Jó napot srácok! Elkezdjük ismételni a biológia vizsga anyagát! Az első kérdéseket a biológiának mint tudománynak szentelik. Ismerni kell az egyes biológiai tudományok nevét és azt, hogy mit tanulnak. Emlékeztetlek arra, hogy tavaly közösen összeállítottunk egy kis szótárt. Ismételjük a feltételeket.
A biológia módszereivel és az élőlények tulajdonságaival kapcsolatos ismereteim tesztelésére megoldási javaslatot teszek
Végezze el a rajzolási feladatot:

A rendszertani ismeretek bővítése érdekében javaslom ennek a szövegnek a elolvasását.

Biológiai szisztematika- olyan tudományág, amelynek feladatai közé tartozik az élő szervezetek osztályozására vonatkozó elvek kidolgozása és ezen elvek gyakorlati alkalmazása a rendszer felépítésében. Az osztályozás itt az összes létező és kihalt élőlény leírására és a rendszerben való elhelyezésére vonatkozik.
Szisztematikus egységek (taxók) csökkenő sorrendben:

• szuprakirályság
• királyság
• alkirályság
• típus/osztály
• Osztály
• osztag/rend
• család

Az állatok osztályozásánál a típusokat és sorrendeket, míg a növények és gombák osztályozásánál a felosztásokat és sorrendeket használják.
Az adott szisztematikus egységek közül a legnagyobb a szuperkirályság. A legkisebb (a taxonómia kezdeti, minimális, alapegysége) egy faj.
A típusokat osztályokra, az osztályokat rendelésekre/rendekre, a rendeléseket/rendeket családokra, stb. És fordítva: a nemzetségek fajokból állnak, a családok nemzetségekből, a rendek/rendek családokból...
A taxonómusok számos további taxont - altípust, alosztályt stb.
Példa: emberi taxonómia

• királyság: eukarióták
• Királyság: Állatok
• albirodalom: Többsejtű
• típus: akkordok
• altípus: Gerincesek
• osztály: Emlősök
• Rend: főemlősök
• család: hominidák
• neme: Ember
• típus: értelmes ember

Minden fajnak van "kettős neve": az első szó a nemzetség neve, a második a faj neve.

Ma már lehetetlen teljes bizonyossággal megmondani, mikor és hogyan keletkezett az élet a Földön. Azt sem tudjuk pontosan, hogyan táplálkoztak a Föld első élőlényei: autotróf vagy heterotróf módon. Jelenleg azonban az élőlények több királyságának képviselői békésen egymás mellett élnek bolygónkon. A szerkezeti és életmódbeli nagy különbség ellenére nyilvánvaló, hogy több a hasonlóság közöttük, mint a különbség, és valószínűleg mindegyiküknek közös ősei vannak, akik a távoli archean korban éltek. A közös "nagyapák" és "nagymamák" jelenlétét számos közös vonás bizonyítja az eukarióta sejtekben: protozoákban, növényekben, gombákban és állatokban. Ezek a jelek a következők:
- a sejtszerkezet általános terve: sejtmembrán jelenléte, citoplazma, magok, organellumok;
- a sejt anyagcsere- és energiafolyamatainak alapvető hasonlósága;
- örökletes kódolás

A vizsgadolgozatban tesztelt főbb kifejezések és fogalmak: faj, bináris nómenklatúra, osztály, osztályozás, felosztás, leválás, rend, család, rendszertan, nemzetség, taxon, típus.

Növényrendszertan, a botanika a növények természetes osztályozásával foglalkozó ága. A sok hasonló külső és belső tulajdonsággal rendelkező egyedeket fajoknak nevezett csoportokba vonják össze. Égő boglárka - egyik faj, kashupi boglárka - másik, stb. Az egymáshoz hasonló fajok viszont egyesülnek nemzetség: például minden boglárka az azonos nevű nemzetségbe tartozik - Boglárka, és az összes klematisz - a családba tartozó növény - a boglárka egyesül a Clematis nemzetségben. A boglárkák, a kökörcsin, a columbine, a klematis és néhány más nemzetség bizonyos hasonlóságai lehetővé teszik, hogy egybe vegyítsék őket család- boglárka. A családok sorrendben vannak elrendezve parancsokat- az órákon. Így például az összes boglárka a Ranunculaceae rendjébe tartozik. Megrendelések jönnek létre osztályok. Minden boglárka a kétszikű növények osztályába tartozik. Az összes kétszikű virágos növény benne van Osztály zárvatermők. És minden növény formálódik királyság növények. Különböző rangú csoportok hierarchikus rendszere létezik. Minden ilyen csoport, rangtól függetlenül, például a Boglárka nemzetség, a család Ranunculaceae vagy rendelni Ranunculaceae, nak, nek hívják taxon . A taxonok azonosításának és osztályozásának elveivel egy speciális tudományág foglalkozik - taxonómiája .

Szisztematika- a botanika bármely ágának szükséges alapja, mert. jellemzi a különböző üzemek közötti kapcsolatot, és hivatalos neveket ad az üzemeknek, amelyek lehetővé teszik a különböző országok szakemberei számára a tudományos információk cseréjét.

A növények tudományos osztályozásának megalkotására tett első komoly kísérletek a 18. század briliáns svéd botanikusának munkáiban találták meg a legteljesebb kifejezést. Carl Linnaeus, 1741 és 1778 között az Uppsalai Egyetem orvos- és természetrajzprofesszora. A növényeket elsősorban a porzók és a szálkák (a virág szaporodási szerkezete) száma és elrendezése szerint osztályozta. Linné bevezette az úgynevezett bináris nómenklatúrát - a növényfajok kettős nevének rendszerét, amelyet Bachmann (Rivinius) német botanikustól kölcsönzött: az első szó a nemzetségnek, a második (specifikus jelző) a tényleges fajnak felel meg. Linnénak sok tanítványa volt, és néhányan Amerikába, Arábiába, Dél-Afrikába, sőt Japánba is utaztak új növények után kutatva.

Linné rendszerének gyengesége, hogy merev megközelítése időnként nem tükrözte az élőlények nyilvánvaló közelségét, vagy éppen ellenkezőleg, olyan fajokat hozott össze, amelyek egyértelműen távol helyezkedtek el egymástól. Ismeretes például, hogy a gabonafélékre és a tökfélékre egyaránt jellemző a három porzó, és például a sok más szempontból hasonló szeméremajkakban kettő vagy négy is lehet. Linné azonban maga a „természetes” rendszert tekintette a botanika céljának, és több mint 60 természetes növénycsoportot sikerült azonosítania.

Jelenleg a következő osztályozási rendszerek elfogadottak a növényekre és állatokra vonatkozóan.

Az organizmusok egy taxonba való egyesítése alapelve a kapcsolatuk mértéke. Minél távolabb választják őket egymástól családi kötelékeik, annál nagyobb taxonómiai csoportot alkotnak. Az élőlényeket különböző jelek alapján rendszerezik. A növényeket testfelépítés, bizonyos szervek vagy szövetek megléte vagy hiánya, a virág, a mag szerkezete és számos egyéb jellemző alapján osztályozzák. Az állatokat a rokonság foka, a külső és belső hasonlóság, a takarmányozási módok és számos egyéb jellemző szerint is osztályozzák. A biológusok számára a legfontosabb taxonómiai csoport egy faj - külső és belső szerkezetükben hasonló egyedek csoportja, amelyek egy bizonyos területet foglalnak el, és keresztezéskor termékeny utódokat hoznak létre. Úgy gondolják, hogy a faj egy olyan csoport, amely valóban létezik a természetben, mert minden evolúciós átalakulás populáció-faj szinten megy végbe.

Platón egyik tanítványa kísérletet tett arra, hogy az állatokat csoportokba osszák az alapján, hogy megfelelnek-e egy vagy másik „eszmének”, amely egy adott tulajdonságban megtestesült. Anélkül, hogy teljes értékű osztályozási rendszert alkotott volna, két fontos taxonómiai kategóriát vezetett be a használatba: a "fajok", i.e. szinte azonos formák gyűjteménye, a "család" pedig hasonló fajok csoportja. Ennek ellenére munkáit széles körben használták a taxonómusok következő generációi.

A modern taxonómia korai időszaka.

Még a 16. században. olyan kiemelkedő tudósok, mint E. Watton és K. Gesner, továbbra is elégedettek voltak az élők legprimitívebb rendszereivel. Azonban Wotton kritikus hozzáállása a nyilvánvalóan ókori szerzők által feltalált fajokhoz új áramlást hozott a tudás ezen területére, ami hatással volt Gesnerre. Gesner számos cikke mellett megjelentette klasszikusát állattörténet (Historia animalium), ahol ábécé sorrendben osztotta el őket, a kapcsolódó formákat csoportokba foglalva. Az egyes fajokat akkoriban elég pontosan leírták, és az összes anyagot enciklopédikus alapossággal mutatják be. Azonban, miután megvitatták sok különféle kérdéseket, Gesner nem hasonlította össze a csoportokat, és egyáltalán nem érintette a funkcionális szempontokat. Egyúttal eredeti megfigyeléseit is belefoglalta a szövegbe, amit legtöbb elődje nem, és bebizonyította a leírások rajzokkal való kiegészítésének hasznosságát.

Ulisses Aldrovandi 14 nagy kötetet publikált az állatokról, bemutatva, hogy egyes nagy csoportjaik alcsoportokra oszthatók, és a leírásokba belefoglalta az organizmusok belső szerkezetére vonatkozó adatokat is. A 16. században P. Belon volt az első, aki az összehasonlító anatómiát használta az osztályozáshoz. A 17. század egyik kiemelkedő biológusa. D. Ray volt. Többnyire botanikához kötődő munkái között több olyan zoológiai tanulmány is szerepelt, amelyek az állatok közötti funkcionális kapcsolatok mélyreható elemzését tartalmazták. Ray egyértelműen megállapította a nemzetség és a faj közötti különbséget, és a hasonló karakterek fogalmát fogalmazta meg a természetes csoportok közötti kapcsolatok azonosításának alapjaként. A taxonómia fejlődésében fontos szerepet játszottak J. Buffon 18. század közepén megjelent munkái. Elméletei minden hiányosságuk ellenére nagyon hasznosnak bizonyultak a biológusok jövő generációi számára. Buffon kimutatta, hogy a taxonómiában sok nehézség adódik az egymástól távol álló állatok külső hasonlóságából, de éppen ez teszi lehetővé a természetrajz általánosabb mintáinak azonosítását.

A modern taxonómia kezdete természeti rendszer (Systema Naturae) Carl Linné. Az 1758-ban megjelent tizedik kiadásban olyan rendszertani kategóriák hierarchiáját állította fel, mint a törzs, osztály, rend, nemzetség és faj. A mai napig nem csak a Linné által megalkotott binomiális nómenklatúrát használjuk, hanem számos, általa bevezetett tudományos nevet is. Az általa leírt 4000 állatfaj közül nem mindegyik maradt azokban a csoportokban, ahová elhelyezte őket, de ezek a csoportok maguk is fennmaradtak. Linné a természetes egységet - a fajt - jelölte meg az osztályozás kiindulópontjaként, de Ray és más elődjei nyomán a fajt megváltoztathatatlannak tartotta. Csak a 19. században, Jean Lamarck és Charles Darwin evolúciós elméleteinek megjelenése után alakult ki az élő formák történelmi átalakulásának koncepciója. Ez evolúciós doktrínaés a Gregor Mendel által megfogalmazott öröklődés alaptörvényeinek nagyjából ezzel egy időben történő felfedezése szolgált alapul a taxonómia valódi tudománnyá való fejlődéséhez.

Új szisztematika.

A modern osztályozási rendszer a 19. században megjelent számos elképzelést és módszert alkalmazva sokkal tovább megy, folyamatosan felhalmozódó új információkra támaszkodik. Jelenleg a jeleket nem az egyes egyedekről, hanem az élőlények teljes populációiról rendszerezik. A szubjektív kvalitatív vizsgálatot kvantitatív megközelítéssel egészítettük ki. A szakértők nem korlátozódnak a különbségek és hasonlóságok elemzésére, hanem egyetlen természetes rendszer létrehozására törekednek. Régóta felismerték, hogy a populációk változnak, és az ebből eredő változások a szaporodási elszigeteltség következtében állandósulhatnak. Ennek megfelelően a fő figyelmet olyan problémákra fordítják, mint az élőlények változásainak (evolúciójának) "sebessége és iránya"; specifikáció, azaz a fajok eredete az ősi formákból; a csoportok közötti családi kapcsolatok.

Terminológia.

Mivel több száz taxonómus foglalkozott osztályozással, ugyanazon és különböző anyagokon egyaránt, szükségessé vált bizonyos szabályokatés terminológia. A legnagyobb csoportokat (taxonokat), amelyekre az állatvilág jelenleg fel van osztva, típusoknak nevezzük. Minden típust egymás után osztályokra, rendekre, családokra, nemzetségekre és fajokra osztanak (néha köztes kategóriákat is megkülönböztetnek, például altípusokat, szupercsaládokat stb.). Ahogy a legmagasabbtól a legalacsonyabb hierarchikus csoport felé haladunk, úgy nő az azonos taxonhoz tartozó állatok közötti kapcsolat mértéke. Ugyanazon fajon belül minden állat nagyon hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, és keresztezéskor termékeny utódokat adnak. Az alábbi táblázatban egy ilyen osztályozási rendszert számos példa illusztrál.

táblázat: Osztályozási rendszer

típus	akkordokat	akkordokat	akkordokat	akkordokat
Altípus	Gerincesek	Gerincesek	Gerincesek	Gerincesek
Osztály	szálkás hal	Kétéltűek	emlősök	emlősök
Leválás	hering	farkatlan	Ragadozó	Főemlősök
Család	lazac	béka	macskaféle	hominidák
Nemzetség	Pisztráng	igazi békák	macskák	Emberek
Kilátás	Pataki pisztráng	békapárduc	házimacska	Homo sapiens
tudományos név	Salmo Trutta	Rana pipiens	Felis catus	Homo sapiens

Mind a négy faj ugyanabba a típusba és altípusba tartozik, mivel van egy fontos közös jellemzőjük - egy mozgathatóan csuklós csigolyákból álló gerinc. A macska és az ember egy osztályba tartoznak; kapcsolatukat bizonyítja mindkét esetben a szőr és az emlőmirigyek jelenléte a nőknél. A béka és a hal különböző osztályokba tartozik; a halnak kopoltyúja és kétkamrás szíve van, míg a békának tüdeje és háromkamrás szíve van. A macskák karmaival az ujjukon és egy pár nagy, vágó típusú pofafoggal a húsevők rendjét képviselik, az ember pedig a főemlősök rendjét, mert. karmai helyett körmei vannak, és a hüvelykujja a többivel szemben áll. Mind a négy példában tudományos név az állat két latin szóból áll - az általános névből (nagybetűvel) és a konkrét jelzőből; a világ bármely részén Salmo Trutta például ugyanazt a konkrét fajt jelenti.

Osztályozási szabályok.

Az állatok elnevezésének eljárását bizonyos nemzetközi szabályok szabályozzák. Az 1758 után leírt fajok esetében a leírás szerzője által javasolt elnevezést tekintik elsőbbséginek - minden másnak őt kell használnia; minden Linné által használt név is prioritást élvez (ha megfelel az élőlények modern rendszertani csoportok szerinti megoszlásának). Két fajt nem lehet egyformán elnevezni. Egy új faj leírásánál ki kell választani és ilyen vagy olyan formában meg kell őrizni egy vagy több "típusú" példányát, megjelölve a találkozási helyet. Vannak szabályok a nevekhez használható nyelvekre és az utóbbiak nyelvtani felépítésére is (kötelező például a "latinosításuk", bár a görög gyökerek használata elfogadható).

Ilyen Általános szabályok nem mindig létezett: Linné és más tudósok a sajátjukat használták, ami zűrzavarhoz vezetett. Számos országban tettek kísérletet a biológiai nómenklatúra nemzeti kódjainak kidolgozására, például Nagy-Britanniában (Strickland-kódex, 1842), az USA-ban (Dall-kódex, 1877), Franciaországban (1881) és Németországban (1894). Végül mindenki megértette, hogy az osztályozás nemzetközi probléma. 1901-ben elfogadták az Állattani Nómenklatúra Nemzetközi Szabályait (Nemzetközi Kódex). A Nemzetközi Bizottság állattani nómenklatúra amelynek feladatai közé tartozik a Szabályzat módosításának, kiegészítésének javaslata, azok értelmezése, átdolgozott névjegyzékek összeállítása és a besorolással kapcsolatos vitás kérdések megoldása.

AZ ÁLLATOK FŐBB JELLEMZŐI

Az állattípusok közötti jelentős különbségek ellenére sokuknak van néhány közös alapvető jellemzője, amelyek segítségével azonosítani lehet a távoli családi kötelékeket. Azonban ezek a hasonlóságok, mint például a növekedés és az embrionális fejlődés jellemzői, nem tekinthetők abszolútnak. Egyrészt nem csak erre a nagy csoportra jellemzőek, másrészt nem minden képviselőjénél találhatók meg; ráadásul különböző mértékben vagy nem a fejlődés minden szakaszában fejeződnek ki. Ezért sok zoológus nem tartja őket különösebben jelentősnek. Mindazonáltal az ilyen karakterek általában segítenek megérteni az állattípusok eredetét és fejlődését, és olyan osztályozást dolgoznak ki, amely a legpontosabban tükrözi családi kötelékeiket.

Szimmetria.

A szervezet egyik legfontosabb jellemzője a felépítésének szimmetriája. Ha a test legalább két egyforma vagy tükörszerű részre osztható, akkor szimmetrikusnak nevezzük. Az állatokat kétféle szimmetria jellemzi: kétoldali (kétoldalú) és sugárzó (sugárirányú); sem az egyik, sem a másik nem található meg tiszta formájában. A szivacsok, cnidáriumok és ctenoforok sugárszimmetrikusak; általános alakjuk hengeres vagy korong alakú, középtengelyű. Ezen a tengelyen több mint két sík rajzolható át, amelyek a testet két egyforma vagy tükör részre osztják. Minden más típusú állat kétoldali szimmetrikus: az elülső (fej) és a hátsó (farok) vége jól kifejeződik, valamint az alsó (ventrális) és a felső (háti) oldal; ennek eredményeként a test csak hosszában osztható két tükörfélre - jobbra és balra. Úgy tűnhet, hogy bizonyos típusú állatokat (például tüskésbőrűeket) tévesen kétoldali szimmetrikusnak minősítenek - megjelenésükben a szimmetria sugárirányú. Eredetében azonban másodlagos: őseik kétoldali szimmetriával rendelkeztek, amely a modern formák lárvaállapotában is megtalálható.

Egy tojás összetörése.

Egy másik alapvető jellemzője az embrióképződés folyamatában a tojás zúzásának természete. Ennek a folyamatnak a különböző csoportokban való összetettsége és sokfélesége ellenére két fő típusa különböztethető meg - radiális és spirális.

A tojás poláris tengelye egy képzeletbeli vonal, amely az "északi pólusától" (felül) a "déli" (alap) felé halad. A radiális zúzás barázdái erre a tengelyre merőlegesen vagy párhuzamosan futnak. Ennek eredményeként egy sejtcsoport képződik, amely ahhoz képest sugárirányban és szimmetrikusan helyezkedik el (mint a narancs szeletei).

A spirális zúzás barázdái a poláris tengellyel eltérő szögben haladnak át, így a kialakuló leánysejtek „ferdén” helyezkednek el - valamivel az anyasejt felett és alatt, amelyből kialakultak, és a fejlődő embrió részeként spirálokat alkotnak.

A sugárirányú és spirális fragmentációnál általában a sejtek jövőbeni "sorsának" meghatározásának feltételei is eltérnek, pl. milyen szövet fog végül kifejlődni egyik vagy másik csoportjukból. Ha ez csak a fejlődés viszonylag késői szakaszában történik, akkor egy négysejtes embriót (például tengeri csillagot) kísérleti körülmények között külön sejtekre osztva mindegyikből egy egész egyed nevelhető. Az ilyen fejlesztést szabályozásnak nevezzük; általában radiális típusú aprításhoz kapcsolódik. Ezzel szemben, ha a sejtek sorsát nagyon korán meghatározzák, akkor egy négysejtű embrió (például egy gyűrű) kísérleti elválasztása csak négy "negyedének" kialakulásához vezet. Ezt a fejlődést mozaiknak nevezik; spirális aprításra jellemző.

Gastruláció.

A hasításból származó korai embrió lényegében egy gömb alakú sejtcsomó, amelyet blastulának neveznek. cm. EMBRIOLÓGIA). A további fejlődés során kétrétegűvé válik, pontosabban a gasztruláció folyamata gastrulává alakítja. A gastruláció a blastula típusától függően eltérően megy végbe.

Ez a folyamat különösen kifejezett az üreges blastulával rendelkező állatoknál (pl. tengeri csillag): során az ún. invagináció, egy bizonyos része be van csavarva és zsebszerű üreget képez. Ebben az esetben a zseb fala belső réteggé válik, amely az eredeti külső réteg alatt helyezkedik el. Az érthetőség kedvéért képzeljünk el egy enyhén felfújt labdát, amelyet az ujjunkkal megnyomott – két réteg gumi lesz alatta.

Csíralevelek.

A gasztruláció eredményeként létrejövő két sejtréteget csírarétegnek nevezzük: a külső az ektoderma, a belső az endoderma. A jövőben egy harmadik levél képződik köztük - a mezoderma. Két fő típusa van: mezenchimális (kocsonyás anyagba merített laza sejttömeg) és lapszerű (hámszövetre hasonlít). A szivacsokban, cnidáriumokban és ctenoforokban a mezoderma mezenchimális, amely ektoderma sejtekből származik. Minden más típusú állatban vagy mezenchimális, vagy lapszerű, és az endodermából képződik.

Minden csíraréteg a felnőtt szervezet bizonyos szöveteit és szerveit eredményezi; tehát gerinceseknél a központi idegrendszer és az érzékszervek receptorai (például a szem) az ektoderma származékai, az izmok és a keringési rendszer mezodermák, a máj, a hasnyálmirigy és a pajzsmirigy pedig az endodermák.

Kétrétegű (Diploblastica) és háromrétegű (Triploblastica) formák.

A szivacsok annyira sajátosak, hogy nem tartoznak sem az egyikhez, sem a másikhoz.

A cnidáriumokban és a ctenoforokban általában csak az első két csíraréteg képződik az embrionális fejlődés során - ezeket az állatokat kétrétegűnek nevezik. Az összes többi típus képviselőinek van egy harmadik csírarétege (mezoderma) - háromrétegűek.

Számos, kettős rétegnek minősített formában azonban kialakul a mezenchimális mezoderma, amelyet korábban nem tekintettek annak, hiszen nem endodermális, hanem ektodermális eredetű. Ebben a tekintetben a "háromrétegű" és a "kétrétegű" kifejezések nem teljesen pontosak, de ennek ellenére a hagyomány továbbra is gyakran használja őket.

Protostomák (Protostomia) és Deuterostoma (Deuterostomia).

Az embrióban gasztruláció során képződő zseb alakú belső tér az emésztőrendszer kezdete, i.e. elsődleges bél. A befelé vezető nyílást blastopórusnak nevezik. Egyes típusoknál, mint például az annelidák, puhatestűek és ízeltlábúak, egy része a kifejlett ember száját alkotja. Ezeket az állatokat protosztomáknak nevezik, mivel a blastopórus az elsődleges bél első nyílása. Más típusoknál, különösen a tüskésbőrűeknél és a húroknál a felnőtt egyed szája nem a blastopórusból, hanem a később megjelenő második bélnyílásból alakul ki. Másodlagosnak nevezték őket.

testüregek.

A legtöbb állatban a test falát folyadékkal teli tér választja el az emésztőrendszertől. Ez a testüreg jelen van, ha nem is egy felnőtt állatban, akkor legalább fejlődésének egyik szakaszában. Kialakulásának két fő módja van - a mezodermán belül a rétegződése és a közötte vagy az elsődleges bél között.

A mezoderma rétegződési folyamata szintén kétféleképpen történik. Például az annelidákban, puhatestűekben és ízeltlábúakban egy pár kis üreg (az embrió mindkét oldalán egy-egy) képződik, és növekszik a sejtjei laza tömegében, míg a húrok és tüskésbőrűek esetében a mezoderma kezdetben a zsebből fejlődik ki. mint az elsődleges bél nyúlványai, amelyek már körülveszik bizonyos üregek kezdetlegességét.

A mezodermában lévő üregek tovább nőnek, szinte teljesen elválasztják a test falát a béltől (csak összekötő hidak maradnak). Ezek az üregek mezodermális sejtekkel vannak bélelve, amelyek az ún. hashártya. A peritoneumot összenyomó, deformáló belső szervek nem érintkeznek az azt mosó folyadékkal, amely kitölti az ún. a test másodlagos ürege, vagy az egész (a görög koiloma - üregből). A coelomtal rendelkező állatokat másodlagos üregnek (coelomikusnak) nevezik.

Orsóférgeknél és néhány más formában a mezoderma nagy részének eltűnése következtében folyadékkal töltött üreg képződik, amelyből csak egy vékony réteg marad a testfal mellett. Ezt a testüreget, amely a falát (mezodermális béléssel) választja el a béltől, elsődleges, vagy pszeudocoelnek („hamis üregnek”), az ezzel rendelkező állatokat pedig primer-üregnek vagy pszeudocoelomikusnak nevezik. "Hamis üreg" benne ez az eset azt jelenti, hogy a pseudocoelomot az "igazi" coelomtól eltérően nem veszi teljesen körül a mezodermális bélés, és a belső szervek az azt kitöltő folyadékban fekszenek.

Az olyan állatoknál, mint a laposférgek, a testfal és a bél közötti tér sűrűn tele van mezodermális sejtekkel. Mivel nincs testüreg (a bél kivételével), néha üregesnek (acelomikusnak) nevezik.

Az alapvető jellemzők használata az osztályozásban.

Bár a fenti áttekintés sok fontos részletet kihagy, képet ad arról, hogy milyen karaktereket használnak a nagy állatcsoportok közötti leggyakoribb kapcsolatok meghatározására.

Úgy tartják például, hogy a húrok és a tüskésbőrűek evolúciósan szorosan összefüggenek. Ha e két típus modern képviselőit vizsgáljuk, például az embert (kordátok) és a tengeri csillagot (tüskésbőrűek), ez teljesen hihetetlennek tűnik. Vannak azonban primitívebb modern formák (ascidiák chordákban, tengeri liliomok a tüskésbőrűekben) és még egyszerűbb, kihaltak. Ha mindkét csoport genealógiáját meglehetősen távoli ősökre vezetjük vissza, és figyelembe vesszük, hogy ezeket az állatokat kétoldali szimmetria, radiális fragmentáció és szabályozási fejlődés jellemzi, három csíraréteg, egy másodlagos száj és egy coelom kialakulásával, akkor az ötlet A köztük lévő szoros evolúciós kapcsolat meglehetősen ésszerűnek tűnik.

AZ ÁLLATOK TÍPUSAI ÉS OSZTÁLYAI

A modern osztályozási rendszerekben az állatvilágot (Animalia) két albirodalomra osztják: parazoákra (Parazoa) és valódi többsejtűekre (Eumetazoa vagy Metazoa). Csak egyfajta parazoa létezik, a szivacsok. Nincsenek valódi szöveteik és szerveik, sejtjeik nagy része totipotens, pl. képesek megváltoztatni formájukat és funkciójukat; ráadásul sok sejtjük mobil.

A korábbi rendszerekben a protozoákat, egy nagyon változatos egysejtű organizmusok csoportját az állatok másik albirodalmának tekintették. A protozoonok között azonban ismertek a növényekhez hasonló (fotoszintézisre képes), köztes (növényi és állati jelekkel is rendelkező) és állatokhoz hasonló, pl. bioélelmiszer fogadása külső forrásból, formából. Ennek eredményeként az élők öt birodalmának modern rendszerében a protozoonokat már nem az állatvilágba sorolják, hanem a protisták birodalmának (Protista) albirodalmának tekintik.

szivacs típusú

(Porifera, latin porus - ideje, ferre - hordozni). Ebbe a típusba tartoznak az ülő életmódot folytató primitív többsejtű állatok, amelyek szilárd vízben lévő szubsztrátumokhoz kötődnek. Körülbelül 5000 faj ismert, többségük tengeri.

A test sugárszimmetrikus, és elvileg egy kétrétegű fallal körülvett központi (paragasztrikus) üregből áll. A víz a fal pórusain keresztül belép ebbe az üregbe, és onnan széles szájon keresztül - a felső végén - kimegy; azonban egyes szivacsoknál a száj szűkült vagy hiányzik, ami a pórusokon keresztüli vízáramlás növekedéséhez vezet. Mozgása a flagellák verésének köszönhető, amelyeket a falak csatornáit bélelő sejtekkel látnak el. Ez a szinte külső víz szállítja a táplálékot, az oxigént, a szexuális termékeket és az anyagcsere salakanyagait.

A szivacsok váza milliónyi mikroszkopikus kristályszemcsékből (tűkből) vagy szerves szálakból áll; felépítése szolgál a fő kritériumként egy típus osztályokra osztásánál. A szivacsok nem tartoznak a valódi többsejtű állatokhoz, tk. sejtjeik lazán kapcsolódnak egymáshoz, és többnyire egymástól függetlenül működnek. A szaporodás ivartalan - külső bimbózás vagy speciális belső rügyek (gemmulák) képződésével - és ivaros, peték és spermiumok részvételével. Egyes fajok kétlakiak, pl. vannak hím és nőstény egyedek, egyéb hermafroditák, i.e. egy egyed hím és női nemi sejteket is fejleszt. A szivacsok nagyon magas regenerációs képességgel rendelkeznek (visszaállítják az elveszett testrészeket).

Osztályú mészszivacsok

(Calcarea, latin calx - mész). Általában 15 cm-nél nem hosszabb tengeri állatok Az egy-, három- vagy négynyalábú tüskék kalcium-karbonátból állnak. A test csatornarendszere az egyszerűtől a bonyolultig terjed.

Osztály közönséges szivacsok

(Demospongiae, görögül demos - emberek, szivacsok - szivacs). A csontvázak nagyon változatosak, néhány fajnak egyáltalán nincs csontváza. Tüskék egy- vagy négysugaras, szilícium-dioxid. A csontváz kanos szálakból áll tüskével vagy anélkül. Ebbe az osztályba tartoznak az édesvízi és tengeri élőlények (ez utóbbiak közül jól ismertek a WC-szivacsok).

Osztályú üveg, vagy hatgerenda szivacsok

(Hexactinellida, görögül hex - hat, aktinos - gerenda). Amint az osztály neve is mutatja, a szilícium-dioxid tüskék hatsugarak. Gyakran egyesülnek, és mintegy üvegszálakból álló csontvázat alkotnak (példa erre a Vénusz kosara). Tengeri élőlények, legfeljebb 90 cm hosszúak; 900 m mélységig élnek.

Mezozoikus típus

Nád típus

(Placozoa, görögül plako - lemez, zoon - állat). A legegyszerűbb állatok, amelyek sejtjei szöveteket alkotnak. Ennek a típusnak az egyetlen típusa Trichoplax adhaerens- 1883-ban fedezték fel Ausztriában, egy tengervizes akváriumban. Formájában és mozgásában egy amőbára hasonlít, azonban több ezer sejtből áll, amelyek két réteget alkotnak - felső és alsó, amelyek között folyadékkal töltött üreg található, amelyben szabadon lebegnek a kontraktilis sejtek. A genetikai vizsgálatok szerint a lamellák állnak a legközelebb a cnidárokhoz.

Cnidarians vagy cnidarians típusa

(Cnidaria, görög knide - égetni). Az ilyen típusú állatok másik gyakori neve a coelenterata. Radiálisan szimmetrikus, többnyire tengeri állatok, amelyek csápokkal és egyedi szúrósejtekkel (nematociták) vannak felfegyverkezve, amelyekkel megtartják és megölik a zsákmányt.

A testfal két, a gasztrovaszkuláris üreget körülvevő rétegből áll: a külső (epidermisz) ektodermális eredetű és a belső (gastrodermisz) endodermális eredetű. Ezeket a rétegeket egy kocsonyás kötőszövet választja el, amelyet mesogleának neveznek. A gasztrovaszkuláris üreg az élelmiszer megemésztésére és a víz keringésére szolgál a szervezetben.

A cnidariak először rendelkeztek valódi idegsejtekkel és diffúz típusú idegrendszerrel (hálózat formájában). A polimorfizmus jellemző, i.e. ugyanazon fajon belül élesen eltérő megjelenésű formák jelenléte. Az egyik tipikus forma a hordozóhoz tapadt, hengerhez hasonló ülő polip, amelynek szabad végén csápokkal körülvett száj található; egy másik forma a szabadon lebegő medúza, amely egy fordított tálra vagy esernyőre emlékeztet, csápjai lelógnak a szélén. A polipok rügyezéssel medúzát alkotnak. Ezek viszont szexuálisan szaporodnak: a megtermékenyített petesejtből lárva fejlődik, és polip keletkezik. Így sok cnidár életciklusában váltakozik a szexuális és aszexuális generációk. Azok a fajok, amelyeknek nincs medusoid formája, ivarosan vagy bimbózás útján szaporodnak. Lehetnek kétlakiak vagy hermafroditák.

Az egyszerűen elrendezett cnidárok közé tartozik a 2,5–3 cm hosszú és magányos életmódot folytató hidra. Sokan nagy kolóniákat alkotnak. Körülbelül 10 000 fajt írtak le, három osztályba sorolva.

Hidroid osztály

(Hidrozoa, görögül hidro - víz, zoon - állat). A gasztrovaszkuláris üreget nem osztják radiális válaszfalak. A mesoglea nem tartalmaz sejteket. Az életciklusban mind a polip, mind a medúza, vagy ezek közül csak az egyik forma ábrázolható. A medúzában az esernyő széle mentén egy befelé irányuló ránc található - velum. Elterjedt édesvízi forma a hidra ( Hydra). A nyílt tengeren élénk színű telepek "úszóval" - az ún. Portugál csónakok, amelyek csápjai elérik a 12 métert.

osztályú szkífusz

(Scyphozoa, görögül skyphos - tál, zoon - állat). A szkífuszba tartoznak az ún. scyphomedusae, amelyek kizárólag tengervízben élnek. Ezek kétlaki állatok, életciklusuk során nincs kifejezett polipstádium. Nincs velum, és vannak sejtek a mesogleában. Gyakran előfordul füles medúza ( Aurelia), amelyek átmérője meghaladja a 2 métert.

Osztályú korallpolipok

(Anthozoa, görögül anthos - virág, zoon - állat). Kivételesen ülő polipok medusa szakasz nélkül az életciklusban. Sekély vízben élnek, legtöbbjük meleg tengerekben. A gasztrovaszkuláris üreg hiányos radiális válaszfallal, és a mesoglea kötőszövet. Ebbe az osztályba tartoznak a zátonyépítő korallok, tengeri toll, tengeri kökörcsin és egyéb formák. Az egyes egyedek szinte mikroszkopikusan kicsik, de a belőlük álló telepek hatalmas mészkőszerkezeteket, sőt szigeteket is alkothatnak. Néhány nagy tengeri kökörcsin átmérője meghaladja a 30 cm-t. 6000 féle osztály.

Ctenofor típus

(Ctenophora, görögül kteis, ktenos - címer, phoros - csapágy). Főleg plankton állatok, amelyek meleg tengerekben élnek. Az átlátszó testek biradiálisan szimmetrikusak, és külsőleg a medúzára emlékeztetnek, de 8 hosszanti sor evezőlemezt hordoznak, amelyeket csillók kötegei alkotnak, amelyek mozgásszervként szolgálnak. Az embrionális fejlődés során nem kettő (ektoderma és endoderma), hanem három csíraréteg képződik. A harmadikat mezodermának nevezik, majd izomszövetet ad. Az emésztőrendszer és az idegrendszer fejlettebb, mint a cnidariaké. A ctenoforok hermafroditák. Nincs generációváltás. Az egyik legtöbb nagy fajok, a vénuszöv, eléri a métert, míg a többi átmérője nem haladhatja meg a 2 cm-t.. A típushoz hozzávetőleg 80 faj tartozik, melyek két osztályba sorolhatók: csápos (Tentaculata) és csáptalan (Atentaculata, vagy Nuda).

Laposférgek típusa

(Platyhelminthes, görögül platys - lapos, helmins, helminthos - féreg). Kétoldalúan szimmetrikus állatok többé-kevésbé kifejezett elülső (fej) és hátsó (farok) végével, háti (dorsalis) és ventrális (ventrális) oldalával, hosszanti idegtörzseivel és az agy rudimentjeivel. Az elülső végén, amely az előre mozgás során először kerül kapcsolatba egy új környezettel, különböző érzékszervek koncentrálódnak. A külső borítókat puha hám képviseli; a csontváz, a keringési és légzőrendszer hiányzik. Emésztőrendszer nem átmenő - végbélnyílás nélkül, és néha teljesen lecsökkent; nincs másodlagos testüreg (coelom). A bomlástermékek felszabadulása "lángoló" sejtek segítségével történik, az egyik végén zárt csövek formájában, amelyekben csillócsomó verődik, amelyek a folyadékot a kiválasztó tubulusokba, majd tovább a kiválasztó nyílásokba hajtják. Idegrendszer egy elülső ganglionpárból (idegsejtek klaszterei) és a hozzájuk tartozó idegtörzsekből áll, amelyek a test mentén húzódnak. Legtöbbjük hermafrodita, i.e. minden egyednek hím és női ivarmirigyei (herék és petefészek) és a hozzájuk tartozó kiválasztó csatornák vannak. A megtermékenyítés belső.

Osztály mételyek vagy trematodák

(Cestoidea, a görög kestos szóból - öv, szalag). A lapított szalagszerű test általában szegmensekből áll (egyes fajoknál több száz, legfeljebb 12 m hosszú), amelyek mindegyike teljes hermafroditikus szaporodási rendszert tartalmaz. A folyamatos bimbózás következtében a féreg feje (scolex) közelében új szegmensek képződnek, így elmondhatjuk, hogy szexuális szaporodás mintha aszexuálissal kombinálták volna. Nincs emésztőrendszer tápanyagok felszívódik az egész testben. A fej különféle tapadókkal és horgokkal van felszerelve, amelyekkel a féreg belülről a gazda bélfalához rögzíthető.

Nemertin típusú

(Nemertini, görögül. Nemertes - az egyik nereidának a neve, nemertes - tévedhetetlen). A test puha, lapos, zsinórszerű, nem tagolt, csillós hám borítja. A hossza 0,5 cm-től 25 m-ig terjed, elülső végén egy speciális hüvelyben egy kidobható csöves orr található. Kétlaki állatok külső megtermékenyítéssel, de egyes fajok testfeldarabolással képesek ivartalan szaporodásra: a regeneráció eredményeként minden töredékből egy egész féreg képződik.

A "lángoló" sejtekkel rendelkező kiválasztó szervek és az idegrendszer felépítése közelebb hozzák a nemerteánokat a laposférgekhez, de más jellemzők, például a zárt keringési rendszer lehetővé teszik, hogy evolúciós értelemben fejlettebb formáknak tulajdonítsák őket. Ezenkívül a nemerteánok abban különböznek a laposférgektől, hogy átmenő emésztőrendszerük van végbélnyílással és egyszerűbb. reproduktív rendszerek Jaj.

Gereblye típusa

Az acanthocephalanok hasonlóak a hengeres férgekhez (Nematoda), de számos fontos dologban különböznek tőlük, különösen az ormány jelenléte, a gyűrűs izmok, a "láng" sejtekkel rendelkező kiválasztó szervek, az eltérő szaporodási rendszer és a férgek hiánya. emésztőrendszer. Fontos különbség az összes fent tárgyalt állatból - pseudocoel (elsődleges testüreg). 300 fajt írtak le.

Rotifer típus

A forgóféléknek külön nemük van, de hímjeik törpék, leegyszerűsítettek, és egyes fajok egyáltalán nem rendelkeznek velük. A leggyakoribb formákban a szaporodási ciklus nagyon sajátos. A "nyári" és a "téli" tojásaik különböznek. Az előbbieket vékony hártya borítja, és megtermékenyítés nélkül fejlődik; csak nőstények kelnek ki belőlük, és egy szezonban - több generáció. Végül, ismeretlen okból, néhány nőstény kis tojásokat rak, amelyekből hímek kelnek ki. A párzás belső megtermékenyítéssel történik. A megtermékenyített "téli" tojások vastag, sűrű héjúak, így jól bírják a fagyot és a szárazságot is. Kedvező körülmények esetén a nőstények kikelnek belőlük, és ismét „nyári” tojásokat raknak. Több mint 1300 rotiferfajt írtak le.

Típus ventrális

(Gastrotricha, görögül gaster - gyomor, thrix, trichos - haj). Apró (0,5–1,5 mm) hosszúkás állatok, amelyek édes vagy sós víztestek alján élnek. Ezeket a szabadon élő férgeket, amelyek külsőleg hasonlítanak a ciliáris egysejtű férgekhez, néha fonálférgeknek nevezik. Tőlük azonban a színtelen és átlátszó test lapított hasfelületét borító csillókban különböznek. A hátoldal általában domború, és tüskék, csonkok vagy pikkelyek vannak rajta. A legtöbb fajnál a fej megkülönböztethető, a hátsó vége pedig villás, vagy egyszerűen csak egy pontra szűkül; vörös fényérzékeny foltok és érzékszervi tapintok vagy csápok néha jelen vannak. Az emésztőrendszer végétől a végéig izmos garattal rendelkezik, amely lenyeli a kis algákat – ezek a férgek fő tápláléka. Idegrendszer páros fej ganglionnal és az egész test mentén elnyúló oldalsó törzsekkel. A pszeudo-célpont tele van belső szervekkel; protonephridiákat "láng" sejtekkel izolálják. Jellemző a mirigysejtek jelenléte a farkában, amelyek ragacsos anyagot választanak ki, amellyel az állat különféle tárgyakhoz kapcsolódik.

A nőstény testének nagy részét a nemi szervek foglalják el. A tojást vastag héj borítja, horgokkal, amelyekkel szilárd tárgyakhoz rögzítik. A fejlődés lárvaállapot nélkül megy végbe. Édesvízi fajoknál csak nőstények ismertek. A sós vízben élő formák hermafroditák. Körülbelül 100 fajt írtak le.

A cinemarhynchus típusa

(Kinorhyncha, görögül kineo - mozogni, rhynchos - ormány). Kicsi, majdnem mikroszkopikus tengeri állatok. A két szegmensből álló fej behúzható a test első két vagy három szegmensébe. Nincsenek csillók, de a test szegmensei különálló tüskékkel rendelkeznek, és a fejben ezek korollai vannak. A testüreg álcél, az emésztőrendszer végpontokig. A kiválasztó szerv két cső, mindegyikben egy "lángoló" sejt található. Az idegrendszer érintkezik az epidermisszel, és magában foglalja az elülső dorsalis gangliont, a peripharyngealis gyűrűt és a ventrális törzset, mindegyik szegmensben egy ganglionnal. Az izomzat hasonló a gasztrociliátusokhoz és a rotiferekhez, de a test tagolt szerkezetének megfelelően tagolt. A cynorhynchusoknak külön nemük van, de a hímeket általában nem lehet megkülönböztetni a nőstényektől. A nemi utak jelen vannak, a megtermékenyítés feltehetően belső. Körülbelül 30 fajt írtak le.

A priapulida típusa

(Priapulida, a görög Priapos szóból - Priapus, a termékenység istene, általában hatalmas pénisszel ábrázolják). Az Atlanti-óceán északi részén, az Északi-sarkvidéken és az Antarktisz hideg vizeiben élő tengeri férgek. Leginkább a Cynorrhinchekre hasonlítanak, bár kapcsolatuk nem egyértelmű. Hengeres test, kb. 10 cm, a felszíntől szegmentálva és kutikulával borítva. Az örökkévaló ormányt tüskék borítják, amelyek szintén szétszórtak a testben. A hátsó végén egy ismeretlen rendeltetésű kopoltyúszerű függelék található. Az emésztőrendszeren keresztül. A priapulidák az óceán fenekén lévő iszapba fúródnak, ahol más apró férgeket zsákmányolnak. A kiválasztó szervek protonefridiák. Idegrendszer periorális gyűrűvel és ventrális idegtörzsvel ganglionok nélkül. Minden idegrost áthalad az epidermiszen. Kétlaki állatok külső megtermékenyítéssel. Csak néhány faja ismert.

Típus orsóférgek vagy fonálférgek

(Nematoda, görögül nema, nematos - fonal). Nem tagolt férgek orr nélkül. A testet kutikula borítja, a fej gyakorlatilag nincs kifejezve. Az emésztőrendszer átjárt, nincsenek légző- és keringési szervek. A testüreg egy pszeudocél. Az izomrostok csak hosszanti irányúak. Nincsenek csillók vagy "lángoló" sejtek. Idegrendszer peripharyngealis gyűrűvel, több pár fej ganglionnal, valamint a test hátsó végére nyúló háti, hasi és oldalsó törzsekkel. Az érzékszervek általában tüskék, csonkok vagy papillák formájában vannak.

A fonálférgek általában kétlakiak, és a hímek sokkal kisebbek, mint a nőstények, és különböznek tőlük a test ívelt hátsó végében, a genitális papillák jelenlétében és más struktúrákban, amelyek elősegítik a párzást (kopuláció). A nagy nőstények legfeljebb 1 millió petét tartalmaznak, és naponta legfeljebb negyedmilliót tojnak le belőle. Az édesvízi és szárazföldi fajoknak több a nőstény, mint a hím. Az utóbbi gyakori hiánya kiterjedt gyűjteményekben arra utal, hogy a fonálférgek hermafroditizmusa sokkal elterjedtebb, mint azt általában gondolják, bár meglehetősen gyakori a szárazföldi formák között. Meleg, nedves talajban vagy a gazdaszervezet testében fiatal férgek kelnek ki a petékből, mindenben hasonlóan a kifejlettekhez, kivéve a szaporodási rendszer általános méretét és fejlettségét.

Szőrös típus

(Nematomorpha, görögül nema, nematos - fonal, morphe - alak). Ezek az állatok testalkatban, pszeudocoel jelenlétében és csak hosszanti izomrostokban, valamint kutikuláris borításban, szegmentáció hiányában, ideg- és reproduktív rendszer felépítésében, sőt életmódjukban is hasonlóak a kerekférgekhez.

A test hossza 3-90 cm, de átmérője ritkán haladja meg az 5 mm-t. A hímek teste rövidebb, mint a nőstényeké, hátsó vége pedig hajlott vagy tekergős. A kutikula nagyon vastag. Az emésztőrendszer degenerációja odáig fajult, különösen a száj végén, hogy a féreg nem tudja lenyelni a táplálékot - a torka sűrű sejtcsomó. A hátsó végén található a kloáka - az emésztési hulladék és a szaporodási termékek közös kiválasztó csője. Egyes fajoknál a bél vakon végződik, majd a kloáka csak a szaporodásban vesz részt. Idegrendszer fej ganglionnal, peripharyngealis gyűrűvel és hasi törzsgel; minden része szorosan kapcsolódik az epidermiszhez.

Típus intrapor

(Entoprocta, görögül entos - belül, proktos - végbélnyílás). A típus másik neve Kamptozoa (hajlítás). Ezekre az állatokra jellemző, hogy szájukat és végbélnyílásukat egy közös csápgyűrű veszi körül egy lekerekített kinövésen, amelyet lofofornak neveznek. A csápokat csillók borítják, és a vizet táplálékrészecskékkel a szájba vezetik. Minden faj, egy kivételével, egyedül vagy kolóniákban él a tengerben, hosszú szárral szilárd tárgyakhoz - kagylókhoz, algákhoz, férgekhez - rögzítve. Testhossz 1-10 mm. Az intraporok külsőleg hasonlítanak a mohafélékhez, azaz. is úgy néz ki, mint a moha.

A test nem tagolt; emésztőrendszer patkó alakú; kiválasztó szervek protonephridia; a pszeudocoel zselatinos sejttömeggel van megtöltve; az idegrendszer a bél inflexiójában elhelyezkedő ganglionból és az abból kinyúló idegekből áll; érzékszervi sörték vannak jelen. Egyes fajok kétlakiak, mások hermafroditák; Nagyon gyakori az ivartalan szaporodás bimbózás útján. 60 faja ismert.

Bryozoa típusa

(Ectoprocta, görögül ektos - kívül, proktos - végbélnyílás). Ez a típus Bryozoa néven is ismert. Ide tartoznak azok az állatok, amelyek külsőleg hasonlítanak az intraporhoz, de valódi coelommal, i.e. a testüreg peritoneális bélése. Nem szegmentált élőlények átmenő emésztőrendszerrel; nincs keringési, légzőrendszer és kiválasztó rendszer. Az anális nyílás a lofofor csápgyűrűjén kívül található, ami megmagyarázza Latin név csoportok - "Ectoprocta" ("külső por"). Az idegrendszer egy ganglionból és az abból kinyúló idegekből áll.

Az egyes egyedek mérete nem haladja meg a 3 mm-t, de kúszó telepek, amelyek vékony kéreggel borítják be a köveket, kagylókat stb. az aljzatok 1 m 2 -nél nagyobb területet foglalhatnak el; masszív kocsonyás kolóniák is vannak, hasonlóan a kis sütőtökhöz. Minden bryozoa hermafrodita, de az ivaros szaporodás csak egy rövid szezonban történik. A telepek bimbózással jönnek létre. édesvízi fajok belső veséket is képeznek, amelyeket erős héj véd, az ún. statoblasztok. Ha a kolónia kiszáradás vagy fagyás következtében elpusztul, a statoblasztok túlélik és új egyedeket hoznak létre. A bryozoák vízben élnek, főként különféle tárgyak gyengén megvilágított alsó felületein. Két osztály van.

Osztály lefedett

(Phylactolaema, görögül phylakto – véd, laemos – torok). A lofofor patkó alakú, és egy ajak lóg a szájnyíláson (epistome). Kizárólag édesvízi formák alkotnak sztatoblasztokat.

osztály meztelenül

(Gymnolaemata, görögül gymnos - meztelen, laemos - torok). Lopofór gyűrű alakú, nincs episztom. A legtöbb faj a tengerben él, és nem képez statoblasztokat.

A ciklofora típusa

(Cycliophora, görögül kyklion - kör, kerék; phoros - hordozó). 1991-ben egy Dánia és Svédország között kifogott homár szájrészein apró (0,3 mm-es) lényeket találtak, amelyekről kiderült, hogy egy eddig ismeretlen csoport képviselői. Leírásukat először 1995-ben tették közzé. Az állatok elnevezése annak köszönhető, hogy rojtos, kerék alakú szájuk van. Életciklus a ciklofor nagyon összetett és szokatlan; magában foglalja a mozgékony, nem táplálkozó ivaros formákat (nőstények és törpe hímek), a hozzátartozó táplálkozó ivartalan formákat és kétféle lárvát. Az úgynevezett Pandora lárvák egy ivartalan szervezetben fejlődnek ki, és egy másik ivartalan forma fejlődik ki benne. Úgy tűnik, a bryozoákat a cikloforok legközelebbi rokonainak kell tekinteni.

Phoronid típusú

(Phoronida, a görög Phorónis - a nimfa neve). Tengeri állatok 0,5-40 cm hosszúak.Egyedül szekretált csövekben élnek, amelyek alsó végén iszapba vagy homokba merülnek sekély tengervízben. A lofofor szélén kétsoros csillócsápok vannak, amelyek az élelmiszer-részecskéket a szájba juttatják.

A vermiform test szegmentálatlan; mindenféle hermafrodita. Az izmok hosszanti és kör alakúak; a tápcsatorna patkó alakú; testüreg - egész; a keringési rendszer zárt. Az idegrendszer nem az epidermiszben, hanem alatta található. A nephridiális kiválasztó szervek két kis nyílással nyílnak a végbélnyílás közelében. Nincsenek speciális légzőszervek.

Brachiopoda típus

(Brachiopoda, görögül brachion - váll, genny, podos - láb). Kisméretű magányos állatok, túlnyomórészt mozgásszegény életmódot folytatnak sekély tengervizekben. A testet héj védi, és kívülről úgy néznek ki, mint a kagylók.

A kagyló belsejében két hosszú spirális „kar” nyúlik ki a test elülső végéből, amelyek teljes hosszában csápokkal csillogó csillóval vannak ellátva - ez egy erősen benőtt lofofor; emésztőrendszer végbélnyíláson keresztül vagy anélkül; jellemző még a fejlett coelom, a nephridia, a szív összehúzódó erekkel és a peripharyngealis ideggyűrű. Az állatok kétlakiak; peték és spermiumok a páros petefészkekből és herékből a vízbe kerülnek, ahol megtörténik a megtermékenyítés.

Zár nélküli osztály

(Inarticulata, latinból in - nem; articulatus - tagolt). A héjszelepek szinte egyformák, kinövések és mélyedések nélkül, amelyekből az őket rögzítő „zárnak” kell állnia, és „csőr” nélkül, amelyből más karlábúaknál egy szár jön ki, amely az aljzathoz való rögzítésre szolgál. ; végbélnyílása van.

Kastély osztály

(Articulata). A héjszelepek (háti és ventrális) nagyon eltérőek, „várat” és „csőrt” alkotnak; emésztőrendszer végbélnyílás nélkül.

Kagyló típusú, vagy puha testű

(Mollusca, latin mollis - puha). Ezeknek az állatoknak közös jellemzői: a valódi szegmentáció hiánya; vékony bőrredő (köpeny), amely kiválasztja a héjat; eredeti kétoldalú szimmetria; az emésztőrendszeren keresztül; izmos láb a test ventrális oldalán; csökkentett egész; a szájban egy speciális szerkezet a radula (reszelő), amelyet kitin fogak borítanak az étel kaparásához. Az idegrendszert négy pár egymáshoz kapcsolódó ganglion, idegek és érzékszervek alkotják, amelyek érzékelik a fényt, a test helyzetét a térben, a szaglást, a tapintási ingereket és az ízlelést. A szív a test hátsó oldalához közelebb helyezkedik el, és egy vagy két pitvarból áll, amelyek a testüregből kapják a vért, és egy kamrából, amely összehúzódva visszanyomja a vért. A kiválasztó szervek a nephridia.

A szaporodási és légzési folyamatok, a "lábak" és a kagylók fajtáinak különbségei alapján a puhatestűeket hat fő osztályba sorolják. A hetedik osztályú Monoplacophora képviselői rendkívül ritkák, és főleg fosszilis maradványokból ismertek. Ovális héjúak, 5-6 pár kopoltyújuk van, és nagyon mélyen az óceán fenekén élnek.

Kagyló nélküli osztály

(Aplacophora, görögül a - tagadás, plako - lemez, phoros - hordozó). Ezek a mélytengeri puhatestűek, amelyeket barázdahasúnak (Solenogastres) is neveznek, a legprimitívebbek. Féregszerű testük hossza általában kb. 2,5 cm, de egyes formákban eléri a 30 cm-t. Jelentősen különböznek a többi puhatestűtől valódi láb hiányában (feltételezzük, hogy homológ a hasfelület középvonala mentén keskeny barázdával), világosan meghatározott fej , szemek és csápok. A testet kutikula borítja, nem héj, ami állítólag később alakult ki a puhatestűeknél.

Páncélos osztály

(Polyplacophora, görögül polys - sok, plako - lemez, phoros - csapágy). Ezeknél a kitonoknak is nevezett állatoknál a test lapított, ellipszis alakú, a hátoldalon nyolc egymást átfedő, csempeszerűen, meszes lemezzel. A hossza 2 mm-től 30 cm-ig terjed, hátát és oldalát köpeny borítja, az alsó felület nagy részét egy lapított láb foglalja el. Radula van a szájban; a légzőszervek a kopoltyúk; idegrendszer peripharyngealis gyűrűvel és két pár oldalsó idegtörzssel, amelyeket hidak kötnek össze (nincs ganglion). Egyes fajoknak vizuális foltok vannak. Az állatok kétlakiak; a megtermékenyítés külső. A lárvákat, mint sok alább tárgyalt állattípust, trochofornak nevezik.

A chitonok köveken másznak be a tengerbe, és szilárdan hozzá tudnak tapadni. Ha a chiton elszakad a kőtől, akkor összegömbölyödik, mint egy sündisznó, és védelemként szabaddá teszi hátlemezeit. Leírva kb. 750 faj.

Class spadefoot, vagy mancstalp

(Scaphopoda, görögül skaphos - csónak, genny, podos - láb). Tengeri lények; szinte teljesen fenékiszapba temetve élnek. Kúpos héja vékony, megnyúlt, kissé ívelt, 5-8 cm hosszú, széles szájából hegyes láb nyúlik ki a földben, keskeny, tetején lyukas vége pedig a vízbe nyúlik.

Az ásótalp köpeny segítségével lélegzik, nincs kopoltyújuk. A fej hiányzik. Kétlaki állatok külső megtermékenyítéssel.

osztályú haslábúak

(Gastropoda, görögül gaster - gyomor, genny, podos - láb). Ezek az állatok, köztük a csigák és a csigák, mindenhol megtalálhatók: kis tavakban és nagy tavakban, patakokban és folyókban, hegycsúcsokon, erdőkben és réteken, tengerfenékés a nyílt óceánon. Egy tipikus csiga fején érzékcsápok, két szeme és radulával ellátott szája van. A kiválasztó szerv egyetlen vese. A csiga egy nagy, nyálkahártyával borított láb segítségével mozog, benne ideg ganglionokkal. Sok szárazföldi faj tüdővel (a tüdőcsoporttal), a többi kopoltyúval lélegzik. Legtöbbjük hermafrodita.

A haslábúak héja néha kicsinyített, mindig egykamrás. A legtöbb faj képes teljesen visszahúzni a testet. A héj általában kúpos, csavart spirál. A szárazföldi csigákban teljesen elfajulhat, és kívülről láthatatlan. Nudiágak ( tengeri formák, melynek másodlagos kopoltyúit nem takarja semmi) felnőtt állapotban nyoma sem marad. Egy másik tengeri haslábúnál, a sántnál a héj erősen lapított, és úgy néz ki, mint egy fordított csészealj.

Kéthéjú osztály

(Pelecypoda, görögül pelekys - fejsze, genny, podos - láb). E vízi formák közül, amelyeket lamelláris kopoltyúnak is neveznek, mindenki ismeri a fésűkagylót, a kagylót, a gyöngy-osztrigát és az osztrigát. Héjuk két többé-kevésbé azonos, mozgathatóan csuklós oldalszelepből áll. Sok faj részben a földbe temetve él a tározó alján, de a legtöbb kúszik, és nyomot hagyva két barázda formájában (a kagyló széleitől) és egy kissé meglazult csík között (a csatabárd alakú lábtól). ). Mások teljesen elmerülnek a földben, és csak a köpeny által alkotott hosszú szifonok tűnnek fel a felszínén - csövek, amelyeken keresztül a víz és vele együtt az élelmiszer és az oxigén bejut a köpenyüregbe, majd eltávolítják onnan. A kagylók és néhány más faj szilárdan kötődnek a kövekhez, szekretált szálakkal.

A héj szorosan zárható egy vagy két záróizom segítségével. Általában a légzőszervek, és egyben a táplálékrészecskéket szűrik, lamellás kopoltyúk. Nincs se fej, se radula.

A kagylókat régóta ették, különösen az ókorban. Számos országban az osztrigaipar még mindig virágzik. A gyöngyök számos faj héjában képződnek: ha idegen test (például homokszem) kerül a köpeny alá, akkor rétegről rétegre veszi körül gyöngyházzal, és gyöngyöt kapunk. A múltban nagy károkat okoztak a cölöpökben és a stégekben hajóféreg, és most fában és betonban mozog. Körülbelül 11 000 modern és még inkább kihalt kagylófajt írtak le.

osztályú lábasfejűek

(Cephalopoda, görögül kephale - fej, genny, podos - láb). Ezeket a tengeri állatokat, amelyek közé tartozik a tintahal, a polip, a nautilus és a tintahal, a puhatestűek közül a legfejlettebbnek tekintik. A nagy fejen szemek és száj kanos állkapcsokkal és radula; vagy 8 vagy 10 kar vagy sok csáp veszi körül. A méretek néhány centimétertől 8,5 m-ig változnak.Minden faj kétlaki; a megtermékenyítés belső. A zselatinos kapszulákkal körülvett tojásokból kifejlett, miniatűr, éretlen egyedek kelnek ki.

A tintahal és a tintahal megőrizte a test belsejében egy maradványhéjat; polipokban nyomtalanul eltűnhet. A csónakok vagy nautilusok (a lábasfejűek egyik rendje 4 modern fajjal - ugyanazon nemzetség képviselői) külső héjjal rendelkeznek; feltekercselt, mint a csigáknál, de tőlük eltérően belül válaszfalakkal kamrákra osztják.

Az ókorban a lábasfejűek sokkal többen és változatosabbak voltak; fajuk száma megközelítette a 10 ezret, míg ma már csak kb. 400.

A sipunculid típusa

(Sipunculida, lat. siphunculus - pipa). Féregszerű tengeri állatok, amelyek belülről nyálkahártyával borított üregekben élnek. A nem tagolt test hossza 1-50 cm; egy hatalmas egész belsejében. Csápokkal határolt száj egy örökkévaló orr végén. A csontváz hiányzik, de az összes többi szervrendszer jól fejlett. Az állatok kétlakiak, bár a hímek és a nőstények nem különböznek egymástól. Az ivarmirigyek egyértelműen csak a szaporodási időszakban fejeződnek ki. Ismert kb. 250 faj.

Echiurida típus

Az echiuridák valószínűleg rokonok a sipunculidákkal és priapulidákkal. Leírva kb. 130 féle.

Írja be az annelideket

Az embrionális fejlődés számos jellemzőjében az annelidek hasonlóak a puhatestűekhez. Az ízeltlábúakkal való kapcsolat olyan jellemzők tekintetében is megmutatkozik, mint az idegrendszer felépítése, az epidermisz által kiválasztott kutikula és a mezoderma kialakulásának módja; a gyűrűk azonban vedlés hiányában és kiterjedt coelom jelenlétében különböznek tőlük. Több mint 12 000 fajt írtak le, 3 osztályba osztva.

Polichaete osztály

Az egyszerűsített felépítésük miatt primitívnek tartott polichaéták egy kis csoportját korábban az elsődleges gyűrűk (Archiannelida) külön osztályába sorolták. Mára azonban bebizonyosodott, hogy a benne szereplő fajok nem primitívek és nem is közeli rokonságban állnak egymással: viszonylag egyszerű szerveződésüket a fenéküledékekben való élethez való alkalmazkodás magyarázza.

Alacsony sörtéjű osztály

(Oligochaeta, görögül oligos - kicsi, chaete - haj). Ezek a férgek, köztük a földigiliszták, vízben vagy nedves talajban élnek. Testszegmentációjuk belsőleg és külsőleg is jól kifejeződik. Nincs fej vagy parapodia, de minden szegmensben általában több pár sörte található. A legtöbb fajnál a légzés a bőrön történik, és a kopoltyúk hiányoznak. Bár az oligochaeták hermafroditák, párosodnak. A tojásokat megtermékenyítik, és az úgynevezett mirigysejtek által kiválasztott nyálkahártyába rakják. test öv. Körülbelül 3000 fajt írtak le.

Pióca osztály

(Hirudinea, latinul hirudo - pióca). Ezek a férgek vízben vagy nedves helyeken élnek a szárazföldön. A test lapított. A nagy hátsó tapadókorong a rögzítéshez szolgál; néha van egy második - elülső - balek. A csápok, a parapodiák és általában a csápok hiányoznak. Hermafroditák, de megtörténik a párzás. A gubóval körülvett tojásokból imágók fejlődnek ki, megkerülve a lárvaállapotot.

Körülbelül 100 faja ismert. Legtöbbjük hossza 10-85 cm, átmérője általában nem haladja meg a 2 mm-t. A fajtól függően (csak három kivétel ismert) a fejrész (protoszóma) egytől több mint 250 csápig terjed, amelyek valami szakállhoz hasonlót alkotnak, ami megmagyarázza a csoport tudományos nevét.

Az 1970-es években három új fajt találtak az óceán fenekén található kénben gazdag melegforrások közelében. Nemcsak abban különböznek egymástól, hogy 23 ° C-ot elérő vízhőmérsékleten élnek, hanem méretükben is: legfeljebb 3 m hosszúak és 35–40 mm átmérőjűek; ráadásul szakáll helyett tollas szultán indul a fejvégről. Lehetséges, hogy a tipikus pogonoforok a testfalon keresztül szívják fel a tápanyagokat, de ezek az óriások a bennük élő baktériumok miatt léteznek, amelyek a szervetlenekből szerves anyagokat szintetizálnak.

Az ötös típusa

Tardigrad típusa

(Tardigrada, lat. tardigradus - lassan mozgó). Ebbe a csoportba 600 állatfaj tartozik. Hosszúságuk 0,05–1,2 mm; a test négy szegmensből áll, amelyek mindegyike egy pár rövid és vastag, nem tagolt lábat hordoz. Ezek az annelidákhoz és ízeltlábúakhoz kapcsolódó pszeudocoelomikus formák.

Az onychophora típusa

(Onychophora, görögül onyx, onychos - karom, phoros - hordozó). Ezek az elsődleges légcsőnek (Protracheata) is nevezett állatok az egyik legrégebbi csoport, amely már a kambriumban is létezett, i.e. 500 millió évvel ezelőtt. Úgy néznek ki, mint a szemölcsös hernyók, de többnyire ragadozók, rovarokkal vagy más kis gerinctelenekkel táplálkoznak. Hossza 1,5-20 cm, két szemük, két húsos antennájuk és egy pár állkapcsa van. Lábak páros karmokkal 14-43 pár, az állat fajától és nemétől függően (hímeknél általában kevesebb). Az Onychophora kétlaki, általában életre kelő. Nyirkos helyeken élnek; széles körben elterjedt, de főleg a trópusokon.

Mivel sok hasonlóság van mindkettővel annelidek, az ízeltlábúak esetében pedig az onychophora-t gyakran e csoportok közötti kapcsolatnak nevezik. Az anulusokhoz hasonlóan szegmentált, puha falú testük, nem tagolt függelékeik, páros nephridiák (kiválasztócsövek) minden szegmensben és el nem ágazó emésztőrendszerük van. A légcsőlégzés és a coelom redukciója közelebb hozza őket az ízeltlábúakhoz: a belső szervek közötti teret a hemocoel foglalja el, i.e. kiterjedt, vérrel telt üreg (nyitott keringési rendszer).

Az Onychophorans két családra oszlik, kilenc nemzetséggel, amelyek közül a legismertebb a peripat ( Peripatus). Körülbelül 75 fajt írtak le.

Típus ízeltlábú

(Arthropoda, görögül arthron - ízület, genny, podos - láb). Ez a legnagyobb állatcsoport, amely különböző becslések szerint 1,5-2 millió modern és fosszilis formát egyesít. Az egyik fő jellemzője, amely megkülönbözteti az összes primitívebb gerinctelentől, a végtagok tagolt szerkezete. A tagolt test a fejből, a mellkasból és a hasból áll. Kezdetben minden szegmensen van egy pár összeillesztett függelék. A külső vázat (exoskeleton) sűrű kutikula képviseli; erőt a kitin, a szarvhoz hasonló fizikai tulajdonságokkal rendelkező aminopoliszacharid adja. Az exoskeleton nagyon gyengén nyújtható, ezért a testnövekedés időszakos vedlést igényel, melynek során a régi burkolat lehullik, és helyette egy új, tágasabb váladék válik ki. Az emésztőrendszer általában áthalad. Az egész nagymértékben csökken, és a test nagy részét egy vérrel teli üreg - hemocoel (nyitott keringési rendszer) foglalja el. Az idegrendszer, valamint az egyszerű és összetett szemek, antennák és más érzékszervek általában jól fejlettek.

Az ízeltlábúakra a kétlakiság és a belső megtermékenyítés jellemző. Egyes fajoknál a peték megtermékenyítés nélkül fejlődnek ki (parthenogenezis). A típus 9 osztályra oszlik.

Osztályú rákfélék

A tengeri makk és a tengeri kacsa nagy károkat okoz a hajók fenekéhez tapadva, ami csökkenti a sebességet és növeli az üzemanyag-fogyasztást. Sok fajt megeszik az ember. Sokkal fontosabb azonban, hogy más állatok táplálékául szolgáljanak; például egyes bálnák szinte kizárólag kis rákfélékkel táplálkoznak. A fajok száma eléri a 25 000-et.

osztályú balos

(Chilopoda, görögül cheilos - ajak, genny, podos - láb). A test megnyúlt, lapított; a test számos szegmensének mindegyikén - egy pár láb (innen ered ezen állatok általános neve - százlábúak). Az első párjukat méregmirigyekkel és sarló alakú karmokkal rendelkező mandibulákká alakítják vadászat és védekezés céljából. A fejen 3 pár állkapocs található, egyszerű szemek, amelyek néha sűrű fürtöket alkotnak, vagy összetett szemek (egyes fajok szemtelenek), és antennák. Kétlaki, páratlan ivarmirigyekkel. Egyes fajok petesejt, mások elevenszülők. Mindannyian földi életmódot folytatnak; legtöbbjük forró országokban él, és éjszaka aktív. Számos faj veszélyes az emberre. A nagy (legfeljebb 25 cm hosszú) ballonok rovarokkal, sőt egerekkel is táplálkoznak.

osztályú kétlábúak

(Diplopoda, görögül diploos - kettős, genny, podos - láb). Százlábúaknak is nevezik őket, de könnyen megkülönböztethetőek a barnáktól hengeres testük alapján, minden szegmensen két pár láb található. Pofák csak 2 pár. Nemi szervek nyílása a harmadik szegmensen (balopodákban - az utolsó előtti). Egyes fajok hossza eléri a 10 cm-t, sötét, nedves helyeken élnek. Körülbelül 7000 faja ismert.

Tengeri pók osztály

(Pycnogonida, görögül pyknos - vastag, gony - térd). E csoport (más néven Pantopoda) helyzete az Arthropoda törzsben nem világos; néha a pókfélék közé sorolják. A test nagyon kicsi, különösen a végtagok hosszához képest, amelyek általában 7 pár; a has nagyon lerövidül. A fejen egy orr található szájnyílással. A légzőszervek hiányoznak. Kétlaki; a petéket a hím speciális lábakon hordja, ahol a nőstény feltekeri; a legtöbb esetben a fejlődés metamorfózissal halad. Körülbelül 500 fajt írtak le.

Pauropod osztály

(Pauropoda, görögül pauros - kicsi, genny, podos - láb). Egyes rendszerekben a szimfilumot és a pauropodákat a balopodákkal, illetve a kétlábúakkal kombinálják. A pauropodáknak azonban elágazó antennái vannak, és csak 9 vagy 10 pár lába van. Nincsenek szemek. Nyirkos helyeken élő szárazföldi állatok. Több mint 100 faja ismert.

Symphyla osztály

(Symphyla, görögül sym - együtt, phyle - klán, törzs). Kis állatok (maximum 1 cm hosszúak), szemek nélkül, de antennákkal, 3 pár állkapcstal és 12 pár lábbal.

Rovar osztály

(Insecta, lat. insectumból - boncolva). Mindezek az állatok sokféleségük ellenére számos közös jellemzővel rendelkeznek. Három pár láb van a mellkasukon, és általában két pár szárnyuk van (néhánynak csak egy van, vagy nincs is). A keringési rendszer a szívből és egy artériából áll; nincsenek vénák vagy kapillárisok. A légzőszervek elágazó csövek - légcsövek, amelyek spirálokkal kifelé nyílnak, és minden belső szerv számára alkalmasak. Sok lárvában fontos szerepet játszik bőrlégzés. Az anyagcsere végtermékeit a vak malpighi erek szívják fel, és rajtuk keresztül választják ki a hátsó bélbe. A különféle érzékszervekkel rendelkező idegrendszer jól fejlett. A test hátsó vége általában a külső nemi szerveket viseli. A megtermékenyítés belső; szinte mindegyik kétlaki; egyes fajok partenogenetikusan szaporodnak (a peték megtermékenyítés nélkül fejlődnek). A legtöbb fajban a fejlődés metamorfózissal halad. Testhossz - 0,2 mm-től több mint 30 cm-ig; egyes trópusi lepkék szárnyfesztávolsága meghaladja a 25 cm-t.

A rovarok az óceán kivételével mindenféle élőhelyen bővelkednek. Ők az egyetlen gerinctelenek, akik képesek repülni. Körülbelül 900 000 fajt írtak le.

Nagyon kevés állatcsoport van olyan nagy hatással az életünkre, mint a rovarok. Egyrészt számos súlyos betegség hordozójaként szolgálnak, és nagy károkat okoznak a termésben, a háziállatokban és az emberek vagyonában, másrészt viszont előnyösek az emberek számára. Adnak például mézet, sellakot, selymet és néhány színezéket. Számos kultúrnövény beporzójaként betöltött szerepük felbecsülhetetlen. Emellett számos ragadozó faj segít a kártevők elleni védekezésben. Cm. ROVAROK.

osztályú pókfélék

(Arachnida, görögül arachne - pók). Ebbe a csoportba tartoznak többek között a pókok, a skorpiók és a kullancsok; mindegyik könnyen megkülönböztethető a többi ízeltlábútól 4 pár lábbal; a fej és a mellkasi szegmensek egybeolvadnak, és a cefalothoraxot alkotják. Nincsenek antennák vagy valódi pofák. Az első két pár módosított végtag, chelicerae és pedipalps (szó szerint - lábcsápok), és néha a sétáló lábak első szegmensei lehetővé teszik az élelmiszer megragadását és őrlését; evés közben az állat csak a takarmány folyékony részét szívja ki. A hím általában kisebb, mint a nőstény; a legtöbb faj petesejt.

Merostoma osztály

(Merostomata, görögül meros - rész, sztóma - száj). Ősi tengeri ízeltlábúak. A patkórákból a mai napig mindössze 3 nemzetség maradt fenn. A test egy összeolvadt fejmellből áll, amelyet patkó alakú hátpajzs borít, és egy szegmentálatlan hasból.

A chaetognáthok típusa

(Chaetognatha, görögül chaete – haj, gnathos – állkapocs). Körülbelül 115 faja az ún. tengeri nyilak, amelyek többségét az óceán felszíne közelében tartják. A típus nevét a szájukat szegélyező sörtéknek köszönhették. Teste áttetsző, nyíl alakú, nem tagolt, ciliáris takarás nélkül, 5 mm-től 10 cm-ig terjedő.További jellemzők: fej-, törzs- és farokrész jelenléte; az emésztőrendszeren keresztül; idegrendszer gangliont hordozó parafaringeális gyűrűvel, hasi ganglionnal és érzékszervekkel. A légzőrendszer, a kiválasztó és a keringési rendszer hiányzik. Hermafroditák belső megtermékenyítéssel; a petefészkek a törzs régiójában, a herék - a caudalis régióban helyezkednek el.

A kaetognátok filogenetikai kapcsolatai nem teljesen egyértelműek, mivel a planktonok ragadozó életmódjához való erőteljes alkalmazkodása elfedi más csoportokkal való kapcsolatukat. Ezek valószínűleg erősen specializált pszeudo-coelomikus állatok, és nem degenerált csillók, ahogy egyes kutatók úgy vélik.

Típus tüskésbőrű

(Echinodermata, görögül echinos - sündisznó, derma - bőr). Tengeri állatok sugárszimmetrikus, fej nélküli, nem tagolt testtel és meszes lemezekből kialakított rugalmas belső vázzal (endoskeleton). Az emésztőrendszer általában a végbélnyílásban végződik, ez azonban bizonyos fajoknál hiányzik; a keringési rendszer jól fejlett coelomban helyezkedik el. Az idegrendszer primitív, sugárirányú felépítésű. Majdnem mindegyik kétlaki; a megtermékenyítés a tengervízben történik. Az elveszett testrészek helyreállításának (regenerálásának) képessége jól fejlett.

A tüskésbőrűek egyedi jellemzője az ambulacrális rendszer, amely a coelomból fejlődik ki. Vízzel töltött csövekből áll, és részt vesz a mozgásban, a légzésben, a kiválasztásban és a táplálkozásban. Az oldalágak a radiális csatornáktól több száz ún. ambulacrális lábak a test felületén - hengeres csövek, az alján nyújtható ampullával és a szabad végén tapadókoronggal. A rendszerben lévő víz mennyiségének változása, valamint a lábak és az ampullák izomzatának összehúzódása miatt az állat az aljzathoz tapad, mászkálhat és megragadhatja a táplálékot.

A tüskésbőrűek különösen érdekesek, mivel sok zoológus úgy véli, hogy szoros rokonságban állnak a hemihordátumokkal és a húrokkal. E két típus képviselőihez hasonlítanak a coelom kialakulásának módja, a primer bél oldalsó nyúlványaiból a mezoderma kialakulása és a másodlagos nyílás, i.e. a blastopore (elsődleges száj) átalakulása a végbélnyílásba és szájnyílás megjelenése az elsődleges bél másik végén. A legtöbb modern tüskésbőrű mászó állat, azonban előfordulhat, hogy ülő ősökből fejlődtek ki. A modern fajok kb. 5000.

Holothur osztály, tengeri uborka vagy tengeri kapszula

(Holothuroidea, görögül holothurion - vízi polip). Uborkához hasonló hengeres testű tengeri állatok. A végén elhelyezkedő szájat csápokból álló korolla veszi körül. A test puha, bőrszerű tapintású, mivel a csontváz csak mikroszkopikus lemezekből áll. Nincsenek karok vagy tűk, és a sugárirányú szimmetria csak az öt hosszanti lábsor közötti egyenlő távolságban nyilvánul meg. Vannak ún. víztüdők, amelyeket a kloáka elágazó nyúlványa képez. Sekély vizekben élnek, ahol nagyon lassan kúsznak a fenéken. Általában kétlakiak, bár a hímek és a nőstények külsőleg megkülönböztethetetlenek. Ismert kb. 500 féle.

Starfish osztály

(Asteroidea, görög aster - csillag). A test lapított, felülről úgy néz ki, mint egy csillag. Leggyakrabban öt sugara vagy karja van, de egyes formákban akár 50 is; a karok egy központi koronghoz csatlakoznak, amelynek átmérője körülbelül a hosszuk fele. Mindegyik kar ivarmirigyeket és emésztőmirigyeket tartalmaz, alsó felületén pedig ambulacrális lábak sorakoznak. A test felülete kemény és érdes; a vázlemezek jól érezhetők. A korong aborális (felső) oldalán egy madrepore lemez található - szitaszerű bejárat az ambulacrális csatornák rendszerébe; az orális (orális) oldal lent van. A legtöbb faj kétlaki; a megtermékenyítés általában külső. Egyes fajok esetében a nőstény a központi korong alatti speciális kamrában hordja a fiatalokat. A legtöbb ragadozó. Körülbelül 2000 fajt írtak le.

Szerpentin osztály, vagy rideg csillagok

(Ophiuroidea, görögül ophis - kígyó, ura - farok). Külsőleg hasonló a tengeri csillaghoz: általában öt vékony és hajlékony kar van a központi koronghoz rögzítve. Mindegyikben négy sor vázlemez található: aborális (felső), orális (orális, azaz ebben az esetben alsó) és két oldalsó. Tüskés csak oldalsorok. A tengeri csillaggal ellentétben a törékeny csillagokban a madrepore lemez a porckorong szájfelületén található, az ambulacrális lábak pedig elvesztették motoros funkciójukat és érintési szervként szolgálnak. A törékeny csillagok keze könnyen letörik, de gyorsan regenerálódik.

Tengeri liliom osztály

(Crinoidea, görögül krinon - liliom). Ebbe az osztályba tartozik az összes élő ülő tüskésbőrű (Subphylum Pelmatozoa). Mozgatható sugaraik vagy karjaik felülről veszik körül a test szájfelületét; egy virág hosszú szirmaira emlékeztetnek, így az állatot egy növényhez hasonlítják. Alulról gyakran eltávolodik egy rögzítőszár, amely összeillesztettnek tűnik, mert. vázlemezek gyűrűket alkotnak benne. Ez a csoport nagyon ősi, a kambriumban létezett, i.e. 570-510 millió évvel ezelőtt. Kihalt fajok kb. 5000, a modern pedig kevesebb, mint 700.

Osztályú tengeri sünök

(Echinoidea, görögül echinos - sündisznó). A test általában félgömb vagy korong alakú, amelyet összeforrasztott és mozgatható tűkkel borított vázlemezekből álló szilárd héj ("héj") véd, amelyek alapjaikkal szilárdan a héjhoz vannak rögzítve. A szájban öt erős fog található, amelyek alkotják a rágókészüléket (Arisztotelész lámpása). Minden állat kétlaki; 4-5 ivarmirigyük van; külső trágyázás. Néha, különösen a hideg tengerekben, a fiatal egyedek speciális tasakokban fejlődnek ki a nőstény testén. Körülbelül 2000 faja ismert.

Írja be a hemichordates

(Hemichordata, görög hemi - fél, akkord - húr). Féregszerű puha testű állatok, amelyek a tenger fenekén élnek. Egyes fajok hossza eléri a 2 m-t A test egy orrból, egy rövid gallérból és egy hosszúkás testből áll. Utóbbi elülső részén és a háti idegtörzsön lévő páros kopoltyú rések az akkordokhoz való közelséget jelzik, de harmadik fő jellemzőjük, az akkord hiányzik. A csillókkal borított lárvák hasonlósága - a hemihordátumokban a tornaria és a tüskésbőrűeknél a bipinnaria - lehetővé teszi, hogy a hemihordátumokat köztes kapcsolatnak tekintsük a tüskésbőrűek és a húrok között. Két osztály van, köztük kb. 100 féle.

Osztály entero-légzés

(Enteropneusta, görögül enteron - bél, pneuma - lehelet). Mobil bentikus állatok. Kétlaki, de egy faj a test keresztirányú felosztásával képes ivartalan szaporodásra.

osztály Pterygobranchs

(Pterobranchia, görögül pteron - szárny, branchia - kopoltyú). Ülő, általában gyarmati formák. A karok számos kis csáppal eltávolodnak a gallértól.

Írja be az akkordokat

(Chordata, görög chorde - vonós szóból). Ezeket a másodlagos üreges állatokat három fő jellemző jellemzi: 1) egy cső formájú háti idegtörzs; 2) axiális belső vázként (endoskeleton) szolgáló húr; 3) kopoltyúrések jelenléte legalább korai életszakaszban. A negyedik fontos tulajdonság a szív, amely a test ventrális oldalán található. Három (néha négy) altípus létezik.

Lárva húrok vagy zsákállatok altípusa

(Urochordata, görögül ura - farok, chorde - húr), vagy Tunicata (latin tunica - ingszerű ruházat). 1 mm és 40 cm közötti átmérőjű tengeri állatok; magányos vagy gyarmati. Egyes fajok és minden lárvaállapot szabadon úszik, de ismertek ülő formák is. Az egész testet vastag átlátszó kocsonyás membrán borítja - egy tunika. Hermafroditák; A szaporodás ivaros vagy ivartalan, bimbózás útján. Három osztály van.

Appendicular osztály

(Appendicularia, lat. appendicula - függelékből). Szabadon lebegő formák, 0,3-8 cm hosszúak, felnőttkorban is megtartják a farkát; hermafroditák, csak ivaros szaporodás; közvetlen fejlődés (lárvaállapot nélkül). Lárvaceának is nevezik.

Ascidia osztály

(Ascidiacea, görögül askidion - zacskó). A forma felnőttkori állapotában magányos és gyarmati ülő; az utóbbi esetben - közös tunikával. A szaporodás ivaros és ivartalan is – külső bimbózás vagy drágakövek (belső rügyek) képződésével.

Nyári zsákállatok osztálya

(Thaliacea, a görög thaleia szóból – virágzó). szabadon lebegő űrlapok. A hordó alakú testet kör alakú izmok veszik körül; összehúzódva kinyomják a testbe jutó vizet annak hátuljáról, biztosítva az előremozgást. Szaporodnak ivarosan és bimbózás útján is, mely során egy-egy kifejlett állat olykor a mögötte húzódó feltörekvő egyedekből álló láncot alkot.

Cephalothordates altípus

(Cephalochordata, görögül kefale - fej, akkord - húr). Ennek a nemzetségnek a képviselői - a lándzsa - a meleg tengerek sekély vizében a homokban élnek. A test lándzsa alakú, a hasi oldal oldalán egy háti és két uszonyredő található; farok - a végbélnyílás mögött. Testhossz 10 cm-ig Kétlaki lények.

Gerinces altípus

(Vertebrata, latin vertere - forogni). A gerincesek két szempontból különböznek a többi húrtól: 1) a legtöbb esetben a notochord helyébe egy szegmentált (csuklós) csontszerkezet, az úgynevezett gerincoszlop lép; 2) az agyat egy csontkoponyadoboz védi, ezért a gerinceseket gyakran koponya- (Craniata)-nak, kontrasztos zsákállatoknak és fejakordoknak nevezik. Ezek általában nagy kétlaki állatok. 7 osztályra vannak osztva.

osztályú ciklostomái

(Cyclostomata, görögül kyklos - kör, sztóma - száj). Ezek az állatok, köztük a halak és a lámpások, a legprimitívebb gerincesek. Szoros rokonságban állnak a devon korszak (408-362 millió évvel ezelőtti) pajzsával (Ostracodermi), amelyet néha a halak korának is neveznek; ez a két csoport a pofátlanok (Agnatha) szuperosztályává egyesül, szemben az összes többi gerinces – állkapocs (Gnathostomata). A ciklostomáknak nincs állkapcsa vagy páros uszonya. A száj tölcsér alakú szívófej, szaros fogakkal, hogy lekaparja az állatok lágy szöveteit, amelyekkel táplálkoznak. A test puha hengeres, pikkelyek nélkül, nyálka borítja; a fej tetején egy páratlan (középső) orrlyuk található. A szív kétkamrás; agyidegek 8-10 pár; a notochord egész életen át fennmarad.

Porcos hal osztály

(Chondrichthyes, görögül chondros - porc, ichthys - hal). Általában ezek tengeri ragadozók - cápák, ráják és kimérák. Egyes fajok hossza eléri a 15 m-t A csontváz porcos. A notochord egész életen át fennmarad. Általában vannak farok- és páros has- és mellúszók. A száj szinte mindig a ventrális oldalon található. Zománcozott fogakkal ellátott állkapcsokkal van felfegyverkezve; kopoltyúrések 5-7 pár, kétkamrás szív; agyidegek 10 pár; két orrlyuk a száj előtt; a bél lumenében teljes hosszában húzódik az ún. spirálszelep - egy hajtás, amely növeli a szívófelületet. A fogszerű (placoid) pikkelyek érdessé teszik a bőrt.

A porcos halak valószínűleg közeli rokonságban állnak a kihalt páncélos halakkal (Placodermi). A cápákat és rájákat az elasmobranchii (Elasmobranchii) alosztályba sorolják, ellentétben a teljes fejűvel (Holocephali), azaz. kimérák.

Osztályú csontos hal

(Osteichthyes, görögül osteon - csont, ichthys - hal). A csontváz általában csontos; a legtöbb fajnak vékony, lapított pikkelyei vannak. A száj általában a test elülső végén található, jól fejlett állkapcsokkal és fogakkal. A szív kétkamrás. A kopoltyúk az oldalsó kopoltyúüregekben a kopoltyúívekhez csatlakoznak, amelyeket kemény kopoltyútakaró borít. A legtöbb fajnak van úszóhólyagja. A koponyaidegek 10 pár.

A méretek nagyon változatosak - 1 cm-től 7 m-ig Ebbe az osztályba tartozik a pisztráng, a harcsa, a süllő és a legtöbb egyéb hal, amely a bolygó víztesteiben él. Körülbelül 25 000 faja ismert.

Osztály kétéltűek, vagy kétéltűek

(Amphibia, görögül amphi - kettős, bios - élet). A kétéltűek, köztük a békák, varangyok, szalamandrák és a caeciliák voltak az első gerincesek, amelyeknek négy lábuk volt a szárazföldi járáshoz (néha a lábak másodlagosan elvesznek), és az elsők, amelyeknek valódi tüdeje volt levegőt lélegezni. Ezek hidegvérű (ektoterm) formák, i.e. testhőmérsékletük a környezeti feltételektől függ (mint minden állatnál, kivéve a madarakat és az emlősöket). A bőr meztelen, többé-kevésbé nedves, részt vesz a légzésben. A szív háromkamrás, két pitvarból és egy kamrából áll; agyidegek 10 pár. Nagyon kevés kivétellel petesejtek, lárváik a vízben fejlődnek, ezért általában nedves helyeken élnek víztestek közelében.

Osztályhüllők, vagy hüllők

(Reptilia, lat. repere - kúszni). Ezek az állatok (a szervezet összetettsége szerint) a teknősök, gyíkok, kígyók és krokodilok. Ők voltak az elsők, akik teljesen alkalmazkodtak a szárazföldi élethez: a lábakon és a tüdőn kívül jellemző rájuk: belső megtermékenyítés; tojás, amelyet meszes vagy bőrszerű héj véd a kiszáradástól; kérges pikkelyekkel borított száraz bőr. 12 agyideg van. A szív általában háromkamrás (de hiányos szeptumtal elválasztott kamrával), míg krokodiloknál négykamrás, két pitvarral és két kamrával. A fejlődés során speciális embrionális membránok képződnek: amnion, chorion és allantois, ezért a hüllők az amnionok közé sorolhatók, ellentétben a fent tárgyalt gerincesekkel, amelyeket anamniának neveznek. benn élő rokonaiknak mezozoikum korszak(245-65 millió évvel ezelőtt), amelyet a hüllők korának neveznek, a modern hüllők mérete és változatossága sokkal alacsonyabb.

madár osztály

(Aves, lat. avis - madár). Ezek az állatok a tollak jelenlétében különböznek az összes többitől. Melegvérűek (endotermek), i.e. a testhőmérséklet szinte állandó a környezeti feltételektől függetlenül. Az elülső végtagpár szárnyra módosul, bár egyes fajoknál a repülési képesség másodszor is elveszik. A csontok könnyűek és általában üregesek. Fogak nincsenek, bár a fosszilis formáknak voltak. Kifejlett madarakban csak a jobb aortaív marad meg; négykamrás szív; A légzőszervek a tüdő, amelyek az egész testben elhelyezkedő légzsákokhoz kapcsolódnak. 12 agyideg van. A megtermékenyítés belső, de általában nincs kopulatív (halmozódó) szerv; mind petesejt. Az embrionális membránok ugyanazok, mint a hüllőkben (amnionok); meszes tojáshéj. A méretek nagyon eltérőek – a kb. 3 g 130-140 kg súlyú struccra. Sok fajt háziasítottak, és a baromfitenyésztés a mezőgazdasági termelés fontos ága. Lásd még MADARAK .

Emlősök vagy vadállatok osztálya

(Mammalia, lat. mamma - női mell). Jellemző tulajdonságok ezek az állatok - szőr (gyapjú) burkolat és emlőmirigyek, amelyek az utódok táplálására szolgálnak. A négy végtag különböző módon specializálódott attól függően, hogy milyen funkciót látnak el. A legtöbb faj fülcsövéi és fogai több csoportra oszthatók. A légzőszervek csak a tüdő, amelyek szellőzését a rekeszizom (a mellkasi és hasüregek). Minden faj melegvérű. A szív négykamrás szív; felnőtt szervezetben csak a bal aortaív marad meg. 12 agyideg van. A megtermékenyítés belső, a kopulációs szerv (pénisz) segítségével. Az embrionális membránok a magzatvízre jellemzőek, a tojássárgája általában kezdetleges; a fajok túlnyomó többsége (kivéve a monotrémeket - kacsacsőrű, echidna és proechidna) életképes. Az emlősök mérete igen változatos: az 1,5 grammos cickánytól a 30 méternél hosszabb és 120 tonnás bálnáig a mai fajok száma 4000.

AZ ÁLLATOK RENDSZEREI, az állatok taxonómiájának is nevezett ága, amely az állatok tudományos elnevezésével, fajuk leírásával és az utóbbiak rokoni (evolúciós) kapcsolatokon alapuló természetes csoportokba való felosztásával (besorolásával) foglalkozik. A „szisztematika” és „taxonómia” kifejezéseket gyakran felcserélhetően használják, de hasznos különbséget tenni közöttük.

A taxonómia a taxonómiával ellentétben az osztályozás elméletét és módszertanát hangsúlyozza. Célja az állatok csoportokra (taxonokra) való felosztása, és ezeknek a csoportoknak a családi kötelékeiket és hierarchiájukat tükröző sorrendbe (alacsonyabbról magasabbra, azaz fajról nemzetségre, családra stb.) való elrendezése az állattartás mértéke alapján. hasonlóság és különbség közöttük. Számos módszer létezik egy csoport relatív helyzetének meghatározására a rendszerben. Például a kladisztikus néven ismert módszer olyan elágazó sémákat hoz létre, amelyek figyelembe veszik a közös jellemzők számát és azok adaptív szerepét; a filogenetikai módszer az összehasonlító anatómia és paleontológia szerinti családi kötelékeket hoz létre.

A taxonómiától eltérően a taxonómia neveket ad az állatoknak, értelmezi és értékeli a köztük lévő hasonlóságokat és különbségeket, felhasználva a taxonómiai csoportok kiosztásánál; más szóval a taxonómia feladata az élőformák sokféleségének vizsgálata. Így ez egy tágabb fogalom, amely részben vagy teljesen magában foglalja a taxonómiát.

A tudományos osztályozási rendszerben minden állatfaj egy szabványos kétszavas latin nevet (binomen) kap. Ez kiküszöböli azt a zűrzavart, amely elkerülhetetlen a különféle hagyományos, pl. "népi" nevek.

AZ OSZTÁLYOZÁS TÖRTÉNETE ókori görög rendszerek. Feltételezhetjük, hogy az osztályozás alapjait Platón görög filozófus fektette le, aki megalkotta az „eszmék” doktrínáját. Arisztotelész, Platón egyik tanítványa kísérletet tett arra, hogy az állatokat csoportokba ossza szét, az alapján, hogy megfelelnek-e egy-egy „eszmének”, amely egy sor sajátosságban testesül meg. Anélkül, hogy teljes értékű osztályozási rendszert alkotott volna, két fontos taxonómiai kategóriát vezetett be a használatba: a "fajok", i.e. szinte azonos formák gyűjteménye, a "család" pedig hasonló fajok csoportja. Ennek ellenére munkáit széles körben használták a taxonómusok következő generációi.A modern taxonómia korai időszaka. 16-ra vissza V. olyan kiemelkedő tudósok, mint E. Watton és K. Gesner, továbbra is elégedettek voltak az élők legprimitívebb rendszereivel. Azonban Wotton kritikus hozzáállása a nyilvánvalóan ókori szerzők által feltalált fajokhoz új áramlást hozott a tudás ezen területére, ami hatással volt Gesnerre. Gesner számos cikke mellett megjelentette klasszikusát állattörténet (Historia animalium ), ahol ábécé sorrendben osztotta el őket, a kapcsolódó formákat csoportokba foglalva. Az egyes fajokat akkoriban elég pontosan leírták, és az összes anyagot enciklopédikus alapossággal mutatják be. Gesner azonban sok különböző kérdést megvitatása után nem végzett összehasonlításokat a csoportok között, és egyáltalán nem érintette a funkcionális szempontokat. Egyúttal eredeti megfigyeléseit is belefoglalta a szövegbe, amit legtöbb elődje nem, és bebizonyította a leírások rajzokkal való kiegészítésének hasznosságát.

Ulisses Aldrovandi 14 nagy kötetet publikált az állatokról, bemutatva, hogy egyes nagy csoportjaik alcsoportokra oszthatók, és a leírásokba belefoglalta az organizmusok belső szerkezetére vonatkozó adatokat is. A 16. században P. Belon volt az első, aki az összehasonlító anatómiát használta az osztályozáshoz. A 17. század egyik kiemelkedő biológusa. D. Ray volt. Többnyire botanikához kötődő munkái között több olyan zoológiai tanulmány is szerepelt, amelyek az állatok közötti funkcionális kapcsolatok mélyreható elemzését tartalmazták. Ray egyértelműen megállapította a nemzetség és a faj közötti különbséget, és a hasonló karakterek fogalmát fogalmazta meg a természetes csoportok közötti kapcsolatok azonosításának alapjaként. A taxonómia fejlődésében fontos szerepet játszottak J. Buffon 18. század közepén megjelent munkái. Elméletei minden hiányosságuk ellenére nagyon hasznosnak bizonyultak a biológusok jövő generációi számára. Buffon kimutatta, hogy a taxonómiában sok nehézség adódik az egymástól távol álló állatok külső hasonlóságából, de éppen ez teszi lehetővé a természetrajz általánosabb mintáinak azonosítását.

A modern taxonómia kezdete természeti rendszer

(Systema Naturae ) Carl Linné. Az 1758-ban megjelent tizedik kiadásban olyan rendszertani kategóriák hierarchiáját állította fel, mint a törzs, osztály, rend, nemzetség és faj. A mai napig nem csak a Linné által megalkotott binomiális nómenklatúrát használjuk, hanem számos, általa bevezetett tudományos nevet is. Az általa leírt 4000 állatfaj közül nem mindegyik maradt azokban a csoportokban, ahová elhelyezte őket, de ezek a csoportok maguk is fennmaradtak. Linné a természetes egységfajokat jelölte meg az osztályozás kiindulópontjaként, de Ray és más elődjei nyomán a fajokat megváltoztathatatlannak tartotta. Csak a 19. században, Jean Lamarck és Charles Darwin evolúciós elméleteinek megjelenése után honosodott meg az élő formák történelmi átalakulásának koncepciója. Ez az evolúciós doktrína és a Gregor Mendel által megfogalmazott öröklődés alaptörvényeinek nagyjából egyidejű felfedezése szolgált alapul a taxonómia valódi tudománnyá való átalakulásához.Új szisztematika. A modern osztályozási rendszer a 19. században megjelent számos elképzelést és módszert alkalmazva sokkal tovább megy, folyamatosan felhalmozódó új információkra támaszkodik. Jelenleg a jeleket nem az egyes egyedekről, hanem az élőlények teljes populációiról rendszerezik. A szubjektív kvalitatív vizsgálatot kvantitatív megközelítéssel egészítettük ki. A szakértők nem korlátozódnak a különbségek és hasonlóságok elemzésére, hanem egyetlen természetes rendszer létrehozására törekednek. Régóta felismerték, hogy a populációk változnak, és az ebből eredő változások a szaporodási elszigeteltség következtében állandósulhatnak. Ennek megfelelően a fő figyelmet olyan problémákra fordítják, mint az élőlények változásainak (evolúciójának) "sebessége és iránya"; specifikáció, azaz a fajok eredete az ősi formákból; a csoportok közötti családi kapcsolatok.Terminológia. Mivel taxonómusok százai foglalkoztak osztályozással, ugyanazon és különböző anyagokon egyaránt, szükségessé vált bizonyos szabályok és terminológia megállapítása. A legnagyobb csoportokat (taxonokat), amelyekre az állatvilág jelenleg fel van osztva, típusoknak nevezzük. Minden típust egymás után osztályokra, rendekre, családokra, nemzetségekre és fajokra osztanak (néha köztes kategóriákat is megkülönböztetnek, például altípusokat, szupercsaládokat stb.). Ahogy a legmagasabbtól a legalacsonyabb hierarchikus csoport felé haladunk, úgy nő az azonos taxonhoz tartozó állatok közötti kapcsolat mértéke. Ugyanazon fajon belül minden állat nagyon hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, és keresztezéskor termékeny utódokat adnak. Az alábbi táblázatban egy ilyen osztályozási rendszert számos példa illusztrál.

típus	akkordokat	akkordokat	akkordokat	akkordokat
Altípus	Gerincesek	Gerincesek	Gerincesek	Gerincesek
Osztály	szálkás hal	Kétéltűek	emlősök	emlősök
Leválás	hering	farkatlan	Ragadozó	Főemlősök
Család	lazac	béka	macskaféle	hominidák
Nemzetség	Pisztráng	igazi békák	macskák	Emberek
Kilátás	Pataki pisztráng	békapárduc	házimacska	Homo sapiens
tudományos név	Salmo Trutta	Rana pipiens	Felis catus	Homo sapiens

Mind a négy faj ugyanahhoz a törzshöz és altípushoz tartozik, mivel fontos közös jellemzőjük van - a gerinc, amely mozgathatóan tagolt csigolyákból áll. A macska és az ember egy osztályba tartoznak; kapcsolatukat bizonyítja mindkét esetben a szőr és az emlőmirigyek jelenléte a nőknél. A béka és a hal különböző osztályokba tartozik; a halnak kopoltyúja és kétkamrás szíve van, míg a békának tüdeje és háromkamrás szíve van. A macskák karmaikkal az ujjaikon és egy pár nagy, vágó típusú pofafoggal a húsevők rendjét képviselik, az ember pedig a főemlősök rendjét, mert. karmai helyett körmei vannak, és a hüvelykujja a többivel szemben áll. Mind a négy példában az állat tudományos neve két latin szóból áll: az általános névből (nagybetűvel) és a konkrét jelzőből; a világ bármely részén Salmo Trutta például ugyanazt a konkrét fajt jelenti.Osztályozási szabályok. Az állatok elnevezésének eljárását bizonyos nemzetközi szabályok szabályozzák. Az 1758 után leírt fajok esetében a leírás szerzője által javasolt elnevezést tekintik elsődlegesnek, ezt a nevet minden másnak használnia kell; minden Linné által használt név is prioritást élvez (ha megfelel az élőlények modern rendszertani csoportok szerinti megoszlásának). Két fajt nem lehet egyformán elnevezni. Egy új faj leírásánál ki kell választani és ilyen vagy olyan formában meg kell őrizni egy vagy több "típusú" példányát, megjelölve a találkozási helyet. Vannak szabályok a nevekhez használható nyelvekre és az utóbbiak nyelvtani felépítésére is (kötelező például a "latinosításuk", bár a görög gyökerek használata elfogadható). Ilyen általános szabályok nem mindig léteztek: Linné és más tudósok a sajátjukat alkalmazták, ami zavart okozott. Számos országban tettek kísérletet a biológiai nómenklatúra nemzeti kódjainak kidolgozására, például Nagy-Britanniában (Strickland-kódex, 1842), az USA-ban (Dall-kódex, 1877), Franciaországban (1881) és Németországban (1894). Végül mindenki megértette, hogy az osztályozás nemzetközi probléma. 1901-ben elfogadták az Állattani Nómenklatúra Nemzetközi Szabályait (Nemzetközi Kódex). Létezik egy Nemzetközi Állattani Nómenklatúra Bizottság, amelynek feladatai közé tartozik a Szabályzat módosításának, kiegészítésének ajánlása, azok értelmezése, az átdolgozott névjegyzékek összeállítása és az osztályozás vitás kérdéseinek megoldása. AZ ÁLLATOK FŐBB JELLEMZŐI Az állattípusok közötti jelentős különbségek ellenére sokuknak van néhány közös alapvető jellemzője, amelyek segítségével azonosítani lehet a távoli családi kötelékeket. Azonban ezek a hasonlóságok, mint például a növekedés és az embrionális fejlődés jellemzői, nem tekinthetők abszolútnak. Egyrészt nemcsak erre a nagy csoportra jellemzőek, másrészt nem minden képviselőjénél találhatók meg; ráadásul különböző mértékben vagy nem a fejlődés minden szakaszában fejeződnek ki. Ezért sok zoológus nem tartja őket különösebben jelentősnek. Mindazonáltal az ilyen karakterek általában segítenek megérteni az állattípusok eredetét és fejlődését, és olyan osztályozást dolgoznak ki, amely a legpontosabban tükrözi családi kötelékeiket.Szimmetria. A szervezet egyik legfontosabb jellemzője a felépítésének szimmetriája. Ha a test legalább két egyforma vagy tükörszerű részre osztható, akkor szimmetrikusnak nevezzük. Az állatokat kétféle szimmetria jellemzi: kétoldali (kétoldalú) és sugárzó (sugárirányú); sem az egyik, sem a másik nem található meg tiszta formájában. A szivacsok, cnidáriumok és ctenoforok sugárszimmetrikusak; általános alakjuk hengeres vagy korong alakú, középtengelyű. Ezen a tengelyen több mint két sík rajzolható át, amelyek a testet két egyforma vagy tükör részre osztják. Minden más típusú állat kétoldali szimmetrikus: az elülső (fej) és a hátsó (farok) vége jól kifejeződik, valamint az alsó (ventrális) és a felső (háti) oldal; ennek következtében a test csak hosszában osztható két jobb és bal oldali tükörfélre. Úgy tűnhet, hogy bizonyos típusú állatokat (például tüskésbőrűeket) tévesen kétoldalúan szimmetrikusnak minősítenek, szimmetriájuk sugárirányú. Eredetében azonban másodlagos: őseik kétoldali szimmetriával rendelkeztek, amely a modern formák lárvaállapotában is megtalálható.Egy tojás összetörése. Egy másik alapvető jellemzője az embrióképződés folyamatában a tojás zúzásának természete. A folyamat összetettsége és sokfélesége ellenére a különböző csoportokban két fő típust lehet megkülönböztetni: radiális és spirális.

A tojás poláris tengelye egy képzeletbeli vonal, amely az "északi pólusától" (felül) a "déli" (alul) felé halad. A radiális zúzás barázdái erre a tengelyre merőlegesen vagy párhuzamosan futnak. Ennek eredményeként egy sejtcsoport képződik, amely ahhoz képest sugárirányban és szimmetrikusan helyezkedik el (mint a narancs szeletei).

A spirális zúzás barázdái a poláris tengellyel eltérő szögben haladnak át, így a keletkező leánysejtek valamivel „ferdén” helyezkednek el az anya felett és alatt, amelyből kialakultak, és a fejlődő embrió részeként spirálokat alkotnak.

A sugárirányú és spirális fragmentációnál általában a sejtek jövőbeni "sorsának" meghatározásának feltételei is eltérnek, pl. milyen szövet fog végül kifejlődni egyik vagy másik csoportjukból. Ha ez csak a fejlődés viszonylag késői szakaszában történik, akkor egy négysejtes embriót (például tengeri csillagot) kísérleti körülmények között külön sejtekre osztva mindegyikből egy egész egyed nevelhető. Az ilyen fejlesztést szabályozásnak nevezzük; általában radiális típusú aprításhoz kapcsolódik. Ezzel szemben, ha a sejtek sorsát nagyon korán meghatározzák, akkor egy négysejtű embrió (például egy gyűrű) kísérleti elválasztása csak négy "negyedének" kialakulásához vezet. Ezt a fejlődést mozaiknak nevezik; spirális aprításra jellemző.

Gastruláció. A hasításból származó korai embrió lényegében egy gömb alakú sejtcsomó, amelyet blastulának neveznek. (cm. EMBRIOLÓGIA). A további fejlődés során kétrétegűvé válik, pontosabban a gasztruláció folyamata gastrulává alakítja. A gastruláció a blastula típusától függően eltérően megy végbe.

Ez a folyamat különösen hangsúlyos az üreges blastulával rendelkező állatoknál (például tengeri csillagnál): az ún. invagináció, egy bizonyos része be van csavarva és zsebszerű üreget képez. A zseb fala ezután belső réteggé válik, amely az eredeti külső réteg alatt helyezkedik el. Az érthetőség kedvéért képzeljünk el egy enyhén felfújt labdát, amit az ujjunkkal nyomtunk meg, két réteg gumi lesz alatta.

Csíralevelek. A gasztruláció eredményeként kialakuló két sejtréteget csírarétegnek nevezzük: a külső ektoderma, a belső endoderma. Később egy harmadik réteg, a mezoderma képződik köztük. Két fő típusa van: mezenchimális (kocsonyás anyagba merített laza sejttömeg) és lapszerű (hámszövetre hasonlít). A szivacsokban, cnidáriumokban és ctenoforokban a mezoderma mezenchimális, amely ektoderma sejtekből származik. Minden más típusú állatban vagy mezenchimális, vagy lapszerű, és az endodermából képződik.

Minden csíraréteg a felnőtt szervezet bizonyos szöveteit és szerveit eredményezi; így gerinceseknél a központi idegrendszer és az érzékszervek receptorai (például a szem) az ektoderma származékai, az izmok és a keringési rendszer mezodermák, a máj, a hasnyálmirigy és a pajzsmirigy pedig az endodermák.

Alacsony sörtéjű osztály (Oligochaeta, görög oligos kevés, chaete haj). Ezek a férgek, köztük a földigiliszták, vízben vagy nedves talajban élnek. Testszegmentációjuk belsőleg és külsőleg is jól kifejeződik. Nincs fej vagy parapodia, de minden szegmensben általában több pár sörte található. A legtöbb fajnál a légzés a bőrön történik, és a kopoltyúk hiányoznak. Bár az oligochaeták hermafroditák, mégis párosodnak. A tojásokat megtermékenyítik, és az úgynevezett mirigysejtek által kiválasztott nyálkahártyába rakják. test öv. Körülbelül 3000 fajt írtak le.Pióca osztály(Hirudinea, lat. hirudo pióca). Ezek a férgek vízben vagy nedves helyeken élnek a szárazföldön. A test lapított. A nagy hátsó tapadókorong a rögzítéshez szolgál; néha van egy második elülső szívó is. A csápok, a parapodiák és általában a csápok hiányoznak. Hermafroditák, de megtörténik a párzás. A gubóval körülvett tojásokból imágók fejlődnek ki, megkerülve a lárvaállapotot.

Körülbelül 100 faja ismert. Legtöbbjük hossza 10-85 cm, átmérője általában nem haladja meg a 2 mm-t. A fajtól függően (csak három kivétel ismert) a fejrész (protoszóma) egytől több mint 250 csápig terjed, amelyek valami szakállhoz hasonlót alkotnak, ami megmagyarázza a csoport tudományos nevét.

Mivel sok közös vonása van mind az anellákkal, mind az ízeltlábúakkal, az Onychophora-t gyakran emlegetik e csoportok közötti kapcsolatként. Az anulusokhoz hasonlóan szegmentált, puha falú testük, nem tagolt függelékeik, páros nephridiák (kiválasztócsövek) minden szegmensben és el nem ágazó emésztőrendszerük van. A légcsőlégzés és a coelom redukciója közelebb hozza őket az ízeltlábúakhoz: a belső szervek közötti teret a hemocoel foglalja el, i.e. kiterjedt, vérrel telt üreg (nyitott keringési rendszer).

Az Onychophorans két családra oszlik, kilenc nemzetséggel, amelyek közül a leghíresebb a peripat (

Peripatus ). Körülbelül 75 fajt írtak le.Típus ízeltlábú (Arthropoda, görögül arthron joint, genny, podos láb). Ez a legnagyobb állatcsoport, amely különböző becslések szerint 1,52 millió modern és fosszilis formát egyesít. Az egyik fő jellemzője, amely megkülönbözteti az összes primitívebb gerinctelentől, a végtagok tagolt szerkezete. A tagolt test a fejből, a mellkasból és a hasból áll. Kezdetben minden szegmensen van egy pár összeillesztett függelék. A külső vázat (exoskeleton) sűrű kutikula képviseli; erőt a kitin, egy amino-poliszacharid adja, amely fizikai tulajdonságaiban hasonló a szarvhoz. Az exoskeleton nagyon gyengén nyújtható, ezért a testnövekedés időszakos vedlést igényel, melynek során a régi burkolat lehullik, és helyette egy új, tágasabb váladék válik ki. Az emésztőrendszer általában áthalad. A coelom nagymértékben lecsökken, és a test nagy részét egy vérrel telt üreges hemocoel (nyitott keringési rendszer) foglalja el. Az idegrendszer, valamint az egyszerű és összetett szemek, antennák és más érzékszervek általában jól fejlettek.

Az ízeltlábúakra a kétlakiság és a belső megtermékenyítés jellemző. Egyes fajoknál a peték megtermékenyítés nélkül fejlődnek ki (parthenogenezis). A típus 9 osztályra oszlik.

osztályú pókfélék (Arachnida, a görög arachne szóból pók). Ebbe a csoportba tartoznak többek között a pókok, a skorpiók és a kullancsok; mindegyik könnyen megkülönböztethető a többi ízeltlábútól 4 pár lábbal; a fej és a mellkasi szegmensek egybeolvadnak, és a cefalothoraxot alkotják. Nincsenek antennák vagy valódi pofák. Az első két pár módosított végtag, a chelicerae és a pedipalps (szó szerint lábcsápok), és néha a sétáló lábak első szegmensei lehetővé teszik az élelmiszer megragadását és őrlését; evés közben az állat csak a takarmány folyékony részét szívja ki. A hím általában kisebb, mint a nőstény; a legtöbb faj petesejt.Merostoma osztály (Merostomata, görögül meros rész, sztóma száj). Ősi tengeri ízeltlábúak. A patkórákból a mai napig mindössze 3 nemzetség maradt fenn. A test egy összeolvadt fejmellből áll, amelyet patkó alakú hátpajzs borít, és egy szegmentálatlan hasból.A chaetognáthok típusa (Chaetognatha, a görög chaete hajból, gnathos állkapocs). Körülbelül 115 faja az ún. tengeri nyilak, amelyek többségét az óceán felszíne közelében tartják. A típus nevét a szájukat szegélyező sörtéknek köszönhették. Teste áttetsző, nyíl alakú, nem tagolt, ciliáris takarás nélkül, 5 mm-től 10 cm-ig terjedő.További jellemzők: fej-, törzs- és farokrész jelenléte; az emésztőrendszeren keresztül; idegrendszer gangliont hordozó parafaringeális gyűrűvel, hasi ganglionnal és érzékszervekkel. A légzőrendszer, a kiválasztó és a keringési rendszer hiányzik. Hermafroditák belső megtermékenyítéssel; a petefészkek a törzs régiójában, a herék a farokrészben helyezkednek el.

A kaetognátok filogenetikai kapcsolatai nem teljesen egyértelműek, mivel a planktonok ragadozó életmódjához való erőteljes alkalmazkodása elfedi más csoportokkal való kapcsolatukat. Ezek valószínűleg erősen specializált pszeudo-coelomikus állatok, és nem degenerált csillók, ahogy egyes kutatók úgy vélik.

Tengeri liliom osztály (Crinoidea, görög krinon liliom). Ebbe az osztályba tartozik az összes élő ülő tüskésbőrű (altípus Pelmatozoa ). Mozgatható sugaraik vagy karjaik felülről veszik körül a test szájfelületét; egy virág hosszú szirmaira emlékeztetnek, így az állatot egy növényhez hasonlítják. Alulról gyakran eltávolodik egy rögzítőszár, amely összeillesztettnek tűnik, mert. vázlemezek gyűrűket alkotnak benne. Ez a csoport nagyon ősi, a kambriumban létezett, i.e. 570510 millió évvel ezelőtt. Kihalt fajok kb. 5000, a modern pedig kevesebb, mint 700.Osztályú tengeri sünök (Echinoidea, a görög echinos szóból sündisznó). A test általában félgömb vagy korong alakú, amelyet összeforrasztott és mozgatható tűkkel borított vázlemezekből álló szilárd héj ("héj") véd, amelyek alapjaikkal szilárdan a héjhoz vannak rögzítve. A szájban öt erős fog található, amelyek alkotják a rágókészüléket (Arisztotelész lámpása). Minden állat kétlaki; 45 ivarmirigye van; külső trágyázás. Néha, különösen a hideg tengerekben, a fiatal egyedek speciális tasakokban fejlődnek ki a nőstény testén. Körülbelül 2000 faja ismert.Írja be a hemichordates (Hemichordata, görög hemi fél, akkord húr). Féregszerű puha testű állatok, amelyek a tenger fenekén élnek. Egyes fajok hossza eléri a 2 m-t A test egy orrból, egy rövid gallérból és egy hosszúkás testből áll. Utóbbi elülső részén és a háti idegtörzsön lévő páros kopoltyúrések a húrok közelségét jelzik, de harmadik fő jellemzőjük, a notochord hiányzik. A tornaria csillókkal borított lárváinak hasonlósága a tüskésbőrűeknél és a bipinnariáknál a tüskésbőrűeknél lehetővé teszi, hogy a félakkordokat a tüskésbőrűek és a húrok közötti köztes kapcsolatnak tekintsük. Két osztály van, köztük kb. 100 féle.Osztály entero-légzés (Enteropneusta, görögül enteron gut, pneuma lehelet). Mobil bentikus állatok. Kétlaki, de egy faj a test keresztirányú felosztásával képes ivartalan szaporodásra.osztály Pterygobranchs (Pterobranchia, görögül pteron wing, branchia kopoltyúk). Ülő, általában gyarmati formák. A karok számos kis csáppal eltávolodnak a gallértól.Írja be az akkordokat(Chordata, a görög akkordból húr). Ezeket a másodlagos üreges állatokat három fő jellemző jellemzi: 1) egy cső formájú háti idegtörzs; 2) axiális belső vázként (endoskeleton) szolgáló húr; 3) kopoltyúrések jelenléte legalább korai életszakaszban. A negyedik fontos tulajdonság a szív, amely a test ventrális oldalán található. Három (néha négy) altípus létezik.Lárva húrok vagy zsákállatok altípusa (Urochordata, görögül ura farok, akkordhúr), vagy Tunicata (lat. tunica szóból) ing típusú ruházat). 1 mm és 40 cm közötti átmérőjű tengeri állatok; magányos vagy gyarmati. Egyes fajok és minden lárvaállapot szabadon úszik, de ismertek ülő formák is. Az egész testet vastag, átlátszó kocsonyás héjú tunika borítja. Hermafroditák; A szaporodás ivaros vagy ivartalan, bimbózás útján. Három osztály van.Appendicular osztály (Appendicularia, lat. appendicula szóból függelék). Szabadon lebegő formák, 0,3-8 cm hosszúak, felnőttkorban is megtartják a farkát; hermafroditák, csak ivaros szaporodás; közvetlen fejlődés (lárvaállapot nélkül). Más néven Lárvacea. Ascidia osztály(Ascidiacea, a görög askidion szóból táska). A forma felnőttkori állapotában magányos és gyarmati ülő; utóbbi esetben közös tunikával. A szaporodás ivaros és ivartalan is külső bimbózás vagy drágakövek (belső rügyek) képződésével.Nyári zsákállatok osztálya (Thaliacea, a görög thaleia szóból virágzás). szabadon lebegő űrlapok. A hordó alakú testet kör alakú izmok veszik körül; összehúzódva kinyomják a testbe jutó vizet annak hátuljáról, biztosítva az előremozgást. Szaporodnak ivarosan és bimbózás útján is, mely során egy-egy kifejlett állat olykor a mögötte húzódó feltörekvő egyedekből álló láncot alkot.Cephalothordates altípus (Cephalochordata, a görög kefalefej szóból, akkord húr). A lándzsás nemzetség képviselői a meleg tengerek sekély vizében a homokban élnek. A test lándzsa alakú, a hasi oldal oldalán egy háti és két uszonyredő található; farka a végbélnyílás mögött. Testhossz 10 cm-ig Kétlaki lények.Gerinces altípus (Vertebrata, lat. vertere forgat). A gerincesek két szempontból különböznek a többi húrtól: 1) a legtöbb esetben a notochord helyébe egy szegmentált (csuklós) csontszerkezet, az úgynevezett gerincoszlop lép; 2) az agyat egy csontkoponya védi, ezért a gerinceseket gyakran koponya- Craniata ), szemben a zsákállatokkal és a fejvadászattal. Ezek általában nagy kétlaki állatok. 7 osztályra vannak osztva.osztályú ciklostomái (Cyclostomata, a görög kyklos körből, sztóma száj). Ezek az állatok, köztük a halak és a lámpások, a legprimitívebb gerincesek. Szoros rokonságban állnak a corymbusokkal ( Ostracoderm ) a devon időszak (408362 millió évvel ezelőtt), amelyet néha halak korának is neveznek; ez a két csoport a pofátlanok szuperosztályává egyesül ( Agnatha ), ellentétben az összes többi állkapocsú gerincestel ( Gnathostomata ). A ciklostomáknak nincs állkapcsa vagy páros uszonya. A száj tölcsér alakú szívófej, szaros fogakkal, hogy lekaparja az állatok lágy szöveteit, amelyekkel táplálkoznak. A test puha hengeres, pikkelyek nélkül, nyálka borítja; a fej tetején egy páratlan (középső) orrlyuk található. A szív kétkamrás; agyidegek 810 pár; a notochord egész életen át fennmarad.Porcos hal osztály (Chondrichthyes, görögül chondros porc, ichthys hal). Általában ezek a tengeri ragadozók cápák, ráják és kimérák. Egyes fajok hossza eléri a 15 m-t A csontváz porcos. A notochord egész életen át fennmarad. Általában vannak farok- és páros has- és mellúszók. A száj szinte mindig a ventrális oldalon található. Zománcozott fogakkal ellátott állkapcsokkal van felfegyverkezve; kopoltyúrések 57 pár, kétkamrás szív; agyidegek 10 pár; két orrlyuk a száj előtt; a bél lumenében teljes hosszában húzódik az ún. tekercses szelep redő, amely növeli a szívófelületet. A fogszerű (placoid) pikkelyek érdessé teszik a bőrt.

A porcos halak valószínűleg közeli rokonságban állnak a kihalt páncélos halakkal (

Placodermi ). A cápák és ráják az elasmobranchok közé tartoznak ( Elasmobranchii ), szemben a teljes fejűvel ( Holocephali), i.e. kimérák. Osztályú csontos hal (Osteichthyes, a görög osteon csontból, ichthys hal). A csontváz általában csontos; a legtöbb fajnak vékony, lapított pikkelyei vannak. A száj általában a test elülső végén található, jól fejlett állkapcsokkal és fogakkal. A szív kétkamrás. A kopoltyúk az oldalsó kopoltyúüregekben a kopoltyúívekhez csatlakoznak, amelyeket kemény kopoltyútakaró borít. A legtöbb fajnak van úszóhólyagja. A koponyaidegek 10 pár.

A méretek nagyon változatosak, 1 cm-től 7 m-ig. Ebbe az osztályba tartozik a pisztráng, a harcsa, a süllő és a legtöbb egyéb hal, amely a bolygó víztesteiben él. Körülbelül 25 000 faja ismert.

osztályú kétéltűek, vagy kétéltűek(Amphibia, görögül amphi double, bios élet). A kétéltűek, köztük a békák, varangyok, szalamandrák és a caeciliák voltak az első gerincesek, amelyeknek négy lábuk volt a szárazföldi járáshoz (néha a lábak másodlagosan elvesznek), és az elsők, amelyeknek valódi tüdeje volt levegőt lélegezni. Ezek hidegvérű (ektoterm) formák, i.e. testhőmérsékletük a környezeti feltételektől függ (mint minden állatnál, kivéve a madarakat és az emlősöket). A bőr meztelen, többé-kevésbé nedves, részt vesz a légzésben. A szív háromkamrás, két pitvarból és egy kamrából áll; agyidegek 10 pár. Nagyon kevés kivétellel petesejtek, lárváik a vízben fejlődnek, ezért általában nedves helyeken élnek víztestek közelében.hüllő osztály, vagy hüllők(Reptilia, lat. repere bejárás). Ezek az állatok (a szervezet összetettsége szerint) a teknősök, gyíkok, kígyók és krokodilok. Ők voltak az elsők, akik teljesen alkalmazkodtak a szárazföldi élethez: a lábakon és a tüdőn kívül jellemző rájuk: belső megtermékenyítés; tojás, amelyet meszes vagy bőrszerű héj véd a kiszáradástól; kérges pikkelyekkel borított száraz bőr. 12 agyideg van. A szív általában háromkamrás (de hiányos szeptumtal elválasztott kamrával), míg krokodiloknál négykamrás, két pitvarral és két kamrával. A fejlődés során speciális embrionális membránok képződnek: amnion, chorion és allantois, ezért a hüllők az amnionok közé sorolhatók, ellentétben a fent tárgyalt gerincesekkel, amelyeket anamniának neveznek. Rokonaiknak, akik a hüllők korának nevezett mezozoikum korszakban (245-65 millió évvel ezelőtt) éltek, a modern hüllők méretükben és változatosságukban sokkal kisebbek.madár osztály(Aves, lat. avis madár). Ezek az állatok a tollak jelenlétében különböznek az összes többitől. Melegvérűek (endotermek), i.e. a testhőmérséklet szinte állandó a környezeti feltételektől függetlenül. Az elülső végtagpár szárnyra módosul, bár egyes fajoknál a repülési képesség másodszor is elveszik. A csontok könnyűek és általában üregesek. Fogak nincsenek, bár a fosszilis formáknak voltak. Kifejlett madarakban csak a jobb aortaív marad meg; négykamrás szív; A légzőszervek a tüdő, amelyek az egész testben elhelyezkedő légzsákokhoz kapcsolódnak. 12 agyideg van. A megtermékenyítés belső, de általában nincs kopulatív (halmozódó) szerv; mind petesejt. Az embrionális membránok ugyanazok, mint a hüllőkben (amnionok); meszes tojáshéj. A méretek nagyon eltérnek a kb. 3 g 130140 kg súlyú struccra. Sok fajt háziasítottak, és a baromfitenyésztés a mezőgazdasági termelés fontos ága.Emlősök vagy vadállatok osztálya (Mammalia, lat. mamma női mell). Ezekre az állatokra jellemző a szőr (gyapjú) borítás és a tejmirigyek, amelyek az utódok táplálását szolgálják. A négy végtag különböző módon specializálódott attól függően, hogy milyen funkciót látnak el. A legtöbb faj fülcsövéi és fogai több csoportra oszthatók. A légzőszervek csak a tüdő, amelyek szellőzését a rekeszizom (a mellkas és a hasüregek közötti izmos válaszfal) segíti. Minden faj melegvérű. Szív négykamrás szív; felnőtt szervezetben csak a bal aortaív marad meg. 12 agyideg van. A megtermékenyítés belső, a kopulációs szerv (pénisz) segítségével. Az embrionális membránok a magzatvízre jellemzőek, a tojássárgája általában kezdetleges; a fajok túlnyomó többsége (kivéve a monotremes platypus, echidna és proechidna) életképes. Az emlősök mérete igen változatos: az 1,5 grammos cickánytól a 30 méternél hosszabb és 120 tonnás bálnáig a mai fajok száma 4000. Lásd még ANATÓMIAI ÖSSZEHASONLÍTÓ; EMBERI ANATÓMIA; BIOLÓGIA; Kétéltűek; KOELENTERÁL; KORALLOK; EMLŐSÖK; HÉJÁK; ROVAROK; PALEONTOLÓGIA; hüllők; EGYSZERŰ; MADARAK; RÁKOK; HAL; ízeltlábúak;IRODALOM Szokolov V.B. Az emlősök rendszertana, tt. 13. M., 1973, 1977, 1979
Hadorn E., Werner R. Általános állattan. M., 1989

Állattan(zoon-living-e, lodos-teaching) a biológia része, amely az élővilág sokféleségét, az élőlények felépítését, életét, elterjedését, a környezet környezetével való kapcsolatát, az egyéni és történelmi fejlődési mintákat vizsgálja. . Szisztematika- az élő anyagok sokféleségével foglalkozó tudomány az organizmusok osztályozásával foglalkozik, hogy olyan rendszert építsenek ki, amely tükrözi családi vagy genealógiai kötelékeiket. A biológiában mindig szükség van a kutatásra kiválasztott objektumok világos szisztematikus jellemzésére és a történelmi eredetű elképzelésre. A modern állatrendszertan nemcsak morfológiai jellemzők hanem élettani, genetikai, biokémiai, ökológiai, földrajzi. A szisztematika egyrészt számos biológiai tudományág eredményein alapul, másrészt hozzájárul azok fejlődéséhez. Bármely szisztematikus kategória ún taxon, fő taxon- Kilátás. Alap-, középszintű, nem taxonómiai egységek kiosztása. Az állatvilág osztályozásának főbb szisztematikus kategóriái: típus (Phylum), osztály (C1assis), rend (Ogdo), család (Familia), nemzetség (Genus) és faj (Faj), köztes taxon-altípus, szuperosztály, alosztály , felsőrend, alrend . Nem taxonómiai: szakaszok (Divisio), birodalmak (Regnum) Az élővilág rendszerének összetettebbé válásával közbenső szisztematikus
kategóriákban, a sup-under és super-over előtaggal. A legmagasabb rendszerszintű kategóriák kiosztása a szervezettségi szint jelei alapján történik (egysejtű-többsejtű; elsődleges-üreges-szekunder-üreges). Az állatvilág (Animalia) protozoák / egysejtűek (Protozoa) 7 típus (Sarkomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora stb.) és többsejtű (Metazoa) 17 típus (Spongia-szivacsok, Coeltnterata coelenterates stb.) albirodalomra oszlik. állatok a bioszférában A Föld az élet különböző környezeteinek általuk történő megtelepedésével áll kapcsolatban: víz, szárazföld és más élőlények testében is. Minden környezetben az élőlények az élőlények közös biocenózisaiban szerepelnek, amelyeket különféle kapcsolatok kapcsolnak össze. Biocenosis- a biogeocenózis szerves része (bizonyos abiotikus körülményekkel és élőlények komplexumával rendelkező homogén földdarab. Az azonos típusú biogeocenózisokban élőlények létezésének környezete egy biotípus. Minden fajra jellemző egy bizonyos ökológiai tároló- a faj helyzete a biocenózisban A faj ökológiája és az általa elfoglalt ökológiai rés tükröződik életformájában (pl. repülő szárnyak stb.). Az állattanban osztályoznak élet formák tovább
kategóriák: Például az élő víztesteket a különböző szinteken való élethez való alkalmazkodás szerint osztják fel: neuston - lakott-e a víz felszíne plankton - vízoszlopban, passzív; nekton-a vastagságban, aktív; bentosz - alul A talajlakó állatok közül a felszínen élő - epibiózis, az alom lakói - sztrabiózis, talajvastagság - geobiózis.

48. Emlősök osztálya.A szerkezet jellemzői, jellemzői. Szisztematika. Test gyapjú borítja, időnként fészer. Ezzel párhuzamosan bundájuk sűrűsége is megváltozik, némelyiküknél a szín is megváltozik. A bőrben - szőrtüszők, faggyú- és verejtékmirigyek, kérges pikkelyek, egyéb kanos képződmények (karmok, körmök, paták, szarvak).

érzékszervek. Vannak fülkagylók. A szemek szemhéja szempillával. A fejen, a hason, a végtagokon - hosszú merev haj - vibrissae. Segítségükkel az állatok a legkisebb érintkezést érzik a környező tárgyakkal.

A csontváz jellemzői. Az agydoboz nagyon fejlett a koponyában. A fogak az állkapocs sejtjeiben helyezkednek el, és metszőfogakra, szemfogakra és őrlőfogakra oszlanak. A nyaki gerinc szinte mindenkinél 7 csigolyából áll. A csigolyák mozgathatóan kapcsolódnak egymáshoz, kivéve a keresztcsontot és általában a két caudálist (együtt nőve egyetlen csontot alkotnak - a keresztcsontot). A bordák a mellkasi harangokkal tagolódnak (általában 12-15), némelyik a szegycsonthoz kapcsolódik, mások szabadon végződnek. Mellső végtagok öve - páros kulcscsont és lapocka. A hátsó végtagok öve (medence) két medencecsontból áll, amelyek a keresztcsonttal vannak összeforrva.

izomzat változatos testmozgásokat biztosít. A végtagok legfejlettebb izmai.

A testüreget lapos kupola alakú izom osztja fel - a rekeszizom a mellkasba és a hasba. A mellkasban - a szív, a hasban - a gyomor, a belek, a máj, a vesék és más szervek.

Emésztőrendszer az emésztőrendszer megnyúlása jellemzi. Az étel a szájüregben emésztődik a mirigyek által kiválasztott nyál hatására. A gyomor egykamarás. Falaiban számos mirigy található, amelyek emésztőnedvet választanak ki. Belek: vékony és vastag. A vékonybélben az élelmiszer emésztőnedvek hatására emésztődik meg. A tápanyagok a vékonybél falának sejtjein keresztül bejutnak a vérbe, az emésztetlen táplálék maradványai pedig a végbélbe, és a végbélnyíláson keresztül távoznak.

Légzőrendszer. A tüdő rendkívül rugalmas. A levegő a légutakon keresztül jut be - gége, légcső, hörgők. A belégzés és a kilégzés a bordaközi izmok és a rekeszizom részvételével történik. Az emlősök gégében hangszálak találhatók.

Keringési rendszer. A 4 kamrás szív vastag kamrafalakkal biztosítja a gyors vérkeringést, oxigént és tápanyagokat szállít a test szöveteibe, és megszabadítja azokat a bomlástermékektől.

kiválasztó rendszer . A bab alakú vesék az ágyéki régióban, a gerinc oldalain helyezkednek el. A bennük képződött vizelet lefolyik az uretereken hólyag, és onnan a húgycsövön keresztül kifelé.

Anyagcsere magas szinten. Ennek, valamint a szőrzetnek (és esetenként vastag bőr alatti zsírrétegnek) köszönhetően a testhőmérséklet magas, a hőszabályozás (bőrkapillárisok tágulása vagy szűkülete, izzadás) miatt pedig állandó.

Idegrendszer. Az előagy és a kéreg speciális fejlődést ért el. A legtöbb fajnál mély barázdákkal járó agyi ráncokat és kanyarulatokat képez. Minél több a ránc és a kanyarodás, annál összetettebb az állat viselkedése.

Szaporodás és fejlődés. A nőstényeknek páros petefészkek, a hímeknek pedig páros heréik vannak. Mikroszkópos tojások. A tojások spermium általi megtermékenyítése a nőstény petevezetékében, az embrió fejlődése pedig a méhben, a benne kialakult gyermek helyén - a méhlepényben - történik. Az embrió erei, amelyek szorosan érintkeznek a méhlepény ereivel, minden szükséges tápanyagot és oxigént megkapnak az anyai szervezetből, az anyagcseretermékek pedig kikerülnek az anyai szervezetből.

Különítmények: rovarevők(cicka, sündisznó, desman, vakond), denevérek(denevérek: ushan, este, kozhan), rágcsálók(egerek, gopherek, mókusok), nyúlfélék(nyúl, nyúl, pika), ragadozó(családok: farkas, macska, medve, nyest), úszólábúak(fókák, rozmárok), cetfélék e (bálnák, delfinek), artiodaktilusok(szarvas, kecske, kos, vaddisznó, vízilovak), lófélék(lovak, szamarak, zebrák, orrszarvúk, tapírok), főemlősök(félmajmok: makik, tarsierek; majmok: majmok, makákók, orangutánok, gorillák).

Alkirályság egysejtű.

A test egy sejtből áll. Morfológiailag hasonló a többsejtű sejtekhez, fiziológiailag azonban abban különbözik, hogy a sejt szokásos funkciói (anyagcsere, fehérjeszintézis stb.) mellett egy integrált szervezet funkcióit látják el (táplálkozás, mozgás, szaporodás, védelem a kedvezőtlen körülményektől). Előadják szerkezeti elemek sejteket -sejtszervecskék. Az egyszerű x életciklusa egysejtű szerveződésű fejlődési fázisokból áll. J C. m / t csak az ivartalan szaporodás (osztódástól osztódásig), csak ivaros (zigótától zigótáig), vagy az ivaros és ivartalan szaporodási móddal jellemezhető. A pr-x legtöbbje kisméretű organizmus. Az átlagos mérete néhány tíz mikrométer. A test alakja más. A szimmetria sugárirányú (radiolárisok, napraforgók), kétoldali (flagellátok, foraminiferek), transzlációs-rotációs (spirálisan csavart héjú foraminiferek), bizonyos metametriában a szerkezetek hosszanti tengely mentén történő ismételhetősége. Élet. formák: amőboid (kúszó életmód), kagyló (ülő bentosz), flagellák és csillósok, sugárirányú és sugárzó (planktonban), száras ülő), intersticiális (keskeny testű - kutakban), pihenő (ciszták, spórák). Sejt: a sejtmagból (m / t több) és a citoplazmából, amelyet 3 rétegű membrán határol. Cyt-ma: ektoplazmából (külső, átlátszó, sűrű réteg), endoplazmából (szemcsés). Az endoplazmában - a sejtmag, mitokondriumok, riboszómák, lizoszómák, EPS.ap.Golgi.Speciális organellumokkal rendelkeznek: támogató, összehúzódó rostok, emésztés, összehúzódás. vakuolák stb.

Típus Sarcomastigophora-sarcomastigophora-25000 hüvelyk Har-no: flagella (cl. flagellates-növekszik. És állati flagellates) vagy hamis lábak-pszeudopodia (cl. sarcoda-amőba, napsugarak) jelenléte 2 altípus: sarcode (Sarcodina) (osztályok: rhizopoda (Rhizopoda), ráják ( A radiolaria, a napraforgó (Heliozoa)) és a flagellate (Mastigophora) flagellák tápláléktípusai, mozgásszervei és egyéb egyedei a legkülönfélébbek. (Osztályok: növényi flagellák (Phitomastigophorea) és élő flagellák (Zoomastig-rea)) Az ivaros folyamat párzás, de a legtöbb faj ivartalanul szaporodik.

50. Az élő anyag szerveződési szintjei. Mielőtt megvizsgálná az élet eredetét és fejlődésének fő szakaszait, képet kell kapnia az élőlények lényegéről és a Földön való szerveződésének fő szintjeiről. A dialektikus materializmus szempontjából az életet F. Engels sajátosságként jellemezte az anyag mozgásának biológiai formája. Az élet a Földön olyan testek létezésének módja, amelyek fő összetevőjeként nagy molekulatömegű szerves vegyületeket tartalmaznak, amelyek fő összetevői: fehérjék és nukleinsavak hiszen az élő szervezetek egyetlen formája sem létezhet sokáig nemcsak fehérjék nélkül, amelyek a fő szerkezeti és funkcionális komponensek, hanem olyan információhordozók nélkül is, amelyek nélkül a rendszer önreprodukciója lehetetlen, vagyis nukleinsavmolekulák nélkül.

Az élőlények fő tulajdonságai az anyagcsere, szaporodás, öröklődés, változékonyság, növekedés, fejlődés, mozgékonyság, ingerlékenység, alkalmazkodóképesség. E tulajdonságok egyike sem teszi lehetővé, hogy éles határt húzzunk élő és élettelen dolgok között, és csak e tulajdonságok összessége alapján jellemezhetjük kellő biztonsággal az életet. Dióhéjban ma Élőlény kovariáns reduplikációval önreprodukáló makromolekuláris rendszerként jellemezhető. .

A földi életet a lények és társulásaik rendkívül változatos formái képviselik. Ebben a sokféleségben a legtöbbet lehet kiemelni különböző szinteken(a vizsgálat megközelítésétől és céljától függően). Az élővilág egészét tekintve az életszervezés következő szintjeit különböztetjük meg: molekuláris-genetikai, ontogenetikai, populáció-faji és biogeocenotikus. Tekintsük röviden e szervezeti szintek jellemzőit és a hozzájuk kapcsolódó főbb folyamatokat, amelyek evolúciós szempontból a legfontosabbnak tűnnek.

Mol Gene Lv. Az életszervezés ezen szintjének főbb struktúrái yavl. molekulák NK. Elemi egységek - gének, a fő elemi jelenségek tekinthetők konvariáns reduplikáció, szerkezeti változások - mutációk információk átadása és megvalósítása fehérjemolekulákban. Az élőlények ilyen szintű szerveződése képet ad az evolúciós fejlődés mögött meghúzódó folyamatok lényegéről.

Ontogenet ur. Alapszerkezet yavl Egyedi, képviselve. morfofiziológiai egység, eredet. egy zigótából, ivarsejtek, spórák, vesék. A fő folyamat ezen a szinten az ontogenetika - végrehajtási folyamat örökletes információk(bizonyos környezeti feltételek mellett) integrált szervezetté (a fejlődés folyamata a csírasejttől a szervezet haláláig), azaz a természetes szelekció általi jóváhagyása.

Népszerű fajok ur. Ez a szint egy speciális diszkrét szupraorganizmus-szerveződési forma az élők szervezetében, amely egy bizonyos térben lakó egyedek társulásait és morfofiziológiai szerveződésükben hasonlókat jellemzi. Ezenkívül a populációk panmiktikus (szabadon keresztező) egyedegységek, a fajok pedig genetikailag zárt rendszerek, amelyek ilyen panmiktikus egységek - populációk - halmazából állnak. Jelenleg azonosítva elemi szerkezetek, anyagok, jelenségek és tényezők az élők adott szervezettségi szintje evolúciós pozíciókból. Az elemi szerkezet a populáció, az elemi anyag a különféle típusú mutációk, az elemi jelenség a populáció genotípusos összetételének megváltozása, az elemi tényezők pedig a mutációs folyamat, az élethullámok, az izoláció és a természetes szelekció.

Biogeocenotikus szint. Ez a szint egyesíti a Föld bioszférájának alapegységeiben (a Föld héjában, melynek kialakításában az élő szervezetek játszanak főszerepet) lezajló folyamatokat - biogeocenózisok,élőlények és inert összetevők halmazát képviseli, amelyek a Föld felszínének egy bizonyos területének felelnek meg, és érzékelhető határokkal különböztetik meg a Föld bioszférájának más hasonló társulásaitól. A biogeocenózis a bioszféra biogeokémiai munkájának fő egysége. Ezenkívül a biogeocenózis a populációkban előforduló elemi evolúciós átalakulások színtere.

Hasonló információk.