kontakte sa novinarima, ne posećuje društvene događaje, ali živi mirno i tiho. Otac mu pomaže u medicinskoj njezi i redovno ga posjećuje. Nakon što je 2012. od srčanog udara preminuo najstariji Sylvesterov sin Sage, glumac se prema Sergiju odnosi s još više poštovanja.

Sin Jenny McCarthy

U septembru 1999. Jennie se udala za glumca i reditelja Johna Ashera. U maju 2002. rodila je sina Evana. Činilo se da joj u životu sve ide dobro. I iznenada, u avgustu 2005. godine, McCarthy i Usher su se razveli. Štampa je govorila o međusobnim izdajama supružnika, da Jenny radije dijeli krevet sa ženama.

Ispostavilo se da ona mali sin pati od autizma. Džon nije imao strpljenja, snage da odgaja bolesno dete. Doktori su rekli da ne postoje efikasni tretmani za autizam, ali Jenny im nije povjerovala.

Vedra, bistra plavuša nikada nije krila dijagnozu svog sina Evana. Jenny nije pala u paniku i očaj, radije je ostala optimistična čak i u tako teškom trenutku za nju.

Saznavši za dijagnozu svog sina, zvijezda je, skupivši svu svoju volju u šaku, započela borbu protiv strašne bolesti svog djeteta. McCarthy je svu svoju snagu, vrijeme dala Evanu. I pobijedila je majčina ljubav! Dječakovo stanje se počelo popravljati.

„Evan nije mogao da priča, nije mogao da uspostavi kontakt očima, bio je antisocijalan. A sada stiče prijatelje! Bilo je nevjerovatno vidjeti kako su određene terapije dobro djelovale za neku djecu, ali uopće nisu djelovale za drugu."

McCarthy dosta radi sa Evanom i zahvaljujući tome pohađa redovnu srednju školu. Kako bi pomogla ostalim roditeljima djece s dijagnozom autizma, osnovala je humanitarnu organizaciju Generation Rescue. Osim toga, glumica je objavila i knjigu Louder Than Words, u kojoj je pričala o tome kako je uspjela izliječiti sina.

Sin Dana Marina

Igrač američkog fudbala Dan Marino i njegova supruga otvorili su centar za djecu s poremećajima iz autističnog spektra u bolnici u Majamiju.

Njihovom sinu Michaelu dijagnosticirana je u dobi od dvije godine. Kao i drugi roditelji, Dan i njegova supruga su dječaka odveli ljekaru nakon što su uočili abnormalnosti i zastoje u razvoju. Sada Michael ima 27 godina. Zahvaljujući uspješnoj implementaciji intenzivne njege u ranoj dobi, mladić sada živi gotovo punim životom.

Sin Toni Braxton

U oktobru 2006. godine, američka pjevačica Toni Braxton briznula je u plač na koncertu u hotelu Flamingo u Las Vegasu, govoreći sa bine da njen najmlađi sin Diesel ima autizam, te da je, da je dijagnoza ranije postavljena, dječak mogao pružiti mnogo više pomoći.

Trenutno, umjetnik aktivno finansira istraživanja u oblasti autizma i glasnogovornik je Autism Speaks. A za 12-godišnjeg Diesel-a može se samo radovati: dječak je bio uključen u opći obrazovni sistem, a sada ide u školu s običnom djecom.

Postoje bitke koje se ne mogu dobiti niti završiti; Morate se boriti neprestano, dan za danom. One iscrpljuju sve podjednako: i običnog čoveka i holivudsku zvezdu. Ali čak i u ovim globalnim bitkama dešavaju se male, ali vrlo važne pobjede.