التصنيف هو تقسيم التنوع الكامل للكائنات الحية إلى مجموعات مختلفة من مستوى واحد أو آخر ، وحجم وتبعية ، مما يجعل من الممكن فهم التنوع المشار إليه وتحديد العلاقة الكائنات الحية المختلفة. تصنيف الكائنات الحية ، وكذلك وصف المجموعات المختارة ودراسة جميع القضايا ذات الصلة ، هو تخصص علم اللاهوت النظامي.

تم وضع أسس التصنيف منذ عدة قرون - يكفي أن نتذكر عالم الطبيعة السويدي كارل لينيوس ، الذي أنشأ نظامًا من الرتب التصنيفية استمروا في استخدامها (بالطبع ، مع الإضافات) حتى يومنا هذا. على عكس في الأصل من صنع الإنسانأنظمة اصطناعية تجمع الكائنات وفقًا لميزة تم اختيارها عشوائيًا (http://taxonomy.elgeran.ru).

تاريخيا ، هناك خمس ممالك رئيسية للكائنات الحية: الحيوانات والنباتات والفطريات والبكتيريا (أو الكريات) والفيروسات. منذ عام 1977 ، أضيفت إليها مملكتان أخريان - الطلائعيات والعتيقة. منذ عام 1998 ، تم عزل عنصر آخر - الكروم.

يتم دمج جميع الممالك في أربع ملكات أو مجالات عظمى: البكتيريا ، والعتائق ، وحقيقيات النوى ، والفيروسات. تنتمي مملكة البكتيريا إلى مجال البكتيريا ، مملكة العتائق إلى مجال العتائق ، مملكة الفيروسات إلى مجال الفيروسات ، وجميع الممالك الأخرى إلى مجال حقيقيات النوى (ru.wikipedia.org).

الأهداف الرئيسية للتصنيف هي:

• § الاسم (بما في ذلك الوصف) من التصنيف ،
• § التشخيصات (تحديد المكان في النظام).
• § الاستقراء (أي التنبؤ بسمات كائن ما) ، بناءً على حقيقة أن الكائن ينتمي إلى تصنيف معين.

الأصناف الرئيسية هي:

• § مملكة
• § النوع (القسم)
• § فصل
• § انفصال (أمر)
• § الأسرة
• § جنس
• § رأي

توحد كل مجموعة سابقة في هذه القائمة عدة مجموعات لاحقة (على سبيل المثال ، توحد الأسرة عدة أجناس ، وبالتالي تنتمي إلى أي انفصال أو ترتيب). كلما انتقلت من أعلى مجموعة هرمية إلى أدنى مرتبة ، تزداد درجة القرابة. للحصول على تصنيف أكثر تفصيلاً ، يتم استخدام الوحدات المساعدة ، والتي يتم تكوين أسمائها بإضافة البادئات "أعلى -" و "تحت -" إلى الوحدات الرئيسية.

يمكن إعطاء تعريف صارم نسبيًا للأنواع فقط ، ويتم تعريف جميع المجموعات التصنيفية الأخرى بشكل تعسفي إلى حد ما

مملكة- واحدة من أعلى الفئات التصنيفية (الرتب) في نظام العالم العضوي.

القسم (القسم ، القسم)- إحدى الفئات التصنيفية المستخدمة في تصنيف النبات. يتوافق مع النوع الموجود في تصنيف الحيوانات.

الأسماء اللاتينية لأقسام محددة لها نهايات قياسية - فيتا.

النوع (Typus or Phylum)- واحدة من أكبر الفئات التصنيفية المستخدمة في تصنيف الحيوانات ، توحد الفئات ذات الصلة.

تم اقتراح مصطلح "النوع" لأول مرة في عام 1825. أ. بلينفيل. غالبًا ما يتم تقسيم الأنواع إلى أنواع فرعية. يختلف عدد ونطاق الأنواع من 10 إلى 33 لعلماء التصنيف المختلفين.

فئة (Class ، Classis)- فئة تصنيفية أو تصنيف أسفل التقسيم. أسماء الطبقات اللاتينية ، مثل التصنيف ، لها نهاية قياسية - psida.

مفرزة (Ordo)- في تصنيف الحيوانات ، وهي فئة تصنيفية توحد عدة عائلات. تشكل الوحدات القريبة فصلًا دراسيًا. في تصنيف النباتات ، الترتيب يعادل الترتيب.

رتيبة (سوبوردو)

ترتيب. واحدة من الفئات الرئيسية للتصنيف ، وتوحيد العائلات النباتية ذات الصلة. عادةً ما يتم تشكيل الاسم اللاتيني للترتيب عن طريق إضافة نهاية ales إلى جذع اسم العائلة. يتم تقسيم الطلبات الكبيرة أحيانًا إلى رتب فرعية (subordo). عدد الطلبات في أنظمة النشوء والتطور المختلفة ليس هو نفسه (وفقًا لنظام واحد ، يتم دمج جميع عائلات النباتات المزهرة في 94 ترتيبًا ، وفقًا لنظام آخر - في 78).

الأسرة (الأسرة) - فئة منهجيةفي علم النبات وعلم الحيوان. تشمل الأسرة الأجناس وثيقة الصلة الأصل المشترك. يتم تقسيم العائلات الكبيرة في بعض الأحيان إلى عائلات فرعية. يتم دمج الأقارب في ترتيب في الحيوانات ، في ترتيب النباتات ، وفي بعض الحالات في مجموعات وسيطة - العائلات الفائقة ، والنظام الفرعي. الأسماء اللاتينية للعائلات ، مثل الأصناف ، لها النهايات القياسية -aceae.

جنس- الفئة التصنيفية فوق النوعية الرئيسية ، التي توحد الأنواع الأقرب نسبيًا (وثيقة الصلة).

يُشار إلى الاسم العلمي للجنس بكلمة لاتينية واحدة. تسمى الأجناس التي تتضمن نوعًا واحدًا فقط monotypic. غالبًا ما يتم تقسيم الأجناس ذات الأنواع المتعددة أو المتعددة إلى أجناس فرعية ، توحد الأنواع القريبة بشكل خاص من بعضها البعض. كل جنس هو بالضرورة جزء من عائلة.

محيط- الوحدة الهيكلية الرئيسية في نظام الكائنات الحية. النوع عبارة عن مجموعة من مجموعات الأفراد القادرة على التزاوج مع تكوين ذرية خصبة ، ونتيجة لذلك ، إعطاء مجموعات هجينة انتقالية بين الأشكال المحلية ، وتعيش في منطقة معينة ، وتمتلك عددًا من السمات وأنواع العلاقات المورفولوجية-الفسيولوجية المشتركة مع البيئة (http://cyclowiki.org/wiki).

الكائنات الحية الموجودة بالفعل في الطبيعة والتي تتم دراستها من قبل جميع علماء الأحياء - الأفراد (الأفراد ، الكائنات الحية) ، المجموعات السكانية ، الأجناس (الأنواع والأنواع الفرعية) - يتم تصنيفها من قبل خبراء التصنيف ، بدءًا من كائنات مستوى السكان والأنواع في تنظيم الأحياء ، من مستوى السباق.

الأجناس كمجموعات من الأفراد الذين تربطهم "مجتمع قبلي" (V. أنظمة شاملة للأفراد من وجهة نظر علم الوراثة (نمطهم الوراثي شائع ، ويتم ضمان هذا القواسم المشتركة بواسطة panmixia). لكن القواسم المشتركة في النمط الجيني يتم ضمانها أيضًا من خلال العزلة عن أفراد سلالات أخرى (في النباتات ، في المقام الأول الأقرب). يتم ضمان العزلة الإنجابية (عدم القدرة على إنتاج ذرية قابلة للحياة ومنافسة بالكامل عند التهجين) طرق مختلفة- بيولوجيًا وإيكولوجيًا وجغرافيًا (مجازيًا ، أطلق S. I. Korzhinsky على الجمع بين هذه السمات من العرق بيونت ومنطقة ، وعرّفها V.L. Komarov بأنها "مكان الأنواع في اقتصاد الطبيعة"). أؤكد مرة أخرى أنه بين الأجناس البعيدة (وليس الأقرب منها) يمكن للنباتات أن تتزاوج بشكل مثمر تمامًا ، وأن العزلة البيئية والجغرافية فقط هي التي تضمن وجودها المستقل. يشهد لنا مجموع كل علامات العرق هذه (الأنواع ، الأنواع الفرعية) على أن هذا كائن طبيعي حقيقي للغاية.

هناك الكثير من الأجناس الطبيعية - الأنواع والأنواع الفرعية من النباتات (فقط الأنواع النباتية بدون فطريات - ما لا يقل عن 450.000 ، منها ما لا يقل عن 320.000-350.000 نباتات وعائية). لا يمكن تصور مثل هذا التنوع بخلاف نظام معين. النظام الأكثر سهولة في الإدراك (وإعطاء رؤية كاملة) في هذه الحالة هو النظام الهرمي. في النظام الهرمي ، يتم الجمع بين الأنواع بترتيب معين في وحدات أكبر (عن طريق التشابه أو القرابة) ، وهذه المجموعات بدورها إلى مجموعات أكبر (إن أمكن ، طبيعية أيضًا ، وبالتالي مرتبطة بالقرابة). يتم إنشاء سلسلة تصاعدية من المجموعات التابعة ، والتي توحد أعلىها جميع النباتات على الأرض. مثل هذا النظام الهرمي مناسب جدًا للحفظ ، والأهم من ذلك ، لمراجعة المجموعة الكاملة من الكائنات (في هذه الحالة ، النباتات).

المجموعات التي تشكل هذا الترتيب المنظم هرميًا وفقًا لنظام معين (والتي يمكن أن تكون مختلفة جدًا في التفاصيل) تسمى التصنيف (التصنيف ، الجمع - الأصناف). كمجموعة من أي أجناس حقيقية (أو حتى عرق منفصل أو جزء منه) ، فإن الصنف هو ، بالطبع ، حقيقة موضوعية ، ولكن ، كمجموعة ذاتية تمامًا ، فإن أي تصنيف هو مفهوم أو فكرة أو صورة. طريقة تحديد الأصناف في النظام الهرمي هي الترتيب ، وجزء لا يتجزأ من أي تصنيف هو رتبتها (موضعها في الترتيب الهرمي للتبعية).

تنص مدونة قوانين التسميات النباتية التي تخضع لها جميع أعمال خبراء التصنيف - المدونة الدولية (الدولية) للتسميات النباتية - في مقالتها الثانية بالفعل على ما يلي: "يعتبر كل مصنع على أنه ينتمي إلى عدد من الأصناف التابعة على التوالي الرتب "أي نسخة من منطقة Pelargonium ، التي لدي على النافذة ، تنتمي على الأقل إلى الأنواع P. zonale ، أو جنس Pelargonium ، أو عائلة Geraniaceae ، أو رتبة Geraniales ، أو فئة Dicotyledonae ، أو التقسيم (أو النوع) كاسيات البذور ، وبطبيعة الحال ، المملكة النباتية Regnum Vegetabile. ينص القانون على وجه التحديد على أن المفهوم الرئيسي في التسلسل الهرمي للتصنيف هو رتبة النوع.

النوع كصنف إلزامي وينتمي بترتيب تصاعدي إلى جنس أو عائلة أو ترتيب أو فئة أو تقسيم (أو نوع). في التسمية اللاتينية ، هذه سلسلة من الأصناف: الأنواع - جنس - فاميليا - أوردو - كلاسيس - ديفيسيو. لكن الكود يسمح باستخدام الأصناف الأخرى (تصنيفات الرتب الأخرى) لأغراض التصنيف. يمكن دمج الأنواع داخل نفس الجنس في صف تصاعدي في سلسلة (سلسلة) - سلسلة ، أقسام فرعية ، أقسام - قسم ، أجناس فرعية ؛ أجناس داخل نفس العائلة - إلى القبائل الفرعية ، والقبائل (القبائل) - القبائل ، والعائلات الفرعية ؛ العائلات كجزء من فئة واحدة - في الرتب الفرعية ، والأوامر ، والفئات الفرعية. من الممكن أيضًا استخدام تصنيف من الرتبة الثانية - تقسيم فرعي (نوع فرعي). الشيء الرئيسي الذي يتطلبه قانون التسمية هو ملاحظة سلسلة واحدة من الأصناف الرئيسية ، والتي لا يمكن تغيير ترتيبها (الأنواع ، والجنس ، والعائلة ، والترتيب ، والفئة ، والقسم) وترتيب الأصناف الإضافية بين الأصناف الرئيسية ( اذا كان ضروري). أي تقسيم فرعي للنظام يحترم هذه السلسلة (ويتم وصفه بشكل صحيح) هو تصنيف. لكن القانون يسمح (إذا رغب عالم التصنيف) بتخصيص الأصناف في مرتبة أقل من الأنواع. تسلسلهم التنازلي هو نوع فرعي ، مجموعة متنوعة ، شكل (تعقيده ممكن أيضًا - نوع فرعي وحتى نموذج فرعي). من الطبيعي أن نفترض أن الأصناف غير المحددة وفوق النوعية هي ، في جوهرها ، شيئًا مختلفًا ، على الرغم من أنها متكافئة في المدونة. الأصناف غير المحددة ، كمجموعات من الأفراد بالمعنى الوراثي ، هي كل واحد (لديهم نمط وراثي مشترك ، يتم توفيره بواسطة panmixia مشترك ، عبور حر في اتجاهات مختلفة داخل هذه المجموعة). الأصناف فوق النوعية كمجموعات من الأفراد من نوعين أو أكثر ، كقاعدة عامة ، لا تتحد في أنظمة العبور الحر في وحدة مدعومة بواسطة panmixia ، وبالتالي ، ليس لديهم نمط وراثي مشترك. لكن كلا هذين التصنيفين والأنواع الأخرى ، التي تختلف اختلافًا كبيرًا في الترتيب من وجهة نظر المدونة ، يمكن أن تتطابق تمامًا مع بعضها البعض في الحجم من وجهة نظر خبراء التصنيف الذين يستخدمون هذه الأصناف من أجل التصنيف.

عملية بسيطة إلى حد ما لبناء نظام من أي محتوى كتسلسل هرمي للأصناف الثانوية ، مرتبة وفقًا لرتبتها ، ومع ذلك (بالنسبة إلى عالم التصنيف الجيد) ، لا تزيل الالتزام بمناقشة مسألة ما إذا كانت الأصناف التي يقبلها هي طبيعية كمجموعات من الأفراد (الكائنات الحية) ، سواء كانت مرتبطة أيضًا بالقرابة ، وإذا كان الأمر كذلك ، ما هي الأصناف الطبيعية والطبيعية إلى أي مدى. وحتى الآن ، بين علماء الأحياء (بما في ذلك علماء التصنيف) هناك الكثير ممن يعتقدون أن جميع الأصناف هي أشياء طبيعية وطبيعية. في الوقت نفسه ، فهم يتحملون الحقائق التي لا مفر منها في ممارستنا بقلب خفيف ، عندما يتم نقل نوع (معروف لهم سابقًا) إلى جنس آخر ، وجنس إلى عائلة أخرى ، وتتجول الأسرة من ترتيب إلى آخر. إنهم يعتقدون أن كل هذا يمثل مسار تطور العلم ، عندما نقترب بشكل ذاتي من الحقيقة ، الترتيب الطبيعي للأشياء. ولكن ، ربما ، يتعامل معظم علماء التصنيف مع الأصناف على أنها ملائمة في الشكل ومفيدة ، ولكنها مفاهيم ذاتية تمامًا ، إذا كانت تحتوي على محتوى موضوعي ، فعندئذ فقط في السلسلة الزمنية للتطور التي يمكننا استعادتها ، ولكن ، بالطبع ، ذاتية تمامًا (و بشكل غير كامل). كل هذا ، مع ذلك ، لا ينطبق إلا على الأصناف فوق النوعية ، لأن الصنف الرئيسي - النوع (العرق) - هو ظاهرة طبيعية يمكن الوصول إليها من قبل المعرفة في قسمها الحديث ، وجزئيًا في الوقت المناسب ، وحتى في التجربة. شيء آخر هو أنه يمكننا أيضًا التعبير عن هذه الطبيعة الموضوعية للأنواع ، سباق في إطار نظام من الأصناف أدنى من الأنواع المسموح باستخدامها بواسطة "الكود" ، للتعبير عنها بشكل شخصي تمامًا (وبطرق مختلفة للباحثين المختلفين ). عادة ما يرتبط هذا ، أولاً وقبل كل شيء ، بكيفية فهم الباحثين المختلفين للأنواع نفسها ، وما إذا كانوا يسمحون بتفسيرها كنظام من المجموعات السكانية الموجودة بشكل مستقل نسبيًا في الطبيعة والتي لها تواريخ تطورية مختلفة و

يعتبر القدر ، وبالتالي ، نمط وراثي مختلف (على الأقل على وجه الخصوص) ، أصغر وحدة طبيعية لها نمط وراثي واحد. ولكن قد يكون هذا أيضًا بسبب حقيقة أنه من أجل تفسير نفس الظواهر التطورية على مستوى السكان والأنواع ، يمكن للباحثين المختلفين اختيار تصنيفات من رتب مختلفة (أشكال ، أصناف) بشكل تعسفي.

لكن تفسير نفس المجموعات (كمجموعات من الأفراد والأنواع) في أنظمة مختلفةيمكن أن تكون الأصناف فوق النوعية مختلفة بشكل حاد بشكل استثنائي ، والمقصود هو أن اختيار رتبة التصنيف هو عمل شخصي بحت ، ولأي المبررات النظرية. جنس Ixiolirion ، ويتكون من 2-3 مناظر جيدة(وربما من 2-3 سلالات أخرى) ، - شرق البحر الأبيض المتوسط ​​القديم وحتى دخول أراضي روسيا - في الأنظمة القديمة تنتمي إلى هذا. Amaryllidaceae ، وعادة ما تشكل قبيلة منفصلة هناك. في نظام A. L. Takhtadzhyan (1965) لم يتم ذكره حتى ، على ما يبدو بسبب وضعه التقليدي هناك. في نظام Takhtadzhyan (1980) تتميز بأنها فصيلة فرعية خاصة داخل Amaryllidaceae. في نظام R. Dahlgren ، يتم تفسيره لأول مرة بنفس الطريقة (ولكن في نظام 1983 تم تخصيصه لعائلة خاصة Ixioliriaceae ، تقف بالقرب من Hypoxidaceae في ترتيب Asparagales ، والتي تشمل Amaryllidaceae ، ولكن القرابة الكاملة من Liliaceae هو طلب خاصليلياليس). في نظام A.Cronquist ، هو جزء من العائلة. Liliaceae (مع Amaryllidaceae) ولا يتم عزله هنا بأي شكل من الأشكال. في نظام R. Thorne (1983) ، تم تضمينه أيضًا في Liliaceae ، ولكن كعائلة فرعية خاصة ، وفي أحدث إصدار (90s) ، على ما يبدو ، يتميز أيضًا بأنه عائلة خاصة. وفي نظام تاختاجيان (1987) هي عائلة منفصلة ، ولكن بترتيب الأمارليداليس ، المنفصلة بالفعل عن الهليون. أخيرًا ، في نظام آخر من Takhtadzhyan (1997) ، تم تضمين Ixioliriaceae بالفعل في ترتيب Tecophilaeales ، منفصل عن ترتيب Amaryllidales ، وحتى بعيدًا جدًا عنه ، حيث تقترب Tecophilaeales من Iridales. في أي من هذه الحالات ، لم يتغير حجم الصنف ، جنس Ixiolirion ، تمامًا كما لم يتغير حجم هذه المجموعة كصنف خاص في جميع متغيرات النظام ، باستثناء أنظمة Takhtadzhyan (1965) و A كرونكويست (1981-1988) ، حيث لم يتم تحديد نطاق المجموعة بما في ذلك Ixiolirion على وجه التحديد. لكن المرتبة تغيرت أكثر من مرة ، مثلما تغير موقعها في النظام أكثر من مرة. وهذا كل شيء - أصناف مختلفة ... أما بالنسبة لشخصيات الجنس ، فلم يغيروا ذرة واحدة خلال الثلاثين عامًا الماضية! بماذا يرتبط هذا وهل له أساس في نظرية علم اللاهوت النظامي؟ الغريب أن هذا السؤال يجب الإجابة عليه بالإيجاب.

لطالما كان الجنس في علم اللاهوت النظامي مفهومًا نمطيًا يعمم بعض سمات الأنواع ذات الصلة. علاوة على ذلك ، في مرحلة ما من تطور التصنيف ، بدا واضحًا أن الجنس كمفهوم نمطي هو مفهوم أكثر أهمية من الأنواع (وقد استمر تكرار هذه الأحكام حتى يومنا هذا ، خاصة بين علماء الحيوان وعلماء الأحياء القديمة). تم وصف الأجناس لأول مرة ، وتلقى أول أسماء تافهة (mononominals). ثم بدأت الأنواع العديدة تختلف في تكوين الأجناس. علاوة على ذلك ، أصبحت الأجناس أول تصنيفات ذات محتوى طبيعي ، وغالبًا ما تم تفسير القرب من سمات الأنواع داخل نفس الجنس كدليل على القرابة. وهذه هي الطبيعة الطبيعية والنمطية (التصويرية) للأجناس التي تدرك حتى أن أصل أي نوع حديث مدرج في أي جنس من الأنواع الحديثة الأخرى من نفس الجنس أمر لا يمكن تصديقه تقريبًا ، لا يزال علماء التصنيف يعتقدون أنه بالفعل في تكوين الأجناس ، من الواضح أنها تجمع بين الأنواع وثيقة الصلة ، أقرب من الأنواع التي جمعتها في الأجناس الأخرى. ما مدى شك هذه الأطروحة ، من السهل رؤيتها في الأنظمة الحديثة ، على سبيل المثال ، قبيلة Triticeae (Gramineae) ، بالنسبة لغالبية الأجناس والأنواع التي تم تحديد أهم سمات بنية الجينوم فيها منذ فترة طويلة. اتضح أن نفس الجينوم الفردي مميز (في مجموعات مختلفة مع جينومات أخرى) لعدد من الأجناس التي تحتوي على عدد مختلف من الأنواع.

يمكننا أن نفهم هذا بمزيد من التفصيل باستخدام مقال مثير للاهتمام للغاية من قبل عالم التصنيف المتميز لدينا (وقبل كل شيء ، عالم الزراعة المشهور عالميًا) ، N.N. ، 1991). بشكل عام ، لم تتم مناقشته بجدية في الأدبيات (على الرغم من وجود إشارات إليه) ، ولكن في الوقت نفسه ، فإن فكرته الرئيسية هي: "في دراسة الجينوم ، مفتاح التقسيم الطبيعي لأجناس النبات." هذه الفكرة ، مع ذلك ، ليست من نيكولاي نيكولايفيتش ، ولكن لمؤلف مفهوم الولادة ، الذي حلله في المقال - Askella Leve.

يُعد A. Leve أحد أكبر علماء علم الخواص الخلوية في أواخر القرن العشرين (يعتبر نفسه "متخصصًا في علم الوراثة الخلوية") ، وفي معظم أعماله كان مؤيدًا لفهم ضيق للغاية للأجناس في النباتات. المفهوم الذي ناقشه N.N. عمل ليف نفسه مع هذه المجموعة كعالم وراثة ، لكنه استغل التطورات الوراثية لـ W. Dewey (Dewey) ، صاحب مجموعة كبيرة من القمح وأقاربهم وعالم وراثة أميركي كندي رئيسي للقمح (وشعير أقل) ، أدناه سنحلل بمزيد من التفصيل أساس هذا المفهوم بمزيد من التفصيل ، ولكن في الوقت الحالي من الضروري أن نقول بضع كلمات عن المقالة نفسها من قبل N.N. Tsvelev ، والتي ، كما هو الحال دائمًا ، مثيرة للاهتمام أيضًا من حيث ما هو موقف Tsvelev نفسه من القضايا النظرية العامة بشكل عام (و N. N. لا يخفيها أبدًا ، إنه يتحدث مباشرة ، إنه رجل متحمس جدًا ومدمن ، ويحب علم النبات مثل الحياة نفسها).

تبدأ المقالة بالعقيدة الفعلية لـ N.N: "جميع الأصناف موجودة بالفعل في الطبيعة ، ومهمة عالم التصنيف هي تحديدها ومنحها مرتبة تصنيفية معينة." علاوة على ذلك ، تنص N.N. على أن هذا لا ينطبق على التصنيف الخاطئ. بشكل عام ، من الصعب التحدث بشكل أكثر تأكيدًا. لكن عالم التصنيف مثل N.N. Tsvelev يعتقد ذلك ، وكذلك فعل عالم التصنيف الموقر الآخر ، A.K.Skvortsov ، ويبدو لي أن العديد من علماء التصنيف الشباب لا يمكنهم إلا التسرع في ملاحقة مثل هذه التصريحات من علماء التصنيف البارزين. صحيح ، إن NN ، على عكس A.K. ، ليس شخصًا حذرًا ، ولكنه منفتح للغاية ، وشجاع تمامًا! ويعطي على الفور مثالاً لتأكيد فكره. شوجين وفيلدكامب (واي.سكوتن ، آي فيلدكامب) يثبتان الآن وراثيًا أن جنس الأنثوكسانثوم وهيروكلو هما جنس واحد! N. N. نفسه لا يحب هذا ، ويؤكد أنه لا يزال لديهم أعداد أساسية مختلفة من الكروموسومات (Anthoxanthum - x = 5 ، و Hierochloe - x = 7). على هذا الأساس ، يعتقد أنه لا يمكن دمج Anthoxanthum مع Hierochloe ، ولكن بشكل عام ، أصبح Anthoxanthum الآن ، بالطبع ، مفهومًا بشكل مختلف عن Linnaeus. يمكنك أن تفهمها بالفعل ، وفي هذه الحالة تحتاج إلى رؤيتها (هذه الصفوف) كحقيقة قدمتها الطبيعة.

لكن ها هي المشكلة. كل من Anthoxanthum L. ، و Anthoxanthum بمعنى Zvelev ، و Anthoxanthum بمعنى Schouten و Feldkamp هما أصناف (وليست أجناسًا طبيعية ، نظرًا لأنها ذات محتوى مختلف). إذن أي واحد هو الواقع؟ العبثية المرئية!

الحقيقة هي أن الصنف لا يتطابق أبدًا مع الشعبة (والأكثر من ذلك هو قطعها). الصنف (أعلى من النوع) هو دائمًا تجريد (وفي عدد من الحالات يكون تجريدًا حتى عندما يكون مساويًا لنوع واحد موجود بالفعل (ويمكن التعرف عليه من قبلنا)! سنرى هذا لاحقًا.،. ). الشعبة ، من ناحية أخرى ، هي جزء من التطور النسبي ، يتم تمثيله إما بواسطة جذع أو شبكة تهجين ، بالطبع ، حقيقة ، لكن الحقيقة التي نلاحظها ليست كاملة (بدون الأنواع الحديثة السابقة). لكن فقط هذا الجزء من هذا الواقع ، الذي لم نلاحظه من قبلنا ، يحدد التصنيف فوق النوع.

يبدو التصنيف حقيقيًا لعلماء التصنيف عندما يتم استنفاد متغيرات الأنظمة عمليًا ، وهناك تقليد راسخ ، وهناك صورة ثابتة للتصنيف (ولكن في هذه الحالة يكون اختيار الرتبة دائمًا تعسفيًا!).

هذه هي فلسفة (أو نظرية المعرفة) للتصنيفات ، لكنها ، للأسف ، ضرورية لأن وجهات نظرنا بشأنها مختلفة.

في الواقع ، يلجأ N.N. إلى مفهوم Leve من أجل تعزيز رأيه تحديدًا بأن الأصناف حقيقية (على الأقل أجناسًا!) ، إذا تم تحديدها بشكل صحيح ... ووجد أن عمل Leve يؤكد ذلك أخيرًا بالتحليل الجينومي . بعد كل شيء ، القمح مدروس جيدًا بالفعل ...

لذلك ، يجب أن ننتقل الآن إلى مفهوم Loeve.

وفقًا لـ Leve ، فإن الجنس عبارة عن مجموعة من الأنواع وثيقة الصلة التي لها جينوم محدد تمامًا (أساسي ، يعتبر فريدًا في هذه المجموعة) ، أو مزيجًا فريدًا من الجينومات الأولية (متعددة أو في مجموعات مختلفة من المضاعفات). هذه الوفرة من المتغيرات المحتملة (وهناك 4 منها في التعريف ، ولكن في الواقع هناك المزيد) تعد على الفور بصعوبات ضخمة لعلماء التصنيف الذين يؤمنون بواقع الجنس. نعم ، لقد وعدنا بتفرد الجينوم ، ولكن ما هي حدود هذا التفرد ، وبالتالي ، كم عدد التركيبات الممكنة؟ ما مدى دقة اختيار الجينوم الأساسي (البسيط)؟ وعلى الرغم من أن كل هذا قد تمت دراسته في القمح وأقاربهم لفترة طويلة جدًا ، وعلم الوراثة الخاص بهم مفصل للغاية ، ولكن بشكل عام ، لا يزال بعيدًا جدًا عن فك رموز الجينوم.

ماذا يقدم لنا ليف في نظام أقارب القمح؟ من المهم أيضًا معرفة أن الفردانيات يشار إليه بالفعل عليه (الأجزاء التي تشكل إما زوجًا واحدًا في الجينوم الكلي ، أو عددًا معينًا من الأزواج (بالنسبة إلى polyploids - من اثنين إلى ستة ، ولكن يمكن أن يكون مضاعفًا لـ 3.5 أزواج)) ... هذه صعوبة إضافية لعلماء التصنيف (وبالنسبة لـ Leve ، باعتباره متخصصًا في نظام karyosystemat ، فإنه يملي جزئيًا توزيع هذه الأصناف التي قبلها).

أربعة أصناف ، وفقًا لـ Leve ، لها جينومات فريدة لا تشارك في توليفات مع أجناس أخرى من هذه المجموعة. (يجب أن يقال أن جنس Amblyopyrum كان من بين تلك التي ، في بعض مخططات قرابة القمح ، كانت تعتبر مشاركة ، على الأقل بشكل تدريجي ، في إنشاء جينومات القمح المزروعة). (نحن نعلم أن Triticale موجودة بالفعل ، وبالتالي ، فإن بعض أجزاء جينومات Triticum و Secale متوافقة تمامًا؟!).

لكن دعنا ننتقل إلى الجزء الرئيسي من الجدول ، حيث يوجد ، في الواقع ، أنواع مختلفة من القمح ، وبمعنى واسع ، أجزاء مختلفة من الجنس الكبير Aegilops (ولكن ليس كل شيء) ، والتي ، كما عرفنا منذ فترة طويلة ، لعبت دور كبير في نشأة القمح رباعي الصبغيات وسداسي الصبغيات المزروعة. حتى في العشرينات من القرن الماضي ، كان هذا واضحًا ، وكان العديد من العلماء ، بما في ذلك P.M. Zhukovsky ، منخرطين في تهجين القمح و Aegilops.

ماذا يظهر لنا ليف؟ يوضح لنا أنه في الأجناس المميزة له في النظام ، لديهم جينومات بسيطة (فريدة) (والتي لا تبدو مثل السلالات الفردية A ، B ، ولكن في الحقيقة - AA ، BB ، إلخ) ، ولكن في نفس الوقت ، 8 أجناس مميزة به - هذه أجناس ذات جينومات مدمجة ، والتي ، بالمناسبة ، لا يمكن أن تمثل فقط ABAB ، ولكن أيضًا AAB AAB [و ABD ABD / ABD ABD / ABD ABD / ، لأن القمح الحقيقي عبارة عن سداسي الألواح].

وهذا هو المكان الذي يطرح فيه السؤال - لماذا ، في الواقع ، يجب أن نتخذ قرارًا لـ ليف فقط؟ وهل تعتبر هذه ال 18 (أو 14) ولادة حقيقية؟ لدينا عدد من الحلول الأخرى هنا! فقط للأجناس الأربعة الأولى هناك حلان آخران: إما أن يكونوا جنسًا واحدًا! (Triticum s. I. + Sitopsis ، وهكذا كان تقليديًا!) ، أو A ، B ، AB ، AAB هي جنس واحد ، و ABD هو جنس مزروع. لدينا أيضًا حلول مختلفة للجمع بين جميع الأنواع التي قمت بتلوينها باللونين الأزرق والأخضر ، مثل Aegilops s. سيدي المحترم. وكل ما ليس به هذه الألوان أي القمح وجزء كبير من الاجيلوبس وليس فقط سيتوبسيس. هناك العديد من الخيارات هنا ، وهي ليست أسوأ ، طالما أنه في نظام ليفي ، فإن الأصناف المجمعة من حيث الجينوم مقبولة جنبًا إلى جنب مع الأنواع البسيطة. وكان هناك العديد من مثل هذه القرارات من قبل. التضمين المتغير في قسم القمح. تم اقتراح Sitopsis من جنس Aegilops بواسطة P.M. Zhukovsky! في الخمسينيات من القرن الماضي ، اقترح عالم النبات وعلم الزراعة وعالم الوراثة الكندي البارز دبليو بودين الجمع بين القمح وجميع أنواع Aegilops السنوية.

حقيقة كل هذه الإنشاءات لا تقل بأي حال من الأحوال عن حقيقة مخطط ليفي ، ولكنها ليست أكبر أيضًا !!

النقطة الأساسية هي ، أولاً ، أننا لا نعرف ما هي مجموعات الجينومات الموجودة في القمح الموجود مسبقًا ، وخاصة في Aegilops! (ويجب أن يكون هناك عدد غير قليل منهم (Aegilopsians) حتى قبل ذلك ، على الأقل منذ العصر البليوسيني!).

ثانيًا ، يمكن بالطبع إغراء الأشخاص الذين ليسوا على دراية بعلم الوراثة للقمح على الإطلاق بدقة تحليل ديوي وليفي ، لكن أي شخص يعرف شيئًا عن هذا على الأقل (وما إذا كان يعرف عنه ، قل ، Tsvelev صامت) ، يمكن أن يتذكر قصة واحدة. يتم التعامل مع Triticum timopheevii Zhuk ، في هذا المخطط ، كنوع مكتوب مع تركيبة AB ، لكن عددًا من علماء الوراثة الجيدين للقمح يعتقدون في هذه الحالة أن هذا مجرد جينوم BB معدّل قليلاً ، أي جينوم Sitopsis. بشكل عام ، يناقش عدد من الأعمال إمكانية ظهور جينوم Sitopsis (BB) عن طريق إعادة الترتيب الهيكلي لجينوم SS (هذه أجزاء من جينومات Triticeae المعمرة).

ثالثًا ، من أجل أي تفسير موثوق للمخطط الذي قدمه ليف ، يمكننا أن نسأل علماء الوراثة عن دليل على أن تطور الحبوب الترايكويدية قد تم بشكل دقيق (وفقط) عن طريق إعادة تركيب الجينومات ، وليس ، على سبيل المثال ، ما بعد التهجين. فصل الجينوم البسيط عن الجينوم الأساسي الأكثر تعقيدًا. ولن يقدموا لنا هذا الدليل. و Leve لديه كل النهايات مخفية. وهو لا يعتبر في هذا الصدد Agropyrum أو Elytrigia أو Elymusl. في هذه الأثناء ، في عام 1955 ، اقترح E. E. استطالة. تبين أن جينومات E. juncea و E. elongata أولية وبسيطة (تم تحديدها بأجزاء من جينومات القمح (مركب - في الحنطة ، وفي الواقع ، القمح) ، ولكن جينومات معظم Elytrigia (و مجموعات من Trichopyrum ، Psammopyrum) ، وكذلك Elymus (Roegneria) - مجمع.

ولكن ماذا لو كان تهجين الجينومات المعقدة هو الذي أدى إلى انقسام الجينوم البسيط؟ وهذا ، جزئيًا ، يمكن أن نجد دليلًا إذا نظرنا بعناية في علم الوراثة للأنواع المعمرة من Triticeae (كان ديوي هو أكثر من عمل معهم !! وأكرر Leve ، ليس عالمًا في علم الوراثة ، ولكنه متخصص في علم النظم الخلوية).

هنا ، وفقًا لما ورد أعلاه (وأكثر من ذلك بكثير) ، لا يمكنني ، للأسف ، مثل N.N. Tsvelev ، أن أصرخ بفرح ، أخيرًا ، المعيار الطبيعي للجنس ، حتى في Triticeae فقط ، هو الذي أضاءنا ، كما هو الحال عند الخروج من نفق ، وهو بالفعل 1/2 خطوة. أعتقد أنه عندما نخرج ، سنصل على الفور إلى رشدنا وندرك أن كل شيء أكثر تعقيدًا ، وأن الضوء موجود في كل مكان (وليس فقط عند مخرج النفق). وبعد ذلك سنكون مقتنعين مرة أخرى ، للأسف ، أن الأصناف ليست حقيقة (ولكنها خلقنا).

لكن الأمر الأكثر دلالة هو حقيقة أخرى. بين الأجناس في معظم العائلات الكبيرة ، وبين الأجناس المعروفة عمومًا في الوقت الحاضر ، تسود الأجناس أحادية النمط (التي تحتوي على نوع حديث واحد) بشكل حاد. من الواضح تمامًا أنه بالنسبة لمثل هذه الأنواع ، من المستحيل تحديد الأنواع الحديثة بدقة من أي أجناس أخرى يمكن اعتبارها أسلافًا لمثل هذا النوع الأحادي الحديث. ومن ثم ، يجب أن نتخيل أن أيًا من هذه الأجناس ينحدر فقط من سلف منقرض الآن ، منفصل عن نظرة حديثةجنس monotypic على وجه التحديد في الوقت المناسب (علاوة على ذلك ، ما مدى بعده غير واضح على الإطلاق).

هذه هي فكرة الجنس باعتباره جزءًا من شعبة معينة تطورت على مدى فترة طويلة إلى حد ما ، ولكن من الواضح أنها أطول من وقت وجود نوع حديث واحد فقط ، والذي يشكل الآن جنسًا أحاديًا ، ويدعم فكرة أن الجنس هو مجرد وحدة طبيعية وطبيعية ، وكذلك النظرة الحديثة التي نلاحظها الآن. علاوة على ذلك ، كما ذكرنا سابقًا ، يوجد الكثير من هذه الأجناس أكثر من الأجناس متعددة الأنواع ، على الرغم من أنها توحد جزءًا أصغر بكثير من الأنواع من الأجناس متعددة الأنواع.

لكن في نفس الوقت ، يجب أن نكون واضحين أن هذا الجزء من الشعبة يمكن استعادته بطرق مختلفة تمامًا. يمكننا استعادة هذه الشعبة كسلسلة من الأنواع المتتالية من نفس الجنس ، وقد نجا واحد منها فقط إلى عصرنا (هناك خياران ممكنان هنا ، اعتمادًا على نوع الانتواع الذي نقبله وخياران ، مما يعكس العلاقة مع البعض من أقرب جنس).

كل هذه ليست سوى متغيرات من الأصناف المتكافئة في القيمة - الأجناس أحادية النمط.

هناك متغير آخر مرتبط بفكرة الأصل الحاد (الملحي) لنوع واحد من جنس حديث من أنواع من جنس حديث آخر ، بغض النظر عن مدى عمق الزمن.

من الواضح تمامًا أنه من الصعب للغاية إثبات أي من هذه الخيارات ، وعادة ما يتم استخدام بعض السمات المورفولوجية فقط كدليل ، والتي يمكن أن تعطينا فقط فكرة عن حجم تباين الأجناس الحديثة (وفي الأول خياران هذا غير واضح). لكن من الواضح أن هذا لا يكفي.

في حالة الأجناس متعددة الأنماط التي تحتوي على عدد كبير من الأنواع ، من أجل توضيح علاقتها ، يمكننا استخدام بعض الصفات الأخرى (ليس فقط المورفولوجية ، ولكن أيضًا البيئية والجغرافية). في حالة الأجناس أحادية النمط ، فإن أي بناء للشعبة هو في الأساس تعسفي. في الوقت نفسه ، يمكن أن يساعدنا وجود أنواع أحافير متباينة إلى حد صغير جدًا ، والذي يمكننا أيضًا تفسيره ، في جوهره ، فقط وفقًا لبعض الشخصيات المورفولوجية المتباينة غير المكتملة ، وإعطاء بعض الاتجاه للتغيير ، وإضافة اتجاه للتغيير في الوضع البيئي العام (وأحيانًا دليل على بعض التغييرات في جغرافية الأنواع التي من المفترض أن نعتبرها أسلافًا). لا يمكننا عادة إنشاء أي صورة للأنواع الأحفورية تعادل صورة الأنواع الحديثة.

ما الذي يمكن أن يقال بعد ذلك عن هذه الأصناف متعددة الأنواع ، على سبيل المثال ، عائلة Umbelliferae ، جنبًا إلى جنب مع عائلة Araliaceae. أو عن العائلة الصليبية ، بعلاقتها الغريبة مع نبات القبار (وخاصة الأورام الزرقاء) أو المورينجا. وبطبيعة الحال ، حتى هذه العائلات الطبيعية يمكن مراجعتها أكثر من مرة من حيث الحجم وتركيب الأصناف. وفي حالة عائلات مثل Flacurtiaceae أو ، على سبيل المثال ، Rosaceae ، لا يوجد ما يقال.

وهكذا ، فإن النظرية ، أو بالأحرى عدم اكتمال نظرية علم اللاهوت النظامي ، تعطينا أسبابًا للعديد من التغييرات في رتبة وحجم الأصناف ، على الرغم من أنه لا يمكننا بأي حال من الأحوال أن نحقق بشكل موضوعي انعكاسًا للطبيعة الحقيقية للأشياء. بعد كل شيء ، علينا أن نتذكر مرارًا وتكرارًا كلاً من عدم اكتمال السجل الجيولوجي وحقيقة أن وتيرة التطور ، للأسف ، فردية جدًا في مختلف الشعب.

إن الظرف الأخير (المعروف باسم "قانون سيمبسون") هو الذي يسمح لنا بالرفض القاطع لجميع محاولات معادلة مرتبة وحجم الأصناف في الأنظمة. في كل عمل تجاري (وفي كل قسم من أقسام العلم) ، هناك دائمًا أشخاص يرغبون في إضفاء الطابع الرسمي على أي ظاهرة وأي عملية. علم اللاهوت النظامي ليس استثناءً ، والأصوات تُسمع فيها باستمرار ، تدعو إما إلى تقسيم جميع الأجناس الكبيرة (التي لا تزال موجودة) بالتساوي ، أو تكبير أي تصنيف بالتساوي. في الوقت نفسه ، تستند بعض هذه الدعوات إلى الاعتقاد الخاطئ بأن التطور المتباين أساسًا وفقًا لداروين يؤدي إلى انقسام صارم. هذا خاطئ تمامًا ، لأن الاختلاف (التجنب) غالبًا ما يؤدي إلى موت الأنواع الأصلية ، وفي حالة الاستبدال الجغرافي وفقًا للنوع الكلاسيكي (تكوين سلالات يمكن أن تنفصل لاحقًا إلى نوع ما) - إلى مجموعة من الأجناس ، كقاعدة عامة ، على ما يبدو ، موجودة أكثر وقت قصيرومن هياكل الأنواع الفرعية ، ومن العرض الأصلي. والأمر الأكثر احتمالاً هو أن الانقسام الثنائي عادة ما يُرسم على المخططات في الشعب الكبيرة. الطبيعة ، بالطبع ، أكثر تنوعًا بكثير ، ولا يمكنها السماح بأي محاذاة.

في المرحلة الأولى من التصنيف ، يقسم المتخصصون الكائنات الحية إلى مجموعات منفصلة تتميز بمجموعة معينة من السمات ، ثم يرتبونها في التسلسل الصحيح. تسمى كل مجموعة من هذه المجموعات في التصنيف تصنيفًا (من التصنيف اليوناني - (العرق) الموقف ، الترتيب). الصنف هو الهدف الرئيسي لبحوث التصنيف ، ويمثل مجموعة من الكائنات الحيوانية الموجودة بالفعل في الطبيعة ، والمعزولة بشكل كافٍ ، ويمكن تمييزها وتعيين رتبة معينة لها. تتضمن أمثلة الأصناف مجموعات مثل "الفقاريات" و "الثدييات" و "أرتوداكتيلس" و "الأيل الأحمر" وغيرها.

تصنيفات (أصناف لاتينية ، تصنيفات ، تصنيفات ؛ من ضريبة - "الشعور ، تحديد السعر من خلال الشعور ، تقييم") - مجموعة في التصنيف ، تتكون من كائنات منفصلة ، مجتمعة على أساس الخصائص والخصائص المشتركة.

في المدونة الدولية للأدب النباتي (Codex Vienna ، 2006) ، يعني مصطلح "التصنيف" مجموعة تصنيفية من أي رتبة ، ومن المفهوم أن كل نبات ينتمي إلى عدد غير محدد من الأصناف ذات المرتبة التابعة على التوالي ، ومن بينها تعتبر رتبة الأنواع هي المرتبة الرئيسية. يتم تعريف الصنف بالمثل في علم الحيوان.

في التصنيفات البيولوجية الحديثة ، تشكل الأصناف نظامًا هرميًا: كل تصنيف ، من ناحية ، يتكون من واحد أو أكثرالأصناف ذات المستوى الأدنى من العمومية ، في نفس الوقت ، كل تصنيف هو جزء من تصنيف آخر - مجموعة ذات مستوى أعلى من العمومية. يسمى هذا النظام الهرمي بالتسلسل الهرمي التصنيفي ، وتسمى مستوياته المختلفة الرتب التصنيفية.

أهم ثلاث خصائص للتصنيف في التصنيف البيولوجي الحديث هي النطاق والتشخيص والرتبة.

في تصنيف "أبو التصنيف" لكارل لينيوس ، تم ترتيب التصنيف في الهيكل الهرمي التالي

المملكة (اللاتينية regnum) الحيوان (الحيوانات)

صنف (فصيلة لاتينية) Mammalia (ثدييات)

ترتيب (فرقة) (ترتيب لاتيني) الرئيسيات (الرئيسيات)

جنس (لات. جنس) هومو (بشري)

عرض (أنواع لاتينية) الإنسان العاقل (شخص عاقل)

متنوعة (اللاتينية varietas)

يتم استدعاء مستويات هذا التسلسل الهرمي الرتب. الرتب (المستويات العالمية للتسلسل الهرمي ، وجود الأسماء الخاصة) في التصنيف في نهاية القرن السابع عشر ومنذ ذلك الحين ، على الرغم من الانتقادات الموجهة من المواقف النظرية ، فقد كانت جزءًا لا يتجزأ من الممارسة التصنيفية. فيما يتعلق بفهم أكثر تفصيلاً للعلماء النظاميين حول بنية التنوع البيولوجي ، فقد زاد عدد الرتب بشكل كبير منذ زمن لينيوس.

نطاق التصنيفيمكن تحديدها بشكل موضوعي من خلال تعداد الكائنات الحية (أو الأصناف ذات الرتبة الأدنى). غالبًا ما يكون حجم التصنيف في سياق التطور التاريخي للأفكار حول نظام مجموعة معينة أكثر استقرارًا من مرتبتها. وبالتالي ، تم اعتبار طحالب الكبد في أنظمة نباتية مختلفة إما كعائلة أو كقسم أو فئة (في هذه الحالة ، تغير ترتيب المجموعة فقط ، ولكن ليس حجمها). وغالبا ما يشار إلى مثل هذه الأصناف ، التي تم تأسيس أفكار تتعلق بالحجم ، ولكن ليس الرتبة ، على أنها مجرد "مجموعات رئيسية".

أحادي(اليونانية القديمة μόνος - واحد و φυλή - عشيرة العائلة) - أصل الصنف من سلف واحد مشترك. وفق الأفكار الحديثة، monophyletic في التصنيف البيولوجي هي مجموعة تضم جميع المتحدرين المعروفين لأقرب سلف افتراضي ، وهي مشتركة فقط لأعضاء هذه المجموعة وليس لأي شخص آخر.في بعض مجموعات الكائنات الحية ، لم يتم تأسيس علاقات النشوء والتطور بشكل نهائي.

من المقبول عمومًا الآن أن التصنيف يجب أن يشمل الأحفاد وجميع أو بعض الأسلاف ، على الرغم من أن صلاحية الشرط الأخير تخضع بشكل متزايد للجدل. التصنيف الطبيعي هو أحد هذه المجموعات التي يتم إنشاؤها من خلال عملية التطور. هذه المجموعات أحادية الخلية. التصنيف الاصطناعي هو نتيجة لطريقة قديمة في التصنيف (على سبيل المثال ، من خلال التشابه الظاهري الناتج عن تطور كائنات غير متشابهة) ، أي أن هذه الأصناف متعددة النوى أو متشابكة.

أحد مبادئ علم اللاهوت النظامي هو مبدأ التسلسل الهرمي أو التبعية.يتم تنفيذه على النحو التالي: يتم دمج الأنواع وثيقة الصلة في الأجناس ، يتم دمج الأجناس في عائلات ، والعائلات في أوامر ، والأوامر في الفئات ، والفئات في الأنواع ، والأنواع في المملكة. كلما ارتفعت مرتبة فئة تصنيفية ، قل عدد الأصناف من هذا المستوى. على سبيل المثال ، إذا كانت هناك مملكة واحدة فقط ، فهناك بالفعل أكثر من 20 نوعًا.يتيح لك مبدأ التسلسل الهرمي تحديد موضع كائن حيواني بدقة شديدة في نظام الكائنات الحية. مثال على ذلك هو الوضع المنهجي للأرنب الأبيض:

حيوانات المملكة (الحيوانية) نوع الحبليات (الحبليات)

فئة Mammalia (Mammalia)

طلب Hares (Lagomorpha) Family Hares (Leporidae) جنس Hares (Lepus)

بالإضافة إلى الفئات التصنيفية الرئيسية ، تستخدم علم النظم الحيوانية أيضًا فئات تصنيفية إضافية ، والتي يتم تشكيلها عن طريق إضافة البادئات المناسبة إلى الفئات التصنيفية الرئيسية (فوق ، وفرع ، وبنية تحتية ، وغيرها) أو تصنيفات مساعدة (مجموعة ، قسم) .

سيكون الوضع المنهجي للأرنب باستخدام فئات تصنيفية إضافية كما يلي:

حيوانات المملكة (الحيوانات)

Subkingdom صحيح متعدد الخلايا (Eumetazoa) نوع الحبليات (الحبليات)

النوع الفرعي من الفقاريات (اللافقاريات)

Superclass Tetrapoda (رباعي الأرجل)

فئة Mammalia (Mammalia)

فئة فرعية ولود (Theria)

المشيمة تحت الصف (Eetheria)

طلب Lagomorpha (Lagomorpha)

أرنب الأسرة (Leporidae)

جنس هاريس (ليبوس)

أنواع أرنب (Lepus timidus)

معرفة موقع الحيوان في النظام ، يمكن للمرء أن يميزه الخارجي و الهيكل الداخلي، ملامح علم الأحياء. لذلك ، من الموقع النظامي أعلاه للأرنب ، يمكنك الحصول على المعلومات التالية حول هذا النوع: لها قلب مكون من أربع غرف ، وحجاب حاجز ومعطف (ميزات فئة الثدييات) ؛ يوجد زوجان من القواطع في الفك العلوي ، ولا توجد غدد عرقية في جلد الجسم (علامات على ترتيب Lagomorphs) ، والأذنان طويلتان ، والأطراف الخلفية أطول من الأطراف الأمامية (علامات لعائلة الأرنب) ، إلخ. . هذا مثال على إحدى وظائف التصنيف الرئيسية - التنبؤ (وظيفة التنبؤ ، التنبؤ). بالإضافة إلى ذلك ، يؤدي التصنيف وظيفة استكشافية (معرفية) - فهو يوفر مادة لإعادة بناء المسارات التطورية للحيوان وواحد توضيحي - يوضح نتائج دراسة الأصناف الحيوانية. لتوحيد عمل علماء التصنيف ، هناك قواعد تحكم عملية وصف أصناف جديدة من الحيوانات وتعيين أسماء علمية لها. يتم جمع هذه القواعد في المدونة الدولية لمصطلحات علم الحيوان ، والتي تنشرها اللجنة الدولية بتاريخ التسمية الحيوانية، دخلت آخر طبعة الرابعة من الكود حيز التنفيذ في 1 يناير 2000.

يرتبط تاريخ تطور علم الحيوان ارتباطًا وثيقًا بتاريخ تكوين المبادئ الأساسية لتصنيف الحيوانات. سيكون من المستحيل فهم كل تنوع حيوانات الأرض بدون جهاز يجعل من الممكن تحديد موضع الكائنات المدروسة على شجرة النشوء والتطور في مملكة الحيوان. مثل هذا الجهاز هو علم اللاهوت النظامي الحديث ، الذي نشأ نتيجة للعمل المضني للعديد من علماء الحيوان عبر تاريخ تطور العلم.

مبادئ عامة:

- إسناد اسم علمي أو مفهوم علمي.

- وصف.

- إبراز أوجه التشابه والاختلاف مع المفاهيم المتشابهة.

- تصنيف.

- تشابه الأنواع.

النظاميات

هناك العديد من الأنواع المختلفة من النباتات على الأرض. من الصعب التنقل في تنوعها. لذلك ، فإن النباتات ، مثل الكائنات الحية الأخرى ، تنظم وتوزع وتصنف في مجموعات معينة. يمكن تصنيف النباتات حسب استخداماتها. على سبيل المثال ، يتم عزل النباتات الطبية ونكهة التوابل والنباتات الزيتية وما إلى ذلك.

النظام الأكثر شيوعًا الذي يستخدمه علماء النبات اليوم هو النظام الهرمي. إنه مبني على أساس Box-in-Box. يتم استدعاء أي مستوى من التسلسل الهرمي للنظام المرتبة التصنيفية (فئة تصنيفية).

تايسون- هذه مجموعات من الكائنات الحية موجودة أو موجودة بالفعل ، مصنفة في عملية التصنيف إلى فئات تصنيفية معينة.

تصنيف الكائنات الحية , أرجعهم العلماء إلى مجموعة أو أخرى ، مع مراعاة التشابه (المجتمع). تسمى هذه المجموعات بالوحدات التصنيفية أو الوحدات التصنيفية.

المرتبة التصنيفية الرئيسية رأي (محيط). عادة تحت محيطفهم مجموع مجموعات الأفراد القادرين على التزاوج مع تكوين ذرية خصبة ، يسكنون منطقة معينة ، لديهم عدد من السمات المورفوفيزولوجية المشتركة وأنواع العلاقات مع اللاأحيائية و البيئات الحيوية، ومنفصلة عن مجموعات الأفراد المماثلة الأخرى بسبب عدم وجود أشكال هجينة.

بعبارات أخرى رأي- هذه مجموعة من الكائنات الحية المتشابهة في التركيب ، وتعيش في منطقة معينة ، وتتكيف مع ظروف معيشية مماثلة وقادرة على إنتاج ذرية خصبة.

جنس. يتم دمج مجموعة من الأنواع المتشابهة من نواح كثيرة في جنس.

العائلات. يتم تجميع الأجناس القريبة في العائلات.

الطبقات. يتم تجميع العائلات ذات الخصائص المتشابهة في فئات.

الإدارات. يتم دمج فئات النباتات والفطريات والبكتيريا في أقسام.

مملكة. جميع أقسام النباتات تشكل المملكة النباتية.

فوق المنظر هي الجنس (جنس)، الأسرة (الأسرة)، ترتيب (أمر)، فئة فرعية (الفئات الفرعية)، فصل (كلاس)، قسم (القسمة)والمملكة (ريجنوم).

داخل الأنواع ، يمكن تمييز الوحدات المنهجية الأصغر: الأنواع الفرعية (نوع فرعي)، تشكيلة (varietas)، الاستمارة (شكلية)؛ لفئة الاستخدام الثقافي - متنوعة.

الجدول 1

الرتب التصنيفية الرئيسية لتصنيف النباتات العليا وأمثلة على الأصناف

اقترح الأستاذ السويدي كارل لينيوس في القرن الثامن عشر الثنائيةالتسمية بدلاً من كثير الحدود المرهق. تم تقديم التسمية الثنائية بواسطة Kal Liney في عام 1753. ترد قواعد تعيين الأسماء النباتية للنباتات في "المدونة الدولية للتسميات النباتية" ، والتي تتم مراجعتها في المؤتمرات النباتية الدولية كل 6 سنوات.

يتكون الاسم العلمي للأنواع وفقًا للتسمية الثنائية (مزدوج) من كلمتين لاتينيتين. الكلمة الأولى هي اسم الجنس ، والثانية هي الصفة المحددة. بعد الاسم اللاتيني للنوع ، يتم اختصار اسم العائلة أو الأحرف الأولى من اسم المؤلف الذي أعطى الاسم لهذا النوع.

على سبيل المثال ، عرض Triticum aestivum L.. (قمح) يتكون من كلمتين: جنس تريتيكوم- القمح ، صفة محددة aestivum- لين.

العالم الذي وصف التصنيف لأول مرة هو مؤلفه. يتم وضع لقب المؤلف بعد الاسم اللاتيني للتصنيف ، وعادة ما يكون في شكل مختصر. على سبيل المثال ، خطاب إل. يشير إلى تأليف Linnaeus (Linneus) ، DS. - Decandolle ، Bge. - بنجي ، كوم. - في. كوماروف ، إلخ. في أوراق علميةيعتبر تأليف التصنيف إلزاميًا ، وغالبًا ما يتم حذفه في الكتب المدرسية والمنشورات الشعبية.

يتكون الاسم اللاتيني للعائلة من خلال إضافة النهاية - سي(سي) أو - أسي(acee) على أساس اسم أحد الأجناس الأكثر شيوعًا لهذه العائلة. على سبيل المثال ، جنس روا(bluegrass) أعطى الاسم للعائلة Roaseae(البلو جراس).

يُسمح أحيانًا بأسماء بديلة وتقليدية ، على سبيل المثال ، العائلات:

أستراسيا (أستراسيا) - Asteraceae Compositae

البقوليات ( البقولية) - العثة (Leguminosae)

كرفس (أبياسيا) - أومبيليفيرا (أومبيليفيرا)

Lamiaceae ( Lamiaceae)- Lamiaceae (الشفوية)

بلوجراس ( Poaceae)- حبوب (جرامينيا).

تنتهي أسماء الأقسام عادةً بـ - فيتا (مناسب) ، على سبيل المثال ، أنجوسبيرموفيتا- كاسيات البذور ، إلخ. ينتهي اسم أوامر المصنع بـ - أليس

تنقسم المملكة النباتية إلى مملكتين فرعيتين:

النباتات السفلية (Thallobionta) ؛

النباتات العليا (كورموبيونتا).

المملكة الفرعية "النباتات الدنيا"

إلى النباتات السفليةتشمل أكثر الممثلين ترتيبًا لعالم النبات. لا يحتوي الجسم الخضري للنباتات السفلية على انقسام إلى أعضاء (جذع ، ورقة) ويمثله ثاليوس - يسمى ثالوس .

تتميز النباتات السفلية بغياب التمايز الداخلي المعقد ، وليس لديها نظام تشريحي وفسيولوجي للأنسجة ، كما هو الحال في النباتات العليا ، تكون أعضاء التكاثر الجنسي أقل ، وحيدة الخلية (باستثناء characeae وبعضها الطحالب البنيةالنباتات السفلية البكتيريا ، الطحالب ، قوالب الوحل (الفطريات) ، الفطريات ، الأشنات.

تنتمي الطحالب إلى مجموعة الكائنات ذاتية التغذية. البكتيريا (مع استثناءات نادرة) ، الفطريات الفطرية والفطريات هي كائنات غير متجانسة التغذية تحتاج إلى مواد عضوية جاهزة. يبدو أن كلاهما يكمل بعضهما البعض.

الطحالب هي المنتج الرئيسي للمواد العضوية في المسطحات المائية. يتم تحلل المواد العضوية وتمعدنها نتيجة نشاط الكائنات غيرية التغذية: البكتيريا والفطريات. بسبب عمليات تحلل المواد العضوية ، يتم تجديد الغلاف الجوي بثاني أكسيد الكربون.

بعض بكتيريا التربة والطحالب الخضراء المزرقة قادرة على تثبيت النيتروجين الجوي الحر. وبالتالي ، فإن الدورة البيولوجية للمواد التي تؤديها الكائنات ذاتية التغذية وغيرية التغذية لا يمكن تصورها بدون نشاط النباتات السفلية. من حيث توزيعها الواسع في الطبيعة والأعداد ، فإن عدد النباتات السفلية يفوق عدد النباتات الأعلى.

المملكة الفرعية "النباتات العليا"

تشمل النباتات العليا الكائنات الحية التي لها أنسجة وأعضاء محددة جيدًا (نباتية: الجذر والبراعم ، منتجة) و التنمية الفردية(التكوّن) والتي تنقسم إلى فترات جنينية (جنينية) وفترات ما بعد الجنين (ما بعد الجنين).

تنقسم النباتات العليا إلى مجموعتين:

بوغ (Archegoniophyta) ؛

البذور (Spermatophyta).

نباتات بوغ تنتشر من خلال الجراثيم. التكاثر يتطلب الماء. نباتات بوغأيضا يسمى أثرى. يتم تمييز جسم النباتات العليا إلى أنسجة وأعضاء ظهرت فيها كواحدة من التكيفات للحياة على الأرض. أهم الأعضاء جذرو الهروبمقسمة إلى جذع وأوراق. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تكوين أنسجة خاصة في النباتات البرية: ساترة, موصلو رئيسي.

نسيج غلافييؤدي وظيفة وقائية ، وحماية النباتات من الظروف المعاكسة. خلال نسيج موصليحدث التمثيل الغذائي بين أجزاء النبات الموجودة تحت الأرض وفوق الأرض. النسيج الرئيسييؤدي وظائف مختلفة: التمثيل الضوئي ، الدعم ، التخزين ، إلخ.

جميع نباتات البوغ في دورة الحياةالتنمية ، يتم التعبير عن تناوب الأجيال بوضوح: الجنسي واللاجنسي.

الجيل الجنسي هو برعم ، أو مشيج- تتكون من الأبواغ ، ولها مجموعة الصبغيات الفردية. يؤدي وظيفة تكوين الأمشاج (الخلايا الجنسية) في أعضاء خاصة للتكاثر الجنسي ؛ أركونيا(من "arche" اليونانية - البداية و "rut" - الولادة) - الأعضاء التناسلية الأنثوية و antheridia(من اليونانية. "أنتيروس" - تتفتح) - الأعضاء التناسلية الذكرية.

يحتوي النسيج sporangial أيضًا على مجموعة مزدوجة من الكروموسومات ، وينقسم عن طريق الانقسام الاختزالي (طريقة الانقسام) ، ونتيجة لذلك تتطور الأبواغ - خلايا أحادية العدد مع مجموعة واحدة من الكروموسومات. ويعني اسم الجيل "الطور البوغي" نبتة تشكل الأبواغ.

تنقسم نباتات البوغ إلى الأقسام التالية:

بريوفيت (بريوفيتا) ؛

ليكوفيتا (ليكوفيتا) ؛

ذيل الحصان (سفينوفيتا) ؛

السرخس (Pterophyta).

نباتات البذورتنتشر بالبذور. التكاثر لا يتطلب الماء.

الاختلافات الرئيسية بين نباتات البذورمن الجراثيم الأعلى هي كما يلي:

1. نباتات البذور تنتج البذور للتوزيع. وهي مقسمة إلى قسمين.

- كاسيات البذور- نباتات تتكون من بذور مغلفة بالفاكهة.

2. في نباتات البذور ، هناك تحسن إضافي في دورة الحياة وهيمنة أكبر للنبات البوغي وتقليل آخر للنمط المشيجي. يعتمد وجود الطور المشيجي فيها بشكل كامل على الطور البوغي.

3. لا ترتبط العملية الجنسية بوسط سائل متقطر ، وتتطور الطور المشيجي وتدخل في دورة كاملة من تطورها على الطور البوغي. بسبب استقلالية عملية الإخصاب عن الماء ، نشأت خلايا جرثومية ذكورية غير متحركة - الحيوانات المنوية ، التي تصل إلى الخلايا الجرثومية الأنثوية - البويضات - بمساعدة تكوين خاص - أنبوب حبوب اللقاح.

في نباتات البذور ، يبقى الثور الضخم الناضج الوحيد مغلقًا بشكل دائم داخل megasporangium ، وهنا ، داخل megasporangium ، يتم تطوير الطور المشيجي الأنثوي وعملية الإخصاب.

يُحاط Megasporangium في نباتات البذور بغطاء حماية خاص يسمى التكامل. يسمى megasporangium مع التكامل المحيط به البويضة. هذا هو حقًا جرثومة البذرة (البويضة) ، والتي تتطور منها البذرة بعد الإخصاب.

داخل البويضة ، تتم عملية الإخصاب وتطور الجنين. هذا يضمن استقلال الإخصاب عن الماء واستقلاليته.

في عملية تطور الجنين ، تتحول البويضة إلى بذرة - الوحدة الرئيسية لانتشار نبات البذور. في الغالبية العظمى من نباتات البذور ، يحدث هذا التحول من البويضة إلى بذرة ناضجة جاهزة للإنبات على النبات الأم نفسه.

تتميز البذور البدائية ، مثل السيكاسيات ، بغياب فترة نائمة. بالنسبة لمعظم نباتات البذور ، فإن فترة السكون الطويلة إلى حد ما هي سمة مميزة. فترة الراحة طويلة الأهمية البيولوجية، لان يجعل من الممكن البقاء على قيد الحياة في الموسم غير المواتي ، ويساهم أيضًا في تسوية بعيدة.

يعتبر الإخصاب الداخلي ، وتطور الجنين داخل البويضة ، وظهور وحدة تشتيت جديدة وفعالة للغاية - البذور - هي المزايا البيولوجية الرئيسية لنباتات البذور ، والتي مكنتها من التكيف بشكل كامل مع الظروف الأرضية وتحقيق المزيد تنمية عالية، نباتات بوغ أعلى.

البذور ، على عكس الأبواغ ، ليس لديها فقط جنين مكتمل التكوين للطور البوغي المستقبلي ، ولكنها أيضًا تحتفظ بالعناصر الغذائية الضرورية في المراحل الأولى من تطورها. تحمي الأصداف الكثيفة البذور من العوامل الطبيعية الضارة التي تضر بمعظم الجراثيم.

وهكذا ، اكتسبت نباتات البذور مزايا جدية في النضال من أجل الوجود ، والتي حددت ازدهارها أثناء جفاف المناخ. إنها حاليًا المجموعة المهيمنة من النباتات.

تنقسم البذور إلى الأقسام التالية:

كاسيات البذور ، أو المزهرة (Magnoliophyta) ؛

دعونا نفكر فيها بمزيد من التفصيل

النباتات السفلية

من حيث توزيعها الواسع في الطبيعة والأعداد ، فإن عدد النباتات السفلية يفوق عدد النباتات الأعلى. مع دراسة النباتات السفلية ، يتوسع نطاق استخدامها وتزداد أهميتها في حياة الإنسان.

يعتمد نظام النباتات الحديث على مخطط التصنيف التالي للنباتات السفلية:

1. قسم الجراثيم.

2. تقسيم الطحالب الخضراء المزرقة.

3. قسم طحالب اليوجلينا.

4. قسم الطحالب الخضراء.

5. قسم شارا الطحالب.

6. قسم Pyrophytes.

7. قسم الطحالب الذهبية.

8. قسم الطحالب الصفراء والخضراء.

9. قسم الدياتومات.

10. قسم براون الطحالب.

11. قسم الطحالب الحمراء.

12. قسم قوالب الوحل.

13. قسم الفطر.

14. قسم الأشنات.

الطحالب - الطحالب

تشمل هذه المملكة الفرعية الطحالب – أبسط هيكل وأقدم النباتات. هذه مجموعة غير متجانسة من الكائنات الحية متعددة الخلايا ، والمستعمرة وحيدة الخلية التي تعيش غالبًا في البيئة المائية.

ومع ذلك ، فإن عالم الطحالب متنوع للغاية ومتعدد. يعيش معظمهم في الماء أو عليه. لكن هناك طحالب تنمو في التربة وعلى الأشجار وعلى الصخور وحتى في الجليد. جسم الطحالب – إنه ثاليوس أو ثاليوس ليس له جذر ولا براعم. ليس لدى الطحالب أعضاء وأنسجة مختلفة ؛ فهي تمتص المواد (الماء والأملاح المعدنية) عبر كامل سطح الجسم.

تتحد جميع أنواع الطحالب بالميزات التالية:

وجود التغذية الضوئية والكلوروفيل.

عدم وجود تمايز صارم بين الجسم وبين الأعضاء ؛

نظام توصيل محدد جيدًا ؛

المسكن في بيئة رطبة.

عدم وجود غلاف.

تتميز الطحالب بعدد الخلايا:

- وحيدة الخلية؛

- متعدد الخلايا (خيطي بشكل رئيسي) ؛

- استعماري

- غير خلوية.

هناك أيضًا اختلاف في بنية الخلايا وتكوين الصباغ للطحالب. في هذا الصدد ، هناك:

- لون أخضر(بنبرة خضراء وبقع طفيفة من اللون الأصفر) ؛

- أزرق أخضر(بأصباغ ذات ظلال خضراء وزرقاء وحمراء وصفراء) ؛

- بنى(مع أصباغ خضراء وبنية) ؛

- أحمر(مع أصباغ من ظلال مختلفة من اللون الأحمر) ؛

- الأخضر الأصفر(مع تلوين النغمات المقابلة ، وكذلك سوطان هيكل مختلفوطول) ؛

- ذهبي(مع أصباغ ذات لون ذهبي ، وخلايا ليس لها قشرة أو محاطة بقشرة كثيفة) ؛

- الدياتومات(ذات قشرة قوية تتكون من نصفين ولون بني) ؛

- نباتات البيروفيت(ظل أصفر بني مع خلايا عارية أو مغطاة بالصدفة) ؛

- يوجلينويدسالأعشاب البحرية(أحادي الخلية ، عاري ، مع واحد أو اثنين من الأسواط).

تتكاثر الطحالب بعدة طرق:

- نباتي(عن طريق الانقسام الخلوي البسيط لجسم الكائن الحي) ؛

- جنسي(اندماج الخلايا الجرثومية للنبات مع تكوين البيضة الملقحة) ؛

- لاجنسي(zoospores).

اعتمادًا على نوع الطحالب ومدى ملاءمة الظروف البيئية ، يمكن أن يتجاوز عدد الأجيال في بضع سنوات فقط 1000.

جميع أنواع الطحالب ، بسبب وجود الكلوروفيل في الخلايا ، تشكل الأكسجين. تبلغ حصتها من الحجم الإجمالي الذي تنتجه نباتات كوكب الأرض 30-50٪. من خلال إنتاج الأكسجين ، تمتص الطحالب ثاني أكسيد الكربون ، ونسبته عالية جدًا في الغلاف الجوي اليوم.

تعمل الطحالب أيضًا كمصدر غذاء للعديد من الكائنات الحية الأخرى. تتغذى على الرخويات والقشريات وأنواع مختلفة من الأسماك. توفر قدرتها العالية على التكيف مع الظروف القاسية وسيطًا غذائيًا عالي الجودة للنباتات والحيوانات في أعالي الجبال ، في المناطق القطبية ، إلخ.

إذا كان هناك الكثير من الطحالب في الخزانات ، يبدأ الماء في التفتح. عدد منهم ، على سبيل المثال ، الطحالب الخضراء المزرقة ، تطلق بنشاط مادة سامة خلال هذه الفترة. تركيزه مرتفع بشكل خاص على سطح الماء. وهذا يؤدي تدريجياً إلى موت الأحياء المائية وتدهور كبير في جودة المياه ، وصولاً إلى التشبع بالمياه.

لا تفيد الطحالب النباتات والحيوانات فقط. كما يستخدمها الجنس البشري بنشاط. أصبح النشاط الحيوي للكائنات في الماضي الجيل الحديثمصدر للمعادن ، ومن الجدير بالذكر في القائمة الصخر الزيتي والحجر الجيري.

في أي تصنيف ، هناك مجموعات أكبر وأصغر من النباتات ذات الصلة. تنقسم المجموعات الكبيرة إلى مجموعات أصغر ؛ والصغيرة ، على العكس من ذلك ، يمكن دمجها في مجموعات أكبر. هؤلاء مجموعات منهجية، أو الوحدات ، تسمى تصنيفات.

الوحدة التصنيفية الرئيسية (النظامية) هي - الأنواع - الأنواع. نشأت الأنواع نتيجة لتطور طويل للنباتات ولكل نوع منطقة معينة من التوزيع الطبيعي على الأرض - منطقة. يتمتع الأفراد من نفس النوع بخصائص مورفوفيسيولوجية وكيميائية حيوية مشتركة ، وهم قادرون على التزاوج ، وإعطاء ذرية خصبة في عدد من الأجيال (أي متوافق وراثيًا).

كل نوع ينتمي إلى جنس. جنس - جنس - وحدة تصنيفية أكبر ، تشمل مجموعة من الأنواع وثيقة الصلة التي لها العديد من السمات المشتركة ، على سبيل المثال ، في هيكل وترتيب الزهور والفواكه والبذور. ولكن هناك أيضًا سمات مميزة: ظهور الأوراق ، ولون كورولا ، وشكل أو تشريح نصل الورقة ، إلخ.

الوحدة التصنيفية الأكبر التالية هي العائلة - فاميليا ، التي تجمع بين الأجناس القريبة وذات الصلة. يكمن تقاربهم في كل من بنية الأعضاء التوليدية (الزهور والفواكه) وفي بنية الأعضاء الخضرية (الأوراق والسيقان وما إلى ذلك). تتم إضافة اللاحقة -aceae إلى نهاية العائلة. على سبيل المثال ، عائلة الرانكولاسي - الحوذان ، الوردية - الوردية.

يتم دمج العائلات المماثلة في مجموعة أكبر - الترتيب - Ordo. يتم دمج الأوامر في فئات - Classis ، ويتم دمج الفئات في أقسام - Divisio أو أنواع. الإدارات تشكل المملكة - Regnum.

إذا لزم الأمر ، يمكن أيضًا استخدام الوحدات التصنيفية الوسيطة ، على سبيل المثال ، الأنواع الفرعية (السلالات الفرعية) ، والجنس الفرعي (النوع الفرعي) ، والعائلة الفرعية (الأسرة الفرعية) ، والرتبة العليا (superordo) ، والملكة الفائقة (superreginum).

الخصائص التصنيفية للنبات على سبيل المثال البابونج

طبي.

منهجية النباتات الدنيا والعليا

النباتات السفلية

جميع عالم الخضارتنقسم إلى مجموعتين كبيرتين: النباتات السفلية والنباتات العليا.

النباتات السفلية- ثاليوس ، أو ثاليوس ، لها جسم يسمى ثالوس أو ثاليوس. وتشمل هذه الكائنات ما قبل النووية والنووية ، والتي لا ينقسم جسمها إلى أعضاء نباتية (جذر ، وساق ، وأوراق) ، ولا تحتوي على أنسجة متمايزة. من بين النباتات السفلية توجد أشكال أحادية الخلية ، استعمارية ومتعددة الخلايا.

لا تحتوي أشكال ما قبل النواة - Procaryota - على نواة محدودة الغشاء ، والبلاستيدات الخضراء ، والميتوكوندريا ، ومركب جولجي والمريكزات. الريبوسومات صغيرة ، والعديد منها يحتوي على سوط ، ويحتوي جدار الخلية للعديد من بدائيات النوى على جليكوببتيد مورين. الانقسام والانقسام الاختزالي ، وكذلك التكاثر الجنسي ، غائبان ، ويتم التكاثر عن طريق الانقسام الخلوي إلى قسمين. في بعض الأحيان تحدث البراعم (الخميرة). يتم تمثيل عمليات الأكسدة في العديد من التخمر نوع مختلف(كحول ، حمض الخليك ، إلخ). يرتبط التمثيل الضوئي ، إن وجد ، بأغشية الخلايا. العديد من بدائيات النوى قادرة على تثبيت النيتروجين في الغلاف الجوي ؛ من بينها هناك الهوائية واللاهوائية. تشكل بعض بدائيات النوى الأبواغ الداخلية ، والتي تساهم في نقل الظروف البيئية المعاكسة.

يبدو أن بدائيات النوى هي أول الكائنات الحية التي تظهر على الأرض. تنتمي بدائيات النوى إلى نفس مملكة دروبيانوك - ميشوتا ، وهي مقسمة إلى ثلاث ممالك فرعية: البكتيريا البدائية والبكتيريا الحقيقية والبكتيريا الحمضية. دور بدائيات النوى هائل: فهي تشارك في تراكم الكربونات وخامات الحديد والكبريتيدات والسيليكون والفوسفوريت والبوكسيت. يعالجون المخلفات العضوية ويشاركون في إنتاج العديد من المنتجات الغذائية (الكفير والجبن والكوميس) والإنزيمات والكحوليات والأحماض العضوية. بمساعدة التكنولوجيا الحيوية ، يتم الحصول على المضادات الحيوية التي تنتجها البكتيريا ، والإنترفيرون ، والأنسولين ، والإنزيمات ، وما إلى ذلك ، وهذا هو الدور الإيجابي لدائيات النوى.

تشتمل النباتات السفلية على كائنات نووية - Eucaryota ، التي تحتوي خلاياها على نوى يحدها غشاء. الكائنات النووية تشمل الفطريات - Mycota (الفطريات) والنباتات - Plantae (Vegetabilia).

الفطر - ميكوتا

الفطر متنوعة مظهر خارجيالموائل والوظائف الفسيولوجية الأحجام. الجسم الخضري - mycelium ، يتكون من خيوط متفرعة رفيعة - خيوط. يحتوي الفطر على غشاء خلوي يحتوي على الكيتين ، واحتياطي الجليكوجين المغذي ، وطريقة التغذية غير متجانسة. الفطر غير متحرك في الحالة الخضرية وله نمو غير محدود. في بروتوبلاست الخلايا الفطرية ، يمكن تمييز الريبوسومات والنواة والميتوكوندريا ؛ مجمع جولجي ضعيف التطور. تتكاثر الفطريات بشكل نباتي (عن طريق أجزاء من الميسيليوم) ، ولاجنسيًا (الأبواغ) ، والجنس (الأمشاج).

يلعب الفطر أيضًا دورًا إيجابيًا في حياة الإنسان: فهو يؤكل على نطاق واسع (فطر بورسيني ، بوليتوس ، بوليتوس ، فطر حليب ، إلخ) ؛ تستخدم الخميرة في عمليات التخمير (الخبز ، التخمير ، إلخ) ؛ العديد من الفطريات تشكل الإنزيمات والأحماض العضوية والفيتامينات والمضادات الحيوية. يتم استخدام عدد من الأنواع (الإرغوت ، الشاجا) للحصول على الأدوية

النباتات - بلانتاي

النباتات - بلانتاي - مملكة الكائنات حقيقية النواة ، والتي تتميز بالتمثيل الضوئي وأغشية السليلوز الكثيفة ، والمغذيات الاحتياطية هي النشا.

تنقسم المملكة النباتية إلى ثلاث ممالك فرعية: القرمزي (Rhodobionta) والطحالب الحقيقية (Phycobionta) والنباتات العليا (Cormobionta).