Hajápolás

Természetes kötelező és fakultatív partenogenezis. Mesterséges partenogenezis. Pedogenezis. Mi a partenogenezis? Definíció, osztályozás és jellemzők

Természetes kötelező és fakultatív partenogenezis.  Mesterséges partenogenezis.  Pedogenezis.  Mi a partenogenezis?  Definíció, osztályozás és jellemzők

Szűznemzés(görögül παρθενος - szűz és γενεσις - születés, növényekben - apomixis) - az úgynevezett "szűz szaporodás", az élőlények ivaros szaporodásának egyik formája, amelyben a női csírasejtek (peték) megtermékenyítés nélkül fejlődnek felnőtt szervezetté. Bár a partenogenetikus szaporodás nem jár hím és női ivarsejtek fúziójával, a partenogenezist mégis szexuális szaporodásnak tekintik, mivel a szervezet csírasejtből fejlődik ki. Úgy gondolják, hogy a partenogenezis a kétlaki formájú organizmusok evolúciós folyamatában keletkezett.

Azokban az esetekben, amikor a partenogenetikus fajokat (mindig vagy időszakosan) csak nőstények képviselik, ez az egyik fő biológiai előny szűznemzés célja a fajok szaporodásának felgyorsítása, mivel az ilyen fajok minden egyede képes utódokat hagyni. Ezt a szaporodási módot egyes állatok használják (bár a viszonylag primitív szervezetek gyakrabban folyamodnak hozzá). Azokban az esetekben, amikor a nőstények megtermékenyített petékből, a hímek pedig a megtermékenyített petékből fejlődnek ki, szűznemzés hozzájárul a nemek számszerű arányának szabályozásához (például méheknél). A partenogenetikus fajok és fajok gyakran poliploidok és távoli hibridizáció eredményeként jönnek létre, ami ezzel a heterózissal és a magas életképességgel összefüggésben árulkodik. Szűznemzés az ivaros szaporodásnak kell tulajdonítani, és meg kell különböztetni az ivartalan szaporodástól, amely mindig szomatikus szervek és sejtek segítségével történik (osztódással, bimbózással stb.).

A partenogenezis osztályozása

A partenogenetikus szaporodásnak számos osztályozása létezik.

    A szaporodás módja szerint

    A természetes az egyes élőlények természetes szaporodási módja.

    Mesterséges – kísérletileg a megtermékenyítetlen petesejtre gyakorolt ​​különféle ingerek hatása okozza, amelyet általában meg kell termékenyíteni.

A teljesség szerint

  • Rudimentáris (kezdetleges) - a megtermékenyítetlen peték azonban elkezdenek osztódni embrionális fejlődésórakor ér véget korai szakaszaiban. Bizonyos esetekben azonban lehetséges a fejlesztés a végső szakaszig (véletlen vagy véletlenszerű partenogenezis) is folytatni.

    Teljes - a tojás fejlődése egy felnőtt kialakulásához vezet. Ez a fajta partenogenezis minden gerinctelennél és néhány gerincesnél megfigyelhető.

A meiózis jelenlétével a fejlődési ciklusban

  • Ameiotikus - fejlődő peték nem mennek át meiózison, és diploidok maradnak. Az ilyen partenogenezis (például Daphniában) a klonális szaporodás egyik fajtája.

    Meiotikus - a tojások meiózison mennek keresztül (haploidokká válnak). Haploid petesejtből új organizmus fejlődik ki (hím hártya- és rotiferek), vagy a petesejt így vagy úgy helyreállítja a diploiditást (például endomitózissal vagy poláris testtel való egyesüléssel)

Más szaporodási formák jelenlétével a fejlődési ciklusban

  • kötelező – amikor ő az egyetlen módja tenyésztés

    Ciklikus - a partenogenezis természetesen váltakozik más szaporodási módszerekkel az életciklus során (például daphniákban és rotiferekben).

    Opcionális – kivételként vagy tartalék szaporodási módként fordul elő olyan formákban, amelyek általában kétivarúak.

A test nemétől függően

  • Gynogenezis - női partenogenezis

    Androgenezis - férfi partenogenezis

Prevalencia

Állatok

]Ízeltlábúakban

A tardigrádok, a levéltetvek, a balanusok, egyes hangyák és még sokan mások képesek az ízeltlábúak partenogenezisére.

A hangyákban a thelytotikus partenogenezis 8 fajban található, és 3 fő típusra osztható: A típus - a nőstények nőstényeket és munkásokat termelnek a thelytoky-n keresztül, de a dolgozók sterilek és a hímek hiányoznak ( Mycocepurus smithii) ; B típus - a munkavállalók munkásokat és potenciális nőket termelnek Thelytokyián keresztül; C típus - a nőstények thelytoky, a dolgozók a normál neműek, míg a dolgozók a thelytoky révén nőstényeket termelnek. A hímek a B és C típusról ismertek. A B típus a következő helyen található: Cerapachys biroi, két-mirmicin faj, messor capitatusÉs Pristomyrmex punctatus, és a ponerine fajokban Platythyrea punctata. A C típus a futóhangyákban található Kategória kurzorés két mirmicin faj Wasmannia auropunctataÉs Vollenhovia emeryi .

Gerincesek

A partenogenezis ritka a gerinceseknél, és körülbelül 70 fajban fordul elő, ami az összes gerinces 0,1%-át teszi ki. Például számos gyíkfaj létezik, amelyek természetes körülmények között partenogenezis útján szaporodnak (Darevskaya, Komodo monitor gyíkok). Néhány hal-, kétéltű- és madárfajban (beleértve a csirkéket is) partenogenetikus populációkat is találtak. Az azonos neműek szaporodásának esetei még nem csak emlősök körében ismertek.

A partenogenezis a komodói sárkányoknál azért lehetséges, mert az oogenezist a tojás DNS-ének kettős másolatát tartalmazó polocita (poláris test) kifejlődése kíséri; a polocita nem pusztul el, és spermaként működik, így a petesejt embrióvá alakul.

A növényekben

A növényekben előforduló hasonló folyamatot apomixisnak nevezik. Ez lehet vegetatív szaporodás, vagy megtermékenyítés nélkül keletkezett magvak által történő szaporodás: vagy egy olyan meiózis következtében, amely nem csökkenti a kromoszómák számát felére, vagy a petesejtek diploid sejtjeiből. Mivel sok növénynek speciális mechanizmusa van: a kettős megtermékenyítés, egyeseknél (például több cincérfajnál) lehetséges a pszeudogámia - amikor a magokat megtermékenyítetlen tojásból fejlődő embrióval nyerik, de a beporzásból származó triploid endospermiumot tartalmazzák. és az azt követő hármas fúzió :83 .

Indukált "parthenogenezis" emlősökben

2000 elején Kimutatták, hogy emlős petesejtek (patkányok, majmok, majd emberek) in vitro kezelésével, vagy a meiózis során a második poláris test kiválásának megakadályozásával partenogenezis indukálható, míg a tenyészetben történő fejlődés a blasztociszta stádium. Az így nyert humán blasztociszták potenciálisan olyan pluripotens őssejtek forrásai, amelyek felhasználhatók a sejtterápiában.

2004-ben Japánban különböző egerekből származó két haploid oocita fuzionálásával sikerült életképes diploid sejtet létrehozni, amelynek osztódása életképes embrió kialakulásához vezetett, amely a blasztocisztás stádiumon áthaladva életképes felnőtté fejlődött. . Feltételezzük, hogy ez a kísérlet megerősíti a genomi lenyomat szerepét a blasztocisztás stádiumban lévő egyedből nyert petesejtekből képződő embriók halálában.

A partenogenezis jelentősége abban rejlik, hogy a heteroszexuális egyedek ritka érintkezéseivel (például az elterjedési terület ökológiai perifériáján) reprodukciós lehetőség nyílik, valamint az utódok számának meredek növekedése (ami fontos a fajok és a fajok számára). magas ciklikus mortalitású populációk).

A partenogenezis jelenségét először Ovel angol tudós állapította meg 1849-ben.

A partenogenezis (a görög "partenos" - szűz és "qenesis" - eredetből), szűzi fejlődés, az organizmusok ivaros szaporodásának egyik formája, amelyben a női csírasejtek megtermékenyítés nélkül fejlődnek. Biológiailag ez a fajta szaporodás kevésbé teljes, mint a megtermékenyítés utáni fejlődés. mivel nincs összeolvadás az anyai és apai öröklődés között. A partenogenezis jelentősége abban rejlik, hogy a heteroszexuális egyének ritka érintkezésével (a tartomány perifériáján) szaporodhatnak, valamint az utódok számának meredek növekedése lehetséges.

A partenogenezis egyes alsóbbrendű rákfélékben, rovarokban (levéltetvek, méhek, darazsak, hangyák), gyíkokban, néha madarakban (pulykákban) fordul elő, és leggyakrabban tipikus ivaros szaporodással váltakozik.

A partenogenezis különösen a Daphnia körében elterjedt. Ezek az egyének ciklikus partenogenezist mutatnak. Tavasszal és nyáron az állatok csak partenogenetikusan szaporodnak. Megtermékenyítetlen petékből csak a nőstények fejlődnek. Nyár végén a nőstények kis és nagy tojásokat raknak. A kis tojásokból hímek, a nagy tojásokból nőstények fejlődnek.

A nőstény utolsó populációi megtermékenyített petéket raknak, amelyek áttelelnek. Tavasszal ismét nőstények fejlődnek belőlük, amelyek őszig partenogenetikusan szaporodnak.

A levéltetvekben tavasszal a szárnyatlan nőstények a telelő megtermékenyített petékből emelkednek ki - „alapítók”, amelyek szárnyatlan partenogenetikus nőstények több generációját eredményezik. Nyár végén partenogenetikus petékből fejlődnek ki a szárnyas nőstények "gyümölcshozók". A daphniához hasonlóan kicsi és nagy tojásokat adnak, amelyekből a hímek és a nőstények fejlődnek. A nőstények megtermékenyített petéket raknak, amelyek áttelelnek, és a következő évben újra szülnek. A partenogenezis fő előnye a levéltetveknek a populáció gyors növekedése, mivel ugyanakkor minden ivarérett tagja képes tojásrakásra. Ez különösen fontos abban az időszakban, amikor a környezeti feltételek kedvezőek a nagy populáció létéhez, vagyis a nyári hónapokban.

A társas rovarok, például a hangyák és a méhek szintén partenogenetikus fejlődésen mennek keresztül. A partenogenezis eredményeként az organizmusok különféle kasztjai keletkeznek. Az ilyen szaporodásnak adaptív értéke van, mivel lehetővé teszi az egyes típusok utódszámának szabályozását.

(A tanuló röviden elmagyarázza azt a diagramot, amely a partenogenezis szerepét szemlélteti a mézelő méhcsalád életciklusában.

(termékeny nőstény)

(A lárva méhmitózist kap

méhpempő)

Megtermékenyített

tojás (2n=32) (A lárva megkapja

méz és virágpor)

(A lárva megtermékenyítetlen drónt kap

méz és pollen) tojás (n=16) Parthenogenezis (n=16)

dolgozó egyén

(steril nőstény)

Megtermékenyítés , a hím reproduktív sejt (sperma) és a nőstény (tojás, petesejt) fúziója, ami zigóta - egy új egysejtű szervezet - kialakulásához vezet. A megtermékenyítés biológiai értelme a hím és női ivarsejtek maganyagának egyesülése, ami az apai és anyai gének egyesüléséhez, a diploid kromoszómakészlet helyreállításához, valamint a petesejt aktiválódásához, azaz serkenti az embrionális fejlődést. A petesejt és a hímivarsejt kapcsolata általában a petevezeték tölcsér alakú részében történik az ovulációt követő első 12 órában. A szexuális érintkezés (coitusus) során a nő hüvelyébe belépő ondófolyadék (sperma) általában 60-150 millió spermiumot tartalmaz, amely a 2-3 mm/perc sebességű mozgásoknak köszönhetően a méh és a csövek állandó hullámzó összehúzódását okozza. és lúgos környezet, már a közösülés után 1-2 perccel elérik a méhet, 2-3 óra múlva pedig a petevezetékek végszakaszait, ahol általában megtörténik a tojással való összeolvadás.

Létezik monospermikus (egy spermium belép a petesejtbe) és polispermium (két vagy több spermium kerül a petesejtbe, de csak egy spermiummag egyesül a tojásmaggal) megtermékenyítés. A spermiumok aktivitásának megőrzését a női nemi traktusban való áthaladás során megkönnyíti a méh nyaki csatornájának enyhén lúgos környezete, amely nyálkahártya dugóval van kitöltve. Az orgazmus során a nemi érintkezés során a méhnyakcsatornából a nyálkahártya dugó részben kiszorul, majd visszahúzódik abba, és ezáltal hozzájárul a spermiumok gyorsabb bejutásához a hüvelyből (ahol egy egészséges nőnek általában enyhén savas környezete van) a hüvelybe. a méhnyak és a méh üregének kedvező környezete. A spermiumok átjutását a méhnyakcsatorna nyálkahártyáján az is elősegíti, hogy az ovuláció napjain a nyálkahártya áteresztőképessége jelentősen megnövekszik. A menstruációs ciklus hátralévő napjaiban a nyálkahártya-dugó lényegesen kisebb áteresztőképességgel rendelkezik a spermiumok számára.

A női nemi traktusban sok spermium 48-72 órán át (néha akár 4-5 napig is) termékeny maradhat. Az ovulált tojás körülbelül 24 órán keresztül életképes marad. Tekintettel erre, a megtermékenyítés legkedvezőbb időpontja az érett tüszőrepedés és a petesejt későbbi születése, valamint az ovuláció utáni 2-3 nap. Röviddel a megtermékenyítés után megkezdődik a zigóta hasadása és az embrióképződés.

Szűznemzés(görögül παρθενος - szűz és γενεσις - születés, növényekben - apomixis) - az úgynevezett "szűz szaporodás", az élőlények ivaros szaporodásának egyik formája, amelyben a női csírasejtek (peték) megtermékenyítés nélkül fejlődnek felnőtt szervezetté. Bár a partenogenetikus szaporodás nem jár hím és női ivarsejtek fúziójával, a partenogenezist mégis szexuális szaporodásnak tekintik, mivel a szervezet csírasejtből fejlődik ki. Úgy gondolják, hogy a partenogenezis a kétlaki formájú organizmusok evolúciós folyamatában keletkezett.

Azokban az esetekben, amikor a partenogenetikus fajokat (mindig vagy időszakosan) csak nőstények képviselik, ez az egyik fő biológiai előny szűznemzés célja a fajok szaporodásának felgyorsítása, mivel az ilyen fajok minden egyede képes utódokat hagyni. Ezt a szaporodási módot egyes állatok használják (bár a viszonylag primitív szervezetek gyakrabban folyamodnak hozzá). Azokban az esetekben, amikor a nőstények megtermékenyített petékből, a hímek pedig a megtermékenyített petékből fejlődnek ki, szűznemzés hozzájárul a nemek számszerű arányának szabályozásához (például méheknél). A partenogenetikus fajok és fajok gyakran poliploidok és távoli hibridizáció eredményeként jönnek létre, ami ezzel a heterózissal és a magas életképességgel összefüggésben árulkodik. Szűznemzés az ivaros szaporodásnak kell tulajdonítani, és meg kell különböztetni az ivartalan szaporodástól, amely mindig szomatikus szervek és sejtek segítségével történik (osztódással, bimbózással stb.).

A partenogenezist szűz szaporodásnak is nevezik, ez a folyamat jellemző azokra a fajokra, amelyeknek rövid életciklus erős szezonális változások kísérik.

Androgenezis és gynogenezis

Az adrogenezis folyamatában a nőstény nemi sejt nem vesz részt egy új szervezet kialakulásában, amely a hím csírasejtek két magjának - spermiumok - fúziójának eredményeként jelenik meg. Ebben az esetben csak hímek vannak jelen az utódokban. A természetben az androgenezis a Hymenoptera rovarokban fordul elő.

A gynogenezis során a hímivarsejt magja nem olvad össze a petesejt magjával, csak serkenteni tudja a fejlődését, bekövetkezik az úgynevezett hamis megtermékenyítés. Ez a folyamat jellemző a csontos halakra és orsóférgek, míg az utódok csak nőstényekből állnak.

Haploid és diploid partenogenezis

A haploid partenogenezisben az organizmus haploid tojásból fejlődik ki, és az egyedek lehetnek nőstények, hímek vagy mindkettő, minden a kromoszóma ivarmeghatározásától függ ennél a fajnál. A hangyákban, méhekben és darazsakban a partenogenezis eredményeként a megtermékenyítetlen petékből hímek, a megtermékenyített tojásokból nőstények jelennek meg. Emiatt az organizmusokat kasztokra osztják, a folyamat lehetővé teszi egy bizonyos típusú leszármazottak számának szabályozását.

Egyes gyíkokban, levéltetvekben és rotiferekben diploid partenogenezis figyelhető meg, ezt szomatikusnak is nevezik. Ebben az esetben a nőstényekben diploid peték képződnek. Ez a folyamat lehetővé teszi az egyedszám fenntartását, ha a különböző nemű egyedek találkozása nehézkes.

Természetes és mesterséges partenogenezis

A partenogenezis ciklikus a forgófélékben, levéltetvekben és daphniákban. BAN BEN nyári időszámítás csak nőstények léteznek, partenogenetikusan fejlődnek, és ősszel a szaporodás megtermékenyítéssel történik.

A partenogenezis mesterségesen előidézhető, például a tojások felületének irritálásával. selyemhernyó, melegítés vagy különféle savaknak való kitettség, a tojás megtermékenyítés nélkül is összezúzható. Partenogenetikai úton sikerült felnőtt nyulakat és békákat szerezni.

A leányszervezetek megtermékenyítetlen petékből fejlődnek ki. Megnyílt a XVIII. század közepén. Svájci természettudós III. Bonn.

A partenogenezis jelentése:

1) a reprodukció lehetséges heteroszexuális egyének ritka érintkezésével;

2) a populáció mérete meredeken növekszik, mivel az utódok általában sokak;

3) magas mortalitású populációkban fordul elő egy szezonban.

A partenogenezis típusai:

1) kötelező (kötelező) partenogenezis. Kizárólag nőstényekből álló populációkban fordul elő (a kaukázusi sziklagyíkban). Ugyanakkor minimális a heteroszexuális egyedekkel való találkozás valószínűsége (a sziklákat mély szurdokok választják el). A partenogenezis nélkül az egész populáció a kihalás szélén állna;

2) ciklikus (szezonális) partenogenezis (levéltetvekben, daphniákban, rotiferekben). Olyan populációkban található meg, amelyek az év bizonyos időszakaiban történelmileg nagy számban kihaltak. Ezeknél a fajoknál a partenogenezist az ivaros szaporodással kombinálják. Ugyanakkor nyáron csak a nőstények vannak, amelyek kétféle tojást tojnak - nagy és kicsi. A nőstények partenogenetikusan a nagy tojásokból, a hímek a kicsikből jelennek meg, amelyek télen megtermékenyítik a fenéken fekvő petéket. Ezek közül csak nőstények jelennek meg;

3) fakultatív (opcionális) partenogenezis. Társas rovaroknál (darázsok, méhek, hangyák) fordul elő. A méhpopulációban a nőstények (munkásméhek és királynők) a megtermékenyített petékből, a hímek (drónok) pedig a megtermékenyített petékből jönnek ki.

Ezekben a fajokban a partenogenezis szabályozható

a nemek számszerű aránya a népességben.

Létezik természetes (természetes populációkban létezik) és mesterséges (ember által használt) partenogenezis is. Az ilyen típusú partenogenezist V. N. Tikhomirov tanulmányozta. A megtermékenyítetlen selyemhernyó-peték kialakulását úgy érte el, hogy vékony ecsettel irritálta őket, vagy több másodpercre kénsavba merítette (köztudott, hogy csak a nőstények adnak selyemszálat).

Gynogenezis(nál nél szálkás halés néhány kétéltű). A spermium belép a tojásba, és csak serkenti annak fejlődését. Ebben az esetben a hímivarsejtmag nem tapad össze a petesejtmaggal és elhal, a petemag DNS-e pedig az utód fejlődéséhez szükséges örökítőanyag forrásaként szolgál.

Androgenezis. A petesejtbe juttatott hím mag részt vesz az embrió fejlődésében, a petesejt magja elhal. A tojás csak ad tápanyagok a citoplazmája.

Poliembriónia. A zigóta (embrió) ivartalanul több részre oszlik, amelyek mindegyike önálló szervezetté fejlődik. Rovaroknál (lovasoknál), tatuban fordul elő. A tatuban, kezdetben egy embrió a blastula stádiumban, a sejtanyag egyenletesen oszlik el 4-8 embrió között, amelyek később mindegyike teljes értékű egyedet ad.

A közelmúltban a Sejttechnológiai Fejlesztési Intézet (Massachusetts, USA) tudósai 28 tesztelt majom közül 4-től nyertek teljes értékű embriókat megtermékenyítetlen tojásokból. Ilyen eredményeket tudtak elérni egy kémiai készítménynek köszönhetően, amelynek hatására egy speciális szaporodási módszer - "parthenogenezis" történik. Mi a partenogenezis?

Szűznemzés(Partenogenezis - a görög parthenos szóból - lány, szűz + genezis-születés) - az ivaros szaporodás egyik formája, amelyben a szervezet fejlődése a női csírasejtből (petesejtekből) a hím (spermatozoon) megtermékenyülése nélkül történik.

Meg kell különböztetni a partenogenezist aszexuális szaporodás amikor a fejlődés nem csírasejtekből, hanem szomatikus sejtekből vagy szervekből osztódással, bimbózással történik.

Szexuális, de azonos neműek szaporodása, amely a kétlaki formájú organizmusok evolúciós folyamatában keletkezett. Azokban az esetekben, amikor a partenogenetikus fajokat csak nőstények képviselik, a partenogenezis egyik fő biológiai előnye a fajok szaporodási ütemének felgyorsítása, mivel az ilyen fajok minden egyede képes utódokat hagyni. Ha a nőstény a megtermékenyített petékből, a hím pedig a megtermékenyített petékből fejlődik ki, a partenogenezis hozzájárul a szám- és ivararány szabályozásához(például a méhekben a hímek partenogenetikusan fejlődnek - drónok, a megtermékenyített - nőstényekből pedig a királynők és a munkásméhek).

Partenogenezis - természetes egyes állat- és növényfajok normális szaporodási módja. A teljes természetes partenogenezis minden típusú gerinctelennél előfordul, de leggyakrabban ízeltlábúakban. A gerincesek közül ezek a kétéltű hüllők egyes fajainak halai bizonyos fajták a madarak (pulykák) partenogenetikusan szaporodnak. Emlősökben csak kezdetleges partenogenezis esetei ismertek, nyúlnál a teljes fejlődés izolált eseteit figyelték meg mesterséges partenogenezis során. Az emberben vannak esetek, amikor stresszes helyzetek hatása alatt áll magas hőmérsékletekés másokban extrém helyzetek a női petesejt osztódni kezdhet, még ha nem is megtermékenyül, de az esetek 99,9%-ában hamar elpusztul (egyes források szerint 16 eset ismert a történelemben makulátlan fogantatás amelyre Afrikában és az európai országokban került sor).

A partenogenezis lehet kötelező amikor a tojások csak partenogenetikus fejlődésre képesek, és választható amelyben a peték mind partenogenezis révén, mind megtermékenyítés eredményeként (méhekben) fejlődhetnek. A partenogenezis útján történő szaporodás gyakran váltakozik a biszexuálissal – az úgynevezett ciklikus partenogenezissel. Így egyes levéltetv-fajokban a kétujjú nemzedékeket (szárnyas formák) felváltják a partenogenetikus (szárnyatlan nőstények), míg a különböző generációk különböző típusok takarmánynövények.

Partenogenetikailag vagy meiózison átesett, haploid kromoszómakészletet (n) tartalmazó petesejt (generatív, haploid vagy meiotikus partenogenetikus), vagy az oogenezis valamelyik premeiotikus stádiumában lévő petesejt fejlődhet a jellegzetesség megőrzésével. ezt a fajt kromoszómakészlet - diploid (2n) vagy poliploid (3n, 4n, 5n ritkán 6n, 8n) (ameiotikus partenogenezis). A partenogenezis egyes formáiban a tojás haploid magjának fúziója az irányított (poláris) test haploid magjával a diploiditás helyreállításához (automiktikus partenogenezis) vezet. A partenogenezis ezen jellemzőitől függ a genotípus, a partogén utódok neme, valamint a heterozigótaság megőrzése vagy elvesztése, a homozigótaság megszerzése stb.

Mesterséges partenogenezis állatokban először egy orosz zoológus szerezte meg A. A. Tikhomirov 1886-ban a megtermékenyítetlen selyemhernyópetéket különféle fiziko-kémiai ingereknek (erős súrlódó savak oldatai stb.) kitéve.Később J. Lebon és más tudósok számos állatnál, például tengeri gerincteleneknél mesterséges partenogenezishez jutottak ( tengeri sünök, csillagok, férgek, puhatestűek), valamint egyes kétéltűekben (békák), sőt emlősökben is.

Mesterséges partenogenezisnek nevezzük a tojások hipertóniás oldattal történő hatása (hipotóniás - ozmotikus partenogenezis), a tojás hemolimfával megnedvesített tűvel történő szúrása (a kétéltűek ún. traumás partenogenezise), éles melegítés vagy hűtés (hőmérsékletpartenogenezis), valamint lúgos savak stb.

A mesterséges partenogenezis segítségével általában csak kezdeti szakaszaiban a szervezet fejlődése, a teljes partenogenezis ritkán érhető el.

A tömegpartenogenezis módszere 1936-ban a selyemhernyó számára fejlesztette ki B. L. Astaurov. Ez a módszer a nőstényből kinyert, megtermékenyítetlen peték pontosan mért, rövid ideig tartó melegítésén (46 o C-ig, 18 percig) alapul. A módszer lehetővé teszi, hogy csak olyan nőstény egyedeket nyerjünk, amelyek örökletesen azonosak az anya nősténnyel (eredeti), valamint hasonlóak egymáshoz, így megnövekedett hozamot biztosítanak a legjobb minőségű selyemszálból.

A partenogenezis magában foglalja az állatok és növények sajátos fejlődési módjait is - gynogenezis és androgenezis, amelyben a peték saját vagy közeli faj spermájába behatolva aktiválódnak fejlődésre, de a petesejt és a spermium magja nem egyesül. A megtermékenyítés hamisnak bizonyul, és az embrió csak női maggal (gynogenezis) vagy csak férfi maggal (androgenezis) fejlődik.

Így ha az amerikai tudósok kísérlete sikeresen zárul, azaz egészséges majmok születnek, akkor látszólag hamarosan megkezdődnek az emberi tojásokkal végzett kísérletek, főleg, hogy elegendő női önkéntes.

Ez leginkább a terméketlen és leszbikus párokat érdekli. Ugyanakkor figyelembe kell venniük, hogy csak lányok születhetnek. Embereken egyelőre nem szándékoznak ilyen kísérleteket végezni a tudósok, hiszen komoly a kockázata a rák kialakulásának és az újszülötteknél az anyagcserezavarok kialakulásának, valamint az a tény, hogy olyan génjeink vannak, amelyek csak akkor működnek, ha az apától kapják őket. Ezekben vannak kódolva a szövetek és szervek fejlődéséhez szükséges fehérjék. Ezért nem valószínű, hogy a nők a közeljövőben nélkülözhetik a férfiakat, amíg egy személy nem tudja kijátszani a természetet.