Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Jó munka webhelyre">

Diákok, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

közzétett http://www.allbest.ru/

• Bevezetés
• 1. A vörös algák általános jellemzői
• 1.1 Ökológia, elterjedés, élőhelyek
• 1.2 A vörös algák osztályozása
• 1.3 A vörös algák szerkezete
• 1.4 Vörös algák szaporodása
• 2. A vörös algák főbb osztályai
• 2.1 Banguiaceae. Lila
• 2.2 Floridas
• Következtetés
• Bibliográfia

Bevezetés

Vörös alga (Rhodophyta) - algák osztálya, amelyet a tallus vörös színe jellemez, specifikus biliprotein pigmentek - vörös fikoeritrin és kék fikocianin - jelenléte miatt. Az asszimilációs termék a lila keményítő. A vörös algák két osztályba sorolhatók - Bangiophyceae és Florideophyceae, és több mint 600 nemzetségből és 4000 fajból állnak (a tengeri élőlények túlnyomó többségében). A vörös algák többsejtű, komplexen tagolt növények, de kisebbek, mint barna algák(kevés faj eléri a 2 métert). A vörös algák sejtjeit nyálkahártya borítja, amelyből zselét kapnak - agar-agart, amely pektint, cukrokat és fehérjéket tartalmaz. A kromatoforokat a fikoeritrin (vörös) pigment uralja. vörös algák szaporodó porfír

A kurzus célja a vörös algákkal kapcsolatos kérdések átgondolása.

· a vörös algák ökológiája, elterjedése, élőhelyei;

vörös algák osztályozása;

vörös algák szerkezete

vörös algák szaporodása;

A vörös algák fő osztályai (Bangiaceae (Porphyra); Floridai).

1. A vörös algák általános jellemzői

1.1 Ökológia, elterjedés, élőhelyek

A tengerekben és óceánokban számos vörös alga vagy lila alga található nagy számban. Ez a csoport körülbelül 4000 fajt foglal magában. Ezek szerkezetüket tekintve a legtökéletesebb algák. A legtöbb lila alga mérete néhány centimétertől egy méterig terjed, esetenként akár 50 m. De vannak egysejtű vörös algák is. Mindig sziklákhoz, kagylókhoz és más víz alatti tárgyakhoz kötődnek fonalas kinövések - rizoidok - segítségével. Az északi tengerekben is élnek, de a meleg délieket kedvelik. A vörös algák különböző mélységekben élnek, beleértve a nagyokat is (260 m-ig). Néhány bíbor édesvízben található, főleg a patakokban és a tiszta, gyors folyókban. A Batrachospermum barnás vagy vöröses színű, gyöngyszerű sejtekből álló kocsonyás, erősen elágazó alga. A Lemanea egy ecsetszerű forma, amely gyakran növekszik gyors folyású patakokban és vízesésekben, ahol tallája a sziklákhoz tapad. Az Audouinella egy fonalas alga, amely kis folyókban található. Az írmoha (Chondrus cripus) gyakori tengeri makrofita.

Egyes vörös algákban, amelyeket kőnek (lithotamnia) neveznek, a talluszt erősen impregnálják kalcium-karbonáttal. Az ilyen bíbor a korallokkal együtt részt vesz a korallzátonyok kialakulásában. De a korallokkal ellentétben északon is gyakoriak, és a Barents- és a Fehér-tenger sziklás fenekén erős áramlású helyeken vörös-rózsaszín kéregeket képeznek.

Az Északi-tengerben élő algák egyikét, a chondrust régóta száraz formában használják légúti betegségek gyógyszereként. Az agar-agart más bíborvörösből vonják ki, amelyet a világ összes mikrobiológiai laboratóriumában használnak tiszta mikrobakultúrák előállítására. Nem nélkülözhetik azonban az élelmiszeriparban, sőt a filmgyártásban sem. A cukrászok és pékek kis mennyiségű agar-agart adnak a tésztához, hogy a sütemények, kekszek és kenyér ne álljanak tovább.

A vörös algák készletei hatalmasak. A bíbor-filofora közül csak az egyik hoz létre rendszeresen egész algaültetvényeket hazánkban. A Fekete-tengeren, Odessza és a Duna torkolata között egy 10 000 négyzetkilométeres ültetvény évente 10 millió tonnát hoz, ami hektáronként körülbelül 10 tonnát jelent. Az agar-agar mellett jódot is vonnak ki belőle.

Japánban, Kínában, Koreában, Óceánia szigetein salátákat, fűszereket, leveseket, sőt édességeket is készítenek belőlük. Japánban tenyésztik, különösen a porfír algákat. De a vörös algák szerepe az iparban összehasonlíthatatlanul fontosabb. Az agar-agart belőlük nyerik - nagy molekulatömegű szénhidrátok keveréke, gyakran hozzákapcsolt kénsavmaradékokkal. Feloldódott benne forró víz Az agar lehűlés után sűrű zselét képez. Az agart lekvár, mályvacukor, nem cukrozott lekvár és nem állott kenyér gyártásához használják, fagylalthoz és zseléhez adják. Fényes felületet ad a papírnak és a szöveteknek. Az agar szerepe a mikrobiológiában még fontosabb: ennek alapján szilárd táptalajokat készítenek az egyes mikroorganizmus-kolóniák termesztésére. Az utóbbi időben ismertté vált, hogy a vörös algák szulfatált szénhidrátjai - a karragenánok - gátolják az AIDS-t okozó vírus szaporodását.

A vörös algák fontos szerepet játszanak a tenger életében, mert olyan mélységben szintetizálnak szerves anyagokat, ahol más algák nem tudnak megélni. Sok tengeri állat táplálkozik velük.

1. 2 Osztályozás vörös algák

Szisztematikus értelemben az algák több izolált növénycsoport gyűjteménye, amelyek eredetükben és fejlődésükben valószínűleg függetlenek. Az algák csoportokra osztása alapvetően egybeesik színük természetével, ami viszont egy pigmentkészlethez kötődik, és szintén közös vonásaiépületek. Ezzel a megközelítéssel az algák 10 csoportját különböztetjük meg: kék-zöld (Cyanophita), pirofita (Pyrrophyta), aranyszínű (Chrysophyta), kovamoszat (Bacillariophyta), sárga-zöld (Xanthophyta), barna (Phaeophyta), vörös (Rhodophyta), euglenophyta (Euglenophyta), zöld (Chlorophyta) és characeae (Charophyta) Garibova P.V. stb Tanfolyam alsóbb növények. - M.: Felsőiskola, 2001. - P.41.

Hazánkban a legtöbb taxonómus ragaszkodik ahhoz a nézőponthoz, hogy minden élőlényt négy birodalomra osztanak - baktériumok, gombák, növények és állatok. Ebben az esetben az algák magukban foglalják az összes fenti csoportot (a növényvilág osztályait), kivéve a kék-zöldeket. Ez utóbbiak, mint prokarióta szervezetek, a baktériumok birodalmába tartoznak.

Vannak más besorolások is. Például egyes külföldi taxonómusok az összes élő szervezetet öt birodalomra osztják: Monera (nukleáris előtti), Protista (eukarióta egysejtű vagy sok, szövetté nem differenciálódott sejtből áll), Animalia (állatok), Gombák (gombák), Plantae (növények) . Ebben az esetben a kék-zöld algák is a Monera birodalomhoz tartoznak, míg a többi algaosztály a Protista birodalomba tartozik, mivel megkülönböztetett szövetek és szervek hiányában nem tekinthetők növényeknek. Létezik egy ilyen nézőpont is, amely szerint az algák különböző csoportjai külön királyságok rangját kapják.

Az algák csoportja az alacsonyabb rendű növényeket egyesíti, amelyek teste nincs szervekre és szövetekre osztva, és thallusnak (thallusnak) nevezik. Az algák rendkívül változatosak, és szisztematikusan több izolált növényosztály gyűjteményét képviselik, amelyek eredetükben és fejlődésükben valószínűleg függetlenek. Ezt a pigmentkészlet jelentős különbségei igazolják különböző csoportok algák, a kloroplasztiszok finomszerkezetének részletei (amelyeket az algákban gyakran kromatoforoknak neveznek), a fotoszintézis termékei, amelyek felhalmozódnak a sejtben, a flagelláris apparátus szerkezetében stb.

A vörös algák (Rhodophyta) osztálya több mint 600 nemzetséget és körülbelül 4000 fajt foglal magában. A kambriumi üledékekben talált legrégebbi vörös algák körülbelül 550 millió évesek.

Egyes taxonómusok ezt a csoportot különálló albirodalomként emelik ki a növényvilágban, mivel a skarlát számos olyan tulajdonsággal rendelkezik, amelyek jelentősen megkülönböztetik őket a többi eukarióta algától. Kromatoforjaik az a és d klorofillokon, valamint a karotinoidokon kívül számos vízben oldódó pigmentet – fikobilint – tartalmaznak: fikoeritrinek (piros), fikocianinok és allofikocianin (kék). Ennek eredményeként a tallus színe a bíborvöröstől (ha a fikoeritrin túlsúlyban van) a kékes acélig (fikocianin felesleggel) változik. A vörös algák tartalék poliszacharidja a "bíbor keményítő", melynek szemcséi a citoplazmában rakódnak le a kloroplasztokon kívül. Szerkezetében ez a poliszacharid közelebb áll az amilopektinhez és a glikogénhez, mint a keményítőhöz.

A tanszék két osztályra oszlik: Bangiaceae (Bangiophyceae) és Floridea (Florideophyceae)

A Floridea osztály (Florideophyceae) a többsejtű, komplexen szervezett formákat egyesíti. A következő alosztályokat és rendeket tartalmazza:

Hildenbrandia alosztály - Hildenbrandiophycidae

Rendeljen Hildenbrandiales - Hildenbrandiales

Nem-maliophycidae alosztály - Nemaliophycidae

Korallok rendje - Corallinales

Batrachospermális rend - Batrachospermales

Thorea rend - Thoreales

A rend a nem rosszindulatú - Nemaliales

Rend acrochetia - Acrochaetiales

Pálmarend - Palmariales

Ahnfeltiophycidae alosztály - Ahnfeltiophycidae

Ahnfeltiales rend - Ahnfeltiales

Rhodymeniophycidae alosztály - Rhodymeniophycidae

Rendelje meg a helidiumot - Gelidiales

Bonnemaisoniales rend - Bonnemaisoniales

Gracilaria rend - Gracilariales

Gigartina rendelés - Gigartinales

Rhodimenia rend - Rhodymeniales

Plocamiae rend - Plocamiales

Rendeljen kerámiát - Ceramiales

1. 3 A vörös algák szerkezete

A bíbor sejtfalának összetételében pektinek és hemicellulózok találhatók, amelyek erősen megduzzadnak és protoplasztokat tartalmazó közös nyálkahártyává olvadnak össze. Gyakran nyálkás anyagok tapadnak össze a tallus fonalát, ami tapintásra csúszóssá teszi azokat. Számos bíbor sejtfala és sejtközötti terei fikokolloidokat tartalmaznak – kéntartalmú poliszacharidokat, amelyeket az emberek széles körben használnak gazdasági aktivitás. A leghíresebbek közülük az agar, a karragenin, az agaroidok Garibova L.V. Algák, zuzmók és mohafélék. - M.: Gondolat, 1998. - P.40. Sok lila növény kalcium-karbonátot rak le sejtfalában, ami merevvé teszi őket.

A legtöbb vörös algában a thalli rizoidok segítségével az aljzathoz tapadt többsejtű fonalak összefonódásával jön létre, ritkábban egysejtű (porphyridium) és lamellás (porphyra) formák találhatók ebben a csoportban. A lila thalli mérete néhány centimétertől egy méterig terjed.

A vörös algák többnyire a tengerek lakói, ahol mindig kövekhez, kagylókhoz és egyéb tárgyakhoz tapadnak az alján. Néha a bíbor nagyon mélyre hatol. Ezen algák egyik faját a Bahamáknál találták meg 260 méteres mélységben (ilyen mélységben a megvilágítás több ezerszer kisebb, mint a tenger felszínén). Ugyanakkor az azonos fajhoz tartozó, mélyebbre növekvő algák általában világosabb színűek - például mélyen fényes karmazsinvörösek, sekély vízben pedig sárgásak.

A karmazsin egyik tipikus képviselője - corymbose callitamnion (Callithamnion corymbosum) - kecses, élénk rózsaszín bokrokat képez, amelyek legfeljebb 10 cm magasak, és erősen elágazó szálakból állnak. Nemalion (Nemalion) nő a tengerek szikláin, melynek nyálkás halványrózsaszín zsinórja eléri a 25 cm hosszúságot és az 5 mm vastagságot. A Delesseria nemzetség fajaiban a thalli élénkvörös leveleknek tűnik - a főtengely oldalsó ágainak összeolvadásával jöttek létre. A meleg tengerekben elterjedt Corallina nemzetség fajainál a thalli mésszel erősen telített szegmensekből áll, amelyek kis mennyiségű mésszel csuklósan kapcsolódnak egymáshoz, ami rugalmasságot biztosít az egész növény számára, hogy ellenálljon a hullámzásnak és helyenként növekedjen. erős szörfözés.

1. 4 Vörös algák szaporodása

Vegetatív szaporodás a thallus feldarabolásával; különösen gyakran megfigyelhető olyan élőhelyeken, ahol a környezeti tényezők (hőmérséklet, fény) nem kedveznek a spórás szaporodásnak.

Az ivartalan szaporodás a sporangium tartalmából egy (monospórák) vagy négy (tetraspórák) között fejlődő mozdulatlan sejtek segítségével történik,

A tetraspórák diploid ivartalan növényeken képződnek - tetrasporangia (tetrasporangális fázis). NÁL NÉL tetranszporangiák a meiózis a tetraspórák képződése előtt következik be. A tetrasporák elrendeződése a tetrasporangiumban lehet keresztes (gelidium, chondrus), közönséges (korallos, dureneus) vagy a tetraéder sarkaiban (kerámia).

A vörös algák vegetatív szaporodása atipikus.

A megtermékenyítés után a létrejövő zigóta közvetlenül a gametofiton komplex fejlődésen megy keresztül, és speciális spórákat, úgynevezett carpospórákat hoz létre, amelyek a carposporangiumokban képződnek, míg sok más algában a zigóta sporofitává fejlődik, és így alakul ki a zigóta. új forma növényfejlődés. A vörös algák életciklusa izomorf vagy heteromorf diplo-haplobiont Botany: Plant Systematics. / Szerk. M. I. Ashmarin. - Tomszk, 2004. - P.31.

oogámia Ez egy nagy, mozdulatlan, flagellumától mentes petesejtek és egy kis hím fúziójából áll - egy flagellummal vagy egy flagella nélküli spermiummal. Az oogámia gyakori a komplex többsejtű thallusszal rendelkező algákban, míg a hím és női csírasejtek speciális szervekben fejlődnek - antheridiaés oogonia, általában élesen különbözik a vegetatív sejtektől.

női szerv - carpogoi- a legtöbb vörös algában (florideophicia) egy kiterjesztett harci részből áll - a tojást tartalmazó hasból és egy folyamatból - trichogynes(ez utóbbi hiányzik a Bangificiansban). Trichogin vagy egyáltalán nem tartalmaz - a magot vagy a megtermékenyítés idejére degenerálódik. A karpogon általában egy speciális rövidre fejlődik, amely 3-4, ritkábban 7-9 sejtből áll carpogonnoy ág, ami viszont ráül támogató (hordkáposztaleves) sejt. Antheridia ( stólamatangia)- általában kis színtelen sejtek, amelyek tartalma kis csupasz, flagelláktól mentes, hím megtermékenyítő elemek formájában szabadul fel stólamantsiev. Az antheridiából kihullott spermiumokat a vízáramok passzívan hordozzák, és a trichogynhoz tapadnak. Az érintkezési ponton a spermium és a trichogyinok feloldódnak, és a spermiummag a trichogyin mentén a carpogon hasi részébe kerül. ahol egyesül a női maggal. Ezeket a múlt század végi klasszikus vizsgálatokból származó, jelentőségüket a mai napig megőrző adatokat néhány megfigyeléssel kiegészíthetjük. utóbbi években. Így 1984-ben új adatokat szereztek egyes vörös algák szexuális folyamatának dinamikájáról. callithamnion cordaium kimutatható volt, hogy a kifejlett carpogonok (érésük a karnogonális ág lerakását követő négy napon belül megtörténik) 3 órán belül fogékonyak a spermiumra. trichogyne és karyogámia szerint) 5-10 óráig tart. Megtermékenyítés után a bazális rész A carpogon részét szeptum választja el a trichogyne-től, amely elhal és továbbfejlődik, ami a legtöbb vörös algában carpospórák kialakulásához vezet. Ennek a fejlesztésnek a részletei nagy szisztematikus jelentőséggel bírnak. Egyes vörös algákban a zigóta (megtermékenyített carpogon) tartalma közvetlenül megoszlik, mozdulatlan csupasz spórák képződésével. carpospore, másokban megtermékenyített karpogonból (vagy annak leánysejt) többsejtű elágazó szálakat növeszt üldözöttÖn, sejtekké alakulnak át carposporanJé, egy-egy karpospórát termelve. Végül a legtöbb vörös algában a gonimoblasztok nem közvetlenül a megtermékenyített carpogon hasából, hanem speciális segédanyagból fejlődnek ki. segédcsapatok sejteket. Ez utóbbiak a karpogonból eltávolíthatók, illetve a thalluszon és annak közvetlen közelében helyezkednek el.Ha a karpogonból, annak hasából eltávolítjuk a segédsejteket, megtermékenyítés után hifák nőnek, keresztirányú sejtszöveg nélkül összekötő vagy óóólastemns szálak. Megelőzi őket a kopulációs mag mitotikus osztódása, és így diploid magokat tartalmaznak. Oblastem szálak nőnek nak nek segédsejtek, az érintkezési ponton a membránok feloldódnak, és az oblasztam filamentum csúcsa és a segédsejt összeolvad. Az oblastem filamentum diploid magja osztódik, az egyik leánymag átkerül a segédsejtbe, a másik pedig az oblasztamfilamentumban marad, ami a következő segédsejtbe nőhet stb.

A carpogonnal rendelkező segédcellák (vagy cellák) összességét ún procrpiem. Itt nincs szükség a carpogont és a segédsejteket összekötő hosszú oblasztmás filamentumok kialakítására, a segédsejt egyszerűen összeolvad a megtermékenyített carpogon hasfalával, ami után karpospórákos gonimoblasztok fejlődnek ki belőle. A carposporangiumok gyakran szoros csoportokba rendeződnek - cystoponty, amelyek sok képviselője pszeudoparenchimális membránba öltözött, amely a carpogon melletti sejtekből fejlődik ki Raven P. et al. Modern Botany. - M.: Mir, 2003. - P.66.

2. A vörös algák főbb osztályai

2.1 Banguiaceae. Lila

A Bangiaceae osztály a parenchimális szerkezet egysejtű, koloniális és többsejtű formáit egyesíti. Növekedésük diffúz, a thallus összes sejtjének osztódása következtében. A Bangia sejtek egymagvúak, egy csillag alakú kloroplasztiszból és egy központi pirenoidból állnak. Az osztály sok képviselőjében a kloroplaszt tengelyirányú helyzettel rendelkezik, amelyet primitívebbnek tekintenek, mint a fal helyzetét. A szexuális szaporodás csak az osztály magasan szervezett tagjainál ismert. Az ivarsejtek a vegetatív sejt átalakulásának eredményeként jönnek létre. A zigóta osztódáson megy keresztül, és minden karpospórákká alakul. Az ivartalan szaporodást monospórák, ritkábban akinéták végzik. A monospórák és a karpospórák meztelenek és amőboid mozgásra képesek. Az osztály legtöbb tagja, különösen a primitívek körében, édesvízi és szárazföldi lakos. A tengeri formák gyakoriak parti sáv minden tenger, de mérsékelt övi szélességi körök gazdagabbak, mint a trópusokon.

A Bangiaceae osztály kis méretű. Körülbelül 20 nemzetséget és 70 fajt tartalmaz. A taxonómusok 6 rendre osztják, amelyek közül a legfontosabb a Bangiales rend. Az osztály minden képviselője két csoportra osztható, amelyek látszólag az evolúció két különböző ágát képviselik. Az első közé tartoznak a többsejtű fonalas és lamellás formák, amelyek főleg a tengerben oszlanak el. A második csoportot az édesvízi és szárazföldi élőhelyeken gyakoribb egysejtű és gyarmati algák alkotják. Ha az első csoport a tipikus bíborhoz tartozik, akkor a második bizonyos jelek szerint erősen gravitál a kék-zöld algák felé.

Főbb képviselői: porphyridium (Porphyridium), chrootece (Chruthece), goniotrichum (Goniotrichum), asterocytis (Asterocytis), porphyra (Porphyra).

A Porphyridiales (Porphyridiales) rend leghíresebb egysejtű algája a Porphyridium (Porphyridium). Ennek az algának a lekerekített sejtjeit általában nyálkás kolóniákba gyűjtik, amelyek vérvörös filmek formájában borítják a talajt és a nedves falakat.

Egy másik egysejtű algában, a chrootece-ben (Chroothece), amely szintén a talajon nő, a nyálkahártya nagyon erős fejlődést ér el. Úgy néz ki, mint egy réteges szár, amely több mint 50-szer meghaladja a sejt hosszát.

A Goniotrichumban, valamint az Asterocytisben a fonalas thallus már állandó jellemző. A legtöbb fajban a sejteket egysoros fonalas kolóniákba gyűjtik, és csak a Bangiaceae egyikére jellemző. szexuális szaporodás. A porphyra és a bangia spermatangiuma a vegetatív sejtek ismételt osztódása eredményeként jön létre, így egy sejtben 32-128 spermatangia fejlődik ki, amelyek mindegyike egy-egy spermiumot tartalmaz. A közönséges vegetatív sejtek oogoniákká vagy karpogonokká alakulnak, minden sejt egy karpogonná.

A Rhodophyta osztályon belüli Bangiaceae osztály egy nagyon elszigetelt csoportot alkot, számos primitív tulajdonsággal. Diffúz növekedés, szaporodási szervek kialakulása a thallus bármely sejtjében és szerkezetük specializálódásának hiánya, a zigóta közvetlen átalakulása karpospórákká, a tipikus trichogyin hiánya - mindez jelzi a különbséget a Bangiaceae és a floridaiak között . Egyes tudósok annyira alapvetőnek tartották ezeket a különbségeket, hogy a Bangiaceae-t a vörös algák osztályából választották ki, és megpróbálták közelebb hozni őket néhány kék-zöld, sőt zöld algához. Másrészt azonban lehetetlen figyelmen kívül hagyni mindkét osztály fontos hasonlóságait. Ugyanolyan pigmentkészlettel, tartalék anyagokkal, spermiumok és karpospórák természetével rendelkeznek. Érdekes megjegyezni, hogy a köztük lévő egyik fontos megkülönböztető jellemzőnek mindig is az elsődleges és másodlagos pórusok hiányát tartották a sejtek találkozásánál Bangiában. Azonban közelebbről megvizsgálva sok Bangiaceae a vörös algákra jellemző pórusokat tár fel. Ez kétségtelenül minden bíbor szoros filogenetikai rokonságáról tanúskodik. Ezenkívül a primitív floridaiak között még mindig sok hasonlóságot találhatunk a Bangiaceae-vel. Pirenoidjaik és csillag-kloroplasztik, egy magjuk van, spóráik is képesek amőboid mozgásra. Ezért logikus azt feltételezni, hogy az összes vörös alga eredete azonos.

2.2 Floridas

Az osztály a többsejtű, komplexen szervezett formákat ötvözi. A sejtek egymagvúak, ritkán többmagvúak, parietális kloroplasztiszokkal. Az ivaros szaporodás minden floridaira jellemző, ha hiányzik, akkor csak másodlagos veszteséggel. Egyes képviselőkről ismert, hogy spórákkal ivartalanul szaporodnak. Az osztály legtöbb faja tipikus tengeri lakó, az egész világon elterjedt.

Főbb képviselői: édesvízi batrachospermum (Batrachospermum) és lemanea (Lemanea), tengeri melobézia (Melobesia), lithotamnion (Lithotamnion), corallina (Corallina).

A floridai osztály hat rendre oszlik a zigóta fejlődési jellemzői és a segédrendszer szerkezete alapján:

Rendelje meg a HELIDIUM-ot

Rendeljen GUIGARTINE-t

KRIPTONÉMIÁS rendelés

Rendeljen NEMALIUM-ot

RODIMUM rendelés

CERAMIUM rendelés

Mindegyik rendbe tartoznak az algák, amelyek morfológiai és anatómiai felépítésükben igen változatosak.

Gelidiales rend (Gelidiales) A ​​Gelidiales a vörös algák egy kicsi, jól körülhatárolható csoportja. Csak egy családot és 8 nemzetséget tartalmaz. A segédsejtek, akárcsak a nem-maliaceákban, hiányoznak, de már a megtermékenyítés előtt is számos kissejtes fonal képződik a carpogonalis ág közelében. Ez egy speciális tápláló szövet, amelyben gonimoblaszt filamentumok fejlődnek.

A Helidium sejtek többmagvúak, sok lamellás kloroplasztot tartalmaznak, és mentesek a pirenoidoktól. A Helidium ivarosan és ivartalanul is szaporodik. Ugyanakkor a gametofiták csak a szaporodási szervek alapján különböztethetők meg a sporofitáktól.

Gigartinák rendelése A gigartinok rendkívül változatos csoportot alkotnak, homályos határokkal. Ez a sokféleség a külső és belső felépítésben, a reproduktív szervek felépítésében, a gonimoblaszt fejlődésének sajátosságaiban nyilvánul meg. A sorrendben szereplő családok száma - és 21 darab van - nagy heterogenitásáról árulkodik. A sorrend megkülönböztetésének egyetlen kritériuma az, hogy ezekben az algákban a segédsejt egy közönséges tallussejt.

Az algák tanulmányozása során az említett rendek közötti határvonalak egyre kevésbé tisztázódnak, és e határok meghatározása gyakran csak tapasztalt szakemberek számára hozzáférhető. Folyamatosan megy végbe a szülés rendelésről rendelésre mozgatása. Gyakoriak az esetek, amikor a megtermékenyített carpogon fejlődésének részleteit nagyon nehéz kibogozni és megmagyarázni, és a különböző kutatók különböző dolgokat láthatnak ugyanazon a mikroszkopikus készítményen. Nyilvánvalóan igaz az az állítás, hogy a vörös algák jelenlegi osztályozásának stabilitása illuzórikus, és hogy az összes rend közül csak egy - a kerámia - van kellően lehatárolva.

CRYPTONEMIA (Cryptonemiales) rendelése A kriptonémiának már vannak speciális segédsejtjei. A műtrágyázás előtt speciális kiegészítő ágakra fektetik a pontyágaktól távol, vagy azok közvetlen közelébe. A gonimoblaszt filamentumok a carpogonnal való egyesülést követően segédsejtekből fejlődnek ki. A kriptonémia thallusának alakja eltérő (a hengerestől a lamellásig és kérgessé) és eltérő anatómiai szerkezetű (egytengelyű és többtengelyű). Az algák egész csoportjának van meszesedő tallusa. A sejtek egymagvúak és többmagvúak, egy vagy több lamellás vagy lencse alakú kloroplasztiszokkal, pirenoidoktól mentesek. A növekedést egy vagy több csúcsi sejt végzi; egy speciális merisztéma vesz részt számos alga talluszának kialakulásában.

A kriptonémiákban a gametofiták és a tetrasporofiták váltakoznak, külső és belső szerkezetükben hasonlóak. A tetrasporangiumok, keresztesen vagy zónánként osztva, különböző módon fejlődnek. A carpogon ágai egyszerűek vagy elágazóak, általában többsejtűek; egymástól külön-külön vagy többen együtt keletkeznek soriban, nemateciaban vagy koncepciókban. A kerámia után a kriptonémia a vörös algák legnagyobb rendje. 13 családot, 110 nemzetséget és több mint 900 fajt foglal magában, amelyek az óceánokban elterjedtek.

A NEMALII rend (Nemaliales) A ​​nem-málium rend olyan organizmusokat egyesít, amelyekből hiányoznak a segédsejtek. A gonimoblaszt filamentumok közvetlenül a megtermékenyített carpogonból vagy az alatta lévő sejtből fejlődnek ki, miután a carpogon magja bekerült abba. Nincsenek speciális tápláló sejtek a nem maliákában sem. Komplexen szervezett formákban a megtermékenyítés során vagy azt követően a pontyág és a hordozósejt sejtjei különböző kombinációkban egyesülnek. A nem malia rend a legtöbb primitív csoport vörös algák. 8 családot egyesít, melyek két csoportra oszthatók. Az első csoportban a tallus egytengelyű szerkezetű, a másodikban - többtengelyű típus szerint épül fel. Szinte minden édesvizekben élő floridai nem almasalgából származik.

A Rhodimeniales rend (Rhodymeniales) A ​​Rhodimeniales rend egy kicsi, meglehetősen jól körülhatárolt rend, amely külön szisztematikus helyet foglal el a floridai osztályban. A rhodimenium fő megkülönböztető jegye, hogy a röviddel a megtermékenyítés előtt kialakuló segédsejt a carpogon ág hordozósejtjének származéka. Minden rodimeniumnak van prokarpja - a segéd- és karpogonális ágak egységes oktatás. A hordozósejtből karpogon ág, mindig három-, négysejtű, és kétsejtű segédelágazás fejlődik ki, melynek felső sejtje segédelemként szolgál. A megtermékenyítés előtt a segédsejt rosszul megkülönböztethető, de megtermékenyítés után nagymértékben megnövekszik, és sűrű plazmatartalommal telik meg. A rend összes algája többtengelyes típus szerint épül fel. A növekedés az apikális sejtek, valamint az apikális vagy marginális merisztéma aktivitásának eredményeként megy végbe. A rend két családra oszlik, amelyek az anatómiai szerkezet jellemzőiben különböznek egymástól. A Champiaceae családot üreges tallus jellemzi, míg az üreget hosszú, keskeny sejtszálak határolják. A Tetrasporangiumok tetraéderesen osztódnak, néhány nemzetségben polispórák találhatók. A tetrasporangiumok keresztben osztódnak. A kis mennyiség ellenére a rendelést rendkívül széles választék jellemzi. A rodimeniumok a trópusoktól az északi területekig minden tengeren elterjedtek Jeges tenger, de mégis a meleg tengerekben vannak a leggazdagabban képviselve.

CERAMIUM rendelés (Ceramiales) A ​​kerámia mennyiségét tekintve messze felülmúlja a floridea osztály összes többi megrendelését. Elég azt mondani, hogy több mint 250 nemzetséget és körülbelül 1500 fajt egyesítenek. De ilyen nagy mennyiség ellenére a rend egy jól körülhatárolható csoport, amely mindössze 4 egyértelműen meghatározott családra oszlik. A rend egységessége elsősorban a szaporítószervek felépítésében és fejlettségében nyilvánul meg. Minden kerámiafajnak van prokarpja. A segédcella közvetlenül elválik a négysejtű carpogonális ág hordozósejtjétől. Segédsejt csak a megtermékenyítés után képződik.

Míg a keramidok szaporodási rendszere egyetlen terv szerint épül fel, vegetatív szervezetük változatos. Ezen alapul az osztályozás. Minden kerámia egytengelyes típusra épül. A négy család közül a Ceramiaceae család áll a legalacsonyabb fejlődési szakaszban. A másik három párhuzamos evolúciós vonalat képvisel, és jelenleg nehéz megmondani, hogy melyikük áll a szervezet magasabb szintjén. A Ceramiaceae az óceánokban elterjedt, de különösen gazdag a trópusokon.

A GRACILARIALE rend (Gracilariales) A ​​Gracilaria rend több kis nemzetséget és egy nagyon nagy nemzetséget foglal magában - a Gracilaria (Gracilaria), amelynek több mint 100 faja széles körben elterjedt a mérsékelt és trópusi tengerekben. a földgömb. A Gracilaria fajok, mint általában a rend összes algája, hajlamosak ellaposodni, ezért a hengeres alakon kívül számos lapos, akár levél alakú tallus is létezik. Egyes országokban a Gracilaria fajok az agaripar alapanyagaként szolgálnak. A Gracilaria növények merevek, porcosak. A kifejlett tallus "sejtszerű" szerkezetű, fonalas szerkezetnek nyoma sem nyomon követhető. A központi rész nagyméretű sejtekből áll, amelyek mérete kifelé fokozatosan csökken, a kéreg több réteg kis sejtből épül fel. A tallus növekedése a merisztéma miatt következik be, amely egytengelyű szerkezet alapján alakult ki. Igaz, a központi tengely még a palántákon sem követhető, csak egy csúcssejt látható, amely három felületétől lefelé szegmenseket választ el. A szaporodás jellemzői, hogy a segédsejt a megtermékenyítés előtt megkülönböztethetetlen. A külső kéreg sejtjein kétsejtű carpogon ág képződik. A megtermékenyítés után a carpogon több szomszédos sejttel egyesül, masszív fúziós sejtet képezve, amelyből gonimoblaszt filamentumok nőnek ki, a tallus felszíne felé irányítva. A megtermékenyítést követően a procarp képződés helyén a felszíni sejtek intenzíven osztódnak, vastag kissejtes kéreg alakul ki, amelyből később kialakul a cystocarp tető, amelynek közepén lyuk van. A talluson szétszórt cystocarpsok kis golyók formájában emelkednek ki a felszíne fölé. A fejlődő gonimoblaszt táplálkozását a fúziós sejt és részben a tallus közeli sejtjei végzik. A Gracilaria esetében a spermatangiák a kéreg speciális mélyedéseiben képződnek, amelyek fogantyúkhoz hasonlítanak, tetején lyukkal. Kereszt alakú tetrasporangiumok a kéregrétegben szétszórva helyezkednek el a tallusban.

Rend Acrochetiaceae (Acrochaetiales) Ezek az algák a legegyszerűbb módon vannak elrendezve. A tallus szabadon elágazó egysoros szálakból áll. Mikroszkopikus méretű bokrokat képeznek (általában legfeljebb 5 mm magasak), és csak kivételként a nagyobb, legfeljebb 25 mm magas növények. Ezekben a bokrokban az elágazás váltakozó, szabálytalan. A rövid oldalágak gyakran szőrszálakkal végződnek a tetején, de sok olyan faj létezik, amelyekben soha nem alakul ki szőrszál. Csak néhány akrochetikus alga nő a talajon - köveken, sziklákon stb., míg a többség inkább más algákon és állatokon telepszik meg. Különösen gyakran moszat algákon, hidroidokon, bryozoákon, puhatestűeken találhatók. Ugyanakkor nemcsak az élőlények felszínéhez kötődnek, hanem behatolnak a gazdaszervezet szöveteibe is.

Az acrochetia bazális részének szerkezete az aljzat természetétől függően változik. Szilárd aljzaton, legyen szó kövekről vagy sűrű szerkezetű algákról, a pszeudoparenchimális talpak gyakoribbak, a lazán - szabadon kúszó szálak. Összességében az Acrochetiaceae-ra nagyon jellemző a sokszálas szerkezet. Fiatal állapotban a legvilágosabban az algákban nyilvánul meg, hiszen a sokszálas szerkezetnél általában először egy kúszó szerkezet alakul ki, melynek sejtjeiből függőleges hajtások keletkeznek. A család tagjainak intracelluláris felépítése változatos. Itt találhatók axiális és parietális kloroplasztisz formák, pirenoidokkal és anélkül. A kloroplasztiszok alakja az jó jel hogy különbséget tegyen a nemek között. Némelyikben csillag alakúak, máshol szalagszerűek, spirálisan csavartak, máshol korong alakúak. Az acrochetiában az ivartalan szaporodást főleg monospórák végzik, a tetraspórák meglehetősen ritkán fordulnak elő. A sporangiumok rövid oldalágakon ülnek, ahol külön-külön vagy 2-3-an helyezkednek el. A tetraszpórák keresztben osztódnak. A Karpogon az egyetlen sejt, a főágak oldalán vagy a rövid oldalágakon található. Időnként kétsejtű carpogon ág is előfordul. A spermatangiák kis lekerekített sejtek formájában az oldalágak tetején helyezkednek el. A megtermékenyítés és a trichogyne lehullása után a carpogon keresztirányú septumokkal több sejtre oszlik, amelyekből egy köteg gonimoblaszt filamentum nő ki. Nem minden acrochetikusra jellemző az ivaros szaporodás; egyesek csak ivartalanul szaporodnak, köztük számos Rhodochorton (Rhodochorton) faja. A természetben az acrochetiae rendkívül elterjedt. Ezek többnyire az óceánok összes tengerében ismert tengeri élőlények. Az édesvízi fajok sokkal kisebbek - csak 5, az Audouinella nemzetségbe tartoznak. Tól től tengeri élet a család legjellegzetesebb és leggyakoribb algája az acrochetium (Acrochaetium). Ennek a nemzetségnek mintegy 250 faját írják le a szakirodalomban. Amikor ezeket a fajokat elkezdték a kultúrában tanulmányozni, különösen szaporodásukat és fejlődési ciklusaikat, kiderült, hogy sok korábbi faj nem más, mint más fajok életciklusának fejlődési szakasza vagy formája. A család egy másik hínárját - a rhodohortont - egy durvább és nagyobb tallus különbözteti meg, amely általában sziklás talajon nő. Északi tengereink szörfpartján a rhodohorton gyakran önálló övet alkot, sötétvörös virágzattal borítva be a sziklák és sziklák árnyékolt felületét. Az Acrochaetian család filogenetikai helyzete nem teljesen világos. Bár úgy van elhelyezve, mint a legegyszerűbb szervezett csoport az egész floridai rendszer kezdetén még nem tudni, hogy ez az egyszerűség képviselőinek primitív voltáról beszél-e, vagy másodlagos leegyszerűsítés eredménye. A közelmúltban azt találták, hogy egyes lila növények fejlődési ciklusának szakaszai vagy generációi pontosan ugyanolyan szerkezetűek, mint az acrochetia. Ez a megfigyelés arra utal, hogy a család mesterséges csoport, amely részletesebb vizsgálatot igényel. Ezzel kapcsolatban érdekes hangsúlyozni, hogy az ivaros szaporodás a család számos algájánál ismeretlen, és ezek intracelluláris szerkezetükben jelentősen eltérnek egymástól.

BATRACHOSPERM rend (Batrachospermales) Ez a rend abból a szempontból érdekes, hogy nyomon követhető az első lépések a bíbor tallusa szerveződésének bonyolításában a szabadszálasból a sűrű szerkezetbe való átmenetben. Jellemvonások a legjobb módja annak, hogy megismerkedjünk az egyik leghíresebb édesvízi skarláttal, a batrachospermummal (Batrachospermum). A nemzetség mintegy 50 faja a világ minden részén elterjedt. Kedvelik a lassan hömpölygő folyók, patakok jól levegőztetett vizét, de megtalálhatók a tavak part menti részén is, ahol nincs erős hőmérséklet-ingadozás. Egyesek még a tőzeglápokba is behatolnak, de a források közelében gyakoribbak. A batrachospermium lágy nyálkahártya tallusa egy központi egysoros elágazó tengelyből áll. A fő ágakat sűrűn, korlátozott növekedésű rövid ágak fürtjei borítják, amelyek örvekbe rendeződnek. A batrachospermum szerkezete könnyen elképzelhető az acrochetia szerkezetének bonyolultsága és rendezettsége miatt, és ez be is igazolódik egyéni fejlődés batrachospermum faja. Először a szubsztrátum mentén kúszó fonal jön létre, amely pszeudoparenchimális talp képződésével ágazik el, amelynek sejtjeiből sok függőleges egysoros hajtás keletkezik, amelyek morfológiailag szinte megkülönböztethetetlenek az acrochetiumtól. Ez a stádium, amelyet acrochetium-stádiumnak neveznek, meglehetősen hosszú ideig létezhet, és akár monospórákkal is szaporodhat. Nem csoda, hogy gyakran összetévesztik a független acrochetium típusokkal. Ennek a szakasznak a fejlődését nagymértékben meghatározzák a környezeti feltételek. Általánosságban a növekedés árnyékformájának nevezhető, míg a batrachospermum stádium világos formának nevezhető. Ebben a tekintetben a természetben különböző évszakokra korlátozódnak. A Batrachospermum hajtásai az acrochetium stádiumában bárhol fejlődnek. Szerkezetük a centrális-axiális típusba tartozik, amelyet a szakirodalom gyakran batrachosperm típusnak nevez. A központi tengely apikális sejtje új szegmenseket vág le, amelyek hossza és vastagsága gyorsan nő. Mindegyik szegmensen 4-6 kis sejtből álló örvények képződnek, amelyek fokozatosan korlátozott növekedésű ágkötegekké nőnek. Az oldalágak terminális sejtjei gyakran szőrszálakká alakulnak. A csomókban lévő ágakat nagy mennyiségű nyálka köti össze. A korlátozott növekedésű ágak alsó sejtjeiből általában sejtes rhizoidális filamentumok keletkeznek, amelyek a talluson lefelé ereszkednek és beborítják a központi tengelyt. Ezekből a szálakból további korlátozott növekedésű ágkötegek alakulhatnak ki, amelyek az elsőkkel együtt asszimilációs szálként szolgálnak. Az ivartalan szaporodási szervek - monosporangium - nagyon ritkák a batrachospermum növényeken, sokkal gyakrabban alakulnak ki éretlen növényeken, mint például az acrochetium. Az ivaros szaporodás bizonyos jellemzőkben különbözik. Trichogin, vörös algáktól szokatlan, tű alakú vagy hengeres. A Karpogon a korlátozott növekedésű ágak alsó sejtjeiből származó ágak tetején képződik. Az oldalágak tetején gömb alakú spermatangiumok alakulnak ki, 1-3 olyan sejteken, amelyek nem különböznek a vegetatívaktól. Az érett gonimoblasztok jól körülhatárolható képződmények, amelyek az asszimilációs szálak között nyálkahártyában merülnek el, és sűrűn körülveszik őket.

Rend Corallinales Nagyon sokféle forma jellemzi. Könnyű megkülönböztetni a korallmoszatokat a rend többi algától, valamint általában az összes lilától: tallusa annyira telített mésszel, hogy nagyobb valószínűséggel téveszthető össze korallokkal vagy kövekkel, mint algákkal. A meszesedés mellett ezeknek az algáknak van egy másik sajátosságuk is: az ivaros és az ivartalan szaporodás szervei speciális tartályokban - olyan fogantyúkban - képződnek bennük. külső környezet egy vagy több lyuk.

Korallok alcsaládja (Corallinoideae) A szegmentált korallokra jellemző a függőleges elágazású tallus, amelyben a meszes szegmensek mészmentes ízületekkel váltakoznak. Oroszország tengereiben gyakrabban, mint másokban, megtalálható a korall és az amphiroa. Ezek az alcsalád legfontosabb tagjai. E nemzetségek mindegyike egy egész nemzetségcsoport jellemzőit egyesíti, és az evolúció egy külön vonalát tükrözi.

A Corallina nemzetségbe alacsony növények tartoznak, amelyek nagyon szépek a szárnyas és villás elágazódás miatt. A vertikális thallus a bazális részen képződik, amely itt kevésbé fejlett, mint a kérgiekben, és sokkal egyszerűbb felépítésű. A szegmenseket mindig mésszel impregnálják, bár a meszesedés általában nem érinti a belső részeket, és a kéregre korlátozódik. A thallus belső részének szálai azonos méretű sejtekből állnak, amelyek keresztirányú sorokban (hosszirányú metszeten) vannak elhelyezve. A kérgi sejt több rétege a felszínen egy réteg sejtekkel végződik. Ez utóbbiak csak az apikális sejtek felett hiányoznak, amelyek hosszan megnövekednek. A központi és a magsejtek gyakran összeolvadnak egymással. Az artikuláció soha nem meszesedik, és egyetlen sor párhuzamos hosszú vastag falú sejtekből áll. Az artikuláció kialakulásának kezdetén kéreg borítja, amely később összeesik.

Nem minden tetrasporangia anyasejt éri el az érettséget. Néhányuk steril marad. A corallina ivarú növények szabálytalanabb elágazásúak és sűrűn koncentrátumokkal borított. A spermatangiumok a fogalom alsó és oldalfalán képződnek, és nagyon jellegzetes formájúak. Az elülső végén kiszélesedtek (mint egy fej), a hátsó végén pedig hosszú, keskeny farokká nyúltak.

Az Amphiroa nemzetséget kisebb fajszám és korlátozottabb földrajzi elterjedés jellemzi. Az amphiroa villás elágazású növényei is különálló szegmensekből állnak, de kialakulásukban néhány primitívebb tulajdonság is nyomon követhető, így ez a nemzetség közelebb kerül a nem tagolt korallokhoz. A központi filamentumok sejtjei rendezetten, íves keresztirányú zónákban helyezkednek el, a hosszú cellák zónája váltakozik a rövidek zónájával. Kívül a központi köteget a kis sejtkéreg korlátozza.

A kriptonémia törzsfejlődésének megértése során a tudósok abból a tényből indulnak ki, hogy a rend különböző fejlődési irányai (azonban, mint Floridea egész osztályában) elsősorban a női reproduktív rendszer szerkezetének természetében és a női reproduktív rendszer felépítésében tükröződnek. a gonimoblaszt fejlődési jellemzői. A fő kritériumok a prokarp jelenléte vagy hiánya, a sejtek száma a carpogonalis és a mellékágban, valamint a segédsejt kialakulásának helye. Korábban a rend minden családját két csoportra osztották - prokarpos és anélküliekre. De minél mélyebben tanulmányozzák ezeket az algákat, annál nyilvánvalóbbá válik, hogy a segédrendszer specializálódása a különböző algákban függetlenül is lezajlik. Sok családban olyan nemzetségek mellett, amelyekben külön-külön alakulnak ki a carpogonalis és a mellékágak, találhatunk olyan nemzetségeket is, amelyeknek bizonyos mértékig már fejlett prokarpja van. A modern nézetek szerint a kriptonémiák osztályozásának megalkotásakor az egyik fontos jellemző a női reproduktív rendszer egy- vagy több carpogonális jellege.

A rend modern osztályozása nem ismerhető el teljesen kidolgozottnak. A rend kapcsolata más lila algákkal szintén tisztázatlan, bár bizonyíték van arra, hogy az egyes kriptonémiák hasonlóak a Gigartines rend algáihoz.

Következtetés

Vörös alga (Rhodophyta) - algák osztálya, amelyet a tallus vörös színe jellemez, specifikus biliprotein pigmentek - vörös fikoeritrin és kék fikocianin - jelenléte miatt. Az asszimilációs termék a lila keményítő. A vörös algák két osztályba sorolhatók - Bangiophyceae és Florideophyceae, és több mint 600 nemzetségből és 4000 fajból állnak (a tengeri élőlények túlnyomó többségében). A vörös algák többsejtű, összetetten tagolt növények, de kisebbek, mint a barna algák (kevés faj éri el a 2 métert). A vörös algák sejtjeit nyálkahártya borítja, amelyből zselét kapnak - agar-agart, amely pektint, cukrokat és fehérjéket tartalmaz. A kromatoforokat a fikoeritrin (vörös) pigment uralja.

Szisztematikus értelemben az algák több izolált növénycsoport gyűjteménye, amelyek eredetükben és fejlődésükben valószínűleg függetlenek. Az algák csoportokra osztása alapvetően egybeesik színük természetével, ami viszont pigmentkészlethez kapcsolódik, és szintén közös szerkezeti sajátosságokon alapul. Egyes taxonómusok a vörös algákat külön albirodalomként különböztetik meg a növényvilágban, mivel a lila algák számos olyan tulajdonsággal rendelkeznek, amelyek jelentősen megkülönböztetik őket a többi eukarióta algától.

A tanszék két osztályra oszlik: Bangiaceae (Bangiophyceae) és Floridea (Florideophyceae)

A Bangiye (Bangiophyceae) osztály az egysejtű, a gyarmati és a többsejtű formákat egyesíti. Főbb képviselői: porphyridium (Porphyridium), chrootece (Chruthece), goniotrichum (Goniotrichum), asterocytis (Asterocytis), porphyra (Porphyra).

A Floridea osztály (Florideophyceae) a többsejtű, komplexen szervezett formákat egyesíti.

A lila algák spórái és ivarsejtjei mentesek a flagelláktól, és fejlődési ciklusuk nem kettőből áll, mint más algáknál, hanem három szakaszból áll. Az ivarsejtek fúziója után a zigótából (egyik vagy másik, néha redukált formában) diploid szervezet fejlődik ki - egy sporofita, amely diploid spórákat termel. Ezekből a spórákból fejlődik ki a második diploid generáció - a sporofita, amelynek sejtjeiben egy bizonyos időpontban meiózis következik be, és haploid spórák képződnek. Egy ilyen spórából a harmadik generáció fejlődik ki - egy haploid gametofit, amely ivarsejteket termel.

A vörös algák olyan összetett fejlődési ciklussal rendelkeznek, amely más algákban nem található meg. A vörös algák szaporodási sejtjei soha nem rendelkeznek flagellákkal. A sporangiumból vagy gametangiumból nagy mennyiségű nyálkaképződés eredményeként kerülnek ki, és a víz hordozza őket.

Bibliográfia

1. Botanika: növényrendszertan. / Szerk. M. I. Ashmarin. - Tomszk, 2004. - 248s.

2. Garibova L.V. Algák, zuzmók és mohafélék. - M.: Gondolat, 1998. - P.40

3. Garibova L.V. stb. Az alsóbb növények menete. - M.: Felsőiskola, 2001. - 162p.

4. Raven P. et al.: Modern botanika. - M.: Mir, 2003. - 362 p.

5. A. G. Elenevsky, M. P. Solovieva és V. N. Tikhomirov. Növénytan. Magasabb vagy földi növények rendszertana. - M.: Akadémia, 2006.

6. Basov V.M., Efremova T.V. A növények anatómiája, morfológiája és taxonómiája. - M.: 2004

Az Allbest.ru oldalon található

Hasonló dokumentumok

A vörös algák élőhelyének jellemzői, pigmentációjuk és a napfény elnyelésének folyamata. A vörös algák szaporodási sejtjeinek jellemzése. A megtermékenyítés és a karpospórák képződése után kialakuló zigóta komplex fejlődése.

bemutató, hozzáadva 2012.03.29


Az alsóbbrendű növények osztályozása. A baktériumok felépítése, formái, szerepük és elterjedése a természetben. A kék-zöld, kovamoszat, barna és vörös algák osztályának jellemzői. Felépítésük és szaporodásuk jellemzői, élőhelyi területei, gazdasági jelentősége.

szakdolgozat, hozzáadva 2014.11.02


A vörös algák tallusának szerkezete. Vegetatív szaporodás - a thallus feldarabolásával. Oogám szexuális folyamat. Izomorf vagy heteromorf diplo-haplobiont fejlődési ciklus. A legfontosabb tartalék poliszacharid termék a lilás keményítő.

absztrakt, hozzáadva: 2009.08.01


A zöld algák általános jellemzői - alacsonyabb rendű növények csoportja. A tengeri zöld algák élőhelye. Szaporodásuk, felépítésük és táplálkozási módszereik, kémiai összetétel. A Japán-tenger leggyakoribb algatípusainak leírása.

absztrakt, hozzáadva: 2012.02.16


Az algák a legalacsonyabb növényi szervezetek, a spórák csoportjába sorolhatók. Az algák önálló életmódja a klorofillnak köszönhetően, a szükséges előkészítésük szerves vegyületek szervetlenből. Az algák élőhelye és szaporodó fajai.

absztrakt, hozzáadva: 2009.12.16


Biológiai jellemző algák, anatómiai felépítésük. Egysejtű algák szaporodása. Útmutató az alkalmazott algológia fejlesztéséhez. Az algák eredete és fejlődése, ökológiai csoportjaik. Az algák vízi élőhelyei, hó, jég.

bemutató, hozzáadva 2011.11.25


Az algák felosztása a legmagasabb rangú szisztematikus csoportokra, egybeesése a szín természetével és a szerkezeti jellemzőkkel. Az algák sejtfalai. Az algák ivartalan és ivaros szaporodása. Hasonlóságok és különbségek a sárga-zöld és a zöld algák között.

absztrakt, hozzáadva: 2011.09.06


Az algák, mint bolygónk fotoautotróf organizmusainak képviselői, eredetük és fejlődési szakaszuk. Az algák táplálkozásának módjai és feltételei. Saját fajtájuk szaporodása algákban vegetatív, ivartalan és ivaros szaporodás útján.

absztrakt, hozzáadva: 2014.03.18


trofikus lánc tározó ökoszisztémák. Az algák osztályozása, mélységtől függő elterjedése, elterjedése és szerepe a biogeocenózisokban. Az algák emberi felhasználása. Vegetatív, ivartalan, ivaros szaporodás. A talaj algák csoportjai.

bemutató, hozzáadva 2013.02.19


A talaj algák, mint a talajképző folyamatok résztvevői. A Cyanophyta divízióba tartozó talaj algák minőségi összetételének vizsgálata és jellemzése. A kék-zöld algák szerkezete és szaporodása. A Cyanophyta minőségi és mennyiségi összetételének összehasonlítása.

Túlnyomóan vörös színű. Jelenleg ezeknek a növényeknek több mint 600 nemzetsége és körülbelül 5 ezer faja ismert. Ennek a csoportnak a képviselői a porfír, a gracilaria, az anfeltia. A fosszilis vörös algák a kréta időszak óta ismertek. Az evolúció folyamatában a legprimitívebb növényeknek tekintik őket - a szervezettebb formák előfutárai.

A vörös algák szinte minden fajtája a sós víztestek (tengerek, óceánok) lakója, csak mintegy 200 fajuk édesvízi forma. A bíbor mind a tengerparti sávban, mind pedig nagy mélységben (200 m-ig) él, ahol gyakran a tengeri flóra uralkodó formái. Oroszország tengereiben több mint 400 faj található.

Általában a vörös algák meglehetősen nagy növények, a mikroszkopikus fajok kevésbé gyakoriak. Ebbe a csoportba tartoznak a fonalas és pszeudoparenchimális formák, a ritka egysejtű fajok (Bapgiae). Jellemző a valódi parenchimális formák hiánya.

Tull. A csoport tipikus képviselőjének tallusa összetett anatómiai szerkezettel rendelkezik. A szín eltérő - az élénkvöröstől, a bíbortól a sárga és a kékes-zöld árnyalatokig, ami a sejtek kloroplasztiszában lévő különféle pigmentek kombinációjának köszönhető.

Sejtszerkezet . Mindezek az algák eukarióták. A sejtfalat a cellulóz- vagy xilánszálak fő szövete, valamint agarból, agaroidokból és karragénből álló amorf anyag képviseli, amelyek zselésítő tulajdonságokkal rendelkeznek. Egyes fajoknál a sejtfalat kalcium- vagy magnézium-karbonáttal impregnálják, ami megnöveli a szilárdságot. Tehát a korallmos algák külsőleg korallokhoz hasonlítanak, mivel héjuk erősen elmeszesedett.

A sejtek kloroplasztiszai a klorofillon és karotinoidokon kívül számos kék és vörös pigmentet tartalmaznak, amelyek meghatározzák az algák színét. Tartalék tápanyagként a vörös algasejtek lila keményítőt halmoznak fel (amely szerkezetében hasonló a glikogénhez és amilopektinhez), amely a benne lévő jódtól kipirosodik. tengervíz. A többértékű alkoholok és a floridozid, egy kis molekulatömegű szénhidrogén is raktározódik a citoplazmában.

Vörös algák szaporodása . A szaporodás ivaros folyamaton keresztül történik, vegetatív vagy ivartalan. Az ivartalan szaporodást mozdulatlan spórák végzik. A nemi érintkezés során a hím reproduktív sejtek (spermia) egyesülnek a nőstényekkel (carpogons). Karpospórákat hordozó fonalas kinövések jelennek meg - a diploid generáció.

Bíbor lányok játszanak fontos szerep a természetben és a tengeri életben. Ezek a növények táplálékul szolgálnak a tengeri állatok számára, részt vesznek a víztestek természetes öntisztulásában, és néha meghatározzák a flóra jellegét bizonyos területeken.

Jelentése. Nagy gyakorlati jelentőséggel bírnak az ebből az osztályból származó algák, mint az anfeltia, a phylloflora, a helidium, a furcelaria, amelyekből zseléképző anyagokat nyernek - agar-agar, karragenán, agaroid. A bíbor bizonyos fajtáit fogyasztják (porfír, gracilaria).

Rhodimenia - vörös alga, amely az Atlanti-óceán északi medencéjének mindkét oldalán található. A forma tenyérre emlékeztet, a textúra vékony gumi, mérete 12-40 cm. A KB sziklákon, puhatestűeken és nagy algákon nő. A vörös szín a fikoeritrin pigmentnek köszönhető.

És sok lila sejtfala és sejtközötti terei fikokolloidokat - ként tartalmazó poliszacharidokat - tartalmaznak. Közülük a leghíresebbek az agar, a karragenin, az agaroidok. Természetesen, legmagasabb érték agar-agarral rendelkezik. Széles körben használják a kozmetikai iparban (paszták, krémek, gélek) és az élelmiszeriparban zselé, mályvacukor, lekvár és egyéb termékek készítésére.

vörös algákértékes élelmiszertermék, amely meglehetősen sok fehérjét, vitamint és nyomelemet tartalmaz.

vörös algák antivirális, antibakteriális és gombaellenes hatású anyagokat tartalmaznak.

Sokféle formában vörös algák talált hemagglutininokat, bróm és jód vegyületeit, káinsavat, amely idegi serkentő hatású. A karragén a gőzhöz hasonlóan a galaktánok csoportjába tartozik, és a kozmetológiában és a gyógyszeriparban köptetőként használják.

vörös algák a természetes öregedésgátló kozmetikumok nélkülözhetetlen összetevője. A vörös algák segítségével helyreállnak a bőr élettani funkciói, aktiválódik sejtjeinek megújulása. Vitamin-, poliszacharid-, alfa- és béta-karotin tartalmának köszönhetően puhítják, hidratálják és táplálják a bőrt, nyirokelvezető hatásúak, sikeresen befolyásolják a zsírlerakódásokat.

Erős antioxidánsként vörös hínár megakadályozza a korai öregedést, amely elsősorban a szervezetben zajló oxidatív folyamatok eredménye. A vörös tengeri alga egyedülálló tulajdonságai immunstimulánsként lehetővé teszik a szervezet számára, hogy hatékonyan ellenálljon minden vírusos és bakteriális fertőzésnek. Ezenkívül a vörös hínár helyreállítja a hasnyálmirigyet.

Az algák daganatellenes, gyulladásgátló és immunmoduláló, antimikrobiális, antimutagén és vírusellenes hatással rendelkeznek.

vörös hínár sok fehérjét tartalmaznak és zsírsavak részt vesz a sejtmembránok felépítésében. Fontos szerepet játszanak a bőr megújulási folyamatában.

A provitamin található benne vörös algák porfír, biztosítja a sejtek normális működését; a fluor, foszfor, magnézium és kalcium részt vesz a szervezet ásványianyag-egyensúlyának helyreállításában; A B-vitaminok erősítik az erek falát.

Az algák ilyen osztálya, mint a Vörös vagy más név - lila, több mint hatszáz nemzetséget, körülbelül háromezer-nyolcszáz fajt tartalmazhat. A vörös algák többsége a bentoszban élő hínár. A tenger vagy az óceán sziklás fenekén telepednek le. A vörös algák mindössze 5%-a él édesvízben és a talajban. A bíbor nagy része meglehetősen nagy mélységben él. Egy ilyen bíbort nemrég fedeztek fel 268 méteres mélységben, a teljes nappali fény 0,0005 százalékos megvilágításában. A fotoszintetikus szervezetek esetében ez rekordot jelent. A vörös algák széles körben elterjedtek a trópusi és meleg tengerekben is, ugyanakkor jelentős részük a hideg víztestekben is megtalálható. A tengeri bíbor száma meghaladja az összes többi többsejtű algát.

A vörös algák közül megkülönböztetünk lamellás algákat, fonalas és egysejtű mozdulatlan algákat. Legtöbbjük azonban egy vagy több szál sűrű összefonódása miatt talluszt alkot, a nyálkahártya intercelluláris mátrixával tartják össze. Néhány lila alga eléri a két métert is, például a porfír.

A kromatoforok lemezek vagy szemcsék formájában léteznek, klorofillokat tartalmaznak aés d, fikobilinek és karotinoidok. A vízben oldódó fikobilinek miatt jellegzetes színt kap a karmazsin, és elfedik a klorofill színét is. Eltérő kombinációjuk miatt az algák színe meghatározott - ha a vörös fikoeritrinek dominálnak, akkor az algák élénk karmazsin árnyalatúak, a mélytengeri algákban a kék fikocianinok dominálnak és zöldes árnyalatúak, sekélyvízi algák a fikocianinok túlsúlya sárgás árnyalatú. A lilák tökéletesen elnyelik az ibolya, zöld és kék fénysugarakat, amelyek nagy mélységig képesek behatolni. Különböző mélységekben ugyanazok az algák eltérő színűek lehetnek. A vörös algák kromatoforjai minden valószínűség szerint szimbiotikus cianobaktériumokból származnak, biokémiailag (fikobilinek jelenlétében) és szerkezetileg (egy tilakoidjuk van) hasonlóak hozzájuk.

A bíborkeményítő az asszimiláció terméke, a citoplazmában rakódik le. Ez a poliszacharid közel áll a glikogénhez és az amilopektinhez, és a keményítővel ellentétben, ha jóddal hat rá, vörösesbarna színt kap. A lila algák sejtfala hemicellulóz és pektin komponensekből áll, amelyek elég erősen megduzzadnak, majd közös nyálkát képeznek. Mészrétegek rakódnak le a karmazsinvörös falakban, például a zátonyképző korall algákban.

A zászlós stádiumok teljesen hiányoznak a szaporodás során. Az ivartalan szaporodás az aplanospórák miatt következik be, és az ivaros folyamat oogám. A gametofiták és a sporofiták szerkezetükben hasonlóak vagy eltérőek lehetnek.

A Bagryanka egyetlen természetes és nagyon ősi csoport, mögöttük a devon és a szilur maradványai.

A tanszék neve a görög szóból ered rhodon("radon") - rózsaszín. A vörös algák színe a pigmentek eltérő kombinációjának köszönhető. A szürkétől a lilától a majdnem feketéig terjed, és a vörös és rózsaszín minden árnyalatát is magában foglalja. Az erősen megvilágított területeken élő vörös algák sárgák, barnák vagy feketék színűek, mivel a sejtekben nagy mennyiségű fényvédő karotinoid van jelen. Egysejtű, gyarmati és többsejtű szervezeteket egyesít kokcoid, fonalas, pszeudoparenchimális és parenchimális testszerkezettel. Minden képviselőre jellemző a flagelláris szakaszok teljes hiánya az életciklusban. A tallus alakja változatos: fonalas, bokros, kérges, lamellás, hólyagos, zsák alakú stb. Főleg a tengerekben és óceánokban él (általában összetapadt formák), édesvizekben ritkábban fordul elő. Körülbelül 4 ezer faja ismert.

Sejtszerkezet. A vörös algák sejtje eukarióta: saját membránokkal rendelkező organellumokat alkotott: sejtmagot, mitokondriumokat, plasztidokat, Golgi-készüléket stb. A sejtek között póruskapcsolatok vannak. A külső sejtmembránon kívül a Rhodophyte sejteknek van egy speciális képződménye - a sejtfal.

A mag legtöbbször egy, de vannak többmagos képviselők is. A vörös algák magjai kicsik. Egyes fajok esetében ismert az endoreduplikáció vagy a nukleáris genom mitózis nélküli replikációja. Poliploidiához, vagy a sejtekben a kromoszómák számának többszörös növekedéséhez vezet. Mitokondriumok lapított cristae-kkal.

A vörös algák kloroplasztjai különböző formájúak, általában a sejtfalak mentén vagy parietálisan helyezkednek el. Ezek a plasztiszok többnyire korong alakúak és szalagszerűek. A kloroplasztiszok alakja az algák életkorától függően változhat. Minden kloroplasztot saját kétmembrános membrán vesz körül, nincs kloroplaszt endoplazmatikus retikulum. A kloroplasztiszokban található tilakoidok magányosak, nem csoportosulnak, és azonos távolságra helyezkednek el egymástól. Egy vagy két tilakoid általában a kloroplaszt perifériáján, a membránjával párhuzamosan helyezkedik el. A kloroplaszt DNS kis nukleoidok formájában van jelen, szétszórva a kloroplaszt sztrómájában. Minden nukleoid több, kör alakú kloroplaszt DNS-molekulát tartalmaz.

A vörös algák plasztidjaiban található klorofillok közül csak a klorofill van jelen. a, amelyet további pigmentek - fikobilinok: vörös fikoeritrin, kék fikocianin és allophycocyanin takarnak el. Ezek a fikobilinek a tilakoidok felszínén lokalizálódnak speciális formációkban - félgömb és félkorong alakú fikobiliszómákban.

A sejtfal szerkezeti fibrilláris frakcióból és amorf mátrixból áll. A sejtfal szilárdságát cellulózszálak adják, amelyek a vörös algákban szabálytalan hálózatot alkotnak. A poliszacharid amorf mátrix legfontosabb anyagai az agar, agaroidok, karragenán. Ezeket az anyagokat a Golgi-készülék tartályaiban szintetizálják, majd a sejtfelszínre szállítják és a falba ágyazzák. A sejtfal száraz tömegének akár 70%-át teszik ki. Számos vörös algában a sejtfal tetején egy főleg fehérjéből álló kutikula helyezkedhet el. A karmazsinok között vannak elmeszesedett héjú fajok: kalcit vagy aragonit rakódik le bennük. A thallus egy része vagy az egész thallusz berakható.

Általános tulajdonságok.

Szinte minden vörös alga fototróf, és testét fotoszintézis útján építik fel. A fotoszintézis termékei egy speciális lila keményítő, amely a citoplazmában rakódik le, és nem a kloroplasztiszban, mint a zöld algákban. A bíbor keményítő jóddal élénkvörös színt ad. Fontos tartaléktermék a kis molekulatömegű szénhidrogén-floridozid. Tartalma egyes képviselők talijában meghaladhatja a száraz tömeg 10%-át. Ozmoregulációs funkciót lát el. A vörös algákon kívül a floridozid a cianobaktériumokban és a kriptomonádokban is megtalálható. Koncentrációja a sejtekben a táptalaj sótartalmának növekedésével nő. Egyes lilák többértékű alkoholokat is tárolhatnak.

A vörös algafajok többsége többsejtű összetett organizmus, mérete elérheti az 1-2 métert is, és csak a primitív képviselői rendelkeznek egysejtű vagy gyarmati szerkezettel (17. ábra). Vannak egynyári és évelő fajok is, amelyek általában 3-6 évesek. A karmazsin test alakja nagyon

Rizs. 17 Megjelenés vörös algák: A - egysejtű Porphyridium alga; B - többsejtű alga Delesseria

változatos. Lehet: fonalas (szőrszerű vagy durva), lamellás, tömör vagy komplexen tagolt, széle mentén kinövésekkel, hengeres, parafa (kéregek, filmek az aljzathoz préselve), korallszerű. Elosztó külső formák A vörös algák a tallusok különböző típusaira redukálódnak: coccoid, filamentous, multifilamentous, pszeudotissue és szövet. Rhodophyte thalli rhizoidok vagy talpak rögzítik.

A floridai algák tali a legösszetettebbek. Thallijuk a sejtek specializálódásával járó szöveti differenciálódás jeleit mutatja. Tallusukban megkülönböztethető: több réteg intenzíven festett sejtből álló kéreg; színtelen sejtekből álló mag, gyakran szálakba gyűjtve. A mag nemcsak szállítási, hanem mechanikai funkciót is ellát, mivel vastag hosszanti falú szálakat tartalmaz. Számos vörös alga kérge és magja között nagy színtelen sejtekből álló köztes réteg lehet. A thallus növekedése leggyakrabban interkaláris (interkaláris) és apikális (apikális), ritkábban bazális.

Reprodukció.

A vörös algákban három szaporodási mód létezik: vegetatív, ivartalan és ivaros.

aszexuális szaporodás különféle viták segítségével hajtják végre. A spórák az egyes, kettes és négyes sporangiumokban helyezkedhetnek el; monospóráknak, bispóráknak és tetraspóráknak nevezik őket. A tetraspórák különböző módon helyezkedhetnek el a tetrasporangiumokban: egymás felett - lineárisan vagy zónában, keresztben és a tetraéder sarkaiban (18. ábra).

Rizs. 18. A tetraspórák elrendeződésének típusai tetrasporangiában (S. Noek van den és mtsai, 1995 szerint): A- keresztes alakú; B- kereszt alakú fordulattal; NÁL NÉL– lineáris; G - tetraéder

szexuális szaporodás vörös algákban oogám, számos olyan tulajdonsággal rendelkezik, amelyek más algacsoportokban nem találhatók meg. férfi reproduktív sejtek spermiumok flagelláktól mentesek és passzívan vízárammal átkerülnek a női nemi szervekbe - karpogonok. A Karpogon vörös algák lombik formájúak, és egy kiterjesztett alsó részből (hasból) és egy megnyúlt felső részből állnak - trichogynes amely a spermiumok befogására szolgál. A legtöbb vörös algában a carpogon egy rövid ág végén képződik, amelyet carpogon ágnak neveznek. A carpogon ágat létrehozó sejtet támasztónak nevezzük.

A spermatangiában egyenként képződnek a spermiumok, amelyek viszont az anyasejteken képződnek. Az érett spermiumok egymagvúak, és nincs merev sejtfaluk, nyálka veszi körül, és kloroplasztokat tartalmazhat. A spermiumokat passzívan szállítják a vízáramlatok, érintkezve a női gametofiton felszíne felett található trichogyinnal. A spermiumok és a trichogyinok fala az érintkezési ponton feloldódik, a hím mag a trichogyne központi csatornáján áthaladva egyesül a carpogon haploid magjával. A különböző rendű fajok további fejlődésének megvannak a maga sajátosságai.

Életciklus.

A Rhodophyta többségében a női ivarsejtek - hím ivarsejtek általi carpogonok - megtermékenyülése után a zigótából származó hímivarsejtek többszörös sejtfúziója után egy többsejtű fonalas-parenchimális képződmény jelenik meg - carposporophyte (19. ábra). Elképzeli

Rizs. 19. Életciklus Batrachospermum(író: R. E. Lee, 1999)

saját magad gonimoblaszt, amelyben diploid sejtek fejlődnek - ivaros szaporodási spórák, vagy karpospórák, amelyek új diploid növényré - sporofiton - csíráznak. gonimoblaszt, vagy cystocarp - ez a placenta komplexuma, amelyből a gonimoblaszt filamentumok a végén carposporangiummal és gonimoblaszt borítással - burkolóanyaggal távoznak. A gonimoblasztokban minden sejt rendelkezik diploid kromoszómakészlettel.

Számos floridai országban a gonimoblasztot egy hüvely veszi körül. Ebben az esetben ezt a szerkezetet cystocarpnak nevezik (20. ábra). Carposporangiában

Rizs. 20. Életciklus poliszifóniák(író: R. E. Lee, 1999)

karpospórák képződnek, amelyek diploid tetrasporofitonnyá csíráznak. A tetrasporangiában lévő tetrasporofiton redukciós osztódás következik be. A haploid tetraspórák haploid gametofittá csíráznak. Ez az életciklus váltakozó generációkkal: egy haploid - gametofita és két diploid - karposporofita és tetrasporofita - megtalálható a legtöbb vörös algában, de ettől számos eltérés van, a környezetük körülményeinek változékonyságától függően.

Az életciklus nem mindig van mereven rögzítve. Ha az egyik fázis kifejlődésének nincsenek feltételei, újra és újra, amíg a környezeti tényezők megváltoznak, ugyanaz a fázis megújul - akár a gametofita, akár a sporofita. Az ilyen ciklust heteromorfnak nevezzük, a fejlődési formák szabálytalan változásával. Masztokarpovék ünneplik. Léteznek olyan izomorf ciklusok, amelyekben a fejlődési formák rendszeres változásai vannak, amikor az ivaros és ivartalan formákat kifelé ugyanazok a független, szabadon élő generációk képviselik. Ez a fejlődési ciklus jellemző Gracilaria, Chondrusa, Mazella.

Szisztematika

A Rhodophyta osztály hagyományosan két osztályra oszlik: Bangiaceae - Bangiophyceae és Floridian - Florideophyceae. Az utolsó osztályba tartozik a legtöbb lila nemzetség és faj.