المشاهير الذين لديهم أطفال. الأطفال الخاصون لأبوين مشهورين

مغني لوليتا ميليافسكايانجت من فترة صعبة - في عام 1999 ، قام الأطباء بتشخيص ابنتها حديثي الولادة ماشا بالتوحد. قامت النجمة بتربية الفتاة بنفسها مع والدتها. "في تلك الفترة الصعبة ، ساعدني أستاذ مشهور عالميًا أندريه بتروخين ، طبيب أعصاب الأطفالوعضو في الجمعية الطبية الملكية لبريطانيا العظمى ، تشارك Milyavskaya في مقابلة. - التقط إيفكا ، التي كانت تبلغ من العمر حوالي عام في ذلك الوقت ، وألقى بها عدة مرات ، ثم أعادها إلى سريرها وقال: "أمي ، نامي جيدًا ، كل شيء على ما يرام مع طفلك." الآن تتحدث الإنجليزية بطلاقة ، تسبح ، تحب قراءة الشعر. الأولاد يتبعونها في قطعان. لذلك تغلبنا على المرض! "

في عائلة المنتج كونستانتين ميلادزينمو الطفل من ذوي الاحتياجات الخاصة. فاليري ، 10 سنوات ، لديه شكل حاد من التوحد. "يمكن تدريب الأطفال مثل فاليريك. أعتقد أن الآباء الذين يواجهون مشكلة مماثلة يعرفون شعور الخوف والعجز في مواجهة الحزن والعار. مجتمعنا لا يقبل ، ولا يعترف "بالآخرين" ، تشارك والدة الصبي ، يانا ميلادزي ، الصحافة. "ولكن عندما يحقق الطفل النجاحات الأولى ، يستيقظ الأمل والإيمان - ثم تبدأ نقطة انطلاق جديدة للانتصارات الحقيقية والفخر المشرق لطفلك."

مغني الاوبرا آنا نيتريبكو، التي أنجبت ابنها تياجو في عام 2008 ، تعتقد أيضًا أن التوحد ليس حكماً. حقيقة أن طفلها ليس مثل أي شخص آخر ، أدركت آنا بعد ثلاث سنوات فقط من الولادة. صرحت آنا بتفاؤل على الهواء في برنامج "دعهم يتحدثون": "هناك طرق لتطوير مثل هؤلاء الأطفال إلى المستويات العادية". - أنت فقط بحاجة إلى وقت ، وبعد ذلك سيصبح تياجو مثل كل الأطفال العاديين. كل شيء سيكون على ما يرام مع ابني! بالمناسبة ، من أجل ابنها ، انتقلت Netrebko إلى الولايات المتحدة ، حيث ترى أن المدارس مناسبة بشكل أفضل لتعليم الأطفال المصابين بالتوحد.

// صورة: جزء من برنامج "خليهم يتكلمون"

سفيتلانا بوندارتشوك، وهي أم لطفل من ذوي الاحتياجات الخاصة ، تنظم مزادات خيرية لدعم مركز أنتون رايت هير للتوحد وغيره من المنظمات غير الهادفة للربح. زوج مخرج مشهوريقول فيودور بوندارتشوك بصراحة إن بلادنا بحاجة إلى تطوير الظروف للأشخاص المميزين.

"الشيء هو أن الظروف في بلدنا ليست مريحة للغاية لذوي الاحتياجات الخاصة. ما زلنا لا نملك المتاحف أو المسارح أو المقاهي المجهزة ... - سفيتلانا غاضبة في مقابلة مع موقع يوم المرأة على الإنترنت ، وعادت إلى الحادث مع أخت العارضة ناتاليا فوديانوفا. - ربما الآن هذه القصة ستجعل الكثيرين يفكرون وسيبدأ الكثيرون في فهم أن هناك مثل هؤلاء الأشخاص بيننا. وفقط لأننا لا نراهم لا يعني أنهم غير موجودين. نحن بحاجة لخلق الظروف. سيكون من الصواب ، في رأيي ، التفكير في الأمر في مرحلة بناء نفس السينما ومراكز الترفيه وما إلى ذلك. أنا متأكد من أن مثل هذه الحالات تحدث للناس طوال الوقت ، ودع ناتاشا تسامحني ، لكن ربما يكون من الجيد أن كل هذا حدث لأختها. على الأقل سيجعل الأشخاص الذين ربما فعلوا ذلك يفكرون بشكل أفضل ".

يمكن التعبير عن شذوذ وراثي في بنية الكروموسومات بطرق مختلفة. هناك جدا الحالات الصعبة، حيث لا يكون الشخص المريض قادرًا على أي شيء تقريبًا. لكن الشكل الخفيف من المرض يسمح لك بالحفاظ على نمط حياة جيد ، كما أننا مقتنعون من قبل مشاهير متلازمة داون ، والذين من المنطقي التحدث عنهم بمزيد من التفصيل.

بغض النظر عن أسباب شذوذ الكروموسومات التي تؤدي إلى مرض خطير - متلازمة داون ، بالنسبة للوالدين ، فإن ولادة طفل بهذا التشخيص هي مأساة حقيقية. من المستحيل العلاج ، سترافق الأمراض الخلقية الشخص طوال حياته. لا يوجد سوى طرق مساعدة ، بفضلها يمكنك تعليم الطفل أن يخدم نفسه ، لتطوير المهارات الأولية. مع الشكل الجاد ، ليس من الضروري أن نأمل في حياة عالية الجودة إلى حد ما. ولكن إذا ظهر المرض بشكل خفيف ، فمن المنطقي الاعتناء بالطفل منذ الطفولة وعدم الاستسلام. إن مشاهير متلازمة داون دليل على أن طفلهم المحبوب المصاب بمتلازمة "طفل الشمس" أمامه مستقبل عظيم.

مادلين ستيوارت عارضة أزياء أسترالية مصابة بمتلازمة داون.

العمل الرئيسي للوالدين عند ولادة طفل مريض هو عدم اليأس. على أي حال، حياة جديدةتعني السعادة. نعم ، على عكس الآخرين ، سيتعين عليك تخصيص المزيد من الوقت للمولود الجديد ، لكن الأمر يستحق التذكر قاعدة ذهبيةمتلازمة داون ليست جملة.

فالطفل نعمة من فوق ، ومن أجلها من الضروري أن نعيش ونستمتع بهذه الحياة. هذا يتكرر عدة مرات ناس مشهورينمصابين بمتلازمة داون وآبائهم سعداء بالامتنان. هذا الأخير ، بدوره ، يحصد ثمار حبهم ومشاركتهم في حياة طفلهم المحبوب ولا يندمون للحظة أن طفلهم مختلف قليلاً عن الآخرين. دعونا نتذكر على الأقل عددًا قليلاً من الشخصيات البارزة الذين وصلوا إلى مستويات غير مسبوقة في هذه الحياة الصعبة.

مشاهير متلازمة داون: المرض ليس مشكلة بالنسبة للمستهدفين

قلة من الناس يعرفون أن هناك يومًا يُعامل فيه الأشخاص المصابون بالتشخيص الذي نصفه باحترام خاص. 21 آذار / مارس هو يوم ذوي متلازمة داون الذي يقبله المجتمع العالمي. سيقول شخص ما أن هناك تواريخ أخرى مخصصة لأنواع أخرى من الأمراض. لكن فئة داونز تشمل أشخاصًا عظماء: محامون ، وممثلون ، وعارضون ، ورياضيون ، وعلماء بارزون ، وفلاسفة ، إلخ.

عارضة أزياء مع متلازمة داون - مادلين من أستراليا

منذ حوالي بضع سنوات ، ظهرت الأسترالية الشابة مادلين ستيوارت لأول مرة على المنصة. تسبب ظهورها الأول ردود فعل متباينة- كان البعض مسرورًا ، وتساءل البعض الآخر كيف تمكنت فتاة مصابة بمرض خطير من تحقيق هذا النجاح. لم يكن لدى المحادثات وقت لتهدأ ، حيث احتلت مرة أخرى المنصة بالفعل خارج وطنها. لقد سارت مهنة Mad صعودًا ، ولا يوجد سبب للتوقف والتذمر في الحياة. وهكذا ، تم تمييز أسبوع الموضة في نيويورك ليس فقط من خلال عرض فريد من نوعه لكبار مصممي الأزياء في العالم ، ولكن أيضًا بالظهور على مسرح Mud Stuart. وقفت الفتاة على المنصة مرتدية بنطال ضيق ضيق ، وقميصاً خفيفاً ، وأذهلت الجمهور برشاقة وسهولة في الحركة. ولهذا السبب تم الوثوق بها في ارتداء ملابس رياضية مرتبطة بشكل مباشر بالخفة والسهولة.

سيرجي ماكاروف: حصل ممثل مصاب بمتلازمة داون على جائزة

دحض آخر للمفاهيم الخاطئة والأساطير الوحشية حول هذا المرض هو مثال حي ومفيد لسيرجي ماكاروف. منذ الطفولة كان مستعدًا مصير لا يحسد عليه. من الصعب على سيرجي أن يتذكر تلك السنوات التي لم يرغب فيها أحد في أن يكون صديقًا له ، وأن يقبله في المدرسة. أسوأ ما في الأمر أن الأطباء رفضوا علاج الطفل ، ووفقًا لهم ، ستستمر حياته بحد أقصى 17 عامًا. سيكون من المثير للاهتمام أن ننظر إلى وجوه هؤلاء المتخصصين عندما أصبح ماكاروف بطل الفيلم لهذا العام واكتسب شهرة حقيقية كممثل ممتاز. حدث هذا الحدث بالفعل في عام 2004 ، عندما تجاوز خط طفل يبلغ من العمر 17 عامًا بسبب مرض خلقي. لسوء الحظ ، نادراً ما تجذب السينما المحلية الموهوبين رجل الشمس، وعلى ما يبدو ، يخسر الكثير.

يمكن للأشخاص المصابين بمثل هذا المرض أن يعبروا عن أنفسهم بشكل مشرق في حالات نادرة ، لذلك من الضروري ، بغض النظر عن مدى وقاحة ذلك ، استخدام فرديتهم وقدراتهم ، الصورة غير العادية.

كما يعاني الممثل السينمائي الروسي سيرجي ماكاروف من متلازمة داون

المشاهير صن شاين كيدز

سياسي مشهور وفقط جميل ، اذكى امراةلطالما كانت إيرينا خاكامادا حازمة. في سن 42 ، فاجأت الجمهور مرة أخرى من خلال ولادة طفل في مثل هذا العمر المحترم. في البداية ، تحملت الاختبار بثبات ، وعولجت ابنتها ماشا من سرطان الدم. عندما انتهى المرض ، بعد عامين ، زارت إيرينا العرض الأول لفيلم أجنبي مع ابنتها ورأى الجميع أن ماشينكا كانت تعاني من متلازمة داون. في نظر الناس ، اكتسبت إيرينا خاكامادا قدرًا أكبر من الاحترام والشرف ، لأنها على الرغم من كل شيء ، لا تزال تستمتع بالحياة مع أطفالها وتبذل قصارى جهدها لجعلهم يشعرون بحب الأم ورعايتها.

إيا سيرجيفنا سافينا: الفرح الوحيد هو الابن المشمس

قامت الممثلة الشهيرة ، بطلة فيلم تكيفات الأعمال العظيمة ، إيا سافينا ، بتربية ابنها مع شكل حاد من متلازمة داون طوال حياتها. تقول الشائعات أنه فور ولادة طفل مريض ، أقنعها أقاربها بالتخلي عنه. لكن الممثلة رفضت رفضا قاطعا. بذل Savvina قصارى جهده لضمان نشأة سيرجي في جو من الحب والوئام والرعاية. بفضل جهود والدته وجدته ، يتمتع الصبي بمواهب غير عادية: إنه يعزف على البيانو بسرور ، ويعرف لغات اجنبية. على الرغم من الشهرة الوطنية ، كانت تخشى أن يكون من الصعب أن تعيش حبيبتها سيريوزا بدونها. كانت تحلم بشيء واحد فقط - أن تغادر مع ابنها في نفس اليوم. ادعى الأطباء أن سريوزا لن يعيش طويلا ، لكنه تمكن من تجاوز أمه وتجاوز علامة الخمسين عاما ، التي أصبحت حقيقة مذهلةفي دائرة الخبراء.

هام: سيرجي مدرج في موسوعة غينيس للأرقام القياسية كشخص مصاب بداء الشمس وعمر طويل. وفقًا لزوج الأم ، يتمتع ابن الممثلة بتصرف خفيف ولطيف ، ودائمًا ما يرحب به وفي مزاج رائع.

الناجحون من ذوي متلازمة داون

من الصعب الحصول على اعتراف عالمي ليس فقط لشخص مصاب بنوع من المرض ، ولكن أيضًا لشخص يتمتع بصحة جيدة. لكن الممثل الشهير بالفعل مع التشخيص الشمسي ، بابلو بينيدا ، نجح في ذلك. مُنحت له جائزة شل الفضية أفضل دورخطة الذكور في فيلم "أنا أيضا". بالنسبة لبابلو ، السينما ليست غاية في حد ذاتها ، إنها فقط أن المخرج الإسباني لاحظ مواهبه. حتى هذه اللحظة ، حصل الممثل على العديد من الدبلومات ، بما في ذلك في مجال التربية والفن والتدريس. يعمل Pineda في بلدية المدينة ، وحصل من يد رئيس بلدية ملقة على الجائزة الهامة "درع المدينة".

بابلو بينيدا ممثل ناجح آخر مصاب بمتلازمة داون

هام: بابلو بينيدا هو الأول وحتى الآن ، الشخص الوحيدمن تلقى تعليم عالىفي الجامعة.

روني هو نجم يوتيوب

ضمن ناس مشهورينمع متلازمة داون مدرج أيضًا كنجم على YouTube ، والملحن الأمريكي ، والموسيقي رونالد جينكينز. بدأ والديه في الذعر بعد ولادة طفل مريض ووضعوا كل رعايتهم وحبهم في طفلهم الحبيب. عندما كان رون يبلغ من العمر 6 سنوات ، تم إعطاؤه جهاز توليف ، والمثير للدهشة أنه بدأ العزف بمفرده ، دون مساعدة المعلمين. في البداية ، تم عزف ألحان خفيفة غير معقدة. الشيء الإيجابي في حياة رونالد هو أنه كان لديه أصدقاء دائمًا ، ولم يرفض أحد التواصل معه. بدأ اللعب مع مثل هؤلاء الأصدقاء فرقة موسيقيةفي المدرسة ، اللعب بدون ملاحظات. الآن روني هو الموسيقي الأكثر شهرة ، ويعتبره معظم المستمعين عبقريًا حديثًا. منذ عام 2003 ، غنى تحت اسم "Wig Cheese" وقام بتحميل كل مقطوعة جديدة على الشبكة.

أطفال الشمس - الموقف العام

إذا واصلنا سرد أشهر الأشخاص المصابين بمتلازمة داون ، فستكون القائمة طويلة. وما هو لطيف ، في العقود الأخيرة ، أصبحت المواقف تجاه الأشخاص الذين يعانون من مثل هذا التشخيص أفضل من حيث الحجم. ومن المزايا العظيمة في هذا الطب الحديث والجمهور المهتم ، والسعي ليس فقط للتخفيف ، ولكن أيضًا لتهيئة جميع الظروف للتطور الكامل للأشخاص الذين يعانون من علم الأمراض. بعد كل شيء ، يمكن أن يؤثر المرض على أي شخص ، لأن أدنى درجة من الأمراض في بنية الكروموسومات كافية لهذا الغرض. المرض ليس له حدود عرقية أو عمرية ، بل هناك سود مصابين بمتلازمة داون ، وستقنع صورهم كل قارئ.

الموسيقار رونالد جنكينز هو نجم يوتيوب حقيقي

من المهم أن ترى طفلًا كاملاً في الطفل وأن تكرس حياتك له. بعد كل شيء ، لا يزال الأطباء غير قادرين على تحديد ماهية متلازمة داون بالضبط - ناس مشهورينيدحض تمامًا التأكيد على أن هذا مرض ، لكنه حالة مشمسة حقًا.

كثير من الناس يعتبرون هؤلاء الأطفال أبناء الله. إنهم يعتمدون عليها تمامًا ولا حول لهم ولا قوة. العالم القاسي. إن تربيتهم يتطلب الكثير من العمل قوة عظيمة. يشمل اختيارنا العائلات التي تجاوزت الأحكام المسبقة وربت أطفالها على هذا النحو الناس العاديين، فقط مع مجموعة مختلفة قليلاً من الكروموسومات أو مختلفة قليلاً عن الباقي.

سيميون ، ابن إيفلينا بليدان وألكسندر سيمين

في 1 أبريل 2012 ، أنجبت إيفلينا بليدانز ابنها الثاني سيميون. بعد الولادة ، اعترفت الممثلة بأنها علمت بمرض جنينها الذي لم يولد بعد ، ولكن على الرغم من ذلك ، فقد تمنت هي وزوجها المخرج والمنتج ألكسندر سيمين أن يولد الطفل.

طلب الأطباء التفكير ، ملمحين إلى الإجهاض ، لكن ألكسندر صرح بثقة أنه لا يريد أن يسمع عن ذلك: "سنلد على أي حال. حتى لو قلت الآن أن الطفل قد بدأ ينمو أجنحة وأظافر ومنقار وأنه تنين بشكل عام ، فهذا يعني أنه سيكون هناك تنين. ابتعد عنا. سنلد ".

لم يقبل إفيلينا وألكساندر ابنهما فقط كما أرسله الله إليهما ، بل أثبتا أيضًا للناس باستمرار أن مثل هؤلاء الأطفال هم أيضًا سعادة. حتى أن Evelina بدأت صفحة لـ Semochka على الشبكات الاجتماعية.

"قصتنا مميزة ، لأن الطفل مميز ومتلازمة داون" ، إيفلينا بليدانز. - إذا كان لدينا سيما مثل أي شخص آخر ، فإننا بالتأكيد لن نضيع الوقت في هذا ، منذ ملء الصفحة شبكة اجتماعيةيأخذ الكثير من الوقت. بادئ ذي بدء ، تم إنشاء الصفحة للآباء الذين أنجبوا مثل هؤلاء الأطفال أو الذين تم تشخيصهم بولادة طفل معاق ، وكذلك لأولئك الذين من الواضح أنهم يخشون أن يكونوا في مثل هذه الحالة. في البداية ، أردت أن أنقل للناس أنه لا داعي للخوف من الأشخاص المصابين بمثل هذه المتلازمة ، بل على العكس من ذلك ، أن أكون مخلصًا. باستخدام مثال Semyon ، نوضح كيف يتطور مثل هذا الطفل ، ونقدم توصيات مختلفة ، ونعطي موقفًا إيجابيًا. كثيرون الآن لا يخشون تربية مثل هؤلاء الأطفال بأنفسهم. يدرك الكثيرون الآن أن مثل هؤلاء الأطفال ليسوا ضربة ، بل هدية من القدر.

الحياة الأسرية في النهاية ، لم تنجح إيفلينا وألكساندر - انفصل الزوجان. وفي أغسطس من هذا العام ، أذهلت مقدمة البرامج التلفزيونية البالغة من العمر 49 عامًا الجمهور بإجراء التلقيح الاصطناعي في برنامج "أندري مالاخوف. يعيش". ومرة أخرى ، في الاستوديو الخاص به ، بعد مرور بعض الوقت ، بعد اجتياز اختبار الحمل ، اكتشفت أنها كانت تتوقع مولودًا.

إيفا ، ابنة لوليتا ميليافسكايا

لم تتخلى لوليتا ميليافسكايا عن ابنتها إيفا عندما أخبر الأطباء المغنية أن طفلها ولد معاقًا. وبحسب الفنانة ، قال الأطباء في البداية إن الفتاة مصابة بمتلازمة داون ، لكن فيما بعد غيروا التشخيص إلى توحد - عزل نفسي خلقي. لا تفوت لوليتا أبدًا فرصة مدح ابنتها في كل مقابلة. لكنه في الوقت نفسه لا يخفي حقيقة أن الطفل يعاني من مشاكل صحية. حتى سن الرابعة ، لم تكن إيفا قادرة على الكلام ، بالإضافة إلى ضعف بصرها.

في العديد من المقابلات ، قالت لوليتا إن ابنتها ولدت في عمر ستة أشهر ، وكان عمرها آنذاك 35 عامًا. كان وزن الطفلة أقل من كيلوغرام ونصف ، وتم إرضاعها لفترة طويلة في غرفة الضغط. نشأت إيفا في كييف مع جدتها والدة لوليتا.

هذا العام ، ستبلغ إيفا 20 عامًا ، وهي عمليًا لا تتخلف عن أقرانها الأصحاء. وهي أم مشهورةيدعم دائمًا الأمهات الأخريات اللائي يقمن بتربية الأطفال ذوي الخصائص الوراثية.

ابنة أولغا أوشاكوفا داشا

قال مضيف البرنامج: "لقد أنجبت داشا في سن الرابعة والعشرين". صباح الخيرعلى القناة الأولى في مقابلة مع مجلة Antenna-Telesem. - بعد ولادتها بثلاثة أشهر فقط ، حملت كسيوشا. لم يتم التخطيط لطفلين على التوالي ، لكن هذا أسعد حادث يمكن أن يحدث لي. أنا ممتن لله على هذا النحو ، لأنه بعد ذلك الابنة الكبرىظهرت مشاكل عصبية ، ولم تكن لتجرؤ على إنجاب طفل ثان ، ربما لفترة طويلة ولم تكن لتعرف أبدًا ما هي السعادة لكونك أماً لطفلين صغيرتين ".

عندما كانت داشا تبلغ من العمر عامًا واحدًا ، توقفت الفتاة عن الكلام ، على الرغم من أنها قالت قبل ذلك "الأم" العزيزة. كانت هناك أيضًا كلمات أخرى تتوافق مع العمر. لقد انتظروا عامًا آخر أن يعود الخطاب وسيكون كل شيء على ما يرام. لكن لم يتغير شيء.

"لقد أجرينا فحصًا شاملاً ، وتم إعطاؤها تشخيصًا تفاضليًا ، مما يشير إلى مجموعة من الأمراض من ليست الأكثر متعة ، ولكن ليست فظيعة ، إلى الخطيرة والخطيرة حقًا. خضعت الابنة لإعادة الفحص في الخارج ، وطمأنها الأطباء ، لكنهم لم يعطوا إجابة على سؤال "ما الخطب؟". قالوا: انتظر ، كل شيء سيكون على ما يرام. شعرت بديهيًا أنه لا شيء يمكن أن يتحسن من تلقاء نفسه. ولسوء الحظ ، فإن التشخيص المبكر لأمراض طيف التوحد لدى الأطفال في بلدنا منخفض للغاية ".

الآن ، في التاسعة من عمرها ، أصبحت فتاة مستقلة تمامًا ذات شخصية وخطط للحياة والاهتمامات والهوايات. على الرغم من كل الصعوبات ، ترقص داشا وتغني وتعزف على البيانو. بفضل جهودها ، مثل كل الأطفال ، ذهبت إلى المدرسة في الوقت المحدد!

المشاكل تحدث بالطبع. ليس كل معلم مستعدًا لتعلم كيفية العمل مع الأطفال المميزين لمساعدة طفل واحد فقط في الفصل. ما هي النصيحة التي ستعطيها للآباء الآخرين؟ لا تخفوا الأبناء ، لا تغلقوا البيوت ، توحدوا وتدافعوا عن حقوقهم معا على مختلف المستويات. في جميع البلدان التي تم فيها تهيئة الظروف المريحة لحياة الأشخاص المصابين بالتوحد ، لعب لوبي الوالدين ولا يزال يلعب دورًا كبيرًا. في الغالب ، لا تنشأ المشاكل عند الأطفال من غضب الناس ، ولكن من نقص المعلومات ، "أولغا أوشاكوفا متأكدة.

ابنة سفيتلانا زينالوفا ساشا

"كانت ساشا طفل عاطفيوبعد عام ونصف جاءها طبيب وسألها: "هل اتصلت بطبيب أعصاب؟ يتذكر المذيع التلفزيوني في مقابلة مع مجلة Antenna-Telesem ، أن الفتاة لا تبدو في عين أي شيء. - أنا: "كيف ، ربما لم تحبك؟" بعد ذلك ، لاحظت أنها تستطيع الانسحاب إلى نفسها على الفور. منذ تلك اللحظة ، لم يكن هناك عودة. بدأوا بالذهاب إلى الأطباء ، لكن في بلدنا لا يتم تشخيص الطفل بالتوحد حتى سن الخامسة. قالوا: أحاطوا بالحب ، ربما كل شيء سيتحسن.

تعترف سفتيلانا: في البداية كان هناك إنكار ، محاولة للابتعاد عن الواقع.

"أنا آسف لأني ضيعت وقتي. وبعد ذلك بدأ التأهيل النشط. حلل الأطباء السلوك ، وحددوا السلبية لدى الطفل ، ثم وضعوا خطة للتعامل معها. تمت زيارتنا من قبل المدربين ست مرات في الأسبوع ، ومعالجي النطق ، وشاركوا في ركوب علاجي في Skhodnya ... تم محاسبتي على أكثر من راتبي ، لذلك وافقت على أي وظيفة بدوام جزئي. كان هناك أطباء قالوا: "إنها لن تتحدث معك أبدًا ، ولن تقرأ وتسمعك أيضًا". في كل مرة غادرنا الأطباء ، كانت ابنتي تبكي لأنها فهمت ما يقوله الطبيب ، وكانت تشعر بالإهانة ".

"توقفنا عن الذهاب إلى العديد من حفلات الأطفال ، ولم يبق سوى الأصدقاء الذين قبلوا وضعنا. ساشا هي ابنتي ، وهي محبوبة بلا حدود. الآن ابنتي تدرس في مدرسة شاملة ، ولديها تعليم خاص للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ، وهم يطورون برنامجًا. تدرس مع أطفال عاديين ، تحتاج فقط إلى المزيد من الدروس في بعض المواد ، على سبيل المثال ، لتعلم جدول الضرب. قامت معلمتنا بإعداد الأطفال والآباء لوصول ساشا ، وقالت إن فتاة مميزة ستظهر في الفصل ، يجب مساعدتها. وهم حقًا يعاملون ساشا بعناية فائقة. يعطيها زملاء الدراسة ألعابهم ، ويساعدون في كل شيء. ألكسندرا ترسم جيدًا ، لديها أذن ممتازة ، إنها تغني ، إنها تتعلم العزف على البيانو ... "

فاريا ، ابنة فيودور وسفيتلانا بوندارتشوك

ليتل فاريا مع والدها فيودور بوندارتشوك وابن عمها كونستانتين كريوكوف وشقيقها سيرجي بوندارتشوك

في عام 2001 ، أنجبت زوجة فيودور بوندارتشوك فتاة. ولد الطفل قبل الموعد المحدد، وقاتل الأطباء من أجل حياتها لفترة طويلة ، وبعد ذلك بدأت الفتاة تعاني من مشاكل في النمو. فاريا - " طفل مشمس"، يشار إليه عادة على أنه الأطفال المولودين بمتلازمة داون. إنهم يعيشون في عالم خاصويبتسمون أكثر بكثير من أقرانهم الأصحاء. في عائلة بوندارتشوك ، لم يتم نطق كلمة "مرض" - كان الزوجان يطلقان ببساطة على Varya special.

تعيش Varya في الأساس في الخارج ، حيث يمكنها تلقي العلاج الذي تحتاجه والتعليم اللائق. تلاحظ سفيتلانا أن روسيا ، للأسف ، ليست مناسبة لعيش أطفال مثل ابنتها.

“طفل رائع ، مضحك ومحبوب للغاية! لقد فازت على الفور على الجميع. من المستحيل ببساطة ألا تحبها. إنها خفيفة جدا. فاريا ، للأسف ، تقضي الكثير من الوقت خارج روسيا ؛ من الأسهل عليها الدراسة هناك ، ومن الأسهل إعادة التأهيل. لماذا بدأت الحديث عن هذا عند اعتماد "قانون ديما ياكوفليف"؟ لأنني أعرف عن هذه المشكلة عن كثب. قال بوندارتشوك في مقابلة "لحسن الحظ ، لدينا الفرصة لإرسالها للدراسة ، لتلقي العلاج".

انفصل فيدور وسفيتلانا قبل عامين ، ونشروا بيانًا مشتركًا في مجلة Hello: "مع الحب والامتنان لبعضنا البعض على مدار السنوات التي عشناها معًا ، وما زلنا قريبين ، ونحافظ على الاحترام المتبادل والحب لأقاربنا ، نحن ، Fedor و سفيتلانا بوندارتشوك ، أبلغنا: قررنا الحصول على الطلاق ... توقفنا عن كوننا زوجين ، لكننا نظل أصدقاء.

ابنة ايرينا خاكامادا ماريا

إيرينا خاكامادا ، مدربة أعمال موهوبة ومصممة وسياسية سابقة ورئيسة صندوق التضامن الاجتماعي الأقاليمي Our Choice ، الذي أنشأته في عام 2006 للأشخاص ذوي الإعاقة من جميع الأعمار ، مشبعة بهذا الموضوع بعد ولادة ابنتها ماريا ، التي كانت تم تشخيصه بمتلازمة داون.

قررت إيرينا الولادة عندما كانت تبلغ من العمر 42 عامًا بالفعل. ولم تكن متلازمة داون هي الشيء الوحيد الذي كان عليها أن تتعامل معه. في عام 2004 ، قام الأطباء بتشخيص إصابة ماشينكا بسرطان الدم. خضعت الفتاة لدورة من العلاج الكيميائي. لحسن الحظ ، تغلبت على هذا المرض. بعد بضع سنوات ، قررت إيرينا أن تعرض ابنتها على الناس وجاءت معها لحضور العرض الأول للفيلم الرائج The Chronicles of Narnia: Prince Caspian. لم يكن هذا المنشور سهلاً حتى بالنسبة لخاكامادا صاحب الإرادة القوية.

في مقابلة ، قالت إيرينا إن ماشا تحب الرقص. لديها عقل فني ولكن العلوم الدقيقةتعطى الفتاة بصعوبة. وكل ما يتعلق برؤية مجازية للعالم ، الرسم والرقص والغناء ، تنجح.

هذا الربيع ، أصبحت ابنة خاكامادا ضيفة على برنامج إيلينا ماليشيفا "الحياة رائعة!" على القناة الأولى. بالنسبة لماريا ، لم يكن هذا هو الظهور الأول على شاشة التلفزيون ، فقد كانت واثقة جدًا. هي الآن في الكلية ، تدرس الخزف ، وتتعلم اللغة الإنجليزية وتفكر في مهنة.

"اليوم استيقظت مبكرًا جدًا للمجيء إلى هنا وتقديم العروض. أريد أن أكون مشهوراً مثل أمي. أريد أن أبني مسيرة مهنية وأن أصبح مشهورًا في هذا البلد ، "شاركت ماريا.

فاليري ، نجل كونستانتين ميلادزي

كونستانتين ميلادزي مع الزوجة السابقةيانوي

طلق المنتج كونستانتين ميلادزي زوجته يانا عام 2013 بعد 19 عامًا الحياة سويا، ترك الزوجان ثلاثة أطفال مشتركين - أليس وليا وفاليري. لم يكتشف كونستانتين على الفور أن ابنه يعاني من مرض نادر - التوحد. ليس من السهل التعود على هذا التشخيص ، لأنه من المستحيل محاربته. لفترة طويلةتم إخفاء هذه المعلومات عن الصحافة. ومع ذلك ، تحدثت والدة الصبي فاليرا عن مرض ابنها في المقابلة الأولى بعد طلاقها من ميلادزي.

"قام الأطباء بتشخيص فاليرا بالتوحد. علاج هذا المرض في جميع دول العالم مكلف للغاية. لا ، هذه ليست جملة ، هذا إطلاق نار ، وبعد ذلك تُركت لتعيش. هذا مرض خطير لم يتم علاجه بعد. يتم تصحيحه. أنا أتحدث عن شكل حاد من التوحد. يمكن تدريب هؤلاء الأطفال. أعتقد أن الآباء الذين يواجهون مشكلة مماثلة يعرفون شعور الخوف والعجز في مواجهة الحزن والعار. مجتمعنا لا يقبل "الآخرين" ولا يعترف به. ولكن عندما يحقق الطفل النجاحات الأولى ، يستيقظ الأمل والإيمان - ثم تبدأ نقطة انطلاق جديدة للانتصارات الحقيقية والفخر المشرق لطفلك. ولا يحتاج الآباء إلى الخجل لإلقاء اللوم على أنفسهم. لا تعتقد أنه يمكنك فعل شيء خاطئ. عندما تفهم المهمة المسؤولة التي تؤديها في حياة طفلك ، ستدرك قيمة دورك أو حتى لا تقدر بثمن. والأهم: يجب تشخيص اضطراب التوحد في السنة الأولى من عمر الطفل! خطأ فادحالأطباء وأولياء الأمور - انتظر حتى ثلاث سنوات. الأطفال الذين يبدأ التصحيح الصحيح معهم قبل سن الواحدة يظهرون نتائج مذهلة. وفي النهاية ، لا يختلفون كثيرًا عن أقرانهم.

فاليرا طفل طبيعي تمامًا في المظهر. أدرك والديه أنه مريض عندما كان في الثالثة من عمره. إنه يبدو رائعًا ، لكنه يعيش في نوع ما من عالمه الخاص. بالكاد يتواصل مع الناس ، ليس لديه حاجة لذلك. الطفل مثل الصبي المسحور الذي ظاهريًا هو مثلنا تمامًا.

تياجو ، نجل آنا نيتريبكو

في عام 2008 ، أنجبت مغنية الأوبرا الروسية الشهيرة آنا نيتريبكو طفلها الأول ، الذي أسمته تياجو. عندما كان الولد يبلغ من العمر ثلاث سنوات ، تم تشخيص حالته بأنه مصاب بالتوحد. كان هذا الخبر كالرعد بين سماء صافيةلأمه الشهيرة.

"كنت أشرح صمته بحقيقة أنهم في منزلنا يتحدثون أربع لغات ، ومن الصعب على الطفل التكيف مع هذا. تحدث فقط عندما يحتاج إلى شيء ما. أطلقنا جرس الإنذار ، فقط لاحظنا أن الابن لم يتفاعل عندما تمت مخاطبته. ثم اتضح كل شيء.

وفقًا للمشهور ، بدا الطفل طبيعيًا تمامًا من جميع النواحي الأخرى. يعتقد المغني أن "تياجو أنيق للغاية ومكتفٍ ذاتيًا". رغم كل شيء ، النجم لا يفقد قلبه ويعتقد أن الصبي سيتغلب على المرض الرهيب!

"إنه بالتأكيد عبقري كمبيوتر. ليس لدي جهاز كمبيوتر ولا أعرف كيفية استخدامه. وهو يعرف بالفعل كيف يحسب ويتعرف على الأعداد التي تصل إلى 1000 في ثلاث سنوات. قالت الأم بفخر "إنه يحب حديقة الحيوانات كثيرًا ، ويشاهد طيور البطريق تسبح تحت الماء".

الآن ابنها البالغ من العمر 10 سنوات يدرس في مدرسة اندماج في نيويورك. هو - هي مؤسسة تعليميةزار ليس فقط الأطفال المرضى ، ولكن أيضًا الأطفال الأصحاء تمامًا. اطمأن الأطباء مغنية الأوبرا- يعاني طفلها من نوع خفيف من التوحد فقط ، وإذا عولج الطفل بطريقة خاصة ، فستكون الانحرافات في نموه غير مرئية تقريبًا ، مما يعني أنه سيكون قادرًا على الدراسة بشكل طبيعي والتواصل مع الأطفال الآخرين.

"لا أخشى أن أقول إن ابني مصاب بالتوحد. للأسف ، تواجه العديد من الأمهات مثل هذه المشكلة ، وأريد أن يقتنعن بمثال تياجو بأن هذا المرض ليس جملة.

زينيا ، ابن سيرجي بيلوغولوفتسيف

جليب ، حفيد بوريس يلتسين

ينشأ الطفل المصاب بمتلازمة داون أيضًا في عائلة الرئيس الأول للاتحاد الروسي ، بوريس يلتسين. ولد الصبي في عام 1995 في الزواج الثاني لابنته تاتيانا يوماشيفا. أخفت الأسرة مرض الصبي لفترة طويلة. حتى في الصور العائلية كان من المستحيل رؤية وجهه.

ومع ذلك ، جاء اليوم الذي كسرت فيه تاتيانا الصمت وقالت الحقيقة كاملة في مدونتها الصغيرة. أبلغت المرأة الصحافة أن جليب كان يدرس في مدرسة متخصصة. يأتي المنزل إليه المعلمين. يحب الصبي السباحة والشطرنج.

"إنه يتذكر المئات من المقطوعات الموسيقية الكلاسيكية - باخ ، وموزارت ، وبيتهوفن ... إن مدرب الشطرنج مندهش من مدى روعته في التفكير. تسبح Glebushka أيضًا بشكل مثير للدهشة في جميع الأنماط ، - يكتب تاتيانا. - يعتقد أن متلازمة داون مرض. لكن ، في رأيي ، الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون مختلفون تمامًا. إنهم يهتمون بما نمر به بسهولة دون أن يلاحظوا ذلك.

قامت تاتيانا يوماشيفا ، المديرة التنفيذية لمؤسسة بوريس يلتسين ، في عام 2006 بتمويل إنشاء بعض الأساليب التعليمية للأطفال المصابين بالـ DS. ويفتخر بابنه الذي يقال إنه يشبه إلى حد كبير هاري بوتر.

سيرجي ، نجل الممثلة إيا سافينا

كان الوريث الوحيد لإيا سافينا ، ابن سيرجي ، قد حصل مرة على معرض فردي. وكان ذلك إنجازًا لا يُصدق بالنسبة له. بعد كل شيء ، ولد الصبي بتشخيص متلازمة داون ، والتي تبدو وكأنها جملة في بلدنا.

ومع ذلك ، فإن لوحاته الموهوبة غير العادية دمرت الصور النمطية لتصور الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون. على الرغم من مرض خطير ، تلقى سيرجي تعليمًا جيدًا في المنزل: لقد درس اللغة الإنجليزيةيعزف البيانو بشكل ممتاز ويعرف الشعر والرسم جيدا. والتقط فرشاة ويرسم كشخص بالغ.

علمت سافينا بتشخيص ابنها الذي طال انتظاره في مستشفى الولادة. عُرض عليها وضع طفل مريض في مدرسة داخلية خاصة. لكنها رفضت رفضا قاطعا. قبلت سافينا ابنها ، على عكس الأولاد الآخرين ، بالطريقة التي أُعطي بها لها من أعلى. درست معه ، طورت قدراته بكل طريقة ممكنة ، استأجرت المعلمين. ما يحتاج الأطفال الآخرون شهورًا لإتقانه ، أتقنه على مر السنين. لكن النتائج فاجأت فيما بعد أطباء بارزين. وأولئك الذين أكدوا لها ذات مرة عدم جدوى مثل هذه الأنشطة اعترفوا بخطئهم.

تمكنت إيا من رعاية ابنها واللعب في الأفلام والمسرح ، وخلقت صورًا لا تُنسى لنساء نكران الذات.

اليوم سيرجي شيستاكوف يبلغ من العمر 59 عامًا. على الرغم من أنه ، في الواقع ، بقي طفل كبير، ومع ذلك يذهل الجميع مع مواهبه العديدة. يعزف على البيانو ويقرأ الشعر. حسنًا ، الرسم بالطبع. لكن حتى الآن لا يزال غير قادر على إدراك أن والدته الحبيبة لن تنظر إليه أبدًا بكل فخر وحب: توفيت الممثلة إيا سافينا في 27 أغسطس 2011 ...

سيرجيو ، نجل سيلفستر ستالون

سيلفستر ستالون وساشا زاك مع أبنائهما: سيرجيو (يسار) وسيج (يمين)

تم تشخيص إصابة سيرجيو ، الابن الأصغر لسيلفستر ستالون ، بالتوحد في سن الثالثة. بالنسبة للممثل ، كانت هذه الأخبار بمثابة ضربة حقيقية.

واجه الصغير سيرجيو صعوبة في التكيف مع العالم من حوله: لم يستطع حتى الاتصال بأقاربه ، ناهيك عن البقية. المفارقة المريرة هي أنه في مرحلة الطفولة ، كان ستالون نفسه تقريبًا مكتوبًا على أنه مصاب بالتوحد ، لكنه تبين أنه يتمتع بصحة جيدة. لم يسبب سيرجيو مخاوف جدية - واتضح أنه مريض. في اللحظات الأولى ، أصيب هو وزوجته ساشا بالاكتئاب والدمار والارتباك. ولكن بعد ذلك عاد الفهم إلى أن العمل دائمًا أفضل من التقاعس ، وقرر الآباء - في أفضل تقاليد روكي - القتال.

"لقد فهمت أن سلاي لن يكون قادرًا على إيلاء الاهتمام الكافي لهذا بسبب عمله. ثم قلت له: أعطني الأموال ، وسأعتني بكل شيء ، "تقول ساشا زاك.

وهكذا حدث: عمل ستالون بتفاني لم يسبق له مثيل ، وكرست زوجته نفسها للقتال من أجل ابنها. بفضل أموال ستالون ، أنجزت ساشا إنشاء وفتح مؤسسة لأبحاث التوحد.

الآن سيرجيو ستالون يبلغ من العمر 38 عامًا. إنه ليس شخصًا عامًا ، ولا يحافظ على اتصالات مع الصحفيين ، ولا يحضر المناسبات الاجتماعية ، بل يعيش بهدوء وهدوء. يساعده الأب الدعم الطبيوزيارات منتظمة. بعد وفاة الابن الأكبر لسيلفستر ، سيج إثر نوبة قلبية في عام 2012 ، يعامل الممثل سيرجيو بشكل أكثر احترامًا.

يقول ستالون: "نعم ، الابن دائمًا في عالمه الخاص ، ولا يغادر أبدًا. لدي ما يكفي من المال ، لكن لسنوات عديدة لم أتمكن من مساعدته في أي شيء. ومع ذلك ، فإن فكرة التخلي عن ابني لم تخطر ببالي حتى - حتى في شبابي ، عندما كنت مشغولًا جدًا بحياتي المهنية.

إيفان ، نجل جيني مكارثي

في سبتمبر 1999 ، تزوجت جيني من الممثل والمخرج جون آشر. في مايو 2002 ، أنجبت ابنها ، إيفان. يبدو أن كل شيء يسير على ما يرام في حياتها. وفجأة ، في أغسطس 2005 ، طلق مكارثي وأشر. اتضح أن طفلهم يعاني من مرض التوحد. لم يكن لدى جون الصبر والقوة لتربية طفل مريض. قال الأطباء إنه غير موجود طرق فعالةعلاجات التوحد ، لكن جيني رفضت تصديقها.

لم تخفِ الشقراء المبهجة والمشرقة تشخيص ابنها إيفان أبدًا. لم تشعر جيني بالذعر أو الاستسلام لليأس. بعد أن علمت بتشخيص ابنها ، بدأت النجمة ، بعد أن جمعت كل إرادتها في قبضة يدها ، في مكافحة مرض طفلها. أعطت مكارثي كل قوتها ، الوقت لإيفان. وانتصر حب الأم! بدأت حالة الصبي في التحسن.

"لم يستطع إيفان الكلام ، ولم يكن قادرًا على التأكد الاتصال بالعين، كان معاديًا للمجتمع. والآن هو يصنع صداقات! لقد كان من المدهش أن نرى كيف تعمل بعض العلاجات بشكل جيد مع بعض الأطفال ولكنها لم تنجح على الإطلاق مع الآخرين "، كما تقول جيني.

يقوم مكارثي بالكثير من العمل مع إيفان ، وبفضل هذا ، يحضر بانتظام مدرسة التعليم العام. من أجل مساعدة آباء آخرين لأطفال مصابين بالتوحد ، أسست منظمة خيريةجيل الإنقاذ. بالإضافة إلى ذلك ، نشرت الممثلة كتاب Louder Than Words ، الذي تحدثت فيه عن كيفية تمكنها من علاج ابنها.

بقلم ليزافيتا الأربعاء ، 12/8/2015 - 00:00

وصف:

الإحصاءات لا هوادة فيها: في الولايات المتحدة ، يصيب التوحد طفلًا من بين كل 88 طفلًا ، متلازمة داون - كل 700 طفل. عديدة عائلات النجومواجهوا اضطرابات في النمو لدى أطفالهم ، لكنهم لم يستسلموا ، علاوة على ذلك ، قدموا مساهمة كبيرة في دراسة هذه الأمراض الصعبة.

تاريخ النشر:

01/11/12

الإحصاءات لا هوادة فيها: في الولايات المتحدة ، يصيب التوحد طفلًا من بين كل 88 طفلًا ، متلازمة داون - كل 700 طفل. عانت العديد من عائلات المشاهير من اضطرابات في النمو لدى أطفالهم ، لكنها لم تستسلم ، علاوة على ذلك ، قدمت مساهمة كبيرة في دراسة هذه الأمراض الصعبة.

سيرجيو (مواليد 1979) الابن الأصغر سيلفستر ستالون ، سيلفستر ستالون، تم تشخيصه بالتوحد في سن الثالثة. بالنسبة للممثل ، كانت هذه الأخبار بمثابة ضربة حقيقية ، ورأت زوجته آنذاك ، ساشا زاك ، خطأ زوجها في مرض الطفل.

قال سلا لاحقًا إنه وجد طريقة للتواصل مع ابنه: "لا يمكنك إجبار الطفل على العودة إلى واقعك ، لكن يمكنك متابعته في عالمه ... بعد أن يتعلم الطفل أن يثق بك ، يصبح أكثر انفتاحًا و مؤنس ".

الآن يبلغ سيرجيو 32 عامًا - طوال هذا الوقت يحمي والده الشهير حياة ابنه المصاب بالتوحد من تدخل وسائل الإعلام. وتجدر الإشارة إلى أنه في يوليو 2012 عانت أسرة الممثل مأساة جديدة- توفي الابن البكر لستالون ساجا متأثرا بتصلب الشرايين.
في الصورة - مع بناتها صوفيا وسيستين وسكارليت ، 8 أغسطس 2012

دان مارينو، لاعب الوسط السابق لفريق Miami Dolphins وأحد أفضل المارة في تاريخ NFL ، اكتشف تأخيرات في النمو لابنه مايكل (من مواليد 18 مايو 1988) عندما كان يبلغ من العمر عامين تقريبًا. وسرعان ما تبع التشخيص الرسمي للتوحد.

الآن مايكل يبلغ من العمر 24 عامًا. بفضل التنفيذ الناجح للعناية المركزة في سن مبكرة ، يعيش الشاب الآن حياة كاملة تقريبًا.

أما بالنسبة للاعب كرة القدم الشهير ، فبعد أن مر بكل هذا ، لم يستطع البقاء غير مبال بمشكلة التوحد في مرحلة الطفولة ، وقرر هو وزوجته إنشاء مركز متخصص تحت رعاية مستشفى ميامي للأطفال لمساعدة الأطفال في النمو. الاضطرابات والاضطرابات النفسية.

في أكتوبر 2006 ، المغني الأمريكي طوني براكستونانفجرت البكاء في حفلة موسيقية في فندق Flamingo في لاس فيجاس ، وتحدثت من المسرح أن ابنها الأصغر ديزل (من مواليد 31 مارس 2003) مصاب بالتوحد ، وذكرت أيضًا أنه إذا تم التشخيص في وقت سابق ، فمن الممكن أن يكون الطفل مصابًا بالتوحد. من مساعدة أكبر بكثير.

"التشخيص المبكر يحدث فرقًا مدى الحياة ... كأم ، كنت أعرف أن هناك شيئًا ما حدث لطفلي ، حتى عندما كان يبلغ من العمر 9 أشهر تقريبًا. عندما كان يبلغ من العمر سنة ونصف ، قلت له: "إنه يتطور بشكل مختلف عن أخيه الأكبر ،" يتذكر توني.

حاليا ، الفنان يمول بنشاط البحوث في مجال التوحد وهو ممثل منظمة "التوحد يتحدث". وبالنسبة إلى ديزل البالغ من العمر 9 سنوات ، لا يسع المرء إلا أن يفرح - منذ وقت ليس ببعيد تم تضمين الصبي الصغير فيه نظام مشتركالتعليم ، والآن يذهب إلى المدرسة مع الأطفال العاديين.

منذ ذلك الحين إيفان (من مواليد 18 مايو 2002) ، نجل ممثلة وعارضة أزياء جيني مكارثي، سجلت علامات مرض التوحد الواضحة ، كرست المرأة نفسها للمشكلة - دراسة هذا المرض وعلاجه - كلها بنفسها. على وجه الخصوص ، النجم هو مؤسس مؤسسة كبرى لمكافحة هذا الاضطراب.

إيفان ، من ناحية أخرى ، وفقًا لجيني نفسها ، التي زعمت سابقًا أن التطعيم هو سبب التوحد لدى طفلها (الذي تم استبعاده ، بناءً على الدراسات التي أجريت في هذا المجال) ، حقق تحسينات كبيرة بعد عدة سنوات من العلاج.

"لم يستطع إيفان التحدث ، ولم يتمكن من التواصل بالعين ، وكان معاديًا للمجتمع. وهو الآن يكوّن صداقات! .. كان من المدهش أن نرى كيف تؤدي أنواع معينة من العلاج إلى النجاح لدى بعض الأطفال ، لكنها لا تعمل على الإطلاق مع الآخرين.

عانى التوحد وجيت - نجل الممثلين جون ترافولتاو كيلي بريستون، - الذي توفي عام 2009 عن عمر يناهز 16 عامًا من نوبة ناجمة عن متلازمة كاواساكي ، وهو مرض يتسم بتلف الأوعية الدموية.

جدير بالذكر أن الزوجين تحدثا للجمهور عن أمراض طفلهما بعد وفاته. كان أحد أسباب ذلك هو عضوية جون في كنيسة السيانتولوجيا ، التي لا تعترف بالتوحد كمرض.

"جيت عانى من مرض التوحد. كأم ، أنا مقتنعة بأن بعض العوامل الخارجية ساهمت في تطور هذه المتلازمة لدى ابني. أنا أتحدث عن المواد الكيميائية الموجودة في بيئةوفي الطعام. قال كيلي في مقابلة: "زوجي يشاطرني هذا الاعتقاد أيضًا".

كما أثرت مشكلة التوحد على أسرة الممثلة الأمريكية هولي روبنسون بيت- في 19 أكتوبر 1997 ، أنجبت ولدين توأمين ، أحدهما ، رودني جيمس ، شُخص بتشخيص سيء في سن الثالثة.

وفقًا للنجمة ، بعد فترة من اليأس ، قررت "الانتقال من تكتيكات البقاء على قيد الحياة إلى وضع الفتح". بعد عشر سنوات ، تحول هذا الكفاح إلى نجاح لا شك فيه: حتى الآن ، لم يتعلم رودني البالغ من العمر 15 عامًا التعبير عن مشاعره فحسب ، بل بدأ أيضًا في الالتحاق بمدرسة شاملة عادية.

كما أنه من المستحيل عدم ذكر أن المرأة وزوجها أصبحا مؤسسين لجمعية هولي رود الخيرية التي تعمل في دراسة الاضطرابات المختلفة التي تبطئ من سرعتها. التنمية الاجتماعيةوإعاقة الاتصال ، على وجه الخصوص - مرض باركنسون.

"يجب أن نقبل الصحة العقلية كجزء لا يتجزأ من وجودنا ، وأن نتوقف عن تجاهل مشكلة التوحد بسبب العار والخوف على سمعتنا ... التأخير في اتخاذ الإجراءات يمكن أن يكلف طفلك جزءًا من الحياة لا يمكنك أبدًا القيام به حتى ، "هولي متأكدة.

ابن دوغ فلوتي، لاعب الوسط السابق في اتحاد كرة القدم الأميركي ، تطور بوتيرة طبيعية حتى سن الثانية. في وقت لاحق ، توقف الصبي عن الكلام تدريجيًا.

جلب العلاج المكثف النتائج - سرعان ما تحدث دوج فلاتي جونيور مرة أخرى. اليوم ، يساعد الشاب والده بنشاط في المناسبات التي تهدف إلى زيادة الوعي العام بالمرض وتمويل الأموال ذات الصلة.

يقول الممثل الأمريكي "منذ أن تم تشخيص ابنتي آفا ، زاد معدل الإصابة بالتوحد في العالم بنسبة 500٪" ايدان كوين، دعم المنظمات المشاركة في أبحاث التوحد عالميًا.

ابن نجم The Dukes of Hazzard (1997) والمسلسل التلفزيوني سمولفيل جون شنايدر، يعاني من متلازمة أسبرجر ، والتي تسمى أحيانًا شكلاً من أشكال التوحد عالي الأداء (الخفيف). في مستوى عالالذكاء ، كان على الصبي أن يتعلم جميع مهارات الاتصال من الصفر.

إلى نجل المدير الفني للمنتخب الإسباني لكرة القدم فيسنتي ديل بوسكي- ألفارو - يعاني من متلازمة داون - يبلغ من العمر 21 عامًا. بفضل تصرفه السهل والودي ، لم يكن محبوبًا من قبل والديه فحسب ، بل من قبل الفريق الإسباني بأكمله ، والذي يبدو أنه يعتبر الرجل تعويذة.

غالبًا ما يكون Lvaro مع والده في التدريب ، لكنه لم يستطع الذهاب إلى Euro 2012. بعد مغادرته ، وعد فينسنتي ابنه بالعودة بانتصار ووفي بوعده. وإلى حفل تهنئة المنتخب الوطني على حصوله على لقب بطل عن جدارة شاببدعوة شخصية من قبل رئيس وزراء إسبانيا.

في العديد من المقابلات ، لا يخفي المدرب ديل بوسكي فخره بابنه ويتذكر بدهشة الأوقات التي بكى فيها هو وزوجته لأنه لم يولد مثل أي شخص آخر: "كم كنا أغبياء!"

الممثلة والمغنية ومقدمة البرامج الروسية إيفلينا بليدانزفي المرة الثانية التي أصبحت فيها أماً في الأول من أبريل من هذا العام - ولد ابنها سيميون. بعد ثلاثة أشهر من ولادته ، أعطى النجم البالغ من العمر 43 عامًا مقابلة صريحةوالتي اعترفت فيها بأن طفلها مصاب بمتلازمة داون.

بينما ينمو الطفل بشكل كامل ولا يختلف عن أقرانه. ومع ذلك ، فإن الآباء حديثي الولادة مستعدون لمواجهة الصعوبات ، بل إنهم سيفتحون مؤسسة عامة تسمى "الحب بلا شروط" ، والتي من شأنها أن تساعد الأطفال ذوي الإعاقات المماثلة وأولياء أمورهم.

لوليتا ميليافسكايالم تتخل عن ابنتها إيفا (مواليد 1999) ، بعد أن علمت أن الطفل سيولد بمتلازمة داون. لاحقًا ، وفقًا للفنانة ، قام الأطباء بتغيير التشخيص إلى التوحد. مهما كان الأمر ، فإن المغنية تعشق ابنتها وتحتفل بكل نجاح لها بكل فخر وسعادة.

وتجدر الإشارة إلى أنه حتى سن الرابعة لم تستطع الفتاة الكلام. بالإضافة إلى ذلك ، لديها ضعف في البصر. ولكن على الرغم من ذلك ، فإن إيفا حاليًا في الصف السادس وتتحدث الإنجليزية بطلاقة وهي متأخرة قليلاً عن أقرانها الأصحاء.

ايرينا خاكامادا، رئيس صندوق Our Choice الأقاليمي للتضامن الاجتماعي ، أنشأته في عام 2006 للضغط من أجل مصالح الأشخاص ذوي الإعاقة من جميع الأعمار ، والتي شبعتها بعد ولادة ابنتها ماريا في عام 1997.

بالإضافة إلى متلازمة داون ، تم تشخيص الفتاة بسرطان الدم في عام 2004 - وتبع هذا الخبر الصادم دورة من العلاج الكيميائي. ستبلغ ماشا 15 عامًا هذا العام ، وهي تدرس في مدرسة متخصصة في موسكو ، لكنها في الوقت نفسه تحرز تقدمًا مذهلاً في الإبداع ، لا سيما في الرسم والغناء والرقص.

ابنة الرئيس الأول لروسيا بوريس يلتسين ، تاتيانا يوماشيفا، أنجبت طفلاً مصابًا بمتلازمة داون في 30 أغسطس 1995: بعد وقت قصير من ولادة ولد يعشقه الأجداد ، الذي حصل على اسم جليب ، طلقت تاتيانا والده.

على الرغم من الشائعات التي انتشرت من قبل المنتقدين أن يوماشيفا غير مهتمة بابنها المريض البالغ من العمر 52 عاما وأم لثلاثة أطفال وبدوام جزئي ، شخصية عامة، هناك أسباب عديدة للفخر: "يرسم جليب بشكل رائع ويلعب الشطرنج. لكنهم قالوا إنه مع SD من المستحيل تعلم هذه اللعبة.

"إنه يسبح بشكل مذهل في جميع الأنماط. في مسابقات السباحة في "الأولمبي" حصل على كأس ؛ تعتقد المدربة أنه سيكون قادرًا في المستقبل على المنافسة في دورة الألعاب البارالمبية ، "كتبت تاتيانا في مدونتها.

طرق عرض 448

ابن إيفلينا بليدان وألكسندر سيمين

في 1 أبريل 2012 ، أنجبت إيفلينا بليدانز ابنها الثاني سيميون. بعد الولادة ، اعترفت الممثلة بأنها علمت بمرض جنينها الذي لم يولد بعد ، ولكن على الرغم من ذلك ، تمنت هي وزوجها المخرج والمنتج ألكسندر سيمين أن يولد الطفل.

طلب الأطباء التفكير ، ملمحين إلى الإجهاض ، لكن الإسكندر صرح بثقة أنه لا يريد أن يسمع عنه.

"سوف نلد في أي حال. حتى لو قلت الآن أن الطفل قد بدأ ينمو أجنحة وأظافر ومنقار وأنه تنين بشكل عام ، فهذا يعني أنه سيكون هناك تنين. ابتعد عنا. سنلد ".

تمت عملية الولادة مع زوجها ، الذي بذل قصارى جهده لتشجيع إيفلينا. وُلد الطفل مع كروموسوم إضافي ، وكذلك بإصبعين مدمجين معًا في الساق اليسرى. ومع ذلك ، فإن الوالدين في غرفة الولادة يبكون ليس من الحزن ، ولكن من السعادة. وهم بالفعل يحبونه. والحب ، كما تعلم ، ليس اختبارًا للضعفاء.

يشعر الناس اليوم بالخوف من الأحكام المسبقة حول الأطفال المحبطين. وفقًا للإحصاءات ، فإن 85 في المائة يخافون ببساطة من صعوبات إضافية في تربية طفل ليس مثل أي شخص آخر.

وفقط 15٪ من الآباء والأمهات منحوا موهبة الحب والأمل والإيمان ، يأخذون الطفل ، وكل يوم يؤدون عملهم الأبوي. يستحق كل من إيفلينا وألكساندر احترامًا وإعجابًا كبيرين ، لأنهما لم يرضيا ابنهما كما أرسله الله إليهما فحسب ، بل أثبتا أيضًا للناس باستمرار أن مثل هؤلاء الأطفال هم أيضًا سعادة.

تشعر معظم الأمهات اللواتي كن على مفترق طرق بالامتنان لإيفيلينا وألكساندر لإجراء محادثة مفتوحة حول موضوع محظور بشكل غير رسمي ، وهو أمر مؤلم للغاية لأولياء أمور الأطفال المشمسين.

ابنة لوليتا ميليافسكايا

لم تتخلى لوليتا ميليافسكايا عن ابنتها إيفا عندما أخبر الأطباء المغنية أن طفلها ولد معاقًا. وبحسب الفنانة ، قال الأطباء في البداية إن الفتاة مصابة بمتلازمة داون ، لكن فيما بعد غيروا التشخيص إلى توحد - عزل نفسي خلقي. لا تفوت لوليتا فرصة مدح ابنتها في كل مقابلة. لكنه في الوقت نفسه لا يخفي حقيقة أن الطفل يعاني من مشاكل صحية. حتى سن الرابعة ، لم تكن إيفا قادرة على الكلام ، بالإضافة إلى ضعف بصرها.

في العديد من المقابلات ، قالت لوليتا إن ابنتها ولدت في عمر ستة أشهر ، وكان عمرها آنذاك 35 عامًا. كان وزن الطفلة أقل من كيلوغرام ونصف ، وتم إرضاعها لفترة طويلة في غرفة الضغط.

لا عجب أنهم يقولون أن الحب الأمومي يصنع المعجزات. الآن تذهب إيفا البالغة من العمر 16 عامًا إلى المدرسة وهي عمليًا لا تتخلف عن أقرانها الأصحاء. وأمها الشهيرة تدعم دائمًا الأمهات الأخريات اللائي يربين أطفالًا بصفات وراثية.

ابنة فيدور وسفيتلانا بوندارتشوك

في عام 2001 ، أنجبت زوجة فيودور بوندارتشوك فتاة. وُلدت الطفلة قبل الأوان ، وقاتل الأطباء من أجل حياتها لفترة طويلة ، وبعد ذلك بدأت الفتاة تعاني من مشاكل في النمو. فاريا هو "طفل مشمس" ، وعادة هكذا يطلق على الأطفال الذين يولدون بمتلازمة داون. إنهم يعيشون في عالمهم الخاص ويبتسمون في كثير من الأحيان أكثر من أقرانهم الأصحاء. في عائلة بوندارتشوك ، لم يتم نطق كلمة "مرض" - فالزوجان يطلقان ببساطة على Varya special.

مرض الابنة الصغرىالبرابرة لم يدمروا فحسب ، بل عززوا ، على العكس من ذلك ، اتحاد فيدور وسفيتلانا. كقاعدة عامة ، في مثل هذه الحالة ، يتوقف الزوج والزوجة عن التواصل بسرعة كبيرة ، لكن لحسن الحظ لم يحدث ذلك لهما.

تعيش Varya في الأساس في الخارج ، حيث يمكنها تلقي العلاج الذي تحتاجه والتعليم اللائق. تلاحظ سفيتلانا أن روسيا ، للأسف ، غير مهيأة لمثل هؤلاء الأطفال "المميزين" مثل ابنتها.

“طفل رائع ، مضحك ومحبوب للغاية! لقد فازت على الفور على الجميع. من المستحيل ببساطة ألا تحبها. إنها خفيفة جدا. فاريا ، للأسف ، تقضي الكثير من الوقت خارج روسيا ؛ من الأسهل عليها الدراسة هناك ، ومن الأسهل إعادة التأهيل. لماذا بدأت الحديث عن هذا عند اعتماد "قانون ديما ياكوفليف"؟ لأنني أعرف عن هذه المشكلة عن كثب. قال بوندارتشوك في مقابلة مع المجلة ، لحسن الحظ ، لدينا الفرصة لإرسالها للدراسة ، لتلقي العلاج.

المرأة ممتنة بشكل لا يصدق لزوجها فيدور على الدعم الذي يقدمه لها وابنتها. وفقًا لسفيتلانا ، فإن ولادة باربرا لم تحشد سوى الزوجين.

لا يوجد مكان لليأس أو الحزن في حياة بوندارتشوك ، فالمرأة تعالج كل المشاكل فلسفيًا: "نعم ، لدينا طفل يعاني من مشاكل معينة ، لكن شيئًا فظيعًا يمكن أن يحدث لأي شخص في أي لحظة ... لا أحد مؤمن عليه. العيش في بؤس ويأس أمر خاطئ ".

ابنة ايرينا خاكامادا

إيرينا خاكامادا ، مدربة أعمال موهوبة ومصممة وسياسية سابقة ورئيسة صندوق التكافل الاجتماعي الأقاليمي Our Choice ، الذي أنشأته في عام 2006 للأشخاص ذوي الإعاقة من جميع الأعمار ، وهي مشبعة بهذا الموضوع بعد ولادة ابنتها ماريا في عام 1997 ، الذي تم تشخيصه بمتلازمة داون.

إيرينا ليست فقط امرأة قوية الإرادة ، يحسد عليها العديد من القادة الذكور ثباتها ، ولكنها أيضًا أم رائعة. في سن 42 ، قررت أن تنجب طفلاً. لم يكن الطفل المولود مميزًا فحسب ، بل أيضًا مرض رهيبتفوقت عليها.

في عام 2004 ، عندما كانت إيرينا ترشح نفسها لمنصب رئيس الاتحاد الروسي ، لم يخطر ببال أحد أنها كانت تمر بمرحلة مريعة. مأساة عائلية. قام الأطباء بتشخيص إصابة ماشينكا بسرطان الدم. خضعت الفتاة لدورة من العلاج الكيميائي. لحسن الحظ ، تغلبت على هذا المرض. بعد بضع سنوات ، قررت إيرينا أن تعرض ابنتها على الناس وجاءت معها لحضور العرض الأول للفيلم الرائج The Chronicles of Narnia: Prince Caspian. لم يكن هذا المنشور سهلاً حتى بالنسبة لخاكامادا صاحب الإرادة القوية. رأى الجميع أن ابنتها تعاني من متلازمة داون - وكانوا مشبعين باحترام عميق لهذه المرأة الشجاعة والقوية.

في مقابلة ، قالت إيرينا إن ماشا تحب الرقص. لديها تفكير فني ، لكن العلوم الدقيقة صعبة على الفتاة. وكل ما يتعلق برؤية مجازية للعالم ، الرسم والرقص والغناء ، تنجح.

ابن قسطنطين ميلادزي

طلق المنتج كونستانتين ميلادزي زوجته يانا في عام 2013 بعد 19 عامًا من الزواج ، وترك الزوجان ثلاثة أطفال مشتركين - أليس وليا وفاليري. لم يكتشف كونستانتين على الفور أن ابنه يعاني من مرض نادر - التوحد. ليس من السهل التعود على هذا التشخيص ، لأنه من المستحيل محاربته. لفترة طويلة ، كانت هذه المعلومات مخفية عن الصحافة. ومع ذلك ، تحدثت والدة الصبي فاليرا عن حقيقة أن ابنها يعاني من مرض التوحد في المقابلة الأولى بعد طلاقها من ميلادزي.

"قام الأطباء بتشخيص فاليرا بالتوحد. علاج هذا المرض في جميع دول العالم مكلف للغاية ، بما في ذلك أوكرانيا. لا ، هذه ليست جملة ، هذا إطلاق نار ، وبعد ذلك تُركت لتعيش. هذا مرض خطير لم يتم علاجه بعد. يتم تصحيحه. أنا أتحدث عن شكل حاد من التوحد. يمكن تدريب هؤلاء الأطفال. أعتقد أن الآباء الذين يواجهون مشكلة مماثلة يعرفون شعور الخوف والعجز في مواجهة الحزن والعار. مجتمعنا لا يقبل "الآخرين" ولا يعترف به. ولكن عندما يحقق الطفل النجاحات الأولى ، يستيقظ الأمل والإيمان - ثم تبدأ نقطة انطلاق جديدة للانتصارات الحقيقية والفخر المشرق لطفلك. ولا يحتاج الآباء إلى الخجل لإلقاء اللوم على أنفسهم. لا تعتقد أنه يمكنك فعل شيء خاطئ. عندما تفهم المهمة المسؤولة التي تؤديها في حياة طفلك ، ستدرك قيمة دورك أو حتى لا تقدر بثمن. والأهم: يجب تشخيص اضطراب التوحد في السنة الأولى من عمر الطفل! الخطأ القاتل للأطباء وأولياء الأمور هو الانتظار لمدة تصل إلى ثلاث سنوات. الأطفال الذين يبدأ التصحيح الصحيح معهم قبل سن الواحدة يظهرون نتائج مذهلة. وفي النهاية ، لا يختلفون كثيرًا عن أقرانهم.

ابن آنا نتريبكو

في عام 2008 ، أنجبت مغنية الأوبرا الروسية الشهيرة آنا نيتريبكو طفلها الأول ، الذي أسمته تياجو. عندما كان الولد يبلغ من العمر ثلاث سنوات ، تم تشخيص حالته بأنه مصاب بالتوحد. كان هذا الخبر بمثابة صاعقة من اللون الأزرق لأمه الشهيرة.

"إنه بالتأكيد عبقري كمبيوتر. ليس لدي جهاز كمبيوتر ولا أعرف كيفية استخدامه. وهو يعرف بالفعل كيف يحسب ويتعرف على الأعداد التي تصل إلى 1000 في ثلاث سنوات. إنه يحب حديقة الحيوانات كثيرًا ، ويشاهد طيور البطريق تسبح تحت الماء ، "تقول الأم بفخر.

الآن ابنها البالغ من العمر سبع سنوات يدرس في مدرسة اندماج في نيويورك. لا يزور هذه المؤسسة التعليمية المرضى فحسب ، بل يزورها أيضًا أطفال يتمتعون بصحة جيدة. شجع الأطباء مغنية الأوبرا - طفلها لديه نوع خفيف من التوحد ، وإذا تم علاج الطفل بطريقة خاصة ، فإن الانحرافات في نموه لن تكون ملحوظة عمليًا ، مما يعني أنه سيكون قادرًا على الدراسة بشكل طبيعي والتواصل معه الأطفال الآخرين.

ابن سيرجي بيلوغولوفتسيف

لم يجلب أطفال سيرجي بيلوغولوفتسيف الكثير من اللحظات السعيدة للفنان وزوجته فحسب ، بل أصبحوا أيضًا اختبارًا حقيقيًا لكليهما. عندما لم يكن ابنهما الأكبر نيكيتا يبلغ من العمر عامًا واحدًا ، أصبحت زوجة سيرجي بيلوغولوفتسيف ناتاليا بارانيك حاملاً مرة أخرى.

تحملت زوجة سيرجي الحمل الثاني بشدة ، وأنجبت قبل الأوان - ولد طفلان أصغر سناً من سيرجي بيلوغولوفتسيف في عمر سبعة أشهر.

لكن المشكلة لم تكن هذه فقط ، فالحقيقة أن أحد الأطفال ولد ضعيفًا جدًا - قام الأطباء بتشخيصه بأربعة عيوب في القلب في وقت واحد. تم تسمية الأولاد ساشا ويوجين. عندما كان Zhenya يبلغ من العمر تسعة أشهر وأصبح من الممكن إجراء العملية عليه ، كان والديه يأملان حتى النهاية للحصول على نتيجة جيدة للعملية ، والتي كانت ناجحة ، لكن الصعوبات بدأت في وقت لاحق.

عمل قلب الطفل بضعف شديد ، ودخلت زينيا في غيبوبة ، واستلقي في السرير لمدة شهرين كاملين. خلال هذه الفترة ، عانى من الموت السريري ، مما أدى إلى إصابة الطفل بالشلل الدماغي.

نمت ساشا الأكبر بين التوأمين بشكل طبيعي ، وكان الأصغر ، زينيا ، متخلفًا كثيرًا عن الركب - لقد تعلم التحدث فقط في سن السادسة. كان الطفل على وشك الموت حتى سن الثامنة ، وطوال هذا الوقت لم يتركه الوالدان على مدار الساعة ، واستبدلا بعضهما البعض.

بعد عدة سنوات من العذاب الرهيب ، كان لديهم الأمل والفرح - بدأ علاج ابنهم المريض في تحقيق النتائج. اليوم ، يعتبر أطفال سيرجي بيلوغولوفتسيف ، وخاصة يفغيني ، فخرًا كبيرًا لوالديهم. تخرج بنجاح من مدرسة للأطفال الموهوبين والتحق بمعهد الفنون المسرحية والإعلان وعرض الأعمال. تخرج نيكيتا من كلية الصحافة الدولية في MGIMO ، ويعمل كمقدم في قنوات روسيا 2 و TV Center ، وهو منتج رياضي ومراقب سياسي على قناة Dozhd TV. ألكسندر بيلوغولوفتسيف طالب في MGIMO ، مضيف قناة Karusel TV ، المنتج التنفيذي لشركة MB-Group TV.

وفي العام الماضي ، أصبحت Zhenya مقدمة برامج تلفزيونية ، على الرغم من مرضها الخطير. في 17 مارس 2014 ، شارك الأب الفخور هذا الخبر على صفحته على شبكة التواصل الاجتماعي: "سجلت Zhenya Belogolovtsev بثًا تجريبيًا كمضيف العنوان في برنامج" الأخبار المختلفة "على قناة RazTV الرائعة".

يقول بيلوغولوفتسيف جونيور البالغ من العمر 25 عامًا: "منذ أسبوع ، أخبرني والداي أنه يمكنني أن أصبح مقدم برامج تلفزيونية". - نحلم أن أعمل في تخصصي ، لأنه بعد تخرجي من المعهد المسرحي ، ربما أكون أول ممثل محترف مصاب بالشلل الدماغي. أريد رجال مثلي أن يؤمنوا بأنفسهم ".

حفيد بوريس يلتسين

ينشأ الطفل المصاب بمتلازمة داون أيضًا في عائلة الرئيس الأول للاتحاد الروسي ، بوريس يلتسين. ولد الصبي في عام 1995 في الزواج الثاني لابنته تاتيانا يوماشيفا. أخفت الأسرة مرض الصبي ، المسمى جليب ، لفترة طويلة. حتى في الصور العائلية كان من المستحيل رؤية وجهه.

قامت تاتيانا يوماشيفا ، المديرة التنفيذية لمؤسسة بوريس يلتسين ، في عام 2006 بتمويل إنشاء بعض الأساليب التعليمية للأطفال المصابين بالـ DS. وهو فخور بابنه ، كما يقولون ، يشبه هاري بوتر من نواح كثيرة.

نجل الممثلة إيا سافينا

كان الوريث الوحيد لإيا سافينا ، ابن سيرجي ، قد حصل مرة على معرض فردي. وكان ذلك إنجازًا لا يُصدق بالنسبة له. بعد كل شيء ، ولد الصبي بتشخيص رهيب لمتلازمة داون ، والتي تبدو وكأنها جملة في بلدنا.

ومع ذلك ، فإن لوحاته الموهوبة غير العادية دمرت الصور النمطية لتصور الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون. على الرغم من مرضه الخطير ، تلقى سيرجي تعليمًا جيدًا في المنزل: فقد درس اللغة الإنجليزية ، ويعزف على البيانو بشكل ممتاز ، ويعرف الشعر والرسم جيدًا. والتقط فرشاة ويرسم كشخص بالغ.

تمكنت إيا من رعاية ابنها ، واللعب في الأفلام والمسرح ، وخلق صور لا تُنسى لنساء نكران الذات.

اليوم سيرجي شيستاكوف يبلغ من العمر 56 عامًا. على الرغم من أنه في الواقع ظل طفلاً كبيرًا ، إلا أنه يذهل الجميع بمواهبه العديدة. يعزف على البيانو ويقرأ الشعر. حسنًا ، الرسم بالطبع. لكن حتى الآن لا يزال غير قادر على إدراك أن والدته الحبيبة لن تنظر إليه أبدًا بكل فخر وحب: توفيت الممثلة إيا سافينا في 27 أغسطس 2011 ...

ابن سيلفستر ستالون

الإحصاءات في الغرب لا هوادة فيها: التوحد يصيب واحدًا من كل 88 طفلًا ، ومتلازمة داون تصيب كل 700 طفل. عانت العديد من عائلات المشاهير من اضطرابات في النمو لدى أطفالهم ، لكنها لم تستسلم ، علاوة على ذلك ، قدمت مساهمة كبيرة في دراسة هذه الأمراض الصعبة.

واجه الصغير سيرجيو صعوبة في التكيف مع العالم من حوله: لم يستطع حتى إقامة اتصال مع أقاربه ، ناهيك عن بقية من حوله. المفارقة المريرة هي أنه في مرحلة الطفولة ، كان ستالون نفسه تقريبًا مكتوبًا على أنه مصاب بالتوحد ، لكنه تبين أنه يتمتع بصحة جيدة. لم يسبب سيرجيو مخاوف جدية - واتضح أنه مريض.

في اللحظات الأولى ، شعرت هي وساشا بالاكتئاب والدمار والارتباك. ولكن بعد ذلك عاد الفهم إلى أن العمل دائمًا أفضل من التقاعس ، وقرر الآباء - في أفضل تقاليد روكي - القتال.

ومع ذلك ، سرعان ما أوضحت الحياة أن المزيج المثالي على ما يبدو من الموهبة والخبرة والرغبة في العمل لا يضمن دائمًا نتيجة ناجحة.

أثناء تصوير فيلم "روكي" الرابع أصيب الممثل بنوبة قلبية. مباشرة من موقع التصويرتم نقله إلى المستشفى حيث أمضى عدة أسابيع.

عمل ستالون المرهق ، حرفيا "البلى" والنضال الذي لا يقل صعوبة الذي خاضته ساشا زاك طلق الزوجين عوالم مختلفة. لقد استنفد زواج مدته عشر سنوات ، وقد نجا بالفعل من انقطاع واحد: تحدث سيلفستر وساشا عن كل شيء ووقعوا أوراق الطلاق.

الآن سيرجيو ستالون يبلغ من العمر 35 عامًا. إنه ليس شخصًا عامًا ، ولا يحافظ على اتصالات مع الصحفيين ، ولا يحضر المناسبات الاجتماعية ، بل يعيش بهدوء وهدوء. يساعده والده في الرعاية الطبية ويزوره بانتظام. بعد وفاة الابن الأكبر لسيلفستر ، سيج إثر نوبة قلبية في عام 2012 ، يعامل الممثل سيرجيو بشكل أكثر احترامًا.

ابن جيني مكارثي

في سبتمبر 1999 ، تزوجت جيني من الممثل والمخرج جون آشر. في مايو 2002 ، أنجبت ابنها ، إيفان. يبدو أن كل شيء يسير على ما يرام في حياتها. وفجأة ، في أغسطس 2005 ، طلق مكارثي وأشر. تحدثت الصحافة عن الخيانات المتبادلة للزوجين ، حيث تفضل جيني تقاسم السرير مع النساء.

اتضح أنها هي الأبن الأصغريعاني من مرض التوحد. لم يكن لدى يوحنا الصبر والقوة لتربية طفل مريض. قال الأطباء إنه لا توجد علاجات فعالة لمرض التوحد ، لكن جيني رفضت تصديقهم.

لم تخفِ الشقراء المبهجة والمشرقة تشخيص ابنها إيفان أبدًا. لم تقع جيني في حالة من الذعر واليأس ، مفضلة أن تظل متفائلة حتى في مثل هذا الوقت الصعب بالنسبة لها.

بعد أن علمت بتشخيص ابنها ، بدأت النجمة ، التي جمعت كل إرادتها في قبضة يدها ، في الكفاح ضد المرض الرهيب لطفلها. أعطت مكارثي كل قوتها ، الوقت لإيفان. وانتصر حب الأم! بدأت حالة الصبي في التحسن.

"لم يستطع إيفان التحدث ، ولم يتمكن من التواصل بالعين ، وكان معاديًا للمجتمع. والآن هو يصنع صداقات! كان من المدهش أن نرى كيف تعمل بعض العلاجات بشكل جيد مع بعض الأطفال ولكنها لم تنجح على الإطلاق مع آخرين ".

يقوم مكارثي بالكثير من العمل مع إيفان ، وبفضل ذلك ، التحق بمدرسة شاملة عادية. من أجل مساعدة آباء الأطفال الآخرين الذين تم تشخيص إصابتهم بالتوحد ، قامت بتأسيس مؤسسة Generation Rescue الخيرية. بالإضافة إلى ذلك ، نشرت الممثلة كتاب Louder Than Words ، الذي تحدثت فيه عن كيفية تمكنها من علاج ابنها.

ابن دان مارينو

افتتح لاعب كرة القدم الأمريكي دان مارينو وزوجته مركزًا للأطفال المصابين باضطرابات طيف التوحد في أحد مستشفيات ميامي.

تم تشخيص ابنهما مايكل في سن الثانية. مثل الآباء الآخرين ، اصطحب دان وزوجته الصبي إلى الطبيب بعد ملاحظة تشوهات وتأخر في النمو. الآن مايكل يبلغ من العمر 27 عامًا. بفضل التنفيذ الناجح للعناية المركزة في سن مبكرة ، يعيش الشاب الآن حياة كاملة تقريبًا.

ابن طوني براكستون

في أكتوبر 2006 ، انفجرت دموع المغنية الأمريكية توني براكستون في حفل موسيقي في فندق فلامينجو في لاس فيجاس ، متحدثة من المسرح أن ابنها الأصغر ديزل مصاب بالتوحد ، وذكرت أيضًا أنه إذا تم التشخيص في وقت سابق ، فقد يكون الطفل مصابًا بالتوحد. تقديم المزيد من المساعدة.

حاليًا ، يقوم الفنان بنشاط بتمويل الأبحاث في مجال التوحد وهو المتحدث الرسمي باسم Autism Speaks. وبالنسبة إلى ديزل البالغ من العمر 12 عامًا ، لا يسع المرء إلا أن يفرح: فقد تم تضمين الصبي في نظام التعليم العام ، والآن يذهب إلى المدرسة مع أطفال عاديين.

هناك معارك لا تكسب ولا تنتهي. عليك أن تقاتل باستمرار ، يومًا بعد يوم. إنهم يرهقون الجميع بالتساوي: الشخص العادي ونجم هوليود. ولكن حتى في هذه المعارك العالمية ، تحدث انتصارات صغيرة ولكنها مهمة للغاية.