Dainininkė Lolita Milyavskaya išgyveno sunkų laikotarpį – 1999 metais gydytojai jos naujagimei dukrai Mašai diagnozavo autizmą. Žvaigždė pati augino mergaitę su mama. „Tuo sunkiu laikotarpiu man padėjo pasaulinio garso profesorius Andrejus Petrukhinas, vaikų neurologas ir Didžiosios Britanijos karališkosios medicinos draugijos narys“, – interviu dalijasi Milyavskaya. „Jis pakėlė Evką, kuriai tuo metu buvo maždaug metukai, kelis kartus išmetė, tada vėl paguldė į lovelę ir pasakė: „Mama, miegok gerai, su vaiku viskas gerai“. Dabar ji laisvai kalba angliškai, plaukia ir mėgsta skaityti poeziją. Berniukai seka ją bandomis. Taigi mes nugalėjome ligą!

Prodiuserio šeimoje Konstantinas Meladze Auga specialiųjų poreikių vaikas. 10-metis Valerijus serga sunkia autizmo forma. „Tokius vaikus kaip Valerikas galima išmokyti. Manau, kad su panašia problema susidūrusiems tėvams yra pažįstamas baimės jausmas, bejėgiškumas sielvarto akivaizdoje, gėda. Mūsų visuomenė nepriima ir nepripažįsta „kitų“, – spaudai dalijasi berniuko mama Yana Meladze. „Tačiau kai atsiranda pirmosios vaiko sėkmės, pabunda viltis ir tikėjimas – tada prasideda naujas atspirties taškas tikroms pergalėms ir šviesiam pasididžiavimui savo vaiku“.

Operos dainininkas Anna Netrebko 2008 metais sūnaus Thiago pagimdžiusi irgi mano, kad autizmas nėra mirties nuosprendis. Kad jos vaikas ne toks kaip visi, Anna suprato tik praėjus trejiems metams po gimdymo. „Yra metodų, kurie ugdo tokius vaikus iki normalių standartų“, – optimistiškai pareiškė Anna laidoje „Leisk jiems kalbėti“. – Tiesiog reikia laiko, po kurio Thiago taps kaip visi paprasti vaikai. Viskas bus gerai su mano sūnumi! Beje, dėl sūnaus Netrebko persikėlė į JAV, kur, jos nuomone, mokyklos labiau pritaikytos mokyti autizmu sergančius vaikus.

// Nuotrauka: Fragmentas iš programos „Leisk jiems kalbėti“

Svetlana Bondarchuk, kuri yra sutrikusio vystymosi vaiko mama, organizuoja labdaros aukcionus, skirtus „Anton Is Near“ autizmo centrui ir kitoms ne pelno organizacijoms paremti. Sutuoktinis garsus režisierius Fiodoras Bondarčiukas atvirai sako, kad mūsų šalyje reikia sukurti sąlygas ypatingiems žmonėms.

„Visa esmė ta, kad mūsų šalyje nėra labai patogių sąlygų žmonėms su specialiaisiais poreikiais. Vis dar neturime įrengtų nei muziejų, nei teatrų, nei kavinių... – interviu „Woman’s day“ svetainei piktinasi Svetlana, grįžusi prie incidento su modelio Natalijos Vodianovos seserimi. – Galbūt dabar ši istorija daugelį privers susimąstyti ir daugelis pradės suprasti, kad tokių žmonių tarp mūsų yra. Ir jei mes jų nematome, tai nereiškia, kad jų nėra. Turime sudaryti sąlygas. Mano nuomone, būtų teisinga tai apgalvoti to paties kino teatro, pramogų centrų ir pan. statybos etape. Esu tikras, kad tokių atvejų žmonėms nutinka nuolat, ir tegul Nataša man atleidžia, bet gal ir gerai, kad visa tai nutiko jos seseriai. Tai bent privers susimąstyti žmones, kurie galėtų ką nors panašaus daryti.

Genetinė chromosomų struktūros anomalija gali būti išreikšta įvairiais būdais. Yra gana sudėtingų atvejų, kurioje sergantis žmogus beveik nieko negali padaryti. Tačiau lengva ligos forma leidžia išlaikyti kokybišką gyvenimo būdą, kaip mus įtikina žinomi Dauno sindromą turintys žmonės, apie kuriuos prasminga kalbėti plačiau.

Nepriklausomai nuo chromosomų anomalijos, sukeliančios rimtą ligą – Dauno sindromą, priežasčių, tėvams vaiko gimimas su tokia diagnoze yra tikra tragedija. Išgydyti neįmanoma, įgimta patologija lydės žmogų visą gyvenimą. Yra tik pagalbiniai metodai, kuriais galite išmokyti kūdikį rūpintis savimi ir lavinti pagrindinius įgūdžius. Jei forma rimta, daugiau ar mažiau kokybiško gyvenimo vilties nėra. Bet jei liga pasireiškia lengva forma, prasminga rūpintis vaiku nuo vaikystės ir nepasiduoti. Įžymybės, turinčios Dauno sindromą, įrodo, kad mylimo vaiko, turinčio „saulės vaiko“ sindromą, laukia puiki ateitis.

Madeleine Stewart – Australijos modelis su Dauno sindromu

Pagrindinis tėvų veiksmas gimus sergančiam vaikui yra nenusiminti. bet kokiu atveju naujas gyvenimas reiškia laimę. Taip, skirtingai nei kiti, naujagimiui teks skirti daugiau laiko, bet verta prisiminti Auksinė taisyklė— Dauno sindromas nėra mirties nuosprendis.

Kūdikis yra palaima iš aukščiau, dėl kurios reikia gyventi ir džiaugtis šiuo gyvenimu. Tai kartojama daug kartų Įžymūs žmonės su Dauno sindromu ir jų dėkingais, laimingais tėvais. Pastarieji savo ruožtu skina savo meilės ir dalyvavimo mylimo vaiko gyvenime vaisius ir nė sekundės nesigaili, kad jų vaikas šiek tiek skiriasi nuo kitų. Prisiminkime kelias nepaprastas asmenybes, pasiekusias neregėtas aukštumas šiame sunkiame gyvenime.

Įžymūs žmonės su Dauno sindromu: susikaupusiems liga nėra problema

Nedaug žmonių žino, kad yra diena, kai su mūsų aprašyta diagnoze yra elgiamasi su ypatinga pagarba. Kovo 21-oji yra Tarptautinės bendruomenės priimta žmonių su Dauno sindromu diena. Kai kas sakys, kad yra ir kitų datų, skirtų kitoms ligoms. Tačiau Dauno kategorijai priklauso puikūs žmonės: teisininkai, aktoriai, modeliai, sportininkai, puikūs mokslininkai, filosofai ir kt.

Modelis su Dauno sindromu – Madeleine iš Australijos

Maždaug prieš kelerius metus ant podiumo debiutavo jauna australė Madeline Stewart. Jos pirmasis pasirodymas sukėlė mišri reakcija– vieni džiaugėsi, kiti – suglumę, kaip sunkiai liga sergančiai merginai pavyko pasiekti tokią sėkmę. Kol kalbos dar nenutilo, ji vėl užkariavo podiumą už savo tėvynės ribų. Mado karjera įsibėgėjo ir nėra jokios priežasties sustoti ir skųstis gyvenimu. Taigi aukščiausios mados savaitė Niujorke buvo pažymėta ne tik unikaliu garsiausių pasaulio kurjerių šou, bet ir Mad Stewart pasirodymu scenoje. Mergina šokinėjo podiumu su aptemptais antblauzdžiais ir lengva viršutine dalimi ir stebino publiką savo grakštumu ir judesių lengvumu. Būtent dėl ​​šios priežasties jai patikėta paraduoti sportine apranga, tiesiogiai susijusia su lengvumu ir lengvumu.

Sergejus Makarovas: Dauno sindromą turintis aktorius gavo prizą

Kitas klaidingų nuomonių ir siaubingų mitų apie šią ligą paneigimas yra ryškus ir pamokantis Sergejaus Makarovo pavyzdys. Nuo vaikystės jis buvo ruošiamas nepavydėtinas likimas. Sergejui sunku prisiminti tuos metus, kai niekas nenorėjo su juo draugauti ar priimti į mokyklą. Blogiausia, kad medikai atsisakė vaiką gydyti ir, anot jų, jo gyvenimas truktų daugiausiai iki 17 metų. Įdomu būtų pažvelgti į šių specialistų veidus, kai Makarovas tapo metų filmo herojumi ir išgarsėjo kaip puikus aktorius. Šis įvykis nutiko jau 2004 m., kai jis, susirgęs įgimta liga, jau seniai peržengė 17-mečio berniuko slenkstį. Deja, buitinis kinas retai pritraukia talentingus saulėtas žmogus, ir, matyt, daug praranda.

Sergantys tokia liga retais atvejais gali ryškiai išreikšti save, todėl būtina, kad ir kaip grubiai tai skambėtų, pasitelkti savo individualumą ir gebėjimus, įvaizdžio neįprastumą.

Rusų kino aktorius Sergejus Makarovas taip pat kenčia nuo Dauno sindromo

Saulėti įžymybių vaikai

Žinomas politikas ir tiesiog gražus, protingiausia moteris Irina Khakamada visada buvo ryžtinga. Būdama 42 metų ji vėl nustebino visuomenę, pagimdžiusi vaiką tokio garbaus amžiaus. Iš pradžių ji drąsiai ištvėrė išbandymą, jos dukra Maša buvo gydoma nuo leukemijos. Kai liga baigėsi, po poros metų Irina su dukra dalyvavo užsienio filmo premjeroje ir visi pamatė, kad Mašenka serga Dauno sindromu. Žmonių akyse Irina Khakamada užsitarnavo dar daugiau pagarbos ir garbės, nes, kad ir kaip būtų, ji ir toliau džiaugiasi gyvenimu su vaikais ir deda visas pastangas, kad jie jaustų motinišką meilę ir rūpestį.

Iya Sergeevna Savvina: vienintelis džiaugsmas yra saulėtas sūnus

Garsi aktorė, puikių kūrinių ekranizacijų herojė Iya Savvina visą gyvenimą augino sūnų, sergantį sunkia Dauno sindromo forma. Jie sako, kad iškart po sergančio kūdikio gimimo jos šeima bandė įtikinti ją jo atsisakyti. Tačiau aktorė kategoriškai atsisakė. Savvina dėjo visas pastangas, kad Sergejus augtų meilės, harmonijos ir rūpesčio atmosferoje. Mamos ir močiutės pastangomis berniukas turi nepaprastų gabumų: puikiai groja pianinu, meistriškai užsienio kalbos. Nepaisant nacionalinės šlovės, ji bijojo, kad jos mylimajam Seryozha bus sunku be jos gyventi. Ji svajojo tik apie vieną dalyką – tą pačią dieną išvykti su sūnumi. Gydytojai tvirtino, kad Seryozha ilgai negyvens, tačiau jam pavyko pralenkti savo motiną ir peržengti 50 metų ribą, kuri tapo nuostabus faktas tarp specialistų.

Svarbu: Sergejus įtrauktas į Gineso rekordų knygą kaip saulės liga sergantis ir ilgaamžis žmogus. Pasak patėvio, aktorės sūnus yra lengvas ir malonus, visada yra nuoširdus ir puikiai nusiteikęs.

Sėkmingi žmonės su Dauno sindromu

Pasaulinį pripažinimą sunku sulaukti ne tik sergančiam kokia nors liga, bet ir visiškai sveikam žmogui. Tačiau jau žinomam saulės diagnozę turinčiam aktoriui Pablo Pineda tai pavyko. Už tai jam buvo įteiktas „Sidabrinės lukšto“ prizas geriausias vaidmuo vyriškas planas filme „Aš taip pat“. Pablo kinas nėra savitikslis, tiesiog ispanų režisierius pastebėjo jo talentus. Iki šio momento aktorius gavo keletą diplomų, įskaitant pedagogikos, dailės ir mokymo srityse. Pineda dirba miesto savivaldybėje, iš Malagos mero rankų gavo svarbų apdovanojimą „Miesto skydas“.

Pablo Pineda yra dar vienas sėkmingas Dauno sindromą turintis aktorius

Svarbu: Pablo Pineda yra pirmasis ir iki šiol vienintelis asmuo kurie gavo Aukštasis išsilavinimas universitete.

Roni – „YouTube“ žvaigždė

Tarp Įžymūs žmonės„YouTube“ žvaigždė, amerikiečių kompozitorius ir muzikantas Ronaldas Jenkinsas taip pat turi Dauno sindromą. Gimus sergančiam vaikui jo tėvai nepradėjo panikuoti ir visą rūpestį bei meilę investavo į mylimą vaiką. Kai Ronui buvo 6 metai, jam buvo duotas sintezatorius ir, stebėtinai, jis pradėjo groti pats, be mokytojų pagalbos. Iš pradžių skambėjo lengvos, paprastos melodijos. Teigiamas dalykas Ronaldo gyvenime yra tai, kad jis visada turėjo draugų ir niekas neatsisakė su juo bendrauti. Būtent su šiais draugais jis pradėjo žaisti muzikos grupė mokykloje, grojo be natų. Dabar Roni yra garsus muzikantas, dauguma klausytojų jį laiko šiuolaikiniu genijumi. Nuo 2003 m. jis koncertuoja pavadinimu „Whig Cheese“ ir kiekvieną naują kompoziciją įkelia į internetą.

Saulės vaikai – visuomenės požiūris

Jei ir toliau išvardinsime žinomiausius Dauno sindromą turinčius žmones, sąrašas bus ilgas. Ir kas malonu, kad pastaraisiais dešimtmečiais požiūris į žmones su šia diagnoze tapo daug geresnis. Daug nuopelnų už tai tenka šiuolaikinei medicinai ir besirūpinančiai visuomenei, kuri siekia ne tik palengvinti, bet ir sudaryti visas sąlygas visapusiškam patologija sergančių žmonių vystymuisi. Juk liga gali susirgti bet ką, nes tam pakanka menkiausios patologijos chromosomų struktūroje. Liga neturi nei rasinių, nei amžiaus ribų, yra net Dauno sindromą turinčių juodaodžių, kurių nuotraukos įtikins kiekvieną skaitytoją.

Muzikantas Ronaldas Jenkinsas – tikra Youtube žvaigždė

Svarbu matyti kūdikį kaip visavertį vaiką ir skirti jam savo gyvenimą. Gydytojai vis dar negali tiksliai nustatyti, kas yra Dauno sindromas - garsios asmenybės visiškai paneigti teiginį, kad tai liga, bet tikrai saulėta būsena.

Daugelis žmonių šiuos kūdikius laiko Dievo vaikais. Jie yra visiškai priklausomi ir nuo jo neapsaugoti žiaurus pasaulis. Jų auginimas reikalauja daug darbo didžiulė galia. Mūsų asortimente yra šeimų, kurios nugalėjo išankstinius nusistatymus ir augina savo vaikus kaip paprasti žmonės, tik su šiek tiek kitokiu chromosomų rinkiniu arba tik šiek tiek skiriasi nuo kitų.

Semjonas, Evelinos Bledans ir Aleksandro Semino sūnus

2012 metų balandžio 1 dieną Evelina Bledans susilaukė antrojo sūnaus Semjono. Po gimdymo aktorė prisipažino, kad žinojo apie būsimo kūdikio ligą, tačiau nepaisant to, ji su vyru režisieriumi ir prodiuseriu Aleksandru Seminu linkėjo, kad kūdikis gimtų.

Gydytojai prašė apie tai pagalvoti, užsimindami apie abortą, tačiau Aleksandras užtikrintai pareiškė, kad nenori apie tai girdėti: „Gimdysime bet kokiu atveju. Net jei dabar sakote, kad vaikui pradėjo augti sparnai, nagai, snapas ir kad jis apskritai yra drakonas, tai reiškia, kad drakonas bus. Palik mus vienus. Mes pagimdysime“.

Evelina ir Aleksandras ne tik priėmė sūnų tokį, kokį Dievas jiems siuntė, bet ir nuolat įrodinėja žmonėms, kad tokie vaikai irgi yra laimė. Evelina socialiniuose tinkluose netgi įkūrė Semochkos puslapį.

„Mūsų istorija ypatinga, nes vaikas ypatingas, su Dauno sindromu“, – Evelina Bledans. - Jei turėtume Syoma kaip visi kiti, tikrai negaištume tam laiko, nes puslapio pildymas yra Socialinis tinklas užima daug laiko. Visų pirma, puslapis buvo sukurtas tėvams, pagimdžiusiems tokius vaikus arba kuriems nustatytas vaiko defektas, taip pat tiems, kurie akivaizdžiai bijo atsidurti tokioje situacijoje. Iš pradžių norėjau perteikti žmonėms, kad reikia ne bijoti šį sindromą turinčių žmonių, o atvirkščiai – būti ištikimiems. Semjono pavyzdžiu parodome, kaip toks vaikas vystosi, pateikiame įvairias rekomendacijas, suteikiame teigiamą požiūrį. Daugelis dabar nebijo patys auginti tokius vaikus. Daugelis dabar supranta, kad tokie vaikai – ne smūgis, o likimo dovana“.

Galiausiai šeimyninis gyvenimas Evelinai ir Aleksandrui nesusiklostė – pora išsiskyrė. O šių metų rugpjūtį 49 metų televizijos laidų vedėjas nustebino žiūrovus atlikdamas IVF laidoje „Andrejus Malakhovas. Gyvai“. Ir vėl jo studijoje po kiek laiko, pasidariusi nėštumo testą, sužinojau, kad ji laukiasi kūdikio.

Eva, Lolitos Milyavskajos dukra

Lolita Milyavskaya nepasidavė dukrai Evai, kai gydytojai dainininkei pasakė, kad jos vaikas gimė defektuotas. Pasak menininkės, gydytojai iš pradžių pasakė, kad mergina serga Dauno sindromu, tačiau vėliau diagnozę pakeitė į autizmą – įgimtą psichologinę izoliaciją. Kiekviename interviu Lolita nepraleidžia progos pagirti dukrą. Tačiau kartu jis neslepia, kad vaikas turi sveikatos problemų. Iki ketverių metų Eva nemokėjo kalbėti, be to, prastai matė.

Daugelyje interviu Lolita pasakojo, kad jos dukra gimė šešių mėnesių, dainininkei tada buvo 35 metai. Kūdikis svėrė mažiau nei pusantro kilogramo, ji ilgą laiką buvo slaugyta slėgio kameroje. Eva užaugo Kijeve su savo močiute, Lolitos mama.

Šiemet Evai sukaks 20 metų, ji praktiškai neatsilieka nuo sveikuolių bendraamžių. Ir ji garsi mama visada palaiko kitas mamas, auginančias vaikus, turinčius genetinių skirtumų.

Olgos Ušakovos dukra Daša

„Aš pagimdžiau Dašą būdamas 24 metų“, - sakė laidos vedėjas. Labas rytas“ pirmame kanale interviu žurnalui „Antenna-Telesem“. - Praėjus vos trims mėnesiams po jos gimimo, pastojau nuo Ksyusha. Du vaikai iš eilės nebuvo suplanuoti, bet tai laimingiausia nelaimė, kuri man gali nutikti. Esu dėkingas Dievui, kad taip atsitiko, nes po vyriausia dukra atsirado neurologinių problemų, antro vaiko nebūčiau pasiryžusi, tikriausiai jau seniai, ir niekada nebūčiau žinojusi, kokia palaima būti dviejų vienodo amžiaus mergaičių mama“.

Kai Dašai sukako vieneri metai, mergina nustojo kalbėti, nors jau anksčiau buvo sakiusi brangią „mamą“. Buvo ir kitų žodžių, kurie atitiko amžių. Jie laukė dar metus, kol grįš kalba ir viskas bus gerai. Bet niekas nepasikeitė.

„Mums buvo atliktas išsamus tyrimas, jai buvo atlikta diferencinė diagnozė, siūlanti daugybę ligų – nuo ​​ne pačių maloniausių, bet ir nebaisių iki tikrai rimtų ir pavojingų. Dukrai buvo atliktas antras tyrimas užsienyje, gydytojai nuramino, bet į klausimą „Kas negerai?“ atsakymo nedavė. Jie pasakė: „Palauk, viskas susitvarkys“. Intuityviai jaučiau, kad niekas savaime nepagerės. Deja, mūsų šalyje ankstyva vaikų autizmo spektro sutrikimų diagnostika yra itin žemo lygio“, – sakė Olga.

Dabar, būdama devynerių, ji yra visiškai savarankiška mergina, turinti charakterį, gyvenimo planų, pomėgių ir pomėgių. Nepaisant visų sunkumų, Daša šoka, dainuoja ir groja pianinu. Mano pastangų dėka, kaip ir visi vaikai, į mokyklą nuėjau laiku!

„Problemų, žinoma, pasitaiko. Ne kiekvienas mokytojas yra pasirengęs studijuoti darbo su ypatingais vaikais metodus, kad padėtų tik vienam vaikui klasėje. Ką rekomenduočiau kitiems tėvams? Neslėpkite vaikų, neuždarykite namų, vienykitės ir kartu įvairiais lygmenimis ginkite savo teises. Visose šalyse, kuriose buvo sukurtos patogios gyvenimo sąlygos autizmu sergantiems žmonėms, tėvų lobis suvaidino ir atlieka didžiulį vaidmenį. Vaikų problemos dažniausiai kyla ne dėl žmonių pykčio, o dėl informacijos stokos“, – įsitikinusi Olga Ušakova.

Svetlanos Zeynalovos dukra Sasha

„Buvo Sasha emocingas vaikas, o kai jai buvo apie pusantrų metukų, pas ją atėjo gydytojas ir paklausė: „Ar lankėtės pas neurologą? Mergina nežiūri jai į akis“, – interviu žurnalui „Antenna-Telesem“ prisiminė televizijos laidų vedėja. - Aš: "Ką, gal ji tiesiog tavęs nemyli?" Po to pastebėjau, kad ji gali iš karto pasitraukti į save. Nuo tos akimirkos kelio atgal nebuvo. Pradėjome lankytis pas gydytojus, tačiau mūsų šalyje vaikui autizmas diagnozuojamas tik iki 5 metų. Jie sakė: „Apsupkite meile, gal viskas pagerės“.

Stelana prisipažįsta: iš pradžių buvo neigimas, bandymas pabėgti nuo realybės.

„Apgailestauju, kad praleidau laiką. Ir tada prasidėjo aktyvi reabilitacija. Gydytojai išanalizavo elgesį, nustatė vaiko negatyvumą ir tada sukūrė schemą, kaip su tuo susidoroti. Šešis kartus per savaitę pas mus ateidavo treneriai, logopedai, o „Schodnia“ jodinėjo terapiniais žirgais... Man buvo išrašytos sąskaitos, kurios buvo daugiau nei du atlyginimai, todėl sutikau dirbti bet kokį ne visą darbo dieną. Buvo gydytojų, kurie sakė: „Ji niekada su tavimi nekalbės, neskaitys ir negirdės“. Kiekvieną kartą, kai išeidavome pas gydytojus, mano dukra verkdavo, nes suprasdavo, ką gydytojas sako, ir įsižeisdavo“.

„Mes nustojome lankytis daugelyje vaikų vakarėlių, liko tik tie draugai, kurie sutiko su mūsų situacija. Sasha yra mano dukra, ji yra be galo mylima. Dabar dukra mokosi inkliuzinėje mokykloje, joje yra specialus ugdymas ypatingiems vaikams, kuriama jiems skirta programa. Ji mokosi su paprastais vaikais, tik reikia daugiau kai kurių dalykų pamokų, tarkime, išmokti daugybos lentelę. Mūsų mokytoja paruošė vaikus ir tėvus Sašos atvykimui, sakydama, kad klasėje bus ypatinga mergaitė, kuriai reikia padėti. Ir jie tikrai labai atsargiai elgiasi su Saša. Klasės draugai dovanoja jai savo žaislus ir viskuo padeda. Aleksandra puikiai piešia, turi puikią klausą, dainuoja, mokosi groti pianinu...“

Varya, Fiodoro ir Svetlanos Bondarchuk dukra

Mažoji Varja su tėčiu Fiodoru Bondarčiuku, pusbroliu Konstantinu Kryukovu ir broliu Sergejumi Bondarčiuku

2001 metais Fiodoro Bondarchuko žmona pagimdė mergaitę. Kūdikis gimė anksčiau nei numatyta, o gydytojai ilgai kovojo už jos gyvybę, po to mergaitei prasidėjo vystymosi problemos. Varya - " saulėtas vaikas“, paprastai taip vadinami vaikai, gimę su Dauno sindromu. Jie gyvena savo ypatingas pasaulis ir šypsosi daug dažniau nei sveiki jų bendraamžiai. Bondarchuko šeimoje žodis „liga“ nebuvo ištartas - pora tiesiog pavadino Varją ypatinga.

Varya dažniausiai gyvena užsienyje, kur gali gauti reikiamą gydymą ir tinkamą išsilavinimą. Svetlana pažymi, kad Rusija, deja, netinka tokiems vaikams kaip jos dukra.

„Fantastiškas, linksmas ir labai mylimas vaikas! Ji akimirksniu laimi visus žmones. Jos nemylėti tiesiog neįmanoma. Ji labai ryški. Varja, deja, daug laiko praleidžia už Rusijos ribų; Jai lengviau ten mokytis ir lengviau atlikti reabilitaciją. Kodėl apie tai kalbėjau, kai buvo priimtas „Dimos Jakovlevo įstatymas“? Nes aš žinau apie šią problemą iš pirmų lūpų. Laimei, turime galimybę išsiųsti ją mokytis ir gydytis“, – interviu sakė B. Bondarchukas.

Prieš dvejus metus Fiodoras ir Svetlana išsiskyrė, žurnale „Hello“ paskelbę bendrą pareiškimą: „Su meile ir dėkingumu vienas kitam už tuos metus, kuriuos pragyvenome kartu, vis dar likdami artimais žmonėmis, išlaikydami abipusę pagarbą ir meilę savo šeimoms, mes, Fiodoras ir Svetlana Bondarchuk , pranešame: nusprendėme skirtis... Nustojome būti pora, bet liekame draugais.

Irinos Khakamados Marijos dukra

Irina Khakamada, talentinga verslo trenerė, dizainerė, buvusi politikė ir tarpregioninio socialinio solidarumo fondo „Mūsų pasirinkimas“, kurį 2006 m. sukūrė įvairaus amžiaus neįgaliesiems, vadovė, šios temos įkvėpta gimus dukrai Marijai. , kuriam buvo diagnozuotas Dauno sindromas.

Irina nusprendė gimdyti, kai jai jau buvo 42 metai. Ir Dauno sindromas nėra vienintelis dalykas, su kuriuo ji turėjo susidoroti. 2004 metais gydytojai Mašenkai diagnozavo leukemiją. Merginai buvo atlikta chemoterapija. Laimei, ji įveikė šią ligą. Po kelerių metų Irina nusprendė parodyti savo dukrą žmonėms ir atvyko su ja į sėkmingo filmo „Narnijos kronikos: princas Kaspianas“ premjerą. Šis pasirodymas pasaulyje nebuvo lengvas net ir stiprios valios Khakamadai.

Interviu Irina sako, kad Masha mėgsta šokti. Ji turi meninį protą, bet tikslieji mokslai Merginai sunku. Ir viskas, kas liečia vaizdingą pasaulio matymą, piešimą, šokį, dainavimą, jai pavyksta.

Šį pavasarį Khakamados dukra tapo Elenos Malyshevos programos „Gyvenk sveikai! pirmame kanale. Marijai tai ne pirmas pasirodymas televizijoje, ji elgėsi labai užtikrintai. Dabar ji mokosi koledže, užsiima keramika, mokosi anglų kalbos ir galvoja apie karjerą.

„Šiandien atsikėliau labai anksti, kad atvykčiau čia koncertuoti. Noriu išgarsėti kaip mano mama. Noriu kurti karjerą ir išgarsėti šioje šalyje“, – dalijosi Maria.

Valerijus, Konstantino Meladzės sūnus

Konstantinas Meladze su buvusi žmona Yana

Prodiuseris Konstantinas Meladze po 19 metų išsiskyrė su žmona Yana 2013 m gyvenimas kartu, pora turi tris bendrus vaikus – Alisą, Lėją ir Valerijų. Konstantinas ne iš karto sužinojo, kad jo sūnus serga reta liga – autizmu. Nelengva priprasti prie šios diagnozės, nes su ja kovoti neįmanoma. Ilgam laikuiši informacija buvo slepiama nuo spaudos. Tačiau berniuko motina Valera kalbėjo apie sūnaus ligą pirmame interviu po skyrybų su Meladze.

„Gydytojai Valerai diagnozavo autizmą. Šios ligos gydymas visose pasaulio šalyse yra labai brangus. Ne, tai ne nuosprendis, tai egzekucija, po kurios likote gyventi. Tai rimta liga, kuri dar neišgydoma. Jis koreguojamas. Aš kalbu apie sunkų autizmą. Tokius vaikus galima mokyti. Manau, kad su panašia problema susidūrusiems tėvams yra pažįstamas baimės jausmas, bejėgiškumas sielvarto akivaizdoje, gėda. Mūsų visuomenė nepriima ir nepripažįsta „kitų“. Tačiau kai vaikui pasiseka pirmieji, pabunda viltis ir tikėjimas – tada prasideda naujas atspirties taškas tikroms pergalėms ir ryškiam pasididžiavimui savo vaiku. Ir tėvams nereikia gėdytis ar kaltinti savęs. Nemanykite, kad padarėte ką nors ne taip. Kai suprasite, kokią atsakingą misiją atliekate savo vaiko gyvenime, suprasite savo vaidmens vertę ar net neįkainojamą vertę. Ir svarbiausia: autizmo sutrikimas turi būti diagnozuotas pirmaisiais vaiko gyvenimo metais! Lemtinga klaida gydytojai ir tėvai – laukti iki trejų metų. Vaikai, kurie pradeda teisingą korekciją nesulaukę vienerių metų, rodo nuostabius rezultatus. Ir galiausiai jie mažai kuo skiriasi nuo savo bendraamžių.

Valera yra visiškai normalus vaikas. Jo tėvai suprato, kad jis serga, kai jam buvo treji metai. Jis atrodo puikiai, bet gyvena savo pasaulyje. Jis beveik nebendrauja su žmonėmis, jam to nereikia. Vaikas atrodo kaip užburtas berniukas, kuris atrodo lygiai taip pat kaip mes.

Thiago, Anos Netrebko sūnus

2008 metais garsi Rusijos operos diva Anna Netrebko pagimdė pirmagimį, kurį pavadino Thiago. Kai berniukui buvo treji metai, jam buvo diagnozuotas autizmas. Ši žinia buvo kaip perkūnas tarp giedras dangus savo garsiajai motinai.

„Jo tylėjimą aiškindavau tuo, kad mūsų namuose kalba keturiomis kalbomis, ir mažyliui sunku prie to prisitaikyti. Kalbėjo tik tada, kai ko nors reikėjo. Sukėlėme pavojaus signalą tik pastebėję, kad sūnus kalbinamas nereagavo. Tada viskas tapo aišku“, – sakė ji.

Anot garsenybės, visais kitais atžvilgiais vaikas atrodė visiškai normalus. „Thiago yra labai tvarkingas ir savarankiškas“, - sako dainininkė. Nepaisant visko, žvaigždė nepraranda širdies ir tiki, kad berniukas įveiks šią baisią ligą!

„Jis, žinoma, yra kompiuterių genijus. Neturiu kompiuterio ir nemoku juo naudotis. O skaičiuoti ir atpažinti skaičius iki 1000 jis jau moka būdamas trejų metų. Jam labai patinka zoologijos sodas, žiūrėti po vandeniu plaukiančius pingvinus“, – išdidžiai kalbėjo žvaigždės mama.

Dabar jos 10-metis sūnus mokosi integruotoje mokykloje Niujorke. Tai švietimo įstaiga Lanko ne tik sergantys, bet ir visiškai sveiki vaikai. Gydytojai suteikė vilties operos diva– jos vaikas serga tik lengva autizmo forma, o jei berniukas bus gydomas specialiai, jo raidos nukrypimai bus beveik nematomi, vadinasi, jis galės normaliai mokytis ir bendrauti su kitais vaikais.

„Nebijau pasakyti, kad mano sūnus yra autistas. „Deja, daugelis motinų susiduria su šia problema, ir aš noriu, kad jos iš Thiago pavyzdžio pamatytų, kad ši liga nėra mirties nuosprendis.

Zhenya, Sergejaus Belogolovcevo sūnus

Glebas, Boriso Jelcino anūkas

Pirmojo Rusijos Federacijos prezidento Boriso Jelcino šeimoje auga ir Dauno sindromu sergantis vaikas. Berniukas gimė 1995 m., Antroje dukters Tatjanos Yumashevos santuokoje. Šeima ilgą laiką slėpė berniuko ligą. Net šeimos nuotraukose nebuvo įmanoma pamatyti jo veido.

Tačiau atėjo diena, kai Tatjana nutraukė tylą ir savo mikrobloge pasakė visą tiesą. Moteris spaudai pranešė, kad Glebas mokosi specializuotoje mokykloje. Į jo namus ateina mokytojai. Berniukas mėgsta plaukioti ir šachmatais.

„Jis atmintinai prisimena šimtus klasikinės muzikos kūrinių – Bacho, Mocarto, Bethoveno... Šachmatų treneris stebisi, kaip nepaprastai jis mąsto. Glebuška taip pat nuostabiai plaukia visais stiliais, rašo Tatjana. – Manoma, kad Dauno sindromas yra liga. Bet, mano nuomone, vaikai su Dauno sindromu yra tiesiog kitokie. Jiems rūpi tai, ką mes lengvai praeiname nepastebėdami.

Tatjana Jumaševa, Boriso Jelcino fondo generalinė direktorė, 2006 m. finansavo kai kurių ugdymo metodų diabetu sergantiems vaikams sukūrimą. Ir jis didžiuojasi savo sūnumi, kuris, kaip teigiama, labai panašus į Harį Poterį.

Sergejus, aktorės Ijos Savvinos sūnus

Vienintelis Ijos Savvinos įpėdinis sūnus Sergejus kažkada buvo apdovanotas personaline paroda. Ir tai jam buvo neįtikėtinas pasiekimas. Juk berniukas gimė su Dauno sindromo diagnoze, kuri mūsų šalyje skamba kaip mirties nuosprendis.

Nepaisant to, jo neįprasti, talentingi paveikslai sugriovė Dauno sindromu sergančių žmonių suvokimo stereotipus. Nepaisant sunkios ligos, Sergejus gavo gerą išsilavinimą namuose: mokėsi Anglų kalba, puikiai groja pianinu, puikiai išmano poeziją ir tapybą. O teptuką ir dažė jis suaugęs.

Apie ilgai laukto sūnaus diagnozę Savvina sužinojo dar būdama gimdymo namuose. Jai buvo pasiūlyta sergantį vaiką apgyvendinti specialioje internatinėje mokykloje. Tačiau ji kategoriškai atsisakė. Savvina savo berniuką, nepanašų į kitus, priėmė tokį, koks buvo jai duotas iš viršaus. Pas jį mokiausi, visaip lavinau jo sugebėjimus, samdžiau mokytojus. Tai, ką įvaldyti kitiems vaikams prireikia mėnesių, jam įvaldyti prireikė metų. Tačiau rezultatai vėliau nustebino žinomus gydytojus. O tie, kurie kažkada tikino ją tokios veiklos nenaudingumu, pripažino savo klaidą.

Iya sugebėjo rūpintis savo sūnumi ir vaidinti filmuose bei teatre, kurdama nepamirštamus nesavanaudiškų moterų įvaizdžius.

Šiandien Sergejui Šestakovui 59-eri. Nors iš tikrųjų jis toks ir lieka didelis vaikas, vis dėlto stebina visus savo daugybe talentų. Groja pianinu ir deklamuoja poeziją. Na, jis piešia, žinoma. Tačiau jis vis dar negali suprasti, kad jo mylima mama niekada nežiūrės į jį su pasididžiavimu ir meile: aktorė Iya Savvina mirė 2011 m. rugpjūčio 27 d.

Sergio, Sylvesterio Stallone sūnus

Sylvesteris Stallone ir Sasha Zack su savo sūnumis: Sergio (kairėje) ir Sage (dešinėje)

Jauniausiam Sylvesterio Stallone sūnui Sergio autizmas buvo diagnozuotas būdamas trejų metų. Aktoriui ši žinia buvo tikras smūgis.

Mažasis Sergio sunkiai prisitaikė prie jį supančio pasaulio: jis negalėjo užmegzti kontakto net su savo artimaisiais, jau nekalbant apie kitus. Karti ironija ta, kad vaikystėje pats Stallone buvo beveik priskiriamas autistui, tačiau pasirodė esąs sveikas. Sergio nesukėlė rimto susirūpinimo - ir pasirodė, kad serga. Pirmomis akimirkomis jis ir jo žmona Sasha buvo prislėgti, sugniuždyti ir sumišę. Tačiau tada grįžo supratimas, kad veiksmas visada geriau nei neveikimas, ir tėvai – pagal geriausias Rokio tradicijas – nusprendė kovoti.

„Supratau, kad Sly dėl savo darbo negalės tam skirti pakankamai dėmesio. Ir tada aš jam pasakiau: duok man priemonių, aš viskuo pasirūpinsiu“, – sako Sasha Zak.

Taip ir atsitiko: Stallone dirbo su tokiu atsidavimu kaip niekada anksčiau, o jo žmona atsidavė kovai už sūnų. Už Stallone pinigus Sasha sukūrė ir atidarė autizmo tyrimų fondą.

Sergio Stallone šiuo metu yra 38 metai. Jis nėra viešas asmuo, nepalaiko ryšių su žurnalistais, nedalyvauja socialiniuose renginiuose, bet gyvena ramiai ir tyliai. Tėtis jam padeda medicininė pagalba ir reguliariai jį lanko. Po to, kai 2012 metais nuo širdies smūgio mirė vyriausias Sylvesterio sūnus Sage'as, aktorius su Sergio elgiasi dar pagarbiau.

„Taip, sūnus visada yra savo pasaulyje, – sako Stallone, – ir niekada jo nepalieka. Turiu pakankamai pinigų, bet jau tiek metų niekuo negaliu jam padėti. Nepaisant to, mintis palikti sūnų man net į galvą neatėjo – net jaunystėje, kai buvau taip užsiėmusi savo karjera.

Evanas, Jenny McCarthy sūnus

1999 m. rugsėjį Jenny ištekėjo už aktoriaus ir režisieriaus Johno Ashero. 2002 m. gegužę ji pagimdė sūnų Evaną. Atrodė, kad jos gyvenime viskas klostėsi puikiai. Ir staiga, 2005 m. rugpjūtį, McCarthy ir Usheris išsiskyrė. Paaiškėjo, kad jų vaikas serga autizmu. Jonas neturėjo kantrybės ir jėgų auginti sergantį kūdikį. Gydytojai sakė, kad to nėra veiksmingi metodai autizmo gydymo būdų, tačiau Jenny atsisakė jais tikėti.

Linksma, ryški šviesiaplaukė niekada neslėpė sūnaus Evano diagnozės. Jenny nepanikavo ir nepasidavė nevilčiai. Sužinojusi apie sūnaus diagnozę, žvaigždė, surinkusi visą savo valią į kumštį, pradėjo kovoti su vaiko liga. McCarthy visą savo energiją ir laiką atidavė Evanui. Ir mamos meilė nugalėjo! Berniuko būklė pradėjo gerėti.

„Evanas negalėjo kalbėti, negalėjo nustatyti akių kontaktas, buvo asocialus. Ir dabar jis susidraugauja! Buvo nuostabu matyti, kaip kai kuriems vaikams tam tikros terapijos rūšys veikė gerai, o kitiems visiškai nepavyko“, – sako Jenny.

McCarthy daug dirba su Evanu, todėl lanko savo nuolatinę veiklą vidurinė mokykla. Siekdama padėti kitiems vaikų, kuriems diagnozuotas autizmas, tėvams, ji įkūrė labdaros organizacija Kartos gelbėjimas. Be to, aktorė išleido knygą „Garsiau nei žodžiai“, kurioje papasakojo apie tai, kaip pavyko išgydyti sūnų.

Išėjo Lizaveta Trečiadienis, 2015-12-08 - 00:00

Apibūdinimas:

Statistika nenumaldoma: Jungtinėse Amerikos Valstijose autizmas kamuoja vieną iš 88 vaikų, o Dauno sindromas – kas 700. Daug žvaigždžių šeimos susidūrė su raidos sutrikimais remdamiesi savo vaikų pavyzdžiu, tačiau nepasidavė ir, be to, labai prisidėjo prie šių kompleksinių ligų tyrimų.

Paskelbimo data:

01/11/12

Statistika nenumaldoma: Jungtinėse Amerikos Valstijose autizmas kamuoja vieną iš 88 vaikų, Dauno sindromas – kas 700. Daugelis žvaigždžių šeimų susidūrė su raidos sutrikimais savo vaikų pavyzdžiu, tačiau nepasidavė ir, be to, labai prisidėjo prie šių sunkių ligų tyrimų.

Sergio (g. 1979 m.), jauniausias sūnus Sylvesteris Stallone, jam buvo diagnozuotas autizmas būdamas trejų metų. Aktoriui ši žinia buvo tikras smūgis, o tuometinė jo žmona Sasha Czack net įžvelgė savo vyro kaltę dėl vaiko ligos.

Vėliau Sly pasakojo radęs būdą, kaip bendrauti su sūnumi: „Negali priversti vaiko grįžti į tavo realybę, bet gali sekti jį į jo pasaulį... Po to, kai kūdikis išmoksta tavimi pasitikėti, jis tampa atviresnis. ir bendraujantis“.

Dabar Sergio yra 32 metai – visą šį laiką jo populiarus tėvas rūpestingai saugojo autistiško sūnaus gyvybę nuo žiniasklaidos kišimosi. Pažymėtina, kad 2012-ųjų liepą nukentėjo aktoriaus šeima nauja tragedija- Sage'as, vyriausias Stallone sūnus, mirė nuo aterosklerozės.
Nuotraukoje - su dukromis Sofija, Sistine ir Scarlett, 2012 08 08

Danas Marino, buvęs Majamio „Dolphins“ gynėjas ir vienas geriausių perdavėjų NFL istorijoje, kai jam buvo maždaug dveji metai, sūnaus Michaelo (gim. 1988 m. gegužės 18 d.) vystymosi vėlavimai. Netrukus pasirodė oficiali diagnozė – autizmas.

Michaelui dabar 24 metai. Ankstyvoje stadijoje sėkmingos intensyvios terapijos dėka jaunuolis dabar gyvena kone visavertį gyvenimą.

Kalbant apie garsųjį futbolininką, visa tai išgyvenęs, jis negalėjo likti abejingas vaikystės autizmo problemai ir kartu su žmona nusprendė Majamio vaikų ligoninės globoje sukurti specializuotą centrą, kuris padėtų vystytis vaikams. sutrikimai ir psichikos sutrikimai.

2006 m. spalio mėn. amerikiečių dainininkė Toni Braxton apsipylė ašaromis per koncertą „Flamingo“ viešbutyje Las Vegase, nuo scenos pasakodama, kad jos jauniausias sūnus Dieselis (gim. 2003 m. kovo 31 d.) serga autizmu, taip pat teigė, kad jei diagnozė būtų buvusi nustatyta anksčiau, berniukas galėjo būti daug naudingesnis.

„Ankstyva diagnozė iš esmės keičia gyvenimą... Būdama mama, net kai jam buvo maždaug 9 mėnesiai, žinojau, kad mano kūdikiui kažkas negerai. Kai jam buvo pusantrų metų, pasakiau: „Jis nesivysto kaip jo didysis brolis“, – prisimena Tony.

Šiuo metu menininkė aktyviai finansuoja autizmo srities tyrimus ir yra organizacijos „Autism Speaks“ atstovė. Ir galima tik pasidžiaugti 9 metų Dyzelinu – ne taip seniai berniukas buvo įtrauktas bendra sistema išsilavinimą, o dabar į mokyklą eina su paprastais vaikais.

Nuo Evano (g. 2002 m. gegužės 18 d.), aktorės ir mados modelio sūnus Jenny McCarthy, užfiksavo akivaizdžius autizmo požymius, moteris visiškai atsidavė problemai – šios ligos tyrimui ir gydymui. Visų pirma, žvaigždė yra didelio fondo, skirto kovoti su šiuo sutrikimu, įkūrėja.

Evan, anot pačios Jenny, anksčiau tvirtinusios, kad jos vaiko autizmo priežastis buvo skiepai (kas atmesta remiantis šioje srityje atliktais tyrimais), po kelerių metų terapijos pasiekė reikšmingų pagerėjimų.

„Evanas negalėjo kalbėti, negalėjo užmegzti akių kontakto, buvo asocialus. Ir dabar jis susidraugauja!.. Buvo nuostabu matyti, kaip tam tikros terapijos rūšys vieniems vaikams veda į sėkmę, o kitiems visiškai neveikia.

Jett, aktorių sūnus, taip pat sirgo autizmu. Džonas Travolta Ir Kelly Preston, – mirė 2009 m., būdamas 16 metų, nuo priepuolio, kurį sukėlė Kawasaki sindromas – liga, kuriai būdingas kraujagyslių pažeidimas.

Verta paminėti, kad pora visuomenei papasakojo apie savo vaiko ligas po jo mirties. Viena iš to priežasčių buvo Jono narystė Scientologijos bažnyčioje, kuri nepripažįsta autizmo kaip liga.

„Jettas kentėjo nuo autizmo. Kaip mama, esu įsitikinusi, kad prie šio sindromo atsiradimo mano sūnui prisidėjo keli išoriniai veiksniai. Aš kalbu apie chemines medžiagas aplinką ir maisto produktuose. Mano vyras pritaria šiam įsitikinimui“, – interviu sakė Kelly.

Autizmo problema palietė ir amerikiečių aktorės šeimą Holly Robinson Pitas– 1997 metų spalio 19 dieną ji pagimdė du dvynukus, iš kurių vienam, Rodney Jamesui, buvo diagnozuota būdama trejų metų.

Anot žvaigždės, po nevilties laikotarpio ji nusprendė „nuo išgyvenimo taktikos pereiti prie užkariavimo režimo“. Po dešimties metų ši kova virto neabejotina sėkme: iki šiol 15-metis Rodney ne tik išmoko reikšti emocijas, bet ir pradėjo lankyti įprastą vidurinę mokyklą.

Taip pat negalima nepaminėti, kad moteris su vyru tapo labdaros organizacijos „Holly Rod“, tiriančios visokius lėtinančius sutrikimus, įkūrėjais. Socialinis vystymasis ir trukdo bendrauti, ypač Parkinsono liga.

„Turime priimti psichikos sveikatą kaip neatsiejamą savo egzistencijos dalį ir nustoti ignoruoti autizmą dėl gėdos ir baimės dėl savo reputacijos... Atidėliojimas gali kainuoti jūsų vaikui dalį jo gyvenimo, kurio jūs niekada negalėsite kompensuoti. “ – sako Holly.

Sūnus Dougas Flutie, buvęs NFL gynėjas, iki dvejų metų vystėsi įprastu tempu. Vėliau berniukas pamažu nustojo kalbėti.

Intensyvi terapija davė rezultatų – netrukus vėl prabilo Dougas Flati jaunesnysis. Šiandien jaunuolis aktyviai padeda savo tėvui renginiuose, kurių tikslas – didinti visuomenės informuotumą apie ligą ir finansuoti su ja susijusias lėšas.

„Nuo tada, kai mano dukra Ava buvo diagnozuota, autizmo atvejų pasaulyje padaugėjo 500 proc.“, – sako amerikiečių aktorius. Aidanas Kvinas, kuri remia autizmo tyrimų organizacijas visame pasaulyje.

Filmo „The Dukes of Hazzard“ (1997) ir televizijos serialo „Smallville“ žvaigždės sūnus, Džonas Šneideris, turi Aspergerio sindromą, kartais vadinamą gerai funkcionuojančio (lengvo) autizmo forma. At aukštas lygis intelekto, berniukas visų bendravimo įgūdžių turėjo išmokti nuo nulio.

Ispanijos futbolo rinktinės vyriausiojo trenerio sūnui Vicente del Bosque– Alvaro, sergančiam Dauno sindromu, jau 21 metai. Lengvo ir draugiško nusiteikimo dėka jį dievina ne tik tėvai, bet ir visa Ispanijos rinktinė, kuri, regis, vaikiną laiko savo talismanu.

lvaro dažnai eina į treniruotes su savo tėvu, bet negalėjo vykti į Euro 2012. Išeidamas Vincentas pažadėjo sūnui grįžti su pergale ir pažadą ištesėjo. Ir komandos sveikinimo su pelnytu čempiono titulu ceremonijoje jaunas vyras asmeniškai pakvietė Ispanijos ministras pirmininkas.

Daugelyje interviu treneris del Bosque neslepia pasididžiavimo savo sūnumi ir su nuostaba prisimena laikus, kai jis ir jo žmona verkė, nes gimė kitoks nei visi kiti: „Kokie mes buvome kvaili!

Rusijos aktorė, dainininkė ir televizijos laidų vedėja Evelina BledansŠių metų balandžio 1-ąją ji antrą kartą tapo mama – gimė sūnus Semjonas. Praėjus trims mėnesiams po gimimo, 43 metų žvaigždė davė atviras interviu, kurioje ji prisipažino, kad jos vaikas turi Dauno sindromą.

Kol kūdikis vystosi visapusiškai ir niekuo nesiskiria nuo savo bendraamžių. Tačiau naujieji tėvai yra pasirengę sunkumams ir netgi ketina įkurti visuomeninį fondą „Meilė be sąlygų“, kuris padėtų panašią negalią turintiems vaikams ir jų tėvams.

Lolita Milyavskaya neatsisakė dukros Evos (gim. 1999 m.), sužinojusi, kad kūdikis gims su Dauno sindromu. Vėliau, pasak menininkės, gydytojai diagnozę pakeitė į autizmą. Kad ir kaip būtų, dainininkė dievina savo dukrą ir kiekvieną jos sėkmę pastebi su ypatingu pasididžiavimu ir džiaugsmu.

Verta paminėti, kad iki ketverių metų mergaitė negalėjo kalbėti. Be to, ji blogai mato. Tačiau nepaisant to, Eva šiuo metu mokosi šeštoje klasėje, laisvai kalba angliškai ir tik šiek tiek atsilieka nuo savo sveikų bendraamžių.

Irina Khakamada, Tarpregioninio socialinio solidarumo fondo „Mūsų pasirinkimas“ vadovė, įsteigė jį 2006 m., siekdama lobizuoti įvairaus amžiaus neįgaliųjų interesus, kurie jai įsiminė po dukters Marijos gimimo 1997 m.

Be Dauno sindromo, 2004 metais mergaitei buvo diagnozuota leukemija, o po šios sukrečiančios žinios sekė chemoterapijos kursas. Šiais metais Mašai sukaks 15 metų. Ji mokosi specializuotoje Maskvos mokykloje, tačiau tuo pat metu daro nuostabią kūrybos pažangą, ypač piešdama, dainuodama ir šokdama.

Pirmojo Rusijos prezidento Boriso Jelcino dukra, Tatjana Jumaševa 1995 m. rugpjūčio 30 d. pagimdė vaiką su Dauno sindromu: netrukus po to, kai gimė jo senelių dievinamas berniukas, vardu Glebas, Tatjana išsiskyrė su tėvu.

Nepaisant piktadarių paskleistų gandų, kad Yumasheva nesidomi savo sergančiu sūnumi, 52 metų trijų vaikų motina ir ne visą darbo dieną, visuomenės veikėjas, yra daug priežasčių didžiuotis: „Glebas nuostabiai piešia ir žaidžia šachmatais. Bet jie sakė, kad naudojant SD neįmanoma išmokti šio žaidimo.

„Jis yra nuostabus visų plaukimų plaukikas. Plaukimo varžybose olimpiniame stadione gavo taurę; treneris tiki, kad ateityje jis galės varžytis parolimpinėse žaidynėse“, – savo tinklaraštyje rašo Tatjana.

• 448 peržiūros

Evelinos Bledans ir Aleksandro Semino sūnus

2012 metų balandžio 1 dieną Evelina Bledans susilaukė antrojo sūnaus Semjono. Po gimdymo aktorė prisipažino žinojusi apie būsimo kūdikio ligą, tačiau nepaisant to, ji su vyru režisieriumi ir prodiuseriu Aleksandru Seminu norėjo, kad kūdikis gimtų.

Gydytojai paprašė jo pagalvoti apie tai, užsimindami apie abortą, tačiau Aleksandras užtikrintai pareiškė, kad nenori apie tai girdėti.

„Vis tiek pagimdysime. Net jei dabar sakote, kad vaikui pradėjo augti sparnai, nagai, snapas ir kad jis apskritai yra drakonas, tai reiškia, kad drakonas bus. Palik mus vienus. Mes pagimdysime“.

Gimdymo procesas vyko kartu su vyru, kuris iš visų jėgų stengėsi padrąsinti Eveliną. Vaikas gimė su papildoma chromosoma, taip pat su dviem pirštais ant kairės kojos, susiliejusių. Tačiau tėvai gimdymo palatoje verkė ne iš sielvarto, o iš laimės. Ir jie jau jį myli. O meilė, kaip žinia, nėra išbandymas silpniesiems.

Šiuolaikinius žmones gąsdina išankstiniai nusistatymai apie mažus vaikus. Remiantis statistika, 85 procentai tiesiog bijo papildomų sunkumų auginant vaiką, kuris skiriasi nuo visų kitų.

Ir tik 15 procentų mamų ir tėčių, apdovanotų meilės, vilties ir tikėjimo dovana, kiekvieną dieną pasiima vaiką ir atlieka savo tėvišką žygdarbį. Evelina ir Aleksandras nusipelno didžiulės pagarbos ir susižavėjimo, nes jie ne tik priėmė sūnų tokį, kokį Dievas jiems siuntė, bet ir nuolat įrodinėja žmonėms, kad tokie vaikai yra ir laimė.

Dauguma kryžkelėje atsidūrusių mamų yra dėkingos Evelinai ir Aleksandrui už atvirą pokalbį slapta tabu tema, tokia skaudžia saulėtų vaikų tėvams.

Lolitos Milyavskajos dukra

Lolita Milyavskaya nepasidavė dukrai Evai, kai gydytojai dainininkei pasakė, kad jos vaikas gimė defektuotas. Pasak menininkės, gydytojai iš pradžių pasakė, kad mergina serga Dauno sindromu, tačiau vėliau diagnozę pakeitė į autizmą – įgimtą psichologinę izoliaciją. Kiekviename interviu Lolita nepraleidžia progos pagirti dukrą. Tačiau kartu jis neslepia, kad vaikas turi sveikatos problemų. Iki ketverių metų Eva nemokėjo kalbėti, be to, prastai matė.

Daugelyje interviu Lolita pasakojo, kad jos dukra gimė šešių mėnesių, dainininkei tada buvo 35 metai. Kūdikis svėrė mažiau nei pusantro kilogramo, ji ilgą laiką buvo slaugyta slėgio kameroje.

Ne veltui sakoma, kad motinos meilė daro stebuklus. Dabar 16-metė Eva eina į mokyklą ir praktiškai neatsilieka nuo sveikų bendraamžių. O garsi jos mama visada palaiko kitas mamas, auginančias vaikus, turinčius genetinių skirtumų.

Fiodoro ir Svetlanos Bondarčiukų dukra

2001 metais Fiodoro Bondarchuko žmona pagimdė mergaitę. Kūdikis gimė neišnešiotas, o gydytojai ilgai kovojo už jos gyvybę, po to mergaitei prasidėjo vystymosi sutrikimai. Varya yra „saulėtas vaikas“, paprastai taip vadinami vaikai, gimę su Dauno sindromu. Jie gyvena savo ypatingame pasaulyje ir šypsosi daug dažniau nei sveiki bendraamžiai. Bondarchuko šeimoje žodis „liga“ nėra ištartas - sutuoktiniai Varją tiesiog vadina ypatinga.

Liga jauniausia dukra Barbarai ne tik nesunaikino, bet, priešingai, sustiprino Fiodoro ir Svetlanos sąjungą. Paprastai tokioje situacijoje vyras ir žmona labai greitai nustoja bendrauti, bet, laimei, jiems taip neatsitiko.

Varya dažniausiai gyvena užsienyje, kur gali gauti reikiamą gydymą ir tinkamą išsilavinimą. Svetlana pažymi, kad Rusija, deja, netinka tokiems „ypatingiems“ vaikams kaip jos dukra.

„Fantastiškas, linksmas ir labai mylimas vaikas! Ji akimirksniu laimi visus žmones. Jos nemylėti tiesiog neįmanoma. Ji labai ryški. Varja, deja, daug laiko praleidžia už Rusijos ribų; Jai lengviau ten mokytis ir lengviau atlikti reabilitaciją. Kodėl apie tai kalbėjau, kai buvo priimtas „Dimos Jakovlevo įstatymas“? Nes aš žinau apie šią problemą iš pirmų lūpų. Laimei, turime galimybę išsiųsti ją mokytis ir gydytis“, – interviu žurnalui sakė Bondarchukas.

Moteris yra nepaprastai dėkinga savo vyrui Fiodorui už paramą, kurią jis teikia jai ir dukrai. Anot Svetlanos, Varvaros gimimas tik suartino jų porą.

Bondarčuko gyvenime nėra vietos nevilčiai ar liūdesiui, moteris į visas problemas žiūri filosofiškai: „Taip, mes turime vaiką su tam tikromis problemomis, bet bet kurią akimirką gali nutikti kažkas baisaus... Niekas nėra apsaugotas. Gyventi kančioje ir neviltyje yra neteisinga.

Irinos Khakamados dukra

Irina Khakamada, talentinga verslo trenerė, dizainerė, buvusi politikė ir tarpregioninio socialinio solidarumo fondo „Mūsų pasirinkimas“, kurį 2006 m. sukūrė įvairaus amžiaus neįgaliesiems, vadovė, šios temos įkvėpta gimus dukrai Marijai. 1997 m., kuriam buvo diagnozuotas Dauno sindromas.

Irina – ne tik stiprios valios moteris, kuriai tvirtumo pavydėtų daugelis lyderių vyrų, bet ir nuostabi mama. Būdama 42 metų ji nusprendė susilaukti vaiko. Kūdikis ne tik gimė ypatingas, bet ir baisi liga ją aplenkė.

2004 m., kai Irina kandidatavo į Rusijos Federacijos prezidentus, niekas negalėjo pagalvoti, kad ji išgyvena baisų. šeimos tragedija. Gydytojai Mašenkai diagnozavo leukemiją. Merginai buvo atlikta chemoterapija. Laimei, ji įveikė šią ligą. Po kelerių metų Irina nusprendė parodyti savo dukrą žmonėms ir atvyko su ja į sėkmingo filmo „Narnijos kronikos: princas Kaspianas“ premjerą. Šis pasirodymas pasaulyje nebuvo lengvas net ir stiprios valios Khakamadai. Visi matė, kad jos dukra serga Dauno sindromu – ir juos apėmė gili pagarba šiai drąsiai ir stipriai moteriai.

Interviu Irina sako, kad Masha mėgsta šokti. Ji turi meninį mąstymą, tačiau tikslieji mokslai merginai sunkūs. Ir viskas, kas liečia vaizdingą pasaulio matymą, piešimą, šokį, dainavimą, jai pavyksta.

Konstantino Meladzės sūnus

Prodiuseris Konstantinas Meladze su žmona Yana išsiskyrė 2013 metais po 19 santuokos metų, pora susilaukė trijų bendrų vaikų – Alisos, Lėjos ir Valerijaus. Konstantinas ne iš karto sužinojo, kad jo sūnus serga reta liga – autizmu. Nelengva priprasti prie šios diagnozės, nes su ja kovoti neįmanoma. Ilgą laiką ši informacija buvo slepiama nuo spaudos. Tačiau berniuko Valeros mama pirmame pokalbyje po skyrybų su Meladze sakė, kad jos sūnus serga autizmu.

„Gydytojai Valerai diagnozavo autizmą. Šios ligos gydymas visose pasaulio šalyse yra labai brangus, įskaitant Ukrainą. Ne, tai ne nuosprendis, tai egzekucija, po kurios likote gyventi. Tai rimta liga, kuri dar neišgydoma. Jis koreguojamas. Aš kalbu apie sunkų autizmą. Tokius vaikus galima mokyti. Manau, kad su panašia problema susidūrusiems tėvams yra pažįstamas baimės jausmas, bejėgiškumas sielvarto akivaizdoje, gėda. Mūsų visuomenė nepriima ir nepripažįsta „kitų“. Tačiau kai vaikui pasiseka pirmieji, pabunda viltis ir tikėjimas – tada prasideda naujas atspirties taškas tikroms pergalėms ir ryškiam pasididžiavimui savo vaiku. Ir tėvams nereikia gėdytis ar kaltinti savęs. Nemanykite, kad padarėte ką nors ne taip. Kai suprasite, kokią atsakingą misiją atliekate savo vaiko gyvenime, suprasite savo vaidmens vertę ar net neįkainojamą vertę. Ir svarbiausia: autizmo sutrikimas turi būti diagnozuotas pirmaisiais vaiko gyvenimo metais! Lemtinga gydytojų ir tėvų klaida – laukti iki trejų metų. Vaikai, kurie pradeda teisingą korekciją nesulaukę vienerių metų, rodo nuostabius rezultatus. Ir galiausiai jie mažai kuo skiriasi nuo savo bendraamžių.

Valera yra visiškai normalus vaikas. Jo tėvai suprato, kad jis serga, kai jam buvo treji metai. Jis atrodo puikiai, bet gyvena savo pasaulyje. Jis beveik nebendrauja su žmonėmis, jam to nereikia. Vaikas atrodo kaip užburtas berniukas, kuris atrodo lygiai taip pat kaip mes.

Anos Netrebko sūnus

2008 metais garsi Rusijos operos diva Anna Netrebko pagimdė pirmagimį, kurį pavadino Thiago. Kai berniukui buvo treji metai, jam buvo diagnozuotas autizmas. Jo garsiai mamai ši žinia buvo tarsi žaibas iš giedro dangaus.

„Jo tylėjimą aiškindavau tuo, kad mūsų namuose kalba keturiomis kalbomis, ir mažyliui sunku prie to prisitaikyti. Kalbėjo tik tada, kai ko nors reikėjo. Sukėlėme pavojaus signalą tik pastebėję, kad sūnus kalbinamas nereagavo. Tada viskas tapo aišku“, – sakė ji.

Anot garsenybės, visais kitais atžvilgiais vaikas atrodė visiškai normalus. „Thiago yra labai tvarkingas ir savarankiškas“, - sako dainininkė. Nepaisant visko, žvaigždė nepraranda širdies ir tiki, kad berniukas įveiks šią baisią ligą!

„Jis, žinoma, yra kompiuterių genijus. Neturiu kompiuterio ir nemoku juo naudotis. O skaičiuoti ir atpažinti skaičius iki 1000 jis jau moka būdamas trejų metų. Jam labai patinka zoologijos sodas, žiūrėti po vandeniu plaukiančius pingvinus“, – išdidžiai sako žvaigždės mama.

Dabar jos septynerių metų sūnus mokosi integruotoje mokykloje Niujorke. Šioje ugdymo įstaigoje lankosi ne tik sergantys, bet ir visiškai sveiki vaikai. Gydytojai operos divą nuramino – jos vaikas serga tik lengva autizmo forma, o jei berniukas bus gydomas specialiai, jo raidos nukrypimai bus praktiškai nematomi, vadinasi, jis galės normaliai mokytis ir bendrauti su kitais. vaikai.

„Nebijau pasakyti, kad mano sūnus yra autistas. „Deja, daugelis motinų susiduria su šia problema, ir aš noriu, kad jos iš Thiago pavyzdžio pamatytų, kad ši liga nėra mirties nuosprendis.

Sergejaus Belogolovcevo sūnus

Sergejaus Belogolovcevo vaikai menininkui ir jo žmonai ne tik atnešė daug džiugių akimirkų, bet ir tapo tikru išbandymu jiems abiem. Kai vyriausiam jų sūnui Nikitai dar nebuvo metukų, Sergejaus Belogolovcevo žmona Natalija Bararannik vėl pastojo.

Sergejaus žmonai labai sunkiai sekėsi antrasis nėštumas, o jos gimimas įvyko per anksti – du jauniausi Sergejaus Belogolovcevo vaikai gimė septynių mėnesių.

Tačiau problema buvo ne tik tai, faktas tas, kad vienas iš vaikų gimė labai silpnas – gydytojai jam diagnozavo keturias širdies ydas iš karto. Berniukai buvo pavadinti Sasha ir Evgeny. Kai mažajai Ženijai buvo devyni mėnesiai ir ją buvo galima operuoti, tėvai iki pat pabaigos tikėjosi geros operacijos baigties, kuri buvo sėkminga, tačiau sunkumai prasidėjo vėliau.

Vaiko širdis veikė labai silpnai, o Zhenya pateko į komą ir gulėjo ištisus du mėnesius. Šiuo laikotarpiu jis patyrė klinikinę mirtį, dėl kurios kūdikiui išsivystė cerebrinis paralyžius.

Vyriausias iš dvynių Sasha vystėsi normaliai, tačiau jaunesnioji Zhenya gerokai atsiliko – kalbėti išmoko tik būdama šešerių. Vaikas buvo ant mirties slenksčio iki aštuonerių metų, ir visą tą laiką tėvai jo nepaliko visą parą, keisdami vienas kitą.

Po kelerių metų siaubingų kankinimų jie pradėjo turėti vilties ir džiaugsmo – sergančio sūnaus gydymas ėmė duoti rezultatų. Šiandien Sergejaus Belogolovcevo vaikai, o ypač Jevgenijus, labai didžiuojasi savo tėvais. Jis sėkmingai baigė gabių vaikų mokyklą ir įstojo į Teatro meno, reklamos ir šou verslo institutą. Nikita baigė MGIMO Tarptautinės žurnalistikos fakultetą, dirba televizijos kanalų „Rossija 2“ ir „TV Center“ laidų vedėja, taip pat yra sporto prodiuseris ir politikos komentatorius televizijos kanale „Dožd“. Aleksandras Belogolovtsevas yra MGIMO studentas, televizijos kanalo „Karusel“ vedėjas, televizijos bendrovės „MB-Group“ vykdomasis prodiuseris.

Ir praėjusiais metais Zhenya tapo televizijos laidų vedėja, nepaisant sunkios ligos. Išdidus tėvas 2014 m. kovo 17 d. pasidalijo šia žinia savo socialinio tinklo puslapyje: „Ženia Belogolovtsev įrašė bandomąsias transliacijas kaip nuostabaus RazTV kanalo programos „KITOS NAUJIENOS“ skyriaus vedėja.

„Prieš savaitę tėvai man pasakė, kad galiu tapti televizijos laidų vedėja“, – sako 25 metų Belogolovtsevas jaunesnysis. „Svajojame, kad dirbčiau pagal specialybę, nes baigęs teatro institutą esu bene pirmasis profesionalus aktorius, kuriam diagnozuotas cerebrinis paralyžius. Noriu, kad tokie vaikinai kaip aš patikėtų savimi.

Boriso Jelcino anūkas

Pirmojo Rusijos Federacijos prezidento Boriso Jelcino šeimoje auga ir Dauno sindromu sergantis vaikas. Berniukas gimė 1995 m., Antroje dukters Tatjanos Yumashevos santuokoje. Šeima ilgą laiką slėpė berniuko, kuris buvo pavadintas Glebu, ligą. Net šeimos nuotraukose nebuvo įmanoma pamatyti jo veido.

Tačiau atėjo diena, kai Tatjana nutraukė tylą ir savo mikrobloge pasakė visą tiesą. Moteris spaudai pranešė, kad Glebas mokosi specializuotoje mokykloje. Į jo namus ateina mokytojai. Berniukas mėgsta plaukioti ir šachmatais.

„Jis atmintinai prisimena šimtus klasikinės muzikos kūrinių – Bacho, Mocarto, Bethoveno... Šachmatų treneris stebisi, kaip nepaprastai jis mąsto. Glebuška taip pat nuostabiai plaukia visais stiliais, rašo Tatjana. – Manoma, kad Dauno sindromas yra liga. Bet, mano nuomone, vaikai su Dauno sindromu yra tiesiog kitokie. Jiems rūpi tai, ką mes lengvai praeiname nepastebėdami.

Tatjana Jumaševa, Boriso Jelcino fondo generalinė direktorė, 2006 m. finansavo kai kurių ugdymo metodų diabetu sergantiems vaikams sukūrimą. Ir jis didžiuojasi savo sūnumi, kuris, kaip teigiama, daugeliu atžvilgių primena Harį Poterį.

Aktorės Ijos Savvinos sūnus

Vienintelis Ijos Savvinos įpėdinis sūnus Sergejus kažkada buvo apdovanotas personaline paroda. Ir tai jam buvo neįtikėtinas pasiekimas. Juk berniukas gimė su baisia ​​Dauno sindromo diagnoze, kuri mūsų šalyje skamba kaip mirties nuosprendis.

Nepaisant to, jo neįprasti, talentingi paveikslai sugriovė Dauno sindromu sergančių žmonių suvokimo stereotipus. Nepaisant sunkios ligos, Sergejus namuose gavo gerą išsilavinimą: mokėsi anglų kalbos, puikiai groja pianinu, puikiai išmano poeziją ir tapybą. O teptuką ir dažė jis suaugęs.

Apie ilgai laukto sūnaus diagnozę Savvina sužinojo dar būdama gimdymo namuose. Jai buvo pasiūlyta sergantį vaiką apgyvendinti specialioje internatinėje mokykloje. Tačiau ji kategoriškai atsisakė. Savvina savo berniuką, nepanašų į kitus, priėmė tokį, koks buvo jai duotas iš viršaus. Pas jį mokiausi, visaip lavinau jo sugebėjimus, samdžiau mokytojus. Tai, ką įvaldyti kitiems vaikams prireikia mėnesių, jam įvaldyti prireikė metų. Tačiau rezultatai vėliau nustebino žinomus gydytojus. O tie, kurie kažkada tikino ją tokios veiklos nenaudingumu, pripažino savo klaidą.

Iya sugebėjo rūpintis savo sūnumi, vaidinti filmuose ir teatre, kurdama nepamirštamus nesavanaudiškų moterų įvaizdžius.

Šiandien Sergejui Šestakovui 56-eri. Nors iš tikrųjų jis tebėra didelis vaikas, vis dėlto visus stebina gausiais talentais. Groja pianinu ir deklamuoja poeziją. Na, jis piešia, žinoma. Tačiau jis vis dar negali suprasti, kad jo mylima mama niekada nežiūrės į jį su pasididžiavimu ir meile: aktorė Iya Savvina mirė 2011 m. rugpjūčio 27 d.

Sylvesterio Stallone sūnus

Statistika Vakaruose negailestinga: autizmu serga vienas iš 88 vaikų, Dauno sindromas – kas 700. Daugelis žvaigždžių šeimų susidūrė su raidos sutrikimais savo vaikų pavyzdžiu, tačiau nepasidavė ir, be to, labai prisidėjo prie šių sunkių ligų tyrimų.

Jauniausiam Sylvesterio Stallone sūnui Sergio autizmas buvo diagnozuotas būdamas trejų metų. Aktoriui ši žinia buvo tikras smūgis.

Mažasis Sergio sunkiai prisitaikė prie jį supančio pasaulio: jis negalėjo užmegzti kontakto net su savo artimaisiais, jau nekalbant apie kitus aplinkinius. Karti ironija ta, kad vaikystėje pats Stallone buvo beveik priskiriamas autistui, tačiau pasirodė esąs sveikas. Sergio nesukėlė rimto susirūpinimo - ir pasirodė, kad serga.

Pirmomis akimirkomis jis ir Sasha buvo prislėgti, sugniuždyti ir sumišę. Tačiau tada grįžo supratimas, kad veiksmas visada geriau nei neveikimas, ir tėvai – pagal geriausias Rokio tradicijas – nusprendė kovoti.

„Supratau, kad Sly dėl savo darbo negalės tam skirti pakankamai dėmesio. Ir tada aš jam pasakiau: duok man priemonių, aš viskuo pasirūpinsiu“, – sako Sasha Zak.

Taip ir atsitiko: Stallone dirbo su tokiu atsidavimu kaip niekada anksčiau, o jo žmona atsidavė kovai už sūnų. Už Stallone pinigus Sasha sukūrė ir atidarė autizmo tyrimų fondą.

Tačiau labai greitai gyvenimas leido suprasti, kad iš pažiūros idealus talento, patirties ir noro dirbti derinys ne visada garantuoja sėkmingą rezultatą.

Ketvirtojo „Rokio“ filmavimo metu aktorius patyrė širdies smūgį. Tiesiai iš filmų rinkinys jis buvo nuvežtas į ligoninę, kur praleido kelias savaites.

Alinantis, tiesiogine to žodžio prasme alinantis Stallone darbas ir ne mažiau sunki kova, kurią vedė Sasha Zak, išskyrė sutuoktinius. skirtingi pasauliai. Dešimt metų trukusi santuoka, kuri jau buvo patyrusi vieną iširimą, išsėmė save: Sylvesteris ir Sasha kalbėjosi apie viską, pasirašė skyrybų dokumentus.

Sergio Stallone dabar 35 metai. Jis nėra viešas asmuo, nepalaiko ryšių su žurnalistais, nedalyvauja socialiniuose renginiuose, bet gyvena ramiai ir tyliai. Jo tėvas padeda jam medicininę priežiūrą ir reguliariai jį lanko. Po to, kai 2012 metais nuo širdies smūgio mirė vyriausias Sylvesterio sūnus Sage'as, aktorius su Sergio elgiasi dar pagarbiau.

„Taip, sūnus visada yra savo pasaulyje, – sako Stallone, – ir niekada jo nepalieka. Turiu pakankamai pinigų, bet jau tiek metų niekuo negaliu jam padėti. Nepaisant to, mintis palikti sūnų man net į galvą neatėjo – net jaunystėje, kai buvau taip užsiėmusi savo karjera.

Jenny McCarthy sūnus

1999 m. rugsėjį Jenny ištekėjo už aktoriaus ir režisieriaus Johno Ashero. 2002 m. gegužę ji pagimdė sūnų Evaną. Atrodė, kad jos gyvenime viskas klostėsi puikiai. Ir staiga, 2005 m. rugpjūtį, McCarthy ir Usheris išsiskyrė. Spauda apkalbo apie abipusę sutuoktinių neištikimybę, kad Jenny mieliau dalijasi lova su moterimis.

Paaiškėjo, kad ji mažasis sūnus serga autizmu. Jonas neturėjo nei kantrybės, nei jėgų auginti sergantį vaiką. Gydytojai sakė, kad nėra veiksmingų autizmo gydymo būdų, tačiau Jenny atsisakė jais tikėti.

Linksma, ryški šviesiaplaukė niekada neslėpė sūnaus Evano diagnozės. Jenny nepanikavo ir nenusiminė, mėgo išlikti optimistiška net ir tokiu sunkiu jai metu.

Sužinojusi apie sūnaus diagnozę, žvaigždė, surinkusi visą savo valią į kumštį, pradėjo kovoti su baisia ​​vaiko liga. McCarthy visą savo energiją ir laiką atidavė Evanui. Ir mamos meilė nugalėjo! Berniuko būklė pradėjo gerėti.

„Evanas negalėjo kalbėti, negalėjo užmegzti akių kontakto, buvo asocialus. Ir dabar jis susidraugauja! Buvo nuostabu matyti, kaip tam tikros terapijos rūšys buvo sėkmingos kai kuriems vaikams, bet visiškai nesėkmingos kitiems.

McCarthy daug dirba su Evanu ir dėl to lanko įprastą bendrojo lavinimo mokyklą. Siekdama padėti kitiems vaikų, kuriems diagnozuotas autizmas, tėvams ji įkūrė labdaros organizaciją „Generation Rescue“. Be to, aktorė išleido knygą „Garsiau nei žodžiai“, kurioje papasakojo apie tai, kaip pavyko išgydyti sūnų.

Dano Marino sūnus

Amerikiečių futbolininkas Danas Marino ir jo žmona Majamio ligoninėje atidarė vaikų, turinčių autizmo spektro sutrikimų, centrą.

Jų sūnui Michaelui buvo diagnozuota dvejų metų. Kaip ir kiti tėvai, Danas ir jo žmona nuvežė berniuką pas gydytoją, pastebėję anomalijas ir vystymosi vėlavimą. Michaelui dabar 27 metai. Ankstyvoje stadijoje sėkmingos intensyvios terapijos dėka jaunuolis dabar gyvena kone visavertį gyvenimą.

Toni Braxton sūnus

2006 m. spalį amerikiečių dainininkė Toni Braxton apsipylė ašaromis per koncertą „Flamingo“ viešbutyje Las Vegase, nuo scenos pasakodama, kad jos jauniausias sūnus Dieselis serga autizmu, taip pat teigdama, kad jei diagnozė būtų buvusi nustatyta anksčiau, berniukas galėjo suteikti daug daugiau pagalbos.

„Ankstyva diagnozė iš esmės keičia gyvenimą... Būdama mama, net kai jam buvo maždaug 9 mėnesiai, žinojau, kad mano kūdikiui kažkas negerai. Kai jam buvo pusantrų metų, pasakiau: „Jis nesivysto kaip jo didysis brolis“, – prisimena Tony.

Šiuo metu menininkė aktyviai finansuoja autizmo srities tyrimus ir yra organizacijos „Autism Speaks“ atstovė. O 12-mečiu Dyzeliu belieka pasidžiaugti: berniukas buvo įtrauktas į bendrojo lavinimo sistemą, o dabar į mokyklą eina su paprastais vaikais.

Yra mūšių, kurių negalima nei laimėti, nei užbaigti; jūs turite kovoti nuolat, diena iš dienos. Jie vienodai išsekina visus: ir paprastą žmogų, ir Holivudo žvaigždę. Tačiau net ir šiose pasaulinėse kovose ištinka mažos, bet labai svarbios pergalės.